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甘宝素标准品

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甘宝素标准品相关的论坛

  • 求助《肝素钠粗品的质量标准》

    【序号】:1【作者】:赵松华 吕军 陈剑鸿【题名】:肝素钠粗品的质量标准【期刊】: 中国药业【年、卷、期】: 1997年10期【全文链接】:http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-YYGZ199710055.htm

  • 全世界都没有奶粉中肉毒杆菌的限量标准!!

    事件回放:新西兰乳制品巨头恒天然集团3日宣布,旗下部分婴儿奶粉和运动饮料等产品可能 “受到污染”,含有肉毒杆菌。之后,娃哈哈,可瑞康,多美滋,可口可乐均中招相继中招。据专家介绍,低的ph值不适宜细菌生长,高温也可以破坏毒素,但是这个温度未必可以杀死芽孢。肉毒杆菌芽孢抗热性很强,芽孢通常认为对人是无害的,但在儿童体内,由于肠道菌群的缺乏,肉毒杆菌的芽胞在儿童的肠道弱碱厌氧环境中是能够产毒的,也就是说即便将食物中的肉毒素破坏掉,但是对儿童的危害是不容忽视的,对成人也是不能排除的。肉毒杆菌,全名肉毒梭状杆菌(也叫肉毒梭菌),是目前毒性最强的毒素之一,在罐头食品及密封腌渍食物中具有极强的生存能力。人们食入和吸收这种毒素后,神经系统将遭到破坏,出现头晕、呼吸困难和肌肉乏力等症状。目前检测方法有:GB/T 4789.12-2003 食品卫生微生物学检验肉毒梭菌及肉毒毒素检验SN/T 2525-2010 食品中肉毒梭菌的PCR检测您是否做过有关肉毒杆菌的检测?有什么样的简便方法?而对于这样的一种细菌毒素,全世界都没有奶粉中肉毒杆菌的限量。于是,不仅是事件本身,限量标准也引起了大家的讨论。有专家表示:肉毒杆菌在乳品中并不是常见的污染物,而标准的管理是要考虑成本的,正因如此,各国都不把它列入标准。但这并不意味着根本不管,比如这次恒天然是在企业的质量控制中发现的问题。你认为该不该制定相关的标准?为防止肉毒杆菌的污染,在食品的生产过程中该如何控制和监管?

  • 【分享】英国食品标准局更新关于德国爆发的大肠杆菌最新消息

    2011年6月2日消息,英国食品标准局(FSA)表示该局正继续与欧洲委员会、其他行业政府机构和行业组织一起对德国爆发的大肠杆菌(E. coli)疫情展开深入调查,并及时更新有关疫情的最新消息。英国健康保护局已对七名与疫情有关的英国人开展了检查,他们都于近期前往过德国或从刚从德国返回。来自欧洲委员会的最新消息显示,目前并不能确定污染的真正来源。英国食品安全局也再次提醒消费者准备食物时基本食品卫生操作的重要性。为确保水果和蔬菜的清洁卫生以及去除外部细菌,食用前的清洗是十分必要的。此外,削皮或对水果蔬菜进行沸煮也可清除这些细菌。

  • 1mg黄曲霉毒素做标准品 准确度不高

    南方有个客户,近日做呕吐毒素,说很难出图谱。货源来自某国际知名公司。后来又获得一瓶,图谱又非常好,连200ppb的峰都尖锐。也来自某国际知名公司。但是这2家公司,都不是专业做毒素标准品的。 呕吐毒素的国标条件是,紫外检测器检测。检测的最低值,在200ppb,能出峰。但是出峰不是很好。 所以, 不出峰和出峰很尖锐,都有问题。那么问题,来自哪里,因为,固体的1mg标准品,很难达到准确1mg. 但是,绝大多数客户,直接当作1mg来用配制标准品。 其实,配制后的这些标准品必须校准后才能使用。建议使用液体标准品,或者干态固体标准品。这些都是校准过的。液体标准品有个期限的问题。不能保存很久。因为生产后到卖给客户,也是有个保存时间的。干态固体标准品,也是校准过,但是吹干的。客户拿到手的时候,复溶即可。相对保存期长。虽然1mg的标准品,价格便宜些。*******液体和干态固体标准品,价格也高不了很多。关键能够保证结果的准确。同样的情况,也发生在黄曲霉毒素,玉米赤霉烯酮,T2等等。特别提示:标准品要配制中间液。所用的溶液要用纯有机溶剂。不要用任何含水的试剂。在高浓度下,很难保证毒素的溶解度。高浓度的标准溶液要在-20度保存。

