苯甲醛标准品

求帮忙下2个工业级化学品的质量标准，品种为：异丁醛（工业２－甲基丙醛.试验方法）苯甲醛 （JIS K 4126-1995 或者JISK8857）

目前甲醛检测尚无卫生部出台的国标方法，只有农业部的行业标准方法，而且两个方法都是强制执行，用的显色剂不同。这确实让有些人无所适从，不过间苯三酚方法简单些，而且费用也比较便宜。市场上还有不少可以用于检测甲醛的快速方法，有检测盒，也有检测管之类的。NY 5172-2002 无公害食品 水发水产品(甲醛的乙酰丙酮法)NY 5073-2001 无公害食品水产品中有毒有害物质限量（间苯三酚法）

最近公司要试产一个新产品，该产品要用到苯甲醛和苯肼这两个原料，领导要求建立质量标准。本人也在网上查找一些资料，徒劳无功。请各位前辈指教，该如何下手。若有这方面的资料，对我也有很大帮助。再次感谢

甲醛、氨、苯系物、TVOC的标准方法验证报告怎么做啊 特别是甲醛和氨的检出限、精密度和回收率要怎么操作呢

如题！求间苯二甲醛质量标准！急用，在线等，有的大侠帮帮忙！谢谢了

各位大侠，谁知道 哪里有甲醛和苯胺的聚合物的标准物质购买？CAS为 ：25214-70-4？

最近要检测甲醛溶液中甲醛的含量，以及工业苯酚中苯酚的含量，如果谁有这方面的标准请帮忙发下，谢谢！

求2-甲基丁醛、3-氯丙烯、邻氯苯甲醛的标准

谁手上有2,4,5-三甲氧基苯甲醛质量标准?邦邦忙好吗?

请各路大神帮帮忙，发个氨，甲醛，苯，TVOC的标准曲线绘制记录表给我！！感谢了。

2010年7月7日，美国总统奥巴马正式签署了《复合木制品甲醛标准法案》。这项旨在保护消费者免受复合木制品中化学黏合剂危害的法案，确定了在全美销售和批发的刨花板、中纤板、硬木胶合板等木制品的甲醛释放限量的相关要求，其中规定的甲醛释放限量较原限量要求大幅提高。该法案已于2011年1月3日正式生效，并于今后两年内逐步实施。 美国环保署须于2013年1月1日前颁布规例，以确保产品符合上述建议中的释放标准，并须与美国海关边境保护局及其他合适的联邦政府部门协调合作，在同年7月1日前修订现行进口规例，以确保进口产品符合释放标准。届时进口木制品将全部按照新法案之规定进行检验。这必将对我国的复合木制品出口企业造成较大的负面影响。 一、法案的制定基础 美国《复合木制品甲醛标准法案》以加利福尼亚州现行相关法例为基础。美国加州空气资源管理委员会（CARB）曾于2007年制定并于2008年4月通过《降低复合木制品甲醛排放的有毒物质空气传播控制措施》，要求自2009年1月1日起对在该州出售使用的硬木胶合板、刨花板以及中密度纤维板等的甲醛排放量限定要求分别由原来的0.2ppm降低为0.08ppm(胶合板)、0.3ppm降低为0.18ppm（刨花板）、0.3ppm降低为0.21ppm（中密度纤维板）等，并计划在下阶段进一步降低上述制品的甲醛排放标准。在此基础上美国家居用品联盟的官员们与美国加州空气资源管理委员会合作7年多的时间制定出这项《复合木制品甲醛标准法案》。其针对在美国供应、销售或制造的硬木胶合板、中密度纤维板及碎料板等复合木制品，确立了全国甲醛释放标准。法案要求全美的家具零售商和供应商采用类似加州法律规定的甲醛标准，要求产品要具备供应链各个环节的详细文件，以证明该产品释放的气体不会超过规定的限度。

