古伦宾对照品

精准药物分析的工作，离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质（标准品/对照品等）。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用，对实现测量结果的溯源性，保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性，进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案：制备液相系统（Prep LC）、质谱引导的制备液相系统（MS-trigger Prep LC），超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）、制备超临界流体色谱（Prep SFC）。 超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年，中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享，并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号，经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权，在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》，新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下（基本按照时间先后顺序列出）。 沈晓斌博士（前FDA资深审评员，FDA报批咨询顾问）：very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢，我们个人不会接触那么全面，各种各样的方式，这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀，就是拿到他的COA，通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢，把所有的东西都给想细细的捋了一遍，个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充，有些东西，因为你以前没有接触过，你不会考虑那么细，当在FDA的时候你看到的是公司怎么做，然后你来评估他是否合理，是否可以接受，或者跟FDA的现有要求，来评估。 想要就说一点，FDA本身他不去说去该怎么去定量，这个标准品他只是负责审评，就是评审你（的资料），外界可以自己去建议你想要的方式，但是你要有足够多的科学依据，然后他（FDA）来评估是否可以接受，就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来，这个我以前对国内这个没有太多的，而且也没有特别去关注，因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西，吴教授这个主题一讲，觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些，有一种感觉就是弯道超车已经超了，在有些方面实际上是做的更好。只不过，过去这些年，西方就是设定了这种既定的质量标准，那其他国家，就因为你要照着西方去做仿药嘛，你就必须根据他的规则来走，更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师（长沙晶易首席科学家）：意见1：研发人员买的非法定对照品，外标法测定杂质含量时，很多人直接采用了COA的赋值，也直接采用相应的测定结果订入了标准，有些不妥。包括批检验，最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2：在吴博士的ppt中，对于非法定来源的如百灵威，sigma等买到的杂质对照品，拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险，似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充：只有经过标化赋值且可溯源（过程，方法，验证）的，风险才是最低的。 群主补充：尽管杂质测定中，如5%的误差是可以接受的（这属于科学性的范畴）；但不等同于对照品/标准品可以草率拿来，草率采用他人的赋值，这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%，无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%，若草率定量，杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士：同意以上的观点。 群友1：通过药品杂质的公司购买的对照品，我们就碰到了，欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差，我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果，多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士（中国药科大学药物分析系副教授）：看来概率虽然小，这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士：提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士（长沙晨辰医药创始人、技术总监）：我请教吴博士一个问题，目前国内杂质对照品市场非常混乱，大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里，对照品塑源存在问题，谱图与赋值真实性也存在问题，请问对此引入的风险有何看法？ 群友2：在购买对照品的时候，在COA的同时能否得到该合成方法的信息，这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3：好多杂质对照品本身不稳定，需要在-20℃保存，有可能在运输过程中就发生了变化，拿到的第一时间应该进行确认，遇到好几次这种情况。 吴春勇博士：在现有的条件下，购买的商业化对照品全部自己赋值，实践上还是存在相当的困难，成本上也没法控制。所以我个人观点：1）尽量选择知名公司；2）自己对风险进行评估，尤其是校正因子与各国药典不同，或者结构上与待测药物的生色团类似，分子量相当，校正因子却有显著不同。 【插话：知名公司依旧有风险或风险大】 是的，分享的那个案例，购买公司是业界相当知名的！ 群友4：购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小，最多提供四大谱（还不带解谱的），那就需要公司内部有比较强大的解谱能力，有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况，所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大，市场良莠不齐，缺乏有效的管控。 群友5：我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司，也有出失误的概率。 刘国柱博士：另请教吴博士及大家一个问题，目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证，很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维；而事实上不做二维NMR谱，NMR信号是无法归属的，从而不足以确定杂质结构，有可能确证的结构是错的；请问这个问题大家如何看待？ 吴春勇博士：我个人只要做结构确认，一定做二维。 刘国柱博士：那我和您观点一致，强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维与结构解析；在此习惯引导下，国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱，个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩（安士研发总监）：法规有明确规定必须这么表征，很多标准品量很小，做全应该不容易。【插话：情况多，复杂，没法一刀切】 黄常康博士（南京百泽医药创始人）：有些杂质是定向合成的，或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的，该做就做，有些简单的杂质，其实氢谱已经足够了，质谱只是多一个证据。 自己做的话，还需要加上做结构确证的杂质的钱，很多时候会差很多。 群友6：对照品的检测分析，既要有普遍性的，也要特殊性的，这个普遍性与特殊性的界点怎么界定，很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源： 新药仿药CMC实操讨论公众号

对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用：　　(1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存，一般置干燥阴凉处保存，某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限，过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完，避免开瓶后长期不用，同时，在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。　　(2)使用中检所对照品时，应严格按说明书执行。一般情况下，供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异，必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型，可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定，以确保二者晶型和红外光谱图的一致。　　(3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品，以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本，可使用工作对照品进行日常检验，但药品检验所必须使用法定的对照品，出具的检验报告书才具有法律效力。　　(4)除另有规定外，对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量，按干燥品(或无水物)进行计算后使用，否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用；对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重，扣除水分后使用。此外，对照品若含有结晶水或盐基，使用时应注意其换算。　　远慕生物提供以下服务：　　1.中药提取物的定制研发和生产，中药提取物代加工相关服务。　　2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产　　3.天然产物原料药和中间体的生产，定制（包括合成，半合成）