  • 求助:哪里可以买到如下标准品

    急购如下标准品: 细胞色素C(MW12500)、抑肽酶(MW6500)、杆菌酶(MW1450)、乙氨酸—乙氨酸—酪氨酸—精氨酸(MW451)、乙氨酸—乙氨酸—乙氨酸(MW189)。提供分子量相近的多肽或蛋白标准品也可。[em61]

  • 注射用盐酸阿糖胞苷的质量标准是否可以采用USP37的?

    这个问题涉及到很多方面,故放在综合区,望版主谅解。近日在考察注射用盐酸阿糖胞苷是否可用USP37的标准。发现一个问题,USP37收载的该剂型的活性物质是阿糖胞苷,而不是盐酸阿糖胞苷;而在查阅国外的几个制药公司的该产品的说明书,注明的活性物质也是阿糖胞苷原型,而非盐酸盐。故在此想请教对药物化学和药物分析很了解的童鞋们几个问题:1、国外的该产品说明书上注明的是阿糖胞苷原型药,USP37收载的也是原型药,是否说明在国外该制剂采用的原料药是阿糖胞苷,而非其盐酸盐?2、国内的制药厂家的该产品说明书上注明的活性物质是盐酸阿糖胞苷,且中国药典收载的也是盐酸阿糖胞苷,毫无疑问说明原料药采用的是盐酸阿糖胞苷,为什么要用盐酸盐,而不跟国外一样采用原型药?是为了避开专利还是盐酸盐的形式更有利于人体吸收?3、USP37收载原型药,被检测的药物是盐酸盐,是否说明该药物不能用USP37的标准来检?4、在哪里可以查到国外药物的专利,及其详细信息,如药物的化学结构、化学式、其专利到期的时间等?5、如何可以准确地知道国外一些药品制剂所使用的原料的详细信息?尤其是理化方面的信息,这些信息在说明书上体现的很少。望高手不吝赐教!谢谢!

  • 德晟甘宝素用于洗发护发产品中止痒去屑调理效果怎么样

    CAS:38083-17-9名称:德晟甘宝素分子式:C15H17CLN2O2分子质量:294.78中文名称:1-(4-氯代苯氧基)-1-(1H-咪唑-1-基)-3,3-二甲基-2-丁酮;甘宝素;氯代醚酮英文名称:1-(p-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1-imidazolyl)-2-Butanone;bay-e 6975;baypival;baysan;climbazol;climbazole;Radix Asteris质量标准:Q/320902YYH005-2000产品性质:本品为白色或灰白色结晶或结晶性粉末。易溶于[url=https://baike.baidu.com/item/%E7%94%B2%E8%8B%AF]甲苯[/url]、醇中,难溶于水。技术指标:指标名称 指 标外 观 白色或灰白色结晶熔 点℃ 96.5~99.0

  • GB7099-2015《食品安全国家标准 糕点、面包》标准修订解读

    GB7099-2015《食品安全国家标准 糕点、面包》标准修订解读为贯彻《食品安全法》及其实施条例,国家卫生和计划生育委员会(原卫生部)对《糕点、面包卫生标准》(GB 7099-2003)进行了修订。  新版GB7099-2015《食品安全国家标准 糕点、面包》将于2016.09.22实施,GB 7099-2003《糕点、面包卫生标准》随之将被代替作废。 一.标准主要修订内容:  1 范围:简化了描述语言。  2 术语和定义:由于行业的迅速发展,产品不断推陈出新,为了促进行业的创新发展,参照《糕点、面包卫生标准》(GB7099-2003)等修改了糕点、面包的定义,扩大了产品涵盖的范围。  3 技术要求:  3.1原料要求和感官要求:  根据标准要求和行业情况,修改了原料要求;  修改了感官要求的表述方式,内容与原卫生标准基本一致。  3.2指标要求:  3.2.1酸价和过氧化值:  酸价、过氧化值是评价油脂氧化、酸败的质量指标,修订后的标准中酸价、过氧化值指标依然参照GB 7099-2003;另外,修订后的标准中增加新规定:“酸价和过氧化值指标仅适用于配料中添加油脂的产品。”  3.2.2 黄曲霉毒素B1 :  原标准中黄曲霉毒素B1限量为≤5μg /kg,按现在的标准要求真菌毒素限量直接引用横向标准《食品安全国家标准 食品中真菌毒素限量》(GB2761-2011);但GB 2761-2011中并无谷物焙烤食品的限量,因此,实际上该指标是被取消了。

