布噻嗪标准品

标准粘度仪 Viscograph-E 2023 年 8 月 1 日，安东帕收购德国公司 布拉本德Brabender，该公司将并入安东帕集团，更名为 Anton Paar TorqueTec GmbH。此次收购后，客户将受益于安东帕的全球服务和销售网络。确保符合 标准粘度仪 Viscograph-E 的要求，可根据 ICC 和 AACCI 测量淀粉的糊化特性通过参考曲线和精确的温度测量进行实时质量监控，提高准确性，同时 40 g 样品量可保证均匀性并更好地减少误差。耐用的不锈钢烧杯和搅拌器具有耐磨设计，可确保仪器在整个使用寿命内的精度，让您避免与一次性系统相关的后续订购。使用我们的 MetaBridge 软件简化操作，支持远程访问、多仪器连接以及与第三方系统集成。依靠我们的专业知识Brabender深耕面粉和淀粉领域多年，我们创造了面粉和淀粉分析的通用语言 Brabender 单位（BU），降低了分析测量复杂性并增强行业协作。确保符合标准淀粉粘度计要求Viscograph-E 是市场上用于测试淀粉的专业仪器，同时符合 ICC 和 AACCI 中规定的主要国家和国际糊化特性标准。实时温度监测意味着更好品质Viscograph-E 的温度探头与样品直接接触。与传统设备相比，这能够确保测量真实样品温度而不会出现温度波动。这能够反映出实际生产条件的高精度结果。使用 MetaBridge 软件实现更好的数据协作MetaBridge 是专为 Brabender 设备量身定制的直观软件，可简化标准的实施过程。有了它，您就可以从任何设备访问测量结果并连接多个仪器。您还可以在团队之间共享数据并将其扩展到第三方系统（例如 LIMS）。通过使用参考曲线，您可以实时监控材料质量。淀粉粘度计专为准确性和长期使用而设计Viscograph-E 的设计充分考虑了准确性。40 g 淀粉样品量减少了称量误差的影响并提高了样品的均匀性。与一次性系统相比，不锈钢烧杯和搅拌器可提高测量精度及降低重复订购。您还可以使用特定淀粉对标准淀粉粘度计进行自校准，以延长其使用寿命。

ChemTron TL 5000 标准型滴定仪产品介绍：优莱博新型滴定仪 TL 5000 是之前畅销机型 TLeasy 的升级版本；如果您正在寻找一款使用简易方便，外观流行时尚的原装进口自动电位滴定仪，满足试验精度高、工作品 质高的要求，那么来自德国的 TL 5000 一定是理想选择！ pH/mV 滴定分辨率极高，可配套 pH/mV 电极，银电极等； 可连接 Pt1000 和 NTC 30 温度传感器进行自动温度补偿； 内置很多标准滴定方法，如：FOS/TAC, 总碱度、总酸度、氯化物等； 在等当点滴定中，可选择切换 DET（动态滴定）模式或 MET（等量滴定）模式； 在终点滴定中，可选择切换 pH 终点滴定或 mV 终点滴定模式； 此外，TL5000 还拥有手动滴定模式，自动分液功能，超小机型，多种应用。TL5000 在水/ 废水及环境监测中的典型应用 pH 滴定，总碱度（p+v-value） FOS/TAC 滴定 高锰酸盐指数（氧化数）和 COD 凯氏定氮中滴定 氯离子滴定 氨氮滴定TL5000 在食品分析中的典型应用 盐含量滴定—氯离子、氯化钠，如右图滴定结果及滴定曲线 pH 滴定，如酒品、饮料、以及其它食品中的总酸值滴定 维生素 C 滴定 蛋白质含量测定（通过凯氏定氮法确定牛奶及奶制品中的蛋白质含量） 碘量法及过氧化值滴定ChemTron TL 5000 标准型滴定仪技术参数型号TL 5000显示3.5 英寸 -1/4VGA TFT 高清显示屏，可实时显示滴定曲线操控触摸屏 / 键盘 / 鼠标测量方法15 种应用类型手动滴定、精密移液、自动电位滴定、pH 终点滴定、 动态和线性滴定PH/Mv 电极接口DIN 19262 or BNC永停滴定接口无温度电极接口Pt 1000/NTC 30测量范围-3.0…17.00pH,-1900…+1900mV, -30…+115℃解析度0.01pH，1mV，0.1℃精度0.05 ± 1 Digit (pH), 1.0 ± 1 Digit(mV), 0.5K ± 1 Digit (℃ )滴定管型号20/50ml 可选分注活塞精度8000步打印机可连接（USB-A）天平可连接（RS-232-2）连续滴定单元无法连接滴定软件无法连接无线电极识别功能无法连接

其他高纯管控标准品慧淘科仪为您提供高质量的高纯国家管控标准品，包括：抗精神病/抗抑郁类奥氮平、氯丙嗪、氯氮平、多虑平、卡马西平、去甲替林、三氟拉嗪、阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪盐、异丙嗪抗焦虑/失眠类唑呲坦、佐匹克降、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、三唑仑等中枢神经类咖啡因、可卡因类、苯丙胺类、氯丙嗪、氟呱啶醇、卡西酮类、利多卡因、尼可刹米、氯化琥珀胆碱等镇痛/麻醉类芬太尼类、吗啡类、可待因类、阿片类、哌替啶、曲马多、喷他佐辛、布托啡诺、巴比妥类、苯二氮卓类、氯胺酮、四氢大麻酚、大麻酚、大麻二酚、羟考酮等非药用类精麻药品↗麻醉药品↗其他↗精神药品一类↗精神药品二类↗

北京开源国创科技有限公司现货供应Scilogex赛洛捷克SK-L180-E&SK-O180-E标准线性摇床SK-L180-E&SK-O180-E标准线性摇床Scilogex赛洛捷克SK-L180-E&SK-O180-E标准线性摇床产品特点：-设计紧凑，最大承重量为3kg-外形小巧美观，可放入冰箱及培养箱内使用-转速连续可调，最高达200rpm-运转稳定，多种夹具可选Scilogex赛洛捷克SK-L180-E&SK-O180-E标准线性摇床技术参数：转速rpm0-200电压V100-240频率Hz50/60运转方式直线&圆周周转直径mm20最大载重量（带夹具）Kg

标准负荷干式真空活塞泵标准负荷干式真空活塞泵非常适用于过滤、抽吸、除气和去湿––无油式，适用于生命科学应用––聚水器防止流体被吸入泵内––消音器使运行更安静使用真空计和控制旋钮便于调节真空度单头型号还可提供压力。切勿泵送有机、酸性或碱性蒸汽。随机配备：真空表、控制旋钮、聚水器、搬运把手、吸杯套、通/断开关、两个 ?" 倒刺接头和 1 根 6-ft (1.8-m) 电源线（115 VAC型号配有美式标准插头；230 VAC 型号配有欧式 (Schuko) 插头）。维修工具包含有所有常用的整修部件。标准负荷干式真空活塞泵排气量cfm(L/min）极限真空度?最大压力浸润部件电机 hp噪音评级端口尺寸(泵管内径)电源(VAC, Hz)货号维修工具包货号单头泵0.76 (22)26.0" Hg100 psig(6.89 bar铝（经过防腐处理）、SS 和PTFE1/862 dB(A)1/4"115, 6079204-0079204-010.67 (19)(100 Torr230,5079204-051.20 (34)27.2" Hg50 psig(3.45 bar1/81/4"115, 6079204-1079204-110.99 (28)(70 Torr)230,5079204-151.60 (45)27.6" Hg100 psig(6.89 bar1/41/4"115, 6079204-2079204-211.34 (38)(60 Torr)230,5079204-25双头泵2.1 (60)29.8" Hg—铝（经过防腐处理）、SS 和PTFE1/358 dB(A)3/8 "115, 6079204-3079204-311.8 (50)(5 Torr)230,5079204-357.1 (201)27.6" Hg—1/33/8"115, 6079204-7079204-515.9 (168)(60 Torr)230,5079204-75?极限总真空度06414-20 Tygon 无 DEHP 真空管，内径 1/4" x 外径 5/8"。10 ft（3.0 m）/包

纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱品牌：Labthink厂商：济南兰光机电技术有限公司CIE D65光源与A光源双功能设置，中性灰观察环境、双光源配置的SPS-80T双光源配色看版台，由D6500高显色性超级光管、A光源充气钨丝灯与精确设计制造的投光机构制成。各项技术指标充分满足CIE国际照明委员会及CY3－91标准有关色评价与配色比色照明条件的规定。可全天候的应用于印刷、制漆、油墨、塑料、印染等各行各业涉及色彩观察与配色比对之作业场合。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱主要特征：CIE D65、A双光源配置光谱稳定、显色准确照度规范、光照均匀独具测试同色异谱效应的功能配备使用寿命自动计时器，方便用户了解设备的运行情况配备按标准设计的倾斜式反投光罩、挂板、台板和存样台测试原理：人们通常在日光下观察颜色，所以工业生产中精细的辨色工作，要求照明光源须具有近似真实日光的光谱功率分布，即CIE所规定的D65标准光源。然而，在配色过程中，有一种很特别的现象：样品与试样会出现在第一光源下颜色相同，而在另外一种光源下则出现颜色差异，即所谓同色异谱现象。如果您在自己的光环境中配制大量生产的色彩产品，而未能排除同色异谱的问题，当客户在千差万别的光环境下产生异议时，投诉甚至退货都有可能发生，烦恼与损失在所难免。因此当您在确定配色或签发生产单前，需要用“A”光源测试同色异谱效应，确保万无一失。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱技术指标：显色性：D65：9； A：100色温：D65：6500 K； A：2900 K台面尺寸：1050 mm × 700 mm电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz外形尺寸：1050mm(L)×800mm(W)×2100mm(H)净重：40Kg

产地：美国主要特点： ● 该泵头可轻松地安装于Q系列驱动器上； ● 清洁高流量类型非常适合于泵送食品； ● 选择不锈钢（SS）材料以满足额外的热和物理作用特性；选择陶瓷材质用于泵送普通研磨剂； ● 带陶瓷活塞和碳汽缸套的泵头非常适合于输送气体和液体。 定购一套成套的泵组件时，首先要根据您想要的流速和活塞直径选择泵头；记下此流速下电机所需的每分冲程次数（SPM）；然后选择符合SPM速率和动力需要的驱动器。 技术参数：07104-50 Q系列无阀活塞泵头，1/8英寸直径活塞，100磅/平方英寸，316不锈钢活塞/316不锈钢泵体/碳衬套。 最大压力：100磅/平方英寸 流量： 6 SPM： 0.48毫升/分 20 SPM：1.60毫升/分 50 SPM：4.00毫升/分 72 SPM：5.76毫升/分 150 SPM：12.0毫升/分 400 SPM：32毫升/分 1725 SPM：138毫升/分 1800 SPM：144毫升/分 活塞直径：1/8英寸 最高温度：140华氏度（60摄氏度） 准度：±0.1% 粘度：500厘泊（最大） 接口：1/4英寸美标管阴螺纹 吸升力：15英尺水柱 工作模式：不间断 07104-52 Q系列无阀活塞泵头，1/8英寸直径活塞，60磅/平方英寸，316不锈钢活塞/ Kynar泵体/碳衬套。 最大压力：60磅/平方英寸 流量： 　6 SPM：0.48毫升/分 　20 SPM：1.60毫升/分 　50 SPM：4.00毫升/分 　72 SPM：5.76毫升/分 　150 SPM：12.0毫升/分 　400 SPM：32毫升/分 　1500 SPM：138毫升/分 　1800 SPM：144毫升/分 活塞直径：1/8英寸 最高温度：140华氏度（60摄氏度） 准度：±0.1% 粘度：500厘泊（最大） 接口：1/4英寸压力接头 吸升力：15英尺水柱 工作模式：不间断 07104-54 Q系列无阀活塞泵头，1/4英寸直径活塞，60磅/平方英寸，陶瓷活塞/ Kynar泵体/陶瓷衬套。 最大压力：60磅/平方英寸 流量： 　6 SPM：1.92毫升/分 　20 SPM：6.40毫升/分 　50 SPM：16.0毫升/分 　72 SPM：23.0毫升/分 　150 SPM：48.0毫升/分 　400 SPM：128毫升/分 　1500 SPM：552毫升/分 　1800 SPM：576毫升/分 活塞直径：1/4英寸 最高温度：212华氏度（100摄氏度） 准度：±0.1% 粘度：500厘泊（最大） 接口：1/4英寸压力接头 吸升力：15英尺水柱 工作模式：不间断 07104-56 Q系列无阀活塞泵头，1/4英寸直径活塞，100磅/平方英寸，陶瓷活塞/316不锈钢泵体/陶瓷衬套。 最大压力：100磅/英寸 流量： 　6 SPM：1.92毫升/分 　20 SPM：6.40毫升/分 　50 SPM：16.0毫升/分 　72 SPM：23.0毫升/分 　150 SPM：48.0毫升/分 　400 SPM：128毫升/分 　1500 SPM：552毫升/分 　1800 SPM：576毫升/分 活塞直径：1/4英寸 最高温度：350华氏度（177摄氏度） 准度：±0.1% 粘度：500厘泊（最大） 接口：1/4英寸美标管阴螺纹 吸升力：15英尺水柱 工作模式：不间断 07104-58 Q系列无阀活塞泵头，1/4英寸直径活塞，60磅/平方英寸，陶瓷活塞/ Kynar泵体/碳衬套。 最大压力：60磅/平方英寸 流量： 　6SPM：1.92毫升/分 　20 SPM：6.40毫升/分 　50 SPM：16.0毫升/分 　72 SPM：23.0毫升/分 　150 SPM：48.0毫升/分 　400 SPM：128毫升/分 　1500 SPM：552毫升/分 　1800 SPM：576毫升/分 活塞直径：1/4英寸 最高温度：212华氏度（100摄氏度） 准度：±0.1% 粘度：500厘泊（最大） 接口：1/4英寸压力接头 吸升力：15英尺水柱 工作模式：不间断 07104-60 Q系列无阀活塞泵头，1/4英寸直径活塞，100磅/平方英寸，陶瓷活塞/ 316不锈钢泵体/碳衬套。 最大压力：100磅/英寸 流量： 　6 SPM：1.92毫升/分 　20 SPM：6.40毫升/分 　50 SPM：16.0毫升/分 　72 SPM：23.0毫升/分 　150 SPM：48.0毫升/分 　400 SPM：128毫升/分 　1500 SPM：552毫升/分 　1800 SPM：576毫升/分 活塞直径：1/4英寸 最高温度：350华氏度（177摄氏度） 准度：±0.1% 粘度：500厘泊（最大） 接口：1/4英寸美标管阴螺纹 吸升力：15英尺水柱 工作模式：不间断 07104-62 Q系列无阀活塞泵头，1/4英寸直径活塞，100磅/平方英寸，316不锈钢活塞/316不锈钢泵体/碳衬套。 最大压力：100磅/平方英寸 流量： 　6SPM：1.92毫升/分 　20 SPM：6.40毫升/分 　50 SPM：16.0毫升/分 　72 SPM：23.0毫升/分 　150 SPM：48.0毫升/分 　400 SPM：128毫升/分 　1500 SPM：552毫升/分 　1800 SPM：576毫升/分 活塞直径：1/4英寸 最高温度：140华氏度（60摄氏度） 准度：±0.1% 粘度：500厘泊（最大） 接口：1/4英寸美标管阴螺纹 吸升力：15英尺水柱 工作模式：不间断 07104-64 Q系列无阀活塞泵头，3/8英寸直径活塞，60磅/平方英寸，陶瓷活塞/ Kynar泵体/陶瓷衬套。 最大压力：60磅/平方英寸 流量： 　6 SPM：4.32毫升/分 　20 SPM：14.4毫升/分 　50 SPM：36.0毫升/分 　72 SPM：51.8毫升/分 　150 SPM：108毫升/分 　400 SPM：288毫升/分 　1500 SPM：1242毫升/分 　1800 SPM：1296毫升/分 活塞直径：3/8英寸 最高温度：212华氏度（100摄氏度） 准确度：±0.1% 粘度：500厘泊（最大） 接口：1/4英寸压力接头 吸升力：15英尺水柱 工作模式：不间断 07104-68 Q系列无阀活塞泵头，3/8英寸直径活塞，60磅/平方英寸，陶瓷活塞/ Kynar泵体/碳衬套。 最大压力：60磅/平方英寸 流量： 　6 SPM：4.32毫升/分 　20 SPM：14.4毫升/分 　50 SPM：36.0毫升/分 　72 SPM：51.8毫升/分 　150 SPM：108毫升/分 　400 SPM：288毫升/分 　1500 SPM：1242毫升/分 　1800 SPM：1296毫升/分 活塞直径：3/8英寸 最高温度：212华氏度（100摄氏度） 准确度：±0.1% 粘度：500厘泊（最大） 接口：1/4英寸压力接头 吸升力：15英尺水柱 工作模式：不间断 07104-66 Q系列无阀活塞泵头，3/8英寸直径活塞，100磅/平方英寸，陶瓷活塞/ 316不锈钢泵体/陶瓷衬套。 最大压力：100磅/平方英寸 流量： 　6 SPM：4.32毫升/分 　20 SPM：14.4毫升/分 　50 SPM：36.0毫升/分 　72 SPM：51.8毫升/分 　150 SPM：108毫升/分 　400 SPM：288毫升/分 　1500 SPM：1242毫升/分 　1800 SPM：1296毫升/分 活塞直径：3/8英寸 最高温度：350华氏度（177摄氏度） 准度：±0.1% 粘度：500厘泊（最大） 接口：1/4英寸美标管阴螺纹 吸升力：15英尺水柱 工作模式：不间断 07104-70Q系列无阀活塞泵头，3/8英寸直径活塞，100磅/平方英寸，陶瓷活塞/ 316不锈钢泵体/碳衬套。 最大压力：100磅/平方英寸 流量： 　6 SPM：4.32毫升/分 　20 SPM：14.4毫升/分 　50 SPM：36.0毫升/分 　72 SPM：51.8毫升/分 　150 SPM：108毫升/分 　400 SPM：288毫升/分 　1500 SPM：1242毫升/分 　1800 SPM：1296毫升/分 活塞直径：3/8英寸 最高温度：350华氏度（177摄氏度） 准度：±0.1% 粘度：500厘泊（最大） 接口：1/4英寸美标管阴螺纹 吸升力：15英尺水柱 工作模式：不间断

