三十醇对照品

药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一，药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分，是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关，标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质，即药品标准中使用的具有确定的特性或量值，用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质，其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”，“申请人在申请新药生产时，应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料，并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中，普遍存在对照品（标准品）的应用超前于中检所制备和标定的情况，鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性，标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系，因此，药品对照品（标准品）的研究（制备与标定）也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品（标准品）中检所已经发放提供，且使用方法相同时，应使用中检所提供的现行批号对照品（标准品），并提供其标签和使用说明书，说明其批号，不应使用其他来源者；如使用方法与说明书使用方法不同（如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等），应采用适当方法重新标定，并提供标定方法和数据；若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法，定量用对照品用作定性等，则可直接应用，不必重新标定。2、申报临床研究时，如中检所尚无供应，为不影响注册进度，可先期与中检所接洽制备和标定，申报时提供标定报告、标签（应标明效价或含量、批号、使用效期）和使用说明书；也可与省所合作标定，申报时提供标准品或对照品研究资料，“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”；标定有困难时，可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品（标准品）或国外制药企业的工作对照品（标准品），进行标准制订和其他基础性研究，但应提供其标签（应标明其含量）和使用说明书，能保证其量值溯源性；也可使用国外试剂公司（如sigma公司等）提供的对照品（标准品），但应提供试剂公司该批对照品（标准品）的检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据），如为高纯度试剂，提供了国外试剂公司检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据）时，也可使用，并应能保证其量值溯源性，但申请人应及时与中检所接洽对照品（标准品）的标定事宜，临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种，如中检所尚无供应，可参照2中要求进行，并提供相应研究资料，但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品（标准品）标定的技术要求1、创新药物应说明对照品（标准品）原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱），提供标定方法的研究和验证资料（如与原料药质量研究项下相同，可不再提供）、含量测定数据及经统计分析得到的对照品（标准品）含量结果，并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品（标准品）确定或可用该批对照品（标准品）进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法，并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较，同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度，而后根据测定结果经统计分析确定对照品（标准品）原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物，对照品（标准品）标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质，选用不同的容量分析方法，但应符合如下条件：（1）反应按一个方向进行完全；（2）反应迅速，必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度；（3）共存物不得干扰主药反应，或能用适当方法消除；（4）确定等当点的方法要简单、灵敏；（5）标化滴定液所用基准物质易得，并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定（标定时不发生副反应）等要求。标定方法的选择要关注如下事项：（1）供试品的取用量应满足滴定精度的要求（消耗滴定液约20ml）；（2）滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线。如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色；（3）为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法；（4）要给出滴定度（采用四位有效数字）的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量，以此为基准进行对照品（标准品）的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定，如为多组份抗生素，其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近，或以其中某一组份纯品为基准标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品，用作限度要求时，应提供其来源（合成路线）、结构确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求，并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱）。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”－三剂量法，并提供详细的方法学研究，包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择（如与质量研究项下相同，可不再提供）。每次标定结果均应照“生物检定统计法－量反应平行线测定法（3.3）”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分，从日常工作中发现，研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中，仍存在部分问题。作为对照品，其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量，对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效，需重视起来。

对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用：　　(1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存，一般置干燥阴凉处保存，某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限，过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完，避免开瓶后长期不用，同时，在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。　　(2)使用中检所对照品时，应严格按说明书执行。一般情况下，供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异，必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型，可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定，以确保二者晶型和红外光谱图的一致。　　(3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品，以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本，可使用工作对照品进行日常检验，但药品检验所必须使用法定的对照品，出具的检验报告书才具有法律效力。　　(4)除另有规定外，对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量，按干燥品(或无水物)进行计算后使用，否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用；对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重，扣除水分后使用。此外，对照品若含有结晶水或盐基，使用时应注意其换算。　　远慕生物提供以下服务：　　1.中药提取物的定制研发和生产，中药提取物代加工相关服务。　　2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产　　3.天然产物原料药和中间体的生产，定制（包括合成，半合成）

精准药物分析的工作，离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质（标准品/对照品等）。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用，对实现测量结果的溯源性，保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性，进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案：制备液相系统（Prep LC）、质谱引导的制备液相系统（MS-trigger Prep LC），超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）、制备超临界流体色谱（Prep SFC）。 超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年，中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享，并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号，经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权，在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》，新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下（基本按照时间先后顺序列出）。 沈晓斌博士（前FDA资深审评员，FDA报批咨询顾问）：very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢，我们个人不会接触那么全面，各种各样的方式，这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀，就是拿到他的COA，通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢，把所有的东西都给想细细的捋了一遍，个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充，有些东西，因为你以前没有接触过，你不会考虑那么细，当在FDA的时候你看到的是公司怎么做，然后你来评估他是否合理，是否可以接受，或者跟FDA的现有要求，来评估。 想要就说一点，FDA本身他不去说去该怎么去定量，这个标准品他只是负责审评，就是评审你（的资料），外界可以自己去建议你想要的方式，但是你要有足够多的科学依据，然后他（FDA）来评估是否可以接受，就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来，这个我以前对国内这个没有太多的，而且也没有特别去关注，因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西，吴教授这个主题一讲，觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些，有一种感觉就是弯道超车已经超了，在有些方面实际上是做的更好。只不过，过去这些年，西方就是设定了这种既定的质量标准，那其他国家，就因为你要照着西方去做仿药嘛，你就必须根据他的规则来走，更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师（长沙晶易首席科学家）：意见1：研发人员买的非法定对照品，外标法测定杂质含量时，很多人直接采用了COA的赋值，也直接采用相应的测定结果订入了标准，有些不妥。包括批检验，最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2：在吴博士的ppt中，对于非法定来源的如百灵威，sigma等买到的杂质对照品，拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险，似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充：只有经过标化赋值且可溯源（过程，方法，验证）的，风险才是最低的。 群主补充：尽管杂质测定中，如5%的误差是可以接受的（这属于科学性的范畴）；但不等同于对照品/标准品可以草率拿来，草率采用他人的赋值，这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%，无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%，若草率定量，杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士：同意以上的观点。 群友1：通过药品杂质的公司购买的对照品，我们就碰到了，欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差，我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果，多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士（中国药科大学药物分析系副教授）：看来概率虽然小，这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士：提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士（长沙晨辰医药创始人、技术总监）：我请教吴博士一个问题，目前国内杂质对照品市场非常混乱，大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里，对照品塑源存在问题，谱图与赋值真实性也存在问题，请问对此引入的风险有何看法？ 群友2：在购买对照品的时候，在COA的同时能否得到该合成方法的信息，这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3：好多杂质对照品本身不稳定，需要在-20℃保存，有可能在运输过程中就发生了变化，拿到的第一时间应该进行确认，遇到好几次这种情况。 吴春勇博士：在现有的条件下，购买的商业化对照品全部自己赋值，实践上还是存在相当的困难，成本上也没法控制。所以我个人观点：1）尽量选择知名公司；2）自己对风险进行评估，尤其是校正因子与各国药典不同，或者结构上与待测药物的生色团类似，分子量相当，校正因子却有显著不同。 【插话：知名公司依旧有风险或风险大】 是的，分享的那个案例，购买公司是业界相当知名的！ 群友4：购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小，最多提供四大谱（还不带解谱的），那就需要公司内部有比较强大的解谱能力，有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况，所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大，市场良莠不齐，缺乏有效的管控。 群友5：我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司，也有出失误的概率。 刘国柱博士：另请教吴博士及大家一个问题，目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证，很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维；而事实上不做二维NMR谱，NMR信号是无法归属的，从而不足以确定杂质结构，有可能确证的结构是错的；请问这个问题大家如何看待？ 吴春勇博士：我个人只要做结构确认，一定做二维。 刘国柱博士：那我和您观点一致，强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维与结构解析；在此习惯引导下，国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱，个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩（安士研发总监）：法规有明确规定必须这么表征，很多标准品量很小，做全应该不容易。【插话：情况多，复杂，没法一刀切】 黄常康博士（南京百泽医药创始人）：有些杂质是定向合成的，或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的，该做就做，有些简单的杂质，其实氢谱已经足够了，质谱只是多一个证据。 自己做的话，还需要加上做结构确证的杂质的钱，很多时候会差很多。 群友6：对照品的检测分析，既要有普遍性的，也要特殊性的，这个普遍性与特殊性的界点怎么界定，很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源： 新药仿药CMC实操讨论公众号

岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品是由岛津企业管理（中国）有限公司联合四川中测标物科技有限公司共同推出。由中国测试技术研究院确保质量，按照岛津仪器性能特点研发生产。用于评估分析仪器的分析能力和工作状态，确保仪器达到设计需要的分析能力和精密度，保证分析仪器处于稳定可靠、灵敏准确的优良工作状态。 岛津（上海）实验器材有限公司作（简称SGLC）为岛津集团在中国成立的专门经营销售岛津分析仪器纯正部件、色谱消耗品及相关小型仪器的子公司。现全面负责岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品在国内的对外销售业务。 岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品现已涵盖的机种类型有岛津GC、GC-MS、GC-MS/MS，HPLC，LCMS-IT-TOF，LC-MS、LC-MS/MS，UV，AAS，ICP-OES，ICP-MS，TOC等机型。包括仪器重现性测试标准物质、灵敏度测试标准物质、调谐标准物质和验收标准物质等。具体产品选择请参考“岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品”产品目录。（下载产品目录） SGLC一直秉持为仪器分析客户提供更丰富的解决方案，此次引入岛津仪器专用试剂产品，将进一步扩充产品阵容，为分析仪器领域的客户提供更多专业利器。

全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库，将落户中山健康科技产业基地。　　全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说，我国个别中药药品近年来相继出现的问题，正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品，使之成为溯源性的根据、分析检测仪器的校准标准物质和质量控制的标准，可为中药新药研发、生产提供标准，“这是中药走向国际市场，突破国际技术壁垒的途径。”　　国家药监局原副局长任德权称，选择在中山建立这个资源库，不仅因为中山国家健康科技产业基地已经具备承载这个项目的成熟条件，而且由于中山毗邻港澳，可联合粤、港、澳的资源共同打造一个国家级的标准平台，为中国争取在国际标准化中的话语权。　　“这样，中药出口就拿到了‘国际通行证’。”中山国家健康科技产业基地公司总经理梁兆华形象地比喻。　　该项目由中山健康科技产业基地、全国标准样品技术委员会、中山大学药学院和广东新龙和药业有限公司合作，项目运营后，3至5年内可以建成拥有几千种对照品与标准品的资源库。该项目有望在今年“328”招商经贸洽谈会上签约。

《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据，从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分，是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平，与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱，质谱，红外、拉曼、紫外光谱，核磁共振，热分析，动态水分吸附。 《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版，全部质谱数据采集由岛津企业管理（中国）有限公司采用岛津产品完成，其中十种使用岛津GCMS，其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图，裂解规律及相关物性，是目前最全的化学药品对照品质谱图集，对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

p　　由天津市滨海新区科学技术协会和中国蛋白药物质量联盟主办，北京医恒健康科技有限公司和天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会承办的“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会”于12月10日在天津巨川百合酒店胜利召开。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/bc2519d0-e110-45f9-a4b9-a587227c56be.jpg" title="培训现场.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "培训现场/span/strong/pp　　本次研讨会来自全国各地的医药企事业单位及科研院所的药品研发人员、注册申报人员、质量控制人员、项目负责人等有关人员参加了本次研讨会。10日上午，研讨会开幕式由中国蛋白药物质量联盟秘书长史晋海博士主持，介绍了出席此次会议开幕式的嘉宾，包括天津市滨海新区科学技术协会学会处侯立群处长，三位演讲专家余立老师、周立春老师，山广志老师。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/3ed2bb10-7c99-43a4-a149-f4b53818d3c8.jpg" title="史晋海博士主持.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "史晋海博士主持/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/d08b2e76-4772-4265-a184-7061d03658ea.jpg" title="余立老师2 .jpg"/br//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "余立老师/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/b04550f4-a0d4-4b49-96d8-975893232c64.jpg" style="" title="周立春老师.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "周立春老师/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/94d80e5c-6b2f-49ab-8f61-a6f64f658cb3.jpg" title="山广志老师.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "山广志老师/span/strong/pp　　无论是创新药研发还是仿制药一致性评价，无论是原料药还是制剂产品，无论是药品临床前开发还是上市后质量监控，杂质的研究无疑都是重头戏。也是药品申报资料中出现问题最多的模块。由于药品中杂质含量的水平比较活性成分而言大多都是百分之几、千分之几、甚至更低数量级的，一种药品中含有几种、十几种、乃至几十种杂质，所以药品杂质的定性定量都远比活性成分难度要大的多。余立老师就杂质研究与控制思路为与会人员进行的讲解。br//pp　　杂质定向控制越来越细，质量标准中特定杂质越规定越多，定位，定量，测定响应因子，哪个也少不了杂质对照品。类杂质对照品的制备、纯化、结构确证，特别是赋值方法都有哪些要求，还有杂质对照品分装、保存时的注意事项的相关细节，山广志老师就在这次研讨会中介绍了这方面的常见问题与案例分析。/pp　　微信群中常有问杂质研究与杂质检测方法学验证方面的的问题。但微信交流信息局限大，讨论不方便也不具有系统性，解决一两个问题其他问题还是不明白。周立春老师用她30多年的一线审评与实验室工作经验为与会人员讲解了杂质研究与杂质检测的方法学验证。/pp　　会后问答环节讨论热烈。与会者意犹未尽，期待更多交流机会。/pp　　生物医药产业是天津市八大优势支柱产业之一，更是滨海新区重点发展产业。本次研讨会将创造机会，促进天津市滨海新区与顶级生物制药企业和专业人才的合作，极大地推动相关领域健康快速发展。此次会议搭建了具有国内影响力的生物医药专业交流平台，既利于增强新区医药企业实施创新发展及国际化战略的信心，又扩大新区医药企业在生物医药领域中的影响力，大力促进新区医药产业的健康发展。/pp　/p