  • 【原创】欧盟拟修改食品内黄曲霉毒素等污染物的最高标准

    专家从有关部门获悉,2009年8月4日,欧盟发布通报,拟对2006年12月19日发布的关于食品内部分污染物的委员会第(EC)1881/2006号法规进行修改,重新规定食品中黄曲霉毒素(Aflatoxins)的最高限量。根据欧盟食品安全委员会(以下简称EFSA)提供的有关提高杏、榛子、开心果及派生产品内黄曲霉毒素限量标准存在着加大消费者健康风险潜在性的科学意见及Codex法典委员会的最近决定,欧委会拟对黄曲霉毒素最高标准做如下修改:调整杏、榛子及开心果内黄曲霉毒素最高标准,使其与食品法典委员会的决定保持一致并制定一个相应的黄曲霉毒素B1标准;规定除花生外的油籽内黄曲霉毒素的最高标准(生产植物精油的油籽除外);规定稻米内黄曲霉毒素的最高标准,但在供人消费或作为食品成分使用前需经筛选或其它物理处理。同日,欧委会还表示将跟据EFSA专家小组有关赭曲霉毒素A(Ochratoxin A)的科学意见,拟修改2006年12月19日第(EC)1881/2006号法规,重新规定香料和甘草(根及精)内赭曲霉毒素A的最高标准。鉴于欧盟国家是我国的主要出口市场,专家在此提醒相关出口企业应及时了解法规新修订的内容,最大程度减少此次法规修订带来的负面影响可以为广大企业按照国标、美国FDA、欧洲、东南亚等食品标准提供各类食品的检验认证服务。

  • 关于批准发布《润肤膏霜》、《护发素》、《爽身粉、祛痱粉》、《化妆品中黄芩苷的测定 高效液相色谱法》4项化妆品行业标准的通知

    根据《中华人民共和国工业和信息化部公告》2013年第71号,《润肤膏霜》、《护发素》、《爽身粉、祛痱粉》、《化妆品中黄芩苷的测定高效液相色谱法》4项化妆品行业标准已发布,现将标准相关信息予以公布,请各单位抓紧做好标准实施前的准备工作。附件:3项新发布的化妆品标准一览表序号标准编号标准名称标准主要内容代替标准采标情况实施日期1QB/T 1857-2013润肤膏霜本标准规定了润肤膏霜的分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、保质期。本标准适用于滋润人体皮肤(或以滋润人体皮肤为主兼具修饰作用)的具有一定稠度的乳化型膏霜。QB/T 1857-20042014-07-012QB/T 1975-2013护发素本标准规定了护发素的分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于由抗静电剂、柔软剂和各种护发剂等原料配制而成,用于保护头发、使头发有光泽,易于梳理的乳液状或膏霜状护发产品。QB/T 1975-2004QB/T 2835-20062014-07-013QB/T 1859-2013爽身粉、祛痱粉本标准规定了爽身粉、祛痱粉的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存、保质期。本标准适用于以粉体原料为基质,添加其他辅料成分配制而成的爽身粉、祛痱粉。QB/T 1859-20042014-07-014QB/T 4617-2013化妆品中黄芩苷的测定 高效液相色谱法本标准规定了用高效液相色谱法测定化妆品中黄芩苷的含量。本标准适用于水剂、乳剂化妆品中黄芩苷的测定。本方法黄芩苷的检出限、定量下限分别为10.0 mg/kg、30.0 mg/kg。使用固相萃取时检出限、定量下限分别为3.0 mg/kg、10.0 mg/kg[fo

