马尔敏对照品

药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一，药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分，是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关，标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质，即药品标准中使用的具有确定的特性或量值，用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质，其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”，“申请人在申请新药生产时，应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料，并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中，普遍存在对照品（标准品）的应用超前于中检所制备和标定的情况，鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性，标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系，因此，药品对照品（标准品）的研究（制备与标定）也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品（标准品）中检所已经发放提供，且使用方法相同时，应使用中检所提供的现行批号对照品（标准品），并提供其标签和使用说明书，说明其批号，不应使用其他来源者；如使用方法与说明书使用方法不同（如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等），应采用适当方法重新标定，并提供标定方法和数据；若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法，定量用对照品用作定性等，则可直接应用，不必重新标定。2、申报临床研究时，如中检所尚无供应，为不影响注册进度，可先期与中检所接洽制备和标定，申报时提供标定报告、标签（应标明效价或含量、批号、使用效期）和使用说明书；也可与省所合作标定，申报时提供标准品或对照品研究资料，“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”；标定有困难时，可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品（标准品）或国外制药企业的工作对照品（标准品），进行标准制订和其他基础性研究，但应提供其标签（应标明其含量）和使用说明书，能保证其量值溯源性；也可使用国外试剂公司（如sigma公司等）提供的对照品（标准品），但应提供试剂公司该批对照品（标准品）的检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据），如为高纯度试剂，提供了国外试剂公司检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据）时，也可使用，并应能保证其量值溯源性，但申请人应及时与中检所接洽对照品（标准品）的标定事宜，临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种，如中检所尚无供应，可参照2中要求进行，并提供相应研究资料，但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品（标准品）标定的技术要求1、创新药物应说明对照品（标准品）原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱），提供标定方法的研究和验证资料（如与原料药质量研究项下相同，可不再提供）、含量测定数据及经统计分析得到的对照品（标准品）含量结果，并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品（标准品）确定或可用该批对照品（标准品）进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法，并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较，同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度，而后根据测定结果经统计分析确定对照品（标准品）原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物，对照品（标准品）标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质，选用不同的容量分析方法，但应符合如下条件：（1）反应按一个方向进行完全；（2）反应迅速，必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度；（3）共存物不得干扰主药反应，或能用适当方法消除；（4）确定等当点的方法要简单、灵敏；（5）标化滴定液所用基准物质易得，并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定（标定时不发生副反应）等要求。标定方法的选择要关注如下事项：（1）供试品的取用量应满足滴定精度的要求（消耗滴定液约20ml）；（2）滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线。如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色；（3）为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法；（4）要给出滴定度（采用四位有效数字）的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量，以此为基准进行对照品（标准品）的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定，如为多组份抗生素，其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近，或以其中某一组份纯品为基准标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品，用作限度要求时，应提供其来源（合成路线）、结构确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求，并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱）。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”－三剂量法，并提供详细的方法学研究，包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择（如与质量研究项下相同，可不再提供）。每次标定结果均应照“生物检定统计法－量反应平行线测定法（3.3）”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分，从日常工作中发现，研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中，仍存在部分问题。作为对照品，其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量，对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效，需重视起来。

对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用：　　(1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存，一般置干燥阴凉处保存，某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限，过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完，避免开瓶后长期不用，同时，在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。　　(2)使用中检所对照品时，应严格按说明书执行。一般情况下，供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异，必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型，可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定，以确保二者晶型和红外光谱图的一致。　　(3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品，以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本，可使用工作对照品进行日常检验，但药品检验所必须使用法定的对照品，出具的检验报告书才具有法律效力。　　(4)除另有规定外，对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量，按干燥品(或无水物)进行计算后使用，否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用；对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重，扣除水分后使用。此外，对照品若含有结晶水或盐基，使用时应注意其换算。　　远慕生物提供以下服务：　　1.中药提取物的定制研发和生产，中药提取物代加工相关服务。　　2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产　　3.天然产物原料药和中间体的生产，定制（包括合成，半合成）

岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品是由岛津企业管理（中国）有限公司联合四川中测标物科技有限公司共同推出。由中国测试技术研究院确保质量，按照岛津仪器性能特点研发生产。用于评估分析仪器的分析能力和工作状态，确保仪器达到设计需要的分析能力和精密度，保证分析仪器处于稳定可靠、灵敏准确的优良工作状态。 岛津（上海）实验器材有限公司作（简称SGLC）为岛津集团在中国成立的专门经营销售岛津分析仪器纯正部件、色谱消耗品及相关小型仪器的子公司。现全面负责岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品在国内的对外销售业务。 岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品现已涵盖的机种类型有岛津GC、GC-MS、GC-MS/MS，HPLC，LCMS-IT-TOF，LC-MS、LC-MS/MS，UV，AAS，ICP-OES，ICP-MS，TOC等机型。包括仪器重现性测试标准物质、灵敏度测试标准物质、调谐标准物质和验收标准物质等。具体产品选择请参考“岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品”产品目录。（下载产品目录） SGLC一直秉持为仪器分析客户提供更丰富的解决方案，此次引入岛津仪器专用试剂产品，将进一步扩充产品阵容，为分析仪器领域的客户提供更多专业利器。

全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库，将落户中山健康科技产业基地。　　全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说，我国个别中药药品近年来相继出现的问题，正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品，使之成为溯源性的根据、分析检测仪器的校准标准物质和质量控制的标准，可为中药新药研发、生产提供标准，“这是中药走向国际市场，突破国际技术壁垒的途径。”　　国家药监局原副局长任德权称，选择在中山建立这个资源库，不仅因为中山国家健康科技产业基地已经具备承载这个项目的成熟条件，而且由于中山毗邻港澳，可联合粤、港、澳的资源共同打造一个国家级的标准平台，为中国争取在国际标准化中的话语权。　　“这样，中药出口就拿到了‘国际通行证’。”中山国家健康科技产业基地公司总经理梁兆华形象地比喻。　　该项目由中山健康科技产业基地、全国标准样品技术委员会、中山大学药学院和广东新龙和药业有限公司合作，项目运营后，3至5年内可以建成拥有几千种对照品与标准品的资源库。该项目有望在今年“328”招商经贸洽谈会上签约。

《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据，从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分，是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平，与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱，质谱，红外、拉曼、紫外光谱，核磁共振，热分析，动态水分吸附。 《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版，全部质谱数据采集由岛津企业管理（中国）有限公司采用岛津产品完成，其中十种使用岛津GCMS，其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图，裂解规律及相关物性，是目前最全的化学药品对照品质谱图集，对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

精准药物分析的工作，离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质（标准品/对照品等）。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用，对实现测量结果的溯源性，保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性，进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案：制备液相系统（Prep LC）、质谱引导的制备液相系统（MS-trigger Prep LC），超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）、制备超临界流体色谱（Prep SFC）。 超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年，中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享，并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号，经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权，在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》，新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下（基本按照时间先后顺序列出）。 沈晓斌博士（前FDA资深审评员，FDA报批咨询顾问）：very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢，我们个人不会接触那么全面，各种各样的方式，这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀，就是拿到他的COA，通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢，把所有的东西都给想细细的捋了一遍，个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充，有些东西，因为你以前没有接触过，你不会考虑那么细，当在FDA的时候你看到的是公司怎么做，然后你来评估他是否合理，是否可以接受，或者跟FDA的现有要求，来评估。 想要就说一点，FDA本身他不去说去该怎么去定量，这个标准品他只是负责审评，就是评审你（的资料），外界可以自己去建议你想要的方式，但是你要有足够多的科学依据，然后他（FDA）来评估是否可以接受，就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来，这个我以前对国内这个没有太多的，而且也没有特别去关注，因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西，吴教授这个主题一讲，觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些，有一种感觉就是弯道超车已经超了，在有些方面实际上是做的更好。只不过，过去这些年，西方就是设定了这种既定的质量标准，那其他国家，就因为你要照着西方去做仿药嘛，你就必须根据他的规则来走，更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师（长沙晶易首席科学家）：意见1：研发人员买的非法定对照品，外标法测定杂质含量时，很多人直接采用了COA的赋值，也直接采用相应的测定结果订入了标准，有些不妥。包括批检验，最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2：在吴博士的ppt中，对于非法定来源的如百灵威，sigma等买到的杂质对照品，拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险，似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充：只有经过标化赋值且可溯源（过程，方法，验证）的，风险才是最低的。 群主补充：尽管杂质测定中，如5%的误差是可以接受的（这属于科学性的范畴）；但不等同于对照品/标准品可以草率拿来，草率采用他人的赋值，这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%，无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%，若草率定量，杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士：同意以上的观点。 群友1：通过药品杂质的公司购买的对照品，我们就碰到了，欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差，我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果，多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士（中国药科大学药物分析系副教授）：看来概率虽然小，这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士：提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士（长沙晨辰医药创始人、技术总监）：我请教吴博士一个问题，目前国内杂质对照品市场非常混乱，大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里，对照品塑源存在问题，谱图与赋值真实性也存在问题，请问对此引入的风险有何看法？ 群友2：在购买对照品的时候，在COA的同时能否得到该合成方法的信息，这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3：好多杂质对照品本身不稳定，需要在-20℃保存，有可能在运输过程中就发生了变化，拿到的第一时间应该进行确认，遇到好几次这种情况。 吴春勇博士：在现有的条件下，购买的商业化对照品全部自己赋值，实践上还是存在相当的困难，成本上也没法控制。所以我个人观点：1）尽量选择知名公司；2）自己对风险进行评估，尤其是校正因子与各国药典不同，或者结构上与待测药物的生色团类似，分子量相当，校正因子却有显著不同。 【插话：知名公司依旧有风险或风险大】 是的，分享的那个案例，购买公司是业界相当知名的！ 群友4：购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小，最多提供四大谱（还不带解谱的），那就需要公司内部有比较强大的解谱能力，有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况，所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大，市场良莠不齐，缺乏有效的管控。 群友5：我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司，也有出失误的概率。 刘国柱博士：另请教吴博士及大家一个问题，目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证，很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维；而事实上不做二维NMR谱，NMR信号是无法归属的，从而不足以确定杂质结构，有可能确证的结构是错的；请问这个问题大家如何看待？ 吴春勇博士：我个人只要做结构确认，一定做二维。 刘国柱博士：那我和您观点一致，强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维与结构解析；在此习惯引导下，国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱，个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩（安士研发总监）：法规有明确规定必须这么表征，很多标准品量很小，做全应该不容易。【插话：情况多，复杂，没法一刀切】 黄常康博士（南京百泽医药创始人）：有些杂质是定向合成的，或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的，该做就做，有些简单的杂质，其实氢谱已经足够了，质谱只是多一个证据。 自己做的话，还需要加上做结构确证的杂质的钱，很多时候会差很多。 群友6：对照品的检测分析，既要有普遍性的，也要特殊性的，这个普遍性与特殊性的界点怎么界定，很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源： 新药仿药CMC实操讨论公众号

上海同田生物技术有限公司(Shanghai Tauto Biotech Co., Ltd)于2008年底已在西班牙，比利时，韩国，泰国，新加坡，瑞士，南非，捷克，意大利。印度等十一个国家设立代理商，共同致力于同田生物公司对照品业务的国际市场开拓和产品品牌建设，是第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业！现面对全国诚招各地代理商，我们将提供优惠的代理政策及完善的服务，望共同拓展国内对照品市场，携手共创美好的未来！招商电话：021-51320588-8026 E-mail:sales2@tautobiotech.com URL: www.tautobiotech.com

前言吾日三省吾身，定量实验做对照了吗？在荧光定量PCR实验中遇到没有曲线、曲线异常等情况，我们总是会在第一时间去看阳性对照和阴性对照的扩增情况来分析原因。由此可见，实验中做对照的重要性不言而喻。在荧光定量PCR实验中，我们通常会按照如下的流程进行实验：样品采集，运输，样品处理，核酸提取，反转录（RNA 病毒），扩增 ，结果读取。为了提高实验结果的精准度，我们通常会通过设置对照的方式对检测的各个环节进行监控。阴性对照荧光定量PCR的灵敏度较高，对实验室的污染也非常敏感，阴性对照可以用来监控和发现污染的发生。常用的阴性对照包括以下几种：无模板对照（No Template Control, NTC）使用水代替荧光定量 PCR反应中的核酸，其它试剂按比例正常加入，用于监控扩增反应体系中的污染。正常情况下，NTC孔不会有扩增；当NTC出现扩增，则预示体系中有污染。在SYBR Green实验中，引物二聚体的形成也可能导致NTC出现扩增。阴性样本对照（Negative Sample Control）阴性样本对照指不含有目的基因或者靶序列的样本，也可以是样本保存液。和含有目的基因的样本一起进行核酸提取等过程。如果出现扩增，则说明实验过程中存在污染，结合NTC结果进行判断。无逆转录酶对照（No Reverse-Transcriptase Control, No RT）当进行RNA定量实验时，如果引物和探针设计在同一个外显子上，扩增有可能来源于未去除干净的DNA，此时可以设置无逆转录酶对照。无逆转录酶对照中不加逆转录酶。由于没有cDNA，DNA聚合酶无法扩增mRNA，则不应发生扩增。如果检测到扩增，则样本中可能含有未去除干净的DNA。阳性对照阳性对照必然是阳性的结果，用于排除假阴性。如果检测出来了这个样本不是阳性，则说明实验有问题，不可靠。阳性样本对照（Positive Sample Control）阳性内对照虽然可以在一定程度上反应核酸提取效率，但是却很难反馈提取流程中对核酸释放的效率。为了能更好的反映提取效率，可以选择已知阳性的样本或者保存在相似基质中已知浓度的病原体，作为单独的样本进行提取和后续的RT-PCR，通过Ct值评断实验流程。内参基因（Endogenous Control）内参基因可以用于反应样本本身的质量，比如拭子是否刮取到样本、RNA在运输和保存过程中是否有严重的降解等问题。内参基因一般选择在取样组织或细胞中均有足量表达的基因，且其表达量不受环境、实验处理条件和取样时间等因素影响，常用内参基因如表1所示。没有某个内参基因是万能的，内参基因需要根据样本类型和实验处理方式进行评估和选择。实验中通过内参基因的Ct值来判断取样和样本降解情况。在相对定量实验中，内参基因亦可用于对取样量进行均一化。▲ 表1: 已报道的部分物种qPCR内参基因扩增对照（Amplification Control）可使用含有扩增片段的质粒、假病毒或者基因组DNA/cDNA作为扩增阳性对照，监控荧光定量PCR的体系是否正常。当扩增对照没有扩增，或者Ct值大于预期，则说明定量PCR体系存在问题。内部阳性对照（Internal Positive Control, IPC）如果想监控每一份样本的整个实验过程，可以在提取之前在每个样本中加入一段外源DNA或RNA（不含目的片段），并在定量PCR时进行单管多重PCR，同时检测目的基因和这段序列。在每个样本中加入特定拷贝数的IPC，进而从该段序列的Ct值判断对应样品孔中的核酸富集和扩增效率。