上海同田生物技术有限公司(Shanghai Tauto Biotech Co., Ltd)于2008年底已在西班牙，比利时，韩国，泰国，新加坡，瑞士，南非，捷克，意大利。印度等十一个国家设立代理商，共同致力于同田生物公司对照品业务的国际市场开拓和产品品牌建设，是第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业！现面对全国诚招各地代理商，我们将提供优惠的代理政策及完善的服务，望共同拓展国内对照品市场，携手共创美好的未来！招商电话：021-51320588-8026 E-mail:sales2@tautobiotech.com URL: www.tautobiotech.com

项目编号：2022zfcg00371项目名称：甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目预算金额：396.48(万元)最高限价：396.48(万元)采购需求：具体品目、技术参数和数量详见招标文件第五章 技术规格书合同履行期限：按合同约定执行本项目（是/否）接受联合体投标：否

p　　辽宁省环保厅21日发布，2016年将从治、防、管、建、查、改等多个方面推进环保工作，其中包含抗霾、控煤、控车、降尘、加强在线监控等多种措施。/pp　　strong全省将建30个省级雾霾对照监测站/strong/pp　　省厅和沈阳、大连形成预报预警能力，其他12个市今年底前形成预报预警能力。同时，今年大连、丹东、阜新、铁岭和朝阳市要抓紧建设a title="" target="_self" href="http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S02004-T000-1-1-1.html"strong雾霾跨界监测站/strong/a，同时全省还要建设30个省级雾霾对照监测站。/pp　　启动《辽宁省污水综合排放标准》修订工作，做好《施工及堆料场地扬尘排放标准》发布和备案工作，以环境标准倒逼污染行业转型升级。/pp　　strong加强总量控制 增加VOC和总氮指标/strong/pp　　“十三五”总量减排指标，增加一项voc指标，局部地区还要增加总氮指标。省厅抓紧向各市分解，力争上半年省政府与各市政府签订减排目标责任书。/pp　　以燃煤电厂超低排放改造为重点，在能源领域实施环保综合提升工程，提高能源利用效率。/pp　　加快推行排污许可制度。今年从主要污染物起步，把国家下达给我省的总量减排指标落实到相关企业，然后逐步向其他行业领域扩展，力争到2020年覆盖全省所有固定污染源企业。同时，今年要力争在全省启动排污权有偿使用与交易工作。/pp　　strong强化网格化环境监管/strong/pp　　借助互联网平台，建立“互联网+”监管体系。沈阳正在利用“大数据”，建设“智慧城市”。我们要在沈阳搞试点，省市环保部门共同努力，力争今年底破题，然后向其他城市推广。/pp　　strong加快在线监控能力建设/strong/pp　　一是以燃煤设施、钢铁、火电、水泥、平板玻璃、污水处理厂提标改造为重点，同步安装在线监控设施，并与环保部门联网。二是从今年起，环保部将按季度公布主要污染物排放超标国家重点监控企业名单，要求省级环保部门在门户网站同步公布。各市要督促重点排污单位加强监测，加强日常监管，督促重点排污单位按照规定方式依法公开排放信息，主动接受社会监督。三是构建省级“环保云”，尽快建成全省统一的实时在线环境监控系统。/p

全自动农药残留检测仪需要做空白对照吗，全自动农药残留检测仪需要做空白对照。空白对照是指不给予任何处理的对照，这在动物实验以及实验室方法研究中常采用，以评定测量方法的准确度以及观察实验是否处于正常状态等。全自动农药残留检测仪在检测食品中农药残留量时，为确保检测结果的准确性和可靠性，通常需要进行空白对照。具体来说，空白对照在全自动农药残留检测仪中的作用可能包括：评估仪器性能：通过空白对照，可以评估仪器在无任何农药残留的情况下，其测量值是否稳定，是否符合预期，从而判断仪器是否处于正常的工作状态。校正误差：在检测过程中，可能会存在各种误差，如仪器误差、试剂误差、操作误差等。通过空白对照，可以及时发现并校正这些误差，提高检测结果的准确性。设定阈值：空白对照的结果可以作为设定阳性阈值的参考。阳性阈值是指判断食品中农药残留是否超标的临界值。通过空白对照，可以确定在无任何农药残留的情况下，仪器的测量值范围，从而设定合理的阳性阈值。此外，一些全自动农药残留检测仪具有空白对照自动检测功能，可以自动进行空白对照操作，并将结果保存于系统中，方便后续分析和查询。这种设计可以进一步提高检测效率和准确性。综上所述，全自动农药残留检测仪需要做空白对照，以确保检测结果的准确性和可靠性。

前言吾日三省吾身，定量实验做对照了吗？在荧光定量PCR实验中遇到没有曲线、曲线异常等情况，我们总是会在第一时间去看阳性对照和阴性对照的扩增情况来分析原因。由此可见，实验中做对照的重要性不言而喻。在荧光定量PCR实验中，我们通常会按照如下的流程进行实验：样品采集，运输，样品处理，核酸提取，反转录（RNA 病毒），扩增 ，结果读取。为了提高实验结果的精准度，我们通常会通过设置对照的方式对检测的各个环节进行监控。阴性对照荧光定量PCR的灵敏度较高，对实验室的污染也非常敏感，阴性对照可以用来监控和发现污染的发生。常用的阴性对照包括以下几种：无模板对照（No Template Control, NTC）使用水代替荧光定量 PCR反应中的核酸，其它试剂按比例正常加入，用于监控扩增反应体系中的污染。正常情况下，NTC孔不会有扩增；当NTC出现扩增，则预示体系中有污染。在SYBR Green实验中，引物二聚体的形成也可能导致NTC出现扩增。阴性样本对照（Negative Sample Control）阴性样本对照指不含有目的基因或者靶序列的样本，也可以是样本保存液。和含有目的基因的样本一起进行核酸提取等过程。如果出现扩增，则说明实验过程中存在污染，结合NTC结果进行判断。无逆转录酶对照（No Reverse-Transcriptase Control, No RT）当进行RNA定量实验时，如果引物和探针设计在同一个外显子上，扩增有可能来源于未去除干净的DNA，此时可以设置无逆转录酶对照。无逆转录酶对照中不加逆转录酶。由于没有cDNA，DNA聚合酶无法扩增mRNA，则不应发生扩增。如果检测到扩增，则样本中可能含有未去除干净的DNA。阳性对照阳性对照必然是阳性的结果，用于排除假阴性。如果检测出来了这个样本不是阳性，则说明实验有问题，不可靠。阳性样本对照（Positive Sample Control）阳性内对照虽然可以在一定程度上反应核酸提取效率，但是却很难反馈提取流程中对核酸释放的效率。为了能更好的反映提取效率，可以选择已知阳性的样本或者保存在相似基质中已知浓度的病原体，作为单独的样本进行提取和后续的RT-PCR，通过Ct值评断实验流程。内参基因（Endogenous Control）内参基因可以用于反应样本本身的质量，比如拭子是否刮取到样本、RNA在运输和保存过程中是否有严重的降解等问题。内参基因一般选择在取样组织或细胞中均有足量表达的基因，且其表达量不受环境、实验处理条件和取样时间等因素影响，常用内参基因如表1所示。没有某个内参基因是万能的，内参基因需要根据样本类型和实验处理方式进行评估和选择。实验中通过内参基因的Ct值来判断取样和样本降解情况。在相对定量实验中，内参基因亦可用于对取样量进行均一化。▲ 表1: 已报道的部分物种qPCR内参基因扩增对照（Amplification Control）可使用含有扩增片段的质粒、假病毒或者基因组DNA/cDNA作为扩增阳性对照，监控荧光定量PCR的体系是否正常。当扩增对照没有扩增，或者Ct值大于预期，则说明定量PCR体系存在问题。内部阳性对照（Internal Positive Control, IPC）如果想监控每一份样本的整个实验过程，可以在提取之前在每个样本中加入一段外源DNA或RNA（不含目的片段），并在定量PCR时进行单管多重PCR，同时检测目的基因和这段序列。在每个样本中加入特定拷贝数的IPC，进而从该段序列的Ct值判断对应样品孔中的核酸富集和扩增效率。

近日，国家卫生健康委员会、国家市场监管总局联合发布了2023年第6号文件，关于85项食品安全国家标准和3项修改单的公告，其中包括GB 5009.225-2023《食品安全国家标准 酒和食用酒精中乙醇浓度的测定》（以下称新标准）。新标准将替代GB 5009.225-2016《食品安全国家标准 酒中乙醇浓度的测定》（以下称旧标准），并于2024年3月6日起实施。二、标准的主要技术内容本标准适用于酒中乙醇浓度的测定。其中，第一法密度瓶法适用于酒和食用酒精中的乙醇浓度（酒精度)的测定；第二法酒精计法适用于酒（除啤酒外）和食用酒精中的乙醇浓度（酒精度）的测定；第三法气相色谱法适用于无醇啤酒中的乙醇浓度（酒精度）的测定；第四法数字密度计法适用于酒和食用酒精中的乙醇浓度（酒精度）的测定。本标准修订充分考虑饮料酒行业发展，主要参照OML-TS-90国际酒精度表，扩展了GB5009.225-2016标准中附录A.1酒精水溶液密度和乙醇含量（酒精度）对照表(20℃)和附录B.1酒精计温度与20℃乙醇含量（酒精度）换算表的范围：修订了附录B中90%o以上温度和酒精度的间隔：修订了密度瓶法的适用范围；修订了酒精计法的原理及部分内容：修订了气相色谱法的适用范围、仪器条件及部分内容：修订了数字密度计的名称、原理、适用范围及校正。对修订的方法进行了系统研究，并开展实验室间方法验证。乙醇浓度（酒精度）是酒类食品中重要的检测项目，是评价饮料酒质量的关键指标。那么，新标准与旧标准比较，主要有哪些变化呢？修改标准名称旧标准名称：《食品安全国家标准 酒中乙醇浓度的测定》。新标准改为：《食品安全国家标准 酒和食用酒精中乙醇浓度的测定》。修改第一法密度瓶法的适用范围旧标准：适用于蒸馏酒、发酵酒和配制酒。新标准：适用于酒和食用酒精。修改第二法酒精计法的适用范围旧标准：适用于酒精和蒸馏酒、发酵酒和配制酒（除啤酒外）。新标准：适用于酒（除啤酒外）和食用酒精。修改第四法的方法名称、适用范围旧标准名称：数字密度计法新标准名称：U型震荡管数字密度计法旧标准适用范围：啤酒、白兰地、威士忌和伏特加。新标准适用范围：酒和食用酒精修改试样处理将试样处理修改为不含二氧化碳、含二氧化碳的酒样品制备和食用酒精样品制备三种情况。修改第二法酒精计法的取样量新标准中第二法的取样量可以根据酒精计的情况调整，而不再要求100mL的取样量，调整后适用多数大小规格的酒精计检测。修改第三法气相色谱法所用的标准品、标准溶液配制和仪器条件修改了第四法的原理描述新增第四法仪器的要求等相关内容新增第四法仪器的要求、优化了对数字密度计的校正，新增《附录C U型震荡管数字密度计的校正》。修改附录A和附录B相关内容修改旧标准中附录A和附录B中部分数据错误、参照OIML-ITS-90国际酒精度表扩展了附录A、附录B的酒精度查表范围，填补了检测范围的空白，避免了部分样品存在方法不适用的问题。旧标准附录A酒精度查表范围：0.00—70.00 %vol新标准附录A酒精度查表范围：0.00—100.00 %vol旧标准附录B酒精度查表范围：0.00—70.00 %vol ，91—98 %vol新标准附录B酒精度查表范围：0.00—100.00 %vol乙醇浓度（酒精度）是酒类食品中最常见的检测项目，是判断酒类品质好坏的重要标志，2016版的标准仅对以前老旧的测试方法进行了汇总，对某些不合理的地方未加以修订。通过对旧版标准中四种检测方法的不合理之处进行了大范围修订，最终形成184页的标准文本。修订后的标准解决了原方法范围不适用、仪器条件不合理、酒精度对照表和温度换算表多处缺失和错误、易受环境影响等因素。该项标准的发布实施，能够满足酒和食用酒精中乙醇浓度的测定要求，有利于政府的监督抽查、企业的质量控制及实现酒类产品生产和加工的标准化，从而推动万亿酒类产业的高质量发展。

