羊毛脂药用级

甘露醇、Parteck山梨醇、高风险应用蔗糖、海藻糖、葡甲胺、无水磷酸氢钙、药用有机溶剂、药用级防腐剂/抑菌剂、药用三氯蔗糖、聚乙烯醇、直压型缓控释药用辅料Parteck SRP 80、热熔挤出用聚乙烯醇Parteck MXP、多孔硅载体Parteck SLC-提高药品溶出、药物递送系统（DDS）相关药用原辅料信息可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

ST211A凡士林锥入度测定仪是根据2020年药典0983锥入度测定法则的技术要求和有关规定设计制造的，主要适用于润适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性，ST211A羊毛脂手动恒温锥入度计。一、主要技术特点1、采用数字显示器显示锥入度值，直观醒目。2、具有升降架粗调、细调功能，调节方便，对针准确。3、配有加热制冷恒温浴，水浴温度自动控制，仪器的性价比高。二、主要技术参数及指标1、测量范围： 0～700锥入度（数显表显示0-70mm）；2、锥入时控装置：时间可以根据自己的需求任意设置，时间误差小于±0.1秒；3、分辨率 0.01mm；4、针入精度： ±1锥入度；5、测温范围： 10～50度（配半导体冷循环装置，可加热或制冷）；6、控温精度： 25±0.1℃；7、控温方式： 高精度数字温控仪,可恒温到标准要求25度；8、标准锥体： 102.5±0.05g, 符合2020年药典；9、升降支架： 粗调、细调双重升降调节机构,便于针尖对准试样平面；10、其它： 配有冷光源，方便使用和操作。 11.标准锥体：1号锥体： Ⅰ号锥体质量为102.5g±0.05g，配套锥杆质量47.5g±0.05g；2号锥体： Ⅱ号锥体质量为22.5g±0.025g，配套锥杆质量为15g±0.025g （选配）3号锥体： Ⅲ号锥体及锥杆总质量为9.38g±0.025g （选配）装箱清单 序号名 称规 格数 量备 注1锥入度仪主机1台21号锥体1个31号样品盒1个4加热制冷恒温浴1台5电源线1根6合格证保修卡1份7说明书1份 山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。

薄膜蒸发器AYAN-B80适用于羊毛脂提取蒸发设备进料容积2L可定制 产品介绍：薄膜蒸发器（Thin film evaporator）是一种物料液体沿加热管壁呈膜状流动而进行传热和蒸发，优点是传热效率高，蒸发速度快，蒸发器的类型，特点是物料停留时间短，因此特别适合热敏性物质的蒸发，是一种特殊的液--液分离技术，在高真空状态下，使蒸气分子的平均自由程大于蒸发表面与冷凝表面之间的距离，从而可利用料液中各组分蒸发速率的差异，对液体混合物进行分离应用领域：精细化工，如芳香油提纯.高聚物中间体的纯化.羊毛脂的提取等等医药领域：如提取天然维生素AE等.制取氨基酸及葡萄糖的衍生物等等食品行业：如精制鱼油.油脂脱酸.精制高碳醇.混合油脂的分离等等其他领域：石油行业，日用化学，环保领域等等产品特点：1.远低于物料沸点的温度下操作,而且物料停留时间短 利于高沸点、热敏及易氧化物料的分离2.有效地脱除液体中的物质如有机溶剂、臭味等,对于采用溶剂萃取后液体的脱溶是非常有效的方法3.可有选择蒸挥发出产物,去除其它杂质,通过多级分离可同时分离2种以上的物质4.蒸馏真空度高，真空度可达5mmHg以下，其内部可以获得很高的真空度，通常分子蒸馏在很低的压强下进行操作，因此物料不易氧化受损5.蒸馏液膜薄,传热效率高，膜厚度小于0.5mm6.分离程度更高，分子蒸馏能分离常规不易分开的物质7.没有沸腾鼓泡现象，分子蒸馏是液层表面上的自由蒸发，在低压力下进行，液体中无溶解的空气，因此在蒸馏过程中不能使整个液体沸腾，没有鼓泡现象8.物理分离法，无毒、无害、无污染、无残留，可得到纯净安全的产物9.刮板系统由PTFE材料和SS316L不锈钢材料制成，具有极高抗腐蚀的功效；10.进料罐可选实现预加热功能，温度可达300度，温度可调节11.各个接口采用的是硅胶垫片进行密封，气密性好，如客户需要耐腐蚀可以更换成四氟材质

产品简介 EY31 是利用气流法电子式测试羊毛细度的仪器，它具有较宽测量范围，简单快速的测量方法，测试结果直接显示到LCD显示屏，也可以通过无线WiFi传输到电脑，打印出优秀的测试报告。技术指标 l 测量范围: 12~50um l 分辨率: 0.1um(标准实验室环境） l 测试时间:平均15秒l 试样质量: 2.5±0.004g l 电 源: AC100-240V，50/60Hzl 电脑通信:无线WiFi连接 l 外形尺寸: L32x W20 x H32cm l 重量：15kg l 保修期：24个月测试标准 GB/T-11603,ISO1136,BS3183,ASTM D1282 测试原理 利用气流法测试羊毛细度值，当在一定质量和体积的羊毛试样上施加一定压力的空气后，因为羊毛的细度不同,通过的气体流量也就不同，通过测量气体流量，也就可以测试出与之相关的羊毛细度值。 产品应用 羊毛收购、羊毛加工生产以及贸易品质检验，实验室测试。

简介：本产品为一系列8种经过特殊蓝色染料染色的毛织物，提供从极低的光牢度到极高的光牢度范围的蓝色毛料。它们形成了从1到8的序数系列，1代表最低的光牢度至8代表最高的光牢度。符合标准：ISO B01, B02, B03, B04, B05,GB/T8427,GB/T8430, M&S C9, C9A, TM5, SM3等"SDC" Blue Wool No.1 Lightfastness Standard, size 15 x 25cm"英国SDC企业" 耐光试验蓝羊毛布1"SDC" Blue Wool No.2 Lightfastness Standard, size 15 x 25cm"英国SDC企业" 耐光试验蓝羊毛布2"SDC" Blue Wool No.3Lightfastness Standard, size 15 x 25cm"英国SDC企业" 耐光试验蓝羊毛布3"SDC" Blue Wool No.4 Lightfastness Standard, size 15 x 25cm"英国SDC企业" 耐光试验蓝羊毛布4"SDC" Blue Wool No.5Lightfastness Standard, size 15 x 25cm"英国SDC企业" 耐光试验蓝羊毛布5"SDC" Blue Wool No.6 Lightfastness Standard, size 15 x 25cm"英国SDC企业" 耐光试验蓝羊毛布6"SDC" Blue Wool No.7 Lightfastness Standard, size 15 x 25cm"英国SDC企业" 耐光试验蓝羊毛布7"SDC" Blue Wool No.8 Lightfastness Standard, size 15 x 25cm"英国SDC企业" 耐光试验蓝羊毛布8

