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乙醇酸对照品

仪器信息网乙醇酸对照品专题为您提供2024年最新乙醇酸对照品价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括乙醇酸对照品参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的乙醇酸对照品您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合乙醇酸对照品相关的耗材配件、试剂标物，还有乙醇酸对照品相关的最新资讯、资料，以及乙醇酸对照品相关的解决方案。

乙醇酸对照品相关的论坛

  • 乙醇气相检验的那些对照品，能用色谱纯试剂代替吗？

    请教各位：在乙醇的气相色谱检验中，对照品溶液制备用到的试剂：甲醇、乙醛、乙缩醛、苯、4-甲基-2-戊醇。这些试剂必须用国家标准品吗？还是能用色谱纯的试剂代替，如果能代替使用，需不需要做相关对比试验，又该怎么进行这些对比试验？谢谢各位大神解答。。。。

  • 气相乙醇对照品a甲醇出来的峰拖尾还分不开

    各位老师：乙醇用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测挥发性物质时，进对照品a出来的峰拖尾还分不开是什么原因呢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906041012387514_2300_3926493_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906041012529407_1811_3926493_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906041012539217_9202_3926493_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906041012593807_5993_3926493_3.jpeg[/img]

  • 检测乙醇，乙醇对照称不准，急求对策！

    用气相测乙醇含量，溶剂是正己烷。但是乙醇含量老是称不准，几乎同样浓度，这个对照的峰面积是40多，下个对照的峰面积就是30左右，有次还是80多的。会不会是因为乙醇太容易挥发的原因呢？还是有别的什么原因？有没有什么好办法，可以帮助我把峰面积稳定下来呢？在线急等！各位大侠帮帮忙啊！

  • 【原创大赛】气相色谱法测定酮咯酸氨丁三醇中的乙醇和1,2-二氯乙烷

    【原创大赛】气相色谱法测定酮咯酸氨丁三醇中的乙醇和1,2-二氯乙烷

    因工作需要，需要对酮咯酸氨丁三醇中的残留有机溶剂乙醇和1,2-二氯乙烷进行方法学研究，乙醇为三类溶剂，药典规定限度为0.5%，1,2-二氯乙烷为一类溶剂，药典规定限度为0.0005%，因为1,2-二氯乙烷的限度较低，在FID检测器下很难检测，故需要用到ECD检测器检测1,2-二氯乙烷。 方法学研究为，方法一，乙醇的检测；方法二，1,2-二氯乙烷的检测。1.1方法概述应用GC外标法对酮咯酸氨丁三醇中的残留有机溶剂乙醇进行定量分析。载气：氮气；检测器：FID。1.2对照品及样品名 称来源批号酮咯酸氨丁三醇样品某医药企业120201乙醇西陇化工股份有限公司11070111.3仪器和仪器参数气相色谱仪型号：岛津公司GC-2010天平型号：梅特勒公司XS105顶空进样器型号：DANI公司 HSS86.50色谱柱类型：DB-624 规格30m×0.53mm×3.0µm 载气：氮气 柱温：50 ℃检测器：FID检测器温度: 250℃；进样口温度: 200℃；流速： 3.0 ml/min；进样量： 1.0ml；分流比： 10：1样品盘平衡温度： 80℃；定量环温度： 90℃；传输线温度： 100℃；样品盘平衡时间： 30min1.4溶液配制对照溶液：准确称取乙醇50mg于100ml容量瓶中，用水稀释定容至刻度，摇匀，精密移取3ml置于20ml顶空瓶中，密封即得对照溶液。准确称取样品0.3g，置于20ml顶空瓶中，加水3.0ml，密封即得供试品溶液。1.5验证内容及结果1.5.1系统适用性试验方法：取酮咯酸氨丁三醇溶残对照溶液，依法连续进样5次，记录乙醇峰面积的相对标准偏差（RSD%）。乙醇峰面积的相对标准偏差RSD应不大于10%，乙醇的理论塔板应不小于10000，乙醇的拖尾因子应不大于1.5。结果：序号12345RSD%A乙醇[/si