药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一，药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分，是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关，标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质，即药品标准中使用的具有确定的特性或量值，用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质，其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”，“申请人在申请新药生产时，应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料，并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中，普遍存在对照品（标准品）的应用超前于中检所制备和标定的情况，鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性，标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系，因此，药品对照品（标准品）的研究（制备与标定）也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品（标准品）中检所已经发放提供，且使用方法相同时，应使用中检所提供的现行批号对照品（标准品），并提供其标签和使用说明书，说明其批号，不应使用其他来源者；如使用方法与说明书使用方法不同（如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等），应采用适当方法重新标定，并提供标定方法和数据；若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法，定量用对照品用作定性等，则可直接应用，不必重新标定。2、申报临床研究时，如中检所尚无供应，为不影响注册进度，可先期与中检所接洽制备和标定，申报时提供标定报告、标签（应标明效价或含量、批号、使用效期）和使用说明书；也可与省所合作标定，申报时提供标准品或对照品研究资料，“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”；标定有困难时，可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品（标准品）或国外制药企业的工作对照品（标准品），进行标准制订和其他基础性研究，但应提供其标签（应标明其含量）和使用说明书，能保证其量值溯源性；也可使用国外试剂公司（如sigma公司等）提供的对照品（标准品），但应提供试剂公司该批对照品（标准品）的检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据），如为高纯度试剂，提供了国外试剂公司检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据）时，也可使用，并应能保证其量值溯源性，但申请人应及时与中检所接洽对照品（标准品）的标定事宜，临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种，如中检所尚无供应，可参照2中要求进行，并提供相应研究资料，但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品（标准品）标定的技术要求1、创新药物应说明对照品（标准品）原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱），提供标定方法的研究和验证资料（如与原料药质量研究项下相同，可不再提供）、含量测定数据及经统计分析得到的对照品（标准品）含量结果，并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品（标准品）确定或可用该批对照品（标准品）进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法，并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较，同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度，而后根据测定结果经统计分析确定对照品（标准品）原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物，对照品（标准品）标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质，选用不同的容量分析方法，但应符合如下条件：（1）反应按一个方向进行完全；（2）反应迅速，必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度；（3）共存物不得干扰主药反应，或能用适当方法消除；（4）确定等当点的方法要简单、灵敏；（5）标化滴定液所用基准物质易得，并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定（标定时不发生副反应）等要求。标定方法的选择要关注如下事项：（1）供试品的取用量应满足滴定精度的要求（消耗滴定液约20ml）；（2）滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线。如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色；（3）为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法；（4）要给出滴定度（采用四位有效数字）的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量，以此为基准进行对照品（标准品）的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定，如为多组份抗生素，其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近，或以其中某一组份纯品为基准标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品，用作限度要求时，应提供其来源（合成路线）、结构确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求，并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱）。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”－三剂量法，并提供详细的方法学研究，包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择（如与质量研究项下相同，可不再提供）。每次标定结果均应照“生物检定统计法－量反应平行线测定法（3.3）”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分，从日常工作中发现，研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中，仍存在部分问题。作为对照品，其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量，对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效，需重视起来。

p　　由天津市滨海新区科学技术协会和中国蛋白药物质量联盟主办，北京医恒健康科技有限公司和天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会承办的“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会”于12月10日在天津巨川百合酒店胜利召开。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/bc2519d0-e110-45f9-a4b9-a587227c56be.jpg" title="培训现场.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "培训现场/span/strong/pp　　本次研讨会来自全国各地的医药企事业单位及科研院所的药品研发人员、注册申报人员、质量控制人员、项目负责人等有关人员参加了本次研讨会。10日上午，研讨会开幕式由中国蛋白药物质量联盟秘书长史晋海博士主持，介绍了出席此次会议开幕式的嘉宾，包括天津市滨海新区科学技术协会学会处侯立群处长，三位演讲专家余立老师、周立春老师，山广志老师。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/3ed2bb10-7c99-43a4-a149-f4b53818d3c8.jpg" title="史晋海博士主持.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "史晋海博士主持/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/d08b2e76-4772-4265-a184-7061d03658ea.jpg" title="余立老师2 .jpg"/br//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "余立老师/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/b04550f4-a0d4-4b49-96d8-975893232c64.jpg" style="" title="周立春老师.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "周立春老师/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/94d80e5c-6b2f-49ab-8f61-a6f64f658cb3.jpg" title="山广志老师.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "山广志老师/span/strong/pp　　无论是创新药研发还是仿制药一致性评价，无论是原料药还是制剂产品，无论是药品临床前开发还是上市后质量监控，杂质的研究无疑都是重头戏。也是药品申报资料中出现问题最多的模块。由于药品中杂质含量的水平比较活性成分而言大多都是百分之几、千分之几、甚至更低数量级的，一种药品中含有几种、十几种、乃至几十种杂质，所以药品杂质的定性定量都远比活性成分难度要大的多。余立老师就杂质研究与控制思路为与会人员进行的讲解。br//pp　　杂质定向控制越来越细，质量标准中特定杂质越规定越多，定位，定量，测定响应因子，哪个也少不了杂质对照品。类杂质对照品的制备、纯化、结构确证，特别是赋值方法都有哪些要求，还有杂质对照品分装、保存时的注意事项的相关细节，山广志老师就在这次研讨会中介绍了这方面的常见问题与案例分析。/pp　　微信群中常有问杂质研究与杂质检测方法学验证方面的的问题。但微信交流信息局限大，讨论不方便也不具有系统性，解决一两个问题其他问题还是不明白。周立春老师用她30多年的一线审评与实验室工作经验为与会人员讲解了杂质研究与杂质检测的方法学验证。/pp　　会后问答环节讨论热烈。与会者意犹未尽，期待更多交流机会。/pp　　生物医药产业是天津市八大优势支柱产业之一，更是滨海新区重点发展产业。本次研讨会将创造机会，促进天津市滨海新区与顶级生物制药企业和专业人才的合作，极大地推动相关领域健康快速发展。此次会议搭建了具有国内影响力的生物医药专业交流平台，既利于增强新区医药企业实施创新发展及国际化战略的信心，又扩大新区医药企业在生物医药领域中的影响力，大力促进新区医药产业的健康发展。/pp　/p