GB8368标准 不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 GB8368标准 不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。GB8368标准 不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。GB8368标准 不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。GB8368标准 不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

一、主要特点：1、采用砝码直接加力，试验力精度在1‰以内；2、采用框架结构，构造坚固、刚性好；3、步进电机拖动滚珠丝杠加卸荷，运行平稳无噪音；4、采用PLC及触摸屏控制，试验过程自动化；5、采用多重保护，运行安全可靠；6、更换维氏压头后，可做维氏硬度试验。二、主要技术规格：布氏硬度计标准机测量范围4-650HBW试验力 98.07、153.2、196.1、245.2、294.2、306.5、490.3、612.9、980.7、1226N （10、15.625、20、25、30、31.25、50、62.5、100、125kgf）电源 AC220V，50/60Hz外形尺寸 主机930x600x1750mm控制箱460x350x1350mm重量 300kg 标准配置：平试台1个布氏硬度计标准机系统1套标准碳化钨压头：φ1、φ2.5、φ5、φ10布氏硬度块2套

三为科学致力于天然产物和中药标准品对照品分离纯化、化学药物杂质标准品对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

德国PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一，可提供从小型实验室规模（1克）到量产级别（5千克或更多）的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。所有PSS标准品都经过严格的现代分析方法表征，包括GPC/SEC,光散射检测器、粘度检测器、质谱、VPO和NMR等。每个标准品都配有质量证书，包括重要的测试参数，分子量值（平均Mn，Mw，Mp和PDI）和谱图等。标准品：1标准品简介PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一，是宽分子量分布范围聚合物独一无二的选择。可提供从小型实验室规模（1克）到量产级别（5千克或更多）的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。PSS提供全面的聚合物标准品，包括：分子量分布宽/窄的均聚物共聚物（如嵌段共聚物，无规共聚物，共聚物）支链（共）聚合物（如星型聚合物，梳型聚合物，接枝聚合物，树枝状聚合物，超支化聚合物）末端官能化（共）聚合物和大分子单体氘化（共）聚合物有规立构聚合物聚合物网络PSS拥有所有类型的聚合技术，包括：可控离子聚合技术（阴离子聚合，阳离子聚合，基团转移聚合）自由基聚合技术（ATRP聚合，RAFT聚合，传统自由基聚合）悬浮聚合技术乳液聚合技术PSS标准品应用广泛，包括：有机相和水相GPC/SEC色谱柱校正仪器（如光散射检测器，MALDI-TOF-MS）的校准和验证GPC/SEC系统适用性试验聚合物分子量、多分散性、立构规整性、末端基团或分支对宏观和应用性影响的研究聚合物降解及其机理研究模型计算的测试聚合物共混物相容性研究PSS标准品经过GPC/SEC、激光散射法、粘度测定法、质谱、蒸汽压渗透法、核磁共振等多种现代分析测试方法进行表征，每个产品均带有包含分子量（Mn，Mw，Mp）、色谱图等测试参数的质量合格证书。2标准品汇总表溶剂标准品水乙醇/甲醇三氟乙醇六氟异丙醇二甲基甲酰胺二甲基乙酰胺二甲亚砜四氢呋喃丙酮氯仿甲基吡咯烷酮三氯苯二氯苯甲苯葡聚糖√√羟乙基淀粉√尼龙6系列√√(√)(√)聚2-乙烯吡啶(√)√聚2-乙烯基吡啶溴化物√聚丙烯酰胺系列√聚丙烯酸钠√聚α-甲基苯乙烯√√√√√√√√聚1,2-丁二烯√√√聚1,4-丁二烯√√√聚碳酸酯系列√聚二甲基二烯丙基氯化铵√聚二甲基硅氧烷√＊√√聚甲基丙烯酸乙酯√√√√√√聚乙二醇√√√(√)聚环氧乙烷√√√聚对苯二甲酸乙二酯√(√)聚乙烯(√)(√)聚异丁烯√√√√√聚1.4异戊二烯√√聚3,4-异戊二烯√√聚丙交酯√√√聚甲基丙烯酸钠√聚甲基丙烯酸甲酯√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸正丁酯√√√√√√√聚磺化苯乙烯磺酸钠√聚苯乙烯√√√√√√√√聚丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚醋酸乙烯系列√√√√√√√聚乙烯醇系列√√√聚氯乙烯√√√聚乙烯基吡咯烷酮系列√√√√√蛋白质√普鲁兰√√√：标准品在溶剂中可溶(√)：特殊条件下标准品在溶剂中可溶（高温，添加剂，达到一定分子量等）＊：等折光指数，不适于RI检测器3标准品分类及应用（主要有三类标准品，两种组合套装，三大验证套装）单一标准品与套装标准品系列表征方法应用单一标准品标准品套装分子量标样（窄分布和宽分布）GPC/SEC用GPC/SEC或GPC/SEC年粘度法测定分子量分布，制作校正曲线，GPC/SEC测孔径，物理测量中的模型聚合物，光散射检测器的方法归一化，多检测体系检测时间延迟的测定，筛分曲线的制作，降解和稳定性研究，分子量关系研究，结构与性能关系检测√√认证标样（窄分布和宽分布）GPC/SEC+权威方法实验室规范或分子扩展证书需要√√欧标认证标样GPC/SEC+光散射法+粘度法+物理常数（圆罗宾试验）规范化实验室的圆罗宾认证标准，药品应用，产品注册√光散射/粘度检测器评价标样GPC/SEC+光散射法+粘度法GPC/SEC（光散射检测、粘度检测）仪器校正，光散射仪、粘度计、渗压计校正√MALDI-TO评价标样GPC/SEC+MALDI-TOF+权威方法MALDI-TOF-MS仪器研究√特殊聚合物（如氘化聚合物、高规聚合物）散射实验，核磁共振，介电测量，光谱方法，粘度测定，光散射√单一标准品：A窄分布标准品和宽分布标准品窄分布标准品：具有窄分子量分布和低分散性。