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上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。微生物或化学分析需要将固体的标本混合稀释为同一性质的流体或半流体的混合物，以便分析。样品的准备处理过程是至关重要的，它决定了下一步仪器分析是否可以达到高准确和效率高率。使用那艾拍打式无菌均质器（NAI-JZQ）不仅方便，且避免了样品的变质和由于与外部环境接触而造成的交叉污染。这种均质器的工作方式是通过机器内的两个拍击板连续地拍击装在密封的一次性无菌袋中的样品，使其破碎混匀。由于样品不与工作机械部件直接接触，具有样品无污染、均质柔和可控破碎程度及不需洗刷器皿等诸多特点，故广泛用于动物组织、生物、食品、化妆品、微生物检测样品等的制备。另外它也非常适合肿瘤组织（如肝癌、肠癌、胃癌、乳腺癌）的匀浆，既可得到大量的单细胞又可对组织细胞实现温和的破碎。解决方案GB4789《食品安全国家标准 食品微生物学检验》系列规定：“固体和半固体样品：称取25 g 样品置盛有225 mL 磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质杯内，8000 r/min～10000 r/min 均质1 min～2 min，或放入盛有225mL稀释液的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打1 min～2 min，制成1:10 的样品匀液”。主要特征1、大屏幕液晶显示 ，自动显示次数，设定预定时间和运行时间；2、可调整的均质时间和均质速度 调整前后距离，使厚/薄样品的处理达到非常好的均质效果；3、可储存五组工作程序。无菌一次性滤袋，保证卫生和安全；4、全开启式门,玻璃透明窗口易于观察。样品与均质仪无接触，内腔采用316全不锈钢系统,不需进行系统清洗；5、无菌均质器柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿；6、通过LCD确认运行状态、速度、时间的功能；7、为操作者的安全着想，设计有自动停止开关装置，以防止操作失误夹伤手指；8、渐进式均质，对于细胞有保护功能，内有废液槽以防止样品袋泄漏；9、具有停电数据恢复记忆功能。拍打式均质器粉碎完成后，自动发出蜂鸣声提示。产品参数产品型号NAI-JZQ2NAI-JZQNAI-JZQ1款式加热灭菌型灭菌型标准型控制方式微电脑控制参数存储8段组合编程显示方式4.3寸触摸屏显示拍击时间0.1~99分59秒或连续运行拍击板材质不锈钢+外包专用挤压保护套拍击速度3~12次/秒加热功能有无温控范围室温~60℃无消毒功能有，消毒波长253.7nm无有效容积3~400ml无菌袋尺寸17x30cm拍击箱体不锈钢+防腐喷塑拍击间距0~50mm可调启动模式柔和启动暂停功能有电源/功率220V/500W防夹功能带自动停止防夹功能其他可装卸视窗+钢化玻璃安全门语言提示功能有外形尺寸420x230x330mm净重19KG18KG包装尺寸540x310x410mm

镭帕标准台式式高压灭菌器AHS-N系列满足了许多行业，教育和医疗机构以及研究机构对通用实验室器具灭菌的基本需求，旨在提高实验室的生产率。镭帕标准台式式高压灭菌器AHS-N系列适用于各种液体和固体材料的灭菌，例如培养基，玻璃器皿，塑料，金属设备，废袋和其他实验室物品。这些用于普通实验室的可靠工作装置设计为易于操作，并具有许多安全功能，可在日常工作中保护用户。镭帕标准台式式高压灭菌器AHS-N系列特征：1.箱体和盖子由AISI-316L不锈钢制成。外壳由铝和铁制成，表面涂有环氧树脂。2.完全由微处理器控制。3.程序：4个预定义和6个用户免费。4.RS-232端口，用于连接打印机或PC。5.排汽按钮。6.手动排水阀。7.随附加热器的保护栅。8.时间范围：1-250分钟（AHS-N）。0 – 500小时（AH-21-N2）。9.手动填充容器。10.参数设置：灭菌温度和时间。镭帕标准台式式高压灭菌器AHS-N系列优点：1.连接到PC。2.控制软件（可选）。3.琼脂模式：40至80oC（AHS-N）。4.可选的心脏探头（AHS-N）。5.可编程自动启动：24小时（AHS-N）。6.可选打印机（AHS-N）：集成（参考IT或IT-T）或外部（参考ITS）。7.固体和液体的选择（AH-21-N2）。8.可编程启动长达500小时（AH-21-N2）。安全：安全阀和恒温器液压门锁系统，同时腔室内存在正压。打开盖子传感器。设备随附的组件：AHS-N型号：–支持5个纸盘。– 2个不锈钢穿孔托盘（BAH-B）。–辅助托盘。– 1.5 m软管排水。AH-21-N2型号–支持4个纸盘。– 3个不锈钢穿孔托盘（BAH-21）。–辅助托盘。–固定夹。– 1.5 m软管排水。AH-21-N2AHS-50-NAHS-75-N可用腔室尺寸?x H210 x 430毫米360 x 400毫米360 x 600毫米腔室总体积/可用22/21升55/50升79/75升外形尺寸L xD x H560 x 660 x 425毫米805 x 805 x 650毫米805 x 1005 x 650毫米重量55公斤95公斤110公斤功率2000瓦2800瓦3200瓦电压*230伏230伏230伏频率50/60赫兹50/60赫兹50/60赫兹容器6升10升10升

