其实我想这么做的原因就是想节约点成本，因为做西青果药材的，对照品没食子酸用50%甲醇溶解，样品也是用50%甲醇溶解，地榆这个药材也是没食子酸，但是浓度稍微低点，我就想用做西青果的对照稀释一下就好，免得再次称对照，地榆药材是用水处理的，药典上写着是称没食子酸适量，用水溶解，现在里面有甲醇，会影响准确性吗？
请问老师配苍术素对照品时，用甲醇为什么溶解不了，一直有悬浮的颗粒
请问配苍术素对照品时，用甲醇为什么溶解不了，一直有悬浮的颗粒
有谁做过2015年版苯甲醇有关物质检测，为啥我对照品做出来的RSD值不符合规定呢，我的RSD值达到了百分之十，请教一下大家怎么做的
在做国标 GB5009. 28 — 2016 食品安全国家标准食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定对照品配制疑惑 标准溶液配制：苯甲酸、山梨酸和糖精钠(以糖精计)标准储备溶液( 1000mg / L ):分别准确称取苯甲酸钠、山梨酸钾和糖精钠 0.118g 、 0. 134g 和 0.117g (精确到 0.0001g ),用水溶解并分别定容至 100mL 。于 4℃贮存,保存期为 6 个月。当使用苯甲酸和山梨酸标准品时,需要用甲醇溶解并定容。红色这句话的意思是想用适量的甲醇溶解，然后在用水定容，还是用甲醇定容，感觉怪怪的？有那位老师可以指导一下， 共享一下经验,谢谢。
请教各位：在乙醇的气相色谱检验中，对照品溶液制备用到的试剂：甲醇、乙醛、乙缩醛、苯、4-甲基-2-戊醇。这些试剂必须用国家标准品吗？还是能用色谱纯的试剂代替，如果能代替使用，需不需要做相关对比试验，又该怎么进行这些对比试验？谢谢各位大神解答。。。。
各位版友，我现在做新版药典乙醇的挥发性杂质准备工作，请问一下：1.配制对照品溶液的苯，乙醛，乙缩醛和4-二甲基-2-戊醇四种试剂需要什么级别的，多大纯度以上的可以达到要求？2.配制对照品用的无水甲醇可不可以用进口的色谱纯甲醇代替，如果可以是不是用色谱甲醇更好一些？
如题，我平时把对照品用甲醇配好用完之后，剩余的放在冰箱里面，有人说这是安全隐患，你怎么看？最近实验室出了一点事故，人心惶惶啊。什么都是安全隐患了！
大家经常做气相需要测对照品溶液，有时对照品溶液的出峰面积在不同时期可能差异较大，大家遇到过这样的问题吗？问题：取甲醇、乙酸乙酯、甲苯适量，精密称定，用DMF溶解稀释定容制成每1ml中约含甲醇60ug、乙酸乙酯100ug、甲苯20ug的混合溶液。那么我们实际称取的对照质量应该在什么范围内是可以接受的？因为称量的差异会导致对照品出峰面积的差异。问题：如何能用天平称准对照试剂的量？（有机溶剂甲醇、乙腈、二氯甲烷等）换算成体积量取还是直接称取？
请问化学品苯甲醇和苦味酸废弃应该怎么处置？焚烧？填埋？还是其他？
各位师傅有谁知道甲醇密度和含量的对照表吗？谢谢拉
问题：天麻中天麻素、对羟基苯甲醇的检测药典要求理论板数?答案：药典要求理论板数按天麻素峰计算应不低于5000【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）千层峰（注册ID：jxyan）zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603041516_586018_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603041516_586019_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================天麻中天麻素、对羟基苯甲醇的检测样品制备制备方法1. 对照品：取天麻素对照品、对羟基苯甲醇对照品适量，精密称定，加乙腈-水（3：97)混合溶液制成每1 mL含天麻素50 μg、对羟基苯甲醇25 μg的混合溶液，即得。2. 供试品：取本品粉末（过三号筛）约2 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50 mL，称定重量，超声处理（功率120 W，频率40 kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，滤过，精密量取续滤液10 mL，浓缩至近干无醇味，残渣加乙腈-水（3：97）混合溶液溶解，转移至25 mL量瓶中，用乙腈-水（3：97）混合溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。分析条件色谱柱Platisil ODS 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99503)流动相乙腈：0.05%磷酸溶液=3：97 流速1 mL/min柱温30 ℃检测器UV 220 nm进样量5 μL色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603041026_585963_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 14.428 747886 46836 18223.642 0.979 -- 2 27.622 442075 15897 22412.014 0.991 22.640 *药典要求理论板数按天麻素峰计算应不低于5000供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603041026_585964_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 14.437 416865 26017 18137.875 0.975 -- 2 27.560 411437 14936 22459.927 0.988 22.540 *药典要求理论板数按天麻素峰计算应不低于5000本品种同时使用了Leapsil C18、Diamonsil C18(2)、Spursil C18-EP三两款色谱柱，在药典规定条件下进行天麻素、对羟基苯甲醇的检测，均满足药典要求。