  • 【分享】欧盟拟修改食品内黄曲霉毒素等污染物的最高标准

    有关部门获悉,2009年8月4日,欧盟发布通报,拟对2006年12月19日发布的关于食品内部分污染物的委员会第(EC)1881/2006号法规进行修改,重新规定食品中黄曲霉毒素(Aflatoxins)的最高限量。根据欧盟食品安全委员会(以下简称EFSA)提供的有关提高杏、榛子、开心果及派生产品内黄曲霉毒素限量标准存在着加大消费者健康风险潜在性的科学意见及Codex法典委员会的最近决定,欧委会拟对黄曲霉毒素最高标准做如下修改:调整杏、榛子及开心果内黄曲霉毒素最高标准,使其与食品法典委员会的决定保持一致并制定一个相应的黄曲霉毒素B1标准;规定除花生外的油籽内黄曲霉毒素的最高标准(生产植物精油的油籽除外);规定稻米内黄曲霉毒素的最高标准,但在供人消费或作为食品成分使用前需经筛选或其它物理处理。同日,欧委会还表示将跟据EFSA专家小组有关赭曲霉毒素A(Ochratoxin A)的科学意见,拟修改2006年12月19日第(EC)1881/2006号法规,重新规定香料和甘草(根及精)内赭曲霉毒素A的最高标准。鉴于欧盟国家是我国的主要出口市场,专家在此提醒相关出口企业应及时了解法规新修订的内容,最大程度减少此次法规修订带来的负面影响。

  • 批准紫甘薯色素等9种食品添加剂(公告2012年第6号)

    批准紫甘薯色素等9种食品添加剂(公告2012年第6号)中华人民共和国卫生部 2012年 第6号  根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品添加剂新品种管理办法》的规定,经审核,现批准紫甘薯色素等9种食品添加剂和异戊酸异丙酯等15种食品用香料新品种,增补低聚果糖等3种已批准食品添加剂的质量规格要求和脂肪酶等2种食品用酶制剂的原料来源。  特此公告。   附件: 1. 紫甘薯色素等9种食品添加剂新品种     2. 异戊酸异丙酯等15种食品用香料新品种     3. 增补低聚果糖等3种食品添加剂的质量规格要求     4. 增补脂肪酶等2种食品用酶制剂的原料来源     附件1-4.pdf 二○一二年四月九日

  • 110万!甘肃省疾病预防控制中心实验室检测质量提升标准品及相关试剂耗材项目

    一、项目基本情况项目编号:2024zfcg00216项目名称:甘肃省疾病预防控制中心实验室检测质量提升标准品及相关试剂耗材项目预算金额:110.0(万元)最高限价:110(万元)采购需求:实验室检测质量提升标准品及相关试剂耗材 一批详见招标文件第四部分合同履行期限:按合同约定执行本项目(是/否)接受联合体投标:否二、申请人的资格要求1.供应商须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定,并提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条中要求的材料;供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为信息记录中的禁止参加政府采购活动期间的方可参加本项目的投标;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:根据财库[2022]19号《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》规定;根据财库[2014]68号财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定;根据财库[2017]141号财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定;根据财库[2004]185号《节能产品政府采购实施意见》的规定;3.本项目的特定资格要求:供应商须具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证。三、获取招标文件时间:[u]2024-04-09[/u]至[u]2024-04-15[/u],每天上午[u]00:00[/u]至[u]12:00[/u],下午[u]12:00[/u]至[u]23:59[/u]地点:《甘肃海联公共资源交易网》(http://www.hlebidding.com)方式:为了规范交易平台的业务流程以及给用户提供方便快捷的服务,凡是拟参与甘肃省公共资源交易活动的供应商需依照甘肃海联公共资源交易平台首页窗口“CA锁办理指南”的相关程序先在甘肃海联公共资源交易平台网上注册,并办理获取CA数字证书。用已办理获取的CA数字证书登录,登记拟参与项目进行投标,免费下载招标文件。甘肃海联公共资源交易平台联系电话:0931-8230753、0931-8230762、0931-8511237联系人:田耀华、王艺颖联系地址:甘肃省兰州市城关区雁滩高新开发区雁南路西脉大厦四层 请供应商随时关注“甘肃政府采购网”及“甘肃海联公共资源交易网”关于本项目相关书面变更及通知,如因未主动登录网站而未获取相关信息,对其产生不利因素由供应商自行承担。售价:0(元)四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间:2024-04-30 09:30:00地点:甘肃海联公共资源交易平台开标系统(http://www.hlebidding.com)不见面钉钉在线开标五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜①甘肃海联公共资源交易网:http://www.hlebidding.com②信用中国”网站:https://www.creditchina.gov.cn③中国政府采购网网址:http://www.ccgp.gov.cn/七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系1.采购人信息名 称:[u]甘肃省疾病预防控制中心[/u]地 址:[u]兰州市东岗西路310号[/u]联系方式:[u]0931-8267481[/u]2.采购代理机构信息名 称:[u]中海建国际建设咨询集团有限责任公司[/u]地 址:[u]甘肃省兰州市城关区民主西路97号[/u]联系方式:[u]0931-7842893[/u]3.项目联系方式项目联系人:[u]董全宇、左华娟[/u]电 话:[u]0931-7842893[/u]

