伯顿拟内孢霉

哈里伯顿公司日前宣布推出的元素分析仪器——GEM仪器，能够对复杂矿物地层进行快速精确评价，并进行全面的元素分析，补充现有的随钻钻屑评价服务。与实时数据采集软件结合，可以快速准确地提供现场与边远地区的地层元素可视化结果。　　在测井行业，GEM是第一个测量镁元素的仪器，并改善了泥质与页岩中铝的测量。镁是碳酸盐岩和片状硅酸盐常见的成分，也是至今为止最难测量的元素，对储层描述非常重要。用新增的元素(镁、铝和锰)测量，可以更好地确定矿物成分，改善孔隙度、饱和度、渗透率的评价，测量膨胀黏土和岩石力学性质，更精确地估算储量，优化完井和增产设计，提高产量。

昨日，美敦力官网宣布称其，打算将剥离患者监护和呼吸干预业务，转变成为一家新公司（“NewCo”）。这些业务是公司医疗外科产品组合的一部分，据悉预计分拆将在未来12至18个月内完成，届时美敦力和新科公司将更好地实现长期成功和价值创造。分离后成立互联护理公司NewCo据悉NewCo有望成为理想的定位，通过以下方式提供扩展的价值创造：全球规模和商业影响力，以推动核心战略市场的渗透率提高。互联护理解决方案，以增加全球现有客户帐户中的份额。投资创新，以推动技术领先地位，新参数扩展，并扩大其可寻址的细分市场和持久的增长，具有有吸引力的利润率和现金流状况。患者监测和呼吸干预位于美敦力医疗外科产品组合中的呼吸、胃肠道和肾脏部门。在2022财年，合并后的业务创造了约22亿美元的全球收入，约占美敦力总收入的7%。合并后的业务具有恒定的货币收入增长情况和毛利率分布，略低于美敦力的整体情况，营业利润率略高于美敦力的整体情况。合并后的业务遍布全球，在全球拥有一支由8，000多名员工组成的团队。而此次分离的决定是美敦力正在进行的投资组合评估的重要下一步，表明了其为所有利益相关者创造价值的承诺。此次分离将使整个公司的战略重点领域得到更大的投资关注，并将促进其在有吸引力的医疗技术市场中利用其优势的领导战略的执行。新公司分离后，美敦力将拥有：更精简的投资组合，更加注重将资本部署到最符合其长期增长战略的机会中，有机收入增长适度加快，加权平均市场增长率（WAMGR）增加和强劲的资产负债表，并继续致力于推动其持久增长的战略。NewCo具有独特优势，可提供全套互联患者监测和呼吸护理解决方案据悉NewCo有望成为互联护理解决方案的首要合作伙伴，拥有一流的品牌，并在患者监护和重症监护方面处于领先地位，其解决方案减少了急性护理并发症，管理了呼吸衰竭，并提供了可操作的见解；其中：患者监护技术组合包括：Nellcor™ 脉搏血氧仪、微流™二氧化碳图、BIS™ 脑监护、INVOS™ 灌注监测和 HealthCast™ 连接护理解决方案；通过可操作的见解，能够及早发现病情恶化，改善结果，降低成本。呼吸干预技术组合包括：清教徒贝内特™呼吸机、Shiley™ 气道产品组合、麦格拉思™ MAC 视频喉镜检查、DAR™ 呼吸系统，以及 PAV+、NIV+ 和 IE Sync 通气软件解决方案，这几个解决方案；从而达到预防发病，改善呼吸衰竭的管理。美敦力称其预计NewCo将在本财年剩余时间内成为美敦力的一部分，因此对当前美敦力财年23指导没有影响，美敦力计划重新部署符合他们声明的资本分配优先级的任何净收益。按计划运营新业务,并持续发展主业务在8月23日美敦力公布了截至2022年7月29日的2023年一季度业绩财报，营收73.71亿美元（人民币约505亿元），同比下降8%，净利润9.29亿美元，同比增长22%。（财年区间是：2022年4月28日-2023年4月27日）在呼吸，胃肠道和肾脏收入为6.64亿美元，下降了14%，有机收入下降了9%。RGR收入有机收入下降了3%，不包括呼吸机销售的影响。呼吸干预在二十年代中期有所下降，呼吸机的销量在五十年代有所下降，因为需求远低于大流行前的水平。而在昨日的电话会议上美敦力称其NewCo业务与我们的其他业务没有相同的协同效应，对未来的成功、运营模式、销售渠道、资本投资要求，甚至人才都有不同的标准。而糖尿病是美敦力投资组合中规模较大，增长较慢的业务之一，并继续影响其加权平均市场增长率。在财报中可以看到糖尿病收入为5.41亿美元，按报告下降5%，与有机水平持平。由于缺乏新产品批准，美国收入在十几岁中期下降。这被非美国低两位数的有机增长所抵消。在国际销售受到二十年代中期连续血糖监测（CGM）产品销售额增长和消耗品销售额低两位数增长的推动，但被耐用胰岛素泵销售额的低个位数下降所抵消。而目前糖尿病的优先事项是与FDA合作，以满足其担忧，并获得MiniMed 780G的监管提交，并批准Guardian 4传感器用于治疗7至80岁用户的I型糖尿病。该款为高级混合闭环系统，系统添加了餐食算法、胰岛素的前置加载，每五分钟自动调节一次基础胰岛素。并提前更正膳食，自动输注校准大剂量，这是向未来全闭环产品迈进的一大步。在去年年底，FDA在2021年7月结束的一次检查后，向美敦力发出了警告信，该检查涉及该公司的MiniMed 600系列胰岛素输液泵的召回，以及MiniMed 508和Paradigm泵的遥控器设备。该警告信的重点是该公司加利福尼亚州北岭工厂在风险评估，纠正和预防措施，投诉处理，设备召回和不良事件报告方面的特定医疗器械质量体系要求不足。而除了这些监管问题，美敦力首席执行官 Martha也表示：糖尿病是一个有吸引力的领域，公司一直在大力投资这项业务，“我们喜欢我们的长期前景”。他说，糖尿病业务是一个很好的例子，它是美敦力关注的更广泛的治疗生态系统的一部分。在Martha的领导下,美敦力投资组合的“增减”据悉Geoff Martha在 Omar Ishrak retired退休后于2020年4月接任，而在他掌舵的短时间内，他已经在公司上留下了独特的印记。他实施的变革为所谓的“新美敦力”铺平了道路，这似乎是一个更加灵活和有竞争力的组织。而在 Martha担任美敦力首席执行官不久之后，该公司就开始推动和交易以增强其投资组合。而在他的领导下，目前已发生了以下收购：Medicrea（2020年7月公布，2020年11月完成）美敦力在COVID-19大流行期间正在进入并购领域，以加强其脊柱产品。以每股约7.00欧元的价格收购定制脊柱植入物制造商Medicrea，比时7月14日的股票收盘价溢价22%。该交易于2020年11月完成。Avenu Medical（2020年9月公布）美敦力将收购Avenu Medical，该公司将使其能够支持透析血管通路护理连续体的程序。这家总部位于都柏林的公司没有透露这笔交易的总和，这是一系列收购中的最新一笔，旨在进一步推动这家医疗技术巨头在大流行期间重新调整重点的计划。位于加利福尼亚州圣胡安卡皮斯特拉诺的Avivenu专注于为接受透析的终末期肾病患者提供动静脉瘘的血管内产生。为此，该公司开发了椭圆通路血管系统。Ai Biomed（2020年10月）美敦力在宣布最后一笔积分交易一个多月后收购了Ai Biomed。这使得这家总部位于都柏林的公司于2020年宣布了第七次收购。其有助于确认医生在视觉上识别的甲状旁腺组织。Intersect ENT（2021年8月公布，2022年5月完成）总部位于都柏林的美敦力将以每股约28.25美元或11亿美元的价格收购Intersect ENT。美敦力称将该司产品与其导航，动力仪器和现有的组织健康产品相结合。这将扩大CRS患者的服务范围。美敦力于2022年4月报告称，它将从阿库图斯医疗公司购买部分产品。在7月时奠定了基础，可能收购以色列公司CathWorks，该公司致力于改变冠状动脉疾病（CAD）的诊断和治疗方式。这也是该公司在 Martha的领导下宣布的首次重大资产剥离。然而，美敦力于2022年5月宣布与DaVita成立合资企业，将创建一家由美敦力肾脏护理解决方案业务组成的新肾器械公司。该公司将由美敦力和DaVita共同拥有，并由独立的管理团队领导。美敦力将贡献其肾脏护理解决方案目前的产品组合（肾脏通路，急性疗法和慢性疗法）和产品线，以及全球制造研发团队和设施。两家公司都将提供初始投资，为新公司和未来的运营资本提供资金。而此次美敦力首席执行官Geoff Martha表示：“我们正在执行我们的投资组合管理战略，采取行动为美敦力和我们的股东创造价值。这种分离将使美敦力能够将公司和资本的重点放在与我们的长期战略更一致的机会上，以加速创新驱动的增长，并将使NewCo能够释放价值。独立而言，NewCo将成为一家领先的互联护理公司，具有引人注目的领导地位，有吸引力的利润率，以及通过增加投资和专用资本配置加速增长的潜力，”未来，我们将继续专注于积极的投资组合管理，持续评估潜在的增加和减少，以进一步加速美敦力的长期增长。

“ 内吞作用是EGFR功能的一个重要调节因子，在胶质瘤细胞中经常发生失调，并与治疗耐药性有关。然而，在GBM细胞中从未检测过TKIs对EGFR内吞作用的影响。超分辨率dSTORM成像显示，在吉非替尼处理的细胞内膜室中，β1整合素和EGFR非常接近，表明它们潜在的相互作用。有趣的是，整合素的消耗延迟了吉非替尼介导的EGFR内吞作用。EGFR和β1整合素的共内吞作用可能会改变胶质瘤细胞对吉非替尼的反应。利用球状体胶质瘤细胞扩散的体外模型，我们发现α5整合素缺失的细胞比表达α5的细胞对TKIs更敏感。这项工作首次为EGFR TKIs可以触发大量EGFR和α5β1整合素共内吞作用提供了证据，这可能在治疗过程中调节胶质瘤细胞的侵袭性。”01—研究结果1、吉非替尼可引起EGFR的内吞作用胶质母细胞瘤(GBM)是融合星形细胞和少突胶质细胞肿瘤的一个亚群，是最常和比较具有侵袭性的脑肿瘤。GBM的特征是肿瘤间和肿瘤内的异质性和高度侵袭性的表型。表皮生长因子受体(EGFR、HER1、ErbB1)的过表达或突变是GBM中反复发生的分子改变，与不良预后相关。EGFR是一种跨膜受体酪氨酸激酶，属于ERBB家族，负责胶质瘤细胞的增殖、存活、侵袭性和干性调节。尽管EGFR在GBM中是一个有吸引力的治疗靶点，但使用EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的靶向治疗未能改善患者的护理。EGFR的过表达驱动胶质母细胞瘤(GBM)细胞的侵袭，但这些肿瘤仍然对EGFR靶向治疗，如酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)产生耐药性。在本研究中，作者发现吉非替尼和其他酪氨酸激酶抑制剂诱导EGFR在早期核内体中积累，从而导致内吞作用增加。此外，TKIs触发另一种膜受体的早期核内蛋白受体重新定位，即纤维连接蛋白受体-β1整合素，这是GBM中一个很有前途的治疗靶点，调节癌细胞的生理EGFR内吞和再循环。EGFR阻断调节失调参与了GBM的进展和侵袭性。然而，TKIs在EGFR迁移中的意义和作用尚不清楚。为了解决这个问题，作者用吉非替尼处理U87GBM细胞，并通过共聚焦显微镜检测了EGFR的定位，考虑到胶质母细胞瘤的异质性，作者分析了吉非替尼在其他3个具有不同水平EGFR表达的细胞系中对EGFR分布的影响。发现吉非替尼增加了T98G和LN443细胞中EEA1/EGFR的共定位，以及LN443、T98和LNZ308细胞中EGF的内吞作用。这些实验表明，吉非替尼在体外导致GBM细胞大量EGFR内吞。图1. 吉非替尼诱导U87细胞的EGFR内吞作用。用DMSO（对照细胞）或吉非替尼(20µM)处理4小时后，免疫检测肌动蛋白（绿）、EGFR（红）和内吞体标记物EEA1（青）。2、整合素和EGFR通过吉非替尼治疗而被共同招募到早期核内体中作者之前的实验清楚地表明，吉非替尼显著增加了EGFR的内吞率。整合素α5β1促进EGFR循环，全基因组基因筛选发现α5β1整合素是EGFR内吞作用的强启动子。因此，作者假设α5β1整合素，作为GBM中潜在的治疗靶点，可能会影响吉非替尼介导的EGFR内吞作用。作者接下来研究了EGFR和整合素是否被运输到相同的核内体。在未处理的细胞中，α5β1整合素和EGFR在质膜上或作为点状细胞内染色，令人惊讶的是，在短期吉非替尼治疗后，α5β1整合素明显被重新分配到大的EGFR阳性核内体中。吉非替尼治疗增加了核周区域整合素/EGFR的共定位，表明这两种受体在同一核内体中募集。图2. 吉非替尼引起EGFR和α5β1整合素的共内吞作用。用载体（对照）或吉非替尼处理的U87细胞的共聚焦图像。EGFR和β1的免疫检测接下来，作者对瞬时表达α5-GFP或Rab5-YFP的U87细胞进行了免疫标记和共聚焦分析。在吉非替尼治疗后，整合素β1和EGFR均定位于rab5阳性的早期核内体同样，EGFR和α5-GFP均在eea1阳性的早期核内体中被发现图3. 表达Rab5-YFP或α5-eGFP的U87细胞经吉非替尼处理后的共聚焦图像。在核周区域的插入物的高倍放大图像。箭头突出了标记有EGFR、整合素和早期核内体标记的囊泡接下来，作者使用2色dSTORM超分辨率显微镜来整合早期核内体中整合素和EGFR之间的潜在相互作用。在吉非替尼处理的细胞中，显示EGFR和整合素β1标记在核内体样结构中存在强覆盖，但不是在细胞外周处，这表明这两种受体更可能在核内体中相互作用，而不是在质膜上相互作用。此外，作者也在另外三个GBM细胞系中观察到内吞体整合素/EGFR共标记。图4. 吉非替尼处理的细胞的双色dSTORM图像显示细胞外周和核内体上的EGFR/β1整合素复合体02—研究总结 综上所述，这些数据表明EGFRTKIs增加了GBM细胞早期内吞体中EGFR的内吞作用和α5β1整合素的共积累。EGFR/α5β1整合素内吞作用和膜破坏。由于这些受体在癌细胞的侵袭和传播中发挥着关键作用，未来的挑战将评估TKIs对整合素生物学功能的影响，以及整合素/EGFR如何改变TKIs处理的细胞的内吞作用可能有助于GBM细胞逃避。并且，最近的一份报告强调了靶向治疗的靶标细胞毒性被低估的重要性。这项工作强调了需要更好地了解药物机制，以确定适当的生物标志物来预测药物的疗效。因此，描述吉非替尼等药物对内体转运的影响并揭示参与这些机制的分子将是很重要的。这可能为新的治疗方案提供理论基础，并改进脑肿瘤的精确医学方法。在本研究中，研究者主要借助STORM技术在更深一层次了解整合素之间的位置关系。这项2014年诺贝尔化学奖的发现已在国内实现产业化。宁波力显智能科技有限公司(INVIEW)现已发布超高分辨率显微系统iSTORM，采用3D随机光学重构技术、高精度细胞实时锁定技术、多通道同时成像技术等，以纳米级观测精度、高稳定性、广泛环境适用、快速成像、简易操作等优异特性，获得了超过50家科研小组和100多位科研人员的高度认可。参考文献：1. Blandin, Anne-Florence, et al. "Gefitinib induces EGFR and α5β1 integrin co-endocytosis in glioblastoma cells." Cellular and Molecular Life Sciences 78.6 (2021): 2949-2962.