2014年12月2日| GenomeWeb记者报道 纽约（GenomeWeb）——近日，由莱斯特大学研究人员领导的一支国际合作研究团队通过使用家谱数据和遗传分析，验证出在英国停车场下发现的一具遗骨确实属于理查三世国王，从而成功解决一项搁置超过500年的法医案例。 “掌握任何已知历史人物的遗传数据都足以让人兴奋，更何况是一位英国国王。”对本项研究提供了部分资助的威康信托基金会文化与社会部门负责人Simon Chaplin说道，“这一信息的发现丰富了现有的理查三世的研究资料，并进一步提示我们，研究人类遗体能帮助我们了解历史。我们期待，在将来我们能够了解更多关于理查三世的故事。” 理查三世于1483年即位，并在两年后的博斯沃思战役中去世，是最后一位在战争中死去的英国国王。历史记录表明，理查三世的遗体被运送至莱斯特，并埋葬在名为Grey Friars的中世纪教堂中。但是，1538年该修道院被解散，其中的大部分建筑也在随后的年代里逐渐拆除。 尽管有传闻称理查三世的遗体被挖出并丢入莱斯特的Soar河中，但大多数历史学家仍相信他仍安稳地躺在修道院曾经矗立的位置。不过他的墓地的精确位置仍不知晓。 2012年，在Grey Friars教堂原址处发掘出了一具遗骨，其考古学断代及放射性碳测定年代的结果均显示该遗骨可能属于理查。对该遗骨进行的进一步分析表明它属于一位30至34岁的男性，并有着严重的脊柱侧弯及多处战争伤处——所有这些均与这位国王的已知信息相一致。 为了一劳永逸地证实该遗骨（在发掘出时被命名为1号遗骨）确实属于理查三世，莱斯特大学的研究团队对这位国王的现有亲属及亲属的遗体进行了DNA分析，对包括线粒体全基因组（属于母系遗传）和Y染色体标记（属于父系遗传）在内的多个关键遗传标志进行了研究。 科学家们首先使用芯片DNA杂交方法对1号遗骨的Y染色体SNP位点进行了研究，之后，研究人员使用靶向PCR扩增方法，将特定扩增产物在Ion Torrent PGM平台上进行测序以作进一步分型，并使用Promega PowerPlex Y23系统分析获得了一个STR单倍型。 当将实验发现与对已知的5位理查三世的父系亲属的分析进行对比时，研究人员并未发现遗传相关性。不过鉴于假父系的可能性，在理查三世与其后代间的所有世代中据估计有高达16%的假父系可能，研究人员认为这一结果并不能作为决定性因素。 研究人员注意到，假母系的可能性显然要比假父系可能性低很多。随后，研究团队对1号遗骨的线粒体DNA（mtDNA）进行了检测，并分别与理查三世的母系19和21代的两位个体的样本进行了比对。 他们首先对两位亲属的mtDNA对照区域使用Sanger测序法对双链进行了平行双重测序，并发现在同一个体或个体间的平行双样间不存在序列差异。 依研究团队在Nature Communications中所述，1号遗骨的DNA分别交由两个专门从事古代DNA分析的不同实验室进行独立提取，随后对其mtDNA对照区域上的三个高度可变区进行测序。他们还提到，他们另外还对PCR克隆产物进行了Sanger测序，除了两处可认为是古代DNA中常见的DNA损伤模式外，并未观察到序列差异。 在1号遗骨与理查的后代间，研究人员发现了一处完美匹配，且研究人员发现其在研究的遗传时间周期内在所有母系亲属中均保持一致。 为了测定完整mtDNA的相似性，研究人员随后对这三份样品均进行了线粒体全基因组测序。对于现代样品，通过两轮平行双重长链PCR对其完整线粒体基因组进行了扩增，随后使用Ion Torrent PGM进行了测序。 同时，研究人员使用了芯片DNA杂交捕获方法对1号遗骨的mtDNA序列进行了全基因组测序，从16组提取制得了24个测序文库，其中探针是根据两位现代亲属的mtDNA序列而设计的。 研究表明，在1号遗骨与一位理查的亲属之间存在完美的全基因组序列匹配，与另一位亲属也只有1个碱基的差异，因而可认为在所研究的时间周期内母系亲属个体间这些序列保持一致。而与含26127份欧洲全mtDNA对照区域序列的数据库与1832份英伦诸岛样品的数据库进行的比较表明，这种mtDNA的完美匹配不太可能是由于偶然因素造成的。 最后，研究团队还对1号遗骨进行了瞳孔颜色及发色的DNA分型，结果表明有96%的可能性为蓝色瞳孔，77%的可能性为金发，这与理查三世留存的早期肖像相一致。 “我们的文章囊括了对发掘自莱斯特Grey Friars原址的1号遗骨所做的所有遗传及宗谱分析鉴定，并首次将所有证据线索综合起来从而得到了这具遗骸的鉴定结果。”Nature Communications研究工作的首席作者Turi King说道，“即使在我们最保守的分析中，仍然有着压倒性的证据表明这确实是理查三世国王的遗骸，从而解决了这一超过500年的寻人案例。” “这些证据结合起来共同证实了遗骸属于理查三世。”资深作者Kevin Schurer提到，“母系后代的三角测量尤为重要。考虑到非亲生的发生率，Y染色体谱系中断并不令人非常惊讶，不过这会产生一系列关于继承权的有趣的推测问题。” 正如文章作者所指出的，在理查三世登基前几年发生的一起或数起假父系事件可能引发对理查三世死后人们对大不列颠王室合法性的怀疑。

红外光谱官能团对照表是用于解释化合物红外光谱的图形工具。这些图表提供了不同官能团特征分子振动所产生的相对应的吸收峰位置。随着尖端技术和先进仪器的不断发展，分析技术的日益提升，红外光谱官能团对照表尽管看似有些落伍，但其实用性却已成功经受了时间的考验。下面，我们将探究为何这种“化石般古老的”光谱解释工具能够长期沿用，为何它们在如今快节奏的世界中仍然存在很高科学价值。红外光谱官能团对照表的永恒魅力过去，人们在使用FTIR光谱仪进行红外光谱测试时，需要参照样品红外光谱官能团对照表来鉴定材料。不仅如此，这些官能团对照表在鉴定官能团方面具有非常可靠的参照价值。由于包含大量信息且内容高度浓缩，这些图表还成为分享信息和进行现场分析的理想工具。为什么呢？因为只需扫一眼谱图的特征峰，即可快速查到所需答案。在大学校园里，这种简单直观的查询方法非常方便。它可以指导学生如何解释官能团，以及如何更方便地获取复杂的数据，并让学生学会识别不同官能团的特征峰，从而为化合物分析奠定坚实的基础。在实验室中，红外光谱官能团对照表仍然发挥着它的价值。在有机化学、制药和材料科学研究中，红外光谱官能团对照表依然是不可或缺的工具。例如，研究人员可利用该工具，快速识别和确认新合成化合物中的官能团。为此，他们只需将FTIR光谱中观察到的峰值与红外光谱对照图上的特征吸收频率进行比较。这种对比验证对于确保准确合成新化合物至关重要，并且有助于排除故障和优化工艺。在识别官能团方面，尤其是在无法使用高级软件或大规模谱库的情况下，使用红外光谱官能团对照表的方法省时又省力。现代化学分析中不太起眼的老工具尽管红外光谱官能团对照表对比分析方法一直存在，但不可否认的是，在当今FTIR技术背景下，它们已成为一种不太起眼的老工具。利用现代FTIR仪器，我们能够毫不费力地在包含大量化合物信息的庞大数据库中进行检索。这些数据库中甚至还包含一些罕见的、特殊的化合物结构。这些软件通过便捷的自动化分析，简化了鉴定过程，此外，光谱比较、峰值标定和定量分析等功能还有助于增强我们对样品的了解。布鲁克OPUS软件（所有布鲁克光谱仪器都安装了该软件）是一款将丰富的常用功能，与用户友好的界面，高级扩展功能无缝衔接的优秀软件。在此基础上，布鲁克公司开创性的开发出业界首款用于红外光谱的触控软件OPUS TOUCH。通过该软件，您能够以前所未有的方式，直观便捷地控制您的红外分析过程。即使是初次使用FTIR光谱仪的用户，也能够便捷、快速并准确的操控仪器。按步骤轻松完成FTIR分析。1：选择光谱测试工作流；2：选择测试方法，预览测试谱图；3：查看谱图分析结果；4：生成PDF报告结论红外光谱官能团对照图表具有快捷、直观、官能团参考对比价值和节省成本的优点。因此在研究机构等领域，它们仍然具有非常高的实用性。相比之下，现代谱库检索工具可提供全面的光谱数据库、自动化分析和更高的准确性。您选择哪种工具呢？归根结底，这取决于化合物鉴定所涉及的具体要求、资源和复杂程度。但无论您选择哪种工具，布鲁克将始终为您提供合适的解决方案。

10月22日，食品安全国家标准审评委员会秘书处发布关于征求《食品安全国家标准 食品接触用橡胶材料及制品》等34项食品安全国家标准（征求意见稿）意见的函（食标秘发〔2021〕12号），正式对《食品安全国家标准 酒和食用酒精中乙醇浓度的测定》公开征求意见。 　　该标准修订任务来源于国家卫生健康委员会委托修订的食品安全国家标准项目，适用于酒中乙醇浓度的测定。其中，第一法密度瓶法适用于酒和食用酒精中的乙醇浓度（酒精度）的测定；第二法酒精计法适用于酒（除啤酒外）和食用酒精中的乙醇浓度（酒精度）的测定；第三法气相色谱法适用于无醇啤酒中的乙醇浓度（酒精度）的测定；第四法数字密度计法适用于酒和食用酒精中的乙醇浓度（酒精度）的测定。　　本次修订主要技术内容有以下变化： 　　1、标准修订充分考虑饮料酒行业发展，主要参照OIML-ITS-90国际酒精度表，扩展了GB 5009.225-2016标准中附录A.1酒精水溶液密度和乙醇含量（酒精度）对照表（20 ℃）和附录B.1 酒精计温度与20 ℃乙醇含量（酒精度）换算表的范围； 　　修订了附录B中90%vol以上温度和酒精度的间隔； 　　修订了密度瓶法的适用范围； 　　修订了酒精计法的原理及部分内容； 　　修订了气相色谱法的适用范围、仪器条件及部分内容； 　　修订了数字密度计的名称、原理、适用范围及校正。 　　对修订的方法进行了系统研究，并开展实验室间方法验证。 　　2、密度瓶法，范围增加了食用酒精。 　　3、酒精计法，对其部分内容进行了规范整理，使其更简单明了。 　　4、气相色谱法，范围从适用于葡萄酒、果酒、啤酒修改为无醇啤酒。 　　5、U型振荡管数字密度计法，测试范围从适用于啤酒、白兰地、威士忌和伏特加扩展为食用酒精和酒。 按照通知要求，反馈意见需于2021年11月20日前登录食品安全国家标准管理信息系统（https://sppt.cfsa.net.cn:8086/cfsa_aiguo）在线提交。 相关报道：食品安全国家标准审评委员会秘书处关于征求《食品安全国家标准 食品接触用橡胶材料及制品》等34项食品安全国家标准（征求意见稿）意见的函（食标秘发〔2021〕12号）日期：2021-10-28

