新华社维也纳12月1日电（记者刘钢）据奥地利新闻社报道，奥地利格拉茨大学等机构的研究人员日前发表报告说，他们发现了硝酸甘油扩张血管的作用机理，有望在未来大幅提高这类血管扩张药物的疗效。 硝酸甘油等硝酸盐类血管扩张药物目前主要用来治疗心绞痛等症状，但长期使用会因患者产生耐受力而失效。 研究人员发现，硝酸甘油扩张血管的功能在于，它激活了有细胞“动力工厂”之称的线粒体，这其中发挥作用的是一种名为“乙醛脱氢酶2”的物质，并且硝酸甘油在激活线粒体的同时又反过来起到抑制“乙醛脱氢酶2”活性的作用。 基于这一发现，研究人员借助晶体结构和质谱法，再现了“乙醛脱氢酶2”与硝酸甘油反应的三维结构。这一成果让研究人员能深入观察和了解“乙醛脱氢酶2”对硝酸甘油的作用机制，从而能有针对性地调整药品结构，改善功效。
GB 13216-2008《甘油的试验方法》中规定甘油的还原性物质的检验方法如下：称取甘油试样25g，加蒸馏水25mL，加氨化硝酸银溶液1mL，加氨水溶液0.15mL，静置15min，应无颜色产生，在50℃水浴中加热，保持15min，应不产生沉淀或银镜，但可能出现会灰色和棕色。为什么会出现灰色和棕色？如果在水浴加热前就已出现灰色，意味着什么？
HPLC-RID测定布洛芬口服溶液中甘油含量【序号】：【作者】：黎艳刚 骆利平 杨武亮 郭丽蓉 程飞 王真 【题名】：HPLC-RID测定布洛芬口服溶液中甘油含量【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】： 【摘要】：目的:建立高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RID)测定布洛芬口服液中甘油含量的方法。方法:WatersSpherisorb NH2氨基柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),流动相乙腈-水(85∶15),流速1 mL.min-1,柱温30℃,RID温度35℃。结果:甘油能被有效分离,线性范围0.881 2～88.12μg,检测限和定量限分别为11.05,110.05 ng,加样回收率102.8%(RSD1.4%)。结论:该方法灵敏、简便、重复性好,为布洛芬口服溶液的质量控制提供参考。【作者单位】： 云南白药集团股份有限公司云南白药研究院;江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室; 【关键词】： 布洛芬口服液 甘油 高效液相色谱-示差折光 【分类号】：R927【正文快照】： 甘油在药物制剂中常作为润滑剂、湿润剂、增塑剂、甜味剂及某些药物的溶剂,与水、乙醇等合用可增加药物的稳定性。但也可能带来腹泻等不良反应,因此其用量应严格控制在规定范围内。目前甘油的含量测定方法较多,包括高碘酸氧化-滴定碘法、HPLC法、快速酶法、分光
一种棕黑色的粗甘油，cod100万左右的，要求测里面重金属含量。不知道该怎么前处理。我看到说两种:一是1g样品加1ml浓硫酸，变黑色，冷却后加14ml浓硝酸，加盖静置过夜，然后加热成棕黑色，补硝酸，继续加热，加30%过氧化氢，小火消化冒白烟，到接近干，加20ml水，中火赶酸至1ml，用0.5%稀盐酸定容。一种是加10ml硝酸:过氧化氢=1:4混酸。静置过夜。加热到冒红棕色烟 ，低温消解到溶液浅黄或无色冒白烟，冷却，加水，加热到近干，用水定容。第一种加浓硫酸之后变黑产物是什么？再加硝酸加热会生成硝化甘油吗？我在加硝酸再加热之后溶液变得很黏，加水却混浊了，还生成白色晶状沉淀，这又是什么？第二种消解的时候会产生硝化甘油吗？加热会爆炸吗?很害怕啊。或者甘油测重金属的消解方法是什么？求详细的。领导只说要测粗甘油中重金属，氯离子浓度，硫酸根浓度。让我自己找方法做出来。我这边只有火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器检测这一种方法。求好心人帮忙。