前不久，本站报道了医疗仪器设备行业即将爆发大量收购的消息，果不其然，医疗仪器设备行业的收购接踵而来，而美敦力亦于今日宣布，以8.16亿美元现金收购了总部位于江苏常州的上市企业康辉。　　美敦力公司和康辉控股(中国)公司今日宣布，双方已经签订了合并协议，美敦力将以30.75美元每股的价格并购康辉，向康辉支付大约8.16亿美元的现金。在扣除康辉的现金后，该交易总值大约为7.55亿美元。　　据了解，美敦力现有的外科产品线包括脊柱、神经外科、神经调控、先进能量和外科导航科技相关产品，而作为中国领先的骨科器械生产企业，通过此次并购，康辉将为美敦力带来包括创伤、脊柱和关节置换等方面的强大产品组合和后续产品线。成立于1997年的康辉，是一家专注于骨科医疗器械企业，2008年的销售额为1.8亿元，产品主要涉及到脊柱产品和普通骨创伤产品，属于医疗器械行业中的高值耗材。　　“中国是全球发展最快的医疗器械市场之一，具有巨大的市场机遇，美敦力将建设更大的、更加直接的本土业务。”美敦力执行副总裁、恢复疗法集团总裁克里斯• 奥康内尔说。“康辉给美敦力带来了丰富的产品组合，实力雄厚的研发和生产运营，宽广的销售渠道，以及出色的跨国管理经验。这一举措将为美敦力在快速增长的中国骨科领域提供可持续的竞争优势，也将在全球新兴市场的普及骨科产品领域占得一席之地。”　　“这一协议也直接与我们公司的全球化策略和经济价值相符。”美敦力总裁兼首席执行官奥马尔• 伊什莱克说， “并购康辉代表了对中国的巨大投资，这将通过现存的普及产品渠道网和强大的研发运营能力，加快美敦力的整体全球化策略。”　　“我们为已建成的康辉公司感到骄傲，也认识到作为合并的机构的一部分，通过借助美敦力的规模和专业技能来加快实现我们的全球化远景的机遇是巨大的。 ”康辉首席执行官杨利波说。“我们期待着把我们在中国的本土运营能力带给美敦力，这包括我们宽广的渠道网络，强大的本地销售和市场营销团队，本土的生产和研发，以及我们在一系列普及骨科产品线中的生气勃勃的业务，这些对于在中国和其他新兴市场的成功都是至关重要的。”　　这一交易有望在今后一两个月中结束，并取决于惯例的成交条件，包括康辉股东的批准等。由于交易造成的稀释影响，美敦力预计此交易对2013和2014财年收益的净影响为中性。 相关报道： 布鲁克收购CARESTREAM体内成像产品线 丹纳赫3.38亿美元收购诊断技术公司IRIS 医疗仪器行业跨国收购风暴来袭谁能幸免

近日，美国联邦贸易委员会(FTC)宣布，雅培制药以250亿美元收购医疗设备生产商圣犹达(以下简称“圣犹达”)的交易提案已获美国反垄断机构批准。雅培制药表示，该交易将帮助公司与竞争对手美敦力和波士顿科学等竞争。不过，在政策扶持国内企业，雅培制药、美敦力等外资企业恐将面临降价的情况下，雅培制药希望借助并购在医疗器械市场掘金并非易事。　　收购获批　　雅培制药有史以来最大规模的收购获得突破性进展。2016年12月27日，FTC正式批准雅培制药完成该公司提出的250亿美元收购圣犹达的交易提案。2016年12月30日，商务部根据《中华人民共和国反垄断法》，附加限制性条件批准了雅培制药收购圣犹达股权案。　　雅培制药和圣犹达两家公司表示，此交易将令圣犹达在心脏衰竭治疗设备、心导管和除颤器领域的强劲优势与雅培制药在冠状动脉介入及瓣膜修复方面的优势相结合，并预计至2020年，将产生5亿美元的销售和经营收益。　　这宗收购案持续了近8个月时间。2016年4月，雅培制药宣布，将以现金加股票的方式收购圣犹达，以加强该公司心脏和神经系统设备业务。2016年 10月，雅培制药向外界宣布，若对圣犹达的收购能够顺利完成并获得反垄断监管批准，它们将向日本医药公司泰尔茂株式会社出售旗下部分血管闭合和电生理业务，交易总额约为11.2亿美元。　　据雅培制药官方介绍，此次交易为全现金交易，出售协议包括圣犹达旗下的Angio-Seal血管吻合器和Femoseal血管闭合装置产品，以及雅培制药旗下的Vado Steerable Sheath(可操纵式套管)。　　罗兰贝格管理咨询公司合伙人金毅曾表示，雅培制药此次“买”或是为了扩充产品线、扩大市场覆盖或者消灭未来的主要竞争对手 “卖”则或是为了满足监管机构对反垄断的要求，并补充收购现金。　　扩充实力　　雅培制药表示，对圣犹达的收购将帮助该公司与竞争对手美敦力和波士顿科学竞争。据了解，雅培制药成立于1888年，产品主要涉及营养品、药品、医疗器械、诊断仪器及试剂领域。1995年，雅培制药在北京和上海建立办事处，正式进入中国。圣犹达于1996年进入中国市场，该公司主要产品则为心脏节律管理、房颤、心血管和神经调控等。　　第三方医药服务平台麦斯康莱创始人史立臣在接受北京商报记者采访时表示，雅培制药通过对圣犹达的收购可以扩充产品线，更好地布局心血管设备领域。　　事实上，雅培制药近几年已经在剥离业务，以便将重心放在心血管设备和诊断业务上。2016年9月，雅培制药以43亿美元将医疗光学部门出售给强生 2013年将制药业务分拆出来，成为艾伯维(AbbVie)。　　公开资料显示，中国已成为仅次于美国的全球第二大医疗器械市场，但国产医疗设备大多集中在中低端领域，进口医疗器械长期“把持”国内高端市场，以不到 20%的市场份额分享超过八成的市场利润。目前，国内使用的进口支架等医疗器械品牌为雅培制药、波士顿科学、美敦力。业内认为，雅培制药不管是在技术层面还是市场份额占有上与美敦力和波士顿科学差距较大，此次收购圣犹达在一定程度上希望能够扩大自身竞争力，获取更高利润。　　掘金不易　　在国家政府希望医疗器械降价和政策扶持国内医疗器械企业的条件下，雅培制药想要在医疗器械市场掘金似乎并不那么容易。　　2016年12月初，雅培制药竞争对手美敦力因价格垄断被罚1.19亿元引起社会较高关注。史立臣认为，国家加大对医疗器械市场价格垄断的打击力度，客观上是帮助本土医疗器械企业的市场发展。　　医疗战略咨询公司Latitude Health合伙人赵衡表示，政府希望药企和医疗器械企业能够在未来配合降价。“国内政策未来的长期趋势是价格控制，这些因素都会迫使美敦力、雅培制药等外资企业下调价格。”　　某不愿具名分析师认为，雅培制药在技术层面相对来说有所欠缺，目前在中国市场的销售情况也并不乐观。圣犹达早在中国市场有所布局，但效果不是很好。雅培制药虽然可以借助收购圣犹达扩充产品线，加强在心血管设备领域的布局，但最终是否能够扩大市场份额、获取高额利润还有待观察。

近日，中国科学院过程工程所(ipe)生化工程国家重点实验室生物剂型与生物材料课题组与清华大学(thu)及天津大学(tju)合作，基于无定形金属有机框架开发出一种新剂型，可实现酶分子的细胞内高效递送和催化，在单细胞水平上实现细胞代谢产物的原位检测。该工作发表于nature communications 2019，10，5165，题目为"packaging and delivering enzymes by amorphous metal-organic frameworks"。受限于细胞膜的屏障作用和细胞内的降解因素，外源的酶分子难以进入细胞内发挥高效的催化反应。为解决上述难题，本论文的研究团队制备了新型的无定形态金属有机骨架纳米颗粒，用于酶分子的负载。该剂型能够克服细胞膜屏障，将酶分子高效递送进细胞中；同时利用纳米颗粒的保护作用，保证酶分子的天然活性；进一步借助无定形态金属有机骨架的介孔结构（3-6 nm，晶态结构仅1 nm），强化底物和产物的传质扩散（图1 a-d）。基于上述优势，该剂型可用于细胞内代谢产物的原位检测。以葡萄糖为例，经过该剂型催化后的产物可以与相应的荧光探针反应，借助高内涵技术在单细胞水平上实现无损伤的实时定量检测，细胞在96孔板中贴壁24小时后，加入纳米颗粒包装的葡萄糖氧化酶及底物荧光探针，使用operetta cls高内涵系统连续观察4小时（37 °c and 5% co2），输出各组长时间细胞荧光图像。使用harmony分析软件计算获得单细胞荧光信号变化数据，结果显示葡萄糖代谢活跃度高的肿瘤细胞显示更高的荧光强度(hepg24t1mcf-7mgc803)。此方法可用于细胞代谢状态的判断以及正常细胞和癌细胞的区分（图1 e-j），相比传统的化学方法，保证精确度的同时实现了活细胞无损伤原位葡萄糖代谢检测，为慢性病的监控和癌症的早期诊断提供了新思路。 图1 无定形金属有机框架纳米剂型的构建及其在细胞代谢物原位检测中的创新应用。无定形纳米载体(a)及酶-无定形纳米载体复合物(b)的扫描电镜图；(c)cryo-em成像显示无定形载体的结构；(d)酶分子经过负载后的表观活性；不同代谢状态下细胞的荧光强度变化图(e)以及对应高内涵图像(f)正常肝细胞（橙色）和肝癌细胞（蓝色）的荧光强度变化图(g)以及对应高内涵图像(h)；(i)不同细胞胞内葡萄糖浓度和荧光强度的关系；(j)每种细胞荧光强度达到峰值时的对应图像。吴晓玲博士(thu)、岳华副研究员(ipe)和博士生张原宇(thu)为本文共同第一作者，戈钧长聘副教授(thu)、魏炜研究员(ipe)、张麟教授(tju)和李赛研究员(thu)为本文共同通讯作者。该研究得到国家自然科学基金优秀青年基金以及国家重点研发计划项目等支持。

