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芳樟醇对照品
仪器信息网芳樟醇对照品专题为您提供2024年最新芳樟醇对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括芳樟醇对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的芳樟醇对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合芳樟醇对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有芳樟醇对照品相关的最新资讯、资料,以及芳樟醇对照品相关的解决方案。
芳樟醇对照品相关的方案
赛默飞化妆品中致敏香精香料芳樟醇的分析
本方法建立了一种分析化妆品中致敏香精香料芳樟醇的分析方法,方法采用10% 甲醇- 乙酸乙酯来进行提取,采用T-SIM 扫描方式,有效的去除了基质干扰,方法有效,适用于香精香料的分析。
芳樟醇的手性异构色谱分析
芳樟醇(linalool)异名芫荽醇,沉香醇,里哪醇,学名3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇或2,6-二甲基2,7-辛二烯-6-醇.它是无色 或浅绿色液体,在全世界每年排出的最常用和用量最大的香料中,芳樟醇几乎年年排在首位。
化工(芳樟醇)容量法水分测定解决方案
芳樟醇,分子式为C10H18O,属于链状萜烯醇类。无色液体,具有铃兰香气,在全世界每年排出的最常用和用量最大的香料中,芳樟醇几乎年年排在首位。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,测定某芳樟醇样品的水分含量。
Waters:通过SFC对芳樟醇进行手性纯化
1. Investigator SFC系统可实现简化的手性分离,还可用于纯化和回收芳樟醇等挥发性化合物,无需制备型气相色谱(GC)中必需的复杂样品捕集。2. SFC比GC具有更高的载样量和更短的运行时间。3. 超临界流体色谱(SFC)使用较低的色谱操作温度,这种温度更适合芳樟醇等挥发性和不稳定化合物,可提高风味物质和香味物质纯化中固有的低回收率。4. SFC手性纯化方法使用无毒乙醇和CO2作为流动相,这对于供人使用或消费的化合物纯化而言至关重要。5. Investigator SFC系统可通过使用重迭进样提升采集效率,从而提高通量。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
化妆品中 芳樟醇的分析
本实验采用赛默飞世尔科技 Trace 1310 ISQ 质谱检测器分析化妆品中的 42 种香精香料,样品采用 10% 甲醇 - 乙酸乙酯进行提取,方法准确,灵敏度高,满足检测要求。
成都科林:热脱附_气相色谱_质谱联用法分析生炙乳香挥发性成分芳 樟醇
为了研究天然乳香的挥发性成分及生、炙乳香挥发性成分的异同,为乳香挥发油的工艺优化和品质评估提供科学的依据,同时为固体挥发性成分分析提供新思路,采用热脱附-气相色谱/质谱联用技术直接对自然状态下乳香颗粒的挥发性成分芳樟醇等进行分析。
气相色谱在食品添加剂 四氢芳樟醇含量的检测
仪器和设备:色谱仪(按GB/T 11538-2006)中第5章的规定,柱:毛细管柱,检测器:氢火焰离子检测器,测定方法:面积归一化法:按GB/T11538-2006中10.4测定含量。
气相色谱在食品添加剂 氧化芳樟醇的检测
仪器和设备:色谱仪(按GB/T 11538-2006)中第5章的规定,柱:毛细管柱,检测器:氢火焰离子检测器,测定方法:面积归一化法:按GB/T11538-2006中10.4测定含量。
化妆品中3-亚苄基樟脑等22种防晒剂的检测方法-CAPCELL PAK C18MGII
2019年《化妆品安全技术规范(2015年版)》新增5.8项《化妆品中3-亚苄基樟脑等22种防晒剂的检测方法》,我们对标准中的梯度条件进行优化后,使用CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱,得到了22种防晒剂标准品的良好分析结果。
GB 5009.191-2022《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量测定》整体解决方案
本解决方案按GB5009.191的标准分类,分为二章:第一章为食品中氯丙醇多组分含量的测定 第二章为食品中丙醇指及缩水甘油酶的测定:同时也增加了以岛津特有的GPC-GCMSMS测定食品中氯丙醇多组分含量的测定章节。
使用超临界流体色谱对芳香成分的制备纯化