可灭菌标准MFC反应器

立式灭菌器LDZM-40KCS-标准配置产品名称： 智能型 不锈钢立式压力蒸汽灭菌器型 号： LDZM-40KCS配 置： 标准配置有效容积： 40L外观特征： 全不锈钢 功能简介：◆转盘式快开门结构◆智能化自动控制灭菌循环程序◆设定温度时间采用一键制操作方式◆灭菌温度可选设定范围（50℃-134℃）◆灭菌时间可调设定范围（0-99小时）◆安全连锁互动控制◆灭菌终了蜂鸣提醒后自动停机◆具有断水保护控制◆超压自泄0.217Mpa◆可自行增配打印功能 技术参数：型 号 容积 电源 功率 灭菌室设计体积 重量 体积(mm)40L 220V 3.5KW Φ370×380 95kg 660×780×950

其他高纯管控标准品慧淘科仪为您提供高质量的高纯国家管控标准品，包括：抗精神病/抗抑郁类奥氮平、氯丙嗪、氯氮平、多虑平、卡马西平、去甲替林、三氟拉嗪、阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪盐、异丙嗪抗焦虑/失眠类唑呲坦、佐匹克降、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、三唑仑等中枢神经类咖啡因、可卡因类、苯丙胺类、氯丙嗪、氟呱啶醇、卡西酮类、利多卡因、尼可刹米、氯化琥珀胆碱等镇痛/麻醉类芬太尼类、吗啡类、可待因类、阿片类、哌替啶、曲马多、喷他佐辛、布托啡诺、巴比妥类、苯二氮卓类、氯胺酮、四氢大麻酚、大麻酚、大麻二酚、羟考酮等非药用类精麻药品↗麻醉药品↗其他↗精神药品一类↗精神药品二类↗

品牌：香港Phychemi适用于微生物燃料电池的研究，MEC产氢所需要的外加电压可以由MFC或者其他电源提供 精致手工制成拆卸轻松清洗方便密合性良好可进行高温灭菌容积可以根据客户要求定制

大范围的标准硬性管道镜适用于各种直径，工作长度，视觉方向和角度。不锈钢插入管的适用温度在 -20°C和150°C之间标准硬性内窥镜有多种范围直径、作业长度、视野角度和视野范围（放大倍率）规格。不锈钢插入插入管适用温度为-20℃～150℃，拥有将近200个型号，包括了多种直径、作业长度、视野角度和视野范围（放大倍率）规格。 连接CCD摄像机或奥林巴斯数码照相机，可以录制视频和照片。－特性-先进的光学系统奥林巴斯在光学创新上颇有声望，标准硬性内窥镜也不例外。硬性内窥镜的每一个直径都是根据其独特的透镜技术而量身定做，优化了可用空间。多重镜片涂膜用以减少内部反射和强化影像的亮度与对比度。-轨道扫描当硬性内窥镜被固定或连接到CCTV（插入管摄像检测）时，在不影响控制器删除或目镜上的附件的前提下，该功能可将插入插入管旋转370度。-高级不锈钢制品插入插入管耐用、抗腐蚀、抗流体，配有外圈防护鞘。-激光焊接末端确保安全的无故障检测，减少末端掉落的可能性。-人体工程学设计的控制删除舒适和实用是奥林巴斯对硬性内窥镜删除的设计理念。系列产品5在设计上有了进一步的突破，实现了真正意义上的单手操作。-颜色代码标识环目镜圆环上刻有系列号和型号参照。同时用颜色代码标明该硬性内窥镜的视野角度。-透镜对光纤维比例大透镜能够提供足够的光线来照清周围的影像，但整体效果的好坏其实更取决于仪器的光线传输性能。系列产品5则有效的结合了高精度透镜与光纤维，实现了出色的影像照明。

以色列腾氏灭菌锅一：D-Line EL 台式高压灭菌器主要特征：1、容积：28L-160L2、可达灭菌温度：138℃,可达耐压:0.4Mpa3、316L不锈钢内腔4、PID压力控制5、依据IEC 61010-2-040 而设计的双2个PT-100物料温度探头6、带彩色显示屏的先进微电脑控制器，支持中文操作界面7、控制器支持30个灭菌程序，预置程序可多达8个，余者可用户自定义8、内置存储器可储存200个灭菌循环数据，并可电子备档9、不同的用户，不同的介入权限10、多重门安全特征，确保安全11、F0控制功能12、符合FDA CFR part11的远程监控软件13、3Q验证服务优势介绍：1、独立的温度监控和PID压力监控2、316L不锈钢内腔，更高耐压和抗化学腐蚀性能3、针对液体灭菌的保压快速水冷功能模块，避免爆沸、缩短冷却时间。4、可升级彻底干燥功能，无需灭菌结束后二次干燥，避免再污染。5、可升级脉动真空功能，适用于织物、滤器、枪头等易包裹空气的负载，缩短灭菌时间、保证彻底灭菌。6、远程监控软件7、符合美国ASME、欧洲PED双重压力容器制造标准，拥有中华人民共和国特种设备（压力容器）制造许可证。型号列表台面式高压蒸汽灭菌器参数表型号腔体尺寸Φ*D/mm腔体容量L外部尺寸W*H*D/mm2840 EL280*40028530*440*6303840 EL380*40052720*540*7653850 EL380*50065720*540*7653870 EL380*69085720*540*9405050 EL500*500110860*740*8905075 EL500*750160860*740*1120