全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库，将落户中山健康科技产业基地。　　全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说，我国个别中药药品近年来相继出现的问题，正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品，使之成为溯源性的根据、分析检测仪器的校准标准物质和质量控制的标准，可为中药新药研发、生产提供标准，“这是中药走向国际市场，突破国际技术壁垒的途径。”　　国家药监局原副局长任德权称，选择在中山建立这个资源库，不仅因为中山国家健康科技产业基地已经具备承载这个项目的成熟条件，而且由于中山毗邻港澳，可联合粤、港、澳的资源共同打造一个国家级的标准平台，为中国争取在国际标准化中的话语权。　　“这样，中药出口就拿到了‘国际通行证’。”中山国家健康科技产业基地公司总经理梁兆华形象地比喻。　　该项目由中山健康科技产业基地、全国标准样品技术委员会、中山大学药学院和广东新龙和药业有限公司合作，项目运营后，3至5年内可以建成拥有几千种对照品与标准品的资源库。该项目有望在今年“328”招商经贸洽谈会上签约。

《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据，从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分，是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平，与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱，质谱，红外、拉曼、紫外光谱，核磁共振，热分析，动态水分吸附。 《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版，全部质谱数据采集由岛津企业管理（中国）有限公司采用岛津产品完成，其中十种使用岛津GCMS，其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图，裂解规律及相关物性，是目前最全的化学药品对照品质谱图集，对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品是由岛津企业管理（中国）有限公司联合四川中测标物科技有限公司共同推出。由中国测试技术研究院确保质量，按照岛津仪器性能特点研发生产。用于评估分析仪器的分析能力和工作状态，确保仪器达到设计需要的分析能力和精密度，保证分析仪器处于稳定可靠、灵敏准确的优良工作状态。 岛津（上海）实验器材有限公司作（简称SGLC）为岛津集团在中国成立的专门经营销售岛津分析仪器纯正部件、色谱消耗品及相关小型仪器的子公司。现全面负责岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品在国内的对外销售业务。 岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品现已涵盖的机种类型有岛津GC、GC-MS、GC-MS/MS，HPLC，LCMS-IT-TOF，LC-MS、LC-MS/MS，UV，AAS，ICP-OES，ICP-MS，TOC等机型。包括仪器重现性测试标准物质、灵敏度测试标准物质、调谐标准物质和验收标准物质等。具体产品选择请参考“岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品”产品目录。（下载产品目录） SGLC一直秉持为仪器分析客户提供更丰富的解决方案，此次引入岛津仪器专用试剂产品，将进一步扩充产品阵容，为分析仪器领域的客户提供更多专业利器。

上海同田生物技术有限公司(Shanghai Tauto Biotech Co., Ltd)于2008年底已在西班牙，比利时，韩国，泰国，新加坡，瑞士，南非，捷克，意大利。印度等十一个国家设立代理商，共同致力于同田生物公司对照品业务的国际市场开拓和产品品牌建设，是第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业！现面对全国诚招各地代理商，我们将提供优惠的代理政策及完善的服务，望共同拓展国内对照品市场，携手共创美好的未来！招商电话：021-51320588-8026 E-mail:sales2@tautobiotech.com URL: www.tautobiotech.com

项目编号：2022zfcg00371项目名称：甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目预算金额：396.48(万元)最高限价：396.48(万元)采购需求：具体品目、技术参数和数量详见招标文件第五章 技术规格书合同履行期限：按合同约定执行本项目（是/否）接受联合体投标：否

全自动农药残留检测仪需要做空白对照吗，全自动农药残留检测仪需要做空白对照。空白对照是指不给予任何处理的对照，这在动物实验以及实验室方法研究中常采用，以评定测量方法的准确度以及观察实验是否处于正常状态等。全自动农药残留检测仪在检测食品中农药残留量时，为确保检测结果的准确性和可靠性，通常需要进行空白对照。具体来说，空白对照在全自动农药残留检测仪中的作用可能包括：评估仪器性能：通过空白对照，可以评估仪器在无任何农药残留的情况下，其测量值是否稳定，是否符合预期，从而判断仪器是否处于正常的工作状态。校正误差：在检测过程中，可能会存在各种误差，如仪器误差、试剂误差、操作误差等。通过空白对照，可以及时发现并校正这些误差，提高检测结果的准确性。设定阈值：空白对照的结果可以作为设定阳性阈值的参考。阳性阈值是指判断食品中农药残留是否超标的临界值。通过空白对照，可以确定在无任何农药残留的情况下，仪器的测量值范围，从而设定合理的阳性阈值。此外，一些全自动农药残留检测仪具有空白对照自动检测功能，可以自动进行空白对照操作，并将结果保存于系统中，方便后续分析和查询。这种设计可以进一步提高检测效率和准确性。综上所述，全自动农药残留检测仪需要做空白对照，以确保检测结果的准确性和可靠性。