  • 【原创大赛】中药气雾剂中绿原酸含量及乙醇含量的测定

    【原创大赛】中药气雾剂中绿原酸含量及乙醇含量的测定

    中药气雾剂中绿原酸含量及乙醇含量的测定概述 气雾剂系指将含药溶液或混悬液与适宜的抛射剂共同分装于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物成雾状喷出，患者主动吸入，发挥局部或全身治疗作用。 将中药做成气雾剂有效改变了中药制剂只能治疗慢性疾病的传统观点，具有剂量小、分布均匀、疗效确切、无毒副作用、使用方便等特点，患者于接受。目前，国际上气雾剂治疗急重症的药物已列入重要地位，国内临床上治疗重症的中药被列为重点研究方向，本实验将中药经提取后加工成气雾剂，喷雾后药物可直接进入肺泡，肺泡与肺泡之间有极丰富的毛细血管，并有很大的通透性，肺泡内的物质极易转移到血液中去，肺泡数目约3亿个，总面积可达50-100平方米，为物质的吸收提供了巨大的有效面积，肺部吸收速度很快，与静脉注射基本相同，并能有效的保持人体血液中的有效中药成分浓度，吸入时可减少胃肠道副作用，有速效的定位作用。试验目的 将本实验室制得的一批中药气雾剂进行质量研究，分别采用高效液相法和气相色谱法测定其中绿原酸的含量及乙醇含量实验步骤1.取出中药气雾剂，除去外包装气雾剂剩下装有药液的罐体，使用大头针钉入罐体顶部，按住后缓缓放去罐内的抛射剂（注意一定要缓慢否则容易导致药液跟着肆意喷出，影响下一步实验）。待抛射剂完全释放后，使用细口钳子将气雾剂罐顶拔出，移取其中的中药药液。如图为释放抛射剂的过程：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311251417_479124_2360169_3.jpg2. 绿原酸含量测定实验：供试品配制：每批样品分别移取药液1ml于100ml容量瓶中，以50%的乙醇溶液定容。以0.45微米的滤膜过滤至液相小瓶中。（如图:)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311251418_479125_2360169_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311251419_479127_2360169_3.jpg对照品配制：精密称定10mg绿原酸对照品（中国生物制品检定所，纯度92.5%），以50%乙醇溶液定容200ml容量瓶中，以0.45微米的滤膜过滤至液相小瓶中。（如图为称量对照品)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311251419_479128_2360169_3.jpg流动相配置：流动相比例为甲醇：水：冰乙酸 490：500：10 高效液相为安捷伦1100 色谱柱为菲罗门流速 1.0ml/min 柱温[color=

  • 【求助】：检药品中的乙醇残留

    大家好，请求大家帮助.我打算检药品中的乙醇残留量，我设置的参数是：进样150度，柱温60度，FID250度，分流比为1：10。我用的是毛细管柱，岛津2014。我是直接进样0.5ul,水为溶剂，以乙醇作为对照。外标计算。样品（0.4g药加水5.0ml），对照（8mg乙醇，加水定容到100ml）样品乙醇残留量在300-800PPM 我出现的问题是托尾，重现型差，还有就是出报告时格式。 谁知道我的方法可行不。或者有更好方法的请留言，好吗？ 或者加我QQ 94714965

  • 乙醇挥发性杂质

    目前正在做乙醇挥发性杂质，现在遇到一个问题，就是对照D-苯 的峰面积，小于供试品溶液a 中苯的面积， 按照药典公式算，是对照苯峰面积 减 供试品中苯面积，就是一个负数，请问各位老师，这是什么原因？急用，希望各位老师给点建议，谢谢

  • 95%乙醇和无水乙醇对比，在1660多了一个峰

    95%乙醇和无水乙醇对比，在1660多了一个峰

    药典标准，做鉴别，要求与对照的图谱相同如图，上图是无水乙醇对照品（气相用的，新开），下图是95乙醇的样品，1600那个位置明显不是水峰，想请教下是什么，影响鉴别结果判定吗http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502041153_534167_2738570_3.jpg

  • 【求助】求助，白酒红酒中甲醇乙酸乙酯乙醇检测具体方法。谢谢

    气相用的比较少，所以条件总是摸索不好。现在条件是 安捷伦7890-FID 柱子是 HP-innowax 30m 求助详细色谱条件 进样口温度 分流比 柱子流速 程序升温 谢谢~~~测甲醇和乙酸乙酯一个方法 测乙醇另一个方法。现在总是甲醇乙酸乙酯乙醇分不开。 乙醇方法中乙醇峰宽太大0.14了都....新手求助~~~ 谢谢现在我用的条件是 进样口220度 分流比 20:1 进样体积1μL 柱流速2.5 ， 柱温 40度保持5分钟 30度每分升到220 结束。还是分不开。乙酸乙酯和甲醇都是圆头峰还叠加在一起连带着乙醇... 流速1.5-3.5都试过，温度50也试过柱子是 hp-innowax ,30m ,0.25mm ,0.25μm另外大家洗针的溶剂是什么？做红酒是蒸馏后进样还是过0.25膜后直接进样？