一、上海保圣药用凝胶流变仪产品介绍药用凝胶流变仪，即用于测定聚合物熔体，聚合物溶液、悬浮液、乳液、涂料、油墨和食品等流变性质的仪器。分为旋转药用凝胶流变仪、毛细管药用凝胶流变仪、药用凝胶流变仪和界面药用凝胶流变仪。上海保圣药用凝胶流变仪可用于测定聚合物熔体，聚合物溶液、悬浮液、乳液、涂料、油墨和食品等流变性质的仪器。上海保圣药用凝胶流变仪可用于观察高分子材料内部结构的窗口，通过高分子材料，诸如塑料、橡胶、树脂中不同尺度分子链的响应，可以表征高分子材料的分子量和分子量分布，能快速、简便、有效地进行原材料、中间产品和最终产品的质量检测和质量控制。流变性能测量是高聚物的分子量、分子量分布、支化度与加工性能之间构架了一座桥梁，所以它提供了一种直接的联系，帮助用户进行原料检验、加工工艺设计和预测产品性能。二、上海保圣药用凝胶流变仪主要功能及应用范围上海保圣药用凝胶流变仪可应用于食品（液态、固态、凝胶、分散体系）、发酵、化工、医药、纺织、农业等行业的多种检测，适合于蛋白、多糖等大分子亲水胶体材料的流变特性测定，包括任何粘度的流体、软固体、聚合物、凝胶和分散液的流变特性研究。由于食品物料的流变特性与食品的质地稳定性和加工工艺设计等有着重要关系，所以通过对食品、化工材料流变特性的研究，可以了解食品、化工材料的组成、内部结构和分子形态等，能为产品配方、加工工艺、设备选型及质量检测等提供方便和依据。通过药用凝胶流变仪检测，可进行食品、医药的质量监控、食品研发以及食品工程设计。1. 上海保圣药用凝胶流变仪应用于聚合物领域上海保圣药用凝胶流变仪应用于微悬浮法PVC增塑溶胶凝胶化和熔化特性的研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于PVC物料标准流变曲线；上海保圣药用凝胶流变仪应用于聚合物研究，通过记录物料在混合过程中对转子或螺杆产生的反扭矩以及温度随时间的变化,可研究物料在加工过程中的分散性能,流动行为及结构变化(交联,热稳定性等),同时也可作为生产质量控制的有效手段；上海保圣药用凝胶流变仪应用于r-PET/ABS复合材料的制备及其结晶动力学研究；{C}2. {C}{C}上海保圣药用凝胶流变仪应用于食品流域上海保圣药用凝胶流变仪应用于酱料制品流变性能研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于食品配方及工艺研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于在馒头品质分析中的应用浅探；上海保圣药用凝胶流变仪应用于不同链/支比玉米淀粉的形态及其在有/无剪切力下糊化的研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于蕨根淀粉的颗粒形态与糊化特性研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于番茄酱制品的流变特性比较；上海保圣药用凝胶流变仪应用于蓝莓发酵副产物制作低糖果酱的工艺研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于巧克力的粘度测定，用旋转药用凝胶流变仪对巧克力原料进行质量控制；上海保圣药用凝胶流变仪应用于旋转药用凝胶流变仪在油脂研究中的应用。3. 上海保圣药用凝胶流变仪应用于化妆品领域上海保圣药用凝胶流变仪应用于凝胶流变性能研究 上海保圣药用凝胶流变仪应用于乳状液体系流变性能研究 上海保圣药用凝胶流变仪应用于表面活性剂流变性能研究 上海保圣药用凝胶流变仪应用于油包水型乳化化妆品 上海保圣药用凝胶流变仪应用于普鲁兰多糖对牙膏流变学性能影响的初步研究 4. 上海保圣药用凝胶流变仪应用于胶体领域上海保圣药用凝胶流变仪应用于高分子水凝胶材料的流变学研究方法；上海保圣药用凝胶流变仪应用于合成水凝胶的流变学性能及相关生物材料的基础研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于新型天然高分子多糖智能水凝胶生物材料的制备及性能研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于天然蚕丝丝素蛋白在不同油/水界面的粘弹性和稳定性研究。{C}5. {C}{C}上海保圣药用凝胶流变仪应用于石油领域 上海保圣药用凝胶流变仪应用于石油钻井泥浆检测中的应用； 上海保圣药用凝胶流变仪应用于生物降解材料流变性能的研究； 上海保圣药用凝胶流变仪应用于沥青性能评价方面的应用； 上海保圣药用凝胶流变仪应用于含蜡原油触变性实验； 上海保圣药用凝胶流变仪应用于胶质液体泡沫的流变性； 上海保圣药用凝胶流变仪应用于低温凝胶类调堵剂溶液的流变性。

实验室高剪切乳化均质分散机系列A10-Digital高剪切分散乳化均质机（数显型）A10应用领域欧河制药用的均质乳化机的性能如何适用于多种工艺：均质/乳化/解聚/分散/疫苗/脂肪乳/农药/酸奶/纺织助剂/悬浮液/果汁/细胞破碎/油水乳化/煤浆/化妆品/沥青/颜料/香精/组织匀浆。A10实验室高剪切乳化机效率高、轻便、整机模块结构，操作方便，可长时间运转，轻松满足多种要求A10特点优势? 进口高速马达：长寿命设计，可连续长时间稳定运行4小时以上? 无极调速系统：最高转速可达28000rpm，最高为您提供27m/s的剪切线速度? 整机结构设计合理：选材精良，使用轻便，可手持操作? 设备高度模块化设计：可选配18种不同的分散头，满足您不同的工作环境（密闭、敞开、常压、真空）? 过载保护、双重防护绝缘、给您安全保障? 选材精良：工作头采用不锈钢材质，可重复使用，可以灵活组装，符合卫生标准A10技术参数品牌型号：【OuHor欧河】A10A10-Digital电 源：220V/50Hz马达功率：500W转速范围：10000~28000rpm搅拌量（H20）：0.2~7000ml处理粘度：20000CP调速方式：电子无极调速计时功能：无标配液晶数显转速显示：刻度显示标配液晶数显标配工作头：10BC(处理量：10~200ml)接触物流材质：SUS316L轴套材质：PTFE（陶瓷可选）卫生标准：GMP医药卫生标准工作类型：分批处理外形尺寸：300*200*700mm工作支架、底座、拆装工具标配支架自动支架可选包装重量：8KG纸箱泡沫包装A10-Digital数显型计时模块? 液晶显示屏：精确显示转速? 自动计时功能：实验室开始为你记录实验室时间，可以一键复位A10各种不同型号的工作头欧河制药用的均质乳化机的性能如何A10应用现场图片

药用玻璃耐酸碱测试装置用于玻璃输液瓶、口服液瓶、安瓿瓶、西林瓶等药用玻璃容器制品耐沸腾碱水侵蚀的测试。满足2015版国家药包材标准。这种测试装置专门设计用于模拟药用玻璃容器在实际使用过程中可能遇到的极端化学环境，特别是在高温和碱性条件下的表现。 测试过程中，我们将待测的药用玻璃容器置于特制的测试装置中，并注入沸腾的碱水溶液。测试装置通过精确控制温度和浸泡时间，来模拟药用玻璃容器在实际应用中可能遭受的碱水侵蚀情况。通过观察和记录玻璃容器在测试过程中的变化情况，我们可以评估其耐碱性能，从而确保药用玻璃容器在生产和使用过程中能够保持其稳定性和安全性。 此外，这种耐酸碱测试装置还能够提供一系列关键参数，如侵蚀深度、侵蚀速率等，以便对药用玻璃容器的耐碱性能进行全面评估。这些参数对于评估药用玻璃容器的质量和使用寿命至关重要，也有助于药品生产商在选择药包材时做出更为明智的决策。 通过使用满足2015版国家药包材标准的耐酸碱测试装置，我们可以确保药用玻璃容器制品在生产和使用过程中具有出色的耐碱性能，从而保障药品的安全性和有效性。这不仅有助于提升药品的整体品质，也有助于促进整个医药行业的健康发展。 技术参数 加热范围 100-120℃ 温控精度 0.5 ℃ 样品表面积 10-15cm2样品直径 ≤25mm 加热容器直径 100mm 工作温度 10℃-40℃ 相对湿度 不超过80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 YBB00352004-2015玻璃耐沸腾混合碱水溶液浸蚀性测定法药用玻璃耐酸碱测试装置此为广告