急，本人想做甘油+黄原胶高分子溶液的拉伸流动特性，但是不知道哪里可以测？用什么测？
公司之前买了一个北分瑞利的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]在测试间苯二胺的水溶液，重复性特别差，根本没法做标准曲线，柱子也换过，还想做DMF、甘油的水溶液标准曲线，求哪位大神给推荐个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，最好是柱子也能给给推荐一下。
冬天，人们为了抵御干燥，往往给皮肤擦上一点甘油。甘油，谁都认得它：无色、无臭、有甜味的粘稠油状的液体。可是，甘油的真面目却完全两样，纯净的甘油是白色的晶体。它在17℃时融化。普通的甘油里因为含有一些水分或杂质，所以变得不易凝固了。甘油具有甜味，这与它的分子结构有关系，在化学上，由一个氢原子与一个氧原子手拉着手结成的基团——OH，叫做羟基。一般来说，单糖（如葡萄糖和果糖等）和双糖（如蔗糖和麦芽糖等）里所含的羟基越多，它就越甜。甘油跟单糖分子相象，在它的分子里含有三个羟基，所以也带有甜味。甘油是皮肤的“卫兵”，因为它能吸收水分，不仅能保护皮肤，不让北方来客——寒流夺走水分，防止燥裂，而且还能从寒流中夺来水分呢！不过，你也别以为抹甘油是一件小事。首先你得摸透甘油的脾气：浓的甘油，吸水性很强，它一面从空气中吸收水分，一面也毫不客气的把你皮肤里的水分夺走，要是甘油太稀了，那就同涂了水一样，没有效果。甘油是重要的化工原料，可以用来制造塑料，合成纤维、炸药等。有趣的是，人们很早以前就用硝酸、硫酸的混合液处理甘油，制得了硝化甘油的水溶液，用它治疗心脏病。然而后来人们想去掉硝化甘油水溶液中的水，制取纯净的消化甘油，在实验时竟发生猛烈的爆炸。人们这才知道，原来硝化甘油是一种猛烈的炸药！于是，人们大量地以甘油为原料制造硝化甘油，用作炸药。
甘油中的还原性物质检测，2010版中国药典和GBT13216-2008方法存在很大差别，同样的产品，采用两种标准会得到两种不同的结果，请各位大虾一起分析原因，并提出你认为那个标准更科学，更能真实有效的评价甘油中的还原性物质。两个标准如下一、中国药典2010版丙烯醛、葡萄糖与铵盐：取甘油样品5ml ，加10％氢氧化钾溶液5ml ，在60℃放置5分钟，不得显黄色或发生氨臭。二、GB/T13216-2008还原性物质试验 原理：甘油中的还原性物质（如丙烯醛）还原银氨络合物析出银，根据是否产生沉淀和银镜来鉴别甘油中还原性物质可检出量。反应式：RCHO+2Ag（NH3）2OH→RCOONH4+2Ag+3NH3+H2O程序：称取甘油样品25g，加蒸馏水25ml，加氨化硝酸银溶液1ml，加氨水溶液0.15ml，静置15min，应无原色产生，在50度水浴中加热保持15min，应不产生沉淀和银镜，但可能会出现棕色和灰色。
通过文献查阅得知在15℃，纯甘油中每100g甘油可溶解98.3g的碳酸钠，但是在实际溶解中远没有这么多，且溶解性比较差，加热也不能助溶，是什么原因导致的呢？或者说文献有问题，有没有老师或者同学帮忙解解惑。