自20世纪80年代开始，我国气体工业迅速发展，各类标准气体相继问世。由于标准物质是量值测定的标准，标准气体被广泛应用于产品质量监督和控制、仪器仪表的校准、大气环境监测、医疗卫生等领域，在国民经济中有着重要的地位和作用。中国标准气市场在近30年蓬勃发展，市场规模实现了近百倍的增长。1992年成立的大连大特气体有限公司便伴随着中国标准气体市场的发展逐步成长，并逐渐实现了国产替代。据了解，大特气体现有员工超三百人，公司本着“创新、发展、再创新、再发展”的企业精神，一直致力于高纯气体、标准气体、工业混合气体、电子特气及标准混合试剂的研发与生产，同时兼顾实验室整体配套工程建设。是一家集科研、生产、销售、技术服务于一体的高科技创新型企业。产品广泛应用于全国各大石油化工、冶金、电子行业，汽车灯生产、科研、环保、医疗等行业。大特气体成立以来，主持或参与制修订国家标准三十余项，参与制定国际标准一项，先后承担了市、区多个科技项目，拥有四十余项实用新型专利，拥有近二百种国家二级标准物质。公司研发中心被认定为省级企业技术中心，检测中心通过中国合格评定国家认可委员会实验室能力认可（CNAS 17025）和标准物质生产者能力认可（CNAS 17034），并被授予全国气体标准化技术委员会“全国气体标准验证平台”称号。2023年1月10日，大连大特气体有限公司将举办三十周年盛典，多款公司自主研发的产品和全新超级工厂一触即发。大连大特气体有限公司诚挚邀请您莅临盛典现场，届时线下线上直播将同步启动，云体验实验室展示环节为您解锁更多精彩瞬间，有奖问答以及定制招财吉祥物惊喜不间断。会议日程“三十如一 乘势笃行”——大特气体三十周年年会盛典时间盛典环节嘉宾13:30-13:33开场主持人13:33-13:50总公司2022年度回顾与23年战略布局大连大特气体有限公司董事长，曹作斌13:50-13:54三十如一 乘势笃行，展示企业风采13:54-14:02三十年"风雨同舟" 奖大连大特气体有限公司，15年以上优秀员工14:02-14:10大特与安捷伦联合实验室 揭牌仪式大连大特气体有限公司总工程师，曲庆14:10-14:17云参观实验室14:20-14:25直播抽奖14:25-14:27大特各部门风采展示14:27-14:40祝福集锦，各分公司进行祝语各分公司代表抽奖奖品定制招财水晶果盘玄幻迷你夜灯立即报名报名链接：https://insevent.instrument.com.cn/t/U6a或扫描上方二维码报名

仪器信息网讯 2023年1月10日，由大连大特气体有限公司主办的“三十如一 乘势笃行”——三十周年年会盛典通过仪器信息网直播平台成功举办。庆典期间，大特气体不仅发布了总公司2022年度回顾与23年战略布局，同期还隆重举办了大特与安捷伦联合实验室揭牌仪式。本次庆典活动历时约2小时，在线观看人数超2200人，累计观看4000余人次，直播间点赞1.6w，反响热烈，高潮不断。（视频回放）“三十如一 乘势笃行”——三十周年年会盛典庆典现场 大特气体董事长曹作斌 致辞庆典伊始，由大特气体董事长曹作斌致辞。曹作斌先生在致辞中回首往昔，从创业历程、业务发展等方面为大家讲述了大特气体科技创立至今三十年的发展故事。“长风破浪会有时，直挂云帆济沧海”，曹作斌在致辞中表示，“大特气体会始终保持谦卑的态度，尊重市场，尊重客户，尊重同行，依托公司对特种气体特别是标准气体的持续研发，日益完善的全国营销及生产网络布局，利用资本的力量，夯实主业，稳步拓展，努力为中国气体行业贡献自己的一份力量。”“三十如一 乘势笃行”大特气体风采展示致辞结束后，大特气体以一则短片回顾了公司30年发展历程（1992-2022）。大特气体创世团队从1992年开启创业之路，公司从无到有，由弱变强，大特人一路走来，勤劳务实，创造出了令人瞩目的业绩，开启了中国特气行业的一段佳话。标准气体、标准试剂、工业混合气、纯气、电子气和气体配套等产品的研发，承载着一代代大特人的不懈追求和辛勤耕耘。三十年“风雨同舟”颁奖典礼风雨同舟，历久弥坚，在不断求索的路上，始终有一股力量在支撑着大特气体前行。在三十年“风雨同舟”颁奖典礼环节，大特气体六位创始人向11位15年以上优秀员工授予了“风雨同舟”奖。大特气体质量总监李福芬 致辞安捷伦科技客户发展部化工总监 管振喜博士颁奖典礼结束后，大特气体质量总监李福芬和安捷伦科技客户发展部化工总监管振喜博士分别致辞。双方就大特与安捷伦联合实验室的成立分别发言，并介绍了实验室成立的背景和发展目标。大特与安捷伦联合实验室 签约揭牌仪式之后，安捷伦和大特双方领导共同移步至签约处签约揭牌。 大特与安捷伦联合实验室展示签约揭牌仪式结束后，大特气体以一则短片展示了这座“超级实验室”。截至目前，特种气体研究院检测中心仍在不断加紧扩充完备，敬请期待。庆典最后，大特气体各部门和各分公司代表以视频VCR的形式展示了部门风采并进行祝语。关于大连大特大连大特气体有限公司成立于1992年，现有员工超三百人，公司本着“创新、发展、再创新、再发展”的企业精神，一直致力于高纯气体、标准气体、工业混合气体、电子特气及标准混合试剂的研发与生产，同时兼顾实验室整体配套工程建设。是一家集科研、生产、销售、技术服务于一体的高科技创新型企业。产品广泛应用于全国各大石油化工、冶金、电子行业，汽车灯生产、科研、环保、医疗等行业。公司成立以来，主持或参与制修订国家标准三十余项，参与制定国际标准一项，先后承担了市、区多个科技项目，拥有四十余项实用新型专利，拥有近二百种国家二级标准物质。公司研发中心被认定为省级企业技术中心，检测中心通过中国合格评定国家认可委员会实验室能力认可（CNAS 17025）和标准物质生产者能力认可（CNAS 17034），并被授予全国气体标准化技术委员会“全国气体标准验证平台”称号。

毒品是全人类的公害，毒品问题治理事关人类前途命运。除了传统的冰毒、吗啡、K粉等常见毒品外，近几年吸食新精神活性物质（NPS）引发的危害健康事件开始进入大众视野。为解决公安执法中含量低、毒品检测环境复杂等难题，嘉庚创新实验室公共安全联合研究中心李剑锋教授团队根据国家社会的重大需求，与公安部禁毒情报中心、厦门赛纳斯科技有限公司联合建立毒品数据库，并结合自主研发的手持式拉曼光谱仪，可在三十秒内实现电子烟油中现场痕量毒品的快速鉴定，将合成大麻素、芬太尼等毒品一网打尽。新精神活性物质，又称“策划药”或“实验室毒品”，是不法分子为逃避打击对管制毒品进行化学结构修饰所得到的毒品类似物，具有与管制毒品相似或更强的兴奋、致幻、麻醉等效果。其中，合成大麻素类物质和芬太尼类衍生物都归属于新精神活性物质什么是合成大麻素类物质？合成大麻素类物质是九大类新精神活性物质中的一类，具有下列化学结构通式。合成大麻素类物质分子结构通式该类人工合成的化学物质，具有成本低，易获取的特点。同时能产生更为强烈的兴奋、致幻等效果，吸毒人员吸食后会出现头晕、呕吐、精神恍惚、致幻等反应，过量吸食甚至会出现休克、窒息甚至猝死等情况。合成大麻素类毒品多以香料、烟草等形态出现，不少毒贩把毒品稀释后混进香烟内，公然在朋友圈贩卖“上头电子烟”，宣称可以让人合法“上头”、合法“飞行”。什么是芬太尼？芬太尼原本是一种强效的类阿片止痛剂，是医学中使用最广泛的合成阿片类药物。但由于芬太尼衍生物的成瘾性和使用者的滥用，使其成为一种新兴起的新精神活性物质类毒品，是继传统毒品、合成毒品后全球流行的第三代毒品。芬太尼类的分子主体结构芬太尼成本低廉，变体丰富，不少不法分子钻法律空子，在芬太尼的分子结构侧基添加一些其他基团，就可生产出新的“芬太尼替代品”，如卡芬太尼、丙酰芬太尼、乙酰芬太尼等等。以卡芬太尼为例，其药效是芬太尼的一百倍、海洛因的五千倍、吗啡的一万倍。仅0.02克卡芬太尼（相当两颗食盐的重量），通过吸入或皮肤直接接触的方式摄入，就足以使一个成年人毙命。高毒性芬太尼通常以难以察觉的方式进入边境，由于芬太尼类物质毒性强、品种多、变异快、查缉难，已成为当前禁毒领域面临的一大难题。为严控毒品，有关部门不断加大对新精神活性物质的监管力度。公安部、国家卫生健康委、国家药监局联合发布公告，自2019年5月1日起，正式将芬太尼类物质实施整类列管。两年后，国家禁毒委员会宣布，自2021年7月1日起，将合成大麻素类物质和氟胺酮等18类物质列入精麻药品目录管制。此次整类列管合成大麻素类新精神活性物质，将含有公告所列化学结构通式的物质都列入了管制。此外，当人体意外暴露、接触高纯度的精神类药物也会产生严重后果。因此，要求在现场缉毒查毒的过程中能够快速、简单、无接触地对样品进行定性识别。拉曼光谱是分子的指纹光谱技术，利用样品受到激光的照射而发出具有特征性的散射光信号来进行分子鉴别，这些特征信号包含了目标分子的结构信息和化学信息。为应对公安部、国家卫生健康委、国家药监局对合成大麻素类物质及芬太尼类物质防控的迫切需求，不论是合成大麻素类物质还是芬太尼类物质均有品种多、变异快、使用环境复杂、查缉难等难题，为攻克以上难题，研究团队主要采取了以下几个策略：一、建立合成大麻素类和芬太尼类毒品的常规拉曼谱图库。二、研发1064 nm激发光的手持拉曼光谱仪，以尽可能规避荧光信号的干扰。三、总结合成大麻素类和芬太尼类物质的特征谱图共性，并利用团队自主研发的增强拉曼芯片来实现对痕量毒品的快速检测，建立痕量毒品的表面增强拉曼数据库；同时，还可以利用增强芯片来猝灭实际体系中的荧光信号，从而实现复杂环境下混合物中毒品的痕量快速检测。目前，嘉庚创新实验室公共安全联合研究中心与公安部禁毒情报中心和厦门赛纳斯科技有限公司合作，建立的毒品数据库多达1000余条，其中含有合成大麻素类物质拉曼谱库百余条。同时，该数据库能实现200余种芬太尼衍生物的识别，是目前全球范围内最全的芬太尼类拉曼光谱数据库。结合自主研发的手持式拉曼毒品识别仪，可在三十秒内实现对电子烟油中痕量合成大麻素以及其他混合物中的毒品现场快速鉴定。手持式拉曼光谱仪常见的手持式拉曼光谱仪的激发光源为785 nm激光，可以实现大部分毒品标准品的鉴定。但是贩毒链中毒品纯度较低，且含有的杂质容易带来荧光干扰，甚至有些毒品本身的就具有较大的荧光基团。785 nm波长激发光下测试的拉曼特征谱峰往往会被湮没在荧光信号当中，难以实现有效鉴定。而嘉庚创新实验室公共安全联合研究中心开发的手持式拉曼光谱仪（SHINS-P1000），配备有1064 nm近红外激光器，可以有效规避荧光干扰，将芬太尼类、合成大麻素类毒品一网打尽。电子烟油中合成大麻素类物质的检测流程对于肉眼不可见的痕量毒品，比如包裹或桌面残留、皮肤接触残留等，常规的手持拉曼光谱仪很难进行采集。一方面是物质颗粒微小不可见，难以找到有效的采集区域。其次是表面残留的毒品浓度低，难以贡献出可观的拉曼信号强度。对此，实验室公共安全联合研究中心利用表面增强拉曼光谱技术，开发出拉曼信号增强芯片，可以百万倍地放大目标分子的信号，让痕量物质也无处遁逃。以合成大麻素类物质的痕量检测为例，合成大麻素类物质的主要滥用方式是将其溶于电子烟油或喷涂于烟丝等植物表面。若直接进行拉曼信号采集容易产生杂质干扰，此处只需一个简单的前置步骤即可避免杂质干扰，再将处理后的样品直接滴于增强芯片表面（三十秒即可检测出结果）。这里的增强芯片就是一个拉曼信号放大器，可以百万倍地放大毒品分子的拉曼信号。同时，增强芯片的表面修饰有能够捕捉合成大麻素类分子的捕获层，能够将合成大麻素类分子抓取到增强芯片表面，从而增强该分子的拉曼信号。增强芯片还有一个明显的特点是可以猝灭荧光。原本带有强荧光信号的“宽包式”谱图特征的分子，落到增强芯片上，就可以变为“窄带宽”的特征性拉曼谱图。这种效果就像近视眼带上了眼镜，从只能看到模糊的轮廓变成可以看清楚更多的细节。同时百种合成大麻素类物质都是基于相同的骨架而衍生出来的，因此在表面增强拉曼光谱中，其骨架上表现出相似的谱峰特征。毒品痕量残留检测流程我们通过分别对七大类合成大麻素结构通式的分子骨架振动模式谱峰进行总结，建立谱图库，来实现合成大麻素类物质的整类识别管控。并且通过建立标准物质的谱图数据库，利用采集谱图与数据库比对的方式，实现无接触式的物质精准鉴定。对于毒品痕量残留的检测，只需要简单的刮涂式采集表面，再转移到增强芯片表面，即可实现对痕量合成大麻素类物质进行现场快速检测。我们利用拉曼光谱技术本身的优势，并结合国家社会发展的重大需求，在深耕基础研究、力求实现“从零到一”突破的同时，积极响应习近平主席“把论文写在祖国的大地上”的号召，推动技术从“书架”向“货架”转化，实现落地转化，解决公安执法中毒品现场检测的难题，为公共安全问题提供高端前沿的解决方案。（厦门赛纳斯）

