丙酮丁醇梭菌

空白是水，无干扰；同一份对照品溶液，丙酮和丁醇前有时会出现干扰峰，有时不出现；同一个顶空瓶第一针出现，后面进样都未出现；进单独的丙酮溶液，只有丙酮前有干扰峰。仪器用的岛津GC-2010，顶空用的PE，顶空瓶和盖子用了安捷伦的和PE的新顶空瓶另外还更换了清洗程序，用新瓶子水洗-洗瓶机-烘箱120度烘干2小时，结果还是有的瓶子会出现干扰这个问题有可能出在哪啊。仪器、耗材？

我们有发酵液，内含有丙酮、正丁醇、乙醇如何分离，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]参考条件

2010版药典要求做原料药溶剂残留，我们需测丙酮和正丁醇，请问各位柱子和检测方法、

甲醇，丙酮，仲丁醇，四氢呋喃用什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]柱子做比较好。用过HP-5 仲丁醇和四氢呋喃分离不好

有人知道关于丙酮和正丁醇按照接近1：1的体积比混合后的液体是什么性质？

我想测定发酵液中丁醇，丙酮和乙醇还有乙酸和丁酸，现有岛津GC-2010plus，柱子DB-FFAP((30 m × 0 . 53 mm × 0 . 5μm); ：进样量: 1μL，进样温度:220 0C；载气流量: 4.8m1/min；恒压模式:25磅/英寸；分流比为20:1；程序升温: 初始温度为 50℃，维持 2 min，第 1次程序升温 5 ℃/min至 170℃，维持 1 min，第2次程序升温20℃/min至 210 ℃，维持 2 min。检测器温度:240 ℃ , 氢气流量:40.0mL/min， 空气流量:250m1/min；内标物:异丁醇。不知这个条件对乙酸和丁酸的分离度怎么样？长期进水样是不是特别影响柱子，能给出好的意见吗？谢谢！

求[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中以下校正因子：水-乙醇 水-甲醇 水-丙酮 正丁醇-乙醇 正丁醇-甲醇 正丁醇-丙酮还有乙醇、甲醇、丙酮、正丁醇的密度表~~谢谢

经常用来进正丁醇样品的FFAP毛细柱，氢火焰检测器，且使用内标法的色谱作为分析手段。突然进高含量的丙酮 对色谱会有影响吗？

实验样品为无定形粉末，溶残有甲醇，丙酮，二氯甲烷，正丁醇，用真空干燥箱分别采用40度50度60度80度四种温度进行处理48小时，结果正丁醇始终超标，请教高手指导解决。方法、设备、操作请说明，不胜感激。

哪可买到色谱纯正丁醇，异丁醇，异戊醇，2-甲基丁醇，正丙醇标样？

测四氟丙醇中的杂质叔丁醇的含量。因为现有两台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]GC979/GC1690，手动进样0.8UL，都是FID。柱子都是兰化所的1701毛细柱。分析同一个样品，总峰面积1690为1080W，9790的为998W，结果1690那台叔丁醇的含量是9790的两倍，做了3次试验都是一样情况。两台色谱的载气，空气，氢气的流速都一样。不知道怎样才能确定哪个是准确的。是不是用内标？本人接触色谱不久对内标不是很懂，对叔丁醇选什么内标物好？内标物是不是要特别买？我看试剂的含量都是个范围。

哪可买到色谱纯正丁醇，异丁醇，异戊醇，2-甲基丁醇，正丙醇标样？

GDX-103色谱柱分析丙酮-异丙醇-甲基异丁基酮柱长3米，丙酮和异丙醇的峰还好，但是甲基异丁基酮的峰拖尾特别严重，调节柱温和载气流速都不怎么好使，大家能不能给点建议？

各位老师好：请问，老师有检测过药物中异丙叉丙酮和二丙酮醇痕量残留的分析的经验么？请指教。谢谢

顶空进样器中残留乙醇、丙酮的去除方法?

顶空进样器中残留乙醇、丙酮的去除方法

顶空进样器中残留乙醇、丙酮的去除方法

甲醇有毒，乙醇没毒，丙醇有毒，丁醇有毒，这是我百度的结果，为啥乙醇有毒呢？不明白，是不是除了乙醇没毒，别的都有毒？是不是醇都容易燃烧？

请教各位： 我将丙酮和丁酮混标分别注入FFAP、TVOC、，均能得到较好的分离条件，但做职业卫生样品时发现FFAP柱子在丙酮或丁酮出峰时间出的峰很大，有的时候甚至能超标，但同一个样品用TVOC柱子不会有这种情况，测得的值较低。请问这是怎么回事？ 现在我又将丙酮和丁酮混标 打入KB-WAX柱子，峰形也很好，会不会再出现上述情况？与柱子极性有关系吗？

