用丙酮提取水果中的有机磷,丙酮和水分层不是很好怎么办呀?按要求加氯化钠之后至饱和,分层效果也不好去上层丙酮,减压浓缩 感觉有好多水在里面大家是怎么处理的 呀?给支个招吧!
我们的前处理是用丙酮提取蔬菜中的有机磷,按要求加氯化钠之后至饱和,丙酮和水分层效果不好甚至会出现不分层的情况该怎么办呀?
我看文献,为啥氘代丙酮中的普通丙酮的信号是在2.09而不是2.05呢?
[img=,690,383]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305311322490753_1124_5655394_3.png!w690x383.jpg[/img]文献中丙酮粉制备的目的是什么?获得的沉淀用丙酮清洗是为了脱色脱脂吗?为什么要先把样品制作成丙酮粉在进行下一步实验呢?
丙酮如何重蒸
[b][color=#6633ff]前情提要:用GC-MS法测定精油中的丙酮残留,极性柱上出现相邻的两个峰,且MS离子流几乎一模一样;但色谱纯丙酮仅一个峰。在非极性柱上,两峰合一。[/color][color=#6633ff][/color][color=#6633ff]现象描述(HP-INNOWAX柱):[/color][/b][align=center][img=,690,419]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131707_01_1967780_3.png[/img][/align][align=center][color=#cc33cc][b]上图为SIM扫描叠加图,蓝色单峰为标准品丙酮峰,其他双峰为不同样品;以此观察,前面的峰应为丙酮;[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b][img=,690,445]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131709_01_1967780_3.png[/img][/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b]上图为单一样品SCAN扫描图,前锋为丙酮,后峰为干扰峰;[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b][img=,690,625]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131710_01_1967780_3.png[/img][img=,690,506]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131710_02_1967780_3.png[/img][/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b]以上两图分别为前锋丙酮和后峰干扰峰的MS图,几乎完全一样。[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b]改用DB-5MS柱测试,含量显著升高,应该是两峰合一了。[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b][/b][/color][/align][align=left][b][color=#6600cc]疑问:按理讲,丙酮不应该出现两个峰,而且作为标准品的色谱纯丙酮中也仅有一个峰。但是后面的干扰峰MS几乎和丙酮完全一样。[/color][/b][/align][align=left][b][color=#6600cc] 请教各位专家,是否见过类似情况?是否知道这个MS图和丙酮完全一致的物质是什么?[/color][/b][/align][align=left][b][color=#6600cc][/color][/b][/align][align=left][b][color=#6600cc] 非常感谢各位不吝赐教。谢谢。[/color][/b][/align][align=center][/align]
各位老师好:请问,老师有检测过药物中异丙叉丙酮和二丙酮醇痕量残留的分析的经验么?请指教。谢谢
废气中丙酮和氨气的测定,一般的FID能做吗
前段时间我们用NPD检测器,HP-5色谱柱,测有机磷样品,当时想用丙酮做溶剂,有的老师提出丙酮对色谱柱的影响太大,不让用丙酮,后来选择的二氯甲烷,虽然二氯甲烷对NPD也有影响,但我们还是这样做下来了。我只是想在此请教下专家,丙酮对柱子的影响大吗?以后都要尽量避免用丙酮吗?
发酵液中的丙酮可用盐析的方式进行萃取,萃取率达95%以上
重蒸分析纯丙酮,总共500ml,蒸出150ml后,温度就升到60℃,是不是说明含水量很大?
现在做一个检测试验,要求试剂环己烷、丙酮、苯都要重蒸,可是不明白怎么进行重蒸。疑惑有几点:已购买的试剂都是分析纯的,还有重新蒸馏吗?即使需要重新蒸馏,需要加什么进行纯化哦?网上我查到两个苯、丙酮的纯化,但是环己烷怎么纯化,谢谢了
请问1,2-丙二醇单甲醚和甲氧基丙酮混合物中甲氧基丙酮的含量如何分析?谢谢!