压电位移台常用术语中英文对照表Absolute accuracy : Deviation between the actual position and the desired one. If a stage has to move 100µm but it moves only 99.99µm (measured through an ideal scale), then the inaccuracy is 10nm. The permanent positioning error along an axis is designated as accuracy. Absolute accuracy is aff¬ected by calibration errors, linearity errors, hysteresis, Abbe errors and positioning noise. 绝dui精度：实际位置与所需位置之间的偏差。 如果一个平台必须移动 100µm，但它仅移动 99.99µm（通过理想标尺测量），则误差为 10nm。 沿轴的泳久定位误差称为精度。 绝dui精度受校准误差、线性误差、滞后、阿贝误差和定位噪声的影响。Backlash : Backlash is a positioning error occurring upon change of direction. Backlash can be caused by insufficiently preloaded thrust or inaccurate meshing of drive components, for example gear teeth. Piezoconcept’s flexure motion translation mechanism and piezo actuator designs are inherently backlash free. 齿隙：齿隙是在运动方向改变时发生的定位误差。 齿隙可能是由于预载推力不足或驱动部件（例如齿轮齿）啮合不准确造成的。 Piezoconcept 的弯曲运动平移机构和压电致动器设计本质上是无间隙的。Bandwidth : The frequency range to which the amplitude of the stage' s motion is dropped by 3dB. It reflects how fast the stage can follow the driving signal. 带宽：载物台运动幅度下降的频率范围为3dB。 它反映了平台能够以多快的速度跟随驱动信号。Drift : A position change over time, which includes the e¬ffects of temperature change and other environmental e¬ffects. The drift may be introduced from both the mechanical system and electronics. 漂移：位置随时间的变化，包括温度变化和其他环境影响的影响。 漂移可能来自机械系统和电子设备。Friction : Friction is defined as resistance between contacting surfaces during movement. Friction may be constant or speed dependent. Because they use flexure, the nanopositioners from Piezoconcept are friction free. 摩擦力：摩擦力定义为运动过程中接触表面之间的阻力。 摩擦力可以是恒定的或取决于速度的。 因为使用柔性连接，Piezoconcept 的纳米定位器是无摩擦的。Hysteresis : The positioning error between forward scan and backward scan. A closed-loop control is an ideal solution for this problem and is done by using a network of High Resolution silicon sensor to provide feedback signals. 滞后：前向扫描和后向扫描之间的定位误差。 闭环控制是该问题的理想解决方案，它通过使用高分辨率硅传感器网络提供反馈信号来完成。Linearity error : The error between the actual position and the first-order best fit line (straight line). Our nanopositioning products are calibrated with laser interferometry and the non linearity errors are compensated down to 0.02% of the full travel.线性误差：实际位置与一阶蕞佳拟合线（直线）之间的误差。 我们的纳米定位产品使用激光干涉仪进行校准，非线性误差补偿低至全行程的 0.02%。Orthogonality error : The angular off¬set of two defined motion axes from being orthogonal to each other. It can be interpreted as a part of crosstalk. 正交性误差：两个定义的运动轴相互正交的角度偏移。 它可以解释为串扰的一部分。Position noise : The amplitude of the stage shaking when it is on a static command. It is usually measured and specified with Peak-To-Peak value. It is a combination of the sensor noise, driver electronics noise and command noise, etc. The position noise of our stages is very limited due to the very high Signal-To-Noise ratio of the Silicon HR sensors we use. 位置噪声：在静态命令下载物台晃动的幅度。 它通常用峰峰值来测量和指定。 它是传感器噪声、驱动器电子噪声和命令噪声等的组合。由于我们使用的 Silicon HR 传感器具有非常高的信噪比，我们平台的位置噪声非常有限。Range of motion : The maximum dISPlacement of the nanopositioners. 运动范围（行程）:纳米定位器的蕞大位移。Resolution : The minimum step size the stage can move. 分辨率:舞台可以移动的蕞小步长。Resonant frequency : Piezostage are oscillating mechanical systems characterized by a resonant frequency. The resonant frequency that we give is the lowest resonant frequency that can be seen on a nanopositioner. In general, the higher the resonant frequency of a system, the higher the stability and the wider working bandwidth the system will have. The resonant frequency of a piezostage is determined by the square root of the ratio of sti¬ness and mass. 谐振频率：压电级是以谐振频率为特征的振荡机械系统。 我们给出的共振频率是在纳米定位器上可以看到的蕞低共振频率。 一般来说，系统的谐振频率越高，系统的稳定性和工作带宽就越宽。 压电级的共振频率由刚度和质量之比的平方根决定。Silicon HR sensor : Piezoconcept use temperature compensated High-Resolution silicon sensors network for reaching highest long-term stability. This measuring device is capable of measuring position noise in the picometer range and its response is not dependent of the presence of pollutants, air pressure changes like other high-end sensors can be. Si-HR 传感器：Piezoconcept 使用温度补偿高分辨率硅传感器网络，以达到蕞高的长期稳定性。 该测量装置能够测量皮米范围内的位置噪声，并且其响应不依赖于污染物的存在，应对改变气压带来的影响与其他高端传感器一样。Step response time : The step response time is the time needed by the nanopositioner to do the travel from 10% of the commanded value to 90% of the commanded value. The step response time reflects the dynamic characteristics of the system and is relatively to the installation method and load of the stage.阶跃响应时间：阶跃响应时间是纳米定位器从指令值的 10% 到指令值的 90% 所需的时间。 阶跃响应时间反映了系统的动态特性，并且与位移台的安装方式和负载有关。更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是国内知名光电产品专业代理商，代理品牌均处于相关领域的发展前沿；产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、精密光学元件等，涉及应用领域涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防及更细分的前沿市场如量子光学、生物显微、物联传感、精密加工、先进激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等优质服务。相关技术文

前言吾日三省吾身，定量实验做对照了吗？在荧光定量PCR实验中遇到没有曲线、曲线异常等情况，我们总是会在第一时间去看阳性对照和阴性对照的扩增情况来分析原因。由此可见，实验中做对照的重要性不言而喻。在荧光定量PCR实验中，我们通常会按照如下的流程进行实验：样品采集，运输，样品处理，核酸提取，反转录（RNA 病毒），扩增 ，结果读取。为了提高实验结果的精准度，我们通常会通过设置对照的方式对检测的各个环节进行监控。阴性对照荧光定量PCR的灵敏度较高，对实验室的污染也非常敏感，阴性对照可以用来监控和发现污染的发生。常用的阴性对照包括以下几种：无模板对照（No Template Control, NTC）使用水代替荧光定量 PCR反应中的核酸，其它试剂按比例正常加入，用于监控扩增反应体系中的污染。正常情况下，NTC孔不会有扩增；当NTC出现扩增，则预示体系中有污染。在SYBR Green实验中，引物二聚体的形成也可能导致NTC出现扩增。阴性样本对照（Negative Sample Control）阴性样本对照指不含有目的基因或者靶序列的样本，也可以是样本保存液。和含有目的基因的样本一起进行核酸提取等过程。如果出现扩增，则说明实验过程中存在污染，结合NTC结果进行判断。无逆转录酶对照（No Reverse-Transcriptase Control, No RT）当进行RNA定量实验时，如果引物和探针设计在同一个外显子上，扩增有可能来源于未去除干净的DNA，此时可以设置无逆转录酶对照。无逆转录酶对照中不加逆转录酶。由于没有cDNA，DNA聚合酶无法扩增mRNA，则不应发生扩增。如果检测到扩增，则样本中可能含有未去除干净的DNA。阳性对照阳性对照必然是阳性的结果，用于排除假阴性。如果检测出来了这个样本不是阳性，则说明实验有问题，不可靠。阳性样本对照（Positive Sample Control）阳性内对照虽然可以在一定程度上反应核酸提取效率，但是却很难反馈提取流程中对核酸释放的效率。为了能更好的反映提取效率，可以选择已知阳性的样本或者保存在相似基质中已知浓度的病原体，作为单独的样本进行提取和后续的RT-PCR，通过Ct值评断实验流程。内参基因（Endogenous Control）内参基因可以用于反应样本本身的质量，比如拭子是否刮取到样本、RNA在运输和保存过程中是否有严重的降解等问题。内参基因一般选择在取样组织或细胞中均有足量表达的基因，且其表达量不受环境、实验处理条件和取样时间等因素影响，常用内参基因如表1所示。没有某个内参基因是万能的，内参基因需要根据样本类型和实验处理方式进行评估和选择。实验中通过内参基因的Ct值来判断取样和样本降解情况。在相对定量实验中，内参基因亦可用于对取样量进行均一化。▲ 表1: 已报道的部分物种qPCR内参基因扩增对照（Amplification Control）可使用含有扩增片段的质粒、假病毒或者基因组DNA/cDNA作为扩增阳性对照，监控荧光定量PCR的体系是否正常。当扩增对照没有扩增，或者Ct值大于预期，则说明定量PCR体系存在问题。内部阳性对照（Internal Positive Control, IPC）如果想监控每一份样本的整个实验过程，可以在提取之前在每个样本中加入一段外源DNA或RNA（不含目的片段），并在定量PCR时进行单管多重PCR，同时检测目的基因和这段序列。在每个样本中加入特定拷贝数的IPC，进而从该段序列的Ct值判断对应样品孔中的核酸富集和扩增效率。