赛默飞携多款新产品亮相2012年慕尼黑上海分析生化展中国上海，2012年9月24日 &mdash &mdash 10月16日，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）将携数十款全新产品出席2012年慕尼黑上海分析生化展，包括气相色谱仪、红 外光谱仪、辐射测量仪、纯水系统等在内的全系列检测解决方案将悉数登场，为生命科学、食品安全、制药、环境、工业等应用市场提供解决方案、提升实验室生产 力并创造价值。作为三十周年庆典的重头戏， 赛默飞将借此契机展示三十年来在中国市场的成就与积累，并以此为新起点，致力于下一个30年的突破与辉煌！&ldquo &lsquo 急客户所急，供客户所需&rsquo &rdquo 一直是我们奋斗的目标。目前，快捷、高效的分析仪器是市场发展大势所趋，也是客户对我们的要求。&rdquo 赛默飞大中华区总裁迈世 福先生表示，&ldquo 为了应对这一挑战，我们的核心战略便是研发出既能够高效、快捷操作，又能满足高精度分析结果的专业仪器。因此，本次生化展上，我们将带来赛 默飞Nicolet iS50红外光谱仪、TSQ 8000三重四极杆 GC-MS/MS、TRACE 1300GC系列和iCAP Q ICP-MS等多款新品，旨在为客户优化整个分析过程，提高工作效率。&rdquo 赛默飞Nicolet iS50红外光谱仪是业内首台一键式操作智能研究级红外光谱仪。传承业内备受推崇的 Magna，Nexus和Nicolet 6700红外光谱仪的技术优势，Nicolet iS50着眼于以应用为导向的专业分析能力，为采样附件和采样集成提供了真正一体化的实验平台，帮助用户通过极为简易的操作，解决各种挑战性分析课题。赛默飞Nicolet iS50红外光谱仪赛默飞TSQ 8000三重四极杆GC-MS/MS 系统专为常规分析而设计，集成了久经考验的四极杆技术及丰富的软件套装，旨在简化从开始分析至最终的报告的整个工作流程，以更少的样品制备实现复杂基质分析中更 低的检测限。赛默飞TSQ 8000三重四极杆GC-MS/MS系统 TRACE 1300 GC系列是业内首款唯一能够实现 直接更换小型、即时联接的模块化进样口和检测器的气相色谱仪，它重新定义了气相色谱在常规分析及高通量实验室中的适用性。在配备了模块化设计之 后，TRACE 1300 GC系列实现了进样口和检测器的即时联接，在减少仪器维护时间的同时，让用户可以根据具体的应用及日常分析工作快速提高仪器性能，进而为气相色谱研究领域 带来分析效率的改善和分析质量的突破。TRACE 1300 GC系列赛默飞iCAP Q ICP-MS在海量样品检测及复杂 环境下检测等方面满足客户的多重要求。iCAP Q是ICP-MS发展的一个飞跃，人体工程学和多项突破性的技术使其具有卓越的仪器操控性和维护便捷性，更可进行多元素每周7天24小时不间断连续分析。 iCAP Qc适用于对定量分析有较高要求和那些日常测试样品量非常大的实验室，比如环境分析、食品质量控制和地矿等行业的相关实验室。而对于如半导体行业这样对分 析有着很高要求的行业，iCAP Qs满足超痕量分析的需要，操作简单便捷。赛默飞iCAP Q ICP-MS在呈现非凡产品的同时，赛默飞还将在展会期间推出一系列精彩纷呈的线上线下活动，包括新品推 介、行业应用讲座、有奖问答、产品现场热卖等。&ldquo 对于我们来说，展会的同时也是赛默飞30周年庆典。在向与会者展示赛默飞中国三十年发展轨迹的同时，也预 示着一个崭新并且更高的起点。&rdquo 赛默飞大中华区总裁迈世福先生说道。&ldquo 成绩代表过去。三十年来，我们辛勤耕耘，稳步成长。放眼未来，我们将一如既往地加大 在华发展的步伐，秉承&lsquo 帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全&rsquo 的使命，为更多本地客户提升价值，带去专业可靠的全面监测检验解决方案！&rdquo 更多详情，欢迎访问： http://www.thermo.com.cn/analytica2012 。关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额120亿美元，员工约39,000人。主要客户类 型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助 客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com关于赛默飞中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安等地设立了分公司，目前已有 2000名员工、6家生产工厂、5个应用开发中心、2个客户体验中心以及1个技术中心，成为中国分析科学领域最大的外资企业。赛默飞的产品主要包括分析仪 器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，目前国内已有6家工厂运营，苏州在建的大 规模工厂2012年也将投产。赛默飞在北京和上海共设立了5个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位 于上海的中国技术中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；遍布全国的维修服务网点和特别成立的维修服务中心，旨在提高售后服务 的质量和效率。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录www.thermofisher.cn

p style="text-indent: 2em "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "“高度创新，非常重要，将生物学分为了两个时代：PCR前时代和PCR后时代。”/span/pp style="text-align: right "　span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　——《纽约时报》评凯利· 穆利斯的成就/span/pp　　凯利· 穆利斯(KaryB.Mullis)是PCR技术的发明人，被尊称为“PCR”之父，2019年8月7日因病与世长辞，享年74岁。《纽约时报》对他的评价可以说毫不夸张，现代生物学腾飞发展的三十年始于PCR技术，PCR技术则始于穆利斯教授的“公路灵感”。/pp style="text-align: center "img width="600" height="432" title="1莫里斯.jpg" style="width: 600px height: 432px max-height: 100% max-width: 100% " alt="1莫里斯.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/6dbb21e1-6a7b-4296-aa34-1a26b8d03948.jpg" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "图片来源：诺贝尔奖官网/pp　　「那是在 1983 年的一天，我正开车疾驰在高速公路上。渐渐地，我的视线模糊了，思绪飘回到实验室… … 突然，我好像看见 DNA 分子近在咫尺，蓝色的、粉色的，都那么鲜亮，纠缠在一起… … 」/pp　　穆利斯教授在他的自传《心灵裸舞》中回忆到，或许穆利斯教授自己也不会想到，脱胎于他这番奇思异想的PCR技术会成为日后所有生物实验室不可或缺的技术手段和工具，并逐渐发展成荧光定量PCR和数字PCR，叩开了精准医学的大门。/pp style="text-align: center "img width="600" height="313" title="PCR技术原理.jpg" style="width: 600px height: 313px max-height: 100% max-width: 100% " alt="PCR技术原理.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/d26feed7-db46-46b2-8ccf-8490ad1ae49d.jpg" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "　　PCR技术原理/pp　　PCR全称聚合酶链反应，是体外人工选择性扩增DNA的一种方法，如上图所示，一个PCR循环包含三个步骤：变性(Denaturation)、退火(Annealing)、延伸(Elongation)。每一轮循环将使目的DNA扩增一倍，一次循环需2-4分钟，2-3小时便能将目的DNA扩增数百万倍，理论上只要引物足够，就可以无限循环扩增下去。PCR技术解决了体外DNA获取困难的问题，极大地推动了生命科学的研究进展。/pp　　strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "精进迭代 从凝胶电泳到数字PCR/span/strong/pp　　最初的PCR是通过凝胶电泳、毛细管电泳等方法对产物进行检测，操作繁琐易交叉污染且只能定性分析，为了实现定量分析，简化操作流程，1992年出现了“第二代PCR” 实时荧光定量PCR。/pp　　实时荧光定量PCR(QPCR)是在常规的PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现定量功能，其原理在于随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加，每经过一个循环，收集一个荧光信号强度，从而得到一条荧光扩增曲线图，再对照由已知起始拷贝数的标准品作出的标准曲线即可相对计算出该样品的起始拷贝数。/pp style="text-align: center "img title="实时荧光定量PCR原理.jpg" style="max-height: 100% max-width: 100% " alt="实时荧光定量PCR原理.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/f06cffa8-fe5e-4376-969d-604e4a1fbb6d.jpg"//pp style="text-align: center "实时荧光定量PCR原理/pp　　实时荧光定量PCR(QPCR)是目前市场上最主流的PCR技术，成熟应用于各种分子生物学研究和医学研究之中，但依赖CT值的相对定量方式，灵敏度低等特征限制了其在很多临床领域的应用。/pp　　1999年，Bert Vogelstein和Kenneth W. Kinzler首次提出了“第三代PCR”数字PCR的概念，其核心思想在于借助微液滴或微腔室，将DNA模板分散在不同的独立反应体系中，实现单个模板扩增，扩增结束后根据各个反应单元荧光信号的有或无进行统计学分析(泊松分布)，从而不依靠标准曲线完成绝对定量。 /pp style="text-align: center "img width="600" height="213" title="数字PCR原理.jpg" style="width: 600px height: 213px max-height: 100% max-width: 100% " alt="数字PCR原理.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/b4d93e42-694f-4280-be47-4c5f9fb7ad5e.jpg" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center " 数字PCR原理br//pp　　数字PCR技术是当前最精准、最灵敏的基因检测技术，在肿瘤早期筛查及伴随诊断 、无创产前筛查、致病微生物检测等液态活检领域应用广泛。与其他基因检测技术相比，数字PCR检测速度快、操作简便、结果易读、成本低廉，这些优势使其更适用于临床检测，是精准医疗实现平民化、大众化的最佳选择。/pp　　strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "芯片式、微滴式数字PCR/span/strong/pp　　strong主流数字PCR按微液滴的制备方法分为两大类：芯片式数字PCR(cdPCR)和微液滴式数字PCR(ddPCR)。/strong/pp　　芯片式数字PCR采用高密度的微流控芯片技术，一个芯片中有多达数万的反应微孔，将样本均匀的分散到这些微孔中，达到相互隔离的目的。/pp　　液滴式数字PCR采用油包水乳化微滴技术，借助微滴发生器，将样品均分成数万个微液滴，每个液滴都是一个单独的反应器。/pp　　虽然数字PCR技术的原理并不复杂，但早期微液滴制备过程得到微液滴数量和均匀性很难达到要求，一直限制了数字PCR技术的发展，直到近几年，微流控芯片、油包水乳化液滴和纳米制造等技术的出现和快速发展，数字PCR才成功实现了市场化。/pp　　目前，国际数字PCR市场被美国两大基因科技公司Thermo-Fisher的QuantStudio 3D系统(cdPCR)和Bio-Rad的QX200系统(ddPCR)所占有。近年来，我国逐渐将精准医疗上升到战略层次，鼓励国内企业自主研发，国内具有精准医疗硬核研发实力的基因科技公司如小海龟科技、新羿生物、顺德永诺生物、科维思等也相继推出数字PCR产品，争相进入市场。/ppbr//pp　　strong小海龟科技/strong自2015年开始打造BioDigital系列数字PCR，从无到有，另辟蹊径，全自主探索出基于高分子聚合物材料的柔性生物芯片的数字PCR技术方案，和以Thermo-Fisher和Bio-Rad两家跨国巨头为代表的两大数字PCR路线相比，耗材成本更低、信噪比更高、反应时间更短、更易实现多路荧光检测。系列产品具有如下特点：/pp style="text-align: center "img width="600" height="338" title="BioDigital?華 数字PCR.jpg" style="width: 600px height: 338px max-height: 100% max-width: 100% " alt="BioDigital?華 数字PCR.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/6a7ff13f-6bbb-4b16-bd97-bc33809c92be.jpg" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "BioDigital· 華 数字PCR/pul class=" list-paddingleft-2" style="list-style-type: disc "lip拥有全球知识产权——液滴生成、检测分析一体化/p/lilip创新柔性微流控芯片——制造成本低、全封闭、防污染能力强/p/lilip2万/20万有效微滴——检测限低至0.001%/p/lilip4-5路荧光检测通道——单次反应可以实现更多重PCR反应/p/lilip样本检测通量大——1~96个样本可灵活组合/p/lilip追溯原始数据图——实验结果直观参考/p/lilip应用场景全覆盖——开创性的实现扩增过程的实时监测/p/li/ulp　　现阶段，小海龟科技已自建完成国内首条柔性微流控生物芯片智能化生产线、高端医疗器械及分子诊断试剂GMP生产线，率先实现了数字PCR技术成套系统全流程产业化。/pp　　小海龟科技始终以产品创新为源动力，致力于使数字PCR技术更经济、更高效、更灵活、更全面地覆盖所有使用场景，真正实现将数字PCR科技创新惠及到每个普通老百姓的健康生活。/ppbr//pp　　strong本文作者：吴东平 教授/strong/pp style="text-align: center "img width="500" height="667" title="吴东平.jpg" style="width: 500px height: 667px max-height: 100% max-width: 100% " alt="吴东平.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/795965b6-6461-4228-a196-0c97d508f58f.jpg" border="0" vspace="0"//pp　　strong作者简介/strong：复旦大学微电子学院和遗传与发育协同创新中心教授，上海小海龟科技有限公司创始人。致力于集成电路、传感器和生命健康科学领域的交叉融合研究，研发完成了数字PCR基因检测成套系统和半导体高通量测序系统，在基因检测核心技术与精准医疗应用领域具有大量的研究成果。/p