食品、饮料、个人护理用品和精油中所含芳香成分多为小分子的挥发性化合物。这些芳香成分是一些差向异构的手性化合物。正如在药品中不同的手性化合物之间具有不同的药理作用一样,芳香成分中不同手性异构体的香气不同,其存在比例也会影响香气的质量和强度。因此,对香料原料的开发而言,掌握异构体之间的特性差异非常重要,在开发过程中需要进行异构体的分离和分馏纯化。在过去,诸如芳香成分的挥发性化合物一般通过气相色谱法(GC)进行分离和制备。虽然GC具有较高的分辨率,但每次分析的样品负载量小,分析时间也较长。使用超临界流体色谱法(SFC)进行制备纯化时,与液相色谱法(LC)相比分析和负载同等量的样品能够更快速完成。此外,在SFC中用作洗脱液的液化二氧化碳会在常温常压下气化,分馏后的组分中仅含少量有机溶剂。因此,可以轻松浓缩目标组分。本文介绍了NexeraUC分析型制备系统对薰衣草精油中芳香成分芳樟醇进行制备纯化的示例。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
气相色谱在香料 四氢芳樟醇含量的测定
仪器和设备:色谱仪(按GB/T 11538-2006)中第5章的规定,柱:毛细管柱,检测器:氢火焰离子检测器,测定方法:面积归一化法:按GB/T11538-2006中10.4测定含量。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的麦芽糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的赤藓糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的木糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的山梨糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
食品中氯丙醇及其脂肪酸酯测定的解决方案
氯丙醇在许多食品中都存在,如面包、香肠、焦糖色素、方便面调味料等,但动植物蛋白在盐酸催化水解作用下最容易产生,通常含量也最高。此外,变性淀粉、纸质食品接触材料(袋泡茶的过滤纸、咖啡过滤纸等)、生活饮用水可能由于环氧氯丙烷树脂或者工艺的使用,而带来氯丙醇的污染。2000年初我国酱油出口一度因为氯丙醇问题而受阻,之后污染得到了较好的控制。氯丙醇酯、缩水甘油酯是近10年来国际上备受关注的新型食品污染物,氯丙醇酯是氯丙醇与各类脂肪酸作用后形成的一大类物质的总称,主要分为3-氯-1,2-丙二醇酯(3-MCPD酯)和2-氯-1,3-丙二醇酯(2-MCPD酯),氯丙醇与氯丙醇酯虽然仅一字(酯)之差,但它们的化学性质和形成机理差别很大,氯丙醇容易在脂肪的酸水解中形成,而氯丙醇酯和缩水甘油酯容易在食用油高温精炼或脂肪类食品在煎、炸、烧、烤等烹调过程中产生。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
GCMS法测定细辛挥发油中黄樟醚和甲基丁香酚含量
本文采用岛津GCMS-QP2050气质联用仪,建立了细辛挥发油中黄樟醚和甲基丁香酚含量的定量分析方法。结果表明:在黄樟醚和甲基丁香酚含量均为1 ~ 50 μg/mL的浓度范围内建立标准曲线,两个组分的线性相关系数均大于0.9996,线性关系良好。10 μg/mL的混合对照品溶液连续进样6次,各组分峰面积RSD均小于3%,仪器精密度良好。对细辛挥发油样品进行浓度为10 μg/mL的加标,黄樟醚和甲基丁香酚的平均回收率为107.42%和104.78%。本方法操作简单,抗干扰能力强,可为细辛挥发油中的黄樟醚和甲基丁香酚含量的测定提供参考。
【仪电分析】化妆品中防腐剂苯甲醇的测定-气相色谱法
在化妆品生产、使用和保存过程中,为了避免化妆品在保质期内被细菌和微生物污染,化妆品生产企业会添加一定量的防腐剂来预防,其目的是保护产品,延长产品的货架寿命和使用寿命。苯甲醇、苯甲酸及其盐是常用的防腐剂之一。国内外毒理学资料表明,苯甲醇有麻醉作用,对眼部、皮肤和呼吸系统有强烈的刺激,吞食、吸入或皮肤接触均对身体有害;在皮肤刺激及致敏方面也有一定的反应。为确保产品的安全性,国标中防腐剂苯甲醇的限量值是0.005%。
天研|食品安全检测仪如何检测沙丁胺醇
食品安全检测仪是一种用于快速检测食品中沙丁胺醇的仪器。沙丁胺醇是一种常见的食品添加剂,在某些食品中用作防腐剂和抗氧化剂。然而,如果沙丁胺醇的含量超过规定标准,会对人体健康造成危害。因此,食品安全检测仪的出现对于保障公众健康和食品安全具有重要意义。
烟草制品中香豆素、黄樟素的测定
在香精香料生产过程中,有可能由天然植物精油带入香豆素和黄樟素,在烟草加工过程中添加烟用香精香料能起到改善烟草的刺激性、掩盖杂气、提高烟草感官品质的作用。目前,一般是只对烟用香精香料中的香豆素或黄樟素进行检测,烟草制品中的香豆素和黄樟素的相关研究报道还很少。由于香豆素和黄樟素具有毒性,因此建立烟草制品中的香豆素和黄樟素的含量进行快速、准确、检测方法,对烟草制品进行质量控制是非常必要的。