虽然做老师3年了，然而，以前的一些同事，有时候还会找我，问一些技术上的问题。即便我知道我已经退出江湖，离开技术领域的老九分子，然而，能帮还是帮。能够找资源还是找资源。呵呵。我知道，我的一大优势就是，拥有许多朋友。 最近，有朋友问我英国药典关于甘油测试的一些问题。首先上原文。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507141937_555456_1626663_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507141937_555457_1626663_3.jpg文中主要讲了甘油中的不纯物的测试。主要用气相色谱方法。其中的测试样品和对照品翻译如下：供试溶液： 吸取10.0ml溶液S，纯水稀释至100ml参比溶液（a）：吸取10.0g甘油，纯水稀释至20ml。吸10.0ml该溶液,稀释至100ml。用纯水定容。参比溶液（b）：用纯水做溶剂，溶解1.000g二甘醇，纯水定容到100ml。参比溶液（c）：1.0ml 参比溶液（b），到10ml，用参比溶液（a）定容。吸取1.0ml该溶液到20ml容量瓶中，参比溶液（a）定容。参比溶液（d）：1ml供试液，5ml参比溶液（b）到100ml容量瓶，纯水稀释定容。吸取该溶液1ml到10ml容量瓶，纯水定容。参比溶液（e）：吸取参比溶液（b）5.0ml到100ml容量瓶中，纯水定容。系统适应性（用参比溶液d 来测试）——分离度：不纯物A和甘油峰之间的分离度至少在7.0 以上。限度：——不纯物A：相应的峰峰面积不能大于参比溶液（c）的峰面积；（0.1%）——小于甘油保留时间的不纯物：任何峰面积均不能大于参比溶液（c）中不纯物A的面积（0.1%）——大于甘油保留时间的总不纯物：不能大于5倍于参比溶液（c）中的不纯物A的面积。（0.5%）——最小辨识限：参比溶液（e）中不纯物A 的0.05倍峰面积。（0.05%）对于参比溶液配制和计算中，我之前犯了一个错误。就是把不纯物折算成水溶液之中的含量。造成了一些疑问。通过询问我的一位朋友，她给我解释了（0。1%）的含义：参比溶液 ａ：甘油最后浓度50mg/ml参比溶液 ｂ：二甘醇最后浓度：10mg/ml参比溶液 C：二甘醇最后浓度：0.05mg/ml把甘油浓度近似看成50mg/ml，那么二甘醇和甘油浓度比为0.1%也就是说：在纯甘油中，二甘醇的含量要小于０．１％（基质为甘油）通过这个例子，让我也感受到了，基本化学知识和原文文献阅读能力需要加强。许多外文文献的阅读，很容易疏忽一些细节性的东西，把握这些细节，才能够更好地理解原文。感谢 上海医药学校的林老师。
我是准备用生理盐水对硝酸甘油溶液稀释后用液相色谱进行分析，流动相甲醇：水，215nm波长，应该如何清洗柱子呢？还有NaCl会不会在此处有峰，谢谢。
甘油（供注射用）方法： GC基质：药品应用编号：101921化合物：二甘醇；乙二醇；甘油；正己醇固定相：DM-624色谱柱/前处理小柱：DM-624 30m x 0.53mm x 3um商品编号：7751样品前处理：取本品约10g，精密称定，置于25ml量瓶中，精密加入内标溶液（每1ml中含有0.5mg正己醇的甲醇溶液）5ml，加甲醇溶解并稀释至刻度，作为供试品溶液色谱条件：照气象色谱法（附录V E）试验，用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液（或极性相近）的毛细管柱，程序升温，起始温度为100℃，维持4min，以每分钟50℃的速率升温至120℃，维持10min，再以每分钟50℃的速率升温至220℃，维持6min；进样口温度为200℃；检测器温度为250℃。进样量：1μL作者：迪马科技文章出处：迪马科技关键字：《中国药典》2010版；二甘醇；乙二醇；甘油；正己醇摘要：甘油中有关物质检测http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207191005_378591_2370618_3.jpg
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]测甘油和乳酸，色谱柱是c18色谱柱，二元高压泵，检测器是rid，流动相乙腈水溶液。目前遇到的问题是由于前处理加入了大量乙醇去除无机盐，所以导致乙醇峰和乳酸峰分不开，甚至看不到乳酸峰。大神们有没有好的解决方案，是优化仪器参数还是优化前处理呢？