  • 巯基乙醇酸是什么？

    铬天青光度法测饮用水中铝GB/T5750，对高铁样品标准上上说用2ml巯基乙醇酸10g/L的可消除，可是买不到这个巯基乙醇酸试剂，是不是标准错了，还是有别名？

  • 对照品溶液挥发

    今天我把昨天的两份对照品储备液分别稀释成对照品溶液，顶空进样，但是第一份对照品溶液待测组分未出峰，第2份对照品溶液出峰正常，我想问下隔24小时以后再用待测组分都会挥发完全吗？为什么第二份正常出峰呀？对照品溶液里面的组分分别是乙醇，乙酸乙酯，丙酮，二氯甲烷，水为溶剂

  • 【求助】白酒红酒中甲醇乙酸乙酯乙醇检测具体方法。谢谢

    气相用的比较少，所以条件总是摸索不好。现在条件是 安捷伦7890-FID 柱子是 HP-innowax 30m 求助详细色谱条件 进样口温度 分流比 柱子流速 程序升温 谢谢~~~甲醇和乙酸乙酯一个方法 乙醇另一个方法。现在总是甲醇乙酸乙酯乙醇分不开。 乙醇方法中乙醇峰宽太大0.14了都....新手求助~~~ 谢谢另外大家洗针的溶剂是什么？做红酒是蒸馏后进样还是过0.25膜后直接进样？ 蒸馏与不蒸馏的基质对结果测定有无影响? 衬管倒是很脏...

  • 化妆品中乙醇胺类的GC-M S 分析

    乙醇胺类物质主要作为化妆品中的保湿剂或与月桂酸等反应作为化妆品中的乳化剂和分散剂使用 , 主要包括一乙醇胺 、二乙醇胺 、三乙醇胺等 。乙醇胺类物质对人体皮肤有一定的刺激性 。小鼠实验结 果表明 , 二乙醇胺 、三乙醇胺能够引起小鼠体内维生素 B 匮乏以及肝肿瘤的产生, 增加慢性中毒几 率 。动物实验以及人体临床实验结果表明, 长期反复接触可能引起肝肾损害 , 当在非冲洗化妆品 中使用浓度不超过 10%时, 其安全性才可能有一定的保障 。

  • 乙醇挥发性杂质检测

    我想问一下，做乙醇挥发性杂质时，乙缩醛，乙醛，苯的对照品都不出峰，乙醇的峰很宽为什么

  • 乙酸乙酯和乙醇在气相中分不开嘛？

    回收的乙醇里有少量乙酸乙酯，工艺要求乙酸乙酯3%，乙醇可套用。可公司的分析人员说乙醇和乙酸乙酯在气相中无法分开，我的样品中检测不到乙酸乙酯的峰，分析不了乙酸乙酯的含量。想问问各位高手，真的是这样嘛，在气相中无法分开乙酸乙酯和乙醇？还是我们公司的机器或者柱子不行？谢谢请问各位专家，能看出是什么柱子嘛？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588779_1419464_3.jpeghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588780_1419464_3.jpeghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588781_1419464_3.jpeg

  • 【谱图】有机溶剂残留-寻求导致乙醇峰拖尾影响因素

    【谱图】有机溶剂残留-寻求导致乙醇峰拖尾影响因素

    请教各位前辈！我们试产的产品中需要检验乙醇的溶残，而且乙醇的溶残值对试产和工艺改进具有至关重要的参考价值，但是以后报批，我们目前的图谱想必很难过关！希望请有经验的前辈们给小女指点！该图是我们至今作为参考的图谱：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010052036_249267_1671245_3.jpgtR=9.847min的峰为乙醇峰，后面的两个拖尾肩峰，一直是个疑问！色谱仪器为：HP7890 色谱分析柱：HP-INNOWAX 色谱条件：气化室：250℃ 检测器：280℃ 柱温箱：起始温度为40℃,保持3分钟，再以每分钟2℃升至50℃，再以每分钟20℃升温 至200℃，保持15分钟 自动进样器：（没有顶空进样设备）我考虑过以下几个方面：1.对照品被污染 考虑原来的色谱纯（无水乙醇）被污染，而换色标（无水乙醇），该拖尾肩峰仍然存在！2.酸性破坏 问过安捷伦工程师这个型号的分析柱可以分析醋酸，于是我配制0.1mol/L的冰醋酸溶液作为溶剂（原来用哇哈哈纯净水作溶剂），用该溶剂配制对照品溶液后进针、观察图谱，仍然存在拖尾肩峰！3.分析方法 科研部拿给我们的色谱分析方法还没有进行完整的方法学验证，所以方法不够完善这一点我们也了解，但现已步入试产阶段，想边检验边改善，请各位前辈多提建议和意见！急啊！ps：还有个问题，我们的样品不好溶解，置98℃的水浴助溶，用封口膜密闭样品瓶口，会否影响乙醇的溶残含量吗？谢谢各位前辈！