药用软管连续性测试仪在制药领域中，铝质软管的使用要求特别高，特别适用于盛放药物用的铝质容器。在实际应用中，由于铝质软管活性较强，为了避免药品直接接触铝而产生化学反应，影响药品的使用质量，普遍在铝质软管的管内壁喷涂一层很薄的涂层。然而，涂层需要喷涂均匀，无漏涂，才能保证隔绝效果。为此，现有一种铝质软管内涂层连续性试验装置，其主要对内涂层进行检测来判断涂层完整性。 　　药用铝制软膏管涂层连续性测试仪适用于测试铝质药用软膏管的内涂层连续性测试，符合YBB00162002-2015《铝质药用软膏管》的测试要求。 　　技术特征 　　&bull 一键化操作,仪器完成整个测试计时工作,无需人工参与 　　&bull 仪器夹具可调节满足所有试样测试，兼顾范围广 　　&bull 仪器可存储不少于50组数据，可随时查询 &bull 采用高速处理芯片，运行速度大大提高 实验步骤 　　1.首先接通药用铝制软膏管涂层连续性测试仪电源，如图2所示，面板上红色指示灯亮。按校验按钮校验电路:将校验按钮持续按下，同时将量程选择开关分别置于5,50或5OOmA,调节仪表使指针偏转分别在1.8,180mA的10%以内。 2.松开校验按扭，药用铝制软膏管涂层连续性测试仪校验完成。为了保护仪表，避免过载，在开始读数时把量程选择开关置于5OOmA。 　　3.取本品适量，拧上管帽，并向铝管内注入试验液至离开口10mm处。 　　4.把铝管的管嘴、管肩部分装到底座电极的V型槽内，并将滑动电极向下滑动到铝管内。调整滑动锥形的高度，使铝管与摆动电极保持同轴。 　　5.按下试验按钮并尽快确定适当的试验量程，5秒后读取数据。同一份试验液使用不超过八次。电流显示不得过40mA。 技术参数 铝管直径 8-45mm铝管管身长 35-250mm测试精度 ±0.1mA量程范围 0-200mA输入电压 220V外观尺寸 370mm*220mm*560mm重 量 4.75kg工作温度 23℃±2℃ 相对湿度 80%，无凝露 工作电源 220V 50Hz药用软管连续性测试仪此为广告

杭州安研AYAN-B150薄膜蒸发器刮板式薄膜蒸发器应用领域：精细化工，如芳香油提纯.高聚物中间体的纯化.羊毛脂的提取等等医药领域：如提取天然维生素AE等.制取氨基酸及葡萄糖的衍生物等等食品行业：如精制鱼油.油脂脱酸.精制高碳醇.混合油脂的分离等等其他领域：石油行业，日用化学，环保领域等等产品特征：1.远低于物料沸点的温度下操作,而且物料停留时间短 利于高沸点、热敏及易氧化物料的分离2.有效地脱除液体中的物质如有机溶剂、臭味等,对于采用溶剂萃取后液体的脱溶是非常有效的方法3.可有选择蒸挥发出产物,去除其它杂质,通过多级分离可同时分离2种以上的物质4.蒸馏真空度高，真空度可达0.1pa以下，其内部可以获得很高的真空度，通常分子蒸馏在很低的压强下进行操作，因此物料不易氧化受损5.蒸馏液膜薄,传热效率高，膜厚度小于0.5mm6.分离程度更高，分子蒸馏能分离常规不易分开的物质7.没有沸腾鼓泡现象，分子蒸馏是液层表面上的自由蒸发，在低压力下进行，液体中无溶解的空气，因此在蒸馏过程中不能使整个液体沸腾，没有鼓泡现象。8.提供多种规格客户选择，适用于客户小试实验,中试实验，如果需要更大蒸发面积规格的可以根据客户要求定制。9.物理分离法，无毒、无害、无污染、无残留，可得到纯净安全的产物10.刮板系统由PTFE材料和SS316L不锈钢材料制成，具有极高抗腐蚀的功效；11.进料罐可选实现预加热功能，预热温度可以调节。12.各个接口采用的是氟胶垫片进行密封，气密性好，如客户需要耐腐蚀可以更换成四氟材质 羊毛脂的提取[8]羊毛脂及其衍生物广泛应用于化妆品工业。羊毛脂的成分复杂,主要含脂、游离醇、游高酸和烃，这些组分相对分子量大、沸点高且具有热教性。分子蒸儡技术将各组分进行分离对不同成分进行化学和物理方法的改性可得聚氧乙烯羊毛脂、乙酰羊毛脂、羊毛醇脂、羊毛酸脂等性能优良的化妆品添加剂。5.3类胡萝卜素的提取[9]类胡萝卜素广泛分布在自然中，西红柿、杏子、蛋黄和胡萝卜等都含有类胡萝卜素。通常棕榈油中含有浓度范围从500ppm到3000ppm的高浓度天然的类胡萝卜素。棕榈油中类胡萝卜素主要为a胡萝卜素和β胡萝卜素。两者占棕榈油中总类胡萝卜素的80%。它们在体内可以转化成维生素A。在常规精制过程中制取轻色油时，棕榈油中的大部分类胡萝卜素都被破坏造成天然类胡萝卜素潜在资源的损失。现在已发展了从棕榈油中回收类胡萝卜素的各种方法:主要有:皂化提取吸附和转酯基的分子蒸馏法等。但是只有转酯基的分子蒸馏过程已经发展成商业规模生产。采用分子蒸馏技术回收类胡萝卜素。所得蒸馏物含有超过3000ppm的类胡萝卜素。5.4茉莉精 油的提取[10]通过分子蒸馏得到的茉莉精油其主要香气成分苯甲酸顺式-3-己烯酯由原来的13.84%提高到23.64%,精油品质高，香气浓郁、新鲜、纯正其特征香尤为突出，是一种适用于高级香水和食品中的加香剂。55二十八碳醇的精制[11 12]存在于小麦胚芽.米胚芽的微量二十八(碳醇，对人体及动物具有很强的生理活代谢,是被公认的抗疲劳物质,同打还具有防治心血管疾病、骨质疏松症、恢复受损的肝脏细胞等功效,呈现出良好的发展前景已经逐步应到食品、医药、饲料、日比的野程摆用行于型棚技术进行植制可以有效她通免者剂钱留而且工艺过程阀单，操作安全可靠.自动化程度高，生产效率高。5.6川芎挥发性成分的提取分离[13]川芎味辛温，具有活血行’气祛风止商的功效。采用分子蒸馏技术对川营的越重明与川莒的超临界草职物相比,经过分子蒸馏处理后，川芎挥发油的化学溶剂残留成分明显减少。挥发油的主要成分2.3-丁二醇、a-蒎烯等含量也相应提高，分别从0.11%、0.03%提高到0.76%、0.16%5.7高粘 度润滑油的制造[8]硅氧烷类化合物是很好的润滑油常用于光盘的制造中可提高光盘的光滑性以及光盘在不同湿度和高温下的稳定性.延长了光盘的使用寿命。由于硅氧烷类化合物属热敏性物质且沸点均在200以上,常规蒸馏的分离方法容易使其变性而通过分子蒸馏不但可对润滑油进行有效的脱色，而且可以大大提高生产效率。5.8石油 工业中渣油的处理[14.15]原油真空精馏后的残余物约占进料总量的25%左右.通常采用溶剂萃取法对残余物进行处理。但是溶剂萃取法存在以下缺点:很难用溶剂萃取出全部的润滑油和石蜡，且会萃取出高分子的物质影响产品的质量:在溶剂萃取后的残余馏分中,沥青和沥青烯会形成胶体沉淀下来 溶剂的回收能耗很大。利用分子蒸馏技术处理渣油有以下优点:可以切割出更多的馏分 馏分间的切割更清晰，提高了产品质量 处理量提高好几倍 馏出物与残余物间的碳氢比显著增加 分离出的润滑油不含金属元素:无需加入添加剂即可直接应用。6结语由于分子蒸馏技术能在较低的温度和压力下、在较短的时间内对具有高附加值的热敏物质进行分离和提纯其在精细化工、石油化工、医药工业、日用化工、食品工业等方面具有广阔的应用前景。但由于该项技术是新近兴起的高新技术尚未进行大规模的工业化。因此还需要加大对分子蒸馏技术的基础研究。6.1 分子蒸馏的基本原理方面虽然分子自由程理论能够较好地解释分子蒸馏的基本过程，但LurajLutisan[1]等用分子蒸馏过程中的典型工艺条件(p=1Pa,d=9x10-10 m,T=400K带入(1式计算出的分子平均自由程大约为1mm。但在实际的操作过程中当蒸发面同冷凝面之间的距离为50mm时，他们发现蒸馏速度与理论值相比，没有明显下降。62分子蒸馏过程的数学模型方面由于影响分子蒸溜过程的因素较多，,如蒸馏器的形式、蒸发面和冷凝面上液膜的流动状态、分子蒸馏器内情性气体的含量、进料温度[8]、进料流速等,因此建立的数学模涩通布极力为复杂而且不同的研究者由于简化方法的不同建立起的模型往往也不相同。为了进一步推动分子蒸儒技术的发展和在工业上规模化应用迫切需要对分子赛保过程进行基础理论研究对分子秦僧过程进行模拟建立相应的数学模盟为工业设计和优化生产提供理论依据。