固相微萃取法(SPME)测试啤酒中的芳樟醇
固相微萃取(SPME)是食品分析工业中广泛应用的进样技术。SPME纤维上涂有固定相,该固定相将从样品中提取分析物,并通过气相色谱(GC)进行解吸和分离。SPME的优势在于它的简单性。SPME纤维暴露于样品顶空或溶液中,固定相起到吸收样品中分析物的作用。通过使用不同的固定相,SPME纤维可以简单地采用最适合应用需要的固定相来提取不同极性和挥发性的分析物。SPME进样与气相色谱分离、质谱联用分析是鉴别香料化合物的理想方法。本文将采用SPME技术研究不同啤酒的风味组成,考察啤酒的共同风味以及它们之间的区别。
气相色谱法测定化妆品中防腐剂苯甲醇含量
本文采用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪,参照国家标准GB/T24800.11-2009《化妆品中防腐剂苯甲醇的测定 气相色谱法》,建立了化妆品中苯甲醇的检测方法。在100~500 μg/mL浓度范围内,苯甲醇的线性关系良好,相关系数为0.9997。取浓度为200 μg/mL的标准溶液,连续进样6次,苯甲醇峰面积的相对标准偏差为0.28%,重复性良好。回收率实验中,苯甲醇平均回收率在96~101%之间。该方法稳定、可靠,可为化妆品中苯甲醇含量的检测作参考。
化妆品中甲醇的测定:顶空-气相色谱法
化妆品为人们的日常用品,在使用过程中需要重视其品质问题。化妆品中酒精常作为溶剂,酒精的主要成份为乙醇,乙醇的纯度将影响化妆品的品质。甲醇为酒精中杂质,危害人体健康,可经过皮肤和呼吸道被人体吸收。甲醇会刺激人体神经系统,可诱发脑水肿。同时甲醇对视神经和视网膜有有特殊选择性,会导致视神经萎缩,严重将致双目失明。《化妆品安全技术规范》(2015年版)中明确标示甲醇为化妆品中禁用组分,并规定了化妆品中测定方法(第二章禁用组分、第四章禁用组分检测方法2.22甲醇),该规范中表明了化妆品中甲醇不得超过2000mg/kg。
同位素稀释-气相色谱质谱法测定食品中4种氯丙醇含量
本文参考GB 5009.191-2024《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、缩水甘油酯的测定》标准中第一章,建立了同位素稀释-气相色谱质谱测定食品中4种氯丙醇含量的检测方法。食品样品中加入氘代内标,以氯化钠溶液提取,采用硅藻土固相萃取柱净化,经正己烷淋洗后,乙酸乙酯洗脱,洗脱液经七氟丁酰基咪唑衍生,衍生液以GCMS检测,内标法进行定量。在10~800 ng的浓度范围内,4种氯丙醇组分相关系数均大于0.998;加标量在10 μg/kg~100 μg/kg水平下平行处理6次,其目标物的平均回收率在82.4~110.4%之间,其6次平行的RSD在0.9~8.6%之间,本方法简便快捷、准确可靠,可用于食品中氯丙醇含量的测定。
差减-GCMSMS法测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量
本文参考GB 5009.191《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定》标准修订中第二章中第三法,建立了GCMSMS法测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的检测方法。食品样品分为两份,加入氘代内标后碱性条件下水解,并加入试剂终止水解反应,试液经液-液萃取脱脂后,用苯基硼酸衍生,衍生液使用GCMSMS检测,内标法进行定量。在3~1000 ng浓度范围内,三种脂肪酸酯相关系数均大于0.995;加标样品平行处理6次,其目标物的平均回收率在75.8-104.3%之间,其6次平行的RSD在1.26-7.81%之间,该方法灵敏度高、抗基质干扰能力强、重复性好,可用于食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
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GB 1886.148-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 芳樟醇
芳樟醇标准品,CAS:78-70-6用途
GB 29984-2013 食品添加剂 四氢芳樟醇.pdf
GB 29979-2013 食品添加剂 氧化芳樟醇.pdf
标准品对照品台帐
标准品、对照品台帐
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GB 29984-2013 食品安全国家标准 食品添加剂 四氢芳樟醇