项目编号：2022zfcg00371项目名称：甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目预算金额：396.48(万元)最高限价：396.48(万元)采购需求：具体品目、技术参数和数量详见招标文件第五章 技术规格书合同履行期限：按合同约定执行本项目（是/否）接受联合体投标：否

p　　由天津市滨海新区科学技术协会和中国蛋白药物质量联盟主办，北京医恒健康科技有限公司和天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会承办的“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会”于12月10日在天津巨川百合酒店胜利召开。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/bc2519d0-e110-45f9-a4b9-a587227c56be.jpg" title="培训现场.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "培训现场/span/strong/pp　　本次研讨会来自全国各地的医药企事业单位及科研院所的药品研发人员、注册申报人员、质量控制人员、项目负责人等有关人员参加了本次研讨会。10日上午，研讨会开幕式由中国蛋白药物质量联盟秘书长史晋海博士主持，介绍了出席此次会议开幕式的嘉宾，包括天津市滨海新区科学技术协会学会处侯立群处长，三位演讲专家余立老师、周立春老师，山广志老师。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/3ed2bb10-7c99-43a4-a149-f4b53818d3c8.jpg" title="史晋海博士主持.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "史晋海博士主持/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/d08b2e76-4772-4265-a184-7061d03658ea.jpg" title="余立老师2 .jpg"/br//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "余立老师/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/b04550f4-a0d4-4b49-96d8-975893232c64.jpg" style="" title="周立春老师.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "周立春老师/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/94d80e5c-6b2f-49ab-8f61-a6f64f658cb3.jpg" title="山广志老师.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "山广志老师/span/strong/pp　　无论是创新药研发还是仿制药一致性评价，无论是原料药还是制剂产品，无论是药品临床前开发还是上市后质量监控，杂质的研究无疑都是重头戏。也是药品申报资料中出现问题最多的模块。由于药品中杂质含量的水平比较活性成分而言大多都是百分之几、千分之几、甚至更低数量级的，一种药品中含有几种、十几种、乃至几十种杂质，所以药品杂质的定性定量都远比活性成分难度要大的多。余立老师就杂质研究与控制思路为与会人员进行的讲解。br//pp　　杂质定向控制越来越细，质量标准中特定杂质越规定越多，定位，定量，测定响应因子，哪个也少不了杂质对照品。类杂质对照品的制备、纯化、结构确证，特别是赋值方法都有哪些要求，还有杂质对照品分装、保存时的注意事项的相关细节，山广志老师就在这次研讨会中介绍了这方面的常见问题与案例分析。/pp　　微信群中常有问杂质研究与杂质检测方法学验证方面的的问题。但微信交流信息局限大，讨论不方便也不具有系统性，解决一两个问题其他问题还是不明白。周立春老师用她30多年的一线审评与实验室工作经验为与会人员讲解了杂质研究与杂质检测的方法学验证。/pp　　会后问答环节讨论热烈。与会者意犹未尽，期待更多交流机会。/pp　　生物医药产业是天津市八大优势支柱产业之一，更是滨海新区重点发展产业。本次研讨会将创造机会，促进天津市滨海新区与顶级生物制药企业和专业人才的合作，极大地推动相关领域健康快速发展。此次会议搭建了具有国内影响力的生物医药专业交流平台，既利于增强新区医药企业实施创新发展及国际化战略的信心，又扩大新区医药企业在生物医药领域中的影响力，大力促进新区医药产业的健康发展。/pp　/p

英国马尔文仪器与美国RheoSense构建全新伙伴关系，将m-VROCi微流体流变仪推向工业领域　　2014年3月17日，马尔文仪器有限公司宣布与美国RheoSense公司(美国加利福尼亚州San Ramon)签署全球独家代理协议，在工业领域对VROC (Viscometer/Rheometer On a Chip)微流体流变仪产品系列进行市场推广、销售和技术支持。通过该协议，马尔文在现有流变仪产品线中，除了旋转流变仪和毛细管流变仪，再添加m-VROCi(microfluidic Viscometer/Rheometer On a Chip)微流体流变仪，为客户提供更加完整的流变测量解决方案。m-VROCi微流体流变仪能够在高剪切速率下实现准确、可靠、全密闭的粘度测量，满足在实际加工条件下测量低粘度流体的需要。在喷墨打印、涂料、可充电电池、润滑油、化工和食品添加剂、以及饮料配方等的流变表征和工艺改进方面，已经取得了很好的应用成果。　　&ldquo 我们很高兴能与RheoSense公司合作，致力于将m-VROCi的优势带给全世界的工业客户，&rdquo 马尔文仪器产品经理Steve Carrington博士说。&ldquo m-VROCi是对马尔文现有流变产品系列的有力补充，将可靠、全密闭(无溶剂损失)的流动曲线测量推广到其他流变仪无法测量的领域。&rdquo 　　RheoSense公司总裁兼首席执行官Seong-Gi Baek博士表示：&ldquo 马尔文仪器在流变应用方面的专长和全球支持网络享有卓越的声誉，与他们合作有助于我们扩展VROC技术的应用。m-VROCi微流体流变仪的独特功能满足许多行业对于高剪切速率下粘度测量的需求。在马尔文的支持下，客户能够得到以前无法得到流变数据，从而更高效的改进产品和工艺条件。&rdquo 　　m-VROCi微流体流变仪结合了微流体和MEMS(micro-electro-mechanical-system微机电系统)传感器技术。它通过控制样品体积流率，使用嵌入式MEMS压力传感器测量样品通过微流体流动通道时的压力变化来确定粘度，灵敏度高。软件能够快速方便地测量流动曲线，即将剪切粘度与剪切速率的关系曲线，用于详细的流变学分析。　　很多实际的加工过程中，剪切速率非常高，可能会达到105s-1或者106s-1，使用传统的粘度计或者流变仪无法测量。m-VROCi微流体流变仪实现了对低粘度流体在超宽剪切速率范围的粘度测量，剪切速率范围从1s-1至大于106s-1。除此之外，m-VROCi微流体流变仪是全密闭测量，消除了溶剂损失对测试的影响，而且使用注射器方便地进行样品装载，需要的样品量也非常少。　　如需了解关于m-VROCi的更多信息，请访问马尔文仪器公司网站：www.malvern.com/en/m-VROCi　　如需了解更多关于RheoSense公司的信息，请访问http://www.rheosense.com。　　关于马尔文仪器　　Malvern提供材料表征技术和专业知识，使得科学家和工程师们能够了解和控制分散体系的性质，这些体系包括蛋白质和聚合物溶液、微粒和纳米粒子悬浮液和乳液，以及喷雾和气溶胶、工业散装粉末和高浓度浆料等。马尔文的材料表征仪器用于研究、开发和制造的所有阶段，提供帮助加快研究和产品开发、改善和保证产品品质以及优化过程效率的关键信息。　　我们的产品体现了马尔文开发最新技术创新的动力以及我们充分利用现有技术的承诺，应用领域从医药和生物医药、到化学品、水泥、塑料和聚合物、能源及环境等。　　马尔文的产品和系统被用于检测颗粒大小、颗粒形状、zeta电位、蛋白质电荷、分子量、分子大小和构象、流变性能和化学测定。　　马尔文仪器公司总部位于英国马尔文，在欧洲、北美、中国、日本和韩国等主要市场都设有分支机构，在印度设有合资企业，拥有遍布全球的经销网络和应用实验中心。　　www.malvern.com.cn

仪器信息网讯 2011年10月12-15日，第十四届北京分析测试学术报告会及展览会(BCEIA 2011)在北京展览馆隆重举行。为让广大网友及仪器用户深入了解BCEIA 2011仪器新品动态，仪器信息网特别开展了以“盘点行业新品 聚焦最新技术”为主题大型视频采访活动，力争将科学仪器行业最新创新产品、最新技术进展及最具有代表性应用解决方案直观地呈现给业内人士。　　总部位于英国的马尔文仪器公司隶属于思百吉集团，是全球领先的材料表征分析仪器的研发及制造商，其产品包括粒度粒形分析仪、流变仪、凝胶渗透色谱(GPC)等，目前已有超过20,000套产品系统在全球安装使用。马尔文公司在全球拥有600多名员工，其中在亚洲拥有150多名员工；2010年马尔文公司销售业绩高达1.5亿美元以上，英国境外的销售额占总销售额的93%，其中亚洲的销售额占总销售额的40%以上。　　2011年9月14日，马尔文公司最新发布了Mastersizer 3000 超高速智能粒度分析仪，在BCEIA 2011召开期间，马尔文仪器公司这款Mastersizer 3000新品亦闪耀亮相。对此，仪器信息网编辑对马尔文仪器(中国)总经理秦和义先生进行了视频采访。　　秦和义先生介绍到：“马尔文公司的第一套Mastersizer系统诞生于1988年，目前该产品系列已在全球拥有了超过10,000个用户；而马尔文公司最新推出的Mastersizer 3000超高速智能粒度分析仪则是一款全新的粒度分析“大师”，可为粒度分析领域带来巨大变革。Mastersizer 3000在光路系统、分散系统、检测器系统以及配套软件等方面的创新设计和革新工艺，使其在最小的空间内涵盖了最全面的性能，并能够为用户提供了快速而精确的测量体验。”　　Mastersizer 3000的创新点包括：量程宽达10nm至3.5mm，重复性与稳定性极高 数据采集速度高达10KHz，测量速度达到10000次/秒；全新折叠式光路系统设计及革新化的检测系统使其光学平台仅长690mm；拥有最先进的Aero干法分散附件系列与快速高效Hydro湿法分散附件系列；软件内嵌马尔文专家级指导功能，随时为用户提供支持。

马尔文帕纳科公司不断致力于为药物研究与开发领域提供更先进的分析仪器和解决方案，于2022年1月22日宣布完成对Creoptix公司的收购。Creoptix公司是光学生物传感器的领军企业，该次收购展示出马尔文帕纳科积极开拓上游药物发现领域解决方案的策略。Creoptix拥有业内高灵敏度的WAVE生物分析系统，为研究分子间相互作用力提供分析利器。不同于传统的基于表面等离子共振（SPR）技术的解决方案，WAVE系统采用专利的光栅耦合干涉（GCI）技术，实现了在更广泛的样品范围内提供更高质量的分子结合亲和力数据和动力学数据，帮助药物和生物科学研究人员加快新药发现和开发的进程。马尔文帕纳科总裁Mark Fleiner 讲道：我们热切欢迎Creoptix团队加入马尔文帕纳科的大家庭。我们的医药行业用户不懈研发开创性的新药，如何为他们提供更好的技术与支持一直驱动着我们前行。Creoptix的设备和技术将极大的帮助我们更好的服务用户，强化我们在小分子药物开发和快速发展的生物制药领域的技术支持能力。Creoptix设备和技术的主要应用领域我们相信加入马尔文帕纳科这个大家庭对于双方来说都是举足轻重的机遇。Creoptix CEO Line Stigen Raquet 在谈到加入马尔文帕纳科时说道：长久以来Creoptix的发展目标一直是帮助生命科学家加快药物发现的进程。我们的WAVE产品线旨在推进突破性的科学研究，帮助科学家更快地开发出更好的新药。受益于马尔文帕纳科提供的丰富知识和全球客户基础，相信本次收购可以进一步加速和实现我们的目标。Creoptix并入马尔文帕纳科的工作从即日起开始，预计将于2022年上半年完成。关于Creoptix 股份有限公司Creoptix总部位于瑞士的韦登斯维尔，靠近苏黎世，美国办公室位于波士顿地区。Creoptix专注于开发用于药物发现和生命科学的下一代生物分析仪器。研究小分子、多肽、膜蛋白、生物制品，甚至像未稀释的血清或血浆等生物流体中的分子间实时生物相互作用力时，WAVE系统均可提供高灵敏度和高分辨率的分析结果。全球主要用户有：Idorsia, Galapagos, Circle Pharma, 2Bind, Domainex, Pepscan, Mologic, Byondis等。应用文献分享01应用一小分子与大药物靶标之间结合作用力的高灵敏度动力学分析摘要：实时、无标记法分析小分子和药物靶点之间的相互作用力可为药物发现和药物筛选提供重要参考信息。但较弱的结合力和和过大的靶标：小分子分子量（MW）比率（300：1），需要分析方法灵敏度高并且能够测量较快的解离率（koff），使得动力学表征分子间作用力非常困难。Creoptix WAVE系统采用专利的光栅耦合干涉（GCI）技术，可提供行业领先的分析灵敏度，即便在信号强度较低的情况下，仍能获得高度准确的动力学数据。分析中如使用不常用的溶剂如乙腈或高浓度的DMSO，通过与强大的微流控技术相结合，WAVE系统也可实现分子相互作用的表征。本文测量了碳酸酐酶 II (CAII) 不同的小分子抑制剂的结合动力学数据，展示出不论靶标：药物分子的分子量比率大小，使用WAVE系统在这些分子量较小、结合力较弱的药物分子的完整动力学表征中均可获得高分辨率的结果。点击这里下载完整文章02应用二COVID-19患者血浆中的抗体结合到SARS-COV-2抗原的动力学表征摘要：本文中我们使用WAVE系统测量临床人血浆样本中针对SARS-COV-2产生的抗体的结合亲和力数据和动力学数据。WAVE系统采用了创新的一次性、无堵塞微流控设计，具有高分析灵敏度，实现了直接从临床血浆样本中进行抗体表征。文中的分析方法也适用于SARS-COV-2患者的高浓度血清和血浆样本。点击这里下载完整文章