具有窄的色谱峰，Mp与色谱柱分辨率无关。通过可控/活性离子聚合技术或宽分子量分布标准品分馏制得。宽分布标准品：通过自由基聚合、缩聚或配位聚合制得。通常PDI1.5,Mp是色谱柱分辨率的函数，因此无法确定，宽分布标准品用Mw和Mn表征。宽分布标准品用途：色谱系统验证物理常数（如Mark-Houwink常数K和a）确定校正曲线建立柱匹配性试验筛过滤试验中筛分曲线建立B认证标准品PSS提供符合DIN55672和ISO/EN13885要求的认证标准品。同时PSS质量证书符合DIN和ASTM要求。PSS通过GPC/SEC及光散射、MALDI-TOF，NMR，粘度法，蒸汽压渗透等方法测量分子量。C圆罗宾认证标准品（欧标认证标准品）D薄膜表征标准品不同分子量标准品组合套装AGPC/SEC校准套装校准套装配置8至12种一类聚合物系列标准品。该套件包括一个校准报告和质检证书，并与所有相关的分析参数和摩尔质量信息。BReadyCal套装ReadyCal套装是将事先称量好的聚合物装入为自动进样器小瓶。每个套装包含3×10自动进样小瓶，可以充分满足实现至少10次校准曲线用量。用3种颜色标明，每组都包含相同类型的精心挑选的3到4种不同分子量的聚合物。一个ReadyCal套件可以让您快速地和可重复地实现8至12点校准曲线，避免繁琐的称量步骤。只需直接在样品品中添加溶剂，放置两小时，让它轻轻摇晃即可直接自动进样。ReadyCals可提供1.5mL或4.0mL的自动进样小瓶。高温GPCReadyCals为10mL自动进样小瓶小瓶，实现4次校准曲线。评价套装AEasyValid评价套装，用于GPC/SEC系统适用性试验PSS开发出专门的GPC/SEC系统适用性试验，用以评估包括设备、电子元件、分析操作在内的整个系统。一个经过验证的EasyValid评价套装可为GPC/SEC系统数据提供保证。包括：色谱柱校正标准品认证标准品WinGPC报告模版WinGPC输入文件综合用户文档B光散射/粘度检测器评价套装用于测试仪器性能以及浓度检测器和摩尔质量检测器之间的延迟量。包括：光散射/粘度法标准品以及相关光散射/粘度数据。使光散射/粘度仪器验证快速、简单、可靠。CMaldi评价套装用于MALDI-TOF仪器的检查、校准和验证。包括不同分子量和不同极性的标准品。前者用于考察仪器的分辨率，后者用于考察基质和聚合物间的兼容性。联系方式：上海今昊科学仪器有限公司电话： 邮箱：地址：上海市静安区江场西路1366弄9号302室

洗衣机用标准污染布符合GB/T 4288国标要求的碳黑污染布、皮脂污染布和蛋白污染布工艺较纯熟，质量较稳定，已进入工业化生产阶段，代表了国产污染布制作的最高水平。洗衣机用标准污染布概况：我国洗衣机行业正处在一个自主创新、蓬勃发展的时期。企业间的竞争进入了白热化阶段，最终归结到产品性能的竞争。洗衣机的首要性能是洗涤能力的强弱。一直以来，行业内都采用人工制造污染布模拟真实污渍来评价洗涤能力的强弱。所以，人工制造污染布的质量好坏对评价洗衣机洗涤能力的强弱有很大的影响。国内对人工制造污染布的研究起步较晚，大多处于实验室理论研究阶段。中国家用电器研究院清洁技术研究所多年来从事污染布和标准洗衣粉的研制工作，生产出来了符合GB/T 4288国标要求的碳黑污染布、皮脂污染布和蛋白污染布工艺较纯熟，质量较稳定，已进入工业化生产阶段，代表了国产污染布制作的最高水平。为提高国内洗衣机洗涤性能试验室测试数据的重复性和再现性，中国家用电器研究院清洁技术研究所依据GB/T 4288-2008《家用和类似用途电动洗衣机》相关规定，研制了波轮洗衣机用标准洗衣粉。标准洗衣粉主要由烷基苯磺酸钠、硫酸钠、硅酸钠、三聚磷酸钠、碳酸钠和羧甲基纤维素钠组成。标准洗衣粉的研制成功填补了国内空白，使得使用国产标准物质进行洗衣机性能测试成为可能，并可以为行业提供技术服务，解决了长期困扰行业的技术难题，提高了检验结果的重复性，为行业技术转型和升级提供了技术支持。产品特点：洗衣机用标准污染布有碳黑污染布、皮脂污染布和蛋白污染布，工艺较纯熟，质量较稳定，已进入工业化生产阶段，代表了国产污染布制作的最高水平。满足标准：1、中国家用电器研究院清洁技术研究所依据GB/T 4288-2008《家用和类似用途电动洗衣机》相关规定，研制了波轮洗衣机用标准洗衣粉；2、符合GB/T 4288国标要求。

振实密度测试标准简介LABULK 0335振实密度仪是用来测量粉体振实密度的仪器。该仪器由触屏操作面板、振动组件、电机、打印机、电子天平及量筒组成。根据国际及国内的标准研发的LABULK 0335振实密度仪按照设定好的转速及振实高度进行工作，使振动组件上面安放的盛装干粉样品量筒上下振动，从而测量出该粉体的振实密度。该仪器可以随意设定测量参数，并可以自动测量，自动打印，除振实密度外，还可以自动测出粉体的流动性等指数。广泛用于金属、医药、食品、塑料、矿物等领域。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为LABULK0335的振实密度仪采用国际先进的松装测试技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，汇美科已经成为实验室振实密度分析及仪器采购的shou选品牌。技术参数测量特性：振实密度及流动性等装样量：5-250 mL（用户可以随意设定）计时范围：0-99999秒（用户可以随意设定）计数范围：0-99999次（用户可以随意设定）振动高度：3或14 mm振动频率：250或300转/分（用户可以随意设定）仪器尺寸：33x31x18cm（量筒高度未计）电压：220V/50Hz重量：16公斤产品特点新一代智能触屏，通过7英寸LCD显示屏精确控制操作。主机与配件通讯自检功能，让操作者一目了然。测量模式二选一，振实时间或振动次数随意设置测量过程中实时显示操作状态。通过RS-232与电子称相连，实时显示电子称数值。轻轻一触，详细的打印报告呈现眼前应用领域汽车与航空航天生物及药品研发能源及环境食品矿物与金属塑料及聚合物化学品等所有粉末或以颗粒状态存在的物质