测室内环境，甲醛、苯胺的环境标准值是多少，意思就是多少才说明这个房间空气中的甲醛、苯胺达标，无危害。应该有个标准规定了的吧

美国近日修订木制品中甲醛限量标准近日，美国加州空气资源委员会基于甲醛可能对人体健康产生严重损伤甚至致癌的风险性，提出一项对空气中有毒物质采取控制措施的新法案。该法案将木制品中的甲醛限量由以前的0.2~0.3PPM降低至0.08~0.2PPM，明显严于欧盟制定的E1标准，尤其是对硬质多层板中的甲醛限量要求为0.08PPM，比欧盟E1标准要求的限量降低了42.86%。 青岛作为山东重要的木制家具及木制品生产基地，2007年出口额达到3.9亿美元，其中出口美国的木制品占22.7％，对青岛外经贸发展做出了积极贡献。由于我国目前出口美国木制家具使用的原辅材料基本符合E2标准（我国现行的国家标准），而E2标准的甲醛限量远远高于美国新木制品甲醛限量标准，因此新限量标准的采用将会导致我国出口美国木制家具及木制品产生大量不合格，给木制家具及木制品出口生产加工企业造成巨大经济损失。对此，青岛检验检疫局建议，出口企业应及时跟踪掌握国外制定的各种新法规，同时，根据木制产品的制造和运输周期，各出口企业提前做好应对准备，从现在开始就应采购符合新标准的原辅材料或替代品，有针对性地对新材料和成品进行甲醛检测，以确保到达美国的木制品及木制家具符合新标准的要求。 信息来源：中国建材网

最近看了些甲醛检测的国家标准和进出口的标准，例如皮革毛皮中甲醛的检测、木制玩具中甲醛的检测、纺织品中甲醛的检测、食品中甲醛的检测，同样是用二硝基苯酚进行衍生，然后利用C18柱检测，将几个标准分别做了一下，线性都没问题。但每个标准采用的检测波长略有差异，从350-360不等，而衍生液的配制方法、衍生条件也各不相同，对此大家怎么看？有没有哪位老师关注过这几个标准的优劣？

小弟被领导安排查找河北省室内环境检测收费标准（氨、甲醛、苯、氡、TVOC）已经找了2天了还没找到哪位好心的GG和JJ帮忙给我一份啊！拜托了！小弟在此谢谢了！

最近做乳胶里面的微量甲醛,用2,4-二硝基苯肼衍生,用的是C18的反相柱,乙腈-水流动相(65:35),流速1ml/min,衍生是在40℃下反应3小时,标准品进样后只有2,4-二硝基苯肼一个峰,并没发现甲醛衍生物的峰,什么问题,很多文献上都有两个峰出现,一个是衍生剂,一个是衍生物,什么原因?是柱效差了么?还是条件不对(包括衍生条件).衍生条件:甲醛标准液+DNPH+乙腈+水(少量).请教大虾知指导?[em0716]

现在我们单位正在做木制品甲醛释放量检测，上面领导给了个标准ASTM D 5582-00，我是看过来看过去啊，总算是大体上看明白了，但是问题就来了，我看了看限量要求，美国要求是=0.2ppm或者=0.3ppm的，但是我用变色酸法得到的单位是mg/L啊，怎么换算啊！另外EN717-3的限量是多少呢？

请问哪位大侠有台湾纺织品甲醛标准 CNS 14940-2005 《纺织制品中游离甲醛之限量及可迁移性荧光物质》？！急求在线等！谢谢！

室内甲醛浓度总量要低于0.07毫克/立方米，苯的浓度要低于0.08毫克/立方米。7月21日，环境保护部环境认证中心发布国家环境标志技术标准《建筑装饰装修工程》颁布实施，该标准首次对装修中室内有害物质的总释放量进行了规定。装修环保是人们最为关心的家庭问题之一，环保部环境认证中心相关负责人介绍，目前，我国装饰装修中对人体健康的标准只有装修材料的标准，如地板的甲醛释放量要低于0.12毫克/立方米，人造板中甲醛释放量为低于0.2毫克/立方米。众所周知，环保装修仅靠使用绿色建材是不够的，不合理的使用将使有害物质产生累计效应，造成室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量不达标。 因此，在新颁布的标准中，对有害物质的释放量进行了总量控制。如室内甲醛浓度要低于0.07毫克/立方米，苯的浓度要低于0.08毫克/立方米，氨则要低于0.18毫克/立方米。同时，该标准还对装饰装修的工程设计、装修材料、施工和工程验收各个环节提出了环保的具体要求。