2014年6月24日，中国上海&mdash &mdash 全球材料表征领域的领先企业英国马尔文仪器公司将携多种创新表征解决方案参加2014年6月26日至28日于上海举办的世界制药原料中国展(CPhI China)，展示马尔文在制药领域的创新技术与产品，包括引领业界的最新产品Zetasizer Nano ZSP动态光散射(DLS)仪器、明星产品Mastersizer 3000 激光衍射粒度分析仪及经典产品Insitec在线粒度分析仪等。　　随着中国制药行业的快速发展，药物开发、制药配方与药品生产等关键领域对分析技术的需求日益增长。马尔文仪器公司积极致力于为制药行业提供创新技术及产品研发，有效表征颗粒大小、颗粒形状、化学特性、分子量、分子分布与浓度等多项参数，缩短药物开发到药物生产时间，以可靠快速的测量与分析结果助力医药行业不断向前发展，进一步增强中国制药领域的整体技术实力与市场竞争力。　　马尔文公司在本次世界制药原料中国展将带来三款颗粒表征领域领先产品：Zetasizer Nano ZSP动态光散射(DLS)仪器、Mastersizer 3000 激光衍射粒度分析仪以及Insitec在线粒度仪系列。　　马尔文Zetasizer Nano ZSP是马尔文Zetasizer Nano系列最高规格的产品，拥有系列产品中最高的测量灵敏度。其独特的蛋白质测量功能可帮助生物制药行业研究人员在进行蛋白质抗原体抗体分析时，在极低的浓度范围内检测微小颗粒。同时，马尔文Zetasizer Nano ZSP新增强的微流变分析功能可以帮助用户在高剪切情况下检测弱结构样品的流变学特性(如粘弹性)。图：马尔文Zetasizer Nano ZSP动态光散射(DLS)仪器　　马尔文Mastersizer 3000 激光衍射粒度分析仪是世界上备受推崇的颗粒测量仪的最新一代产品，可适用于干湿样品的测定，量程宽达0.01~ 3500 &mu m而无需更换投镜。其独特的光学系统，将高超的性能融入到极其小巧的体积中，并配备精心设计的样品分散系统，其中全新革命化设计的Aero系统充分体现了干法分散技术的最高水平。在制药行业，颗粒的大小会影响药物有效成分和人体对药物的吸收，而马尔文Mastersizer 3000可帮助科研人员轻松获取可靠的粒度测量分析。图：马尔文Mastersizer 3000 激光衍射粒度分析仪　　此外，马尔文Insitec在线粒度分析仪具有在线连续粒度分析功能，可进行高性价比的工业工艺监控。其适用的工艺流范围非常广泛，从干粉到温度又高又粘的浆料，再到喷雾及乳剂，无论每小时处理的材料量是几毫克还是几百吨，该系统均能得心应手。　　展会期间，三位来自马尔文公司的业界专家，包括马尔文粒度粒形分析全球产品经理Paul Kippax博士、马尔文全球业务经理Paul Davies以及马尔文中国区总经理秦和义先生将出席活动，现场与参展观众进行互动交流。其中，Paul Kippax博士将就&ldquo 运用以形态变化为导向的拉曼光谱分析作为工具对口腔颗粒制剂进行产品结构分析&rdquo 进行主题演讲，分享更多马尔文在制剂颗粒表征方面的创新成就。　　&ldquo 作为全球最大的仿制药市场，中国医药市场即将迎来制药史上专利药品到期最多的时期。面对这一重要契机，马尔文通过设立生物科学开发计划(BDI)项目，积极研发满足中国医药分析实际需求的产品技术，及定期举办生物制药行业专题研讨会等多种方式，与中国制药业领导者密切合作，不断推进中国制药分析和研发水平。&rdquo 马尔文中国区总经理秦和义先生说道，&ldquo 此外，马尔文致力于提供基于先进仪器的制药行业一体化解决方案，以满足客户全方位的制药分析需求。&rdquo 　　世界制药原料中国展将在上海新国际博览中心拉开帷幕，与CPhI展同期举办的还有2014世界医药合同定制服务中国展，第九届世界制药机械、包装设备与材料中国展，2014世界生化、分析仪器与实验室装备中国展等。　　欲先睹马尔文仪器产品风采、了解更多世界领先的药物研发表征技术，请莅临世界制药原料中国展CPhI 2014马尔文展台(展位号：西五馆W5，E18展位)。　　马尔文和马尔文仪器是马尔文仪器有限公司的注册商标 。---完---　　关于马尔文仪器　　马尔文仪器提供材料表征技术和专业知识，使得科学家和工程师们能够了解和控制分散体系的性质，这些体系包括蛋白质和聚合物溶液、微粒和纳米粒子悬浮液和乳液，以及喷雾和气溶胶、工业散装粉末和高浓度浆料等。马尔文的材料表征仪器用于研究、开发和制造的所有阶段，提供帮助加快研究和产品开发、改善和保证产品品质以及优化过程效率的关键信息。　　马尔文的产品体现了最新技术创新的动力以及充分利用现有技术的承诺，应用领域从医药和生物医药到化学品、水泥、塑料和聚合物、能源及环境等。　　马尔文的产品和系统被用于检测颗粒大小、颗粒形状、Zeta电位、蛋白质电荷、分子量、分子大小和构象、流变性能和化学组分测定。　　马尔文仪器公司总部位于英国马尔文，在欧洲、北美、中国、日本和韩国等主要市场都设有分支机构，在印度设有合资企业，拥有遍布全球的经销网络和应用实验中心。　　更多信息，请访问www.malvern.com.cn。

近日，马尔文帕纳科母公司思百吉集团（Spectris）公布了截至2022年6月30日的上半年业绩情况。思百吉集团财报详情上半年，思百吉集团营业收入5.702亿英镑，相比2021年同比增长11%，并宣布将核心业务Omega以4.10亿英镑的价格出售给Arcline投资管理公司。马尔文帕纳科上半年营业收入2.091亿英镑，调整后的营业利润2630万英镑，按统一统计口径计算，同比增长分别14%和24%。马尔文帕纳科各地区与终端市场销售占比据财报显示，所有地区的销售额都出现了强劲增长。包括医药在内的所有行业的需求都持续强劲。在先进材料领域，受到以半导体和能源技术为主的终端市场的推动需求强劲。金属、矿业和建筑材料终端市场的复苏则支撑了基础材料行业的增长。为了支持马尔文帕纳科的增长，公司加大了研发投入，以提高现有产品的性能并开发新的解决方案，而软件、服务和分析是重点领域。上半年，马尔文帕纳科推出了一些新产品，针对化合物半导体行业，为高分辨X射线衍射产品X' Pert³ MRD XL推出了符合国际空气洁净度等级ISO Class 4级的洁净室附件选项，这将进一步扩大该产品在客户典型工作流程中的适用性。为了满足日益增长的需求，马尔文帕纳科对位于荷兰Almelo工厂的洁净室建设设施进行了扩建。2021年推出的Zetasizer Advance系列销售额持续远超商业计划预期，并增加了新功能，以进一步扩大其在医药行业的应用。马尔文帕纳科通过并购扩大其服务范围，医药行业是关键的战略重点，特别是用于分子间相互作用、稳定性和亲和力分析的仪器市场，支持小分子和生物药物开发。1月，马尔文帕纳科收购Creoptix AG，以进一步加强和扩大其在基础研究和药物开发领域的产品，结合原有ITC产品，为药物筛选和改造（即动力学和热力学）测量提供领先的分析工具、软件和耗材。Creoptix的核心仪器WAVE为研究实时生物相互作用提供了极高的灵敏度和分辨率。基于马尔文帕纳科广泛的客户基础，这一收购为快速扩展Creoptix在实验速度和灵敏度方面的卓越技术提供了一个激动人心的机会。此外，为了表彰其品牌在客户心中的地位，在2021年科学家选择奖上，马尔文帕纳科获得了久负盛名的年度科学客户服务奖，以表彰全球科学家对其售后服务的持续积极反馈。医药和食品今年上半年，医药行业的销售增长依然强劲。在生物制剂投资和制造业本土化的推动下，北美地区医药行业的销售增长尤为强劲。同时， Zetasizer和OmniTrust软件等新产品的成功进一步推动了增长。医药行业的前景依然乐观，小分子药物仍占开发管线的三分之二左右，随着去年项目的重启，质量控制投资正在恢复，对产品稳定性解决方案（如Mastersizer产品和DSC产品）的需求不断增加。此外，对高增长、大分子、细胞和基因疗法的开发和制造能力的投资仍然很高，预计这将支持仪器需求的增加和对分析能力的进一步投资。例如，我们一直与Particle Works密切合作，该公司为制药和生物技术行业开发和制造纳米颗粒生产平台，其创新系统用于生产脂质纳米颗粒，这是疫苗和基因治疗等基于mRNA药物的重要递送载体。 基础材料该行业的业绩表现较为复杂，销售复苏速度较低，订单收入强劲，但周期较长。销售额同比上升，但由于全球供应链影响和新冠疫情在中国的严格管控，造成亚洲地区销售额较低。即便在这种情况下，马尔文帕纳科中国区依然赢得头部水泥集团的14台XRF和8台XRD的订单。同时，在基础工业领域，售后和服务收入机会依然强劲，我们期待未来更大的装机量带来持续增加的服务收入。采矿、矿产和金属市场前景变得更加乐观，金属价格的提高有助于增加勘探预算；另外，大客户管理方法和流程自动化工具也有助于推动销售增长。马尔文帕纳科在过程自动化和数字化解决方案方面的优势，有助于客户提高产品质量和产量，同时降低成本和提高安全性，同时，客户对可持续发展和环境问题的日益关注，也有助于推动自动化和智能化分析市场的需求，这进一步支持我们的增长前景。先进材料先进材料行业的销售额继续保持了2021年的强劲增长，重点领域包括能源/电池/氢气和半导体，基于强大的专业知识和稳固的客户关系，马尔文帕纳科在这些领域获得了高于市场的增长。马尔文帕纳科在学术界也拥有强大的品牌形象、高精度的测量和科学公信力，在学术研究及其终端应用领域都拥有较高的市场地位。马尔文帕纳科在新能源领域感受到非常强劲的市场需求，尤其是激光粒度仪和X射线分析仪器，马尔文帕纳科收获了强劲订单增长，并收到一家来自中国的头部电池制造商42台Mastersizer激光粒度仪的订单。对新兴电池技术、电动汽车和其他新应用的需求正在获得额外的资本投资，某些行业参与者已宣布在新电池材料领域进行大规模有机扩张。除电池外，随着能源部门和运输业寻求减轻其对环境的影响，预计燃料电池和绿色氢能技术将成为智能能源基础设施的组成部分。此外，随着全球数字化趋势推动半导体需求的增加，半导体制造企业的扩张和升级将继续进行，这也给马尔文帕纳科中国带来了强劲的业绩增长。在增材制造领域，虽然目前增长较低，但随着各种客户和行业参与者宣布扩大产能以及筹建新的制造设施，预计投资将会扩大。

p style="text-indent: 2em "美国马萨诸塞州米尔福德市，2018年1月23日 - 沃特世公司近日与马尔文帕纳科公司(Malvern Panalytical)宣布签署合作协议，携手推进聚合物分析技术的发展。通过将沃特世超高效聚合物色谱系统(Waters ACQUITY Advanced Polymer Chromatography, APC)与马尔文帕纳科的OMNISEC REVEAL系统相结合，研发科学家们能够实现高灵敏度检测并获取高分离度数据，无需校正色谱柱即可掌握更详尽的样品信息。/pp style="text-align: center "img width="205" height="205" title="1.jpg" style="width: 205px height: 205px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/bc26f392-43e7-437d-95a7-0365bc236fe1.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(79, 129, 189) "strongACQUITY APC系统/strong/span/pp　　如今，新型聚合物层出不穷，不仅复杂程度越来越高，结构和成分也各不相同。因此，为聚合物表征开发先进的分析和分离技术刻不容缓。分析人员需要借助创新技术更好地表征和了解高度复杂的样品。将高柱效色谱柱与总体系统扩散性低的沃特世APC系统相结合，不仅能够显著提升分离度(尤其是对于低分子量的低聚物)，运行速度也比传统凝胶渗透色谱(GPC)快了多达5倍，可实现更高的样品通量和更快的开发方法。/pp style="text-align: center "img title="2.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/47653988-71a7-496a-b761-e3d7ed4a5cd8.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(79, 129, 189) "OMNISEC REVEAL GPC系统/span/strong/pp　　过去，由于受到检测器扩散体积的局限，这种分析速度快且分离度高的分离技术甚少与光散射检测器等先进的在线检测器联用。然而，随着APC的优势在研究领域和工业领域愈发突显，先进检测器的制造商们纷纷致力于研发新技术，希望能在维持APC高分离度的同时，降低这些先进检测器内部的扩散性。马尔文帕纳科的OMNISEC REVEAL多检测器模块恰好具备这种性能。APC与OMNISEC REVEAL组成的联用系统可以计算绝对分子量、特性粘度和流体动力学半径。这些参数可用于预测聚合物在溶液/产品基质中的行为，从而协助研究人员更全面地了解聚合物结构。不仅如此，分析速度快、可轻松获取详尽的样品信息等优势还为开发更优质、更高效的产品提供了捷径。/pp　　沃特世公司营销副总裁Jeff Mazzeo表示：“能够与马尔文帕纳科这样的创新企业携手攻克棘手的分子表征难题，沃特世深感荣幸。作为各自领域的领军企业，我们将以此次合作为契机，整合并优化双方技术，协助科学家们实现其分析目标。”/pp　　马尔文帕纳科先进材料副总裁Steven Horder表示：“马尔文帕纳科很荣幸能与沃特世公司合作，让OMNISEC REVEAL先进检测器模块成为高分离度、高分离效率的APC系统的完美搭档，充分发挥其高灵敏度、低扩散性的优势。我们相信这套组合系统的分析能力一定能让研究人员满意，因为它拥有适合天然聚合物和合成聚合物分析的绝佳性能，能挖掘出其它分析技术可能会忽视的详细信息。沃特世APC与马尔文帕纳科OMNISEC REVEAL强强联合，为聚合物的研发翻开了新的篇章，并有望研发出性能更加出众的产品。”/pp　　strong关于沃特世公司/strong/pp　　沃特世公司(纽约证券交易所代码：WAT)是全球领先的专业测量仪器公司，作为色谱、质谱、热分析和流变学创新技术的先驱，沃特世服务生命科学、材料科学和食品科学等领域已有逾60年历史。公司在全球31个国家和地区直接运营，下设15个生产基地，拥有约7,000名员工，旗下产品销往100多个国家和地区。/pp　　strong关于马尔文帕纳科/strong/pp　　马尔文帕纳科技术广受各行业、各组织机构的科学家和工程师青睐，被用于攻克各种棘手挑战，例如最大限度提高工作效率、开发更高品质的产品，以及加快产品上市速度等等。我们的使命是提供以客户为中心的优质解决方案和服务，通过对材料进行化学、物理及结构分析为客户带来切实的经济效益。/pp　　马尔文帕纳科仪器以海量专业知识、技术及应用专业知识为基础，能帮助用户更加透彻地了解从蛋白质和聚合物，到金属及建材等各种材料。我们的技术可以测量粒径、粒子形状、ζ电位、生物分子间的相互作用、稳定性、流变特性、元素浓度和晶体结构等参数。能否高度可靠且稳定地表征这些特性，是我们预测产品在使用过程中的行为、优化产品性能以及开发卓越制造工艺的关键所在。/pp　　马尔文帕纳科由马尔文仪器(Malvern Instruments)和帕纳科(PANalytical)于2017年1月1日合并而成，全球员工超过2,000人。公司在北美、欧洲和中国均设有研发和生产基地，销售和服务网点遍布全球，可提供一流的客户支持服务。马尔文帕纳科是材料表征市场的有力竞争者和创新者，通过提供专业解决方案协助研究人员发掘出意义重大的卓越见解。/pp　　马尔文帕纳科是思百吉公司(伦敦证券交易所代码：SXS)旗下成员，该公司主要生产提高分析效率的仪器和控制设备。/p