食品蒸煮包装耐高温消毒灭菌蒸煮锅 50L反压高温蒸煮锅适用于食品包装材料、胶粘剂、油墨等进行耐高温性能的蒸煮试验。食品蒸煮包装耐高温消毒灭菌蒸煮锅 50L反压高温蒸煮锅特征：微处理器控制，试验过程全自动 过温、过压、水位、漏电自动保护风冷冷却，节约水资源、节电具反压功能，无胀破袋情况每台提供国家检测规程要求的全部文件与相关检测报告食品蒸煮包装耐高温消毒灭菌蒸煮锅 50L反压高温蒸煮锅技术参数：试验容积：50L工作温度：室温10℃以上～135℃工作压力：0～0.22MPa时间设定：0～999min电 源： AC 220V 50Hz功 率：2KW食品蒸煮包装耐高温消毒灭菌蒸煮锅 50L反压高温蒸煮锅试验过程：加入蒸馏水、放入试样、旋紧容器盖→打开电源→设定试验温度与时间→按启动键开始试验 →排气阀自动开启，排除非水蒸汽气体→当温度升至100℃，排气阀自动关闭→达到试验温度，进入恒温试验→达到设定试验时间→风冷装置启动，快速均匀降温→反压补气→当温度降至40℃→试验结束，取出试样。标准配置：主机、不锈钢网筐、集气瓶。

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医用口罩执行标准 近日，国家标准化管理委员会发布通知称，决定将GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》国家标准实施日期延长至2021年7月1日。按照《强制性国家标准管理办法》有关规定，在2021年7月1日之前的过渡期内，企业可以自行选择执行GB 2626-2006或GB 2626-2019 医用口罩环氧乙烷含量检测达标仪器解决方案　　口罩用环氧乙烷灭菌，为何还要检测环氧乙烷残留量达标情况？　　是因为环氧乙烷是一种有机化合物，化学式是C2H4O，是一种有毒的物质，被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆，不易长途运输，因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤，制药，印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。　　然而，使用环氧乙烷灭菌是因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强，可达到物品深部，可以杀灭数病原微生物，包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用，以气体作用强，故多用其气体。在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。 使用环氧乙烷对一次性医用口罩消毒后，还需要经过一系列程序处理，而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内环氧乙烷含量达标后才可出厂，所以对人体呼吸是没有危害的。关于医用口罩环氧乙烷残留含量检测仪器解决方案，北京北分三谱推荐以下三种实用解决方案。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 ：化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

食品中含有水分，且是食品的重要组成成分，水分含量的多少影响着食品的口感，保存等等！不同种类的食品,水分含量差别很大。控制食品水分的含量,对于保持食品良好的感官性状、维持食品中其他组分的平衡关系、保证食品具有一定的保存期等均起重要作用。因此,食品中水分含量的测定是食品分析的重要指标之一。检测食品水分刻不容缓，深圳冠亚SFY-6D食品快速水分检测仪是由深圳市冠亚公司研发并生产，该仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代卤素快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统，人性化系统操作, 无需特殊培训，自动校准功能、自动测试模式，取样、干燥、测定一机化操作。深圳冠亚SFY-6D食品快速水分检测仪技术参数: 1、称重范围：0-60g 2、水分测定范围：0.01-**★★JK称重系统传感器 3、样品质量：0.5-60g 4、加热温度范围：起始-180℃★★加热方式：应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃ 5、水分含量可读性：0.01% 6、显示7种参数：★★ 水分值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值★★红色数码管独立显示模式 7、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机） 8、外型尺寸：380×205×325(mm) 9、电源：220V±10% 10、频率：50Hz±1Hz 11、净重：3.7Kg深圳冠亚SFY-6D食品快速水分检测仪应用范围《冠亚牌》卤素食品水分仪是生产和科研中理想的水分测定仪器，目前已被广泛引用于各个行业水分监控及院校科研等领域，如医药、塑胶、化工、食品（鱼糜、脱水蔬菜、肉类和水产加工、面条、面粉、饼干、月饼等）、粮食、饲料、种子、菜籽、烟草、茶叶以及纺织、农林、造纸、橡胶、纺织、粉体等