一、恒品纤维标准解离器用途本解离器全面符合ISO5263《纸浆—实验室湿解离》的标准要求，是造纸行业解离纸浆的专用设备，它适用于湿法解离纸浆：即通过本解离器令其交织的纤维在水中经过机械处理，使其相互分开，而又最大限度的保持纤维原来结构性质不变，以保证实验获得可靠数据，科学的指导科研及生产，有效的、经济的利用原浆。该仪器是用湿法解离纸浆的理想设备，采用先进的电子技术，液晶显示屏显示数据及人性化的操作提示，简便明了。适用于大、中、小型造纸厂、纸浆厂及科研单位、质量测试中心实验室纸浆解离及提取标准纸浆试样用，是研究改进及提高产品质量的优选设备。二、恒品纤维标准解离器技术参数1、容器内径×高：φ152×191mm2、内挡板螺线：四条内螺旋线宽×间距×根数：6.5×51×43、搅拌器叶片：φ90三叶片4、搅拌器转向：从上面看是顺时针方向旋转5、搅拌器叶片距容器底面距离：25mm6、叶轮回转频率：49±1.5S-17、总功率：220V/AC单相400W，电机：370W8、外形尺寸（长×宽×高）：450×265×395(mm)9、仪器净重：约44kg

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

美国AATCC协会-耐光试验蓝色标准布L2,L4号L2,L4(50 cm X 70 cm or 19.7 "X 27.5")Blue Wool Lightfastness standards are Wool fabric used to calibrate and verify testing equipment during Lightfastness testing as specified in AATCC Test Method and Colorfastness to Light 符合标准:AATCC 16等

简介：本产品为一系列8种经过特殊蓝色染料染色的毛织物，提供从极低的光牢度到极高的光牢度范围的蓝色毛料。它们形成了从1到8的序数系列，1代表最低的光牢度至8代表最高的光牢度。符合标准：ISO B01, B02, B03, B04, B05,GB/T8427,GB/T8430, M&S C9, C9A, TM5, SM3等"SDC" Blue Wool No.1 Lightfastness Standard, size 15 x 25cm"英国SDC企业" 耐光试验蓝羊毛布1"SDC" Blue Wool No.2 Lightfastness Standard, size 15 x 25cm"英国SDC企业" 耐光试验蓝羊毛布2"SDC" Blue Wool No.3Lightfastness Standard, size 15 x 25cm"英国SDC企业" 耐光试验蓝羊毛布3"SDC" Blue Wool No.4 Lightfastness Standard, size 15 x 25cm"英国SDC企业" 耐光试验蓝羊毛布4"SDC" Blue Wool No.5Lightfastness Standard, size 15 x 25cm"英国SDC企业" 耐光试验蓝羊毛布5"SDC" Blue Wool No.6 Lightfastness Standard, size 15 x 25cm"英国SDC企业" 耐光试验蓝羊毛布6"SDC" Blue Wool No.7 Lightfastness Standard, size 15 x 25cm"英国SDC企业" 耐光试验蓝羊毛布7"SDC" Blue Wool No.8 Lightfastness Standard, size 15 x 25cm"英国SDC企业" 耐光试验蓝羊毛布8

6.27到货库存现货；SIBATA收集容器SPC-24 080030-30 标准的S型塞子物品描述这是同一SPC玻璃接头管标准的S型塞子。关于SPC接缝玻璃器皿 它是一种透明接缝，无滑动部分，特点是气密性好，胶结少。制造方法与传统的透明滑动接头完全不同，精加工精度特别优异。产品规格程控24颜色透明的高度65产品编号030060-24A数量1件补充规格高度是参考尺寸。相关产品产品代码产品名称价格表常规售价0371134601SPC扁插头SPC15 1个2,630日元登录后即可查看价格0371134602SPC扁插头SPC19 1个2,730日元登录后即可查看价格0371134604SPC扁插头SPC29 1个3,360日元登录后即可查看价格

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

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概述HJ5410A是一款高性能铷原子频率标准源，采用进口优质铷振荡器和精密控频电路设计，具有锁定快、低相噪、输出信号丰富等优点，能够为计量、通信、国防等部门提供高精度频率标准信号。铷原子频标基于铷原子能级跃迁结合光抽运技术形成的铷原子振荡器。由晶体振荡器(VCO)输出的信号经过倍频综合后得到铷原子谐振器相关的微波激励信号。谐振器将该信号相关处理(铷原子跃迁判定)后产生误差信号，再经伺服电路反馈给压控晶体振荡器，使压控晶振频率锁定在铷谐振器的中心频率，从而实现以铷原子跃迁为参考的晶体振荡器。锁定晶体振荡器频率为10MHz，幅度为7dBm，经分配器变两路。其中一路经驱动放大后输出。另一路10MHz信号经整形、分频、驱动放大为5MHz正弦波。分频末级为1MHz，经选频放大后输出。HJ5410A同时内置隔离分配放大器，能将适用于DC-160MHz任意波形（正弦波、方波、1PPS）输入扩展为4路输出，极大的方便了野外及实验室应用。特点时频计量标准器具锁定快、低相噪、低漂移1/5/10 MHz输出内置一入四出分配放大器选件支持1pps外同步，内置可外同步的分频秒输出，提供高精度秒脉冲进口优质铷振荡器，高可靠性，工业级元器件，MTBF80000小时

布氏硬度计试块，硬度计试块

名称：微粒计数仪尺寸标准品型号：3K/4K系列 单标粒关键词：标准粒子2000 标准乳胶球粒子 、微粒计数仪尺寸标准品、乳胶球标准品、颗粒固体粉末标准物、微粒计数仪校准物产品说明：供应标准粒子2000 标准乳胶球粒子 是单分散聚苯乙烯微球的悬浮液，主要用于空气传播或液体微粒计数系统的校准。它们的直径通过行业标准与技术协会（NIST）可溯源至标准尺度。这类微粒的成品是低残留的水悬浮溶液，具有很低的背景干扰。同时这类产品已被确认稀释，只需耗时很少的浓度微调，即可直接应用于激光微粒计数仪。 特点：适用于空气传播或液体微粒分散体系的单分散聚苯乙烯微球悬浮液。微粒直径经过 National Institute of Standards and Technology（美国国家标准技术研究院，NIST）标准仪表溯源测量。准确校准洁净室和其他污染监测应用中使用的激光微粒计数仪或检查这些计数仪的性能。这类微粒的成品是低残留的水悬浮溶液，具有很低的背景干扰。技术参数成分：聚苯乙烯密度：1.05g/cm3折射指数：1.59@589nm(25°C)添加剂：含微量表面活性剂 目前所包括的产品系列为：2000系列标准粒子3000系列标准粒子4000系列标准粒子3K系列标准粒子（计数控制应用）4K系列标准粒子（计数控制应用）8000系列标准粒子9000系列标准粒子Dri-Cal系列标准粒子Surf-Cal系列标准粒子Pharm-Trol系列标准粒子（计数控制应用）Validex系列标准粒子（计数控制应用）Count-Cal系列标准粒子（计数控制应用）Ezy-Cal系列标准粒子（计数控制应用）流式细胞仪微粒染色和荧光微球临床诊断与应用微粒0.1μm 15mL 10九次方 3K-1000.15μm 15mL 10九次方 3K-1500.2μm 15mL 10九次方 3K-2000.22μm 15mL 10九次方 3K-2200.27μm 15mL 10九次方 3K-2690.3μm 15mL 10九次方 3K-3000.35μm 15mL 10九次方 3K-3500.4μm 15mL 10九次方 3K-4000.5μm 15mL 10九次方 3K-5000.6μm 15mL 10九次方 3K-6000.7μm 15mL 10九次方 3K-7000.8μm 15mL 10九次方 3K-8000.9μm 15mL 10九次方 3K-9001.0μm 15mL 10九次方 3K-9901.0μm 15mL 10九次方 3K10001.6μm 15mL 10九次方 3K16002.0μm 15mL 5x10八次方 4K-023.0μm 15mL 5x10七次方 4K-034.0μm 15mL 5x10七次方 4K-045.0μm 15mL 10七次方 4K-056.0μm 15mL 10七次方 4K-067.0μm 15mL 10七次方 4K-0710μm 15mL 10六次方 4K-1015μm 15mL 10六次方 4K-1520μm 15mL 3x10五次方 4K-2025μm 15mL 3x10五次方 4K-2530μm 15mL 3x10五次方 4K-3040μm 15mL 8x10四次方 4K-4050μm 15mL 8x10四次方 4K-5060μm 15mL 8x10四次方 4K-6070μm 15mL 8x10四次方 4K-7080μm 15mL 8x10四次方 4K-80100μm 15mL 8x10四次方 4K100具体详情请电询普洛帝中国服务中心！ 普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司注册的商标！ 有关技术阐述、参数、服务为普洛帝拥有，普洛帝保留对经销商、用户的知情权！