红外光谱官能团对照表是用于解释化合物红外光谱的图形工具。这些图表提供了不同官能团特征分子振动所产生的相对应的吸收峰位置。随着尖端技术和先进仪器的不断发展，分析技术的日益提升，红外光谱官能团对照表尽管看似有些落伍，但其实用性却已成功经受了时间的考验。下面，我们将探究为何这种“化石般古老的”光谱解释工具能够长期沿用，为何它们在如今快节奏的世界中仍然存在很高科学价值。红外光谱官能团对照表的永恒魅力过去，人们在使用FTIR光谱仪进行红外光谱测试时，需要参照样品红外光谱官能团对照表来鉴定材料。不仅如此，这些官能团对照表在鉴定官能团方面具有非常可靠的参照价值。由于包含大量信息且内容高度浓缩，这些图表还成为分享信息和进行现场分析的理想工具。为什么呢？因为只需扫一眼谱图的特征峰，即可快速查到所需答案。在大学校园里，这种简单直观的查询方法非常方便。它可以指导学生如何解释官能团，以及如何更方便地获取复杂的数据，并让学生学会识别不同官能团的特征峰，从而为化合物分析奠定坚实的基础。在实验室中，红外光谱官能团对照表仍然发挥着它的价值。在有机化学、制药和材料科学研究中，红外光谱官能团对照表依然是不可或缺的工具。例如，研究人员可利用该工具，快速识别和确认新合成化合物中的官能团。为此，他们只需将FTIR光谱中观察到的峰值与红外光谱对照图上的特征吸收频率进行比较。这种对比验证对于确保准确合成新化合物至关重要，并且有助于排除故障和优化工艺。在识别官能团方面，尤其是在无法使用高级软件或大规模谱库的情况下，使用红外光谱官能团对照表的方法省时又省力。现代化学分析中不太起眼的老工具尽管红外光谱官能团对照表对比分析方法一直存在，但不可否认的是，在当今FTIR技术背景下，它们已成为一种不太起眼的老工具。利用现代FTIR仪器，我们能够毫不费力地在包含大量化合物信息的庞大数据库中进行检索。这些数据库中甚至还包含一些罕见的、特殊的化合物结构。这些软件通过便捷的自动化分析，简化了鉴定过程，此外，光谱比较、峰值标定和定量分析等功能还有助于增强我们对样品的了解。布鲁克OPUS软件（所有布鲁克光谱仪器都安装了该软件）是一款将丰富的常用功能，与用户友好的界面，高级扩展功能无缝衔接的优秀软件。在此基础上，布鲁克公司开创性的开发出业界首款用于红外光谱的触控软件OPUS TOUCH。通过该软件，您能够以前所未有的方式，直观便捷地控制您的红外分析过程。即使是初次使用FTIR光谱仪的用户，也能够便捷、快速并准确的操控仪器。按步骤轻松完成FTIR分析。1：选择光谱测试工作流；2：选择测试方法，预览测试谱图；3：查看谱图分析结果；4：生成PDF报告结论红外光谱官能团对照图表具有快捷、直观、官能团参考对比价值和节省成本的优点。因此在研究机构等领域，它们仍然具有非常高的实用性。相比之下，现代谱库检索工具可提供全面的光谱数据库、自动化分析和更高的准确性。您选择哪种工具呢？归根结底，这取决于化合物鉴定所涉及的具体要求、资源和复杂程度。但无论您选择哪种工具，布鲁克将始终为您提供合适的解决方案。