药用包装复合膜氧气透过量测试仪 三腔氧气渗透性测试仪药用包装复合膜氧气透过量测试仪是一款专业用于薄膜试样和容器试样的氧气透过率测试仪，适用于塑料薄膜、复合膜、片材及塑料瓶、塑料袋等包装容器的氧气透过率测试。 产品关键词：透氧仪，透氧性测试仪，包装氧气透过率测定仪，氧气透过率测试仪，塑料薄膜氧气渗透仪，透氧性能测试仪，药包材氧气透过率检测仪，氧气透过性测量仪，氧气渗透性测试仪，容器透氧仪，塑料软包装袋氧气透过测定仪，GB/T 19789药用包装复合膜氧气透过量测试仪技术特征 | 三腔均值，单次试验便可给出三次测试的平均值 | 支持薄膜和容器双重测试模式（容器测试附件需另购） | 可搭配恒温控制装置和恒湿控制器，满足不同检测条件的要求（装置需另购） | 提供标准膜进行快速校准，保证检测数据的准确性和通用性 | 系统采用微电脑控制，搭配液晶显示屏幕、菜单式界面、和PVC操作面板，方便用户快速、直观的查看检测数据、结果、和试验曲线 | 断电自动恢复，保证数据的安全性 | 配备微型打印机和RS232通用数据接口，方便数据输出和传递 | 支持Lystem&trade 实验室数据共享系统，统一管理试验结果和检测报告 药用包装复合膜氧气透过量测试仪测试原理 采用等压法测试原理，将预先处理好的试样夹紧于测试腔之间，氧气在薄膜的一侧流动，氮气在薄膜的另一侧流动。氧气分子穿过薄膜扩散到另一侧的氮气中，被流动的氮气携带至传感器。通过对传感器测量到的氧气浓度进行分析，从而计算出氧气透过率等参数。对于包装容器而言，氮气则在容器内流动，氧气包围在容器的外侧。 药用包装复合膜氧气透过量测试仪执行标准 ISO 15105-2、 GB/T 19789、 ASTM D3985、 ASTM F2622、ASTM F1307、 ASTM F1927、 JIS K7126-2、 YBB00082003 药用包装复合膜氧气透过量测试仪 薄膜测试技术指标： 测试范围：0.01～1000 cm3/m2d（常规） 0.1～10,000 cm3/m2d（可选） 试样数量：1～3 件 分辨率：0.01 cm3/m2d 控温范围：15℃～55℃（另购） 控温精度：±0.1℃ 控湿范围：0%RH、15%RH～90%RH、100%RH（另购） 控湿精度：±1%RH 试验气体：O2、空气等（气源用户自备） 测试面积：50 cm2 试样厚度：≤3 mm （其他厚度要求可定做） 试样尺寸：170 mm x 91.3 mm 载气：99.999%高纯氮气（气源用户自备） 气源压力：≥0.28MPa 接口尺寸：1/8英寸金属管 外形尺寸：670mm(L)×410mm(W)×310mm(H) 电源：AC (85～264)V (47～63)Hz 净重：48kg

药用玻璃耐碱水侵蚀测定装置用于玻璃输液瓶、口服液瓶、安瓿瓶、西林瓶等药用玻璃容器制品耐沸腾碱水侵蚀的测试。满足2015版国家药包材标准。这种测试装置专门设计用于模拟药用玻璃容器在实际使用过程中可能遇到的极端化学环境，特别是在高温和碱性条件下的表现。 测试过程中，我们将待测的药用玻璃容器置于特制的测试装置中，并注入沸腾的碱水溶液。测试装置通过精确控制温度和浸泡时间，来模拟药用玻璃容器在实际应用中可能遭受的碱水侵蚀情况。通过观察和记录玻璃容器在测试过程中的变化情况，我们可以评估其耐碱性能，从而确保药用玻璃容器在生产和使用过程中能够保持其稳定性和安全性。 此外，这种耐酸碱测试装置还能够提供一系列关键参数，如侵蚀深度、侵蚀速率等，以便对药用玻璃容器的耐碱性能进行全面评估。这些参数对于评估药用玻璃容器的质量和使用寿命至关重要，也有助于药品生产商在选择药包材时做出更为明智的决策。 通过使用满足2015版国家药包材标准的耐酸碱测试装置，我们可以确保药用玻璃容器制品在生产和使用过程中具有出色的耐碱性能，从而保障药品的安全性和有效性。这不仅有助于提升药品的整体品质，也有助于促进整个医药行业的健康发展。 技术参数 加热范围 100-120℃ 温控精度 0.5 ℃ 样品表面积 10-15cm2样品直径 ≤25mm 加热容器直径 100mm 工作温度 10℃-40℃ 相对湿度 不超过80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz参照标准YBB00352004-2015玻璃耐沸腾混合碱水溶液浸蚀性测定法药用玻璃耐碱水侵蚀测定装置此为广告

复合药用软膏管氧气透过量测试仪 应用范围适用于各种塑料薄膜、复合膜、分离膜、交换膜、橡胶、聚合物材料等产品在各种温度条件下气体透过率、扩散系数、溶解度系数、渗透系数的测定。主要特点1. 真空压差法测试原理2. 三腔独立测试3. 三腔循环介质控温，各自独立温度传感器实时监控4. 智能模式，试验过程全自动，一键式操作5. 真空泵自动启停，无需人工开关6. 气体透过率、扩散系数、溶解度系数、渗透系数测试7. 多种试验模式可选择，可满足各种标准、非标试验8. 数据审计追踪、溯源；系统日志记录9. 5 级用户权限管理10. 温度曲线、湿度曲线、压差曲线、曲线独立显示、曲线叠加11. 可支持 DSM 实验室数据管理系统，能实现生产监控、数据统一管理 （另购）技术指标测试范围：0.01~180,000 cm3/m224h0.1MPa（标准配置）分 辨 率：0.001 cm3/m224h0.1MPa试样件数：3 件，各自独立真空分辨率：0.1 Pa控温范围：5℃~95℃（循环介质控温）控温精度：±0.1℃控湿范围：0%RH，2%RH~98.5%RH（湿度发生装置另购）控湿精度：±1%RH试样厚度：≤3mm试样尺寸：≥150 mm × 94mm 或圆形试样试样面积：48cm 2试验气体：氧气、氮气、二氧化碳、空气、氦气等气体（气源用户自备）试验压力：-0.1 MPa~+0.1 MPa（标准）气源压力：0.3 MPa~1.0 MPa气源尺寸：Ф8 mm外形尺寸：730 mm（L）×510mm（B）×350 mm（H）电源：AC 220V 50Hz净重：63 kg执行标准GB/T 1038-2000、ISO 15105-1、ISO 2556、ASTM D1434、JIS 7126-1、YBB 00082003产品配置标准配置：主机、计算机、专业软件、数据扩展卡、通信电缆、恒温控制器、氧气减压阀、取样器、取样刀、真空密封脂、真空泵、快速定量滤纸选 购 件：湿度发生装置、标准膜、真空脂、快速定量滤纸、取样刀、DSM 实验室数据管理系统。