  • 【原创】药品标准:健宝灵片

    健宝灵片________________________________________拼音名:Jianbaoling Pian英文名:书页号:Z12-156         标准编号:WS3-B-2406-97  【处方】银耳 10g 山药 40g 茯苓 40g山楂清膏 80g 赖氨酸 50g  【制法】 以上五味,取银耳、山药、茯苓粉碎成细粉,加入赖氨酸、枸橼酸4g、氯化钠2g及适量蔗糖粉,混匀,再加入山楂清膏,混匀,制成颗粒,置80℃以下干燥,加入适量桔子香精及润滑剂,压制成1000片,即得。  【性状】 本品为淡灰褐色的异型片;气香,味酸甜,易吸嘲。  【鉴别】 (1)取本品,置显微镜下观察:淀粉粒呈三角状卵形、矩圆形,脐点短缝状或人字形;不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛液溶化,菌丝无色或淡棕色,多分枝状,顶端膨大成圆形,无色或淡绿色。  (2)取本品1片,研细,加水5ml,搅拌,滤过,滤液作为供试品溶液。另取赖氨酸的盐酸盐对照品,加水使溶解,制成每1ml含10mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸-醋酸钠缓冲液(pH6.0)为展开剂,展开,取出晾干,喷以1%茚三酮丙酮溶液,热风吹干。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。  【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ D)。  【功能与主治】 健脾益胃,促进生长,增强抵抗力。用于食欲不振,发育不良,病后体弱。  【用法与用量】 口服或研碎后用开水冲服,六个月至二岁,一次2~3片;二岁至五岁,一次3~4片;五岁至十岁,一次4~5片;十岁以上,一次5~7片;一日3次。  【贮藏】 密封,置阴凉处。  注:山楂清膏的制法  取山楂加水煎煮二次,每次3小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.25(90~95℃),即得。

  • GPC标准品的选择

    GPC标准品的选择—Pullulan,Dextran和PS-OBG目前,高分子碳水化合物正被广泛应用于食品,啤酒,制药等行业,如香菇多糖,羧甲基纤维素,透明质酸,半乳甘露聚糖等,但对于不同分子量的碳水化合物来说,它们的作用都是不同的,因此在工业生产和科学研究中对于准确测定高分子碳水化合物的分子量就显的尤为重要。 目前,绝大数公司,高校和科研院所都使用凝胶渗透色谱(GPC)法来测定高分子物质分子量,这种方法相对于光散射法来说具有操作简单,经济快速等优点,因此在各行业得到广泛的使用。对于这种方法来说,在测定待测样品时,需要选择标准品来做标准曲线,因此对于准确测定高分子碳水化合物的分子量来说,标准品的正确选择就显得尤为重要。Pullulan和Dextran是两种从微生物中提取的多糖,主要被用于分子量的测定,但是通过研究我们发现这两种多糖在水溶液中的构象为一个球状线团,他们的MH系数α为0.5左右,而上面我们提到的香菇多糖,羧甲基纤维素,透明质酸,半乳甘露聚糖等高分子物质在水溶液中的结构为扩展性构象,因此当我们用Pullulan和Dextran作为标准品来测定这些具有扩展性链结构的大分子物质分子量时,是不是可以准确测定它们的分子量呢?为了进行对比研究,我们选择了另一种分子量测定标准品燕麦β葡聚糖(PS-OBG,来源于百特纯大分子有限公司),该标准品时从燕麦细胞壁中提取的,结构单元为葡萄糖,与Pullulan和Dextran相同,但它是由β-1,4和β-1,3键连接而成的线性结构,在水溶液中呈现扩展性构象,MH系数α为0.71.实验材料:待测样品:香菇多糖(PLE),羧甲基纤维素(CMC),半乳甘露聚糖(GG)葡聚糖标准品套盒:Shodex公司的pullulan-82(p-82),该套盒有8个点,分子量从5000到800000,百特纯大分子有限公司的通用分子量套盒(PS-OBG-GMw),该套盒有8个点,分子量从11000到89000实验方法:分别用GPC法和光散射(LLS)法来测定该样品的分子量试验结果:表:三种不同物质分子量的测定结果Samples Mw1 Mw2 Mw3PLE 707k 1160k 790kGG 122k 331k 112kCMC 130k 354k 148kMw1 : 用PS-OBG-GMw 套盒测定值Mw2: 用Pullulan-82 套盒测定值Mw3 : 用光散射测定值从表一中我们可以发现用pullulan-82来测定这些具有扩展性链结构的大分子物质时,会导致明显的过高测定,之所以会出现这样的情况,是因为对于同样分子量的标准品来说,球形线团结构在GPC柱子中流出时间要比扩展性结构的流出时间长,而用PS-OBG来测定的话,测定值则非常接近光散射值,因此在对于大多数植物及真菌类多糖和具有扩展性链结构的大分子物质来说,用PS-OBG来测定是非常适合的。