三十年的风雨兼程见证了东西分析的成长，三十年的流金岁月见证了东西分析人拼搏进取、开拓创新的足迹。风雨三十载，在历史长河中可能只是一个短暂的瞬间，留在我们记忆中的却是弥足珍贵。回首往事，一幅幅充满激情的历史片段在我们每个人的脑海里交相辉映，它诉说了一个公司在困难中不断壮大的伟大历程，它书写了每一位东西分析人在艰难中拼搏前进的奋斗史。三十年磨炼，一路风行勤不止；万千里迈开，百强志向毅能成。东西分析借助成立30年之际，为回馈新老客户，鼓舞士气，凝聚力量，特举办以下活动：系列活动一：献给值得感恩的人—微店促销活动恰逢东西分析成立三十周年，东西分析感谢您的信赖，伴我们一起成长，凡在活动期间光临东西分析微店购买产品，可享受以下优惠活动：一：微店产品全场八折（有史以来最大优惠）。 活动时间：2018年3月，活动正在进行中 二：5月、10月微店送惊喜，敬请期待！系列活动二：感谢一路有你—倾情献礼经销商经销商是东西分析的血液，从过去到现在，从天涯到海角，奔腾不息，与东西分析一道共同经历创业期的荆棘和坎坷，一起分享近日的成绩和荣耀。多年来，你们对东西分析不离不弃，携手同行！关于未来，我们相信你们也会和东西分析一样执着于梦想，用风雨不改、矢志不渝诠释什么才是真正的伙伴。东西分析的未来留待你们共同开拓，东西分析的辉煌蓝图留待你们共同绘就！ 至今年，东西分析走到了第三十个年头， 为了感恩和回馈一路同行的经销商朋友们，东西分析除了继续脚踏实地，一步一个脚印的发扬工匠精神，提供好的产品和服务外，特评出优秀经销商及最佳忠诚度经销商奖。（1）优秀经销商 评选原则： 合同额最高的前三名； 时间周期：2018年1月至12月； 奖励办法：对2019年第一台气相主机3折优惠。（2）最佳忠诚度经销商评选原则： 只与东西分析合作，推销宣传东西分析产品且成绩比较突出者；时间周期：2018年1月至12月；奖励办法：对2019年第一台气相主机3折优惠。系列活动三：三十更懂你—回馈大客户为答谢终端用户，从即日起至2018年12月31日，终端用户购机，单个合同额大于100万（仅限国产），对合同内的主机送一年质保。系列活动四：致敬一线实验员—评选“勤勉敬业”奖有这样一群人一直在平凡的岗位上奉献着。她们每天与仪器并肩作战，看似平凡简单的事情，但是非常细微重要，正所谓不积跬步，无以至千里。不积小流，无以成江海。感恩她们的付出。是她们不断拓展和完善仪器的应用领域，不断使我们的产品日臻完善。参选要求：（1）熟练使用东西分析及GBC仪器产品；（2）提供优质解决方案；（3）或提供使用该仪器发表过文章； （4）同意用于我司宣传使用。 报名时间: 2018年3月-2018年11月, 12月份公布获奖名单； 奖励原则：一等奖 三名 价值500元奖品二等奖 五名 价值300元奖品三等奖 十名 价值100元奖品参与奖 多名 精美小礼品系列活动五：十年之约—老用户征文活动继续进行中东西分析仪器是否是您工作中的一枚得力助手？是否与您相伴走过一段岁月？如今的它，是否还战斗在工作的第一线？针对十年以上老用户，我们期待聆听您与它的故事̷评选原则：（1）使用东西分析及GBC产品；（2）征文内容包括实验相关数据、仪器及标牌图片；（3）文章原创，不得抄袭；（4）同意用于我司宣传使用。奖金激励：现金500元/篇，另有精美小礼品赠送。系列活动六：倾听用户的心声—寻找最信赖的有缘人庞大的数据量，落实到检测实验室，就是无数个样品的检测工作。对于用户，没有什么能够比简化检测流程、提升仪器稳定性、降低仪器维护频次最能解决她们的燃眉之急。参选要求：（1）使用东西分析或GBC仪器；（2）从使用者角度出发提出较好的改进建议；参选时间：即日起至2018年11月30日，12月份公布获奖名单；评比原则：经专家鉴定，评出意见较好者；奖励原则：获奖者获赠价值200元礼品。系列活动七：共享匠心智造—东西分析原吸节AA-7050型原子吸收分光光度计属东西分析原子吸收家族高端产品，日前通过首都科技条件平台“国产仪器设备认证与评价”课题，经北京出入境、北京市海淀区食品安全风险评估中心及农业环境监测站等国家权威实验室评定，获得业界专家组一致好评。福利来了！！！活动期间内，凡有意向购买高端原子吸收仪器的用户，可向东西分析申请试用。对于活动期间购买东西分析AA-7050仪器用户，培训费用全免。申请时间：即日起至2018年12月31日；试用时间：一年 ； 申请用户：政府部门、高校、科研院所、事业单位等；申请台数：限一台，全国总计3台试用名额，欢迎踊跃报名。三十周年活动咨询请联系： 市场部 王芳 Tel：010-88393500Email：wangfang@ewaii.com关于我们北京东西分析仪器有限公司，拥有二十多年的分析仪器研发、制造、服务的历史，系北京市高新技术企业，分析仪器制造行业国际化企业。在行业内率先通过ISO9001国际质量体系认证，ISO14001环境管理体系认证，多个产品取得欧盟CE认证，系中华预防医学会卫检专用委员会产品信得过单位。“完美分析，辉映东西”。公司以科研技术实力为后盾，以质量管理为保证，以完善的售后服务为支撑，为用户提供高品质的分析仪器产品。

压电位移台常用术语中英文对照表Absolute accuracy : Deviation between the actual position and the desired one. If a stage has to move 100µm but it moves only 99.99µm (measured through an ideal scale), then the inaccuracy is 10nm. The permanent positioning error along an axis is designated as accuracy. Absolute accuracy is aff¬ected by calibration errors, linearity errors, hysteresis, Abbe errors and positioning noise. 绝dui精度：实际位置与所需位置之间的偏差。 如果一个平台必须移动 100µm，但它仅移动 99.99µm（通过理想标尺测量），则误差为 10nm。 沿轴的泳久定位误差称为精度。 绝dui精度受校准误差、线性误差、滞后、阿贝误差和定位噪声的影响。Backlash : Backlash is a positioning error occurring upon change of direction. Backlash can be caused by insufficiently preloaded thrust or inaccurate meshing of drive components, for example gear teeth. Piezoconcept’s flexure motion translation mechanism and piezo actuator designs are inherently backlash free. 齿隙：齿隙是在运动方向改变时发生的定位误差。 齿隙可能是由于预载推力不足或驱动部件（例如齿轮齿）啮合不准确造成的。 Piezoconcept 的弯曲运动平移机构和压电致动器设计本质上是无间隙的。Bandwidth : The frequency range to which the amplitude of the stage' s motion is dropped by 3dB. It reflects how fast the stage can follow the driving signal. 带宽：载物台运动幅度下降的频率范围为3dB。 它反映了平台能够以多快的速度跟随驱动信号。Drift : A position change over time, which includes the e¬ffects of temperature change and other environmental e¬ffects. The drift may be introduced from both the mechanical system and electronics. 漂移：位置随时间的变化，包括温度变化和其他环境影响的影响。 漂移可能来自机械系统和电子设备。Friction : Friction is defined as resistance between contacting surfaces during movement. Friction may be constant or speed dependent. Because they use flexure, the nanopositioners from Piezoconcept are friction free. 摩擦力：摩擦力定义为运动过程中接触表面之间的阻力。 摩擦力可以是恒定的或取决于速度的。 因为使用柔性连接，Piezoconcept 的纳米定位器是无摩擦的。Hysteresis : The positioning error between forward scan and backward scan. A closed-loop control is an ideal solution for this problem and is done by using a network of High Resolution silicon sensor to provide feedback signals. 滞后：前向扫描和后向扫描之间的定位误差。 闭环控制是该问题的理想解决方案，它通过使用高分辨率硅传感器网络提供反馈信号来完成。Linearity error : The error between the actual position and the first-order best fit line (straight line). Our nanopositioning products are calibrated with laser interferometry and the non linearity errors are compensated down to 0.02% of the full travel.线性误差：实际位置与一阶蕞佳拟合线（直线）之间的误差。 我们的纳米定位产品使用激光干涉仪进行校准，非线性误差补偿低至全行程的 0.02%。Orthogonality error : The angular off¬set of two defined motion axes from being orthogonal to each other. It can be interpreted as a part of crosstalk. 正交性误差：两个定义的运动轴相互正交的角度偏移。 它可以解释为串扰的一部分。Position noise : The amplitude of the stage shaking when it is on a static command. It is usually measured and specified with Peak-To-Peak value. It is a combination of the sensor noise, driver electronics noise and command noise, etc. The position noise of our stages is very limited due to the very high Signal-To-Noise ratio of the Silicon HR sensors we use. 位置噪声：在静态命令下载物台晃动的幅度。 它通常用峰峰值来测量和指定。 它是传感器噪声、驱动器电子噪声和命令噪声等的组合。由于我们使用的 Silicon HR 传感器具有非常高的信噪比，我们平台的位置噪声非常有限。Range of motion : The maximum dISPlacement of the nanopositioners. 运动范围（行程）:纳米定位器的蕞大位移。Resolution : The minimum step size the stage can move. 分辨率:舞台可以移动的蕞小步长。Resonant frequency : Piezostage are oscillating mechanical systems characterized by a resonant frequency. The resonant frequency that we give is the lowest resonant frequency that can be seen on a nanopositioner. In general, the higher the resonant frequency of a system, the higher the stability and the wider working bandwidth the system will have. The resonant frequency of a piezostage is determined by the square root of the ratio of sti¬ness and mass. 谐振频率：压电级是以谐振频率为特征的振荡机械系统。 我们给出的共振频率是在纳米定位器上可以看到的蕞低共振频率。 一般来说，系统的谐振频率越高，系统的稳定性和工作带宽就越宽。 压电级的共振频率由刚度和质量之比的平方根决定。Silicon HR sensor : Piezoconcept use temperature compensated High-Resolution silicon sensors network for reaching highest long-term stability. This measuring device is capable of measuring position noise in the picometer range and its response is not dependent of the presence of pollutants, air pressure changes like other high-end sensors can be. Si-HR 传感器：Piezoconcept 使用温度补偿高分辨率硅传感器网络，以达到蕞高的长期稳定性。 该测量装置能够测量皮米范围内的位置噪声，并且其响应不依赖于污染物的存在，应对改变气压带来的影响与其他高端传感器一样。Step response time : The step response time is the time needed by the nanopositioner to do the travel from 10% of the commanded value to 90% of the commanded value. The step response time reflects the dynamic characteristics of the system and is relatively to the installation method and load of the stage.阶跃响应时间：阶跃响应时间是纳米定位器从指令值的 10% 到指令值的 90% 所需的时间。 阶跃响应时间反映了系统的动态特性，并且与位移台的安装方式和负载有关。更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是国内知名光电产品专业代理商，代理品牌均处于相关领域的发展前沿；产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、精密光学元件等，涉及应用领域涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防及更细分的前沿市场如量子光学、生物显微、物联传感、精密加工、先进激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等优质服务。相关技术文