做科研的你，是否有过这样的感受：早晨心情愉悦地坐在整洁的实验台上开始做实验，忙碌了一天后看到满桌使用过后的玻璃瓶皿的烦躁？但为了明天的实验又不得不再花极大的精力进行清洗，此时一台实验室全自动洗瓶机的出现，完美解决了手工清洗耗时耗力还难以达到清洗标准的问题。具体表现如下：1、解决人工清洗耗时问题：相比人工清洗（2-3小时，顽固残留甚至要数小时的浸泡），全自动洗瓶机能在保障清洗质量的情况下，在40-90分钟内完成一批次的清洗，大大缩短了瓶皿清洗时间。2、解决人工清洗耗力问题：使用机器代替人工清洗，人员只需进行摆放与取出瓶皿操作，解放了科研人员的劳动力，完美解决了人工清洗耗力的问题。3、解决人工清洗难以实现标准清洗问题：人工清洗难免会因为人员经验，精力等问题影响导致清洗难以标准化，最终导致清洗质量参差不齐，最终影响下次实验的结果，使用全自动洗瓶机，可实现瓶皿的标准化清洗，通过内置的标准化清洗程序，实现瓶皿的标准化批量化清洗。做科研的你，是否有过这样的经历，同样的实验，为什么做出来和师姐不一样？此时你是否会想：不可能啊！我明明是按照实验标准步骤进行的实验，就算手法上没师姐娴熟，结果不应该偏差这么大呀。赶忙跑过去向师姐请教，折腾了半天，才恍然发现，数据中多出来的是前几天做实验时的残留物，原来是自己瓶子没刷干净！昨天晚上明明认真刷洗了两三个小时的瓶子，怎么还会洗不干净呢？再去问师姐才知道，原来昨天实验室订购的洗瓶机到了，师姐的瓶子就是用洗瓶机洗的，只要把瓶子放进去就可以自动清洗，不到一小时瓶子就洗干净了可以直接使用了，我突然两眼放光，拿上一堆昨天手刷的瓶子冲向了洗瓶机，正确摆放好瓶子，光上门后，开始清洗，不到一个小时就完成了，瓶子变得透亮且不挂壁，比自己手工刷好几个小时的还要干净！从此，洗瓶机变成了我们实验室的“宝藏”，更是我们科研路上的坚强后盾！ 总结在坎坷的科研道路上：因为喜欢，所以卓越。科研注定不会一帆风顺，但喜瓶者洗瓶机永远是你科研路上坚强的后盾。

据美国波士顿卫生官员证实，波士顿大学一名研究生近日在做实验时感染脑膜炎奈瑟氏球菌(Neisseria meningitidis)。通过遗传分析表明，从该患病学生血样中分离出的细菌与来自其实验室的样本相匹配。　　当地媒体报道称，该学生工作的实验室安全级别相对较低，为生物安全2级水平，而不是高科技的4级水平。2004年，波士顿大学的3名科学家就曾在实验室遭到感染，使得波士顿大学被罚8100美元。　　波士顿大学医学校区副教务长Thomas Moore在最新感染事件发生后表示：“众所周知，在实验室里工作要面临被感染的风险。但这并不意味着他们总是会被感染。”

细胞中的蛋白酶体通过识别泛素标签来降解丧失功能的蛋白，以维持细胞稳态。错误的泛素标记会导致功能完整的蛋白被降解，从而诱发相关疾病，例如部分癌症和神经退行性疾病的发生归咎于这种原因。美国加州大学伯克利分校的研究团队开发出清除蛋白错误泛素化标记的新技术，相关成果在Nature Chemical Biology发表，论文的标题为：Deubiquitinase-targeting chimeras for targeted protein stabilization。　　 研究团队将这种新方法命名为去泛素化酶靶向嵌合体（Deubiquitinase-targeting chimeras，DUBTACs）技术，该嵌合体由靶标蛋白配体和去泛素化酶组成，其中靶标蛋白配体可以与被错误标记的蛋白结合，去泛素化酶能够清除标记在蛋白上的泛素标签。研究人员在因为氯离子通道蛋白被错误地泛素标记和降解而发生囊性纤维化的上皮细胞中，验证了DUBTACs技术的有效性。实验结果显示囊性纤维化细胞接受DUBTACs的处理后，表面的氯离子通道基本恢复到正常细胞水平。　　 该研究不仅开发出预防细胞内蛋白被错误清除的新技术，也为相关疾病治疗方面的研究提供了新启示。　　 论文链接： https://doi.org/10.1038/s41589-022-00971-2

p style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 微软雅黑 "纳米颗粒物具备的一些独特性能，使之在纺织、化妆品、工业等领域得到应用；这些颗粒物的特性如何与环境发生相互作用，给人类健康和环境安全会产生什么影响？目前，一些环境科学和风险研究中心等机构正在对监测单细胞对于金属离子和纳米颗粒（NPs）的摄入进行研究。/span/pp style="line-height: 1.75em text-align: center "span style="font-family: 微软雅黑 "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/02a73723-d2d1-43e9-b31d-0e208a34dd6d.jpg" title="珀金埃尔默.jpg" alt="珀金埃尔默.jpg"//span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 微软雅黑 "常规测定方法是：/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 微软雅黑 "通过离心或过滤将细胞从其天然培养介质中分离出来，再用新鲜介质进行清洗，然后用酸消解后上机检测。采用这种方法可以得到一定数量细胞中金属的总量，但无法获得单个细胞的相关数据，单个细胞内金属的含量只能通过假定所有细胞内含有的金属颗粒或离子浓度相同，通过计算获得。而通过辅助表征手段证明利用这种方法获得的单细胞数据并不准确。/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 微软雅黑 "那么，如何精确地对单个细胞中金属离子或纳米颗粒进行定量？/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 微软雅黑 "看珀金埃尔默如何帮助客户解决难题！/span/ppscript src="https://p.bokecc.com/player?vid=F5E1BAD9E07BE2909C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=490&playerid=2BE2CA2D6C183770&playertype=1" type="text/javascript"/scriptbr//p

近日，上海联影医疗科技股份有限公司自主研发的世界首款75厘米超大孔径3.0T磁共振“uMR Omega”、中国首款超高端640层CT“天河640”以及智能数字PET-CT“uMI 550”陆续进入美国纽约曼哈顿上东区AMRIC医疗影像中心。这是中国高端医疗装备首次进入纽约中心城区。三款设备将聚焦肿瘤、心脏、神经系统相关疾病，为患者提供精准诊断解决方案。AMRIC发言人表示：“我们希望通过与联影医疗合作，充分借助其卓越的成像技术，为我们的患者制定最佳服务方案。”联影医疗董事长兼首席执行官张强说：“联影医疗研发的高端医疗装备成功进入美、日、欧市场，过硬的领先的创新技术是关键。同时，具备高水平的科研合作能力，满足顶尖医疗科研机构的前瞻科研需求，开展产学研医深度协作源头创新也很关键。”据悉，联影医疗于2013年在休斯敦建立了北美研发中心。2018年，公司在休斯敦建立了集研发、生产、市场营销于一体的北美区域总部。那里的未来实验室，从全球招募科研人才。截至目前，实验室已经与耶鲁大学、加利福尼亚大学戴维斯分校联合承担了脑计划重大项目。作为工业合作伙伴，联影医疗为该项目打造了新型高灵敏度脑部专用PET系统，与美国顶尖分子影像团队联手打造了世界首台2米PET-CT。公司还与17位诺贝尔生理学或医学奖得主诞生地——华盛顿大学医学院建立了长期合作关系，基于1.5T MR在心脏磁共振领域协同创新，并通过人工智能技术为心脏磁共振扫描、处理、阅片与诊断赋能。在核医学领域全球最具影响力的学术会议——2022核医学与分子影像协会年会上，加利福尼亚大学戴维斯分校科研团队宣布了一项重要成果：基于联影医疗研发的全身PET-CT“uEXPLORER探索者”，人类首次通过肉眼、以无创方式观测到免疫T细胞在新冠肺炎康复期患者体内的分布情况，探索免疫系统对病毒的响应机理。T细胞在对抗新冠病毒、评估相关免疫反应、疫苗反应等方面，起着关键性作用，所以这项成果对新冠疫苗、药物研发评估具有重要价值。“uEXPLORER探索者”长近2米，可覆盖全身人体进行扫描，被誉为“观测人体内部的哈勃望远镜”。这款设备已进入复旦大学附属中山医院、河南省人民医院、密歇根州立大学等多家国内外一流医院和科研机构。日本作为全球核医学大国，在高端医疗装备领域的地位也举足轻重。2017年，联影医疗超清光导PET-CT进入日本最大单体医院——藤田保健卫生大学医院，首度实现大型国产高端医疗装备在日本市场的破冰。此后，日本综合南东北医院、藤田保健卫生大学医院再度引进了两台联影医疗数字光导PET-CT。在欧洲，联影医疗于2018年在波兰设立了欧洲子公司，以拓展和服务当地客户。今年5月，西欧首台数字光导PET-CT系统“uMI 780”进入一家具有百年历史的意大利医院，为肿瘤诊疗开启全新视野。迄今为止，联影医疗研发的医疗装备已进入美国、日本、意大利、新西兰、波兰、印度、韩国等53个国家和地区。未来，公司将强化海外本地化平台能力建设，抓住中国高端医疗装备制造行业转型升级的契机，以高端设备的突破带动全线产品的突破，持续提升企业综合竞争力和市场覆盖率。

美国AED美敦力*菲康LIFEPAK CR PLUS产地：美国所属医疗类别：三类 6821国际知名一线品牌，通过SFDA、FDA认证美国AED美敦力*菲康LIFEPAK CR PLUS产品特点：1、方便简洁快速使用(大箭头指向开机，简明图示，红色手柄，预连接电极片，颜色区分电极片)2、全自动模式（无需按除颤键）3、ADAPTIV适应性双向波，Z高可逐渐递增至360J4、8年的主机及主机电池质保5、双电池保护系统6、状态提示图标随时可见7、备用电极片1. 国际知名一线品牌，通过SFDA、FDA认证2. 充电时间： 使用已经充满电的仪器：充至200焦耳小于9秒，充至360焦耳小于15秒3. 全自动除颤仪：自动分析心律、自动识别阻抗、自动选择能量充电、自动除颤点击（无需按键）4. 除颤波形： 双向截断指数波，电压以及电流持续时间可根据病人阻抗进行补偿。5. ê首次放电不高于200J，第二次之后逐次递增的输出能量，可以输出360J6. 具有专用的儿童电极片7. 开机时间小： 从慢点的仪器可进行20次放电或140分钟开机时间8. 双电池保护系统。充电48小时后能进行6次电击或42分钟的操作，充电14天后可进行20次电击或140分钟的操作。9. ê除颤电极片提前预置在机器中，开机后无需连接电极片至机器10. 两片电极片表面有不同颜色区分的黏贴示意图11. 具备中文语音提示系统12. 电池电极片至少可待机2年13. ê每台机器除了既有电极片以外提供一副备用电极片14. 无线传输功能，将病人数据下载至电脑15. 至少可储存2个患者的数据16. ê主机质保8年17.防水设计，至少符合IPX4标准环境参数 :所有定义的性能参数皆假定一起在操作前存放在操作温度环境中(至少2小时)工作温度：0到50摄氏度存放温度：-40到70摄氏度，带充电棒和电极片，长暴露时间不超过一周。大气压力：760到429毫米汞柱，海拔0-15,000英尺相对湿度：5—95%(非凝结)防水性能：IEC60529/EN60529 IPX4“防溅水”试验，电极片连接着，震动：符合MIL-STD-810E，方法514.4，直升机-6类标准，场面车辆-8类标准充电棒安装着撞击：符合MIL-STD-810E，方法514.4，程序118.物理特性：高度： 10.7厘米宽度： 20.3厘米深度： 24.1厘米，不包含把手重量： 2.0千克 美国AED美敦力*菲康LIFEPAK CR PLUS创新点：仪器比之前的型号相比可以实现全自动无需手动按除颤按钮美国美敦力*菲康LIFEPAK CR PLUS全自动除颤仪 AED