药用玻璃瓶罐抗冲击仪在药品包装中，玻璃瓶是一种广泛使用的容器，其质量直接关系到药品的安全性。药用玻璃瓶抗冲击试验仪就是为了测试和确保玻璃瓶的质量而设计的。 抗冲击试验是检验玻璃瓶质量的重要步骤，它通过模拟实际使用条件，检验玻璃瓶能否承受住运输和存储过程中的意外冲击。药用玻璃瓶抗冲击试验仪的核心设计原理是，通过施加可调控的冲击力，观察玻璃瓶的反应，从而判断其质量。 使用该设备非常方便。首先，将被测玻璃瓶放置在测试台上，然后设置冲击力度和次数。接下来，启动仪器，让预设的冲击力作用于玻璃瓶。观察并记录每次冲击后玻璃瓶的状况，包括是否出现裂缝、碎片或其他损伤。 这种测试仪器的重要性不言而喻。通过其试验，我们可以确保每一只玻璃瓶都符合规定的标准，从而确保药品的安全性。这对于患者来说是个重要的保障，因为如果玻璃瓶在运输或存储过程中出现破裂，那么内部的药品就可能受到污染或者失效。 此外，三泉中石的玻璃瓶抗冲击性测试仪有另一个优点是，它不仅可以用于药用玻璃瓶的检测，也可以用于其他类型的玻璃制品的质量控制。因此，它的使用不仅局限于医药行业，还可以扩展到其他领域。总的来说，玻璃瓶抗冲击性测试仪是保证药品安全的重要工具。通过使用这种仪器，我们可以确保每一个玻璃瓶都符合质量标准，从而保护患者的权益，同时也为制药企业提高了产品信誉。 技术参数 试样直径范围 φ20～160ｍｍ 样瓶位置高度 20～190ｍｍ 冲击能量 0～2.5Nm 冲击能量分辨率 0.01 Nm 机器尺寸 420mm×330×500mm(长宽高) 重 量 28Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 GB6552-86、GB6652-2015 产品配置主机、微型打印机、触摸液晶屏药用玻璃瓶罐抗冲击仪此为广告

LSY-0983药物锥入度测定仪是根据中华人民共和国标准2020年药典四部《0983锥入度测定法》技术要求和有关规定设计制造的，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、采用数字显示器显示锥入度值，直观醒目。2、锥入时控装置共有6档，控时精度高。3、具有升降架粗调、细调功能，调节方便，对锥准确。4、配有恒温浴，水浴温度自动控制，一机多用，仪器的性价比高。5、标配I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型）。本仪器大的特点是：先进的机械设计，升降调节方便；数字式的温控表，温度控制准确；高精度的锥入度数字测试表，测量结果可靠。二、LSY-0983药物锥入度测定仪技术参数1、测量范围：(0～700）锥入度；2、锥入时控装置：可分别选择5秒、8秒、10秒、12秒、30秒、60秒，时间误差小于±0.1秒；3、分辨率：0.01㎜；4、锥入精度：±1锥入度；5、加热器功率：200W；6、控温精度：(25±0.1)℃（注：环境温度应不高于20℃）（若想对环境温度不限制，则需要选配锥入度低温恒温浴）；7、控温方式：高精度数显PID温控仪；8、恒温浴：为硬质玻璃缸；9、搅拌：磁力搅拌珠自动搅拌；10、I号锥体重量(102.5±0.05)g，配套锥杆重量47.5g±0.05g，符合国家标准2020版药典的规格要求；11、升降支架：粗调、细调双重升降调节机构,便于锥尖对准试样平面；12、工作电源：AC(220±10%)V，50Hz，功耗不大于300W；13、外形尺寸：280mm×350mm×700mm（长×宽×高）；14、其它：配有冷光源和放大镜，方便使用和操作。

工业蒸馏设备在羊毛脂油、硅油、硅脂、油脂等材料的中试提纯工艺中应用较为广泛，设备可做多级设计，另外可配置PLC控制模块实现自动化操作。技术交流：孙工 工业蒸馏设备采用短程分子蒸馏系统设计，进料罐预热、出料泵保温更适合高粘物料的流动。设备的高度要参照实际使用场景进行定制，详询：孙工 工业蒸馏设备的产能要根据设备本身的参数及物料的处理难度来定，上海远怀不只是提供设备支持，在工艺改善上也为客户提供指导，详询：孙工

药用硬片落球冲击试验机落球冲击试验机LQ-50是济南三泉中石实验仪器有限公司参照YBB00202005《聚氯乙烯/聚乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片》、YBB00212005《聚氯乙烯固体药用硬片》、YBB00222005《聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片》等国标研发的一款实验室检测仪器，适用于厚度小于2mm的塑料片材在给定高度的钢球冲击下破损情况判定。 相比于其他厂家的产品，济南三泉中石实验仪器有限公司生产的落球冲击试验机LQ-50有以下优势：1.钢球电磁吸挂、自动释放，有效地避免了人为因素引起的系统误差2.试样气动夹紧、释放，更快速地进行试验操作3.多种冲击钢球可选，可满足不同标准要求4.脚踏开关启动模式，人性化操作5.不同落球高度可调，满足不同试样要求 使用落球冲击试验机进行实验时，裁取一定尺寸的试样，将试样加持在夹头上，选择合适的钢球安装在电磁装置上，放开钢球，使钢球自由落于式样中央部位上，观察试样破损情况，多次试验后计算破损率。 技术参数 试验高度 300mm-1200mm(其他高度可选)厚度范围 0-2mm 钢球直径 23mm、25mm、28.6mm、38.1mm、50.8mm（可选）试样装夹 气动试样尺寸 ＞150mm×50mm外形尺寸 A 法：480mm(L)×470mm(W)×1170mm(H)重 量 60Kg 环境温度 15℃-50℃ 相对湿度 最高80%，无凝露 气源压力 0.5-0.7MPa(气源用户自备) 工作电源 220V 50Hz药用硬片落球冲击试验机此为广告

药用铝塑组合盖开启力测试仪 药用瓶盖开启力试验仪XLW是Labthink兰光研发生产的，可专业用于测试药用铝塑组合盖开启力、输液袋拉环开启力、穿刺力、悬挂力、穿刺器保持性、注药点密封性等指标，并兼固输液袋包装材料的拉伸性能与伸长率，热合强度检测等功能。Labthink兰光，致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。 药用铝塑组合盖开启力测试仪 药用瓶盖开启力试验仪XLW特　征微电脑控制、大液晶显示数据、结果、曲线菜单式界面、PVC操作面板标准计量单位三档量程可选拉伸、剥离、撕裂、热封等七种独立试验程序七档试验速度具有参数设置、打印、查看、清除、标定等多项功能成组试样统计分析运算、曲线叠加分析、定伸应力掉电记忆、过载保护、限位保护、自动回位RS232接口、打印机接口（微打）网络传输接口支持局域网数据集中管理与互联网信息传输药用铝塑组合盖开启力测试仪 药用瓶盖开启力试验仪XLW技术指标规　格：100N 200N 500N （可选其一）精　度：1级试验速度：50 100 150 200 250 300 500mm/min试验宽度：30 mm（标配夹具）　　　　　50 mm（可选夹具）行　程：600mm外形尺寸：450 mm (L)×450 mm (B)×980 mm (H)电　源：AC 220V 50Hz净　重：65kg药用铝塑组合盖开启力测试仪 药用瓶盖开启力试验仪XLW标　准GB 13022、GB 8808、GB 1040、GB 4850、GB 7753、GB 7754、GB 453、GB/T 17200、GB/T 16578、GB/T 7122、GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、GB/T 17590、ASTM E4、ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、ISO 37、JIS P8113、QB/T 2358、QB/T 1130药用铝塑组合盖开启力测试仪 药用瓶盖开启力试验仪XLW配　置标准配置：主机、通用夹具、专业软件、通信电缆选 购 件：微型打印机、专用打印线、标准压辊、试验板、取样刀、浮辊式夹具、非标夹具