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

?☆用途Application 淋雨试验设备/箱式淋雨试验机，标准淋雨试验箱用于考核电工产品，外壳和密封在淋雨环境下能否保证设备和元件良好性能的试验。本产品模拟滴水，淋水，溅水等各种环境。☆执行与满足标准 Standards implemented and met●产品设计标准:IPX3/4/5/6/7●国家标准:GB/T16422.38设备名称型号工作室尺寸:W×H×D(同mm)箱式淋雨试验箱箱AP-LY500800×800×800AP-LY10001000×1000×1000淋雨试验设备/箱式淋雨试验机，标准淋雨试验箱结构设计及配置本淋雨试验箱选用优质材料，使用国内目前最先进的加工设备加工成型，外壳表面进行喷塑处理，美观，平整。颜色搭配协调，圆弧型设计，线条流畅自然。内胆选用进口优质不锈钢板制作。室内的样品架及其它附件配件均为不锈钢或铜质材料制作，设计合理，经久耐用。设备在符合国家标准的前提下，各方面性能都稳定的基础上更具备实用性和便于控制。淋雨试验设备/箱式淋雨试验机，标准淋雨试验箱电路控制和保护系统1、本设备采用进口变频器控制转速，有效保证试验按标准运行；2、摆管、旋管和转台分别独立的控制系统；3、时间设定分别控制几个独立的系统；4、进口执行元器件；5、配备水过滤器；6、无熔丝保护开关；7、过载、漏电、全护套式接线端子；8、具有自动关机等保护；淋雨试验设备/箱式淋雨试验机，标准淋雨试验箱使用条件1、环境温度：5℃～＋32℃（24小时内平均温度≤28℃）；2、环境湿度：≤85%；3、电源要求：AC380（ ±10%）V/50HZ 三相五线制；4、预装容量： 5KW；淋雨试验设备/箱式淋雨试验机，标准淋雨试验箱主要技术参数:喷水孔径：φ0.8mm或φ0.4mm喷水孔间距: 50mm 喷水环半径: R400mm 喷水管管径: φ16mm摆 管摆角 幅 度: ±60°、±180°摆 速 调 节: 无级调节摆 管总 水流 量： 1.8L/min 7、直（旋）管淋雨试验主要技术参数：转臂长度：500mm喷管通径：φ16mm喷孔直径：φ1.2mm喷孔个数：40喷孔间距：12.5mm喷管转速：23转/分旋管角度：360°旋转旋管喷水水压：98kpa可调旋管水流量：25.4L/min可调东莞市爱佩试验设备有限公司的售货服务:1.保修一年，终身服务；2.免费在买方现场安装、调试、培训；3.从设备验收后，广东省内8小时内到达现场服务；广东省外2个工作日内，到达现场为用户解决问题。4.质保期内：如属正常操作，造成某部件损坏，供方可免费更换某部件。如果在3个月内出现严重质量问题，我公司可无条件换相同型号的新机。5.质保期后：如属正常操作，某部件、零件损坏，需要更换，只收取成本费。6.可以提供全面的技术培训，对设备维护、零配件供应及其他方面要提供及时完善的售后服务。

标准电子压辊试验机在各种材料的性能检测中，电子压辊试验机发挥着至关重要的作用，主要用于评估材料在承受压力下的性能表现，如医用胶粘带等各种材料的附着力测试。在凹版印刷工艺中，塑料薄膜和玻璃纸装潢印刷品的印刷墨层结合牢度十分重要，而电子压辊试验机则能够对其印刷墨层结合牢度进行精准测试。该设备由主机、控制系统和测量系统组成，能够准确、高效地对各种材料进行性能测试。其主要工作原理按照标准，例如选择玻璃胶带纸，用胶粘带压滚机以标准参数将其与试样油墨印刷面粘合。经过一定时间的调节，进行剥离试验，观察墨层被剥离状况，以评估印刷墨层的结合牢度。该仪器的应用范围非常广泛，不仅可以用于凹版印刷工艺生产的塑料薄膜和玻璃纸装潢印刷品进行印刷墨层结合牢度的测试试验，还可以用于各种压敏胶粘带粘性材料附着力测试。该设备被广泛应用于质检中心、包装厂、胶带厂等单位，其高精度、高效率、安全可靠等特点使得该设备成为材料研发和生产过程中必不可少的测试设备之一。总的来说，电子压辊试验机作为一款高精度、高稳定性、高可靠性的检测仪器，可以准确地测试材料的耐压性能和其他各种性能。通过使用该仪器，企业和研究人员可以更好地了解材料的产品和特性，优化制备工艺，从而提高产品质量和安全性。 技术参数滚压速度 10-1000mm/min 可随意设定滚压距离 0-200mm可随意设定压辊荷重 20N±0.5N滚压次数 0-999次 可随意设定外形尺寸 400mm×220mm×300mm重量 17kg环境要求环境温度 15℃-35℃相对湿度 不超过80%，无凝露电源 220V,50Hz 标 准GB 7707、GB 2792、JIS C2107、JIS Z0237 配 置标准配置：主机、标准压辊 标准电子压辊试验机此为广告

纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱品牌：Labthink厂商：济南兰光机电技术有限公司CIE D65光源与A光源双功能设置，中性灰观察环境、双光源配置的SPS-80T双光源配色看版台，由D6500高显色性超级光管、A光源充气钨丝灯与精确设计制造的投光机构制成。各项技术指标充分满足CIE国际照明委员会及CY3－91标准有关色评价与配色比色照明条件的规定。可全天候的应用于印刷、制漆、油墨、塑料、印染等各行各业涉及色彩观察与配色比对之作业场合。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱主要特征：CIE D65、A双光源配置光谱稳定、显色准确照度规范、光照均匀独具测试同色异谱效应的功能配备使用寿命自动计时器，方便用户了解设备的运行情况配备按标准设计的倾斜式反投光罩、挂板、台板和存样台测试原理：人们通常在日光下观察颜色，所以工业生产中精细的辨色工作，要求照明光源须具有近似真实日光的光谱功率分布，即CIE所规定的D65标准光源。然而，在配色过程中，有一种很特别的现象：样品与试样会出现在第一光源下颜色相同，而在另外一种光源下则出现颜色差异，即所谓同色异谱现象。如果您在自己的光环境中配制大量生产的色彩产品，而未能排除同色异谱的问题，当客户在千差万别的光环境下产生异议时，投诉甚至退货都有可能发生，烦恼与损失在所难免。因此当您在确定配色或签发生产单前，需要用“A”光源测试同色异谱效应，确保万无一失。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱技术指标：显色性：D65：9； A：100色温：D65：6500 K； A：2900 K台面尺寸：1050 mm × 700 mm电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz外形尺寸：1050mm(L)×800mm(W)×2100mm(H)净重：40Kg