  • 【原创】欧盟拟修改食品内黄曲霉毒素等污染物的最高标准

    测试专家从有关部门获悉,2009年8月4日,欧盟发布通报,拟对2006年12月19日发布的关于食品内部分污染物的委员会第(EC)1881/2006号法规进行修改,重新规定食品中黄曲霉毒素(Aflatoxins)的最高限量。根据欧盟食品安全委员会(以下简称EFSA)提供的有关提高杏、榛子、开心果及派生产品内黄曲霉毒素限量标准存在着加大消费者健康风险潜在性的科学意见及Codex法典委员会的最近决定,欧委会拟对黄曲霉毒素最高标准做如下修改:调整杏、榛子及开心果内黄曲霉毒素最高标准,使其与食品法典委员会的决定保持一致并制定一个相应的黄曲霉毒素B1标准;规定除花生外的油籽内黄曲霉毒素的最高标准(生产植物精油的油籽除外);规定稻米内黄曲霉毒素的最高标准,但在供人消费或作为食品成分使用前需经筛选或其它物理处理。同日,欧委会还表示将跟据EFSA专家小组有关赭曲霉毒素A(Ochratoxin A)的科学意见,拟修改2006年12月19日第(EC)1881/2006号法规,重新规定香料和甘草(根及精)内赭曲霉毒素A的最高标准。鉴于欧盟国家是我国的主要出口市场,专家在此提醒相关出口企业应及时了解法规新修订的内容,最大程度减少此次法规修订带来的负面影响。测试可以为广大企业按照国标、美国FDA、欧洲、东南亚等食品标准提供各类食品的检验认证服务。测试具备中国合格评定国家认可委员会CNAS及CMA资质,检测报告得到全球62个国家认可,具有国际公信力。将提供鼎力技术支持。

  • 硫胺素标准品的问题

    [color=#444444]请问[/color][color=#444444]GB/T5009.84-2003 [/color][color=#444444]食品中硫胺素(维生素[/color][color=#444444]B1[/color][color=#444444])的测定中所用的硫胺素标准品指的是硝酸硫胺素还是盐酸硫胺素?这两种标准品都有的卖。[/color][color=#444444]但就是找不到[/color][color=#444444]“[/color][color=#444444]硫胺素[/color][color=#444444]”[/color]

  • 【求助】做生物样品的标准曲线 标准品配好后需要氮气吹干后再复溶才能进样吗?

    1、一直以为标准品配好为需要的浓度后就可以直接进样了,但同学说做[b]生物样品的标准曲线,[/b]需要将配好的标准品溶液用氮气吹干后再复溶后才能进样,这样的目的是什么呢?2、如果我配置一个高浓度标准品溶液经氮气吹干后再复溶(浓度几乎不变)作为原液,可不可以用这个已经处理过的原液直接稀释配置成低浓度的标准品溶液而不经过原液(高浓度)的氮气吹干复溶过程?