Eurofa-Obi Scientific欧彼科技是专注气体泄漏定量分析在行业应用的专家，源自美国的聚微限流技术，并将之本地化，提供业界齐全、性能先进、高精度的气体标准漏产品：覆盖各个漏率：E-1~E-10mbar.L/s业界先进：l可指定精确漏率（如1.50x10-8mbar.L/s，根据客户需求可精确到百分位)l可以同时指定压力和漏率（如10Mpa下 3.00x10-5mbar.L/s）l各种气体定制|各种漏率|各种接口|有源（带气室）|无源（开放式）|工业集成|仪器校准|漏率模拟|流量控制l所有标准漏产品出厂均可提供全球认可的CNAS认证或者中国计量标准认证证书业界先进的纳米级PMT聚微限流技术标准漏孔是检验氦质谱检漏仪、氦检系统、空气检漏设备准确与否的唯一标准。Eurofa-Obi Scientific欧彼科技生产的纳米级标准漏孔采用美国最先新的PMT聚微限流技术，每一个标准漏孔都采用美国聚微限流元件，并加以升级，符合ISO/IEC17025标准,可以作为第三方校准的标准源。Eurofa-Obi Scientific聚微漏孔具有以下优点：ü全量程支持，支持E-1到E-13mbar.L/sec；突破行业内最高只能做到E-10mbar.L/sec的漏率极限，是业内唯一一家可以做到E-13mabr.L/sec漏率的厂家，比原有极限提高了三个数量级！玻璃拉丝或金属压扁等通道型工艺一般只能稳定支持E-6大漏率，而渗透膜一般只支持E-7漏率ü真空响应快，这是聚微型漏孔优点而玻璃或特富龙渗透膜工艺缺乏的.ü温度补偿系数仅为1%/℃，可忽略温度补偿；传统的玻璃渗透膜工艺温度补偿高达3~4%/℃，温度变化10℃，漏率偏差高达40以上。ü稳定性非常好，这是金属压扁或玻璃拉丝工艺通道型漏孔所缺乏的（作为标准漏孔，稳定性不好是不利于生产的）。ü抗震、抗摔。玻璃或特富龙渗透膜，以及玻璃拉丝工艺致命缺陷，很容易破碎导致不可用和使用寿命短。ü防堵塞性能良好，克服传统通道工艺容易堵塞的致命弱点，提高了稳定性和使用寿命ü大压力支持，PMT工艺支持10Mpa压力漏孔制作，优于其他工艺数倍到数十倍。意味着更小的衰减，更稳定的漏率，数倍的使用寿命；ü支持同时指定压力、指定漏率制作漏孔，如20Mpa下漏率为1x10-5mbar.L/sec，模拟实际的测试工件。 制作技术支持气体适用漏率(Mbar.L/S)温度补偿抗堵塞真空响应稳定性抗摔玻璃渗透氦气10-7~10-124%/℃不堵塞一般优秀差特富龙渗透氦气10-4~10-82%/℃不堵塞一般一般差金属压扁Metal Crimped所有气体10-1~10-61.2%/℃经常堵塞即时很差优秀PMT聚微限流 Nanometer- Restrictor所有气体10-1~10-131%/℃很少堵塞即时优秀优秀 支持气体种类Helium (He)氦气Air空气Argon (Ar)氩气Nitrogen (N2)氮气CO2二氧化碳N2O二氧化氮Helium 3 Isotope同位素氦-3CO一氧化碳Oxygen氧R-12 R制冷剂R-22制冷剂Hydrogen (H2)氢气Deuterium (D2)氘气SF6六氟化硫Neon (Ne)氖气Xenon (Xe)氙气R-134a制冷剂Methane (CH4)甲烷Krypton (Kr)氪气R-404a制冷剂R-290制冷剂R-407c制冷剂R-410制冷剂NH3氨Halon 1301三氟一溴甲烷*如您需要的气体未在上述列出，请与我们联系*多种接口支持Inlet入口类型（开放式，连接外部气源）：0 = No Inlet ConnectionAI = 1/8” FNPTBI = 1/8” MNPTCI = 1/4” FNPTDI = 1/4” MNPTEI = 1/4” Male VCRFI = 1/4” SwagelockJI = NW 16 FlangeKI = NW 25 FlangeLI = NW 40 FlangeNI = 1.33” Mini Con-Flat (CF) FlangeSI= Push-in, 1/4”Outlet出口接头类型：AO=NW 16 FlangeBO=NW 25 FlangeCO=NW 40 FlangeDO=VCR4 MaleEO=1/4” SwagelockFO=1/8” FNPTGO=1/4” MNPTHO=10-32 Male with O-ringIO1/8” MNPTJO=1/4” FNPTKO=Universal Sniffer Probe Adaptor（通用吸枪接口）LO=2.75” Con-Flat (CF) FlangeMO=1.33” Mini Con-Flat (CF) FlangePO=Straight Thread, M8 Bolt Male*如您需要的接头未在上述列出，请与我们联系定制* 有源标准漏孔（带气室）和无源（开放式open style）标准漏孔按照是否自带气源，标准漏孔可以分为有源标准漏孔（自带气室）和无源漏孔（需要连接外部气源）。标准漏孔应用场景：标准漏孔的用途主要是仪器和设备校准，包括氦气检漏仪，氦检设备，氢气检漏仪，氢气检漏仪，SF6检漏仪，冷媒检漏仪，空气检漏仪，残余气体分析仪等。另一个重要的用途是生产线上面的检漏系统校准等。氦质谱检漏仪内部标准漏孔（Internal Leak）支持但不限于的氦质谱检漏品牌包括：Pfeiffer/Adixen（普发）, Oerlikon-Leybold（莱宝）, Agilent/Varian（安捷伦/瓦里安）, Shimadzu（岛津）, INFICON（英孚康）, ULVAC（爱发科）, KYKY（中科科仪）, Veeco/VIC 外部标准漏孔校准（External Leak）检漏仪的外部校准是非常重要的。考虑到各个厂家对自己利益的保护，目前对标准漏孔存在比较大的两个误区：第一个误区：多个检漏仪厂家特别是国外厂家说只能用自己的漏孔，包括外置与内置，这是一个典型性的谬误说法。因为氦质谱检漏仪准不准，应符合标准漏孔。而标准漏孔准不准，是国家标准规定的检测机构而不是厂家。第二个误区就是检漏仪内置漏孔检测通过，检漏仪就没有问题。这也是一个认识的误区，实际上每一台检漏仪要做到宽量程都精确是非常困难的。氦质谱检漏仪的工作原理是对离子源电离的氦气分子数量进行量化，而到达质谱室离子源的氦气分子数量只是泄漏的分子总量的一部分，这就是分流比。在环境参数变化时，这个分流比会有变化，检漏仪根据内置漏孔1个点做出的拟合曲线很难做到符合全量程：例如一台检漏仪的内置漏孔是E-7mbarL/s，说明这台检漏仪在接近E-7mbarL/s的漏率区间如[E-6, E-8]是可能准确的，可能到E-9就很不准确。建议用2个标准漏孔对氦质谱检漏仪进行标定。事实上，包括很多主流检漏仪厂家Z初都是不提供内置漏孔自检的，而是用户购置接近自己工件要求漏率的标准漏孔进行标定。如待测工件合格漏率要求为2.50x10-8mbar.L/s, Z好是购置一个接近该漏率的标准漏孔如3.00x10-8 mbar.L/s，经过校准的检漏仪不需要自检通过也能准确的判断产品是否合格。建议用户在选购外置标准漏孔，尽量接近产品合格要求漏率，Eurofa-Obi Scientific欧彼科技可以提供从E-2到E-13mbarL/s的标准漏孔。用户可选用带气室的标准漏孔或开放式漏孔。检漏系统校准这是标准漏孔应用的一个重要方向，随着对产品质量要求越来越高，很多产品都必须进行检漏测试。而待测工件的测试基于一个整体的泄漏检测系统，如将一个汽车管路部件充氦放入一个大检测腔体，再连接到检漏仪；在这种情况下，待测工件泄漏只有其中一部分进入检漏仪，因此必须用标准漏孔来对比检测工件是否合格。检漏仪吸枪校准：包括氦质谱检漏仪、冷媒检漏仪等 吸枪法（嗅探法）校准是非常重要的。在氦质谱检漏仪吸枪法校准中，用空气做校准是不行的，即使空气中氦气含量为5ppm（5x10-6）左右，显示漏率还取决于吸枪泵速。如吸枪泵速为1cm3/s，空气压力为1000mbar，我们转化为氦气漏率为mbarL/s=（10-3L*1000x5x10-6）=5E-6mbar.L/s。如果吸枪泵速变为2cm3/s时，漏率应该为2*5E-6mbar.L/s= 1E-5mbar.L/s.因此必须用外置标准漏孔对吸枪进行校准。Eurofa-Obi Scientific吸枪标准漏孔氦质谱检漏仪支持所有的氦质谱检漏仪，支持但不限于的氦质谱检漏品牌包括：Pfeiffer/Adixen（普发）, Oerlikon-Leybold（莱宝）, Agilent/Varian（安捷伦/瓦里安）, Shimadzu（岛津）, INFICON（英孚康）, ULVAC（爱发科）, KYKY（中科科仪）, Veeco/VIC。冷媒卤素标准漏孔一般在E-4或E-5mbarL/s.对高精度卤素检漏仪如Q200，用户可以定制地漏率漏孔，如10-7mbarL/s SF6或氟利昂漏孔。双气室标准漏孔用于冷媒/卤素检漏仪吸枪校准，如SF6，氟利昂等。其中主气室以液态存储，通过增、减压阀调节压力。用户可指定多个漏率点。气密性（空气）检漏仪校准