以色列腾氏灭菌锅一：D-Line EL V立式高压蒸汽灭菌器主要特征：1、容积：31L-160L2、 高灭菌温度：138℃, 大耐压:0.4Mpa3、316L不锈钢内腔4、PID压力控制5、依据IEC 61010-2-040 而设计的双2个PT-100物料温度探头6、带彩色显示屏的先进微电脑控制器，支持中文操作界面7、全自动进水和排水，无需手动8、蒸汽冷凝后密闭排放，实验室无异味9、控制器支持30个灭菌程序，预置程序可多达8个，余者可用户自定义10、内置存储器可储存后200个灭菌循环数据，并可电子备档11、不同的用户，不同的介入权限12、多重门安全特征，确保安全13、F0控制功能14、符合FDA CFR part11的远程监控软件15、3Q验证服务优势介绍：1、独立的温度监控和PID压力监控2、316L不锈钢内腔，更高耐压和抗化学腐蚀性能3、针对液体灭菌的保压快速水冷功能模块，避免爆沸、缩短冷却时间。4、可升级彻底干燥功能，无需灭菌结束后二次干燥，避免再污染。5、可升级脉动真空功能，适用于织物、滤器、枪头等易包裹空气的负载，缩短灭菌时间、保证彻底灭菌。6、远程监控软件7、符合美国ASME、欧洲PED双重压力容器制造标准，拥有中华人民共和国特种设备（压力容器）制造许可证.型号列表立式灭菌器参数表型号腔体尺寸Φ*D/mm腔体容量L外部尺寸W*H*D/mm2840 EL280*46031530*980*4403840 EL380*40052730*1000*5403850 EL380*50065730*1000*5403870 EL380*69085730*1000*5405050 EL500*500110870*860*7705075 EL500*750160870*1090*770

适用于微生物燃料电池的研究 精致手工制成 拆卸轻松 清洗方便 密合性良好 可进行高温灭菌 容积可以根据客户要求定制

概述HJ5410A是一款高性能铷原子频率标准源，采用进口优质铷振荡器和精密控频电路设计，具有锁定快、低相噪、输出信号丰富等优点，能够为计量、通信、国防等部门提供高精度频率标准信号。铷原子频标基于铷原子能级跃迁结合光抽运技术形成的铷原子振荡器。由晶体振荡器(VCO)输出的信号经过倍频综合后得到铷原子谐振器相关的微波激励信号。谐振器将该信号相关处理(铷原子跃迁判定)后产生误差信号，再经伺服电路反馈给压控晶体振荡器，使压控晶振频率锁定在铷谐振器的中心频率，从而实现以铷原子跃迁为参考的晶体振荡器。锁定晶体振荡器频率为10MHz，幅度为7dBm，经分配器变两路。其中一路经驱动放大后输出。另一路10MHz信号经整形、分频、驱动放大为5MHz正弦波。分频末级为1MHz，经选频放大后输出。HJ5410A同时内置隔离分配放大器，能将适用于DC-160MHz任意波形（正弦波、方波、1PPS）输入扩展为4路输出，极大的方便了野外及实验室应用。特点时频计量标准器具锁定快、低相噪、低漂移1/5/10 MHz输出内置一入四出分配放大器选件支持1pps外同步，内置可外同步的分频秒输出，提供高精度秒脉冲进口优质铷振荡器，高可靠性，工业级元器件，MTBF80000小时