亲们做农残实验,用的761,丙酮要求重蒸,怎么操作呢?没有仪器,要自己用玻璃仪器连接起来的那种操作,能不能上个图呢,有什么注意事项吗?灰常感谢~
做废弃物热解时,热解生成了氨气,常用丙酮作为吸收溶剂来吸收热解焦油而这大部分氨气也会溶解在丙酮中溶解的这部分氨气该如何测定有相关经验的请指点。文献中多是用水收集然后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测但想了解关于用丙酮等有机溶剂溶解的话氨气的量该如何检测谢谢
三氯杀螨醇在丙酮中的稳定性 关于在有机溶剂中农药稳定性问题,有人发现:三氯杀螨醇标液在棕色小瓶室温下持续6个小时的稳定性试验,三氯杀螨醇在丙酮中迅速降解。大家平时实验时有没有发现这种现象?
职业卫生中的乙酸是用丙酮解析,但是在做标曲时丙酮和乙酸没分开,FID,WAX的柱子,请问怎样才能让它们俩分开呢
单位准备开展工作场所空气中丙酮的测定,采用的是二硫化碳溶剂解析方法,所用到的二硫化碳中丙酮标准溶液哪里可以买得到,浓度时多少,国家标准物质中心没有查到。
我们老师现在要求我们做空气中甲醇和丙酮的标准曲线,我想问一下哪位大虾作过?我们要求用毛细管柱做,要哪一型号?在做得的过程有什么需要注意的,省得走弯路,大恩不言谢了
W46.jpg 二硫化碳中丙酮,用填充柱分离好的,就是丙酮有点拖尾,怎么办柱温60进样口120检测器160,天美7890
我想净化我处理后的样品,按照丙酮正己烷活化,洗脱,但是购买丙酮还得备案,学校弄这个时间太长了,来不及。求助大家有什么可以替代丙酮的么?异丙醇或者是甲醇,二氯甲烷等。
SOS!SOS!……测定卵磷脂中的丙酮和乙醇残留量,丙酮、乙醇中的水分.GC-FID和TCD顶空进样器HP-WAX测定丙酮和乙醇残留量30×0.32×0.5,我的检测限是10PPM,这个柱子行吗?两个不性的化,应该用个什么样的规格?Porapak Q柱子和GDX-102是一样的填料吧,都是高分子小球,测定水分可以吧,用2×4的可以吧[em0812] [em0812] [em0813] [em0813]
15种醛酮中丙烯醛和丙酮分不开,间对-甲基苯甲醛也分不开,已经梯度洗脱,还是不行!求助各位大神
求分离一氯丙酮、1,3-二氯丙酮、1,1-二氯丙酮、1,1,3-三氯丙酮、1,1,1-三氯丙酮、1,1,1,3-四氯丙酮的GC分析方法?
最近一批考核样的到来,忙的一塌糊涂。全部做完之后,就发现丙酮不在范围内。其他的结果结果都可以。 丙酮,溶剂解析。有需要特别注意的细节吗? 我的仪器是7890B HP-FFAP(50m*0.32mm*0.5um) 进样口 170 柱温 80 检测器是200 做出来的曲线线性还可以,但是就是考核样不在范围,各位大神帮忙解决下。 之前我做过我们自己的碳管的丙酮的解析效率。我是这样操作的.先用进样瓶将碳管解析,再讲一定量的丙酮加到解析瓶中,这样做出来的解析效率基本上是在75左右。我现在做出来的值除以这个解析效率,基本上还是不在范围啊!这点无解。 低浓度的考核样做出来的值(没有经过修正的)比给出的范围的最小值低5左右。但是高浓度的就低的多。基本上是100。关键是我用前一批的考核样一起来做的。基本上都不靠谱。就是用来修正,也是很可笑的结果。现在就不知道怎么操作了。
在文献中查到的方法就是在蛋白提取前用丙酮对样品进行脱脂,我想知道用来脱脂的丙酮有什么要求吗,搜了丙酮试剂发现有不同的产品编号以及纯度等,还有就是直接用丙酮脱脂吗,还是需要稀释什么的?
我想请问一下 可以用空气和废气第四版(增补版)中 丙酮的测定方法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法) 测定厂界无组织废气的丙酮吗?
废气中的丙酮用什么采样
求助各位专家,如何测丙酮中的Cu2+的浓度?
专家们好:怎样检测乙炔气中带有的丙酮?