仪器信息网讯 Pittcon的#3545展台，马尔文公司在这里首次向世人展示了该公司新一代量热仪和最新的OMNISEC GPC/SEC平台。 在收购了MicroCal之后，马尔文很快就发布了两款新一代等温滴定量热仪（ITC），分别是手动式Malvern MicroCal PEAQ-ITC和全自动Malvern MicroCal PEAQ-ITC系统。马尔文希望这两款产品能成为生命科学领域的研究者在研究生物分子相互作用方面更有力的工具。 ITC可以对广泛的分子间相互作用进行免标记研究，这两款产品可以在高测量速度下提供出色的灵敏度和数据质量。重新设计的软件让使用者可以凭直觉操作，而自动化的数据分析能力则让新手也可以充满自信地对数据进行解读。自动化的选项为用户提供了更快的筛选，更快的点击验证和更强大的实验室效率。 而来自马尔文公司的另一款全新凝胶渗透/尺寸排阻色谱（GPC/SEC）平台则更具突破性，它被期待为当今的分析实验室提供更高的效率，更简洁的使用和更高的产出。该系统通过两个被集成的模块，即OMNISEC RESOLVE和OMNISEC REVEAL（一个完全集成的多检测器阵列，也可单独购买安装到用户现有的GPC/SEC系统）来完成高效样品分离和高灵敏分析。无论是对于天然或合成高聚物，蛋白还是超分子的细微分析和研究，该系统均可满足用户的应用要求。

日前，马尔文帕纳科母公司思百吉集团（Spectris）公布了2021年度财务业绩。由于撤资和外汇变动，集团2021年总销售额为12.92亿英镑，相比2020年下降3%，但按统一统计口径计算，销售额同比增长10%，调整后的营业利润同比增长29%。马尔文帕纳科2021年销售额4.012亿英镑，调整后的营业利润为7220万英镑，按统一统计口径同比增长分别11%和36%，订单量同比增长25%，创历史新高。思百吉集团财报详情订单量同比增长25%，创历史新高马尔文帕纳科财务业绩在法定基础上，报告销售额增长8%，达到4.012亿英镑，营业利润从4460万英镑提高到5750万英镑，主要反映了终端市场复苏对经营业绩的影响。法定营业利润率为14.3%。市场复苏强劲，以及最近推出的产品带来的积极影响所支撑的市场份额增长，帮助马尔文帕纳科实现了创纪录的订单量。按统一统计口径，2021年订单量同比增长25%，销售额同比增长11%。所有地区的销售额都实现了强劲增长，其中亚洲地区居首。具体而言，制药行业的需求持续强劲复苏，先进材料行业的需求也同样强劲，主要以半导体和能源技术驱动的终端市场，金属、采矿和建筑材料终端市场的强劲复苏支撑了传统材料行业的增长。但供应链约束的加剧和奥密克戎的爆发限制了第四季度将订单转化为收入的能力，一些销售被推迟到2022年。新品表现超预期，制药行业增长强劲2021年战略的继续执行，进一步加强了马尔文帕纳科在先进材料测量和表征方面的领导地位。为了提高现有产品的性能和开发新的解决方案，公司增加了投资，其中软件、服务和分析是重点领域。2021年，马尔文帕纳科推出的增强版产品包括Aeris紧密型X射线衍射仪的扩展版，具备之前只有落地式大型设备才能实现的功能，使得更广泛的客户能够进行深入的材料分析和优化其工艺；Epsilon X射线荧光（‘XRF’）分析仪平台经过扩展，能够分析燃料中的低硫含量，以满足石油化工行业的燃料规范标准；此外，还推出了Mastersizer 3000粒度仪的动态图像配件Hydro Insight，能够帮助客户深入洞悉材料，将颗粒形状与粒度测量相结合，加快了方法开发，提高了客户对材料生产过程的信心。为了支持客户数字化改造实验室工作流程和质量控制流程，马尔文帕纳科推出了实时远程监控服务。Smart Manager是一个基于云的“控制室”，连接并监控其Zetium和Axios mAX XRF系统，可以让客户清楚地了解仪器的实时利用率和健康状况，无论他们位于世界何处。这些额外的信息和更深入的洞悉得到了客户的好评。马尔文帕纳科最近两年推出的新品表现都超出了预期。其中包括一套数据完整性解决方案和软件OmniTrust，专为Zetasizer动态光散射系统提供受控和跟踪访问、审计和验证服务，以及在受监管的药物开发和制造环境中使用的Empyrean和Aeris X射线衍射分析仪。同样值得注意的是，Zetasizer Advance系列产品性能增强，市场增长迅速，尤其是在与药物和基因治疗的纳米给药系统以及病毒疫苗开发相关的应用方面。在过去三年中，马尔文帕纳科将战略重点聚焦于制药行业，该行业的销售额增长了3500万英镑(34%)，目前占公司收入的27%。马尔文帕纳科是一家领先的精密仪器供应商，在药物开发研究、发现、制造和质量控制过程中，提供测量原料药和制剂配方的结构(排列)、稳定性(长期质量)和亲和力(药物结合)的仪器。公司于2022年1月收购了Creoptix AG，进一步加强并拓展了在亲和领域的业务；Creoptix主要开发和制造用于动力学测量的分析工具、软件和耗材。该合并提供了一个令人兴奋的机会，依托马尔文帕纳科广泛的客户群，可以快速扩展Creoptix在速度和灵敏度方面的卓越技术。展望未来，一系列可持续发展主题将推动对马尔文帕纳科的进一步需求。交通运输业的转型和能源转型正在推动对新电池材料的大量投资，此外，人们还在探索新的、更环保的技术和燃料，用于多种交通方式，以及改变能源结构。尤其是大型矿业公司，正致力于减少其环境影响，并越来越多地分析废物和水污染。到2060年，材料使用量将翻一番，除了开发回收解决方案将废料转化为新产品外，马尔文帕纳科还看到了改善自己产品循环性的机会。这些都是在医药和食品领域的基础之上建立起来的。市场趋势及展望马尔文帕纳科各地区与终端市场销售占比制药和食品在前一年下半年的复苏基础上，2021年制药行业的需求保持强劲，订单量创下历史新高。制药行业的同比销售在所有地区都增长强劲，特别是Zetasizer和Mastersizer等一些产品的订单增长非常好。在经历了上半年的强劲复苏后，由于供应链问题和更严格的比较指标，下半年增长放缓。COVID治疗方法和疫苗的开发继续支持对疫苗和病毒载体开发的高需求，免疫疗法和基因疗法等新领域的制造解决方案也获得了高水平的投资，这些支持了分析仪器的强劲增长，以及在分析能力或合作伙伴关系发展方面的进一步投资（例如我们与Leukocare的合作关系），为马尔文帕纳科的生命科学解决方案提供了强大的机会渠道。在岸业务的增加进一步支撑了需求，推动了对制药设施的投资，因为客户希望提高供应链的稳健性，并让服务合作伙伴参与以降低风险。食品行业的良好销售业绩，得益于对可持续采购和制造、食品质量和安全的持续关注。全面了解食品生产链每个阶段的食品性质，对于高效生产安全和可持续的食品是至关重要的，并为马尔文帕纳科的解决方案组合提供相关机会。从评估土壤肥力和分析作物养分到食品配方，以及测量生产后的质量属性，如热量、蛋白质和水分。传统材料按统一统计口径计算，传统材料行业销售额同比显著增长，其中亚洲地区的表现最为强劲，来自系统和售后收入的增长各占一半。马尔文帕纳科从新的数字、连接仪器解决方案中获得了第一笔收入，这是通过其广泛的安装基础推动额外服务收入的前奏。随着金属价格的上涨，勘探预算增加，矿业市场前景变得更加乐观。在中国、东南亚和拉丁美洲的带动下，经济复苏支撑了订单量和销售额的强劲增长。石油和化工行业的表现则更加多变，亚洲和中国仍是增长地区。然而，尽管油价前景更加乐观，活动水平有所改善，但随着公司继续专注于产品最大化、生产率和成本约束，新资本支出项目的增长已经放缓。马尔文帕纳科在过程自动化和数字解决方案方面的优势有助于企业提高质量和产量，同时降低风险和提高安全性，有助于推动这些市场的需求。此外，客户对可持续发展和环境问题的日益关注，进一步支撑了增长前景。先进材料随着研究机构的重新开放，以及半导体、增材制造和新能源技术等领域的新技术开发和应用，先进材料行业的销售额在所有地区都有显著改善。订单增长导致对X射线系统和激光衍射仪器的需求增加，其中Mastersizer 3000粒度分析仪销售特别好。在增材制造领域，马尔文帕纳科预计，随着各种客户和行业参与者宣布扩大产能及新的制造设施，投资将会扩大。对新兴电池技术、电动汽车和其他新应用的需求，支持了额外的资本投资。除了电池，马尔文帕纳科预计燃料电池和绿色氢气技术将成为能源和交通领域智能能源基础设施的一个组成部分，为固定和移动应用提供本地化的能源生产。此外，随着数字化趋势将推动半导体供应的增加，半导体制造设施的本土化将继续。