各有关单位： 按照《中国化学试剂工业协会团体标准管理办法（2021 年修订版）》（中试协字〔2021〕 63 号）的要求，现予批准印发中国化学试剂工业协会 2023 年第二批团体标准《化学试剂 气相色谱用对照品 N,N-二甲基甲酰胺》等 14 项团体标准。请起草单位抓紧落实和实施项目计划，在标准制定过程中加强与有关方面的协调，广泛听取意见，保证标准质量和水平，按时完成团体标准制定任务。标准项目计划执行过程中有关问题，请及时与中试协团标委办公室联系。联系方式：联系人：朱传俊电话：18526778029中试协团标办公室邮箱：hxsjtbw@163.com中国化学试剂工业协会2023年8月16日文件66 2023年印发第二批14项团体标准制定计划通知.pdf

p strong仪器信息网讯 /strong2017年4月24-25日，中国科学仪器行业的“达沃斯论坛”——第十一届中国科学仪器发展年会(ACCSI 2017)在南京国际青年会议酒店召开。会议期间，梅特勒-托利多高级产品经理曹建先生接受了仪器信息网的视频采访。/pp　　梅特勒-托利多从1987年开始进入中国市场，到目前正好三十周年。三十年来，伴随着中国经济的高速发展，梅特勒-托利多在制药、食品、饮料以及石油化工等行业都取得了非常显著的成效。今后，梅特勒-托利多将会更加贴近用户，从用户的需求出发，进一步加大在这些优势领域的耕耘。/pp　　面对近年来蓬勃发展的生命科学行业，曹建先生介绍道：“梅特勒-托利作为一家投资非常谨慎的公司，向生命科学领域拓展的进程相对较为缓慢，然而近两年也开发了一些可以代表生命科学发展趋势的产品，如2015年底推出的紫外分光光度计系统，为生命科学特别设计了超微量紫外仪器，助力生命科学用户快速高效地分析蛋白、DNA/RNA等含量。”/pp　　在采访中，曹建先生还特别介绍了梅特勒-托利多针对今年3月份正式实施的食品安全新标准所开发设计的新的解决方案，能够帮助用户更加安全、自动化地进行测量分析，完美符合新标准的要求。/ppscript type="text/javascript" src="https://p.bokecc.com/player?vid=719304814AE427559C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=490&playerid=2BE2CA2D6C183770&playertype=1"/scriptp/p/p

上世纪八十年代Cetus Corporation公司的化学家Kary Mullis发明了PCR，如今DNA扩增俨然已经成为了生物学研究的基础。今年正值PCR技术诞生三十周年，让我们看看如今的PCR是个什么模样。　　三十年来，人们为了解决研究中出现的新问题新需求，不断对这一经典技术进行改进，催生出了越来越多的新研究工具。如今PCR技术早已走出实验室，在遗传学鉴定和疾病诊断中发挥着巨大的作用，在越来越广阔的领域里焕发着新的活力。　　高保真酶　　PCR技术长盛不衰的秘诀之一就是，以模板为基础合成新链的DNA聚合酶一直在不断地发展。“自PCR技术诞生以来，PCR的进步很大程度上依赖于酶学的发展，”Thermo Scientific的产品经理Edita Smergeliene说。现在我们已经难以想象，没有自动化PCR仪也没有热稳定聚合酶的原始PCR实验。当年的研究人员得亲手控制样品温度，将新鲜的DNA聚合酶添加到每个循环中。从源自E. coli的原始DNA聚合酶，到更耐热但易出错的Taq酶(源于Thermus aquaticus)，再到不易出错的校读型DNA聚合酶，人们在不断改造着PCR酶以满足日益增长的特殊需求。　　如今“高保真”DNA聚合酶设计得更为精益求精。例如Thermo Scientific公司的Phusion高保真DNA聚合酶，将具有校读功能的古细菌酶与耐热的DNA结合蛋白融合在一起。“这种结合蛋白能增强聚合酶与双链DNA的亲和力，”Smergeliene说。“Phusion的强劲性能及其高超的持续合成能力，使其特别耐受PCR抑制剂，可以在标准聚合酶无能为力时大显身手。”EMD Millipore公司的KOD高保真DNA聚合酶特别适用于PCR的新应用领域，例如二代测序(NGS)和生物学合成等。“我们的PureGenome™ 二代测序试剂盒就采用了KOD 高保真DNA聚合酶，能够有效降低NGS文库制备中的偏好。对于以PCR为基础的高通量测序来说，偏好性是一个很普遍的问题，”EMD Millipore公司的基因组产品经理Ayaz Majid说。　　NEB公司去年刚推出的新产品Q5超保真DNA聚合酶，融合了Sso7d DNA结合域。该产品将延伸时间缩短到了10秒/ kb，而且其保真度比Taq酶高100倍。此外，Bio-Rad公司的高保真PCR试剂也采用了DNA结合蛋白Sso7d。他们将其与有校读活性的聚合酶融合，这种iProof DNA聚合酶能够对困难的长目标实现快速扩增，还能耐受一些样本中的PCR抑制剂。　　在如今多样化的PCR应用中，早已无法一“酶”走遍天下。Kapa Biosystems公司开始采用高通量的定向方法，来为特殊PCR应用设计专门的DNA聚合酶，例如NGS。“我们在大量特殊蛋白中进行筛选，寻找能大大增强酶功能的突变体，”Kapa Biosystems的技术指导John Foskett说，他专门为NGS文库扩增设计了高保真的KAPA HiFi DNA聚合酶。“这一产品几经优化，能够有效降低PCR带来的偏好并且提高产量，从而得到更为一致的测序覆盖度，增加文库的复杂程度。”　　百里挑一　　在PCR诞生初期，可供选择的聚合酶非常有限。不过时至今日，在进行PCR实验之前，五花八门的酶就足以闪花我们的双眼。没的选让人无奈，选择太多又令人头疼，这该如何是好?　　大多数专家在选择PCR试剂时，主要考虑的是自己的实验应用和样品的内在性质。如果关键在于扩增产物的测序精确性，那么就应选择高保真酶。同样，也有相应产品适用于扩增特别长的DNA目标。“DNA重复序列会给PCR扩增带来难度，例如TA重复。复杂的二级结构也会给扩增带来麻烦，例如复含GC的重复序列，”Majid说。“这时你就需要性能强劲的酶和适宜的缓冲条件，来克服挑战性的模板。”在这种情况下，NEB的Q5超保真DNA聚合酶和EMD-Millipore的KOD Xtreme™ DNA聚合酶都是不错的选择。　　如果需要特别防范意外突变，那么最好使用带有校读能力的酶。若是想要得到高产量的DNA用于芯片检测或NGS，就需要持续合成能力强延伸速度快的酶，例如EMD Millipore家的高保真KOD DNA聚合酶，或者Thermo家的Phusion高保真DNA聚合酶。此外，热启动的DNA聚合酶能够显著提升PCR反应的特异性，并且适用于自动化系统。　　常规DNA聚合酶和高保真DNA聚合酶该如何取舍，往往令人感到困惑。一般来说，对于那些只需快速核对序列的常规PCR，或者对某个克隆步骤的鉴定，是不需要高保真酶的，缺乏3-5'外切酶活性的常规酶就足够了。不过，特异性和敏感度较高的酶更有利于对低量DNA进行扩增。　　市面上DNA聚合酶种类繁多，看得久了难免无所适从。Kapa Biosystem公司的John Foskett一针见血地指出，我们实际上面临的选择只有两种。“尽管市面上的PCR试剂琳琅满目，不过从根本上来说就是两类：tag或校读型酶，tag及校读型酶，”他说。“PCR试剂间任何性能上的差异，主要是来自于缓冲液或酶浓度的改变，在蛋白质水平上并没有根本性的差异。”　　PCR之变　　数字PCR是本领域最激动人心的创新之一，这一技术能够对样品中的DNA分子数进行绝对定量。目前可以进行数字PCR的平台包括：Life Technologies公司的QuantStudio™ 3D数字PCR系统，Bio-Rad公司的QX100微滴式数字PCR(ddPCR)系统，Fluidigm公司的qdPCR 37K™ IFC系统，以及RainDance Technologies的RainDrop数字PCR系统。绝大多数数字PCR系统的工作原理是，将DNA样品分成大量微小液滴，每个液滴中只含有不超过一个DNA分子，然后再进行计数。据Bio-Rad公司的ddPCR商品化市场经理James Lee介绍，“数字PCR大大提高了灵敏度和精确性，因此ddPCR特别适用于绝对定量、检测拷贝数变异和罕见事件。”Life Technologies的基因分析高级市场开发经理Angelique Habis称，数字PCR具有广阔的应用前景，例如检测癌症样本中的罕见靶标，检测病原体，病毒载量的绝对定量，NGS文库的质控等等。　　直接PCR是PCR领域的又一大创新，该技术无需通常的DNA纯化步骤，可以直接在收集到的样品上进行PCR(如组织和血液)。这要归功于化学领域的突破，“为了能够在这样的条件下进行扩增，聚合酶必须对样品中的PCR抑制剂有相当强的抵抗力，这样的抑制剂包括血液成分等，”Smergeliene说。“持续合成能力强的DNA聚合酶(如Phusion或Phire酶)就具有这样的额外特性，这也是Thermo Scientific直接PCR试剂盒的核心。”此外，EMD Millipore的KOD Xtreme聚合酶也是为检测原始样品而设计的。　　PCR仪之变：随着技术的进步，人们也在不断改进PCR仪的性能。例如，减少PCR所需的样品体积，以便节省宝贵的罕见材料，降低试剂成本，并且减少废弃物对环境的影响。此外，PCR仪的设计重点还在于提高反应效率，同时节省实验室空间。举例来说，Thermo Scientific公司Piko PCR仪的反应体积可以低至5 µ L，该公司还提供超薄的微孔板和小管以便达到更好的热传递效果，降低能源的消耗。“该仪器小巧轻便而且噪音低，能帮助用户大大节省时间、试剂、空间和能源，”Thermo Fisher Scientific的产品经理Kari Kataja说。有的PCR仪厂家继续在提高PCR的精确度和可重复性上下功夫，例如Eppendorf。“我们的热模块温度精确性高，均一性好，而且能减少样品的蒸发，”Eppendorf产品经理Kay Koerner说。　　三十年前的人们一定无法想象PCR技术今天的模样，而三十年后的今天PCR技术仍在不断的发展。“三十年前，没人料到DNA复制这样一个简单的概念，会对生物学和人类健康带来如此大的转变，”Foskett说。“现在，高灵敏度低偏好性的全基因组扩增方法，使单细胞基因组分析得以实现，而这将大大推动胚胎植入前遗传学筛查等领域的发展。”人们常说“三十而立”，PCR也在其三十岁生日之际进入了全盛期，开始向人们展示它的真正力量。

(2008年11月11日，上海)日前，“跨国公司纪念改革开放30周年高层论坛”在北京钓鱼台国宾馆隆重举行，服务科学，世界领先的赛默飞世尔科技(Thermo Fisher Scientific)与ABB和杜邦等各跨国公司一并荣获“改革开放三十年跨国公司中国贡献奖”。作为科学服务领域唯一获得此项殊荣的公司，这是对赛默飞世尔科技二十多年来在中国发展所取得的骄人业绩的肯定，也是对其在生命科学，制药，工业，环境及安全等领域中所作出的卓越贡献的高度赞扬。与中国共成长，跨国公司纪念改革开放30周年高层论坛现场赛默飞世尔科技公司公共事务部总监李云济博士(左二)在颁奖现场领奖　　赛默飞世尔进入中国二十多年，伴随着中国检测仪器工业的成长一同实现了跨越式的长足发展。特别是自2006年11月，热电公司和飞世尔科学合并为赛默飞世尔科技之后，结合原热电的技术优势和飞世尔的渠道优势，赛默飞世尔每年均以高于两位数的速度增长，已经连续四年雄踞行业销售额世界第一。其2007年销售额领先排名第二的公司高出近一倍。其卓越的市场表现和骄人业绩，受到了业界的广泛关注和高度评价。　　改革开放30年，随着中国经济实力的提升，产业升级以及自主研发创新的需求日益迫切。作为科学服务领域的先驱者，赛默飞世尔科技为保证向广大用户提供更好的产品及更完善的服务，始终致力于新技术的开发，并不断加大在华投资。目前其在中国拥有4家制造工厂，员工1000余名。雄厚的综合实力保证了赛默飞世尔科技在中国各个市场上的发展与壮大。　　激荡岁月中，赛默飞世尔科技与中国共成长，无论起伏，休戚与共。在承担企业社会责任方面，赛默飞世尔科技也是不甘人后，在许多方面贡献着自己的力量。　　在汶川大地震发生后，赛默飞世尔科技第一时间向灾区捐款外。并利用其技术优势向四川疾控中心和四川省环境检测站无偿捐赠余氯总氯水质检测仪器和配套试剂，以帮助当地饮用水质的监测，保障饮用水的安全　　在举世瞩目的北京奥运会上，赛默飞世尔所提供的上百台仪器，在兴奋剂检测，食品安全检测，大气质量检测以及安检等各条战线上大显身手。为保证“绿色奥运，科技奥运，人文奥运”的成功做出了巨大贡献。　　此外，在三鹿奶粉事件发生后，赛默飞世尔第一时间派遣大量科学家和工作人员提前结束中秋节休假到达检测第一线，取得了大量宝贵的第一手资料。同时，赛默飞世尔参加了科技部社会发展司会同国家质量监督检验检疫总局、农业部、卫生部等相关司局举办的三聚氰胺测试活动，利用其技术被美国国家食品安全与技术中心采用来检测三聚氰胺的优势，帮助中国制定三聚氰胺的检测方法。　　对于荣获“改革开放三十年跨国公司中国贡献奖”，赛默飞世尔科技中国区总裁蒋文康先生表示：“这是对赛默飞世尔科技以往成就的肯定，同时也将鞭策我们为让世界更健康、更清洁、更安全而继续努力!我们希望为中国的下一个三十年做出更多的贡献!与中国共创辉煌!”改革开放三十年跨国公司中国贡献奖　　关于赛默飞世尔科技(Thermo Fisher Scientific） 　　赛默飞世尔科技 (Thermo Fisher Scientific)（纽约证交所代码：TMO）是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额超过100亿美元，拥有员工约33,000人，在全球范围内服务超过350,000家客户。主要客户类型包括：医药和生物公司，医院和临床诊断实验室，大学、科研院所和政府机构，以及环境与工业过程控制装备制造商等。公司借助于Thermo Scientific和Fisher Scientific这两个主要的品牌，帮助客户解决在分析化学领域从常规的测试到复杂的研发项目中所遇到的各种挑战。Thermo Scientific能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室综合解决方案。Fisher Scientific为卫生保健，科学研究，以及安全和教育领域的客户提供一系列的实验室装备、化学药品以及其他用品和服务。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科研的飞速发展不断地改进工艺技术，提升客户价值，帮助股东提高收益，为员工创造良好的发展空间。欲获取更多信息，请浏览公司的网站：www.thermo.com.cn