国家质检总局日前通报，3批次总量约25吨的进口佳顿可儿金装婴幼儿配方奶粉检出硒、碘、乳糖含量不达标，已作退货处理。硒、碘是重要营养物质，婴儿缺硒、缺碘都可能导致发育受损。今年以来，不断有进口婴幼儿奶粉被曝硒、碘含量不合格，为热衷购买洋奶粉的家长敲响警钟。　　佳顿可儿1-3段金装婴幼儿奶粉均检出营养成分不达标　　近期，国家质检总局公布了7月份进境食品、化妆品不合格信息。其中，3款原产地为新西兰的佳顿可儿金装婴幼儿配方奶粉不合格遭退货，分别是：佳顿可儿金装婴幼儿配方奶粉1阶段，不合格原因是硒、碘、乳糖含量不符合国家标准要求 佳顿可儿金装婴幼儿配方奶粉2阶段，不合格原因是硒含量不符合国家标准要求 佳顿可儿金装婴幼儿配方奶粉3阶段，不合格原因是硒含量不符合国家标准要求。　　婴儿奶粉硒、碘、乳糖含量不达标有何危害?　　据了解，硒是人体不可缺少的微量元素，定期补充适量的硒能有效预防多种疾病的发生，但过多和过低摄食硒都会影响人体健康。国家标准GB 10765-2010要求婴儿配方食品硒含量范围为0.48-1.90μg/100kJ。有机硒能消除体内自由基，消除体内毒素、抗氧化、有效的克制过氧化脂质的发生，防止血凝块，扫除胆固醇，增强人体免疫功能，硒和维生素E同是抗过氧化物质，它对缺少蛋白质引起的营养不良的儿童有治疗作用。婴儿缺硒会出现免疫力下降、厌食、发育迟缓、爱出汗等症状。不合格原因可能是企业的生产工艺不过关，投配料控制不到位而造成终端产品硒含量偏低。　　碘是一种用来制造甲状腺激素的必需营养素。在正常生长、骨骼形成、大脑发育和能量代谢都需要甲状腺激素。在引进辅助食品前(引进固体食物的过渡期通常大约在6月龄)，母乳是纯母乳喂哺婴儿膳食碘的唯一食物来源。如果已选择以婴儿配方奶粉代替部分或全部母乳，婴儿配方奶粉中的碘含量就会影响婴儿的膳食碘摄入量。　　乳糖对婴儿很重要，它不仅对神经功能的形成，对皮肤、肌腱、骨骼、软骨的发育都有好处，而且有助于钙的吸收，有利于氨基酸和氮的吸收和存留。　　四个月内五品牌洋奶粉微量元素被曝不达标　　今年6月以来，已有多个进口奶粉品牌被通报微量元素不达标。6月24日，与佳顿可儿一样原产自新西兰的高培360°婴儿配方奶粉被广州工商局抽检出硒含量不合格。　　而日本大牌奶粉更是在“缺碘门”中集体沦陷。根据8月8日香港食物安全中心在网站上公布的食物警报，日本和光堂及森永初生婴儿奶粉碘含量少于世卫组织建议的三分之一。长期食用可能会影响婴儿的甲状腺功能，甚至影响脑部发育。该中心8月10日再次公布了四款检测出碘含量较低的日本婴儿奶粉。

关于茶叶农药残留的问题持续发酵， 24 日某国际组织又公布对全球最大的茶叶品牌立顿的袋泡茶的抽样调查结果， 称同样有被国家禁止使用的农药残留。这一份报告再次引发民众对喝茶健康的担忧， 立顿方面表示， 现代检测手段发达， 查出通过空气、土壤等渠道进入的微量禁用农药不足为奇。　　日前，国际环保组织“绿色和平”发布的最新调查报告显示：“立顿”的绿茶、茉莉花茶和铁观音袋泡茶，均含有被国家禁止在茶树上使用的高毒农药灭多威。然而昨天，记者调查本市多家超市发现，“立顿”绿茶、茉莉花茶等仍在正常销售。　　新闻背景　　“立顿”3种袋泡茶　　含高毒农药灭多威　　报道称，“绿色和平”于2012年3月在北京随机购买了4份“立顿”牌袋泡茶，包括红茶、绿茶、茉莉花茶和铁观音。经具有国家资质的独立第三方实验室检测，“立顿”绿茶、茉莉花茶和铁观音均含有农业部明令禁止在茶树上使用的高毒农药灭多威。检测报告还指出，4份样品共含有17种不同的农药残留，其中绿茶和铁观音上的农药残留多达13种，茉莉花茶含有9种农药残留。　　除“立顿”外，“绿色和平”近日公布的调查报告显示：吴裕泰、张一元、中国茶叶、天福茗茶、日春、八马、峨眉山竹叶青、御茶园及海南农垦白沙绿茶等9个国内茶叶品牌所售的18份茶叶样本全部含有至少3种农药残留，其中12份样本含有农业部禁止在茶树上使用的农药。　　记者调查　　“问题”茶仍在销售　　超市称“并不知情”　　昨天下午，记者在市区多家超市发现，“立顿”绿茶、茉莉花茶等仍在正常销售。　　在河西区一家超市内的茶叶区域，冲泡型的袋装“立顿”绿茶、茉莉花茶等商品被摆在货架显著位置且种类繁多，仅绿茶就有50G装和100G装，此外还有促销装。超市工作人员表示，对于农药残留问题并不知情，也未接到要求相关商品下架的通知。　　随后，记者又与沃尔玛超市、家乐福超市进行了联系。沃尔玛超市一工作人员表示，目前并未接到要求“立顿”绿茶等下架的通知，具体情况“不太清楚”，而家乐福超市的工作人员也表示“仍不知情”。　　联合利华　　立顿茶完全符合国家标准　　然而， 报告发布后， 中国茶叶流通协会以及茶叶行业唯一院士陈宗懋就表达了对这一报告不科学性的质疑， 包括偷换农药残留和农残超标的概念。　　昨日， 立顿在其官方微博上挂出了声明， 表示“立顿产品质量完全有保证， 请大家放心饮用” 。至于为何能在立顿铁观音样品中发现早在2002 年农业部199 号公告中就明令禁止使用在茶树上的三氯杀螨醇， 立顿方面向记者表示， 现代检测手段发达， 查出通过空气、土壤等渠道进入的微量禁用农药不足为奇， 关键是量是否超标。以农药666 为例， 虽然早已经禁用多年， 但其在空气中要完全消解至少需要数十年的时间， 也完全可以检测到。　　广东茶叶行业协会的专家昨日在接受羊城晚报记者采访时也表示， 检测出的硫丹、灭多威等， 过去是登记允许使用的， 仅仅是在去年6 月份由农业部制定新标准时确定取消， 而此时很多茶叶已经采摘并制成茶叶， 有以新规来指责旧产品不合格之嫌。　　中国茶叶协会　　对检测结果持保留意见　　中国茶叶协会也在其网站上发布了官方声明称，针对“绿色和平”发布的抽查检测结果，协会第一时间要求各相关企业进行认真自查，但由于协会还未获悉书面检测报告，检测结果也未经我国法定检测机构复检，故协会对“绿色和平”提供的检测报告持保留意见。同时，由于该报告没有将检测结果与相关标准进行比对，造成社会各界对检测结果误读，把“农药残留”和“农药超标”概念混淆，引发茶叶消费恐慌，协会表示不解。　　 相关新闻：立顿农药事件暴露国内标准混乱 相关检测专题：茶叶农药残留检测

4月27日，科学技术部发布国家重点研发计划“先进结构与复合材料”重点专项2022年度项目申报指南。指南中明确：2022年度定向指南部署围绕轻质高强金属及其复合材料的技术方向，拟启动1项指南任务，拟安排国拨经费不超过2000万元。项目统一按指南二级标题（1.1）的研究方向申报，实施周期不超过3年。申报项目的研究内容必须涵盖二级标题下指南所列的全部研究内容和考核指标。项目下设课题数不超过5个，项目参与单位总数不超过10家。项目设1名项目负责人，项目中每个课题设1名课题负责人。1. 轻质高强金属及其复合材料1.1 青海盐湖新型镁基材料及前端制造技术（共性关键技术类）研究内容：针对青海盐湖镁资源现状和氯化镁特点，研究无水氯化镁颗粒熔融与净化一体化装备和能耗控制系统，开发青海盐湖金属镁低能耗电解制备技术；研究电解金属镁熔液合金化原理及工艺，开发冶金短流程合金制造技术；研究盐湖金属镁深度除杂原理及工艺，发展盐湖金属镁低成本纯净化工艺技术，为镁合金结构材料更大规模应用创造条件；发展结合盐湖成分特点和当地产业特点的新型盐湖镁基结构材料，开发具有大规模应用前景的车用镁合金复杂零部件，实现在汽车上的示范应用；研究氧化镁、氢化镁等镁化合物产品，发展新型盐湖镁基耐火材料，实现盐湖镁基耐火材料在冶金领域的示范应用。考核指标：金属镁电解直流电耗12000千瓦时/吨，电流强度大于460千安，电流效率≥92%，实现3种及以上中间合金稳定生产，合金元素含量≥10wt.%，电解金属镁及中间合金产能≥5万吨/年；短流程冶金过程全流程电耗降低值≥850千瓦时/吨，镁合金锭坯、金属镁损耗≤3%，镁合金锭坯不良率≤0.5%，形成年产1万吨高品质镁合金锭坯示范生产线；电解金属纯镁深度纯净化后铁含量≤50ppm、镍含量≤5ppm，生产能力大于1万吨； 发展3种及以上盐湖镁合金结构材料，成本、力学与耐蚀性能和现有AM50（皮江法）相当，并在3种及以上车用复杂或重要构件上示范应用；高纯氧化镁、氢化镁产品的主含量大于99.5wt.%，综合性能与皮江法镁相当；与现有盐湖产品相比，高端镁质耐火材料寿命提高20%，应用新产品钢液中夹杂物量降低15%以上，年生产能力≥1万吨，实现工程示范应用。有关说明：定向择优。由教育部、中科院、青海省科技厅组织推荐，拟支持1项。申报项目中应不少于1个课题由青海省有关单位作为课题牵头单位。

2023年8月，宁波市科学技术局发布2023年度宁波市公益性研究计划拟立项项目公告——宁波海尔欣光电科技有限公司“高精度碳监测气体分析仪的研发国产化”成功申报。相关产品 HT8800系列HT8800系列便携式高精度温室气体（二氧化碳、甲烷、氧化亚氮、水）分析仪由宁波海尔欣光电有限公司自主研发、生产、销售，为“昕甬智测”品牌国产创新产品。该系列仪器基于量子级联激光技术设计，利用气体分子在中远红外的“指纹”吸收谱，使用半导体量子级联激光器（QCL）作为光源，使激光通过独创的中红外增强型光腔，被中红外光电探测器接收透射光并提取和分析透射光谱，准确反演获得目标温室气体成分的浓度，实现对目标温室气体分子的更精确、更及时、更科学的测量。HT8800系列便携式高精度温室气体分析仪在便携的箱内实现快速响应的高精度气体测量，采用独立强吸收谱线，使其不受其他气体分子光谱的交叉干扰。该系列分析仪可由太阳能或锂电池供电，实现温室气体浓度的定点或移动连续观测。点击查看：HT8800系列便携式高精度温室气体分析仪正式上市点击查看：HT8800系列便携式高精度温室气体分析仪规模量产应用案例 CASES【点击查看】清华大学深圳国际研究生院户外实验昕甬智测 HealthyPhoton宁波海尔欣光电科技有限公司成立于2014年，专注量子级联（QC Laser-based）激光产品多领域应用服务，是中国领先的集研发、生产、销售于一体的高科技公司。其”昕甬智测”品牌产品覆盖高端光学传感基础模块、气体检测系统整机、终端用户应用解决方案，广泛应用于科研分析、工业环保、农林气象等领域，已为全球200+客户提供了解决方案，用户遍布全国，并受到英国、加拿大、荷兰等国家用户的高度认可。以技术创新为动力——海尔欣昕甬智测核心技术团队源于清华大学及美国普林斯顿大学，在高灵敏度痕量气体分子光电分析领域拥有核心知识产权，拥有各类专利数十项。光谱技术助力零碳地球——海尔欣昕甬智测以成为世界一流的中国光谱分析产品服务商为愿景，实现更及时、更精确的科学测量，为国家“碳中和”大目标贡献力量。

3月15日，中央电视台《每周质量报告》播出《“健美猪”真相》的报道后，商务部当天即责成河南、江苏省商务主管部门调查屠宰企业收购、屠宰含“瘦肉精”生猪问题，严肃查处相关责任人，并于16日派出督导组赴河南督导查处工作。同时，商务部已要求双汇集团对所属企业进行全面清理整顿，查找和整改存在的问题。　　目前，南京市商务局已责令兴旺屠宰场停止屠宰，并部署开展全市定点屠宰企业专项检查。河南省商务厅已责令济源双汇食品有限公司停业，并派出工作组赴济源进行调查。商务部将及时向社会公布相关督察结果。　　商务部表示，下一步将在定点屠宰企业清理整顿审核换证，以及在建立屠宰企业技术监管和肉品质量追溯系统的基础上，全面加强对定点屠宰企业的监管力度 部署全国商务部门开展屠宰行业规范生猪进场程序的专项检查，督促屠宰企业落实质量安全管理相关制度，积极配合农业畜牧管理部门，坚决杜绝含“瘦肉精”生猪入场，严把屠宰环节质量关，切实保障畜禽产品质量安全。