近日，马尔文帕纳科母公司思百吉集团（Spectris）公布了2020年度财务业绩。集团总销售额为13.362亿英镑（约合人民币120.65亿元），同比2019年下降18%，LFL销售额同比下降11%，调整后的现金流增加了1030万英镑，达到2.445亿英镑，现金流转化率大幅上涨。马尔文帕纳科2020年销售额为3.725亿英镑 （约合人民币33.7亿元），同比下降17%，LFL同比下降13%。思百吉集团财报详情思百吉首席执行官Andrew Heath在对结果发表评论时说：“2020年最后三个月的订单增加为2021年第一季度提供了动力，尽管存在很多不确定性，我们预计当前的经济背景仍然具有挑战性，但是，集团去年采取的战略行动为2021年的任何市场复苏做好了准备，我们将保持我们的方式，有目标地行动，以价值观为导向，提供长期可持续的财务健康。”财报还显示，2020年思百吉集团进行了多项改革，进一步加强了领导团队的才干和多元化。其中，ISD业务组总监Mark Fleiner被任命接替Paolo Carmassi担任马尔文帕纳科公司的总裁。马尔文帕纳科：上半年终端市场表现疲软 下半年制药行业强势反弹马尔文帕纳科2020年销售额下降17%至3.725亿英镑， LFL销售额下降13%。主要原因是上半年受疫情影响，金属、采矿、高校科研院所等终端市场表现疲软，对相关仪器需求下降。下半年得益于制药行业的强劲复苏，业绩有了明显改善。另外，所有地区的LFL销售额都有所下降，但北美的情况略好于亚洲和欧洲。自下半年开始，所有地区的业绩都有所改善，尤其是中国业绩增长了7%，同时，下半年的订单表现也有所改善，订单量比前几年更大。随着客户对新冠疫情相关限制的适应，以及公司在远程工作方面的丰富经验，马尔文帕纳科对2021年的前景持乐观态度。制药和食品2020年，制药行业的LFL销售额略有上升，上半年的下降被下半年的良好增长所抵消。其中，欧洲市场与2019年持平，亚洲市场同比下滑，尽管中国市场增长良好，而北美市场在下半年强劲复苏，全年增长良好。北美和中国市场有望在2021年恢复到新冠肺炎疫情前的水平，在这两个市场，传统小分子领域的离岸外包有所增加，推动了对制药设施的投资，因为医疗保健提供商希望提高供应链的稳健性。2020年上半年，整个行业都在支持疫苗和病毒载体的生产，疫苗市场的增长率预计将翻倍，而最大的市场是北美、欧洲、中国和印度。马尔文帕纳科一直为世界各地的疫苗实验室提供分析仪器和专家支持，其Zetasizer系统和应用专业知识已用于COVID-19抗原测试的开发和生产，并支持疫苗制造工艺的快速发展。而高校科研院所将继续受到新的封锁措施的影响，马尔文帕纳科预计今年这一特定领域的收入不会回到2019年的水平。公司将继续在行业内寻找机会，例如制药公司，因为这是政府为应对新冠疫情而提供资金支持的重点领域。至于传统的食品市场，LFL销售额较低，尽管在生产和质量控制方面更有弹性，但客户在食品开发项目上投入的时间越来越少。然而，公司对可持续采购和生产、食品质量和安全的持续关注，为马尔文帕纳科整体解决方案的发展带来了更多机遇。传统材料马尔文帕纳科传统材料行业的LFL销量额同比明显下降，所有地区都受到新冠疫情的影响，其中欧洲市场降幅最为明显。经济复苏将推动需求增长，印度、东南亚和澳大利亚的矿业和建筑行业都出现了复苏，对仪器的需求也在增长，而石化行业预计复苏缓慢。虽然金属市场在2020年下半年表现强势反弹，但许多金属供应商依赖于受疫情影响比较严重的客户，该市场在短期内是不确定的，有望于2021年下半年出现复苏。在此背景下，客户将更加关注降本增效，这是实现更高自动化和数字化解决方案的有利趋势，也是对可持续发展的关注。马尔文帕纳科将致力于为这些客户提供特定的产品、服务和专业的解决方案，以产生额外营收。先进材料马尔文帕纳科先进材料行业的LFL销售额也同比下降，主要与学术研究界、增材制造（3D打印）、电池领域对相关仪器的需求下降有关。马尔文帕纳科预计这种疲软只是暂时的，尤其是电池领域，马尔文帕纳科的仪器可帮助客户控制电池材料的质量和功能，增强电池性能并延长循环寿命，随着新兴电池技术的普及以及电动汽车和新应用的增长，预计2021年电池领域的需求将会复苏。同时，2021年下半年，先进材料行业的整体增长将会复苏，亚洲将成为推动这一领域增长的关键地区。产品服务推陈出新 出售CLS食品检测业务2020年，马尔文帕纳科推出了一系列新产品，以提升服务客户的水平，其中，软件、服务和分析仪器是其重点关注领域。6月，推出Amplify Analytics服务，集马尔文帕纳科的仪器、分析技术以及药物研究和发现于一体，致力于帮助客户快速识别那些满足生物利用度和加工要求的候选药物，来加速和降低药物开发的风险。 10月，推出全新的审计管理软件OmniTrust，为制药开发和生产等监管环境提供了一套全新的、全面的数据完整性和合规性软件解决方案。综合起来，OmniTrust软件和Amplify Analytics服务为仪器、分析技术和验证支持提供了强大的合作伙伴关系，这种组合使客户能够确保产品开发的提速和成功率的提升，同时减轻与数据完整性和合规性相关的监管负担。7月，全新的Zetasizer系列产品面世。Zetasizer Advance系列纳米粒度电位仪为客户提供了更大的灵活性，仪器可实现远程升级，满足客户当前和未来的各种需求。8月，马尔文帕纳科为其Empyrean X射线衍射仪（"XRD"）平台推出了新的1Der（"Wonder"）探测器，提高了仪器的灵敏度与系统性能，并进一步改善了数据质量。Zetasizer Advance系列纳米粒度电位仪2021年1月，此前并入马尔文帕纳科业务平台的生命科学公司（CLS）的食品检测业务，因缺乏与马尔文帕纳科食品仪器业务的协同作用，特被出售。

4月13日，珠海国际会展中心，马尔文帕纳科将联手PMS在中国生物制品年会同期举办卫星会，届时将发布最新分子互作及稳定性分析新品，敬请关注！

仪器信息网讯 2017年伊始，思百吉集团将旗下两大知名仪器公司——英国马尔文仪器公司和荷兰帕纳科公司合并，更名为马尔文帕纳科，打造专注于材料分析的科学仪器业务平台。2022年马尔文帕纳科中国业绩表现如何？在哪些领域表现比较亮眼?疫情三年对马尔文帕纳科有怎样的影响？马尔文帕纳科采取了哪些应对措施？接下来，马尔文帕纳科在中国市场业务拓展和深化方面将有哪些发展规划？2023年5月18日，第十六届中国科学仪器发展年会(ACCSI 2023)在北京怀柔雁栖湖国际会展中心盛大开幕。值此盛会之际，仪器信息网特别采访了马尔文帕纳科中国区业务总监董继鑫，不仅请他分享了参会感受，更就上述问题进行了深入访谈。更多详情请见视频采访

日前，马尔文帕纳科组织多位应用专家到访国内钛白粉领军企业技术中心，带去了包含XRF、XRD、激光衍射、DLS、ELS等多种先进表征技术在钛白粉行业及其衍生品方面的应用推介，对其现有多台马尔文帕纳科的检测仪器的日常使用注意事项及维护做了详细的讲解，并于与会者进行了深入的交流和讨论。钛白粉是一种重要的无机化工原料，主要成分为二氧化钛（TiO2），密度很小，具有无毒、最佳的不透明性、最佳白度和光亮度，被认为时目前世界上性能最好的一种白色颜料，具有广泛应用于涂料、油墨、造纸、塑料橡胶、印刷、化纤、陶瓷、化妆品、食品、医药等工业领域。钛白粉的主要原料为钛铁矿，也称为钛磁铁矿，是以多种金属元素共生的复合矿，主要以含铁、钒、钛等金属元素。其制造方法主要有两种：硫酸法和氯化法，对产品质控的要求主要集中在TiO2的含量、亮度、消色力、挥发物、悬浮物、吸油量、筛余物、水萃取液电阻率、金红石含量等。马尔文帕纳科XRF、XRD以及激光衍射、DLS、ELS、静态图像等分析技术可以应为钛白粉行业提供用于原材料、钛白粉及其衍生品的元素分析、晶型鉴定、颗粒粒度及粒度分布、粒形、稳定性等多方面的应用。此文只涉及元素含量、晶型结构和粒度分析。 一、XRF 元素分析在钛白粉行业的应用作为钛白粉原材料的钒钛磁铁成分分析使用的方法为原地质矿产部行业规范DZG93-07《岩石矿石分析规程》中《钒钛磁铁矿石分析规程》[1-2]。该规程中采用化学分析方法，样品用酸溶法或碱熔法溶（熔）矿，再分别用容量分析法测定铁和钛，然后用容量分析法、原子吸收法、比色法等分别测定钙、镁、铝、铬、钒、硅、硫、磷、锰、铜、钴、镍等元素。因此，化学分析方法要完成以上元素的分析，分析周期长，操作繁琐，成本高，劳动强度大，污染严重，已经远远不能满足快速测定的需求。而XRF作为一种快速、无损的元素分析手段已被广泛地应用于钛白粉原料及成品、衍生品的生产过程控制。样品前处理对于XRF在钛白粉行业内的应用极为重要，针对不同类型的原料和产品，需要采用相应的手段进行研磨、压片或者熔融处理以获得最佳的应用效果，现场针对XRF技术在实际工作中的应用进行了详细而深入的分享与探讨。粉末压片法针对钛白粉、高钛渣、钛铁矿均可采用电动玛瑙或人工研磨（玛瑙研体），但要注意，高钛渣和钛铁矿不能与钛白粉使用同一个玛瑙研体，否则会造成样品污染，造成制样误差。由于钛白粉中钛含量高，粉末压片法即可获得较好的精度和重复性良好的结果。而对于成分复杂的高钛渣和钛铁矿来说测量重复性不好。而玻璃熔融法相对于粉末压片法来可以最大程度地消除样品的矿物效应和、不均匀性和粒度效应，配备专业的熔融制样设备，可以获得更好的重复性。下表中列出了熔融制样设备在制备高钛渣或钛铁矿时的参数及程序设置。在钛白粉相关应用中，建议测了条件设置见下表在软件程序条件选择中，需注意Ti，V，Cr之间的干扰，比如谱线的选择、分光晶体的选择和背景位置的选择等。 二、XRD 在钛白粉行业中的应用众所周知，钛铁矿是钛白粉的主要原料，目前国内几乎所有的钛白粉厂都使用它作为原料。而二氧化钛品位的高低是钛白粉生产厂家选择钛铁矿时首先考虑的因素，它直接影响收率和成本，通常一般矿中的二氧化钛含量应不低于47%。我们知道二氧化钛（TiO2）在自然界有三种结晶形态（三种同分异构体），分别是：金红石型和锐钛型和板钛型。金红石型是二氧化钛最稳定的结晶形态，结构致密，与锐钛型相比有较高的硬度、密度、介电常数与折光率。二氧化钛品位过低，不仅要增加原料的消耗，而且还要多消耗硫酸。但通常二氧化钛含量高的钛铁矿（特别是次生矿）一般都含有少量的天然金红石，它以二氧化钛的金红石晶型存在，极难溶解，最后的酸解率降低，而且使生产中的沉降、净化过程变得十分复杂，由于钛铁矿的成分和化学组成十分复杂，化学分析的方法很难准确地反映其金红石成分的含量。而不同晶型的化合物具有完全不同的XRD图谱，可以用XRD技术测量钛铁矿中不同形态存在的二氧化钛的含量。下表为金红石、锐钛矿和板钛矿的XRD主衍射峰数据，可以看到虽然金红石和锐钛矿在结构上有共同相似的特点，但由于金红石与锐钛矿的最强衍射峰一个在27.46°（/2Ө）左右，一个在25.35°（/2Ө）左右，因此将两者可较轻易区分开来。部分板钛矿的最强峰与锐钛矿的最强峰接近，但根据传统的三强法仍能将两者区分开来[3]。三、粒度表征技术在钛白粉行业的应用钛白粉粒度分布是一个综合性的指标，它严重影响钛白粉颜料性能和产品应用性能，因此，对于遮盖力和分散性的讨论可直接从粒度分布上进行分析。影响钛白粉粒度分布的因素较为复杂，需要控制粒度分布的环节分别是涉及水解工艺的水解原始粒径大小；其次是涉及煅烧工艺的成长颗粒粒径分布；以及涉及到粉碎工艺的最终产品的粉碎颗粒粒径。钛白粉行业测定粒度分布的传统方法是沉降法和静态图像法。影响沉降法的因素很多，测定的结果有较大差别；静态图像法（电子显微镜）测定粒度分布又必须借助大量统计工具，结果才能较为接近实际情况。自1975年马尔文激光粒度仪诞生后，大大提高了粒度分析的速度和准确性，目前已广泛的应用于钛白粉行业。 激光衍射粒度分析原理在激光衍射测量中，激光束穿过分散颗粒样品，测量散射光强度的角度变化。大颗粒的散射光角度小，而小颗粒的散射光角度大。之后对角度散射光强数据进行分析，使用米氏光散射理论，对形成散射图样的颗粒进行计算。激光粒度仪测量颗粒粒度具有测量动态范围宽、分析速度快、具有可验证的准确度和重复性等优点，可以提供颗粒粒径以及粒径累计分布值。纳米级钛白粉测试结果主要影响因素有：分散介质、遮光度、光学参数、超声功率和时间。 钛白粉行业粒度分析实例钛白粉无论是锐钛矿还是金红石，都是由直径在0.1~0.3μm的球形颗粒单一晶体所组成。单一晶体粒子的大小和由此凝集结合的二次粒子的结合力数值以及结合量将会导致钛白粉分散体系的白度、消色力、分散性、耐候性等颜料性能的变化。因此颗粒粒度和粒度分布是影响颜料性能和应用的重要指标。马尔文帕纳科Mastersizer 3000激光粒度仪，探头超声5min，连续测试样品粒径逐渐增加，粒度分布图如下。

(2014年6月30日，中国上海)作为全球材料表征领域创新企业，英国马尔文仪器公司最新一代纳米颗粒跟踪分析仪NanoSight NS300自面世以来深受好评。该多功能仪器采用杰出的纳米颗粒跟踪分析(Nanoparticle Tracking Analysis，即NTA)技术，配备全新的增强型荧光检测能力，为从事纳米颗粒表征的科研人员提供更加丰富便捷的解决方案。迄今，在全球已有超过700个用户贡献了1000篇以上第三方NanoSight应用文献。　　英国马尔文仪器公司始终致力于以国际领先的技术和多元化的产品系列满足快速变化的市场需求。而最新款NanoSight NS300纳米颗粒跟踪分析仪基于出色的纳米颗粒跟踪分析技术，在分辨能力、检测能力、操作便捷性以及纳米颗粒计数分析等方面整合了独特的创新设计，可对宽分布体系纳米颗粒进行快速实时动态检测。其独特的检测能力在蛋白质聚集、药物传输、外泌体和微泡、纳米颗粒毒理、病毒和疫苗等研究领域具有广泛应用。　　&diams 超高分辨率　　马尔文NanoSight NS300纳米颗粒分析仪所采用的NTA技术具有独特的高分辨率，提供动态纳米颗粒检测技术，能对悬浮液中粒径范围10nm-2000nm范围颗粒进行粒径、散射光强、计数及荧光检测。相较于传统技术，马尔文NanoSight系列产品的检测分辨率提高了1-2倍。同时，由于对大、小颗粒的敏感程度相同，马尔文NanoSight NS300可帮助科研人员轻松区分出100nm、200nm、400nm、600nm混合体系中不同颗粒粒径分布，结合颗粒的散射强度，绘制出粒径、对应数量分布强度和散射强度的三维图谱，清晰区分粒径相同但材质不同的样品。图：NanoSight超高分辨率　　&diams 直观可视　　马尔文NanoSight NS300所采用的NTA技术利用激光光源照射纳米颗粒悬浮液，配以全黑背景增强信号对比度，用户通过显微镜就能直接清晰地观察到带有散射光颗粒的布朗运动，并及时获得布朗运动下移动颗粒的视频文件，为未来的进一步研究留存第一手资料。　　&diams 荧光识别检测　　马尔文NanoSight NS300的另一项优势在于其增强型荧光检测技术，对颗粒进行整体分析。在复杂的检测环境体系中，科研人员可通过荧光过滤片选择性地标记特定颗粒，并利用NTA技术单独对这些颗粒进行定向检测和分析，而不受复杂组分溶液环境影响。此外，完全由软件控制的6位滤光轮自动分析多个荧光标记物，从而节省科研人员的宝贵时间，提升工作效率。　　&diams 系统高度集成　　除将软硬件设备、摄像头及显微镜等多项设备集于一体外，马尔文NanoSight NS300还整合强大的颗粒检测功能与纳米颗粒分析技术，为纳米颗粒表征提供易于使用的可重复平台。在40cm x 25cm的设备主机内集成了超高灵敏度科研级sCMOS光电传感器、温控单元以及一个四种可选波长的激光。样品池和激光模块也是一个整体，便于移动、清洁，适合高通量检测。　　英国马尔文仪器中国区总经理秦和义先生谈及马尔文的核心竞争力时说：&ldquo 马尔文始终坚持以用户为中心，脚踏实地不断探索市场、深入了解客户需求，持续将具有革新意义的各项创新技术带到中国，让客户买到的不只是一个硬件，而是一整套解决方案。&rdquo 　　马尔文和马尔文仪器是马尔文仪器有限公司的注册商标。　　---完---　　关于马尔文仪器　　马尔文仪器提供材料表征技术和专业知识，使得科学家和工程师们能够了解和控制分散体系的性质，这些体系包括蛋白质和聚合物溶液、微粒和纳米粒子悬浮液和乳液，以及喷雾和气溶胶、工业散装粉末和高浓度浆料等。马尔文的材料表征仪器用于研究、开发和制造的所有阶段，提供帮助加快研究和产品开发、改善和保证产品品质以及优化过程效率的关键信息。　　马尔文的产品体现了最新技术创新的动力以及充分利用现有技术的承诺，应用领域从医药和生物医药到化学品、水泥、塑料和聚合物、能源及环境等。　　马尔文的产品和系统被用于检测颗粒大小、颗粒形状、Zeta电位、蛋白质电荷、分子量、分子大小和构象、流变性能和化学组分测定。　　马尔文仪器公司总部位于英国马尔文，在欧洲、北美、中国、日本和韩国等主要市场都设有分支机构，在印度设有合资企业，拥有遍布全球的经销网络和应用实验中心。　　更多信息，请访问www.malvern.com.cn。