  • 【原创大赛】大豆磷脂中残留溶剂（乙醇）含量的测定

    【原创大赛】大豆磷脂中残留溶剂（乙醇）含量的测定

    大豆磷脂是一种混合磷脂，它是由磷脂酰胆碱（卵磷脂，简称PC，高等级为PPC）、磷脂酰乙醇胺（脑磷脂，简称PE）、磷脂酰肌醇（肌醇磷脂，简称PI）、磷脂酰丝胺酸（丝胺酸磷脂，简称PS）等成分组成，其中最典型的是前三种。磷脂是人体细胞（细胞膜、核膜、质体膜）的基本成分，并对神经、生殖、激素等功有重要关系，具有很高营养价值和医用价值。现代人生活节奏紧张，磷脂营养大量流失，因此补充完整磷脂（PC、PE、PI…）对现代人而言是绝对必要。鉴于大豆磷脂类保健品是一种功能性的健康食品，虽然不是立即见效，但有著全面、长远、稳定的效果，同时又没有药物的副作用，医学家们也开始重视卵磷脂在预防疾病发生方面的积极作用。背景介绍：对于我们的项目来讲，很多原料的检验是要用到GC的。GC到位后，很多以前自己无法解决的检验项目，现在都是自己做了。六月初到货了一批大豆磷脂，就需要检验其中乙醇的溶剂残留。大豆磷脂为中国药典2010年版已经收载的药用辅料，在正文第二部分的1183-1184页上。我们的检验，就是按照这个药典标准进行的。实验步骤：对照品溶液的制备：先向25ml的容量瓶中加入适量的水，然后用微量注射器精密量取15.8μL乙醇对照品（密度按0.79g/ml计，15.8μL的乙醇的质量为12.48mg），然后用水稀释并定容至刻度。精密量取5ml置顶空瓶中，密封。供试液制备：取供试品约0.5g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入水5ml使其分散，密封。色谱条件：月旭WEl-PEG20M气相色谱柱，30m*0.32mm*0.25μm（Cat. NO：01918-32001；Ser. NO：GC201311

  • 乙醇的沸程检测方法及乙醇的沸程大概是多少？

    乙醇的沸程检测方法及乙醇的沸程大概是多少？无水乙醇(Ethanol absolute)，是指纯度较高的乙醇水溶液，是乙醇和水的混合物。一般情况下称浓度99.5%的乙醇溶液为无水乙醇。乙醇是重要的有机溶剂，广泛用于医药、涂料、卫生用品、化妆品、油脂等各个方面，占乙醇总耗量的50%左右。乙醇是重要的基本化工原料，用于制造乙醛、乙烯、乙胺、乙酸乙酯、乙酸、氯乙烷等等，并衍生出医药、染料、涂料、香料、合成橡胶、洗涤剂、农药等产品的许多中间体，其制品多达300种以上。初馏点.deg C:77℃或以上干点,deg C：不高于78.3℃沸程范围：不超过1.3℃乙醇的沸程检测方法是按照GB/T7534方法来检测的，自动馏程沸程仪SH6536 是严格按照GB/T7534这个标准设计制作的，完全可以检测乙醇的沸程温度。SY7534B全自动沸程馏程蒸馏_副本.jpg乙醇作为化工产品中间体的用途正在逐步下降，许多产品例如乙醛、乙酸不再采用乙醇作原料而用其他原料代替。75%的乙醇水溶液具有强杀菌能力，是常用的消毒剂。经过专门精制的乙醇也可用于制造饮料。与甲醇类似，乙醇可作能源使用。有的国家已开始单独用乙醇作汽车燃料或掺到汽油（10%以上）中使用以节约汽油。

  • 【求助】乙醇量测定中的校正因子问题

    校正因子测定：精密量取恒温至20度的无水乙醇4ml、5ml、6ml，分别置100ml量瓶中，分别精密加入恒温至20度的正丙醇（内标物质）5ml，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取上述各溶液1ml，分别至100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。取上述三种溶液各适量，注入气相色谱仪中，分别连续进样3次，测定峰面积，计算校正因子，所得校正因子的相对标准偏差不得大于2.0%。第一个问题：为什么无水乙醇要取三个量4ml、5ml、6ml？第二个问题：所得的校正因子是先每个的算平均，再三个平均吧，得出的总平均值用于下面的计算吧？第三个问题：“校正因子的相对标准偏差不得大于2.0%。”这句话是指每个的还是三个总的？

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