加权最小二乘法建立豆制品中游离甲醛含量分析标准曲线的研究摘要化学分析工作中，两个变量之间的关系普通采用最小二乘法建立标准曲线，如果分析测定的变量范围宽，在低浓度区域则分析结果的相对误差较大，本文主要讨论了以加权最小二乘法建立标准曲线的优越性，并以DB35/T638-2005乙酰丙酮法测豆制品中游离甲醛为应用实例，介绍了加权最小二乘法的原理、计算公式、权重因子在提高低浓度测定相对误差的作用。关键词 加权最小乘法；标准曲线；权重因子；游离甲醛Weighted Least SquaresMethod to Establish Formaldehyde Content in Bean Products Analysis of Standard CurveZheng Jin-wen (Nanping Product Quality Inspection Institute, Fujian Nanping， 353000)AbstractIn chemical analysis, therelationship between the two variables, ordinary least squares method isadopted to establish the standard curve, if the analysis determination ofvariable scope wide, in low concentration region are the results of theanalysis of relative error is larger, this paper mainly discusses with theweighted least squares method to establish the superiority of the standardcurve, and acetyl acetone method DB35/T638 free formaldehyde in bean productsas an example, this paper introduces the principle of weighted least squaresmethod, calculation formula and weighting factor in low concentration bymeasuring relative error of the function. Keywords weighted least square; Standard curve;Weighting factor; Free formaldehyde 1 前言在豆制品制品的分析工作中，对其游离甲醛的含量进行定量分析一般是采用标准曲线法进行数据处理，通过对系列浓度的甲醛标准溶液依DB35/T638-2005 进行吸光度的测定，得到吸光度（Xi）与浓度（Yi）的对应数据，再运用最小二乘法进行回归运算，得到线性回归标准曲线方程。然而，在实际工作中，由于豆制品制品中游离甲醛含量变化大，需检测的浓度范围宽，若使用最小二乘法建立的回归标准曲线，会导致低浓度所得结果的相对误差较大。为解决这一问题，本文以豆制品制品中游离甲醛分析方法为例，讨论了加权最小二乘法在建立标准曲线（线性方程）中的应用。2 实验所得的相关原始数据依DB35/T638标准对系列已知浓度的游离甲醛浓度进行吸光度的测定，所得的相关数据见表1。

以下5个是REACH中的物质及对应的CAS号。现在找不到标准品啊，不知道大家有没有标准品，在哪买的？或者试剂也行啊。邻苯二甲酸二(C7-11支链与直链)烷基酯 1,2-Benzenedicarboxylic acid, di-C7-11-branched and linear alkyl esters (DHNUP)68515-42-4肼Hydrazine7803-57-8302-01-2酚酞77-09-82,4,6-三硝基苯二酚铅lead 2,4,6-trinitro-m-phenylene dioxide15245-44-0甲醛与苯胺的聚合物25214-70-4

甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法测定二氧化硫实验，标准曲线的最后一点总是过低[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705081805_01_3230341_3.jpg[/img]

使用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]7820a安捷伦，色谱柱HP-5(30m 0.32 0.25),柱温55.60.80都试过，柱流量1ml，进样250℃，检测250℃，更换过衬管，进样针，老化过色谱柱，峰型始终不好，求教各位老师是哪的问题，如何调整。标样用的甲醛中五中苯系物溶液，直接进样1ul。采用的标准gb50325。购买标样时第一次进样峰型还挺良好，从第二次开始峰型就一直是这种情况了，开新的标液也不行，求各位老师提供思路如何调整。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104111113018637_9135_3859731_3.png[/img]

甲醛测试中，你是购买有证标准品还是自配标准溶液标定呢，两者会有系统偏差吗？补充：关键讨论会不会有系统误差，国标是采用标定方式，严格说来，买有证标准溶液直接使用，其实属于偏离。