2017年伊始，思百吉集团将旗下两大知名仪器公司——英国马尔文仪器公司和荷兰帕纳科公司合并，更名为马尔文帕纳科，打造专注于材料分析的科学仪器业务平台。马尔文帕纳科服务领域非常广泛，为进一步贴近客户，快速响应市场需求变化，新公司将原来的业务团队重新组合，整合为三个业务部门，即医药与食品（Pharma and food）、先进材料（Advanced Materials）、基础材料（Primary Materials）。基于新的组织架构，马尔文帕纳科于2021年5月任命董继鑫担任中国区业务总监，全面负责其中国区的业务管理、发展战略制定与执行。马尔文帕纳科中国区业务总监董继鑫（Jason Dong）回归初心：从工业自动化到科学仪器新赛道加入马尔文帕纳科之前，董继鑫在工业自动化领域有着丰富的管理经验，先后担任过技术、销售、市场、战略及高层管理等职务。对于进入到科学仪器行业，董继鑫认为：“我的专业背景是光学仪器及检测技术，与科学仪器行业非常对口，但毕业后机缘巧合进入了工业自动化行业。一直以来，我对没能从事本专业多少有些遗憾，加入马尔文帕纳科于我而言，是回归初心。英国马尔文和荷兰帕纳科是两家历史悠久的仪器公司，是各自领域技术创新的引领者。马尔文帕纳科继承了两个顶尖仪器品牌的资产，拥有广泛的产品线和客户群体，通过发挥两大品牌的协同效应，为客户提供更加全面的材料分析产品与服务。能加入一家如此优秀的企业，我感到非常荣幸。”2021业绩超预期，新品布局稳步推进经历了公司合并和组织架构调整，马尔文帕纳科贴近用户、协同效应的潜力逐渐显现。2021年，马尔文帕纳科的全球业务获得良好增长，完成了年度各项业务目标，而中国市场的业绩尤为抢眼，销售额、订单和利润三项指标均超额完成。“马尔文帕纳科能在中国取得如此强劲的业务增长，得益于马尔文帕纳科强大的品牌影响力、强有力的全球业务系统支持，以及全体中国同事的共同努力，同时也进一步验证了贴近用户、协同效应战略的成效。”董继鑫说到。马尔文帕纳科作为材料表征技术的领导者，一直基于应用的角度研发新品，为客户提供解决方案。在微米级颗粒表征方面，Mastersizer 3000智能激光粒度仪早已成为这个市场极具影响力的产品；而随着众多新型产业对材料研究的不断深入，颗粒的形状对材料性能的影响也凸显出来，例如药物颗粒形状的不规则性会影响药物的溶解度，电池中正负极材料的颗粒形状也会影响填充的能量密度，用于增材制造的金属粉末的球形度也会影响成品的机械强度等。响应不同应用新的仪器技术需求，马尔文帕纳科在2021年发布动态图像分析仪新品——Hydro Insight，作为Mastersizer 3000附件配套使用。Hydro Insight无需额外的样品处理，一次测量即可获得样品的粒度分布结果，亦可获得颗粒形态统计、颗粒浓度等参数信息，为生产型企业客户提供过程控制所需的快速、多维度颗粒表征解决方案。Hydro Insight 实时动态图像附件在纳米级颗粒表征领域，马尔文帕纳科的新一代纳米粒度及电位分析仪Zetasizer Advance采用创新的自适应相关算法和MADLS多角度动态光散射技术，实现了更高分辨率、更快速度测量、以及更高的可重复性。凭借其优异的表现，Zetasier Advance在科研、环保、医药、食品、纳米材料等领域得到广泛应用，更值得一提的是，Zetasizer Advance在全球新冠疫苗的研发中也发挥了重要作用。用于材料元素和结构表征的X射线分析技术，则是构成马尔文帕纳科微观材料世界探索平台的另一支柱。作为拥有超过70年发展历史的分析技术公司，马尔文帕纳科仍不忘初心，不断追求仪器性能的突破。2020年，锐影X射线衍射仪（Empyrean）的全波长能量色散探测器1 Der发布，配合高清入射光路BBHD模块或智能入射光路(iCore）模块，彻底解决了荧光对样品测试的影响问题，将粉末衍射的数据质量推至了全新的高度。2021年，马尔文帕纳科在台式X射线衍射仪Aeris上增加了新的掠入射和透射功能附件，使台式XRD可以分析测量薄膜物相和表面残余应力，还可以对轻吸收样品进行透射衍射分析，进一步拓展了高性能台式XRD的应用范围。此外，X射线荧光光谱产品线最新推出E1台式能谱仪家族的新产品，专为石化行业量身打造，符合多种油品分析的国际标准，无需氦气即可对油品中超低含量的硫、氯进行定量分析。台式X射线衍射仪Aeris在推陈出新不断提升产品性能的同时，马尔文帕纳科也在深耕不同应用领域。其X' Pert³ MRD系列高分辨X射线衍射仪和2830 ZT圆晶分析仪，以快速、精确的性能及超高的稳定性，逐渐成为半导体制程中不可或缺的检测分析仪器。配置在Empyrean锐影XRD上独特的银靶硬射线透射光路，可对多层软包电池进行无损的原位充放电测试，实时追踪材料在电化学过程中的结构变化，在动力电池的研发端和生产端均发挥关键作用；Empyrean锐影XRD因其高灵敏度、快速、可进行无损检测等特点，可为药物研发和质控提供可靠的晶型鉴定检测，已逐步成为制药行业响应新版药典和仿制药一致性评价要求必备的仪器配置。抢占中国市场机遇，坚持本土化战略“不论是从市场规模还是增长速度来看，中国市场都是马尔文帕纳科最重要的市场，”谈及中国市场，董继鑫充满期许，“中国是一个非常开放的市场，只要产品和服务做得好，客户就会认可你。中国经济一直保持快速发展，在很多新兴领域走在全球前沿，这让我们看到很多机遇。过去几年，马尔文帕纳科在半导体、新能源、生物制药、先进制造、新材料等快速发展的领域积极投入，获得了非常领先的市场地位；另外，我们也看到了很多新的增长机会，‘十四五’将科技创新提到了前所未有的高度，政策利好为科学仪器行业提供了新的增长点，我们会继续深入研究各个领域的应用需求，继续服务好本地客户，尤其在新能源、新材料、新基建、生物科技以及围绕中国实现双碳目标的领域加大投入，为中国客户的创新发展提供助力。董继鑫表示，马尔文帕纳科在中国一直坚持“以客户为中心”的服务理念，近两年在上海成立亚太卓越应用中心，为客户提供技能培训、合作研究、方法开发等多元化服务，也是贴近客户，了解客户需求并快速响应的重要举措。“我们公司非常注重本土化发展，马尔文帕纳科在中国配备了非常完备的团队，包括市场、销售、应用、服务、供应链及业务支持团队等；珠海欧美克团队还包括研发和生产部门，我们有能力为国内客户提供覆盖仪器全生命周期的服务。我们将保持对中国市场的坚定信心，从技术端与服务端投入更多资源支持本地市场的发展，并向一些快速发展的新兴市场倾斜，以抢占先机。”“收购珠海欧美克也是马尔文帕纳科本土化征程的关键一步。近年来欧美克在延续供应链本地化与多年技术积累的基础上，进一步引进、吸收了母公司的技术优势；基于技术和成本上的竞争优势，欧美克在过去几年保持连续正增长，2021年销售额增长逾30%。过去欧美克的产品线主要以激光粒度仪为主，接下来将重点发力纳米粒度仪，聚焦材料表征技术，积极拓展更多产品线。”谈到本土化新举措，董继鑫提到：“近几年来，我们在中国的新系统装机量一直位列全球第一，客户规模不断扩大，如何为本地用户提供更加专业的应用服务和售后服务，将是我们深入推进本土化进程的关键。这就需要我们打造更专业的应用专家团队和服务工程师团队，以专业服务实现差异化。除此之外，服务要有质量也要有温度，提供更人性化的服务也是我们追求的目标。例如，去年夏天，郑州暴雨灾害发生后，马尔文帕纳科迅速成立响应小组，开通绿色通道，克服恶劣天气、疫情反复等种种不利因素，第一时间为受灾客户抢修泡水仪器，最大程度地减少客户的损失，获得了灾区客户的认可和感谢。”后记董继鑫在采访最后透露，马尔文帕纳科未来的战略方向将围绕创新、服务和效率展开，具体可以归纳为三点：第一，提前布局高增长行业，凭借技术实力在这些领域获得领先地位；第二，更加贴近客户，积极响应客户需求，快速应对市场变化，力争在产品质量、应用开发和售后服务方面优于竞争对手；第三，优化内部工作流程，提升组织效率，提高团队凝聚力，以更强的组织能力服务国内客户。

(2014年5月14日，中国上海)全球材料表征领域的领先企业英国马尔文仪器公司，将亮相于5月19至22日在北京举办的第七届世界颗粒学大会(The 7th World Congress of Particle Technology，简称WCPT7)(马尔文展位号：18)。马尔文将在本次大会中展示公司引领业界的动态光散射(DLS)仪器系统ZetasizerNano ZSP，以及NanoSight NS300纳米颗粒跟踪分析仪。作为大会的主赞助商之一，马尔文还将针对颗粒表征领域的技术前沿在大会中发表独到见解。　　&ldquo 世界颗粒学大会&rdquo 是由美国、英国、德国、日本、澳大利亚等多国科学家联合发起的世界颗粒学研究及技术领域最主要的会议之一，自1990年开始举办，每四年举办一次，分别在欧洲/非洲、亚洲/澳洲、美洲三个地区轮流举办。第七届世界颗粒学大会将于本月在北京国际会议中心召开，本次会议为该系列会议首次在中国举办。　　马尔文中国区总经理秦和义表示：&ldquo 在颗粒表征领域，马尔文在颗粒粒度、颗粒形状、Zeta电位、分子量、分子结构、流变特性以及化学成分的测量方面拥有丰富经验。世界颗粒大会是我们与业界分享成果，共同进步的理想平台。&rdquo 　　马尔文公司本次带来两款颗粒表征领域的先进产品：动态光散射系统ZetasizerNano ZSP，以及NanoSight NS300纳米颗粒分析仪。　　马尔文ZetasizerNano是一系列设计紧凑的光散射仪器，其出众的性能和简便的操作使之在近十年来一直是工业和学术界的宠儿，这些优点在该系列最高规格产品ZetasizerNano ZSP上得到完美体现。马尔文ZetasizerNano ZSP独具蛋白质测量和微观流变学测量两项功能，可实现对各种粒度表征、蛋白质电泳迁移率、纳米颗粒及Zeta电位的测量，并拥有系列产品中最高的测量灵敏度。　　马尔文NanoSight NS300纳米颗粒分析仪采用独特的纳米颗粒跟踪分析技术(简称：NTA)，可对10&ndash 2000nm 范围内的纳米颗粒进行快速实时动态检测，其测量的参数包括颗粒粒径、浓度、Zeta电位和颗粒的聚集。　　在本届世界颗粒学大会期间，三位来自马尔文公司的业界专家，包括全球大客户经理Steve Ward-Smith博士、应用经理Alan F. Rawle先生、以及产品经理宁辉先生，将发表相关学术文章，并做现场报告。　　&ldquo 一直以来，马尔文仪器公司致力于将创新的技术与有力的服务支持相结合，确保分析仪器的精确性和效率，推动研发和生产的开展。从制药、蛋白质研究到涂料、油墨和印刷工业，马尔文先进的颗粒表征技术将确保各关键下游产业在颗粒参数的获取和控制中保持领先优势，&rdquo 秦和义表示说。　　马尔文、马尔文仪器均为马尔文仪器有限公司的注册商标。马尔文新型动态光散射系统Zetasizer Nano产品系列马尔文NanoSight NS300纳米颗粒跟踪分析仪(专利可视化NTA技术)　　关于马尔文仪器　　马尔文提供材料表征技术和专业知识，使得科学家和工程师们能够了解和控制分散体系的性质，这些体系包括蛋白质和聚合物溶液、微粒和纳米粒子悬浮液和乳液，以及喷雾和气溶胶、工业散装粉末和高浓度浆料等。马尔文的材料表征仪器用于研究、开发和制造的所有阶段，提供帮助加快研究和产品开发、改善和保证产品品质以及优化过程效率的关键信息。　　马尔文的产品体现了开发最新技术创新的动力以及充分利用现有技术的承诺，应用领域从医药和生物医药、到化学品、水泥、塑料和聚合物、能源及环境等。　　马尔文的产品和系统被用于检测颗粒大小、颗粒形状、Zeta电位、蛋白质电荷、分子量、分子大小和构象、流变性能和化学测定。　　马尔文仪器公司总部位于英国马尔文，在欧洲、北美、中国、日本和韩国等主要市场都设有分支机构，在印度设有合资企业，拥有遍布全球的经销网络和应用实验中心。www.malvern.com.cn