8月1日，西气东输二线正式向深圳供气，此前不久，西气东输三线数个路段也相继宣布开始建设。按照“西气东输”工程规划，到2015年西三线全线贯穿，一个贯通中亚、纵横我国东西南北的天然气基础管网将形成。而为这个近4万公里“气化中国”能源大动脉作管道损伤安全检查的仪器，却起始于国家自然科学基金资助的数个基础研究小项目。　　“猪”小本领大　　2011年11月，由沈阳工业大学信息科学与工程学院教授杨理践课题组自主研制的，大孔径输气管道内检测设备在我国输气管道干线——西气东输二线了敦至烟墩段管道现场测试获得成功。　　这也是该团队继自主研制输油管道内检测设备后，又一填补我国高压力输气管道内检测设备研制空白之作。　　管道是传输油气资源的主要方式，目前我国已投入运行的长距离油气输送管道近3万公里，很多输油气管线已使用十多年，存在不同程度的腐蚀、磨损和意外损伤。　　2004年11月，延安市宝塔区南泥湾境内的靖—咸输油管道老化爆裂，造成原油泄漏1000多吨，直接经济损失400多万元，周边数十亩农田被污染。　　2004年7月23日，广州市开发区下元新村一输油管道老化爆裂，泄漏后又两次起火爆炸，外流原油8吨 仅隔一日，中国石油管道公司大连输油分公司位于石房店市土城乡的输油管道老化爆裂，事故造成上千吨原油泄漏，附近区域的地下水安全受到威胁。　　2003年7月，沈阳发生石油管道泄漏事故，仅抢修费用就达200万元，泄漏还造成大量能源浪费和严重环境污染。有专家估计，由此引起的生态破坏15年内不可能恢复。　　类似的例子不胜枚举，过去一个时期，国家每年因油气管道泄漏而造成的经济损失达亿元。输气管道泄漏的危害远甚于输油管道，这些隐患如不能及时排除，一旦发生事故将造成巨大经济损失并带来生产安全、环境污染和能源损失问题。　　管道安全运行的首要条件是管道损伤检测，确定管道的腐蚀、缺陷程度，为管道运行、维护、安全评价提供依据。但管道检测也是一个公认的难题，国际上通行的方法是采用管道在线检测设备(因为它在管道里行走时哼哼作响，出来时全身是油，俗称“智能管道猪”)来解决。国际上这方面的研究已有40多年的历史，但检测技术被美、英、德等几家跨国公司掌握，他们对所有与检测相关的东西，包括仪器、相关技术内容都严格保密。　　管道亦赛场　　“目前国内还没有类似仪器，就是和国际几家大公司的仪器相比，我们的检测精度和速度也毫不逊色。”近日，杨理践对《中国科学报》记者说，“该仪器的原理是检测漏磁，只要管道有损伤，仪器就能检测出来。”　　长输油气管道内检测技术是无损检测、数据处理、超低频通讯、机械、流体力学、金属材料、非金属材料、油气储运等多学科交叉融合的技术，所涉及的各个关键技术环节均被国外公司视为独门绝技所垄断，不进行专利申报和学术交流。　　国际管线检测设备被美德几家公司垄断，1套设备少则数百万美元，多则上千万美元。　　2001年，在国家自然科学基金项目“高精度管道漏磁在线检测系统研究”的基础上，杨理践团队研制出拥有自主知识产权的检测仪器，该仪器的造价和检测费用均是国际同类产品的1/8，大大平抑了国外公司对我国管道检测的报价。　　2000年，四川输气公司仅对管线进行些实验性的检测，就耗资数十万美元。2001年，新疆油田油气储运公司准备将一段63公里长的输油管道改为输气管道，这条管道已服役10年，且输气运行压力大于输油，各项安全指标要求也高于输油，但如果重铺新管道，耗资高达6000万元。在是否新建管道问题上，该公司技术专家们分歧较大。此后，新疆三叶管道有限公司运用杨理践团队研制的管道漏磁在线检测系统对该线路进行检测，发现存在10处重度腐蚀，50处中度腐蚀。在此基础上，后期管道修复仅用了300万元，既节约了大量资金，又保障了生产安全。　　“(跨国公司)即使对我国出口设备，也不出让管道检测数据的分析权，这意味着我们购买设备后，还要付每公里1万美元的费用请供货方来人检测分析。”杨理践说，“前几年有一项工程，国外公司已经采取和国内一样的标价来竞争，他们想方设法要挤垮我们，因为他们不希望我们存在。”　　杨理践团队在理论分析、仿真计算、反复模拟和工程试验基础上研制的输油管道在线检测仪器打破了国际垄断。从2002年开始，该仪器先后在大庆油田、吉林油田、四川气田、新疆油田进行检测工程工作，取得了良好效益。2010年对建成30多年的鲁宁线管道全线检测中，检出1万多处管道腐蚀缺陷和损伤，间接创造20余亿元人民币的经济效益。　　在2011年11月杨理践团队进行的大孔径输气管道内检测设备现场测试中，国际著名管道内检测公司美国GE-PII公司和德国ROSEN公司的代表也参与了测试，这表明在输气管道内检测设备研制技术角力中，我国又一次跑到国际前列。　　安全背后的科学基金　　“跨国公司对此进行严格的技术垄断，我们只能从零开始，从基础理论做起，因此在这项研究上，国家自然科学基金起到了至关重要的作用。”杨理践说。　　在国家自然科学基金的支持下，杨理践的团队完全从基本原理出发，开始从仪器原理到技术、工程问题的研究。在2000年国家自然科学基金信息学部主任基金、2002年国家自然科学基金面上项目、2003年国家自然科学基金仪器专项基金的资助下，杨理践团队进行了漏磁机理研究、传感器设计、检测速度影响研究，完成了多个型号高精度管道漏磁在线检测装置研制。他们进行了高清晰度漏磁检测传感器的设计研究，海量存储器数据处理技术的研究 建立了管道漏磁检测装置的有限元模型，确定了各种因素对漏磁检测信号的影响 建立了检测器速度变化效应的信号补偿的新方法 建立了缺陷信号处理分析的方法，能对不同的缺陷信号进行识别，有力推进了我国长管道输油气管道检测技术的发展和应用。　　为解决长距离、高速管道探伤中的磨损问题，该团队又进行了高速运行耐磨技术，高导磁耐磨材料，弱磁激励检测理论的研究。为解决仪器在管道检测中被卡住和数据贮存的问题，该团队进行了低限制通过能力的研究，探头小型化、数字化，缺陷描述模型，小波特征提取、神经网络识别等基础研究。　　在成果鉴定会上，专家一致认为，该研究为我国管道检测技术参与国际竞争提供基础理论与技术支撑，研制的管道探测仪器主要指标方面达到了国际先进水平，使我国拥有了独立知识产权的“智能管道猪”，并成为国际上少数能进行这方面研究、制造和服务的国家之一。

世界首创万吨级“煤制乙二醇”工业化示范获得成功　　5月7日，中国科学院“世界首创万吨级煤制乙二醇工业化示范”新闻发布会在北京人民大会堂隆重举行。全国人大常委会副委员长、中国科学院院长路甬祥出席会议。科学技术部、工业和信息化部、国土资源部、自然科学基金委、中国石油化工协会等相关部门领导，福建省人民政府领导、江苏省人民政府领导、内蒙古自治区领导以及技术成果鉴定专家组组长何鸣元院士等共同出席了发布会。会上获悉：中国科学院福建物质结构研究所依托20多年的技术积累与江苏丹化集团、上海金煤化工新技术有限公司联手合作，成功开发了“万吨级CO气相催化合成草酸酯和草酸酯催化加氢合成乙二醇”(简称“煤制乙二醇”)成套技术。该成套技术已通过中国科学院组织的成果鉴定。　　“世界首创万吨级煤制乙二醇工业化示范”新闻发布会举行　　 　　全国人大常委会副委员长、中国科学院院长路甬祥讲话　　鉴定委员会专家一致认为，此项成果标志着我国领先于世界实现了全套“煤制乙二醇”技术路线和工业化应用，是一项拥有完全自主知识产权的世界首创技术。该技术的推广应用将有效缓解我国乙二醇产品供需矛盾，对国家的能源和化工产业产生重要积极影响，具有重要的科学意义、突出的技术创新性和显著的社会经济效益。　　乙二醇是重要的化工原料和战略物资，用于制造聚酯(可进一步生产涤纶、饮料瓶、薄膜)、炸药、乙二醛，并可作防冻剂、增塑剂、水力流体和溶剂等。“煤制乙二醇”即以煤代替石油乙烯生产乙二醇。专家指出，此类技术路线符合我国缺油、少气、煤炭资源相对丰富的资源特点。中国科学院福建物质结构研究所通过长期基础研究、应用研究和产业化获得的该项成果，拥有多项技术专利和自主知识产权 该成套技术符合循环经济 “减量化、再利用、资源化”三原则，其显著特点还在于全部采用工业级的CO、NO、H2、O2和醇类为原料，对形成规模化产业极为有利。鉴定委员会专家在现场考察后认为，万吨级工业试验装置运行稳定，具备了进一步建设大规模工业化生产装置的条件。据专家测算，用石油乙烯路线每生产一吨乙二醇约耗2.5吨石油。目前全世界用石油乙烯生产的2000多万吨乙二醇，若都以煤为原料进行生产，那么，节省下来的石油相当于新开发一个年产5000万吨石油的大庆油田。　　煤制乙二醇技术是国家“八五”、“九五”重点科技攻关项目。中科院福建物构所自1982年起经过多年前期研究，获得了一系列具有完全自主知识产权的小试技术和模试技术 江苏丹化集团技术团队拥有化工新技术产业化的长期积淀，曾在国内首创“碳化法制碳酸氢铵”、“羰基化合成醋酐”和“变压吸附分离CO”等多项化工新工艺。2005年起，由上海盛宇企业投资有限公司投资约1.8亿元，与中科院福建物构所、丹化集团、上海金煤化工新技术有限公司等强强联手启动了“CO气相催化合成草酸酯和草酸酯催化加氢合成乙二醇”的产业化试验，经过3年多的艰苦努力，在国家发改委、科技部、中科院、福建省、上海市和江苏省政府的大力支持下，相继在丹化集团建成年产300吨中试和1万吨工业化试验两套装置，在多项关键技术领域取得突破，2007年12月万吨装置顺利开车打通全流程，经过一年多的实际运行检验，并经专家组鉴定，证明全球首套“万吨级煤制乙二醇”技术已完全取得成功。　　经中国科学院和国家财政部批准，中科院福建物构所和上海金煤化工新技术有限公司已将全部煤制乙二醇技术入股通辽金煤化工有限公司，该企业正在内蒙古通辽市建设全球首套年产20万吨煤制乙二醇示范装置，该项目是我国煤化工五大重点示范工程之一，预计今年年底前即可建成投产，未来五年内将建成120万吨生产规模，有望成为国内最大的乙二醇生产企业，实现部分替代进口。　　关于该项目的合作模式，全国人大常委会副委员长、中国科学院院长路甬祥认为：在学习实践科学发展观、建设创新型国家进程中，中国科学院实施创新工程，构建了知识创新、技术创新和工程产业化的“金三角”并发挥三者互动的科技创新体系，在推动科技创新、科技成果转移转化与产业化、创建高新技术企业等方面谋划了独具特色的创新机制。在应对国际金融危机的新形势下，它将为企业通过科技成果转移转化，提升自主创新能力提供一些宝贵的经验，为实现我国国民经济的平稳快速发展，探索出一条合作共赢的创新之路。

美天旎八月流式系列直播课堂集结令，美天旎产品技术专家齐上阵，为您带来一场流式细胞术盛宴，为您的流式细胞实验助力！ 第一期：流式应用新场景 （8月6日）流式细胞分析基本介绍, 并且带您了解其新应用方向！主讲人：廖美智 博士 产品经理第二期：流式样品制备注意事项 （8月13日）从组织或血液获得高品质流式实验样品的要点主讲人：陈韦伶 科研应用科学家第三期：流式抗体选择"套路"（8月20日）如何选择何适的流式抗体与荧光素主讲人：陈靓 产品专员第四期：流式上样盲点分析（8月27日）细胞染色与流式上样过程的tips主讲人：胡玲娜 博士 科研应用科学家 8月每周四下午3：00——3：30，美天旎直播间不见不散！最近一期课程：

上期小编带领大家了解了普敦科技大流量氢气发生器HG PRO 4000在新材料行业的应用。本期，我们再次出发，回访了中国科学院山西煤炭化学研究所（以下简称“山西煤化所”）。让我们一起了解一下，HG RACK系列氢气发生器在氢燃料电池行业的表现吧。中国科学院山西煤炭化学研究所是中科院直属研究院所，在催化剂研发、碳基新材料等领域具有深厚的积累。目前，氢能与燃料电池研究团队正在致力于量产型先进氢燃料电池催化剂的研发。他们的研究目标是降低燃料电池催化剂中铂元素的用量，提升氢燃料电池的商业化价值。Question 01氢燃料电池催化剂研究现状？目前团队主要研究两方面，一是集中在标准型铂碳催化剂的高一致性量产，实现代替进口，解决燃料电池催化剂长期依赖进口产品的问题，可以直接面对下游燃料电池电堆客户的需求。二是，研发先进的低铂与非贵金属催化剂，有望未来摆脱对它的高度依赖。Question 02没用发生器之前是如何供气的，存在哪些问题？传统化工过程生产的氢气，不可避免的含有一氧化碳、硫化氢等杂质气体，会吸附于催化剂表面，极大的降低燃料电池性能。目前，研发的催化剂已经具备量产能力，进入新一轮技术迭代。这个过程需要反复多次的测试，会消耗大量的氢气。因此，保持氢气稳定供应很重要。Question 03氢气发生器在实验中的好处有哪些？传统的供气方式是在实验室外部存放大量的氢气钢瓶，一是有安全方面的顾虑，另外需要频繁的更换气瓶，还有天气和时间的限制，相对来说不是很方便。我们参照国外先进的氢燃料电池实验室设计方案，使用氢气发生器作为可靠的高纯氢来源，可以保证持续稳定的氢气供应。另外，在电化学研究中，用氢气发生器供气，对于使用可逆氢标准电极非常有帮助。Question 04LNI氢气发生器使用的感受？从一开始建立实验室时，就使用了普敦科技提供的LNI氢气发生器。研究所装备了两台2L/min的氢气发生器，可以提供最大4L/min的氢气。LNI氢气发生器设计非常简洁，使用也很方便，初始化之后无需专人值守，定期检查超纯水箱的水位就可以。很可靠，也很方便。另外，普敦售后服务很好，即便是在疫情期间，工程师也能及时响应并远程指导操作。高纯度的氢气不仅可以避免催化剂中毒，保护含铂催化剂，延长燃料电池的寿命，还可以提高燃料电池的效率。所以，寻找转换效率更高、使用寿命更长、生产成本更低、更安全可靠的制氢方法是各个国家的氢能应用领域技术专家们的共同目标。普敦科技一直致力于现场制氢方案的研发和提供，利用PEM（质子交换膜）电解池的工作原理一纯水电解制氢，是氢燃料电池行业的理想合作伙伴和氢气供应气源商。