环氧乙烷残留量检测执行标准【环氧乙烷残留量检测意义】环氧乙烷是一种有机化合物，为一种zui简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱BF-300E氢气发生器-北分三谱BF-2L空气发生器-北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。

沥青标准粘度计是检测仪器，使用前务必仔细阅读说明书。并由实验人员操作，以避免操作不当引起的伤害。如需了解更多资料请与我公司客服人员联系。沥青标准粘度计由上海荣计达仪器科技有限公司提供，设备质保期一年，一年内产品如有质量问题，供方负责免费维修。如果因操作不当或者人为损坏，我公司亦应提供维修、更换服务，由此产生的费用我公司会酌情收取。沥青标准粘度计适用于沥青标准粘度试验（道路沥青标准粘度计法）本方法采用道路沥青标准粘度计测定液体石油沥青、煤沥青、乳化沥青等材料流动状态时的粘度。本法测定的粘度应注明温度及流孔孔径，以CT.d表示（T为试验温度，C；d为孔径，mm）。沥青标准粘度计特点：1、数显智能表控温，。2、循环水泵控制水循环。3、控温范围：室温－90℃4、设有冷光照明。沥青标准粘度计技术参数:1、泻油孔直径（mm）： 10±0.25 5±0.10 3±0.062、泻油孔高度（mm）： 5 7 73、控温精度： ± 0.5℃4、恒温槽：″Φ160mmX100mm5、盛样管：内径Φ406、外形尺寸：460X290X450mm7、重量：9KG8、电源电压：220V9、功率：700W10、环境温度：5～40℃11、环境湿度：≦85﹪沥青标准粘度计仪具与材料：道路沥青标准粘度计：由下列部分组成：一、1 水槽：环槽形，内径160mm,深100mm,中央有一圆井，井壁与水槽之间距离不少于55mm。环槽中存放保温用液体（水或油），上下方各设有一流水管。水槽底离试验台面约200mm。水槽控温精密度±0.2℃。2 盛样管：管体为黄铜而带流孔的底板为磷青铜制成。盛样管的流孔d有3mm±0.025mm、4mm±0.025mm、5mm±0.025mm和10mm±0.025四种。根据试验需要，选择盛样光流孔的孔径。3 球塞：用以堵塞流孔，杆上有一标记。球塞直径12.7mm±0.05mm的标记高为92mm±0.25mm，用以指示10mm盛样管内试样的高度，球塞直径6.35mm±0.05mm的标记高为90.3mm±0.25mm，用以指示其它盛样管内试样的高度。4 水槽盖：盖的中央有套筒，可套在水槽的圆井上，下附有搅拌叶，盖上有一把手，转动把手时可借搅拌叶调匀水槽内水温。盖上还有一插孔，可放置温度计。5 温度计：分度为0.1℃。6 接受瓶：开口，圆柱形玻璃容器，100mL，在25mL、50mL、75mL、100mL处有刻度；也可采用100mL量筒。7 流孔检查棒：磷青铜制，长100mm，检查4mm和10mm流孔及检查3mm和5mm流孔各一支，检查段位于两端，长度不少于10mm，直径按流孔下限尺寸制造。二、秒表：分度0.1s。三、循环恒温水槽。四。、肥皂水或矿物油。五、其它：加热炉、大蒸发皿等。沥青标准粘度计使用方法和注意事项：1、本试验仪应水平放置于工作台面上，室温0~30℃，相对湿度不超过80%，无震动，无腐蚀性气体，且有良好的接地保护。2、使用前，先在恒温水浴内注入清纯的自来水，水位高度约为离上平面 15mm，用随机软管把两台仪器连接成一体。 3、把两台仪器都插上电源（220V，50Hz），先启动恒温水浴部分的电源开关，按照温度控制器的使用说明书调节温度到所需要的值，启动加热和搅拌开关，经过一段时间后，就能达到所需的温度值。 4、设置好恒温水浴部分后，然后开启真空度控制部分的电源开关。当电源开关打开后，真空泵直接开始工作，使用者可根据真空表说明书设定真空度（一般情况下，出厂时已经为用户进行了设置，不需重新设置）。根据表上的数值，慢慢地用调压阀调节真空度，这个过程须经过几次反复。（此时必须关闭连接毛细管的阀门）。 6、试验过程中，打开照明开关，以便清晰观察整