相关新闻：安捷伦召开BCEIA 2013答谢晚宴　　仪器信息网讯 2013年10月23日，安捷伦科技公司宣布授予江桂斌院士&ldquo 安捷伦思想领袖奖&rdquo ，以表彰其在中国生态环境研究与保护领域的开创性贡献，江桂斌院士也是首位获得此奖项的中国科学家。江桂斌院士现任中国环境化学与生态毒理学国家重点实验室主任兼中国科学院生态环境研究中心(RCEES)主任。安捷伦科技高级副总裁、化学分析事业部总裁Mike McMullen及安捷伦气相系统副总裁Monty Benefiel为江桂斌院士授奖　　江桂斌院士是世界著名的环境专家学者，发表了数百篇经同行评审的期刊论文并编辑出版了多部专著。中国科学院生态环境研究中心(RCEES)是中国领先的生态环境领域综合性研究机构，拥有三个国家重点实验室和世界一流的仪器设备。　　&ldquo 安捷伦思想领袖奖&rdquo 用于支持江桂斌院士与其团队对环境领域中新兴的、持久性和有毒物质的研究，以及环境污染物先进筛查方法的持续开发工作。　　江桂斌院士及其同事在2010年《中国科学 化学》发表的一篇论文中记录到：&ldquo 中国越来越认识到科学技术在解决环境污染问题方面的重要性。国家支持开展了大量关于持久性有机污染物的研究项目。开发高效评估持久性有机污染物相关来源及其环境风险的方法显得至关重要。&rdquo 　　&ldquo 不仅限于中国，而且在全球范围，这个奖项有助于推动我们在环境化学领域的科学研究，更重要的是可以对保护人类健康起到积极的作用。&rdquo 江桂斌院士补充道。　　安捷伦气相系统副总裁Monty Benefiel表示：&ldquo 如今中国在保护公众健康和环境方面面临前所未有的严峻挑战。政府在科学研究与环境保护方面投入了数十亿，以求缓解中国公众对于快速工业化、城镇化和有限水资源引发的空气和水质、食品安全及其他风险的担忧。&rdquo 　　江桂斌院士与其团队计划在即将开展的研究工作中使用GC/QTOF技术对中国水系统中的有机污染物进行非目标化合物筛查。他们还将采用ICP-MS(QQQ)联用技术跟踪纳米颗粒在环境系统中的传输，以更好地定性和定量分析受污染水中的重金属和类金属元素。　　安捷伦环境分析市场运营经理Joe Weitzel表示：&ldquo 我们很荣幸为生态环境研究中心和江桂斌院士的重要研究提供支持，为中国在协调经济、工业和城镇发展与环境保护和公众健康方面所开展的工作提供帮助。&rdquo 　　安捷伦思想领袖奖为生命科学和化学分析领域的权威思想领袖的研究提供科研经费、产品和专业技术方面的支持，无疑将推动基础科学的长足进步。如需了解有关此前获奖者的信息，请访问安捷伦的思想领袖计划网站。　　关于中国科学院生态环境研究中心(RCEES)　　中国科学院生态环境研究中心(RCEES)始建于1975年，前身为中国科学院环境化学研究所，是中国第一个致力于生态环境科学与技术研究的综合性研究机构。1986年，经国家科学技术委员会和中国科学院 (CAS) 批准，中国科学院环境化学研究所与中国科学院生态学研究中心合并，改名为中国科学院生态环境研究中心(RCEES)。1999年6月，中国科学院生态环境研究中心(RCEES)进入中国科学院知识创新工程试点序列。RCEES位于北京，是重要的研究生教育基地并提供了涵盖各个环境科学专业的教育计划。　　关于安捷伦科技　　安捷伦科技公司(NYSE：A)是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20,500 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2012财年，安捷伦的净收入达到 69亿美元。如欲了解关于安捷伦的详细信息，请访问www.agilent.com。

安捷伦科技在BCEIA 2021展现可持续发展的创新成果优秀的成果案例阐释可持续发展目标指引下分析测试技术创新的价值 2021年9月27日，北京——第十九届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA2021，下称“展会”）于今日开幕。安捷伦科技公司（纽约证交所：A）在展会上带来一系列创新技术和解决方案，覆盖成熟的应用市场和生命科学前沿领域，为用户提供灵活稳定的技术保障和权威可靠的研究答案。此外，公司还邀请重点行业客户到场展示一系列合作成果，这些优秀的创新成果阐释了可持续发展目标指引下分析测试技术创新的价值，成为安捷伦帮助中国用户实现自身可持续发展、积极参与并助力国家实现“十四五规划”和“双碳”长远目标的生动写照和有力证明。安捷伦展台一览 今年是国家实施“十四五规划”的开局之年。“十四五规划” 强调了可持续发展的重要性与必要性，并相应地对诸多行业和领域的可持续发展提出目标、制定规划，而在这些目标实现的过程中，分析测试技术将迎来更大的施展空间。以可持续发展为引领，安捷伦一面不断筑牢创新根基，将创新理念贯彻到产品研发、前沿领域研究、客户合作等层面，以不断挑战现状的创新精神，为用户带来行业领先的技术方案与服务，持续推进实验室提质增效；同时，依靠多方合作力量，降低产品能耗，并推进绿色实验室的数字化转型，降低实验室运营对环境的影响，助力用户达成实验室的可持续发展目标。安捷伦科技全球副总裁、大中华区业务总经理陈亮在媒体沟通会介绍安捷伦可持续发展的承诺与实践 安捷伦科技全球副总裁、大中华区业务总经理陈亮表示：“安捷伦的使命是为用户提供可信赖的答案和深度行业洞察，助力人们实现美好生活，而践行可持续发展是我们履行使命的重要组成部分。可持续发展为我们国家的发展注入了更多科学内涵，我们也从中看到了更多机遇。以此为背景，我们正从多个层面深入贯彻可持续发展理念，通过创新的技术和产品解决用户在可持续发展层面面临的复杂挑战，兑现安捷伦致力追求和不断巩固的长期价值。”安捷伦科技全球副总裁、气相分离事业部总经理张建苗在圆桌讨论环节介绍安捷伦产品的可持续性特性 安捷伦科技全球副总裁、气相分离事业部总经理张建苗也表示：“实现可持续发展带来的新需求将为我们产品的研发和应用提供新思路，比如，我们配合中国石化石科院的氢能用氢分析标准课题组攻克了痕量杂质分析的挑战。目前，安捷伦的三款气相色谱新品以及其他多款液相和质谱产品，已获得全球权威可持续发展机构My Green Lab的ACT（归责性、一致性和透明度）认证标签。我们正在努力让它们在国内用户的应用环境中充分发挥环境友好的特性，成为用户实验室践行可持续发展的技术依托。”三位安捷伦客户嘉宾受邀与安捷伦高层一同讨论可持续发展目标指引下分析测试技术创新的价值 开发能满足客户分析检测需求的技术和解决方案是安捷伦可持续创新的核心内容。通过这种方式，安捷伦将为客户的研究提供可信赖的答案。本届展会，来自三类重点行业的用户各自分享了与安捷伦合作的成果，展现分析测试创新力量在各自领域可持续发展中所扮演的重要角色：实朴检测是聚焦环境——土壤地下水领域的第三方检测领军企业。借助安捷伦先进的产品平台和应用方案，该企业不断强化自身专业能力，巩固可持续发展的根基，并逐渐拓展到食品、农产品、消费品等涵盖人类健康相关的更广泛检测领域。光合新能一直在努力将等离激元人工光合碳中和燃料技术产业化和规模化。安捷伦Micro GC 990快速的样品分析能力使得光合新能可以在有限的设备资源条件下同步开展更多组对照试验，帮助其探索、尝试更多样化的催化剂合成工艺，从而加快创新速度，以保持行业领先。 中国中医科学院中药研究所以“中药资源可持续发展”为研究课题，该所在独特的“中药材无公害生产技体系”研究项目中应用了安捷伦气相色谱质谱法（GC-MS）和高效液相色谱质谱法（LC-MS），确保获得安全、优质的中药材。出席媒体沟通会的安捷伦高层和客户嘉宾合影 从左至右依次为：安捷伦实验室解决方案大中华区市场总监 郑欣，安捷伦全球副总裁、大中华区业务总经理 陈亮，实朴检测技术（上海）股份有限公司董事长 杨进博士，北京光合新能科技有限公司首席信息官 王萌，中国中医科学院中药研究所副研究员 孙伟，安捷伦全球副总裁、气相分离事业部总经理 张建苗 除了在展厅（E1厅1139号）展示一系列创新产品，安捷伦也在本届展会上分享了可持续发展相关的研究成果——在组委会举办的学术报告会上，安捷伦的应用专家分别针对海水中的微塑料检测，以及借助多组学推动合成生物学研究，分享各自的学术成果。此外值得一提的是，在可持续发展创新层面，安捷伦还率先在行业内推出了数字化新型商业模式，助力用户降本增效。例如，利用新型数字化消耗品采购模式Agilent Onsite CrossLab Inventory（ACOI），用户可以有效管理耗材供应，节约备货和时间成本，实现不间断的研究工作。今年四月，这款工具在苏州生物医药产业园（BioBAY）首次落地，获得了用户的广泛认可。 关于安捷伦科技安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于提供敏锐洞察与创新，帮助提高生活质量。我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2020 财年，安捷伦的营业收入为 53.4 亿美元，全球员工数为 16400 人。