德国PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一，可提供从小型实验室规模（1克）到量产级别（5千克或更多）的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。所有PSS标准品都经过严格的现代分析方法表征，包括GPC/SEC,光散射检测器、粘度检测器、质谱、VPO和NMR等。每个标准品都配有质量证书，包括重要的测试参数，分子量值（平均Mn，Mw，Mp和PDI）和谱图等。标准品：1标准品简介PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一，是宽分子量分布范围聚合物独一无二的选择。可提供从小型实验室规模（1克）到量产级别（5千克或更多）的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。PSS提供全面的聚合物标准品，包括：分子量分布宽/窄的均聚物共聚物（如嵌段共聚物，无规共聚物，共聚物）支链（共）聚合物（如星型聚合物，梳型聚合物，接枝聚合物，树枝状聚合物，超支化聚合物）末端官能化（共）聚合物和大分子单体氘化（共）聚合物有规立构聚合物聚合物网络PSS拥有所有类型的聚合技术，包括：可控离子聚合技术（阴离子聚合，阳离子聚合，基团转移聚合）自由基聚合技术（ATRP聚合，RAFT聚合，传统自由基聚合）悬浮聚合技术乳液聚合技术PSS标准品应用广泛，包括：有机相和水相GPC/SEC色谱柱校正仪器（如光散射检测器，MALDI-TOF-MS）的校准和验证GPC/SEC系统适用性试验聚合物分子量、多分散性、立构规整性、末端基团或分支对宏观和应用性影响的研究聚合物降解及其机理研究模型计算的测试聚合物共混物相容性研究PSS标准品经过GPC/SEC、激光散射法、粘度测定法、质谱、蒸汽压渗透法、核磁共振等多种现代分析测试方法进行表征，每个产品均带有包含分子量（Mn，Mw，Mp）、色谱图等测试参数的质量合格证书。2标准品汇总表溶剂标准品水乙醇/甲醇三氟乙醇六氟异丙醇二甲基甲酰胺二甲基乙酰胺二甲亚砜四氢呋喃丙酮氯仿甲基吡咯烷酮三氯苯二氯苯甲苯葡聚糖√√羟乙基淀粉√尼龙6系列√√(√)(√)聚2-乙烯吡啶(√)√聚2-乙烯基吡啶溴化物√聚丙烯酰胺系列√聚丙烯酸钠√聚α-甲基苯乙烯√√√√√√√√聚1,2-丁二烯√√√聚1,4-丁二烯√√√聚碳酸酯系列√聚二甲基二烯丙基氯化铵√聚二甲基硅氧烷√＊√√聚甲基丙烯酸乙酯√√√√√√聚乙二醇√√√(√)聚环氧乙烷√√√聚对苯二甲酸乙二酯√(√)聚乙烯(√)(√)聚异丁烯√√√√√聚1.4异戊二烯√√聚3,4-异戊二烯√√聚丙交酯√√√聚甲基丙烯酸钠√聚甲基丙烯酸甲酯√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸正丁酯√√√√√√√聚磺化苯乙烯磺酸钠√聚苯乙烯√√√√√√√√聚丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚醋酸乙烯系列√√√√√√√聚乙烯醇系列√√√聚氯乙烯√√√聚乙烯基吡咯烷酮系列√√√√√蛋白质√普鲁兰√√√：标准品在溶剂中可溶(√)：特殊条件下标准品在溶剂中可溶（高温，添加剂，达到一定分子量等）＊：等折光指数，不适于RI检测器3标准品分类及应用（主要有三类标准品，两种组合套装，三大验证套装）单一标准品与套装标准品系列表征方法应用单一标准品标准品套装分子量标样（窄分布和宽分布）GPC/SEC用GPC/SEC或GPC/SEC年粘度法测定分子量分布，制作校正曲线，GPC/SEC测孔径，物理测量中的模型聚合物，光散射检测器的方法归一化，多检测体系检测时间延迟的测定，筛分曲线的制作，降解和稳定性研究，分子量关系研究，结构与性能关系检测√√认证标样（窄分布和宽分布）GPC/SEC+权威方法实验室规范或分子扩展证书需要√√欧标认证标样GPC/SEC+光散射法+粘度法+物理常数（圆罗宾试验）规范化实验室的圆罗宾认证标准，药品应用，产品注册√光散射/粘度检测器评价标样GPC/SEC+光散射法+粘度法GPC/SEC（光散射检测、粘度检测）仪器校正，光散射仪、粘度计、渗压计校正√MALDI-TO评价标样GPC/SEC+MALDI-TOF+权威方法MALDI-TOF-MS仪器研究√特殊聚合物（如氘化聚合物、高规聚合物）散射实验，核磁共振，介电测量，光谱方法，粘度测定，光散射√单一标准品：A窄分布标准品和宽分布标准品窄分布标准品：具有窄分子量分布和低分散性。具有窄的色谱峰，Mp与色谱柱分辨率无关。通过可控/活性离子聚合技术或宽分子量分布标准品分馏制得。宽分布标准品：通过自由基聚合、缩聚或配位聚合制得。通常PDI1.5,Mp是色谱柱分辨率的函数，因此无法确定，宽分布标准品用Mw和Mn表征。宽分布标准品用途：色谱系统验证物理常数（如Mark-Houwink常数K和a）确定校正曲线建立柱匹配性试验筛过滤试验中筛分曲线建立B认证标准品PSS提供符合DIN55672和ISO/EN13885要求的认证标准品。同时PSS质量证书符合DIN和ASTM要求。PSS通过GPC/SEC及光散射、MALDI-TOF，NMR，粘度法，蒸汽压渗透等方法测量分子量。C圆罗宾认证标准品（欧标认证标准品）D薄膜表征标准品不同分子量标准品组合套装AGPC/SEC校准套装校准套装配置8至12种一类聚合物系列标准品。该套件包括一个校准报告和质检证书，并与所有相关的分析参数和摩尔质量信息。BReadyCal套装ReadyCal套装是将事先称量好的聚合物装入为自动进样器小瓶。每个套装包含3×10自动进样小瓶，可以充分满足实现至少10次校准曲线用量。用3种颜色标明，每组都包含相同类型的精心挑选的3到4种不同分子量的聚合物。一个ReadyCal套件可以让您快速地和可重复地实现8至12点校准曲线，避免繁琐的称量步骤。只需直接在样品品中添加溶剂，放置两小时，让它轻轻摇晃即可直接自动进样。ReadyCals可提供1.5mL或4.0mL的自动进样小瓶。高温GPCReadyCals为10mL自动进样小瓶小瓶，实现4次校准曲线。评价套装AEasyValid评价套装，用于GPC/SEC系统适用性试验PSS开发出专门的GPC/SEC系统适用性试验，用以评估包括设备、电子元件、分析操作在内的整个系统。一个经过验证的EasyValid评价套装可为GPC/SEC系统数据提供保证。包括：色谱柱校正标准品认证标准品WinGPC报告模版WinGPC输入文件综合用户文档B光散射/粘度检测器评价套装用于测试仪器性能以及浓度检测器和摩尔质量检测器之间的延迟量。包括：光散射/粘度法标准品以及相关光散射/粘度数据。使光散射/粘度仪器验证快速、简单、可靠。CMaldi评价套装用于MALDI-TOF仪器的检查、校准和验证。包括不同分子量和不同极性的标准品。前者用于考察仪器的分辨率，后者用于考察基质和聚合物间的兼容性。联系方式：上海今昊科学仪器有限公司电话： 邮箱：地址：上海市静安区江场西路1366弄9号302室