全自动农药残留检测仪需要做空白对照吗，全自动农药残留检测仪需要做空白对照。空白对照是指不给予任何处理的对照，这在动物实验以及实验室方法研究中常采用，以评定测量方法的准确度以及观察实验是否处于正常状态等。全自动农药残留检测仪在检测食品中农药残留量时，为确保检测结果的准确性和可靠性，通常需要进行空白对照。具体来说，空白对照在全自动农药残留检测仪中的作用可能包括：评估仪器性能：通过空白对照，可以评估仪器在无任何农药残留的情况下，其测量值是否稳定，是否符合预期，从而判断仪器是否处于正常的工作状态。校正误差：在检测过程中，可能会存在各种误差，如仪器误差、试剂误差、操作误差等。通过空白对照，可以及时发现并校正这些误差，提高检测结果的准确性。设定阈值：空白对照的结果可以作为设定阳性阈值的参考。阳性阈值是指判断食品中农药残留是否超标的临界值。通过空白对照，可以确定在无任何农药残留的情况下，仪器的测量值范围，从而设定合理的阳性阈值。此外，一些全自动农药残留检测仪具有空白对照自动检测功能，可以自动进行空白对照操作，并将结果保存于系统中，方便后续分析和查询。这种设计可以进一步提高检测效率和准确性。综上所述，全自动农药残留检测仪需要做空白对照，以确保检测结果的准确性和可靠性。

01打造水泥智能化实验室随着国内水泥行业数字化、智能化的升级不断深入，马尔文帕纳科分析仪器已越来越多地应用于水泥企业智能实验室，其中包括了许多知名的国内外水泥生产厂家。近年来在国内水泥行业使用智能化实验室来进行生产控制已成为许多水泥生产厂家的考虑方案。为什么智能实验室越来收到水泥行业的青睐？究其原因主要有以下几个方面：分析智能化实验室的优势1可为生产控制提供快速、高质量，且不受操作者人为因素影响的测试数据；2可满足节省人力成本减员增效；3在提升产品质量同时又能减少熟料使用而降低成本；4满足节能减排以及固废危废处置等水泥企业的复合需求。如何成功建设一个智能化实验室？除了考虑实验室的自动化控制系统，样品采集传输和处理以外，每个测试仪器单元的性能、稳定性和分析解决方案也是其非常重要的应影响因素。作为领先的材料表征技术专家的马尔文帕纳科可以为水泥企业智能化实验室提供所需的所有种类的测试仪器，且每种仪器都具有行业领先的性能，倍受认可的稳定性和专为水泥工业量身定做的解决方案。马尔文帕纳科配备专业的自动化团队，与国内外著名的全自动集成商长期保持良好地配套合作。是水泥企业智能化实验室仪器测试单元的极佳选择。水泥行业全流程解决方案，助力企业智能化升级目前，马尔文帕纳科可以用于水泥行业的解决方案包括：常规元素分析、跨带在线元素分析、游离氧化钙分析、水合物物相鉴定、固废危废分析、粒度（细度）分析、在线粒度（细度）分析、自动化实验室等，为水泥企业数字化、智能化升级提供有力支持。自动化相关测试单元介绍Zetium X-射线荧光光谱仪Zetium光谱仪传承了在水泥行业享有盛誉的帕纳科Axios系列X-射线荧光光谱的一贯优异性能，具有：高灵敏度高分析速度优异的长期稳定性自主研发的专用X射线光管专业的分析软件Zetium 光谱仪可直接集成于全自动系统中。Aeris X-射线衍射仪高性能台式X-射线衍射仪Aeris，性能可与落地式XRD仪器媲美，且具有节能、无需循环冷却水等配套设备的优点。仪器内置了水泥分析模板，可对水泥相关的组分进行全自动分析，无需人工干预，可自动分析石灰石等原料化学组成、热生料分解率、生料化学组成、熟料（f-CaO和四大矿物组成）、石膏类型、水泥化学组成包括SO3、粉煤灰、炉渣添加量定量分析。熟料分析5分钟即可给出分析结果。可从繁琐的传统手工化学分析中解放出来而得到准确的仪器自动分析结果。 XRF + XRD 联用右图为机柜示意图如上图，可提供专门设计的实验台和落地式X-射线荧光光谱仪集成自动化联用，使实验室整体更为美观。Insitec 在线激光粒度分析仪马尔文帕纳科具有市场领先的全自动激光粒度仪和在线式激光粒度仪。Insitec在线粒度分析仪具有多重散射校正专利技术，适用于大通量、高频次取样，完全消除测量时样品浓度波动对结果的影响。可应用于全自动实验室和生料磨、水泥磨后在线粒度分析，实现粉磨自动控制、提高水泥产品质量。CNA 中子活化跨带分析仪CNA 中子活化跨带分析仪，可用于石灰石堆场、生料自动配比及煤质分析。电控中子活化技术，具有如下优势：1安全可关停，且关停后不产生中子辐射；2运行稳定、电激发中子、中子数目不衰减；3无需定期繁复的停皮带校准；4中子发生器自行制造、来源稳定。其电控中子发生器的特点，可使您减少因使用锎252同位素为射线源的中子分析仪时，放射源价格不断趋高且货源供应也难以保证等问题的困扰。

2021年1月15日，马尔文帕纳科Zetasizer Advance系列纳米粒度电位仪新品发布会，在仪器信息网品牌合作伙伴超级品牌日成功举办。2020年，仪器信息网联合其品牌合作伙伴隆重推出 “超级品牌日 ”活动，围绕用户的需求，结合仪器厂商的品牌理念、价值及核心竞争力，仪器信息网与厂商强强联手，策划了一系列 “品牌&用户”活动。2021年，超级品牌日将继续发挥其作用，帮用户发现好品牌、好技术；帮厂商提升产品和品牌的关注度、美誉度。本次马尔文帕纳科新品发布会，则是2021年第一个超级品牌日。本次马尔文帕纳科新品发布会，报名参会人数达500人。发布会现场，具有多种创新设计的Zetasizer Advance系列纳米粒度电位仪终于揭开了神秘面纱，并受到大家广泛关注，吸引众多用户踊跃提问，参与互动。下面，就让我们一起来回顾一下本次发布会现场的精彩时刻。发布会由马尔文帕纳科中国区市场经理胥康主持。活动伊始，马尔文帕纳科中国区总经理梁东致开幕词，他首先对参加本次线上发布会的用户表示欢迎和感谢，随即详细介绍了马尔文帕纳科的悠久历史。马尔文帕纳科是微观领域的分析专家，隶属于精密仪器仪表及过程控制设备的制造商思百吉集团，2017年由享誉全球的仪器厂商英国马尔文和荷兰帕纳科公司合并组建。2019年，马尔文帕纳科公司升级为思百吉集团业务平台，同年收购国际领先的Concept Life Sciences公司 ；2020年，马尔文帕纳科亚太卓越应用中心落户上海。此外，马尔文帕纳科产品线涵盖材料微观到宏观范围的表征，包括粒度表征、X射线分析、物性测量仪器及制样设备，应用领域非常广泛。马尔文帕纳科全球技术支持经理Mike Kaszuba 博士为大家详细介绍了Zetasizer的发展历程。Zetasizer的故事始于1971年的K7023相关器，这是世界上第一台商用的相关器，同时奠定了动态光散射技术设备的硬件基础；1983年，马尔文帕纳科第一代Zetasizer发布，命名Zetasizer Ⅱ；2000年，开发了用于测量Zeta电位的M3专利技术；2001年，推出第一台包含非侵入式背散射技术（NIBS）的HPPS；2003年，重磅发布Zetasizer Nano系列，该系列提升并设定了Zeta电位测量的标准，发布至今被科学文献引用超过6.4万次；2018年，推出Zetasizer Pro＆Ultra，并获得著名的红点设计奖；在此基础上，2020年隆重推出Zetasizer Advance 系列，包括Lab，Pro，Ultra三个型号，根据样品和应用要求，每种型号又分为Blue Label和Red Label 两个版本。南京大学化工学院教授王元元作《纳米晶体表界面化学修饰技术最新进展》主题报告。王元元团队的研究方向之一为通过合成、耦合胶体纳米晶体，进而搭建薄膜纳晶器件。目前通过油相合成的纳米晶，表面带有长链有机配体，会阻碍颗粒间的载流子传输，降低器件有效材料的填充密度。对此，王元元在报告中分享了两个改善表面配体的设计案例及检测手段，在这过程中，需借助马尔文帕纳科的Zetasizer纳米粒度电位仪，通过测量Zeta电势判断配体交换是否完成。随后，马尔文帕纳科应用专家张瑞玲带来题为《纳米粒度和Zeta电位测量技术的最新进展及其应用》的主题报告。她为参会用户详细介绍了纳米粒度测量原理——动态光散射技术（DLS）及Zeta电位测量原理——电泳光散射技术（ELS），当前，动态光散射技术面临一些技术挑战，如多重光散射、测量位置、灰尘及大颗粒、测量过程中沉淀、样品本身的荧光等，都会严重影响测量结果。而更加专业灵活的Zetasizer Advance 系列纳米粒度电位仪，兼备一系列创新技术，可有效解决以上难题，主要包括以下几点：（1）非侵入式背散射技术（NIBS）-可有效降低大颗粒、灰尘的影响, 对样品稀释造成的误差容忍度较高, 可以自动适应不同浓度和不同灵敏度的样品。（2）具有恒流模式的PALS-M3-在高导电介质中测量电泳迁移率和Zeta电位。（3）“自适应相关”算法-测试速度可达上一代产品的3倍，并且可识别稳态与瞬态伪影数据，生成可靠且可重复的数据。（4）MADLS技术-Ultra采用MADLS多角动态光散射技术，从前向角（13°）、侧向角（90°）、背向角（173°）全方位获取样品信息，并将三个角度的结果合并起来，提供更加完整的PSD报告；且得到的结果和角度无关，提高了宽分布样品的分辨率。（5）颗粒浓度测量技术-Ultra-Red可基于MADLS技术，测量颗粒浓度，适用于所有均质样品或者宽分布样品。（6）滤光片-用户可自由选择荧光滤光片改善荧光样品的测试，提高信噪比。（7）低容量可抛弃粒度样品池与扩展粒度分析-Lab和Ultra的侧向角测量模式具备新的扩展粒度分析选项，结合低容量可抛弃粒度样品池，能够测量和显示直径达10 µm甚至更高的结果（0.3 nm-15 µm）。（8）可升级性-Zetasizer Advance系列可以在现场完成从基础型号向高端型号的升级，无需返厂，即可提升仪器价值。新品揭幕及现场演示俗话说，说得好不如做得好，Zetasizer Advance产品应用专家特进行了现场演示，为大家展示新品的技术亮点，回放视频如下：亚太卓越应用中心开放日本次新品发布会上，除了精彩的技术和应用分享之外，还专门设置了用户福利，即马尔文帕纳科亚太卓越应用中心开放日。该应用中心于2020年8月落成启用，具有1600平米的实验室面积，配备了包含元素分析、结构分析、物性分析等马尔文帕纳科最完备的新款仪器，并配有样品制备室、钢瓶室等配套设施，及先进的多媒体教室，可为客户提供良好的培训环境。作为全球四个应用中心之一的亚太卓越应用中心，必将为中国用户带来更多应用开发、样品测试、课程培训等专业服务。马尔文帕纳科定于2021年4月9日举行亚太卓越应用中心开放日活动，活动除了安排学术报告等交流活动，还将安排明星产品的演示环节，欢迎广大用户莅临现场，亲身感受世界级材料表征实验室。扫描下方二维码即可一键报名。更多关于新品及发布会精彩内容，请点击“新边界 新境界”马尔文帕纳科新品专题查看。