  • 【原创】GPC标准品的选择

    GPC标准品的选择—Pullulan,Dextran和PS-OBG目前,高分子碳水化合物正被广泛应用于食品,啤酒,制药等行业,如香菇多糖,羧甲基纤维素,透明质酸,半乳甘露聚糖等,但对于不同分子量的碳水化合物来说,它们的作用都是不同的,因此在工业生产和科学研究中对于准确测定高分子碳水化合物的分子量就显的尤为重要。 目前,绝大数公司,高校和科研院所都使用凝胶渗透色谱(GPC)法来测定高分子物质分子量,这种方法相对于光散射法来说具有操作简单,经济快速等优点,因此在各行业得到广泛的使用。对于这种方法来说,在测定待测样品时,需要选择标准品来做标准曲线,因此对于准确测定高分子碳水化合物的分子量来说,标准品的正确选择就显得尤为重要。Pullulan和Dextran是两种从微生物中提取的多糖,主要被用于分子量的测定,但是通过研究我们发现这两种多糖在水溶液中的构象为一个球状线团,他们的MH系数α为0.5左右,而上面我们提到的香菇多糖,羧甲基纤维素,透明质酸,半乳甘露聚糖等高分子物质在水溶液中的结构为扩展性构象,因此当我们用Pullulan和Dextran作为标准品来测定这些具有扩展性链结构的大分子物质分子量时,是不是可以准确测定它们的分子量呢?为了进行对比研究,我们选择了另一种分子量测定标准品燕麦β葡聚糖(PS-OBG,来源于百特纯大分子有限公司),该标准品时从燕麦细胞壁中提取的,结构单元为葡萄糖,与Pullulan和Dextran相同,但它是由β-1,4和β-1,3键连接而成的线性结构,在水溶液中呈现扩展性构象,MH系数α为0.71.实验材料:待测样品:香菇多糖(PLE),羧甲基纤维素(CMC),半乳甘露聚糖(GG)葡聚糖标准品套盒:Shodex公司的pullulan-82(p-82),该套盒有8个点,分子量从5000到800000,百特纯大分子有限公司的通用分子量套盒(PS-OBG-GMw),该套盒有8个点,分子量从11000到89000实验方法:分别用GPC法和光散射(LLS)法来测定该样品的分子量试验结果:表:三种不同物质分子量的测定结果SamplesMw1Mw2Mw3PLE707k1160k790kGG122k331k112kCMC130k354k148kMw1 : 用PS-OBG-GMw 套盒测定值Mw2: 用Pullulan-82 套盒测定值Mw3 : 用光散射测定值从表一中我们可以发现用pullulan-82来测定这些具有扩展性链结构的大分子物质时,会导致明显的过高测定,之所以会出现这样的情况,是因为对于同样分子量的标准品来说,球形线团结构在GPC柱子中流出时间要比扩展性结构的流出时间长,而用PS-OBG来测定的话,测定值则非常接近光散射值,因此在对于大多数植物及真菌类多糖和具有扩展性链结构的大分子物质来说,用PS-OBG来测定是非常适合的。