环氧乙烷残留量检测执行标准【环氧乙烷残留量检测意义】环氧乙烷是一种有机化合物，为一种zui简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱BF-300E氢气发生器-北分三谱BF-2L空气发生器-北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。

玻璃珠灭菌器产品应用玻璃珠灭菌器是利用高温玻璃珠，对小型实验器材进行快速灭菌的产品。十秒钟内能有效地对小型固体金属与玻璃器具进行消毒灭菌，高效地消灭细菌与孢子，可用于手术钳、剪刀、镊子、解剖刀、针头、接种环与接种针等，常用于科研实验室。产品特点实时温度值显示、倒计时显示。装有高温灭菌珠的容器内温度可达300C。不锈钢内胆容器，拥有高性能的加热器件，高精度的温控器，内置超温保护装置。体积小，重量轻，操作简便，使用寿命长。随机配置一份玻璃珠，玻璃珠直径为3.0mm。产品参数型号GS-80GS-140控温范围100℃～300℃100℃～300℃控温精度±5℃±5℃显示精度1℃1℃升温时间≤25分钟（室温至300℃）≤25分钟（室温至300℃）电压规格AC220V~ 50-60HzAC220V~ 50-60Hz功率120W250W容器尺寸Φ40mmx80mmΦ40mmx140mm玻璃珠容量150g300g外形尺寸176x135x189.5mm176x135x249.5mm净重2.5kg3.3kg

玻璃珠灭菌器产品应用玻璃珠灭菌器是利用高温玻璃珠，对小型实验器材进行快速灭菌的产品。十秒钟内能有效地对小型固体金属与玻璃器具进行消毒灭菌，高效地消灭细菌与孢子，可用于手术钳、剪刀、镊子、解剖刀、针头、接种环与接种针等，常用于科研实验室。产品特点实时温度值显示、倒计时显示。装有高温灭菌珠的容器内温度可达300C。不锈钢内胆容器，拥有高性能的加热器件，高精度的温控器，内置超温保护装置。体积小，重量轻，操作简便，使用寿命长。随机配置一份玻璃珠，玻璃珠直径为3.0mm。产品参数型号GS-80GS-140控温范围100℃～300℃100℃～300℃控温精度±5℃±5℃显示精度1℃1℃升温时间≤25分钟（室温至300℃）≤25分钟（室温至300℃）电压规格AC220V~ 50-60HzAC220V~ 50-60Hz功率120W250W容器尺寸Φ40mmx80mmΦ40mmx140mm玻璃珠容量150g300g外形尺寸176x135x189.5mm176x135x249.5mm净重2.5kg3.3kg

一、用途反压蒸煮消毒锅用来对包装制品、医疗器械、敷料、药液、培养基、胶粘剂、油墨产品等进行耐蒸煮性能测试和杀菌消毒，应用于质检、药检、科研、包装、薄膜、食品、药品、医疗、日化等行业。二、规格项目技术参数消毒桶规格φ400mm，H 500mm外部规格φ500mm, H 560mm储物桶容积50L工作压力0~0.22Mpa（饱和蒸汽压）安全自控压力0.23MPa补水压力≥0.32 Mpa反压压力0.14~0.165 Mpa灭菌温度100~135℃时间设定范围1min(分钟)～ 99.59min(分钟)工作电源AC220V 50Hz功率4.5kw±10% 符合标准：GB 150.1-2011、GB/T 10004-2008、GB 4793.4-2001、YY1007-2010 三、特色u 全自动运行，自动升温、保温、保压、计时、降温，自动控制水位和补水。u 液晶显示屏，显示温度和时间。u 气冷及喷淋水冷两种冷却方式。u 四个万向脚轮，方便移动和固定设备。u 采用优质不锈钢材料，经久耐用，易清洁。u 多重安全保护，断水、超温报警，自动断电停机。u 桶封头及锅盖符合国家压力容器的标准，质量控制严格，抗压保险系数大，安全性好。u 锅盖顶部设有安全泄放装置，泄放压力0.23MPa。 广州标际包装设备有限公司是具有自主知识产权的高新技术服务型企业。公司专业从事包装检测仪器及其软件的研发、生产、销售、服务，已经为全世界40多个国家地区超过10000家企事业单位提供了最具竞争力的实验室建设方案。服务遍布国家质检药检机构、科研院校、包装、印刷、食品、医药、日化、化工、新能源、新材料等领域。