近年来，分子互作分析仪市场涌现出很多新品牌、新产品参与市场竞争，技术多元化，“百花齐放”。目前国内外分子互作分析仪厂商已涌现近20余家，为帮助广大科研工作者了解前沿分子互作分析技术、增强业界相关人员之间的信息交流，同时也为用户提供更丰富的分子互作分析产品与技术解决方案，仪器信息网特别策划了《“百舸争流”，谁将成为下一代金标准？——分子互作技术与应用进展》专题。本期，我们特别邀请到马尔文帕纳科生命科学业务发展经理、微量热技术&分子互作技术产品经理韩佩韦谈一谈马尔文帕纳科的创新分子互作分析技术及他对该技术应用及市场的看法。仪器信息网：贵司在分子互作分析领域主推的仪器产品是什么？请您谈谈该产品的核心竞争力。韩佩韦：马尔文帕纳科公司不断致力于为基础科研与药物研发领域提供更先进的分析仪器和解决方案，在分子互作分析领域我们公司主推的产品是一种将动力学分析与热力学分析整合为一体的非标记分子互作平台，包括Creoptix WAVE系列分子相互作用仪和MicroCal PEAQ-ITC系列等温滴定量热仪等。众所周知，深入全面研究分子间相互作用需要借用多种原理互补的技术进行多角度分析，其中，动力学分析技术能够准确描述分子间的识别能力与结合的稳定性和半衰期，是一种实时、动态检测的手段；而热力学分析则深入探究分子互作的能量学本质，即分子间互作的机理，包括特异性相互作用驱动、疏水相互作用以及构象变化驱动。我们Creoptix WAVE分子相互作用仪拥有基于光栅耦合干涉技术（Grating-Coupled Interferometry，GCI）的光学生物传感器，实现了在更广泛的样品范围内提供更高质量的分子结合亲和力数据和动力学数据，帮助药物和生物科学研究人员加快新药发现和开发的进程。另外，Creoptix WAVE产品采用了waveRAPID动力学检测方式和创新性微流控技术。不同于传统力学的检测方式，只需一个浓度的样品，无需稀释，能够更快地得到动力学数据（waveRAPID 比传统动力学检测约快10倍），解决了市面部分分子互作技术的低灵敏度、无法捕获快速动力学、表观亲和力偏离、流路易堵塞以及动力学分析中需要配制大量浓度梯度等问题。Creoptix WAVE 分子相互作用仪MicroCal PEAQ-ITC 是一款高灵敏度、低容量的等温滴定量热仪，可用于生物分子相互作用的无标记溶液内研究。它可以在单次实验中直接测量所有结合参数，并且可使用低至10μg容量的样品对无论是高亲和力还是低亲和力的结合剂进行分析。MicroCal PEAQ-ITC可用于多种应用，包括表征小分子、蛋白质、抗体、核酸、脂质和其他生物分子的分子间相互作用等。MicroCal PEAQ-ITC 等温滴定量热仪仪器信息网：请回顾一下贵公司分子互作分析仪技术的发展历程。韩佩韦：分子间相互作用的生物物理表征是研究分子互作的重要环节，马尔文帕纳科一直致力于帮助用户从不同角度阐述分子互作的机理和特征。其中，采用热力学代表技术的MicroCal ITC系列成立于1977年，是最早商业化的微量热技术品牌，在业界拥有众多粉丝，其先后多款经典产品如VP-ITC, ITC200以及PEAQ-ITC都有众多的用户群和文献支持；动力学代表技术Creoptix WAVE系列则成立于其他技术如SPR/BLI等相对成熟的时期，正是在发现了现有技术的某些局限和不足后，Creoptix开发并成功商业化了新一代动力学分析技术——光栅耦合干涉技术（Grating-Coupled Interferometry，GCI）。目前，MicroCal和Creoptix品牌都是马尔文帕纳科旗下分子互作分析的中坚力量，与MicroCal DSC和Light Scattering一起打造了从样品质量控制直至动力学与热力学全面分析的Label-Free分析平台。仪器信息网：贵公司分子互作分析仪的主要应用领域有哪些？韩佩韦：马尔文帕纳科旗下的非标记分子互作平台几乎应用于分子互作相关研究的各个领域：在药物研发领域包括药靶确认，片段药物、小分子药物、肽段和核酸药物的筛选、表征与优化，抗体药物筛选、表位分析、结构改造，制剂开发、稳定性、可比性和生物相似性研究等；诊断试剂开发与优化、生理条件下（如血清、血浆等复杂体系）测试等等；在基础科研中则包括癌症、神经科学、免疫科学、膜蛋白、环境科学等领域。目前，研究者应用我们的技术和产品组合来研究分子互作相关的定性与定量信息，包括有无结合、结合特异性和选择性、结合强弱、结合快慢与稳定性以及部分非生物和非水相体系，如超分子组装、有机溶剂环境等。比如在冠状病毒（COVID-19）疫苗研发过程中，Creoptix WAVE system为病毒蛋白和抗体的结合动力学研究提供了有力支持。WAVE system系统将高信号和高时间分辨率与ELISA(酶联免疫吸附测定)才能实现的样品稳定性结合起来。实时分析广泛的生物流体样品的相互作用，提供完整的动力学数据，包括亲和力和高精度的结合和解离常数。由于整个微流体都包含在外置的传感器芯片WAVEchip中，可将实验中交叉污染的风险降至最低。WAVE system可用于表征病毒样颗粒（VLPs）的动力学，为研发疫苗的诱导免疫反应提供一个有效的平台。一种单克隆抗体结合嵌入VLPs中的蛋白质仪器信息网：您如何看待当前分子互作分析仪市场及前景？未来看好哪些细分领域?韩佩韦：我未来更看好分子互作技术在医学临床分析、食品分析、细胞与基因治疗领域等领域的应用。我的个人观点是当今的分子互作分析市场百花争艳，百家争鸣。各种不同原理的技术和产品层出不穷，研究者可以更好的根据自己的需求和问题来找到适合的技术，这对于技术发展和研究者而言都无疑是件好事，无论是进口的还是国产的技术，每种技术都有其各自的优点和局限，能够解决自己问题的才是最好的。随着市场的竞争，我未来更看好分子互作技术在医学临床分析、食品分析、细胞与基因治疗领域等领域的应用。马尔文帕纳科 韩佩韦韩佩韦，中科院生物物理所生物物理学博士，马尔文帕纳科生命科学业务发展经理、微量热技术和分子互作技术产品经理。长期负责蛋白质稳定性以及分子间相互作用技术如DSC,ITC,SPR等的技术支持和市场拓展。在2014年加入马尔文帕纳科之前，多年任职于通用电气（中国）医疗集团生命科学部（现Cytiva），曾任技术经理、Biacore & MicroCal产品经理和Label-Free技术资深应用科学家等职位。韩佩韦博士长期活跃于生命科学领域和生物制药行业，组织和举办过相关的几百场技术交流会和培训班，并在多个大型会议上做分会技术报告，在分子相互作用领域和微量热应用领域具有丰富的经验。

p style="text-indent: 28px line-height: 150% text-align: justify "span style="font-family:宋体"英国马尔文仪器有限公司成立于/span1963span style="font-family:宋体"年，前身是英国国防工业实验室。/span1970span style="font-family:宋体"年制造出世界第一台商用激光粒度分析仪，随后生产出世界上第一台激光/spanPCSspan style="font-family:宋体"纳米粒度及/spanZetaspan style="font-family:宋体"电位分析仪，第一台超声粒度分析仪，成为粒度分析技术的先锋之一，/span2017span style="font-family:宋体"年/span1span style="font-family:宋体"月/span1span style="font-family:宋体"日，马尔文仪器有限公司和荷兰帕纳科公司合并成立了马尔文帕纳科公司。/span1988span style="font-family:宋体"年第一套/spanMastersizerspan style="font-family:宋体"诞生，自此，马尔文帕纳科在激光衍射粒度分析领域快速发展，并为世界各地超过/span10000span style="font-family:宋体"家的/spanMastersizerspan style="font-family:宋体"用户带来最新的技术、应用和各种粒度分析解决方案。/span/pp style="text-indent: 28px line-height: 150% text-align: justify "span style="font-family:宋体"马尔文帕纳科的激光粒度仪具有极高分辨率及灵敏度，适用于干湿样品的测定，量程达到/span0.01um-3500umspan style="font-family:宋体"，而无需更换透镜，实时测量速度高达/span10000span style="font-family:宋体"次/span/span style="font-family:宋体"秒，对任何分布的不规则样品均可达到极高的测量精度。马尔文帕纳科的激光粒度仪具有多功能湿法/span/span style="font-family:宋体"干法分散进样系统，针对不同的样品提供全方位的分散测试解决方案，采取折叠的全密封防尘光路结构，体积小巧，完全释放了操作台空间；简单直观的多功能中英文软件，支持个性化的测量设置和数据呈现；完全符合/spanISOspan style="font-family:宋体"、/spanUSPspan style="font-family:宋体"以及/spanEPspan style="font-family:宋体"等测量的国际标准，专业的全球团队提供的方法开发和应用支持。创新双层外壳设计，则进一步保证系统稳定性。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 0em line-height: 150% "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/7d8165bf-0b28-4742-ab85-c07b33fc4650.jpg" title="MS3000.jpg"//pp style="text-indent: 28px line-height: 150% text-align: justify "Mastersizer3000span style="font-family:宋体"就是马尔文帕纳科激光粒度仪的佼佼者之一，融合了以下多项专利技术：全密封防尘光路设计技术、同轴式双光源注入及能量稳定技术、共焦式干湿法测量单元设计技术、样品池发射监测及补充技术、样品池反射监测及补偿技术、附件自动识别及即插即用技术、附壁在线式超声分散技术等多项专用技术。/span/pp style="text-indent: 28px line-height: 150% text-align: justify "span style="font-family:宋体"在马尔文仪器有限公司和荷兰帕纳科公司合并后，马尔文帕纳科在全球拥有了/span2000span style="font-family:宋体"多名员工。前马尔文仪器有限公司位于英国马尔文，前帕纳科公司包括/spanASDspan style="font-family:宋体"和/spanClaissespan style="font-family:宋体"位于荷兰荷兰阿尔默洛。在北美、欧洲和中国均设有研发和生产基地，在全球范围内设有销售和售后网络，为客户提供卓越的支持服务。马尔文帕纳科是颗粒表征领域的领导者，为客户提供专业的分析解决方案以及极具实际价值的出众见解。合并成为一家公司为马尔文帕纳科创造了直接的、明确的好处，共同拥有两家公司的强大的品牌效益，高技术的员工和值得信赖的技术，使得公司可以为更宽广的市场领域和客户提供完整的解放方案和服务。马尔文帕纳科的伙伴和合作关系也反应在了公司新徽标上，这个新徽标集合了马尔文仪器和帕纳科的原有的徽标元素，体现了我们联合的优势助力我们新公司变得更为强大。/span/pp style="text-align: justify line-height: 150% "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/0f041eb6-d49f-4276-a8f0-d338e256169c.jpg" title="4.jpg"//pp style="text-indent: 28px line-height: 150% text-align: justify "span style="font-family:宋体"马尔文帕纳科仪器为科学家和工程师们提供领先的材料和生物物理表征技术及专业知识，助其研究、了解和控制各种分散体系。这些体系包括蛋白质和聚合物溶液、粒子和纳米粒子悬浮液和乳液，以及喷雾和气溶胶、工业散装粉末和高浓度泥浆等。马尔文帕纳科仪器广泛应用于制药、生物制药、纳米材料到农用化学品、表面涂料及水泥生产等工业及学术领域。可用于测量颗粒尺寸、颗粒形态、/spanZetaspan style="font-family:宋体"电位、分子量、分子大小、分子构形、流变特性、溶液粘度、化学组分鉴定、分子间相互作用分析及热稳定性分析，促进并加深不同行业和领域对于分散体系的理解。正负极材料、电芯及电池回收的粒径测试、原材料和药用辅料质量控制及制剂研发的粒径测试、催化剂、填料/span(span style="font-family:宋体"如碳黑/span)span style="font-family:宋体"和注剂/span(span style="font-family:宋体"如增塑剂/span)span style="font-family:宋体"的粒度测试等热点粒度检测领域都少不了马尔文帕纳科仪器的身影。/span/pp style="text-indent: 28px line-height: 150% text-align: justify "span style="font-family:宋体"/span/pp style="text-align: justify "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/00b006c0-8d3f-4cf1-af63-22fa4ecb22b4.jpg" style="float:none " title="a.jpg"//pp style="text-align: justify "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/dbccb06f-a460-4e64-8c0c-86029d4af774.jpg" style="float:none " title="b.jpg"//pp style="text-align: justify "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/ebc81ee4-6203-497f-8fb3-6b09381f5e10.jpg" style="float:none " title="c.jpg"//pp style="text-indent: 28px line-height: 150% text-align: justify " span style="line-height: 150% font-family: 宋体 "碳酸锂作为锂电池的核心原材料，尤其是锂电池正极材料及电解质的原料，其粒度及形貌决定其性能和应用。马尔文帕纳科制定的/spanspan style="line-height: 150% "YS/T582-2013/spanspan style="line-height: 150% font-family: 宋体 "电池级碳酸锂最新行业标准（/spanspan style="line-height: 150% "2013/spanspan style="line-height: 150% font-family: 宋体 "版）对其粒度分析方法及其粒度范围（/spanspan style="line-height: 150% "D10 1um/spanspan style="line-height: 150% font-family: 宋体 "，/spanspan style="line-height: 150% "3um/spanspan style="line-height: 150% font-family: 宋体 "《/spanspan style="line-height: 150% "=D50/spanspan style="line-height: 150% font-family: 宋体 "《/spanspan style="line-height: 150% "=8um/spanspan style="line-height: 150% font-family: 宋体 "；/spanspan style="line-height: 150% "9um/spanspan style="line-height: 150% font-family: 宋体 "《/spanspan style="line-height: 150% "=D90/spanspan style="line-height: 150% font-family: 宋体 "《/spanspan style="line-height: 150% "=15um/spanspan style="line-height: 150% font-family: 宋体 "）做了明确说明。另外马尔文帕纳科还有/spanspan style="line-height: 150% "GB/T 19077.1/spanspan style="line-height: 150% font-family: 宋体 "《粒度分析/spanspan style="line-height: 150% " /spanspan style="line-height: 150% font-family: 宋体 "激光衍射法》问世，该项国家标准归口单位：全国颗粒表征与分检及筛网标准化技术委员会（/spanspan style="line-height: 150% "SAC/TC 168/spanspan style="line-height: 150% font-family: 宋体 "），项目计划号：/spanspan style="line-height: 150% "20130226-T-469/spanspan style="line-height: 150% font-family: 宋体 "。/span/pp style="text-indent: 28px line-height: 150% text-align: justify "span style="font-family:宋体"当下，激光粒度仪市场竞争愈演愈烈，国产企业迅速崛起，外加上跨国企业的持续活跃。当然，竞争虽激烈，但挑战与机遇并存，中国依旧是全球增长潜力最大市场之一。从未来看，全球的主要增长点许多还是在中国，许多行业都是有显著增长潜力的，比如高校的双一流计划、政府检测机构、环保、新材料、制药、半导体等等。且据悉，十三五期间，这些重点行业都将有/span15%-20%span style="font-family:宋体"的增长潜力，而这些都会带动中国激光粒度仪市场的快速发展和增长。在挑战与机遇并存的情况下，马尔文帕纳科作为激光粒度仪行业的积极活跃企业，会积极面对这些变化和挑战，主动变革，以期实现继续保持高速增长，更好地服务于国内的客户。/span/pp style="text-align: right text-indent: 28px line-height: 150% "span style="font-family:宋体"（作者：钱晨姬）/span/p