空气喷射筛分法气流筛分仪标准筛简介HMK-200气流筛分仪（空气喷射筛）是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器，由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制，实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购品牌空气喷射筛。汇美科HMK-200气流筛分仪工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能，驱动粉体上升并与筛盖相碰撞，去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面，较小颗粒被吸入吸尘器，从而实现对粉体的理想筛分。技术参数l 审计追踪（AUDIT TRAIL）：用户名登录、管理员权限、结果保存查询打印。l 筛网自动识别l 开筛功能：有效避免难筛、极细颗粒堵塞网孔l 结果自动比对：自动计算筛分结果，自动判断筛分结果是否合格l 强大筛分管理系统：分为筛分、设置、数据、通讯几大功能，测试结果针式打印机打印并保存l SOP：内置200种SOP标准操作步骤l 结果存储：保存9000次测试结果l 筛分暂停：便于中途处理难筛颗粒l 筛分速度可任意调节， 根据样品特性选用合适时间l 符合标准：中国药典2020版/进口注册标准/ EP标准/USP标准ISO标准/ASTM标准/ l 测量范围：5-5,000 uml 测量精度：1%l 重复性误差：1%l 显示：高清晰7寸LCD触摸显示屏l 负压传感器量程：0-－10 Kpal 定时范围：0-99分59秒l 筛嘴转速：18转/分并任意可调l 尺寸：L35 x D35x H58厘米/14.8 Kgs/220V50Hz/70W产品特点l 内置美式涡流发生器，可以三维立体全方位抛撒物料，实现颗粒预先分级，依次过筛，全面优化过筛效率l 有效解决因颗粒易飘浮、易受潮、易团聚、易静电、易堵塞筛网等特性而无法进行手动或机械筛分或直接导致筛分重复性不令人满意的问题，保证筛分粒度重复性与再现性达到分析级别l 先进操作系统，通过7寸液晶显示屏对整个测试进行全程智能触控操作。l 通过RS-232接口与标配电子称相连接，实现主机与电子称的实时通讯。l 测量前自动设置标准结果，测量后，可将测量结果与标准结果自动比对并自动显示、存储、打印、查询比对结果。l 开筛（OPEN MESH）功能，定时、及时、实时地清理筛网，便于筛分更细小颗粒。配备德国进口负压发生器应用领域常规筛析无法分析的干粉体：-粉体质量轻-粉体易静电-颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末：-医药、药用辅料、生物研发、食品、面粉、调味料-化学物质粉末-水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉-树脂、橡胶、塑料等空气喷射筛分仪气流筛分仪

使用范围：Ø XI-VOL-1T单箱系列试验箱以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的温度湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的影响因素实验。产品特点： Ø 采用进口优质部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠。Ø 高分辨率专用触屏温湿度控制器，优异的人机界面。Ø 进口高精度湿度传感器，漂移小、无需维护。Ø 标配三级权限，审计追踪功能，保证数据真实性、一致性。Ø 标配RS485接口，可联网通过计算机监控单台或多台仪器。Ø 大门带钥匙锁加可视观察窗，防止无关人员开门影响试验。Ø 两套进口全封闭耐热型压缩机，R134a环保制冷、低噪音、寿命长。Ø 满足FDA、ICH、JJF-2019和国家药典相关试验要求。Ø 循环供水系统，极大延缓水系统长菌问题。 Ø 制造执行标准（技术条件）：参照GB/T 10586-2006。Ø 标配微型打印机可实时打印温湿度曲线和数据。 Ø 标配电子记录，可导出控制器中电子记录数据。 Ø 标配手机短信报警器，一张卡可管理多台设备。技术参数：型号XI-150VOL-1TXI-250VOL-1TXI-500VOL-1TXI-800VOL-1TXI-1000VOL-1T容积（L）1502505008001000温度范围15～65℃温度波动度≤±1.0℃温度偏差≤±2℃湿度范围15～95%R.H湿度偏差≤±5%R.H加湿方式电热蒸汽式加湿器（外加湿，更节能；避免二次污染更方便维护保养）工作环境温度+5～40℃内胆材质304镜面不锈钢外壳材质冷轧钢板喷塑安全装置电源过载保护、独立工作室超温保护、压缩机过载、超压保护、水堵、缺水保护工作电源AC220V±10% 50HZ安装功率（W）12001400200020002200载物板2层3层4层4层4层内部尺寸（mm）500X530X600500X530X950800X650X9501000X800X10001000X1000X1000外形尺寸（mm）990X690X1360990X690X17001300X810X17001500X960X17501500X1160X1750

医用口罩中环氧乙烷残留检测的重要性随着新冠疫情的爆发，医用口罩成为紧缺资源，在口罩紧缺的同时我们也不能忽略医用口罩的质量。北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司生产的设备符合国家标准，在市场受到用户的亲睐和认可，以下是对医用口罩中环氧乙烷残留检测方案详细解剖： 为什么要测环氧乙烷环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强，可以穿透微孔达到产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质，对皮肤黏膜具有强刺激性，同时具有致癌、致畸的毒性，将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。 北分三谱环氧乙烷检测方案参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 一部分：化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

医疗器械环氧乙烷残留量检测标准　　一、 医疗器械的分类　　在确定了医疗器械所允许释放给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇日剂量时，器械应按接触时间进行分类，GB18666.1根据器械与人体接触时间长短分为以下3种作用类型 　　（1）短期接触：一次性或多次使用、接触时间不超过24h的器械。　　（2）长期接触：一次性或多次使用，接触时间超过24h但不超过30d的器械。　　（3）持久接触：一次性、多次或长期使用，应使用较严的试验要求。对于多次接触的器械，在确定器械属于哪一分类时，应考虑潜在的累加次数作用时间的综合。“多次”使用是指重复使用同种器械。　　二 、环氧乙烷残留量允许限量的确定　　医疗器械中，环氧乙烷的残留量是采用美国医药工业协会（PMA）推荐缓释药物中的有机挥发性杂质限量的确定方法来确定的。　　1、一般情况　　持久接触和长期作用器械的限量以平均日剂量来表达，同时还要遵循接触器件24h的附加限定，对持久接触器械要遵循前30d作用类型的附加限定。这些限定规定了早期交付给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇限量。　　1）持久接触器械　　环氧乙烷对患者的平均剂量不应超过0.1mg/d.此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过12mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2）长期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过60g.　　3）短期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过20mg。　　2、-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过12mg。　　同时使用多个器械或器械用于新生儿会使环氧乙烷作用加剧，应注意。　　2特殊情况　　对复合器械系统，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，其环氧乙烷日剂量不应超过20mg，环氧乙烷月剂量不应超过60mg，但医生的剂量可超过2.5g。患者在进行血液净化时，需每周接触2mg环氧乙烷三次，且这种接触需持续8年，才能超过医生允许量2.5g，如果持续接触70年（但没人能接受这么久的治疗）致癌的风险将从1/10000增加至1/1000，增加的风险可与70年的血液净化收益相抵消。　　对于血液氧合器和血液分离器，环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过60mg，人一生的的环氧乙烷剂量不应超过2.5g；眼内透镜（植入眼内的器械）上，环氧乙烷残留量每只每天不超过0.5μg，每个透镜不超过1.25μg。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。北京北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果