药用八级安德森撞击器应用于吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定的多级、多孔阶式撞击采样器，包含多级撞击盘及最后一层滤纸。测定吸入气雾剂和吸入喷雾剂时，顶盖与人工喉相连，通过适配器连接发生器和人工喉。测定粉雾剂时，应在最顶层加装预分离器，用于收集大量不可吸入的粉末。符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典仪器的要求。

聚酯铝聚乙烯药用复合膜袋氧气透过量仪 应用范围 适用于各种塑料薄膜、复合膜、铝箔、片材等包装材料；也适用于包装盒、瓶、袋等各种包装容器的氧气 透过率、氧气渗透系数的测定。 主要特点 1．库仑电量原理，等压法测试 2．三腔独立测试 3．计算机控制，试验全自动，一键式操作 4．智能模式等多种试验模式可选择，可满足各种标准、非标测试 5．可支持容器测试 （选购） 6．三腔循环介质控温，各自独立温度传感器实时监控试验温度 7．试验湿度可自行设置、调节 8．数据审计追踪、溯源；系统日志记录 9．5 级用户权限管理 10．温度、流量、湿度、透过率等曲线显示 11．支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理。（另购） 测试原理 将预先处理好的试样夹紧于测试腔之间，氧气在薄膜的一侧流动，高纯氮气在薄膜的另一侧流动，在氧气 浓度分压差的作用下，氧分子穿过薄膜扩散到另一侧的高纯氮气中，然后被流动的氮气携带至氧传感器， 氧传感器产生与氧分子多少等比例的电信号，通过对氧传感器的电信号分析，从而计算出氧气透过率等参 数；对于包装容器而言，高纯氮气则在容器内侧流动，氧气包围在容器外侧。 技术指标 测量范围：（薄膜）0.01～6500 cm3/m2.d（常规） 0.07～63000cm3/m2.d（可选） （容器）0.0001~62 cm3/pkg.d（常规） 分 辨 率：（薄膜）0.001 cm3/m2.d （容器）0.00001 cm3/pkg.d 控温范围：5℃～95℃ 控温精度：±0.1℃ 湿腔湿度：0%RH、35%RH～90%RH (标配) 控湿精度：±1%RH 试样数量：3 件，各自独立 测试面积：48cm2 试样尺寸：（薄膜）≥150 mm×94mm 或圆形试样 （容器） ≤Ф120mm * 400mm（H） 试样厚度：≤3mm 载 气：99.999%高纯氮气 （气源用户自备） 载气流量：0~200ml/min 接口尺寸：1/8 英寸金属管 电 源：AC 220V 50Hz 主机尺寸：730 mm（L）×590 mm（W）×350mm（H） 主机净重：56kg 执行标准 GB/T 19789、ASTM D3985、ASTM F2622、ASTM F1307、ASTM F1927、ISO 15105-2、JIS K7126-B、YBB 00082003产品配置 标准配置： 主机、计算机、专业软件、数据扩展卡、通信电缆、恒温控制器、氮气瓶减压阀、取样器 选 购 件：容器测试辅具、容器控温装置、湿度装置、标准膜、真空脂、取样刀、DSM 实验室管理系统。

药用压片机JPP-20S嘉鑫海方便用户设置操作，技术特点：1、新型全自动，程序加压，程序保压，自动泄压，操作直观、造型美观等，适合实验室使用。2、模具压强自动换算显示，无需手工换算，以免由于操作失误导致模具的损坏，操作更加人性化。3、设有限位保护开关，油缸升到限位高度自动泄压，避免油缸超位造成机器损坏，出现漏油等现象。4、大屏液晶显示，操作更直观，显示更清楚，方便用户设置操作。药用压片机JPP-20S嘉鑫海方便用户设置操作，故障排除：一、无压原因：1、油池内油液高度不够或剧烈振动使吸油阀阀内进气2、出油阀内阀口钢珠密封不严或有异物3、大活塞升高过渡使吸油阀阀内进气排除方法：1、从注油孔14加30#机油，在按3操作2、用6mm内六角扳手旋开出油阀螺钉，取出弹簧，再用一根6mm左右的铁棒或螺钉，一个头顶住钢珠，另一头附磁铁，吸出钢珠，清洗铁屑或异物，再依次复位3、用内六角扳手旋开吸油阀螺钉，注入油后，用手指按住阀口，开动机器，感到非常有力时，再拧紧吸油阀螺钉即可二、上压不稳且慢：1、漏油2、放油阀拧紧力不够3、小柱塞泵内有残留气体4、大活塞内有残余气体排除方法：1、检查漏油处，拧紧或排除2、拧紧放油阀手轮3、将整机后仰90（即表面向上）开动机器数秒（后仰时要拧紧注油孔螺钉，以防油池向外溢油4、取下工作台，拧开顶部大螺钉，关紧放油阀打压至油液溢出，再拧上顶部螺钉三、达到预定压力后不停机以至超过限压：1、电接点压力表引线脱落2、电接点表内部故障3、继电器触点粘连排除方法：1、检查接好引线2、修理或换表3、更换新继电器型粉末压片机

药用铝箔耐破度测试仪药用铝箔在使用过程中，用户可能因为破裂强度太大而引起使用的不方便，太小又会引起泡罩破裂从而引起药品的失效，因而需专业的实验室检测设备对铝箔进行抽样检测。将其破裂强度控制在合理的范围内。 《药品包装用铝箔》国家标准中对药用铝箔印刷文字的表面质量有明确要求，对保护层、黏合层的性能也均有理化指标，从而保护药用PTP铝箔具有较好的阻隔性、卫生安全性、热封性和良好的物理机械性能。 三泉中石解决方案济南三泉中石实验仪器有限公司根据研发生产的药用铝箔破裂强度试验仪NPD-3000满足《药品包装用铝箔》的测试要求，仪器采用微电脑控制系统、液晶显示整个实验过程，测试结果自动打印，是一款高性能轻便型耐破强度实验仪器。用三泉中石的药用铝箔破裂强度试验仪检测铝箔的破裂强度，实验原理如下：通过将药用铝箔式样装夹在药用铝箔破裂强度试验仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至试样破裂时，所施加的zui大压力即为试样耐破强度。 总结：作为药品包装的药用铝箔产品主要用作针剂、硬片、泡罩、药瓶封口等，其重要的功能是保证内盛药品安全。国家标准《药品包装用铝箔》中是这样规定药用铝箔破裂强度指标的，取40 mm×40mm试样三片，分置药用铝箔破裂强度试验仪上，测定，均不得低于98Kpa。所以药用铝箔在生产完成需要检测其耐破强度、针孔度、热合强度、荧光物质等指标，了解详情济南三泉中石实验仪器有限公司。 技术参数 测量范围 40-1600KPa分辨力 0.01KPa 示值准确度 ±0.5%FS， 加压(送油)速度 95±5ml/min 胶膜阻力 25～35KPa凸起高度： 9mm 试样夹持力 ＞430 KPa（可调节） 测试系统密封性 1min内压降10%Pmax 压力表设定压力 2.5-3Kg/cm2 外形尺寸 400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量 33Kg 气源压力 0.5-0.7MPa (气源用户自备) 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 最高80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 药用铝箔耐破度测试仪 此为广告

应用领域◆ 药物气溶胶粒径分级捕集；◆ 药物气溶胶在人工肺中沉降分布的测试。 产品概况◆ 新一代药用圆盘撞击器是专为吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定而设计的产品，本装置由智能抽气泵、压力检测装置、圆盘撞击器、预分离器（粉雾剂）、人工喉等装置构成。新一代药用圆盘撞击器符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典(2020版) 吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法中对仪器的要求。能特点◆ 含7 层撞击器和一个微孔收集器(MOC)，易于打开、易于回收收集杯中的样品、易于准备下一次测试；◆ 带有8 个可移动收集杯，每一级均可取下，有利于清洗和替换；◆ 撞击器可用于检测吸入气雾剂、吸入喷雾剂和吸入液体制剂。配合预分离器可检测吸入粉雾剂，预分离器可有效去除干粉吸入器产生的10-15μm的大颗粒物；◆ 收集杯即撞击表面，置于托盘上，喷嘴的正下方。托盘的使用有利于高效率的收集样品。 技术参数撞击层喷嘴直径（mm）15L/min切割直径（μm）30 L/min切割直径（μm）60 L/min切割直径（μm）100 L/min切割直径（μm）Stage 114.30±0.0514.1011.768.066.12Stage 24.88±0.048.616.404.463.42Stage 32.185±0.025.393.992.822.18Stage 41.207±0.013.302.301.661.31Stage 50.608±0.012.081.360.940.72Stage 60.323±0.011.360.830.550.40Stage 70.206±0.010.980.540.340.24微孔收集（MOC）约0.0700.700.360.140.07 参考标准① 美国药典仪器② 欧洲药典仪③ 中国药典(2020版)