南安普顿大学（University of Southampton），建于1862年，是英国老牌名校 , 世界百强名校 ，英国常春藤联盟罗素大学集团成员，世界大学联盟成员，SES-5成员。南安普顿大学是英国大学专业评级中唯一一所每个理工部门都收到五星研究评级的大学 ，被公认为世界顶尖理工大学之一。 近日，嘉仪通科技的“薄膜热电参数测试系统(Thin-Film Thermoelectric Parameter Test System)”在英国南安普顿大学安装成功！该项目于今年5月在全球范围内公开竞标，嘉仪通科技的薄膜热电参数测试系统（MRS-3）成功击败国际巨头，获得评审专家一致认可。 作为国际顶尖的理工类院校，南安普顿大学一直非常重视热电材料领域的科学研究。此次采购嘉仪通科技的薄膜热电参数测试系统（MRS-3），也是对嘉仪通科技在热学分析仪器，尤其是热电材料物性分析仪器的高度认可。在安装调试过程中，嘉仪通科技安排最专业的安装调试人员前往南安普顿大学进行安装和测试，不仅高质量的圆满完成了安装任务，而且认真服务的工作态度获得了该校师生的高度评价。南安普顿大学设备安装调试现场 嘉仪通科技一直致力于在全球范围内，为从事新材料尤其是薄膜材料物理性能研究的客户提供热学和电学分析测试整体解决方案。此外，嘉仪通将在北美、英国、新加坡、印度、巴基斯坦等地办事处和联合实验室共享中心的基础上，进一步开展全球品牌推广，争取早日全面建成嘉仪通全球营销体系及客户服务网络，为全球客户提供最合适的产品与最好的服务。【薄膜热电参数测试系统】【薄膜热电参数测试系统】：薄膜热电参数测试系统MRS-3 ，专门针对薄膜材料的Seebeck系数和电阻率测量，采用动态法测量Seebeck系数,避免了静态测量在温差测量上的系统误差,采用四线法测量电阻率，测量更准确便捷。

在活细胞中以原子分辨率确定蛋白的三维结构，对结构生物学家来说是一大挑战。本期Nature报告的两项进展，应能拓宽这一领域中一项很有希望的方法——细胞内NMR光谱的应用范围。以前，光谱方法较低的灵敏度及样本的短寿命，使得人们难以获得足够的结构信息来用这种方法确定蛋白结构。为NMR实验收集数据一般需要一到两天时间，这对活细胞来说太长了。Sakakibara等人通过在2至3个小时内收集到足够数据而克服了这一局限。他们报告了完全根据在活大肠杆菌中获得的信息确定的第一个三维蛋白结构。　　该原理证明研究中所用模型蛋白，是来自嗜热菌的假设的重金属结合蛋白TTHA1718。此前，活细胞的细胞内NMR光谱仅限于细菌和非洲爪蟾卵母细胞，对活真核细胞的广泛应用受到向这些细胞中输送同位素标记蛋白效率相对较低的限制。现在，Inomata等人发现，通过细胞穿透肽由吡啶酸调控的作用，有可能将合适标记的蛋白输送到人细胞的细胞液中，所用细胞穿透肽通过共价键与目标蛋白相结合。当输入的蛋白被内生酶活性或自体还原裂解作用释放时，研究人员便能够获得活的人细胞内蛋白质的高分辨率二维异核NMR光谱。这一方法有可能成为以细胞内蛋白为作用目标的药物的设计及筛选工作的一个强大工具。

p style="text-align: left text-indent: 2em "门槛高、多学科交叉、资金知识密集是医疗器械行业引以为傲的标签。市场瞬息万变，曾经的行业巨头也不得不面对内外股东要求分拆三大业务的要求。美敦力合并柯惠后直接挑战强生霸主地位，并引发医药界并购浪潮。/pp style="text-indent: 2em "本文汇总了10家医疗器械公司在2016年强劲增长，创新性产品的推出和新技术的突破是其中的共同因素。我们在总结2016医疗行业排名的同时，还将为您介绍一下这些行业巨头们在2017年将会有哪些发展趋势和行动布局。/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "strongNo.10百特（Baxter）/strong/pp style="text-indent: 2em "总部位于：迪尔菲尔德，美国马萨诸塞州/pp style="text-indent: 2em "2016年排名：9/pp style="text-indent: 2em "员工人数：48,000人/pp style="text-indent: 2em "收入：101.63亿美元/pp style="text-indent: 2em "研发费用：6.47亿美元/pp style="text-indent: 2em "财务年度结算结束时间：2016年12月31日/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "百特主要专注于慢性病及危重治疗领域，包括制药设备和急性肾脏护理设备。新任CEOJosé （Joe）Almeida于2016年年初上任。/pp style="text-indent: 2em "在Almeida的指导下，公司调整企业文化，减少过度的内部过度干预，提高员工的独立性，转向重视创新和发明。这一转型对于公司来说是非常积极正面的。公司还要尽可能将地大幅收购的优质公司，并称收购总额可能将高达75亿美元。/pp style="text-indent: 2em "百特还宣布与以色列特拉维夫大学的Ramot业务部门达成协议，期望将大学开发的早期研究技术推向市场。百特以前在该国没有合作往来。/pp style="text-indent: 2em "百特于20世纪80年代进入中国，是最早进入中国医疗市场的大型跨国公司之一。9月18日，百特医疗宣布腹膜透析导管Medcomp正式登陆中国，为中国终末期肾病临床治疗带来新选择。/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "strongNo.9史赛克（Stryker）/strong/pp style="text-indent: 2em "总部位于：密歇根州卡拉马祖，美国/pp style="text-indent: 2em "2016排名：10/pp style="text-indent: 2em "员工人数：33,000人/pp style="text-indent: 2em "收入：113.25亿美元/pp style="text-indent: 2em "研发费用：7.15亿美元/pp style="text-indent: 2em "财务年度结算结束时间：2016年12月31日/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "史赛克公司已经发展成为世界上最大的骨科产品生产商，产品覆盖外科各个部门。2016年Stryker推出了整套骨科、一般医疗和外科用途、脊髓和神经科技领域的系列产品。Stryker的医疗业务一直很活跃，且迄今为止未发生较大的纠纷。/pp style="text-indent: 2em "3月份，Stryker为其Mako系统推出了机器人手臂辅助全膝关节置换术，这也是全膝盖、髋关节和部分膝关节置换术上首个也是唯一的机器人技术。这是公司重大的里程碑事件。/pp style="text-indent: 2em "在血管阵线上，审查委员认定其Trevo防中风装置将极大可能获得成功。该设备旨在消除引起缺血性卒中的血块，于2011年通过收购了同心医药获得的，当时的收购价为1.35亿美元。/pp style="text-indent: 2em "2017年2月，Stryker与美国国防部达成协议，签订了价值4.86亿美元的固定价格合同。这意味着该公司将稳定地向军事和其他联邦机构提供矫形产品。/pp style="text-indent: 2em "为了提升生产能力，Stryker还与通用医疗旗下的3D打印臂合作，希望借此建立自己的添加剂设计和制造工厂。通过交易，该公司获得了通用医疗健康的机器、材料和服务，极大补充了其自身通过收购Arcam和Concept Laser获得的3D打印技术。/pp style="text-indent: 2em "此外，该公司开设了一个新的客户体验中心，其特色是“未来手术室”，使用了整合微软改进现实技术的HoloLens全息计算机系统，用户可以一目了然地了解该公司是如何通过设备集成提高效率和安全性的全过程。/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "strongNo.8丹纳赫（Danaher）/strong/pp style="text-indent: 2em "总部位于：华盛顿特区，美国/pp style="text-indent: 2em "2016排名：13/pp style="text-indent: 2em "收入：131.89亿美元/pp style="text-indent: 2em "研发费用：7.88亿美元/pp style="text-indent: 2em "财务年度结算时间：2016年12月31日/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "丹纳赫由去年的第13位上升至第8名，主要得益于购买了西门子医疗的临床微生物业务。该业务包含临床实验室、急性护理和病理诊断业务。然而，这次最新的采购仅仅是该集团进行并购的长期发展增长策略中的一项。/pp style="text-indent: 2em "2015年7月，丹纳赫以23亿美元将其通信业务出售给NetScout，并于2016年7月完成了专业仪器仪表和工业技术业务Fortive的分拆。/pp style="text-indent: 2em "今年第二季度，丹纳赫的销售额达45亿美元，同比增长6.3％。然而，其中6％的增长来自收购。专注于诊断和生命科学子公司将保证丹纳赫长期发展的可持续性。/pp style="text-indent: 2em "第二季度公司生命科学板块同比增长4％，达到了14亿美元。该部门的销售增长是由于质谱仪、显微镜、流式细胞仪和基因组学产品的强劲市场推动。/pp style="text-indent: 2em "同时，诊断部门的收入同比增长14.5％，至14.4亿美元。中国临床业务表现令人印象深刻，急诊护理诊断和病理诊断业务表现强劲，有利于这一细分市场的发展。然而，分部经营利润率同比下降760个基点至10.9％。主要原因是由于新产品开发、更高的重组和减值费用相关的成本增加。/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "strongNo.7康德乐（Cardinal Health）/strong/pp style="text-indent: 2em "总部位于：都柏林，美国俄亥俄州/pp style="text-indent: 2em "2016 排名：7/pp style="text-indent: 2em "员工人数：30,251/pp style="text-indent: 2em "收入：135亿美元/pp style="text-indent: 2em "财务年度结算时间：2017年6月30日/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "通过收购和整合家庭医疗保健公司AssuraMed、医疗设备企业AccessClosure和科技企业WaveMark，康德乐有望进一步提升医疗领域的多元化创新服务能力。此外，公司董事会在2016年5月同意进行10亿美元的股票回购计划。/pp style="text-indent: 2em "2013年，康德乐并购广州百济新特药业连锁有限公司，并于同年10月成立康德乐大药房（一家实体药店结合网络药店的B2C大型医药网站）。/pp style="text-indent: 2em "2017年7月，康德乐宣布出售旗下中国业务的消息，交易可能最高作价15亿美元。相关消息人士称，上海医药、华润医药及国药控股是希望买入康德乐中国的众多企业中的三家。目前竞标已进行到第二轮。/pp style="text-indent: 2em "2017年1月，中国政府试点推出了药品采购“两票制”方案。新政策可能导致多数中国经销商的利润遭到压缩，这无疑也让康德乐感到忧心。/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "strongNo.6西门子（Siemens Healthineers）/strong/pp style="text-indent: 2em "总部位于：埃尔兰根，德国/pp style="text-indent: 2em "2016排名：6/pp style="text-indent: 2em "收入：149.86亿美元/pp style="text-indent: 2em "财务年度结算时间：2016年9月30日/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "西门子医疗是全球医疗解决方案最大的供应商之一，该公司2016年重新推出了全球品牌Siemens Healthineers。同时，Sysmex CS-5100和Xprecia Stride止血药物分析仪、Biograph Horizon PET / CT扫描仪、新型移动C型手臂三重奏、Mammomat Inspiration独立3D乳房筛查接连获得了FDA的批准。/pp style="text-indent: 2em "合作方面，西门子与实验室设备巨头Thermo Fisher合作进行分子测试，与IBM Watson Health全球联盟进行人口健康管理合作，并与Northwell Health签署了一项成果研究协议。/pp style="text-indent: 2em "在并购轨道上，2016年底，西门子收购了开放式连接提供商Conworx Technology，截至9月，已经完成了对工作流程管理提供商Medicalis的收购，并宣布从Alere收购Epocal中获得了其血液诊断业务。/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "strongNo.5费森尤斯（Fresenius）/strong/pp style="text-indent: 2em "总部位于：巴特洪堡，德国/pp style="text-indent: 2em "2016 排名：5/pp style="text-indent: 2em "员工人数：109,319/pp style="text-indent: 2em "收入：179.1亿美元/pp style="text-indent: 2em "研发费用：1.62亿美元/pp style="text-indent: 2em "财务年度结算时间：2016年12月31日/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "费森尤斯是一家提供透析、医院和患者家庭医疗护理相关产品和服务的医疗保健公司，也是世界上最大的透析产品和服务提供商。2016年美国居家透析占总透析患者的10.2%，费森尤斯的目标是到2022年将该比例提高到15％以上。/pp style="text-indent: 2em "2017年8月，费森尤斯计划以30美元/普通股并购美国医疗技术和服务公司NxStage所有已发行股份，总交易价值约为20亿美元。2016年2月，费森尤斯收购了日本最大的透析单元，其拥有约6000名患者。同年9月，以64亿美元收购了西班牙最大的私人医院连锁企业Quironsalud。/pp style="text-indent: 2em "费森尤斯目前还在处理FDA于2012年3月I级召回GranuFlo产品后的诉讼。GranuFlo和Naturalyte产品被用于降低透析治疗期间患者血液的酸度，但诉讼称，化合物的高浓度丙酮会造成血液产生异常高水平的碳酸氢盐，导致致命的心脏问题和中风。/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "strongNo.4GE医疗（GE Healthcare）/strong/pp style="text-indent: 2em "总部位于：芝加哥，美国/pp style="text-indent: 2em "2016排名：4/pp style="text-indent: 2em "员工人数：54,000人/pp style="text-indent: 2em "收入：182.9亿美元/pp style="text-indent: 2em "财务年度结算时间：2016年12月31日/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "GE健康部门在经历2015年3.6%的下滑后，2016年实现逆转，健康部门收入占整个GE的15%。/pp style="text-indent: 2em "健康部门下属三个子部门：健康系统，主营诊断影像和临床系统；健康数字，主营软件和云技术；生命科技，主要从事新药研发和显影剂研制。/pp style="text-indent: 2em "2015年，GE曾巨资押注新兴市场，注资可持续医疗保健解决方案3亿美元。2016年第四季度GE在新兴市场取得了满意的成绩，尤其在中国销售增长20%。/pp style="text-indent: 2em "GE医疗是通用电气公司四个业务集团之一，是美国市场上两家拥有3D乳房断层合成乳腺X线摄影系统的公司之一。西门子的3D乳房X线照相术因用于常规乳腺癌筛查，获得医保报销胜利。/pp style="text-indent: 2em "2016年5月GE从微软收购了Caradigm的全部股份。Caradigm目前在全世界有超过200家Amalga数据平台用户，以强化其大数据能力。2016年7月GE携手华为加速打造工业互联网生态圈，推动工业互联网在医疗行业的落地。/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "strongNo.3飞利浦（Philips）/strong/pp style="text-indent: 2em "总部位于：阿姆斯特丹，荷兰/pp style="text-indent: 2em "2016排名：3/pp style="text-indent: 2em "员工人数：70，968/pp style="text-indent: 2em "收入：192.9亿美元/pp style="text-indent: 2em "研发支出：18.48亿美元/pp style="text-indent: 2em "财务年度结算时间：2016年12月31日/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "飞利浦在1800年依靠灯具起家，2014年公司宣布战略调整，将放弃原有的照明领域转而投身于健康产业和电子消费品市场，并在2016年基本完成了这一转变。/pp style="text-indent: 2em "2016年，剥离了照明部门，由于来自美国政府的压力而没能顺利将下属的Lumileds单元出售给中国企业GO Scale，该部门最终出售给Apollo。/pp style="text-indent: 2em "飞利浦目前正在进军数字医疗领域，这一领域每时每刻都有大量新技术、新产品上市，并购与收购充斥着整个市场。飞利浦先后收购了多家个人健康、诊断治疗和创新公司，包括Electrical Geodesics、TomTec、RespirTech、Wellcentive、PathXL以及iCad旗下的DynaCAD和VersaVue。/pp style="text-indent: 2em "未来，飞利浦计划通过降低商品成本——非制造成本和“非质量成本”来提高生产率，同时将数字化转型纳入其运营的各个方面。飞利浦表示，还将通过更有效地执行客户合作关系，进一步将业务模式从“交易”转变为“长期合作伙伴关系”，共享业务目标和经常性收入流。/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "strongNo.2强生（Johnson & Johnson）/strong/pp style="text-indent: 2em "总部位于：新不伦瑞克省，美国/pp style="text-indent: 2em "2016排名：2/pp style="text-indent: 2em "收入：251.19亿美元/pp style="text-indent: 2em "财务年度结算时间：2017年1月1日/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "强生于2016年初裁员3,000人，希望借此重振医疗器械部门，此次瘦身主要集中在整形、外科手术、心血管部门，裁员人数占整个强生2.5%，医疗器械部门的6%。/pp style="text-indent: 2em "强生投资人曾要求拆分强生现有的三个部门，从而可以将利润率较高的制药部门独立出来。而公司的管理层却认为，保持公司现有规模将有利于以后的发展，因此强烈反对拆分公司。/pp style="text-indent: 2em "医疗器械是强生公司增长最快的业务。该公司的医疗部门在2017年前六个月的销售额同比增长了4％，达到130亿美元，而整个公司的增长率为1.8％，这是因为从2016年开始，强生的医药销售就有所下滑。/pp style="text-indent: 2em "强生一直积极收购和建立伙伴关系，例如与Verb Surgical机器人手术合作；收购电外科手术工具制造商Megadyne Medical Products；购买Interventional Spine的微创脊柱融合手术工具。/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "strongNo.1美敦力（Medtronic）/strong/pp style="text-indent: 2em "总部位于：都柏林，爱尔兰/pp style="text-indent: 2em "2016排名：1/pp style="text-indent: 2em "员工人数：91,267/pp style="text-indent: 2em "收入：297.1亿美元/pp style="text-indent: 2em "研发支出：21.93亿美元/pp style="text-indent: 2em "财务年度结算时间：2017年4月28日/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "2015年，美敦力与Covidien合并造就了世界上最大的医疗器械公司。截至2017年4月28日，美敦力利润同比增长13.8％，至40.3亿美元；收入增长3.0％，至297.1亿美元。/pp style="text-indent: 2em "公司首席执行官Omar Ishrak概述了美敦力公司的三项增长战略：创新疗法、拥抱全球化和推动卫生系统的经济价值。/pp style="text-indent: 2em "2017年6月，美敦力在美国推出MiniMed 670G“人工胰腺”，该新产品可自动跟踪和调节糖尿病患者的血糖水平。此外，推动利润增长的产品还包括：药物洗脱支架Resolut Onyx可增加手术可见度；Solitaire支架回收器通过微型导管进入大脑中的动脉，去除引起急性缺血性卒中的血块；以及美国批准的首个药丸大小的无导线起搏器Micra TPS。/pp style="text-indent: 2em "谈到全球化，美敦力在新兴市场2017年第一季度的表现增长了12％，从中国到巴西到沙特阿拉伯都增长强劲。美敦力医院解决方案业务也增长了两位数，现在为全球近140家健康供应商提供客户管理实验室和手术室。 /p