环境空气的甲醇和丙酮用哪个标准检测？？？用什么标准判定？？？

我用异丁醇提取疏水性肽，如何浓缩呢？有谁做过么？提取过的肽进行品尝评价行么？谢谢！[em06]

2-甲基-2-丁醇的制备目的原理实验目的1.了解格氏试剂的制备及性质；2.通过用格氏试剂与酮反应制叔醇。实验原理 CH3CH2Br + Mg + (Et2O) =CH3CH2MgBr+ (Et2O) CH3CH2MgBr+CH3OCH3 + (Et2O) = CH3CH2(CH3)2COMgBr + (Et2O) CH3CH2(CH3)2COMgBr+ (H+ ) = CH3CH2(CH3)2COH仪器药品二口烧瓶，干燥管，分液漏斗，微型蒸馏头，5ml注射器，抽滤装置。溴乙烷，镁，乙醚，丙酮，碳酸钠，无水碳酸钾，硫酸。过程步骤二口烧瓶内放入0.35g(约0.146mmol)镁条，4ml乙醚，1.4ml溴乙烷(2g,0.0185mol)和一小粒碘并装上带无水氯化钙干燥管的冷凝管。反应在几秒内开始，碘的颜色褪去，乙醚开始沸腾，10min后反应高潮过去，可用温水浴加热回流并搅拌至镁条几乎反应完全。冷却后，另一瓶口上将磨口塞换以带有注射器针头的橡皮塞，如图所示，用注射器吸管吸取1.1ml无水丙酮和1ml无水乙醚，在搅拌下逐渐滴入丙酮乙醚混合液，滴完后再搅拌10min，使反应完全，此时出现灰色粘稠固体。拆除冷凝管。二口烧瓶在冰水浴中逐渐滴加入约4.5ml20%硫酸以分解产物至瓶中物质几乎全部溶解。将溶液转移到分液漏斗中，分去水层，用6ml乙醚分两次萃取水层，合并醚层。醚层用3ml5%碳酸钠溶液洗涤，再用3ml水洗涤一次后，用无水碳酸钾干燥，将干燥的有机层转移到10ml圆底烧瓶中装上微型蒸馏头在热水浴上蒸去乙醚，稍稍冷却后另换一个微型蒸馏头，在石棉网上加热收集137～141℃馏分。产量约0.5～0.6g。纯2-甲基-2-丁醇的沸点为143℃。注意事项1.本实验所用仪器均需干燥无水。2.镁条表面如附有一层氧化物，反应很难开始，必须将氧化物除去。除去氧化物方法如下：先用砂纸擦镁条，并剪成小碎块，再将它们放在漏斗上用很稀的盐本以冲洗，然后依次用水，酒精乙醚洗涤，抽干后立即使用。3.无水乙醚可由乙醚在氢化钙干燥下制得。

环境空气中甲醇和丙酮是用哪个标准检测？用哪个标准判定？

求异丙醇和丙酮的单纯用岛津顶空溶残法区别，出峰位置都是3.7左右

我用GC做双丙酮醇做出来两个峰，其中一个是丙酮，如何判断双丙酮醇的含量，应该是将丙酮这个峰和另外一个峰加起来吧！但我不知道原因，有谁帮我解释一下。谢谢！

丙酮氰醇，又名2-羟基-2-甲基丙腈，是一种有机化合物，化学式为C4H7NO，有剧毒 [1] ，用于制甲基丙烯酸甲酯、偶氮二异丁腈等，还用作合成农药。　　理化性质　　密度：0.932g/cm3　　熔点：-19℃　　沸点：120℃（分解）　　闪点：63℃　　蒸汽压：3.07kPa（82℃）　　外观：无色至淡黄色液体　　溶解性：能与水、醇、醚及其他多种有机溶剂混溶，不溶于石油醚和二硫化碳

有做过HJ895-2017 水质 甲醇和丙酮的吗？为什同样的标曲绘制出来，丙酮可以，甲醇却不行？

在一些香精里会见到丙酮醇 2-Propanone, 1-hydroxy-，请问是来自于哪里？？是否来自于丙二醇呢？（查资料说丙二醇脱氢可以生成丙酮醇））附件数据的10.65min的峰 -

SOS!SOS!……测定卵磷脂中的丙酮和乙醇残留量，丙酮、乙醇中的水分.GC-FID和TCD顶空进样器HP-WAX测定丙酮和乙醇残留量30×0.32×0.5，我的检测限是10PPM，这个柱子行吗？两个不性的化，应该用个什么样的规格？Porapak Q柱子和GDX-102是一样的填料吧，都是高分子小球，测定水分可以吧，用2×4的可以吧[em0812] [em0812] [em0813] [em0813]