刚逛论坛是看到有帖友提到HP-INNOWAX做甲醇不拖尾，我想问问是不是可以分开甲醇中苯系物中甲醇峰和苯峰
问下：吸取的对照品无水甲醇、乙醛、乙缩醛是专门的对照品吗？还有用到的50μl、100μl、150μl取样管是微量进样器吗？
[color=#444444]有谁做过苯系物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，我买的标品是甲醇中的苯系物，用的柱子是DB-wax的，可是甲醇作为溶剂又不能直接进此柱子，会造成柱流失，谁知道怎么办呢？还有做出来的具体条件是什么呢？我已经弄坏一根柱子了，好难过啊！谢谢大家了！[/color]
化妆品中苯甲醇的检测方法包括气相色谱法和高效液相法
各位老师：乙醇用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测挥发性物质时，进对照品a出来的峰拖尾还分不开是什么原因呢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906041012387514_2300_3926493_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906041012529407_1811_3926493_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906041012539217_9202_3926493_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906041012593807_5993_3926493_3.jpeg[/img]
我不小心那错了试剂,对照品用甲醇溶解,我拿了分析纯溶解,是否会影响结果?
GBT 24800.11-2009 化妆品中防腐剂苯甲醇的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法
[em61] 各位论友，帮帮忙！我现有一样品，其中主要分析乙二醇与苯甲醇，现求助大家帮我确定以下色谱柱以及分析条件？ 非常感谢！
用7820A来做苯系物的标线，用的是甲醇中的9种苯系物标液，柱子是DB-WAX，60米，0.25mm的柱子，要分离甲醇跟苯的条件是什么？
前段时间买了瓶苯甲醇，主要是想检验，验证下样品中是否真含有苯甲醇，大概定量。就采购了一瓶苯甲醇，分析纯的，结果在质谱上发现买来的苯甲醇不是苯甲醇，是苯甲酸甲酯，我就傻了，如果我不是用气质分析，用气相，那误认为买的苯甲醇是正确的，那我的这个分析还敢拿出去见人吗？伤不起呀！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09507.gif由于我们是代购的，对方还给我们说找他们了，就一个小厂，不承认，没开封是可以退，但开封了就不能退了，还有这种说法？代购又帮我们从国药那里拿了一瓶，还要我们重新买。心里好不爽，影响我们的时间和实验进度，更让我们不放心了。 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09504.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203151445_354920_1608025_3.jpg315了，很想给他曝光，不过一瓶试剂也就55元的东西，不能坑人呀。当然理赔什么的还算小事，但怎么杜绝买的试剂让我们放心，好头痛。 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif现在新购来了的国药的苯甲醇。
问题: 各位老师，有人做过北豆根的含量测定吗？对照品蝙蝠葛苏林碱用甲醇很难溶，试了用流动相也几乎不溶，请问有什么好建议吗
第一批对照品，溶剂甲醇， 有一个分解第二批 ，溶剂石油醚，有三个分解第三批 ，溶剂苯+甲醇，有一个分解上述分解均出现在滴滴涕这组当中，OP-DDT,PP-DDT,还有DDE，想请问，会否是仪器方面的原因造成的？？？（安捷伦6890，之前系统性不好，后来更换衬管，洗针等，好转。）
求助！最近在测试用甲醇萃取苯胺，目前甲醇中苯胺标品在四台安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上出现峰分裂，原本有一台原先在测试过程中是没有出现峰分裂，最近开始出现峰分裂，请各位大神帮忙分析一下原因！
请问2010药典中，TOC测定制药用水中的蔗糖对照品，1,4-苯醌对照品如何购买?是直接向中检所购买吗，还是普通的分析纯或者优级纯就可以了？
购买气相用甲苯对照品也要办证？
用的HP-INNOWAX柱子，条件都是一样之前做的时候甲醇和苯分的很好，现在重新再做就分不开了 不知道这有哪里原因在里面？[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912190900025664_7431_3086423_3.png[/img][img=,690,1227]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912190900057454_8844_3086423_3.png[/img]
我用岛津GC2010Plus，WAX色谱柱测定甲醇中的苯系物，其中苯峰与甲醇试剂峰无法分离，请问各位大虾如何解决这个问题？
个人觉得甲醇中的苯系物标样分析中甲醇的峰过大，容易影响至苯的峰，同时实验中可能会因残留的甲醇易干扰采集样品的测试。现那里还有CS2中的七个苯系物标样卖
我要推广仪器
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