1、配好的酒石酸溶液过一段时间会有沉淀产生，请问是怎么回事呢？2、中性甘油的配法：资料上说一份甘油配一份水，加酚酞，滴氢氧化钠变粉红！ 可是实际操作过程中，变色点不是非常明显，变红的过程是一个渐进的过程，我在滴到有些淡淡的粉红色后，检测pH已经大于9！
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]测甘油和乳酸，用c18色谱柱，流动相用乙腈水溶液，泵是二元高压，检测器是rid。目前遇到了个困难，样品前处理的时候因为采用了加入乙醇的方法除无机盐，所以导致乙醇和乳酸峰分不开，甚至看不到乳酸峰了，大神们有啥解决办法没有？是调仪器方法呢，还是改进前处理？
上周一同事让我帮她做几支化妆品，我也没看说明书，上来就加硝酸冷消一晚上，第二天准备微波的，还好上微波之前我瞄了一眼样品，发现有很多小气泡，不知道咋回事头脑瞬间清醒了，怀疑有甘油，赶紧看说明书，果不其然，10%的甘油含量。亲啊，这次太玄了，差点完蛋了！亲们，对待还有甘油的东东咋个消解吗
有没有测过甘油中的二甘醇和乙二醇的朋友、系统适应性溶液中甘油峰不成样子、如何破、能否用wax柱
请问中链甘油三酯怎么消解？样品中主要含8到10个碳的脂肪酸，检测元素是铜、铅、镍等元素，样品溶液直接进样背景干扰太大，无法测定，请问该如何消解样品溶液
请教各位老师一个问题,PG作溶剂的可以水＋乙醚浓缩,三醋酸甘油酯作溶剂香精怎么浓缩,有好的方法不.同时蒸馏三醋酸甘油酯也出来了.
在提取脂肪酸时需要加十七烷酸甘油三酯标准品做为内标，我买的十七烷酸甘油酯标准品是粉末状的，可以用什么溶解呀？
三乙酸甘油酯+硝酸，放在电热板上100度加热，会有危险吗？可能的反应产物是什么，谢谢大家
三醋酸甘油酯与NaOH／乙醇溶液反应，在加热回流时水浴的温度应该设为多少呢？？？请教各位了，谢谢！
可以用甘油做为溶剂热反应的溶剂吗？我想用甘油作为溶剂，在水热釜中进行溶剂热反应，温度高于300度，是不是很危险，哪位虫虫做过相关的实验，给点意见啊，谢谢！！ [em0802]
2010版《药典》规定，“如有其他杂质峰，扣除内标峰按面积归一化法计算。”可是，我们在做的时候发现主峰甘油峰出峰很丑，这样的峰形貌似不能用面积归一化法，不知各位高手有没有做过这个品种，有没有遇到过这个问题，是怎样处理的呢？（样品溶液的配制方法为甘油加内标溶液，溶剂为甲醇，很简单）。谢谢各位了！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif
最近遇到含较高含量甘油样品，需要测试其中重金属含量，且限值要求较低，之前有看到GBT 13216.12—1991 甘油试验方法 重金属的限量试验，属于比色法，并不适用，想通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]来测试其含量微波消解肯定是不敢的了，所以目前尝试的的是直接湿消解，100ml聚四氟乙烯杯，0.5ml样品和5ml硝酸，在100℃先预消解1小时，再升温至250℃赶酸至1ml左右,直接定容到50ml，做的双样，一个样品澄清，另一个却出现微微浑浊另外一个方法说是把样品先碳化，再以硝酸溶解，看了下甘油沸点在290度左右，如果300℃以上加热是否会对待测元素造成损失，As ,Hg之类的各位是否有更好的办法[b][/b]