  • 【原创大赛】终于等到你!《食品用发热包》团体标准正式发布

    [size=14px][/size][align=center][size=14px]在,实现“说走就走”的旅行有点难。[/size][/align][align=center][size=14px]不过,“说吃就吃”的快乐还是很容易实现的。[/size][/align][align=center][size=14px]自热方便食品的出现便是“懒人福音”。[/size][/align][align=center][size=14px]深夜时分,嘴巴寂寞,[/size][/align][align=center][size=14px]打开一个自热火锅或自热米饭,[/size][/align][align=center][size=14px]10几分钟后,口腹的满足,就能让你幸福感爆灯![/size][/align][size=14px]2020年,随着疫情的出现,居家速食食品的消费需求暴增,其中,自热方便食品市场份额爆发式增长,位居“网红食品”的榜单中。面对红利风口,除了主流品牌,许多新兴品牌也纷纷涌入。但因缺少相应的行业产品标准,该行业市场秩序混乱,产品质量良莠不一,导致产品使用时存在很大的质量安全隐患,关于自热方便食品的质量安全问题也受到极大的关注。[/size][size=14px]2019年上海市消费者权益保护委员会发起了自热方便食品的抽查检验活动,结果表明,发热包在操作不当的情况下存在易燃易爆风险[/size][sup][1][/sup][size=14px]。另外,该类产品因发热包质量低劣导致爆炸或烫伤的事故也时有报道。行业急需制定标准来规范产品,确保产品的使用安全。[/size][size=14px]为了有效扼制市场乱象,规范产品质量,统一行业标准,保障食品安全和消费者合法权益,营造更健康有序、可持续的发展环境,2020年8月4日,重庆标准化协会发布了团体标准[/size][b]T/CST 3-2020《食品用发热包》[/b][size=14px],并将于[/size][b] 2020 年 9 月5日[/b][size=14px]正式实施。[/size][size=14px][/size][b][size=16px][color=#eb1111]▬ [/color] 食品用发热包[/size][/b][size=14px]食品用发热包作为自热方便食品的热源,主要是由自热材料(主要成分有氧化钙、碳酸氢钠等)经无纺布密封包装,利用自热材料与水反应产生的水蒸气生成的热量来加热食物。[/size][b][size=16px][color=#eb1111][/color][/size][size=16px][color=#eb1111]▬ [/color] 标准项目要求[/size][/b][size=14px]团标T/CST 3-2020《食品用发热包》主要要求分为材料要求、感官要求、性能指标、理化指标和净含量要求五部分,其中以性能指标和理化指标两部分为关键。[/size][b][size=14px]1.性能指标:[/size][/b][size=14px]对使用时的温度和持续稳定供热提出了明确要求,并充分考虑到运输和使用前后出现的跌落或浸水等可预见的特殊情况下对发热包的安全性考验。具体见以下表1。[/size][align=center][size=14px][img]http://www.cttlab.com/examjob/php/upload/20200821/15979749028819.png[/img][/size][/align][b][size=14px][/size][size=14px]2.理化指标:[/size][/b][size=14px]产品的重金属按照食品级要求,保证发热包的质量安全。具体见以下表2。[/size][align=center][size=14px][img]http://www.cttlab.com/examjob/php/upload/20200820/15979038603656.png[/img][/size][/align][align=center][size=14px][/size][/align][b][size=16px][color=#eb1111]▬ [/color] 团标对行业的影[/size][size=16px]响[/size][/b][size=14px]此次发布的团标T/CST 3-2020《食品用发热包》从范围、术语定义、技术要求、检验方法、检验规则以及包装和贮运等各个方面进行相应的规范要求,并且结合实际使用和运输场景也提出了对发热包自身的稳定性要求。标准的发布不仅填补了行业空白,也通过标准的建立,提升了行业的准入门槛,加强市场监管力度,规范行业健康发展。[/size][b][size=16px][color=#eb1111][/color][/size][size=16px][color=#eb1111]▬ [/color] 温馨提示[/size][/b][size=14px]团体标准《食品用发热包》从材料、安全、质量等方面均做了规定,填补了行业标准空缺,为行业的良性发展提供了规范和积极指引。为了您的产品拥有足够的竞争力,CTT提醒您:在关注自热食品味道的同时,也要加强对发热包和自热盒的安全要求和性能要求的质量管控意识。如有测试需求或技术问题,欢迎与小C联系。[/size][size=14px][/size][i][size=12px]参考资料:[/size][size=12px][1]上海消费者协会实验表示,自热火锅加热会产生氢气,严重还会爆炸—消费新法制。[/size][/i]

  • 【讨论】细菌内毒素标准品混匀时间

    细菌内毒素标准品溶液的制备,在美国药典中是“根据包装说明书上的标准和内毒素储备标准溶液的标签上关于制备和贮存的说明”进行储备液的制备,再由“充分混合内毒素储备标准溶液后,用细菌内毒素试验检查用水(BET检查用水)稀释,制成适当的系列稀释液,即得BET检查用内毒素标准溶液。”这具体是一个怎样的制备过程?而在中国药典中,标准品溶液的制备,按照说明书上步骤加内毒素检查用水后在漩涡混合器上进行15min的混合。但是,我公司所购买内毒素工作标准品说明书上提到的是进行5min的混合。这两个时间如何取舍。如果按中国药典上进行15min的混合,时间会不会过长,如此会不会对标准品有所影响?

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