短程分子蒸馏杭州安研AYAN-F80-S工业用分子蒸馏 ?技术参数：产品型号AYAN-F80-SAYAN-F100-SAYAN-F150-SAYAN-F200-SAYAN-F220-S内径(mm)80100150200220蒸发面积(㎡)0.10.150.250.350.5冷凝面积(㎡)0.150.250.450.550.65进料容积(L）2（可定制）2（可定制）2（可定制）5（可定制）5（可定制）处理流量L/H0.5-4.00.5-5.01.0-8.01.5-102.0-15电机功率(W)120120120120200转速(≤r/min)450450450450450轻组分收集瓶(L）1（可定制）2（可定制）3（可定制）5（可定制）5（可定制）重组成收集瓶(L）1（可定制）2（可定制）3（可定制）5（可定制）5（可定制）冷井有有有有有外置冷凝装置选配选配选配选配选配冷却装置有有有有有真空度(pa)10以下10以下10以下10以下10以下受热温度(°C)室温-200室温-200室温-200室温-200室温-200 ?应用领域：精细化工，如芳香油提纯.高聚物中间体的纯化.羊毛脂的提取等等医药领域：如提取天然维生素 AE 等.制取氨基酸及葡萄糖的衍生物等等食品行业：如精制鱼油.油脂脱酸.精制高碳醇.混合油脂的分离等等其他领域：石油行业，日用化学，环保领域等等?产品特征：1.远低于物料沸点的温度下操作,而且物料停留时间短 利于高沸点、热敏及易氧化物料的分离2.有效地脱除液体中的物质如有机溶剂、臭味等,对于采用溶剂萃取后液体的脱溶是非常有效的方法3.可有选择蒸挥发出产物,去除其它杂质,通过多级分离可同时分离 2 种以上的物质4.蒸馏真空度高，真空度可达 0.1pa 以下，其内部可以获得很高的真空度，通常分子蒸馏在很低的压强下进行操作，因此物料不易氧化受损5.蒸馏液膜薄,传热效率高，膜厚度小于 0.5mm6.分离程度更高，分子蒸馏能分离常规不易分开的物质7.没有沸腾鼓泡现象，分子蒸馏是液层表面上的自由蒸发，在低压力下进行，液体中无溶解的空气，因此在蒸馏过程中不能使整个液体沸腾，没有鼓泡现象。8.提供多种规格客户选择，适用于客户小试实验,中试实验，如果需要更大蒸发面积规格的可以根据客户要求定制。9.物理分离法，无毒、无害、无污染、无残留，可得到纯净安全的产物9.刮板系统由 PTFE 材料和 SS316L 不锈钢材料制成，具有极高抗腐蚀的功效；10.进料罐可选实现预加热功能，预热温度可以调节。11.各个接口采用的是氟胶垫片进行密封，气密性好，如客户需要耐腐蚀可以更换成四氟材质

聚氯乙烯药用硬片落球冲击试验机药用薄片落球冲击测试仪LQ-50可以检测厚度小于2mm的PVC硬片在给定高度的钢球冲击下破损情况判定。主要适用于食品包装用硬片、固体药用硬片及塑料瓶盖产品的抗钢球冲击强度检测。是制药厂、硬片厂、包装厂、质检机构理想的实验室检测仪器 技术特征多种冲击钢球可选，可满足不同标准要求 不同落球高度可调，满足不同试样要求 试样气动夹紧、释放，更快速精确地进行试验操作 钢球电磁吸挂、自动释放，避免了人为因素引起系统误差 脚踏开关启动模式，人性化操作 防护装置，是试验过程更安全 中心定位装置，试验结果可靠聚氯乙烯药用硬片落球冲击试验机测试原理裁取一定尺寸的试样，将试样加持在夹头上，选择合适的钢球安装在电磁装置上，放开 钢球，使钢球自由落于式样中央部委上，观察试样破损情况，多次试验后计算破损率。该仪器符合多项国家和国际标准YBB00212005-2015、YBB00232005-2015、YBB00222005-2015、YBB00182004-2015、YBB00202005-2015、YBB00242002-2015测试应用基础应用： PVC硬片 用于厚度小于2mm的聚氯乙烯塑料片材在标准要求的高度的钢球冲击下破损情况判定。扩展应用 防盗瓶盖 用于防盗瓶盖落球冲击测试。产品配置 主机、钢球、脚踏开关、定位装置

HSY-0983E自动药物锥入度测定仪：是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术，自动完成锥入度的测试，实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面，显示直观，内容丰富，操作方便。 4、自动升降结构，升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关，通过步进电机驱动丝杠滑块，实现快速升降的点动高精度调节。 5、本仪器内部集成恒温水浴，具有制冷和加热的恒温控制功能，采用半导体制冷技术和PID控制算法，控温精度可达±0.1℃，符合国家标准中对温度要求； 6、设计的冷光源对锥照明技术，使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度，快拆卸，严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据，可在触摸屏上直接查看，也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口（MODBUS协议），可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件，可实现与计算机的通讯，通过锥入度的测试。9、本仪器主机标配是I号锥体，可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。10、本仪器拥有软件著作权证书，证书编号为6097415。二、主要技术参数1、测量范围：0～660锥入度；2、恒温水浴：A.测温范围 0.00～50.00℃；B.控温范围低温：比环境温度低20℃ 高温：50.00℃；C.显示分辨率：0.01℃；D.温控精度：≤±0.1℃；3、时间控制：A.时间显示与控制:0-250秒（任意设定）；B.显示分辨率:0.1秒；C.控时精度≤±0.1 S；4、位移采用高精度激光版位移传感器，分体式结构，锥杆下落时无摩擦力；A.量程范围：0-66mm；B.显示分辨率：0.01mm（0.1锥入度）；C.相对位移精度：≤±0.1mm；5、存储数据存储数据：200组；6、配置3种锥体和专用保存箱，包含标准I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型），符合2020年药典《0983锥入度测定法》标准的要求；II号和III号锥体，非常方便更换。7、外形尺寸：390mm×310mm×575mm（长×宽×高）；8、工作电源：220±10%VAC/50Hz；9、整机功率：最大350W；10、整机净重：12.5Kg；