p　　辽宁省环保厅21日发布，2016年将从治、防、管、建、查、改等多个方面推进环保工作，其中包含抗霾、控煤、控车、降尘、加强在线监控等多种措施。/pp　　strong全省将建30个省级雾霾对照监测站/strong/pp　　省厅和沈阳、大连形成预报预警能力，其他12个市今年底前形成预报预警能力。同时，今年大连、丹东、阜新、铁岭和朝阳市要抓紧建设a title="" target="_self" href="http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S02004-T000-1-1-1.html"strong雾霾跨界监测站/strong/a，同时全省还要建设30个省级雾霾对照监测站。/pp　　启动《辽宁省污水综合排放标准》修订工作，做好《施工及堆料场地扬尘排放标准》发布和备案工作，以环境标准倒逼污染行业转型升级。/pp　　strong加强总量控制 增加VOC和总氮指标/strong/pp　　“十三五”总量减排指标，增加一项voc指标，局部地区还要增加总氮指标。省厅抓紧向各市分解，力争上半年省政府与各市政府签订减排目标责任书。/pp　　以燃煤电厂超低排放改造为重点，在能源领域实施环保综合提升工程，提高能源利用效率。/pp　　加快推行排污许可制度。今年从主要污染物起步，把国家下达给我省的总量减排指标落实到相关企业，然后逐步向其他行业领域扩展，力争到2020年覆盖全省所有固定污染源企业。同时，今年要力争在全省启动排污权有偿使用与交易工作。/pp　　strong强化网格化环境监管/strong/pp　　借助互联网平台，建立“互联网+”监管体系。沈阳正在利用“大数据”，建设“智慧城市”。我们要在沈阳搞试点，省市环保部门共同努力，力争今年底破题，然后向其他城市推广。/pp　　strong加快在线监控能力建设/strong/pp　　一是以燃煤设施、钢铁、火电、水泥、平板玻璃、污水处理厂提标改造为重点，同步安装在线监控设施，并与环保部门联网。二是从今年起，环保部将按季度公布主要污染物排放超标国家重点监控企业名单，要求省级环保部门在门户网站同步公布。各市要督促重点排污单位加强监测，加强日常监管，督促重点排污单位按照规定方式依法公开排放信息，主动接受社会监督。三是构建省级“环保云”，尽快建成全省统一的实时在线环境监控系统。/p