依利特分析仪器有限公司，自创立以来专注于液相色谱仪的研发和生产，从这里不仅走出了第一台国产商品化液相色谱仪，同时还承担了高效液相色谱仪、色谱工作站、色谱柱等液相色谱行业国家标准的主持起草工作。目前依利特已实现了从分析到制备以及工业生产等液相色谱及相关仪器耗材配件等的系列化，还远销全球，成为国内液相色谱仪行业的领军企业之一。近年来，高端科学仪器的国产替代成为行业热点话题，液相色谱作为当下分析实验室中最核心的仪器品类之一，其国产替代情况备受瞩目。大家都想知道，作为国产液相的排头兵，依利特在这个问题上能交出怎样的答卷？今年正值成立三十周年，依利特将携其液相色谱新品对此做出回答。点击图片，报名参与10月9日，依利特携手仪器信息网举行“依利特三十周年庆典暨液相色谱新品发布会”。此次活动，依利特将邀请众多重量级嘉宾到场，回顾公司30年来的点点滴滴，同时发布全新液相色谱产品。凡是过往，皆为序章。依利特将以三十周年庆典为契机，与多家合作伙伴共同探讨液相色谱仪未来的发展方向。本次活动，为了感谢大家的支持与厚爱，依利特还准备了一系列丰厚的奖品，欢迎大家报名参与！点击 此处 填写问卷可获得更多30周年定制礼品 活动日程如下：

仪器信息网讯 2021年10月9日，TESCAN三十周年暨中国上海总部开幕典礼活动在上海成功举办。捷克驻沪总领事、闵行区浦江镇经济发展办公室党支部书记、各高校知名电镜专家、用户代表等50余人出席本次活动，共同见证TESCAN重要时刻。活动现场活动背景：三十而立再出发，TESCAN中国上海总部喜迁新址TESCAN前身为TESLA，1946年，捷克著名的电子产品制造商Electra被国有化，改名TESLA（以军用雷达、通讯装备和民用电子设备制造为主）。1951年，TESLA成立电子显微镜部门，生产其第一台商品化电子显微镜 Tesla BS 241。左：1991年TESCAN刚成立之初的办公楼；右：目前TESCAN总部大楼1991年，TESLA私有化并解体。研发部经理Klima，联合其他4名技术人员，在捷克布尔诺共同创立TESCAN 。（TESCAN的名称源自于TESLA和SCANNING的拼写组合） 。至今，TESCAN已在全球范围内建立销售服务网络，在捷克、法国和美国拥有5家研发中心、2个生产基地，以及7家海外子公司。TESCAN三十周年暨中国上海总部开幕典礼剪裁仪式2021年正值TESCAN创立三十周年，又逢TESCAN中国上海全新总部落成，于是，TESCAN三十周年暨中国上海总部开幕典礼如期在TESCAN中国上海全新总部举办。数字看发展：TESCAN在中国从第1台到900余台电镜1991年TESCAN创立，2003年，TESCAN在中国的第一台电镜TS5136XM入驻清华大学。2009年，TESCAN在中国成立子公司——泰思肯贸易(上海)有限公司，并开始在中国市场自主的发展历程。2014年，TESCAN中国重新组建管理团队，开启快速发展步伐。进入中国市场近20年，TESCAN中国团队已经近60人，在中国安装超900台电镜产品，销售额达到3000余万美元。TESCAN中国部分合作伙伴近4年销售额增84%——在开幕致辞中，TESCAN中国总经理冯骏回顾了近四年来TESCAN中国的快速发展。2017年的5月18日，TESCAN在同一个园区的28号楼举办了TESCAN中国上海应用中心开幕典礼，当时基于电镜对环境的苛刻要求，最终选择了28号楼的1楼和-1楼作为办公室和演示实验室。虽然28号楼楼上也是闲置的，但当时的TESCAN还没有勇气把整个28号楼整个承租下来。仅仅4年时间，基于在中国的快速发展，今年TESCAN承租下现在的整栋10号楼四层。从28号楼到10号楼，见证了TESCAN中国的快速发展：员工增加近20人，销售额增长84%达到2020年的超3100万美元。TESCAN中国总经理冯骏致辞据介绍，现在的实验室已经从四年前的只能安装4台且比较局促发展到可以安装8台。全新的TESCAN中国总部大楼分四层，负一层为演示实验室，目前已经安装的产品包括2台FIB、2台场发射扫描电镜、1台钨灯丝扫描电镜，以及年底即将安装的2台FIB等；一层为应用部和销售部办公室、会议室等；二层为售后服务部门、市场部门、商务部门和财务部门等办公室；三层则一半为零配件仓库，一半为员工健身娱乐场所。目前演示实验室安装的demo产品一览上海总部一角疫情期间，中国业绩近40%增长——捷克共和国驻沪总领事卡雷尔史诺先生在致辞中表示，TESCAN作为一个非常年轻的品牌，仅仅用30年的时间便发展成为世界五大电镜制造商之一。在过去的30年间，TESCAN已成为捷克海外产业最重要的代表之一，在研究和创新领域处于全球前沿。捷克共和国驻沪总领事卡雷尔史诺先生致辞中国是全球关注的最重要市场之一，面对激烈竞争，能在中国取得成功绝非易事。疫情之下，大多数企业都面临很困难的一年，但TESCAN却作为为数不多的企业取得了历史最好业绩，尤其在中国继续保持近40%的业绩增长。最后感谢了TESCAN出色的产品及工作，帮助捷克企业在中国赢得良好的声誉。武汉大学王建波教授致辞4年耕耘，4年发展——武汉大学王建波教授在致辞中回忆到， TESCAN中国总经理冯骏任职以来，曾将TESCAN在中国的发展分两步，4年耕耘，4年发展。如今，2014年以来，经过两个4年的奋斗与发展，如今新总部的开幕也已印证当初的设想。同时也祝福TESCAN的事业越来越好、中国的电镜品牌能茁壮成长、中国的电镜事业越来越好。最后表示，希望广大电镜工作者能在几天后相聚东莞“2021年全国电子显微学学术年会”，共同推进中国电镜事业发展。沈阳元杰光学技术有限公司总经理马晓冰致辞作为代理商代表，沈阳元杰光学技术有限公司总经理马晓冰在致辞中回顾了与冯骏总经理相识七年以来看到TESCAN中国的不断发展，并谈了对客户价值观、企业价值观的看法，成就客户是目标，专业精神，团队协作，主人翁精神是我们为了达到目标的需要具备的能力，而这也是 TESCAN中国的核心价值观，即成就客户、专业精神、团队协作、主人翁精神。成立TESCAN第一届学术委员会在此次开幕典礼同时，TESCAN中国成立了第一届TESCAN学术委员会，以帮助TESCAN提升产品性能，并指导广大电镜用户更好的使用电镜。学术委员会主席由武汉大学王建波教授担任，第一届委员还包括中科院上海硅酸盐所曾毅教授，上海交通大学何琳教授，上海交通大学陈哲教授，华为海思半导体信号分析专家张爱军先生，吉林大学张伟教授和重庆大学黄天林教授，TESCAN大客户经理李威等。第一届TESCAN学术委员会成员讨论首届启明星计划基金开展工作同时，TESCAN中国启明星计划基金开启，TESCAN中国每年会提供一定金额资金给到学术委员会，用于支持用户开发电镜应用方法和使用功能等相关研究。第一期TESCAN中国启明星计划基金结果，将会在几天后东莞举办的“2021年全国电子显微学学术年会”上设置颁奖仪式。参观TESCAN中国上海总部掠影中国共产党成立100周年之际，本次开幕典礼活动特别组织了走进中共一大会址/纪念馆活动。走进中共一大会址/纪念馆活动掠影游轮答谢酒会花絮参会代表合影留念

原标题：芙蓉山泉、雪浦露等16品牌纯净水被检出菌落超标　　中国经济网北京12月21日讯(记者 佟明彪)近日，广州市质量技术监督局公布了本年度第十四批生产领域桶装饮用水日常监督抽查结果，合格率为84.5%，主要不合格项目为菌落总数、酵母菌。　　据广州市质量技术监督局介绍，本次共抽查103批次，经检验合格的87批次，不合格16批次，产品批次合格率为84.5%。主要不合格项目为菌落总数、酵母菌。芙蓉山泉，雪浦露，羊宝山，高百丈，火炉山，菲凡士，澳夫山，畲峰，甘龙，裕龙山泉水公司，清泉之星，陈家林，高山月，鼎强，南樵甘泉，饮昌源等品牌上了黑榜。　　据悉，微生物指标(细菌总数和酵母等)是用来评价食品清洁度和安全性的指标。造成其不合格的原因包括三方面：一是食品在生产中灭菌不彻底或出厂检验把关不严 二是生产加工环境和人员卫生状况不达标 三是产品在包装、运输等环节因保管不当而被二次污染。因此改善生产企业卫生状况，配备完善卫生设施，规范对操作人员的个人卫生习惯是关键措施。　　广州市质量技术监督局建议消费者购买桶装水时选择规模大、信誉好的品牌产品 选择有关部门登报持续合格的产品 选择标签内容齐全的产品，瓶装饮用水已纳入质量安全市场准入管理，产品上应有“QS”标志 选择桶盖封口严密，不漏气、不漏水的产品 饮水机要定期清洗 桶装水购买后尽快饮用，最好一周内喝完。　　附：2012年广州市生产领域第十四批食品质量监督抽查不合格产品和企业名单一览表(瓶/桶装饮用水)产品名称商标规格型号生产日期生产企业不合格项目优质饮用天然净水芙蓉山泉18.9升/桶2012-07-09广州市恒丰水业有限公司菌落总数雪浦露饮用纯净水雪浦露18.9L/桶2012-07-10广州市雪科露饮用水有限公司菌落总数饮用天然净水羊宝山18.9升/桶2012-07-11广州市花都区大森林天然饮用水厂菌落总数饮用天然净水高百丈18.9升/桶2012-07-11广州市山一泉饮用水有限公司菌落总数饮用天然净水火炉山18.9L/桶2012-07-13广州八奇饮用水有限公司菌落总数饮用纯净水菲凡士18.9升/桶2012-07-08广州番禺菲凡士饮用水厂菌落总数饮用天然净水澳夫山18.9L/桶2012-07-14广州碧绿泉饮用水有限公司菌落总数饮用天然净水畲峰18.9L/桶2012-07-19广州市广源天然泉水有限公司菌落总数、酵母菌饮用天然净水甘龙18.9L/桶2012-07-17广州市裕龙山泉水有限公司菌落总数饮用天然净水----18.9L/桶2012-07-19广州市凤凰山泉水有限公司菌落总数、酵母菌饮用纯净水清泉之星18.9升/桶2012-07-23广州市增城群星纯净水厂菌落总数饮用天然净水陈家林18.9升/桶2012-07-24广州市陈家林山泉水有限公司菌落总数饮用纯净水高山月18.9升/桶2012-07-28广州市花都区大布泉桶装水厂菌落总数饮用纯净水鼎强18.9L/桶2012-07-31广州市增城南香山纯净水厂菌落总数南香山泉饮用天然净水南樵甘泉18.9升/桶2012-07-27广州市南樵食品饮料有限公司菌落总数饮用纯净水饮昌源18.9升/桶2012-08-01广州市八千尺纯净水有限公司菌落总数