2020年7月1日起，普敦气体与LNI Swissgas成立合资公司LNI China ，中国大陆范围内的业务目前由普敦气体负责运营。LNI Swissgas 是一家大型跨国公司，专注气体发生器领域30多年，生产的气体发生器以瑞士品质和精密度著称，并结合意大利创新设计，为分析、工业、环境和激光等领域提供高效、可靠、精*准的用气解决方案，并且通过了ISO 9001、ISO 14001及ISO 17025认证。特别是氢气发生器，采用PEM技术，流量范围100cc/min到12L/min，压力可达16bars，纯度可达99.99999%，静态干燥系统不仅可以保证氢气纯度，而且免维护，维护成本低。普敦气体成立于2018年，拥有销售、市场、售后等部门及工厂，秉承“用户至上”的服务宗旨，致力于为客户提供及时、准确、完善的用气解决方案。我们的服务网点分布全国各地，售后服务7*24小时响应。我们推出的适合中国本土市场的PURETON氮气发生器，因经济实惠受到广大用户的欢迎。相信二者的结合，将会为实验室用户提供更加完善的用气解决方案！欢迎来电咨询产品详情！400-860-5168转4259

对于一般人而言，玻璃常被误认为是一种透明固体。而严格地说，玻璃其实是一种被称为“非晶态过冷液体”的物质，表面与固体相似，内部结构又与液体相似，是介于固体与液体之间的一种具有独立形态的物质。但对于其形成过程却没有几个人能做出解释。据美国生活科学网3月31日报道，美国物理学家的一个研究项目或许能解开这让人困惑不已的“玻璃之谜”。　　负责该项研究的美国华盛顿大学圣路易斯分校物理学家肯尼斯凯尔顿称，他们正在建造一个被称为“中子静电悬浮室(NESL)”的实验装置。该装置将使一滴液态金属悬浮在真空中，从而对其在由液态冷却为玻璃的过程中的内部原子活动进行观察。研究人员称，该设备有望在原子层面对玻璃的独特属性做出解释，同时也将会让人们对液体到玻璃的转化过程产生更好的理解。　　凯尔顿表示，所有的液体都可以转化为玻璃，区别仅存在于转化的难易程度上。早在4000多年前，美索不达米亚地区的人们就开始使用玻璃，但直到现在为止，人们却仍然不理解液体转化为玻璃的具体过程。　　该实验计划用钛、锆、镍、铂以及合金为研究对象。如果冷却得足够快，这些金属就能形成玻璃而非固体。但其前提是，整个过程中液态金属滴必须悬浮在真空当中，不能与任何物体接触。　　NESL将通过电极在金属液滴表面加载电荷，之后用电磁场使其保持在一个稳定的悬浮状态。橡树岭国家实验室另一台被称为“散变中子源”的仪器将产生中子束，“照射”悬浮金属液滴。研究人员计划用这种方法使中子起到“光线”的作用，从而能够形成一个中子显微镜，来观察整个过程中悬浮液滴中原子的变化。　　据了解，这座造价为165万美元的中子静电悬浮室将建造在美国田纳西州橡树岭国家实验室，预计在3年内完成制造并投入使用。