名称：微粒计数仪尺寸标准品型号：3K/4K系列 单标粒关键词：标准粒子2000 标准乳胶球粒子 、微粒计数仪尺寸标准品、乳胶球标准品、颗粒固体粉末标准物、微粒计数仪校准物产品说明：供应标准粒子2000 标准乳胶球粒子 是单分散聚苯乙烯微球的悬浮液，主要用于空气传播或液体微粒计数系统的校准。它们的直径通过行业标准与技术协会（NIST）可溯源至标准尺度。这类微粒的成品是低残留的水悬浮溶液，具有很低的背景干扰。同时这类产品已被确认稀释，只需耗时很少的浓度微调，即可直接应用于激光微粒计数仪。 特点：适用于空气传播或液体微粒分散体系的单分散聚苯乙烯微球悬浮液。微粒直径经过 National Institute of Standards and Technology（美国国家标准技术研究院，NIST）标准仪表溯源测量。准确校准洁净室和其他污染监测应用中使用的激光微粒计数仪或检查这些计数仪的性能。这类微粒的成品是低残留的水悬浮溶液，具有很低的背景干扰。技术参数成分：聚苯乙烯密度：1.05g/cm3折射指数：1.59@589nm(25°C)添加剂：含微量表面活性剂 目前所包括的产品系列为：2000系列标准粒子3000系列标准粒子4000系列标准粒子3K系列标准粒子（计数控制应用）4K系列标准粒子（计数控制应用）8000系列标准粒子9000系列标准粒子Dri-Cal系列标准粒子Surf-Cal系列标准粒子Pharm-Trol系列标准粒子（计数控制应用）Validex系列标准粒子（计数控制应用）Count-Cal系列标准粒子（计数控制应用）Ezy-Cal系列标准粒子（计数控制应用）流式细胞仪微粒染色和荧光微球临床诊断与应用微粒0.1μm 15mL 10九次方 3K-1000.15μm 15mL 10九次方 3K-1500.2μm 15mL 10九次方 3K-2000.22μm 15mL 10九次方 3K-2200.27μm 15mL 10九次方 3K-2690.3μm 15mL 10九次方 3K-3000.35μm 15mL 10九次方 3K-3500.4μm 15mL 10九次方 3K-4000.5μm 15mL 10九次方 3K-5000.6μm 15mL 10九次方 3K-6000.7μm 15mL 10九次方 3K-7000.8μm 15mL 10九次方 3K-8000.9μm 15mL 10九次方 3K-9001.0μm 15mL 10九次方 3K-9901.0μm 15mL 10九次方 3K10001.6μm 15mL 10九次方 3K16002.0μm 15mL 5x10八次方 4K-023.0μm 15mL 5x10七次方 4K-034.0μm 15mL 5x10七次方 4K-045.0μm 15mL 10七次方 4K-056.0μm 15mL 10七次方 4K-067.0μm 15mL 10七次方 4K-0710μm 15mL 10六次方 4K-1015μm 15mL 10六次方 4K-1520μm 15mL 3x10五次方 4K-2025μm 15mL 3x10五次方 4K-2530μm 15mL 3x10五次方 4K-3040μm 15mL 8x10四次方 4K-4050μm 15mL 8x10四次方 4K-5060μm 15mL 8x10四次方 4K-6070μm 15mL 8x10四次方 4K-7080μm 15mL 8x10四次方 4K-80100μm 15mL 8x10四次方 4K100具体详情请电询普洛帝中国服务中心！ 普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司注册的商标！ 有关技术阐述、参数、服务为普洛帝拥有，普洛帝保留对经销商、用户的知情权！

医用口罩中环氧乙烷残留检测的重要性随着新冠疫情的爆发，医用口罩成为紧缺资源，在口罩紧缺的同时我们也不能忽略医用口罩的质量。北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司生产的设备符合国家标准，在市场受到用户的亲睐和认可，以下是对医用口罩中环氧乙烷残留检测方案详细解剖： 为什么要测环氧乙烷环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强，可以穿透微孔达到产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质，对皮肤黏膜具有强刺激性，同时具有致癌、致畸的毒性，将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。 北分三谱环氧乙烷检测方案参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 一部分：化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

红外接种环灭菌器红外接种环灭菌器是采用红外线热能灭菌，使用安全方便，对环境无污染，可替代酒精灯、本生灯等，主要用于接种环、接种针、镊子等小型物品的高温短时间消毒或低温长时间消毒，在生物安全柜、净化工作台、流动车等环境中进行的微生物实验中有广泛的要应用。产品特点小巧方便，使用简单快捷陶瓷加热管，升温快寿命长杀菌迅速，只需3-5s加热温度2档可调无明火不怕风，使用安全方便大孔径消毒孔 35mm应用广泛，小体积多场景均可使用产品参数型号RS-15RS-35输入电压AC220V 50HZ功率(W)150240中心区最高温度825°C+50°C加热温度两档加热400°C/850°C最大消毒外径(MM)φ14φ35加热区总长(MM)150100升温时间(MIN)10-20熔断器250V 3A 5*20环境温度5-40°C相对湿度≤90%使用环境最大海拔高度不限产品尺寸(MM)175*130*185147*130*200净重(KG)1.31.4

红外接种环灭菌器红外接种环灭菌器是采用红外线热能灭菌，使用安全方便，对环境无污染，可替代酒精灯、本生灯等，主要用于接种环、接种针、镊子等小型物品的高温短时间消毒或低温长时间消毒，在生物安全柜、净化工作台、流动车等环境中进行的微生物实验中有广泛的要应用。产品特点小巧方便，使用简单快捷陶瓷加热管，升温快寿命长杀菌迅速，只需3-5s加热温度2档可调无明火不怕风，使用安全方便大孔径消毒孔 35mm应用广泛，小体积多场景均可使用产品参数型号RS-15RS-35输入电压AC220V 50HZ功率(W)150240中心区最高温度825°C+50°C加热温度两档加热400°C/850°C最大消毒外径(MM)φ14φ35加热区总长(MM)150100升温时间(MIN)10-20熔断器250V 3A 5*20环境温度5-40°C相对湿度≤90%使用环境最大海拔高度不限产品尺寸(MM)175*130*185147*130*200净重(KG)1.31.4

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

标准液压绞车，适用于水深100米的水域。设计用于部署和恢复任何海洋仪器设备，提升能力为2500磅，绞车速度为30-60英尺/分钟。绞车配有速度控制、制动和自由旋转模式。该系统可选择通过滑环组件进行数据提供设置，非常适合与我们的牵引滑车和取芯系统一起使用。