1 适用范围本方法适用于化妆品中游离甲醛的测定。2 原理样品中的游离甲醛和2，4-二硝基苯肼衍生化后，经甲苯萃取，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行定性、定量。3试剂3.1甲醛标准溶液：同（一）薄层色谱定性法。3.2 2，4.二硝基苯肼磷酸溶液（DNPH）：称取2，4－二硝基苯肼0.2g加入2mol/L磷酸溶液1000ml。水浴上加热溶解，过滤备用。 3.3纯水：离子交换水中加少量高锰酸钾用全玻璃蒸馏器蒸馏。3.4甲苯：在本法测定条件下应无干扰峰。4 仪器4.1[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]：具电子捕获检测器。4.2 100ml分液漏斗。5 分析步骤5.1样品前处理同（一）薄层色谱法。。5.2色谱条件色谱柱：玻璃柱lm×3mm，填充涂有2％OV-22的Chromosorb W AW DMCS60 ～80目。柱温：190℃。进样口温度240℃检测器：电子捕获检测器Ni63，温度：240℃。载气；氮气；流速： 60ml／min。5.3测定5.3.1 定性取待测溶液10.0ml于100ml分液漏斗中,加20mlDNPH溶液,10ml甲苯,振摇5min.静置分层。分取甲苯层并稀释至20ml。加少量无水流酸钠脱水。取5μ1注入色谱仪，与标准保留时间比较定性。5.3.2 定量5.3.2.1 标准曲线:取甲醛标准溶液10.0ml于100ml分液漏斗中,以下同定性(5.3.1)项下操作。取衍生后的甲醛标准液用苯稀释，配制成每毫升含0～5μg的标准系列，各取5.0μl注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],记录高峰高,绘制峰高-浓度标准曲线。5.3.2.2 取待测样品5.0μl注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],记录峰高,由标准曲线查出相应甲醛浓度Aμg/ml。计算样品甲醛含量。6 计算c=A×V/m×1/10000式中:c－一甲醛百分含量，％；A――由标准曲线查出的样品溶液中甲醛含量，μg/ml；V－一待测溶液稀释的总体积，ml；W一一样品值量，g。

GB 9690-2009 食品容器、包装材料用三聚氰胺－甲醛成型品卫生标准将在九月份实施了， 有没有朋友有此标准， 谢谢！

SN/T 2183-2008 食品接触材料 高分子材料 食品模拟物中甲醛的测定 分光光度计本标准规定了食品模拟物中甲醛的测定方法。本标准适用于与食品接触的高分子材料中甲醛（包括由六亚甲基四胺转化的甲醛）在四种食品模拟物（水,3%乙酸溶液，10%乙醇溶液和橄榄油）中迁移量的测定。