发现甘油以后的150年人类一直没办法让甘油结晶，一直到1920年有一次在运送甘油的货船里有一桶甘油突然结晶了，科学家就把这些结晶作为晶种带回实验室打算制作甘油结晶，但是神奇的发现，这以后时候即使没有放入晶种的甘油也可以结晶了。这是历史上的故事。冬天时候，气温还是比较低的。有时候，装上的一桶桶甘油在冰天雪地中，10桶中有2，3桶结晶。室外温度大概在-4℃左右（南方天气）结晶给客户带来了如何取出的困难。实际上甘油结晶正说明了甘油纯度很高。以下是测试的结果。 同一批号的甘油（留样是从客户处取来的结晶甘油）。项目结晶甘油留样甘油表观晶体甘油，20℃水浴融化成甘油液体。液体甘油。红外和标准红外谱图相同和标准红外谱图相同含量99.77%99.81%相对密度（25℃）1.2615g/ml1.2616 g/ml水分0.16% （KF）0.12% (KF)色谱没有发现杂峰没有发现杂峰粘度（cP）12891312结晶甘油红外http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104141144_288718_1626663_3.jpg留样甘油红外http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104141147_288721_1626663_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104141148_288724_1626663_3.jpg结果及讨论1. 红外图谱分析，结晶甘油的各峰和留样甘油相同，并且与标准甘油红外谱图相同。定性说明，结晶甘油就是甘油。2 .结晶甘油GC图谱仅一个峰，说明其不含杂质，并且该峰的保留时间和甘油标准品相同。也说明结晶甘油就是甘油。3.结晶甘油含量和留样结果几乎相似。水分略多一点点，粘度稍小一点点。但是都远远高于药典注射级甘油要求。由于甘油吸水和引湿，有可能造成含量稍微低一点点，水分多一点点。4.结晶的原因，我自己杜撰下，由于甘油含有羟基，会形成分子间和分子内氢键。在冬天，运输过程中，存在摇晃。我们知道结构决定性质。摇晃过程中，键角可能发生变化。只要桶内有一点点分子键角达到了在-4℃左右的角度，形成一个晶核，引起多米诺骨牌效应，其他甘油分子在晶核作用下，凝结起晶体。同样道理，由于产生晶核一定要一部分分子达到同样的特定键角度，过，或不及都不能形成晶核，所以形成晶体是一个随机事件。故会发生十桶有2，3个发生结晶。 由于氢键作用，所以甘油凝固点和熔点是相差很多的。好像甘油凝固点在-15到 -3 0℃（对一般情况下，不摇动，范围宽也说明是有氢键作用），熔点在17℃左右。这说明凝固的甘油 打开氢键，才能融化。而要达到一个特定凝固的氢键键角，需要冷点温度，这样分子定型容易和摇晃。5.我们可以看到冬天买来的一箱20瓶冰醋酸在4℃时候又的是液体，有的是固体。同样也可以用我杜撰的看法来解释。醋酸同样包含氢键。所以 甘油结晶 正说明甘油纯度高。
上次问到有兰化所的OV-225柱子可以分析甘油（甘油的水溶液，最高大约20％吧）。请问能否给出买什么规格的柱子比较好呢？比如：长度，管径，膜厚等等。上次有大侠说极性柱,0.1微米，是不是建议膜厚是0.1微米呢？谢谢！
液压胀破强力仪使用的甘油，是从厂家购买好呢，还是市场上或其他供应商购买？甘油的纯度应该越高越好。
甘油氧化产物 甘油酸 甘油 甘油醛 二羟基丙酮 乳酸如何分啊 文献里写的ALLTECH有机酸住 不详细啊
要做一个反应，原料是甘油的水溶液，可能的产物是1，2丙二醇，1，3丙二醇，乙二醇，丙烯醛，乙醇等。但分析下来，没有得到很好的峰型，尤其是甘油，峰前拖的很厉害。请问国内有什么比较合适的色谱柱来分析这类样品呢？价位又是多少？多谢！
我要推广仪器
下载APP
汽油中甲缩醛的检测
植物油营养成分检测及品质分析技术新进展
地沟油之困何时破解？
食品安全标准缺失 陈醋酱油陷入“勾兑门”
齐二药走出的杀手——亮菌甲素注射液追踪
聚焦2012年诺贝尔奖
危险化学品安全事故相关检测
中国首台商用四极杆GC/MS新闻发布会
快速溶剂萃取仪导购专刊
快速溶剂萃取导购专刊