广州标际专注包装检测仪器十年，高新技术企业，国家计算机软件认证企业。广州标际所生产的药用复合硬片氧气透过量测试仪适用于聚氯乙烯（PVC）与低密度聚乙烯（LDPE）制成的复合药用硬片氧气透过量的检测药用复合硬片氧气透过量测试仪用于各种薄膜、输液袋及其它包装材料的O2、CO2、N2 等多种气体透过率的检测。符合ISO 2556-2001、ISO15105-1、GB/T 1038-2000、ASTM D1434-82（2003）、YBB00082003等标准。药用复合硬片氧气透过量测试仪测试原理：利用压差法的原理设计,将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间,在试样的两侧形成一个恒定的压差,气体在压差的作用下,由高压腔通过薄膜向低压腔渗透, 监测低压腔的压力变化可计算出所测试样的阻隔参数。药用复合硬片氧气透过量测试仪技术参数：测量范围：0.02~50000cm3/m2day0.1Mpa （通过扩充体积上限可测试600000 cm3/m2day0.1MPa）测量精度: 0.01cm3/m2ayd0.1Mpa温度范围: 5~50℃温控精度: 0.01℃湿度范围：0%RH，（5~100%RH选装）控湿精度：2%RH真空精度：0.1Pa测试腔真空度：20pa试验压力：-0.1~+0.1MPa试验气体：O2、CO2、N2等样品厚度：2mm样品面积：0mm，透过面积50.24cm2电源：220V AC，50HZ药用复合硬片氧气透过量测试仪仪器特点：1.独特的腔体及气路设计，使用专业传感器、精度高、稳定性好；2．电磁程序步进温控技术,自动升温降温，变温速率可调，温控精度高达0.01℃；3．环境适应性强,受环境温度影响小；4．高、低不同阻隔测试，现具备优异的体现性；5．透过率、压力、压差、温度实时显示，运行参数曲线显示，便于跟踪参仪器运行状态；6．实时显示每一点的透过率，通过透过率曲线，可了解测试进程；7. 软件界面简洁，操作方便，全自动测试，自动保存实验报告，可打印透过率及其他参数和曲线；8. 规模化无维护设计，运行稳定，备有超压安全保护功能；9. 仪器主机上配置兰色液晶屏操作层,同时显示各项参数；10.标准膜校正及压力校正方式；药用复合硬片氧气透过量测试仪配置：主机一台、测试软件一套、裁样器一件、密封腔一件、1/8英寸铜管5m用户自备：氧气（99.999%）、氮气（99.999%）、二氧化碳（99.999%）高纯度气体各一瓶、减压阀一件、计算机一台

应用领域◆ 吸入气雾剂、吸入喷雾剂和吸入粉雾剂微细粒子空气动力学特性测试。 产品概况◆ 药用八级安德森采样器是应用于吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定的多级、多孔阶式撞击采样器，包含多级撞击盘及最后一层滤纸。测定吸入气雾剂和吸入喷雾剂时，顶盖与人工喉相连，通过适配器连接发生器和人工喉。测定吸入粉雾剂时，应在最顶层加装预分离器，用于收集大量不可吸入的粉末。符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典(2020 版) 吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法中对仪器的要求。 性能特点◆ 预分离器保证了大颗粒的精确分离；◆ 采样流量：28.3L/min（可选配60L/min、90L/min的撞击器配置）；◆ 具有低成本和易操作的特性；◆ 有效的消除颗粒的反弹和夹带；◆ 符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典仪器的要求。 技术参数◆ 主要组成：9个不锈钢撞击器，9个不锈钢收集盘，1个人工喉，1个预分离器； ◆ 采样粒径尺寸：0.4微米-9微米； ◆ 尺寸：撞击器φ97mm×221mm，预分离器φ76mm×148mm； ◆ 重量：8.1kg（撞击器5.1kg，预分离器1.6kg,人工喉1.4kg）； ◆ 切割粒径如下图所示（抽气流量为28.3L/min情况下）。 参考标准① 美国药典仪器② 欧洲药典仪③ 中国药典(2020版)

化工行业用薄膜蒸发器AYAN-B80实验室刮板式薄膜蒸发器 ?应用领域：精细化工，如芳香油提纯.高聚物中间体的纯化.羊毛脂的提取等等医药领域：如提取天然维生素AE等.制取氨基酸及葡萄糖的衍生物等等食品行业：如精制鱼油.油脂脱酸.精制高碳醇.混合油脂的分离等等其他领域：石油行业，日用化学，环保领域等等分子蒸馏是一种特殊的液--液分离技术，在真空状态下，使蒸气分子的平均自由程大于蒸发表面与冷凝表面之间的距离，从而可利用料液中各组分蒸发速率的差异，对液体混合物进行分离。薄膜蒸发器与分子蒸馏仪之间的区别：常规的蒸馏技术一般都是在沸点温度下进行的，但是分子蒸馏的时候就没有这样的条件，只要只要冷热两个面之间达到足够的温度差就可以了。事实也证明了这一点，因为分子蒸馏的操作温度要远远低于物料的沸点。而且常规蒸馏一不留神的话就容易出现鼓泡、沸腾等不良现象，这当然不会在分子蒸馏过程中出现，因为它是液膜表面的自由蒸发，操作压力一般都很低，受热时间也比较短。总的来说，常规蒸馏的蒸发和冷凝是可逆过程，液相和气相之间处于动态相平衡；而分子蒸馏过程中,分子从加热面逸出的分子直接飞射到冷凝面上，所以对它来说没有限制。薄膜蒸发器和短程分子蒸馏仪虽说都是化工生产设备，同样都是分离装置，但是薄膜蒸发器和短程分子蒸馏仪之间还真的有很大的区别。关于这一点，只要从两种设备的结构、性能等方面比较一下就知道了。先，从结构上看两者区别的表现就是薄膜蒸发器的气相出口在蒸发器的顶部，以满足为轻组分的蒸汽自下向上流动的规律；而短程分子蒸馏仪正好相反，它的气相出口在蒸发器的底部，主要是因为这设备中的轻组分要充分地在内置冷凝器上进行冷凝。其次就是设备的性能了，这方面的不同也正是由于结构上的差别所造成的，比如薄膜蒸发器的z低操作压力可以达到1mbar，而短程分子蒸馏仪则更低，可以达到0.001mbar的操作压力。但是分子蒸馏仪也有yi定的限制存在，由于有内置冷凝器，因此刮膜转子没有办法加底部轴承，在运行过程中会产生较大的震动，从而影响刮膜的效果。化工行业用薄膜蒸发器AYAN-B80实验室刮板式薄膜蒸发器 ?技术参数：产品型号AYAN-B80AYAN-B100AYAN-B150AYAN-B200AYAN-B220内径(mm)80100150200220蒸发面积(㎡)0.10.150.250.350.5冷凝面积(㎡)0.150.250.450.550.65进料容积(L）22255处理流量L/H0.5∽4.00.5∽5.01.0∽8.01.5∽10.02.0∽15.0电机功率(W)120120120120200转速(r/min)≤450≤450≤450≤450≤450轻组分收集瓶(L）12355重组成收集瓶(L）12355冷井有有有有有外置冷凝装置有有有有有冷却装置有有有有有真空度(pa)100bar以下100bar以下100bar以下100bar以下100bar以下受热温度(°C)室温-200室温-200室温-200室温-200室温-200

LSY-0983E药物自动锥入度测定仪，是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器，主要适用于适用于软膏剂、yan膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术，自动完成锥入度的测试，实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面，显示直观，内容丰富，操作方便。4、自动升降结构，升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关，通过步进电机驱动丝杠滑块，实现快速升降的点动高精度调节。5、本仪器内部集成恒温水浴，具有制冷和加热的恒温控制功能，采用半导体制冷技术和PID控制算法，控温精度可达±0.1℃，符合国家标准中对温度要求。6、设计的冷光源对锥照明技术，使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度，快拆卸，严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据，可在触摸屏上直接查看，也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口（MODBUS协议），可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件，可实现与计算机的通讯，通过锥入度的测试。9、本仪器主机标配是I号锥体，可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。二、LSY-0983E药物自动锥入度测定仪技术参数1、测量范围：0～660锥入度；2、恒温水浴：A.测温范围：0.00～50.00℃；B.控温范围低温：比环境温度低20℃，高温：50.00℃；C.显示分辨率：0.01℃；D.温控精度：≤±0.1℃；3、时间控制：A.时间显示与控制:0-250秒（任意设定）；B.显示分辨率:0.1秒；C.控时精度≤±0.1S；4、位移采用高精度激光版位移传感器，分体式结构，锥杆下落时无摩擦力；A.量程范围：0-66mm；B.显示分辨率：0.01mm（0.1锥入度）；C.相对位移精度：≤±0.1mm；5、存储数据存储数据：200组；6、标准I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型），符合2020年药典《0983锥入度测定法》标准的要求；选配II号和III号锥体，非常方便更换；7、外形尺寸：390mm×310mm×575mm（长×宽×高）；8、工作电源：220±10%VAC/50Hz；9、整机功率：最大350W；10、整机净重：12.5Kg。