扫码或点击参会为促进广大流式细胞仪用户间的学术与技术交流，仪器信息网网络讲堂将拟定于2021年08月24日-26日举办第三届流式细胞仪网络会议。会议为期拟定3天，拟开设【质谱流式】、【新方法：动、植物/微生物检测】、【前沿应用：外囊泡/纳微医药载体/流式分选】、【光谱流式/澳洲专场】、【肿瘤免疫应用】、【临床应用】等多个主题会场，届时将邀请领域内杰出科学家、仪器应用专家、检验医学专家、临床医生等做精彩报告。iCFCM2021 交流群 （群内专属流式学习资料）（发送备注姓名+单位+职位）30余位专家齐聚 流式圈网络年度盛典本次会议为期3天，规模空前，内容涉及了光谱流式、质谱流式等新技术，以及流式细胞术在医药、临床、科研等多行业的应用进展，30余位报告嘉宾将为流式圈带来一场饕餮盛宴!会议日程（参会关键词速览）【关键词】质谱流式；单细胞代谢；图像质谱流式；肿瘤微环境；拓扑分析会场一: 质谱流式技术（DAY1 2021年08月24日 上午）09:00-09:30基于单细胞代谢物的质谱流式分析张四纯 清华大学（教授）09:30-10:00单细胞质谱流式细胞技术原理与医学应用王世佳 上海宸安生物科技（高级医学顾问）10:00-10:30基于图像质谱流式技术的肝癌肿瘤微环境拓扑分析盛剑鹏 浙江大学（研究员）10:30-11:00OLD Periodic table is telling NEW stories of life：质谱流式技术前沿进展与应用介绍陈新蕾 Fluidigm中国 （质谱流式资深应用专家）11:00-11:30质谱流式技术在恶性肿瘤早期诊断中应用章琦 浙江大学附属第一医院（副主任医师）11:30-13:30午间休息【关键词】模式生物；水生生物；植物；微生物；病毒感染免疫会场二: 新方法：动、植物/微生物检测（DAY1 2021年08月24日 下午）13:30-14:00流式技术在多模式生物中的应用俞珺璟 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所） 细胞分析技术平台（副主任/高级工程师）14:00-14:30流式细胞技术在水生生物领域中的应用汪 艳 中科院水生生物研究所 分析测试中心（高级工程师）14:30-15:00流式细胞术在植物领域的应用张晋丹 中科院生物所（高级工程师）15:00-15:30流式的“微”美之光：流式细胞术在微生物领域的应用案例蒋海霞 上海交通大学 生命科学技术学院（流式平台负责人）15:30-16:00流式细胞术在病毒感染免疫中的应用闵娟 中国科学院武汉病毒研究所（流式细胞平台技术负责人）【关键词】细胞外囊泡；流式分选；全光谱；纳微米医药会场三: 前沿应用：外囊泡/纳微医药载体/流式分选（DAY2 08月25日 上午）09:00-09:30基于微球辅助流式细胞术的细胞外囊泡检测技术杨延莲 国家纳米科学中心（教授）09:30-10:00成像流式技术在微颗粒及其与细胞间相互作用中研究的应用常青 路名克斯贸易（上海）有限公司（市场部经理）10:00-10:30流式细胞术细胞分选实验的关键优化刘春春 清华大学（高级工程师）10:30-11:00Cytek Aurora CS：全光谱技术下的高维分选王硕 Cytek Biosciences（中国区科研产品经理）11:00-11:30流式在纳微米医药载体评价及小颗粒检测中的应用岳华 中国科学院过程工程研究所（青年研究员）11:30-13:30午间休息【关键词】质量控制；伪谱分离；Bigfoot会场四: 光谱流式/澳洲专场（DAY2 08月25日 下午）13:30-14:00如何通过仪器的质控确保数据的高质量和可重复性Maggie Wang 澳大利亚Westmead医学研究所（科研平台主任）14:00-14:30Bigfoot全光谱流式细胞分选仪：助力前沿科学研究李凌 赛默飞世尔科技（应用科学家）14:30-15:00High parameter pseudo spectral unmixing高参数伪谱分离Edwin.Lau 澳大利亚Westmead医学研究所（博士/高级流式专家）15:00-15:30Flow Cytometry-Tips and Tricks 流式分析经验技巧Suat.Dervish 澳大利亚Westmead医学研究所（Cytometry Development Specialist）【关键词】淋巴瘤；MRD；光谱流式；免疫靶点会场五: 肿瘤免疫应用（DAY3 08月26日 上午）09:00-09:30流式细胞术检测淋巴瘤的经验与应用王卉 河北燕达陆道培医院 检验科副主任（副院长级）09:30-10:00肿瘤免疫研究利器——细胞预富集及微芯片分选流式介绍刘园园 美天旎生物技术有限公司（高级产品专员）10:00-10:30MRD在恶性血液病诊疗中的意义冯茹 南方医科大学第一临床医院（血液科主任）10:30-11:00StarBright—全新流式超亮染料，助力多色方案范丽霞 Bio-Rad（产品经理）11:00-11:30流式新时代—光谱流式和自动化分选助力肿瘤免疫研究新靶点崔昕晖 索尼（中国）有限公司 生命科学业务部（产品主管）11:30-12:00流式细胞术方法验证及其在CART细胞治疗中的应用案例分享原丽华 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所（流式平台主管/高级工程师）12:00-13:30午间休息【关键词】临床；HPV；流式荧光；细胞因子；感染免疫；肿瘤标志物会场六: 临床应用（DAY4 08月26日 下午）支持单位：中国分析测试协会标记免疫专业委员会主持人：陈吉波 中国分析测试协会标记免疫专业委员会 办公室主任13:30-14:00流式荧光技术助力自身抗体检测闫存玲 北京大学第一医院（检验科副主任）14:00-14:30流式荧光技术在HPV检测方面的应用陈汶 中国医学科学院肿瘤医院（研究员）14:30-15:00流式细胞术在感染及感染免疫检测中的应用石静 安捷伦生物（杭州）有限公司（临床应用专员）15:00-15:30流式细胞术及流式荧光技术在细胞因子检测方面的应用和发展宗金宝 青岛海慈医疗集团（青岛市中医院）（检验科主任）15:30-16:00流式荧光技术之应用---浅析细胞因子检测试剂的开发 指真生物 16:00-16:30流式荧光技术在肿瘤标志物检测的应用赵虎 上海华东医院（检验科主任）16:30-17:00流式荧光技术的实验室检测开发盛晔 上海透景生命科技股份有限公司（研发总监）17:00-17:30Torch实验室检测技术及检测规范流程尚世强 浙江省儿童医院（检验科主任）扫码快速参会（短信通知）▌联系我们【参会咨询/合作】刘老师 +86 13683372576邮箱: liuld@instrument.com.cn

塑料吸管=隐形杀手？今年，包括星巴克在内的不少餐饮企业正在尝试停用塑料吸管，转而使用直饮杯盖及纸质吸管。尽管新杯盖和纸质吸管因使用不便遭到一些网友的吐槽，作为专注前沿研究领域的科学仪器公司编辑，我们还是非常肯定这些企业的做法，也号召更多的企业和个人加入减少塑料使用的行动当中来。因为，正是这一看似不起眼的小小塑料吸管，正在破坏地球生态系统，甚至成为威胁人类健康的“隐形杀手”。据《福布斯》杂志统计，2017年, 全球每分钟卖出约100万个塑料水瓶，然而，仅有9%被回收利用。其中塑料吸管这类制品，因体积很小，通常可以躲过自动化回收而不被填埋，且有相当一部分被冲入河流湖泊和海洋，被动物尤其是海洋生物摄入，终进入人类体内。世界经济论坛警告说，到 2050年, 海洋中的塑料将比鱼还要多。这些小小的塑料吸管如何能够威胁我们的生命呢？事实上，这些未被回收利用的大小塑料在阳光、空气和海洋的共同作用下，终都会碎裂或降解为较小的碎片，当其尺寸小于5毫米时，就称为“微塑料”。与“白色污染”的可见塑料相比，这些微塑料肉眼难以分辨，更加危险的是，它可以通过层层食物链进入人体。无处不在的“微塑料”很多人会问：“如果我不吃鱼，不吃任何海鲜，是不是微塑料就影响不到我？”答案依然是否定的。事实上，目前研究发现，微塑料已经渗透到人类生存环境的各个食物链条当中。根据《国家地理》2018年的一份报告，研究人员对全世界多个品牌的食盐进行了抽样检测，其中90%都发现了微塑料，亚洲食盐中的微塑料密度尤为高，因此亚洲被该杂志列为塑料污染的重点地区。不仅是食盐等食物，在人们看不见甚至难以想象的地方，微塑料也存在。据《时代》杂志报道，有研究人员对9个国家购买的11个品牌的259例瓶装水进行了测试，其中90%以上的水中都含有微塑料。因为微塑料体积很小，粒径范围在几微米到几毫米，甚至有一些只能在显微镜下才能看到，因此可以轻松通过饮用水的杂质过滤器。“微塑料”危害有多少事实上很多塑料本身都具有毒性，而一些环保材料在高温高压等条件下还会释放出有害物质，给人类带来二次伤害。此外，塑料作为一种高分子聚合物，都会在不同程度上聚集污染物、细菌、病毒、化学物质和有害藻类等，成为有害物质的“载体”。阿肖克• 德什潘德博士是美国东北渔业科学中心的化学家，对微塑料在海洋等领域的影响有深入研究，他对微塑料的影响表示忧虑，“塑料就是藻类和细菌殖民的运输管道，我们每个人都无法逃脱微塑料的影响“。显然，潜在的健康隐患令人胆战心惊，我们已经很难忽视微塑料带来的影响，它正在通过各种看得见看不见的方式进入人体内。阿肖克德什潘德博士拉曼光谱助力，防治已见成效无处不在的微塑料已经给我们的生存敲响警钟，防治工作迫在眉睫。庆幸的是，目前微塑料已经成为日益受关注的话题，专项研究也已经在全球各地的大学和研究机构开启。要对付这些看不见的微塑料，首先是确定其类型，进而确定环境污染物的来源，在此基础上，就可以有针对性的对污染源进行监测和控制。目前已有多种技术手段被用于帮助科学家表征微塑料进而确认其污染源。德什潘德博士通过研究发现，鱼体内的微塑料可以用气相色谱 (GC) 热解、质谱、红外光谱或拉曼光谱等多种技术来表征。其中，显微拉曼光谱仪由于集成了拉曼光谱和光学显微镜, 既能获得待测样品的显微形貌，又能得到样品具体位置的拉曼光谱，因此成为识别聚合物高效、有效的技术手段之一。利用显微拉曼光谱仪能够进行微区分析、表征亚微米级别材料这一优势，德什潘德博士团队将采集到的微塑料拉曼光谱与已知聚合物拉曼光谱库进行比对，从而轻松识别出微塑料的种类，为确认其来源提供了可靠的依据。制备好的含微塑料的沙粒样品等待进行分析而加拿大多伦多大学生态与进化生物学系切尔西• 罗奇曼博士及其所在团队，则将研究重点放在利用拉曼光谱仪获取微塑料类型、尺寸及数量等信息上。她们利用XploRA™ PLUS拉曼光谱仪进行研究，尝试开发出一套快速简便且准确的微塑料样品表征方法，从而提高表征效率。她指出“因为有太多不同类型的塑料，为了表征这些材料，进而衡量它们对动物的影响，像拉曼显微镜这样的分析工具是必不可少的。”毫无疑问，这些科学家的研究为确定环境污染物的来源，进而监测控制污染源找到了科学高效的方法。HORIBA XploRA™ PLUS智能型全自动拉曼光谱仪注：如需了解该研究中HORIBA 拉曼光谱仪的详细介绍及使用问题，欢迎点击左下角“阅读原文”留言，我们的技术专家会尽快联系您进行答疑解惑。微塑料“循环”中的生命研究目前，庆幸的是科学家已经能够表征部分微塑料。德什潘德博士表示，接下来的挑战是识别出贝类和其他小生物中的小纤维，从而了解微塑料是如何通过食物链层层富集进入人体的。因为食物链是层层递进的，贝类摄入微塑料，鱼再吃下贝类等浮游生物，体型较大的海洋生物又会吃掉较小的鱼，这一过程中微塑料在一层层富集。可以想象，有多少条鱼摄入微塑料，处于食物链顶端的我们遭受的微塑料污染就有多严重。减少塑料，从我做起对微塑料追本溯源是科学家们在做的事，作为普通人的我们能做些什么呢？近进行的如火如荼的垃圾分类就是重要方式，通过回收利用散落在各地的大小塑料，避免其流入湖泊海洋进入人体；抑或是多用环保袋代替塑料袋；少点外卖也是个不错的方法，毕竟外卖盒用多了也对健康无益。其实我们能做的事情还挺多。点击观看视频, 了解更多微塑料研究今日话题环境问题一直是人类生存的大问题，你所在实验室目前关于环保和环境方面的研究有哪些呢？不妨留言说出你的想法或正在进行的研究，我们将在下期前沿应用中介绍给更多科研小伙伴。 点击查看更多往期精彩文章 严峻环境下的自救——探寻端气候下的生命存续 | 前沿应用【上篇】JGR-Atmospheres: 中国典型燃煤城市的大气颗粒物中发色团的粒径分布特征发现生命的轨迹——化石中的碳元素分析 | 前沿应用复旦巧用增强拉曼“识”雾霾 | 前沿用户报道“钢铁侠”背后的清洁能源之梦【GDS微课堂-5】 HORIBA科学仪器事业部 HORIBA Scientific 致力于为科研及工业用户提供先进的检测和分析工具及解决方案，如：光学光谱、分子光谱、元素分析、材料表征及表面分析等先进检测技术，旗下Jobin Yvon光谱技术品牌创立于1819年，距今已有200年历史。 如今，HORIBA 的高品质科学仪器已经成为全球科研、各行业研发及质量控制的首选，之后我们也将持续专注科研领域，致力于为全球用户提供更好的服务。 点击下方“阅读原文”，咨询相关技术服务。 阅读原文

p　　俄罗斯卫星新闻网9月8日援引《时代》杂志报道称，美国德州大学的科学家们推出了一种新的笔式工具，可以帮助在10秒钟内检测出患者体内的癌细胞。/pp　　用于诊断疾病的、被称作MasSpec Pen的设备由德克萨斯大学奥斯汀分校科学家发明。据《科学转化医学》杂志消息，这种“笔”可以用于在手术期间快速区分肿瘤与健康组织，并尽可能准确地将其切除。/pp　　目前为了在手术期间区分染病和健康的细胞而使用冷冻切片，即将部分肿瘤组织冷冻并送去进行细胞学分析。在这种情况下，每个样本的研究可能需要30分钟或更长时间，此时患者在手术台上仍然处于麻醉状态，这增加了感染或麻醉负面影响的危险。/pp　　不同于手术期间检查组织的通常方法，MasSpec Pen是检验分子，感染组织的分子排列在不同种类癌症情况下各不相同。同时，不用收集感染组织：仪器释出一滴水，被检器官分子移动到水滴中，然后借助质谱分析仪加以检验。/pp　　据悉，使用MasSpec Pen确定是否存在病变可以达到96%的准确率。/pp/p

北京时间11月23日上午消息，据外电报道，全球最大的心脏医疗设备制造商美敦力公司(Medtronic)(MDT)宣布，将以8亿美元现金收购阿迪安(Ardian)公司。后者此前研发出一种高血压治疗仪，能阻断肾脏交感神经，从而切断从大脑传递到肾脏的血压增高信号。在此之前，美敦力公司已持有美国加州景山(MountainView)仪器公司的11%股权。　　美敦力CEO比尔-霍金斯(Bill Hawkins)在9月表示，公司将适时进行收购，以填补业务的空白。由于心脏和脊椎治疗仪等核心业务出现下滑，该公司一直在寻求新的高增长点。　　该公司的心脏与周围神经业务副总裁萨蒙(Sean Salmon)称：“阿迪安的技术成果是医疗仪器市场上最激动人心的增长点之一。”　　阿迪安于11月17日公布的一项研究表明，该公司研发的一种导管仪器，能有效降低那些对药物或其他疗法无效的患者的高血压。该项研究在调查106名患者后发现，该仪器通过阻断掉肾脏交感神经，能将患者的血压由平均的178/96降低至146/84。　　美敦力股价昨日到纽约时间下午4:15上涨10美分，至34.7美元。该股价在过去一年已累计下跌12%。