内标混合溶液

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]使用内标法对甲醇定量时，用纯甲醇溶液和醇水混合溶液得到的内标回归直线结果存在较大误差，摩尔比水/醇=3/1的甲醇水溶液用色谱定量分析时，使用纯甲醇溶液标定得到的回归曲线，会得到偏低的结果。该如何准确建立甲醇的标准曲线。内标气体为氮气。

关于做涂料有害物质的一些疑问各位大侠，小弟刚接触气相，对于做室内环境涂料有害物分析这一块所用内标法需要配置标准物质溶液，请问各位对于配置好的标准物质混合溶液的保存有什么好的方法吗？用什么盛放？怎么才能有良好的密封？PS：前几次做都是每次临时配置的标物混合溶液，这样不但对色谱纯的标准物质浪费大，而且每次都需要临时配置也很繁琐。

关于做涂料有害物质的一些疑问各位大侠，小弟刚接触气相，对于做室内环境涂料有害物分析这一块所用内标法需要配置标准物质溶液，请问各位对于配置好的标准物质混合溶液的保存有什么好的方法吗？用什么盛放？怎么才能有良好的密封？PS：前几次做都是每次临时配置的标物混合溶液，这样不但对色谱纯的标准物质浪费大，而且每次都需要临时配置也很繁琐。

液相内标法测量前，先混合后过滤，还是先过滤后混合？大家好。采用内标法测量物质A，内标物为B。已单独配置好500 ug/mL的A和B，想稀释成10 ug/mL 的A和B，然后混合，用HPLC测出峰面积后，根据进样质量和峰面积的关系求出F. A和B的溶解性均大于500 ug/mL。请问 哪种测试方法正确1)将500 ug/mL 的A和B 分别稀释成10 ug/mL, 再各取A和B 1mL混合，过滤，进行测试（这时A和B的进样质量比为1：1）2)将500 ug/mL 的A和B 分别稀释成10 ug/mL，过滤，再各取A和B的滤液 1mL混合，进行测试 （这时A和B的进样质量比为1：1）3) 将500 ug/mL 的A和B 分别过滤，各取1mL混合，将滤液再稀释到10 ug/mL，进行测试（这时A和B的进样质量比为1：1）在测量未知样品时，假设未知样为含有A的水溶液，再采取以上一种方法进行求解F的测试后，内标物应该怎样加到待测样品中呢？是取相同体积的未知样和内标物 (10 ug/mL) 混合后进行过滤，还是先将未知样过滤后，再混合同体积的内标物(10 ug/mL)和样品进行测试呢？多谢了~~

老师们好！我想问下GBT19648-2006中 4.12.4基质混合标准工作溶液 是什么意思啊。。。实验的时候是不是跑标准曲线的时候也要加内标物？还是测样品的时候才加呢？计算公式我也看了 。还有的文献是说峰面积减去内标物的峰面积为纵坐标，浓度为横坐标 也可以计算，感觉文献的方法计算过程比标准里那公式简单啊。。。不知道是不是这样理解啊。。麻烦老师们了！

我按照５００９.３７做食品酸价检验时遇到一个问题：　　　配制乙醚－乙醇（２+１）混合溶液的时候，提到用３g／Ｌ的氢氧化钾中和酚酞指示剂显中性。1、是不是应该先往乙醚-乙醇混合溶液中加入0.5mL 10g/L的酚酞指示剂，再往里滴加氢氧化钾溶液，至乙醚乙醇的混合溶液刚显红色。2、酚酞的变色范围是8.0（无色）～9.8（紫红），要是加氢氧化钾到显红色，溶液不就是碱性的，而不是中性的了？

前辈们好。我有一个混合的标准溶液，母液浓度是0.929，0.987。我需要稀释成浓度减半，是不是加入与母液对应的体积就行了呢？

求混合溶液的酸浓度分析方法。混合溶液如下：HCLFeCL3SnCl4InCl3多谢！

请问各位大神有谁知道如果有6个标准品要把6个标准品配成浓度为0.2mg/mL的混合标准溶液该怎么配制

我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品，这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为10,50,100,10ug。配成混标后用原子吸收做标准曲线时发现铜、铅曲线的相关系数R》0.999，但镉、锌曲线的相关系数R》0.993，不能很3个9请问各位这是什么原因啊?急中请各位帮帮忙

求助:本人在做有机氯农残实验时,在配制九大有机氯农残的混合对照品中遇到了这样的一个问题:中检所提供的对照品溶液为甲醇溶液(以前的是苯溶液),与溶剂正已烷或者石油醚II不互溶,呈液滴状在容量瓶底.有人遇到过这事吗，指教一下该如何配制这混合对照呢！！！万分感谢~

100mL5mol/L的NaOH+1mL0.1mol/LHCl的混合溶液具有PH缓冲能力吗？

滴定硼酸时甘露醇的用量测定盐酸和硼酸混合溶液的组分含量时，滴定硼酸时要加入甘露醇强化。若取25毫升混合溶液，大概要加入多少体积甘露醇呢？

哪里有17种重金属混合标准溶液卖？想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外，还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控？

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现有一种混合溶液，初步怀疑是NaClO和NaOH的混合物，请问大家要怎么才能将两者分别加以鉴定，如果用硫代硫酸先定前者是否可行，大家给个建议哦！

大家知道有哪些有机类混合标准溶液？

标准761上面说要按照组别来配制混合标准溶液，想知道这么做的原因，如果不按组别来配混合标准溶液，是否也可以呢？？？求大神解疑

配制好的（用于ICP的）混合标准溶液可以长时间存放在容量瓶中吗？

工作需要，求助各位大侠 铝制品在硫酸磷酸混合溶液里反应，我想测定混合溶液里硫酸，磷酸，和铝离子含量 请大侠们 告知个简单可行的方案

各位版友，我最近在写ICP-MS的扩项评审资料，标准物质那一栏是要写安捷伦的标准混合溶液吗？单位有工程师提出怕安捷伦配的混合标准溶液没法朔源上去

非常感谢您,但我还有一问题请教,如有机混合溶液中有两种沸点低于100度,是否不用可以不用减压蒸馏,用常压蒸馏就行?蒸馏馏分出的是产品吗?

小弟要提纯物质，该物质是核苷类小分子物质。　　文献上有一步是将 粗提物和纤维素粉(whatman 1号滤纸)与乙醇的混合溶液混合装柱!然后用80%乙醇洗脱。　　我遇到一个问题，就是现在根本就没有 纤维素粉(whatman 1号滤纸)这个东西，要么就是纯的纤维素粉，要么就是滤纸。　　我问下!　　第一：可以直接用纤维素粉 来代替 纤维素粉(whatman 1号滤纸)吗?因为whatman 1号滤纸是定性滤纸，成分就是纤维素。　　第二：如果我用的纤维素粉来上柱，那么纤维素粉能回收吗?怎样回收?　　谢谢大家了~急急急!!!

能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测量KNO3和CSNO3混合溶液中的CS离子浓度吗？CS是微量的

氯化锌 和 氯化铵 混合溶液 测定其 含量

有没有化学法能检测铜，锌，锰混合溶液的？有什么试剂能掩蔽锌的吗？

由硫酸和酒石酸混合的溶液要分别测定其浓度，有什么方法和标准参考？谢谢。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测元素杂质，内标溶液用得是8种元素混标，Bi、Ge、In、Li（6）、Re、Rh、Sc、Y。现在需要测的元素里含有Li（7），想请教各位大神，百科说它们两个都较稳定，不知道会不会对实验结果有无影响，谢谢。