甲醛标准存在漏洞　　室内环境专家指出：家具污染难以解决的关键问题，在于国家现行的《木家具中有害物质释放限量》标准存在漏洞———　　1.甲醛检测只针对人造板材：现行《木制家具中有害物质限量》标准规范的对象，主要针对的是家具中使用的板材，而不是消费者所使用的成品家具。　　2.只对色漆中的重金属含量做出规定：现行的《木制家具中有害物质限量》标准中仅要求对家具油漆（专指色漆）中的重金属铅、汞、镉、铬的含量进行检测。　　3.忽略了油漆中有害物质释放造成的污染：油漆是家具生产中的基本材料，《木制家具中有害物质限量》标准中对油漆中的甲醛、苯（甲苯＋二甲苯、游离甲苯二异氰酸酯）、TVOC（总挥发性有机化合物）释放，都没有做出限量规定。我国《室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量》标准中，分别对水性和溶剂型油漆中的甲醛、VOC（挥发性有机化合物）、苯（甲苯＋二甲苯、游离甲苯二异氰酸酯）和重金属，都规定了明确标准。　　4.忽略了胶粘剂中有害物质释放造成的污染：目前制造家具的基本材料除人造板材和油漆外，还会大量使用胶粘剂。而《木制家具中有害物质限量》中只要求检测板材中的甲醛释放量，而没有要求对胶粘剂中的游离甲醛、苯（甲苯＋二甲苯、游离甲苯二异氰酸酯）和TVOC进行检测。　　以上原因，造成了家具厂商仅依据板材中的甲醛释放量一项检测数据合格，就认为自己的产品是环保家具的事实。　　家具污染之所以会成为社会关注的热点，其主要原因是消费者的消费权益得不到维护。顺理成章,曾经备受消费者青睐的名牌家具，因为造成室内空气污染，成为了消费者投诉的对象。刺鼻辣眼的家具明明是造成室内空气污染的元凶，可是家具检测后，却都符合现行《木家具中有害物质释放限量》标准。家具厂商以此为由拒不退货，造成纠纷长期难以解决，消费者投诉无门，投诉案件也随之上升。色谱仪器配置色谱柱及试剂GC5890(FID检测器)毛细管专用柱30*0.32.*0.5乙醇、二氯甲烷各一瓶顶空进样器：DK-300ANN二甲基甲酰胺1瓶N2000色谱工作站（电脑自备1台）二甲亚枫1瓶氢氮氧一体发生器或钢瓶气各一瓶顶空压盖机1台顶空瓶20ml （带塞） 50只

甲醛甲醛又称蚁醛，为无色液体，有刺激性气味，分子量为30.03。甲醛易溶于水、醇和醚，商品甲醛水溶液为了防止聚合作用往往加入0～15％的甲醇。其35％～40％的水溶液称为。福尔马林。甲醛对皮肤、眼、呼吸器官的粘膜有刺激作用。低浓度的甲醛可引起过敏性接触皮炎。我国化妆品卫生标准规定甲醛为限用物质，游离甲醛的浓度不得大于0.2％(1)。1 应用范围本方法适用于化妆品中甲醛的测定。2 原理样品中甲醛经浸提、分离、衍生、浓缩手续后，用薄层展开。然后根据其在薄层上显示的荧光斑点的Rf值与标准进行比较定性。3 试剂3.1甲醛标准贮备溶液：准确称取甲醛（优级）约1g加纯水1000ml作为标准贮备溶液。用碘量法标定贮备溶液中甲醛的浓度(2)。0.05mo1／L碘溶液lml=1.5013mgHCHO。3.2甲醛标准溶液：取适量的标准贮备溶液用水稀释成所需浓度的标准溶液（1～4μg／m1），此溶液临用时配制。3.3 2，4-二硝基苯姘（DNPH）溶液：取DNPH（优级）0.5g，加温溶解于85ml HCl（l＋2）中，冷后，加水至500ml，用20ml四氯化碳洗涤水层一次，临用时配制。3.4 硅胶：添加有荧光剂的薄层色谱硅胶。3.5 薄层板：取（10×20cm或20×2Ocm）的薄层色谱玻璃板，涂布250μm厚的硅胶于薄层色谱玻璃板上，在110℃干燥30min后避湿保存。 3.6 展开剂：正己烷 苯 三乙胺（6＋4＋0.5）。4 仪器4.1薄层色谱用装置。4.2紫外线灯：可发射365nm左右的紫外线。5分析步骤5.1样品的预处理取样品lg于具塞离心管中，加25％的Na2SO4（3）溶液20ml，振摇，加水至总量40ml。密塞，在40℃水浴中不断振摇并恒温1小时（4）。用水使之冷却后，以3500r／min转速离心10min，用No2玻璃砂芯漏斗过滤，滤液作为待测溶液。5.2 测定取样品待测溶液和甲醛标准溶液各5ml，分别于100ml分液漏斗中，加5ml HCl，10ml DNPH，准确加入10ml四氯化碳，充分振摇10min，待分层后，分别取四氯化碳5～10μ1在距薄层板底端3cm，两样间隔lcm处点样，用展开溶剂按上升法展开约10cm。取出风干后，在紫外线照射下，比较样品斑点和标准溶液斑点的Rf值进行定性（5）