仪器信息网讯 2014年9月25日，安捷伦科技公司与中国科学院生态环境研究中心(RCEES)联合成立&ldquo 安捷伦科技全球思想领袖奖获得者&mdash &mdash 江桂斌院士实验室&rdquo 。安捷伦科技新任总裁兼首席运营官、候任首席执行官Mike McMullen先生，中国科学院生态环境研究中心主任、院士江桂斌先生，安捷伦科技副总裁兼化学分析事业部大中华区总经理丁再福博士(Dr. Chai-Hock Teng)等出席揭牌仪式，共同见证双方为推进环境与健康领域研究的重要时刻。揭牌仪式现场Mike McMullen(左)与江桂斌(右)为联合实验室揭牌　　中国科学院生态环境研究中心是中国本领域最具学术影响的环境科学研究机构，拥有三个国家重点实验室和世界一流的仪器设备的研究平台。在揭牌仪式上，江桂斌先生作主题演讲&ldquo Environment& health: beyond the molecular era&rdquo ，回顾中国科学院生态环境研究中心近40年的发展历程 介绍当前RCEES在各前沿研究领域的概况 提出&ldquo Beyond the molecular era&rdquo 的概念。江桂斌院士表示：&ldquo 环境污染所引起健康问题是人类未来发展面临的重大挑战。生态环境研究中心与安捷伦公司长期以来一直共同致力于推动中国环境化学领域的科学研究。我非常感谢安捷伦公司为我们科研项目所提供的技术和支持，希望今后双方可以继续保持深入的合作关系，为改善环境，保护人类健康起到积极的作用。&rdquo 　　Mike McMullen表示：&ldquo 安捷伦是一流实验室和科研专家学者的首选合作伙伴。安捷伦与生态环境研究中心有着长期的合作关系，并且已经取得了许多令人印象深刻的成果。此次合作实验室的建立将充分整合生态环境中心的前沿科研实力以及安捷伦的创新科技和设备，为推动中国环境科学领域的发展，改善生态环境做出积极贡献。&rdquo 　　江桂斌于2013年获得&ldquo 安捷伦全球思想领袖奖&rdquo ，是除美国和欧洲之外第一个获此奖项的亚洲学者。此次联合实验室的建立也是&ldquo 安捷伦全球思想领袖&rdquo 项目的重要部分，旨在支持江桂斌院士与其团队在环境领域中新型持久性有毒物质的研究，以及环境污染物先进筛查方法的持续开发工作。　　丁再福先生回顾中国科学院生态环境研究中心与安捷伦公司的合作历史，这可以追溯到上世纪90年代。2000年，中科院生态环境研究中心-安捷伦科技亚太环境分析实验室成立，这是安捷伦在亚太地区生命科学与化学分析领域的三大实验室之一。这之后，双方多次追加对实验室的投资，使实验室由最初的规模发展为目前国内最高规格的应用实验室之一。双方的合作还包括应用安捷伦GC/QQQ分析研究环境中持久性有机污染物(POPs)和新型污染物，如PBDEs、PCNs、短链氯化石蜡等，应用GC/QTOF筛查与检测未知环境污染物。　　活动尾声，与会一行参观了&ldquo 江桂斌院士实验室&rdquo ，目前进驻联合实验室的安捷伦设备包括8800ICP-QQQ和7200 GC/Q-TOF。据了解，8800ICP-QQQ将主要用于环境和食品中包括纳米颗粒物在内的污染物分析，以及金属组学分析和毒物代谢机理研究 7200 GC/Q-TOF主要用于土壤和水中的新型环境污染物分析与鉴定，目前正在开发食品和环境样品中短链氯化石蜡的分析方法 未来双方拟应用ICP-QQQ技术就环境金属组学和纳米材料的环境分析与毒性研究等方面进行更加深入的合作。Mike McMullen与&ldquo 江桂斌院士实验室&rdquo 工作人员合影

第十九届中国生物制品年会暨庆祝中国生物百年华诞大会会议通知(第二轮)　　由中国医药企业发展促进会、中国药学会生物药品与质量研究专业委员会、中华预防医学会生物制品分会、中国医药生物技术协会疫苗专业委员会和中国微生物学会生物制品专业委员会共同举办的第十九届中国生物制品年会(CBioPC)暨庆祝中国生物百年华诞大会定于2019年11月28-30日在北京国际会议中心召开。现将第二轮有关事项通知如下：　　一、会议内容　　本次会议将以“回顾中国生物制品百年历史传承、展示新中国生物制品七十年成就、推动生物制品技术创新发展”为主题，会议设置主会场以及疫苗研发与质量、疫苗临床应用、重组治疗性生物制品、细胞治疗与基因治疗、血液制品、肉毒毒素技术、生物医药投融资、生物制药工程技术、生物制药设备与材料新技术等分会场，邀请业界权威专家进行精彩演讲和交流。　　以上专家排名不分先后，其他专家正在邀请中，请随时关注会议官网和微官网更新。　　二、特邀专家与报告题目赵铠院士中国工程院中国生物制品事业百年历程回顾樊代明院士中国工程院题目待定高福院士中国科学院重大传染病专项（已邀请，待确认）石远凯教授中国医学科学院肿瘤医院生物药肿瘤治疗临床进展（已邀请，待确认）王佑春研究员中国食品药品检定研究院疫苗有效性检测面临的挑战王华庆主任医师国家CDC免疫规划中心预防接种70年疾病防控成就回顾徐苗研究员中国食品药品检定研究院疫苗批签发情况介绍王大燕研究员国家CDC病毒所世界卫生组织对流感疫苗株的推荐李玉华研究员中国食品药品检定研究院人用疫苗质量控制研究进展叶强研究员中国食品药品检定研究院呼吸道细菌多糖结合疫苗和重组蛋白疫苗的研发及质量控制曾明研究员中国食品药品检定研究院胃肠道细菌疫苗的研发及质量控制马霄研究员中国食品药品检定研究院百白破疫苗质量控制新技术贺庆副研究员中国食品药品检定研究院治疗性疫苗的药效学研究要点分析毛群颖研究员中国食品药品检定研究院EV71国际标准品的建立龙珍博士岛津企业管理（中国）有限公司液相色谱质谱技术用于蛋白类疫苗和多糖蛋白结合疫苗质量评价阮宏强上海中科新生命生物科技有限公司液质联用技术在重组疫苗表征分析中的应用赵默超默克膜层析技术在疫苗集约化生产中的应用李启明研究员国药中生生物技术研究院针对RSV病毒的嵌合疫苗设计和概念验证李秀玲研究员上海生物制品研究所有限责任公司带状疱疹疫苗研究进展与应用徐松博士武汉中博生物股份有限公司基于杆状病毒表达系统的病毒样颗粒疫苗研发策略张春涛研究员中国食品药品检定研究院传染病诊断试剂的研究进展夏小凯高级工程师上海捷诺生物科技有限公司多重病原体检测技术在疾病预防与控制中的应用何广学研究员国家CDC医学伦理与临床研究韦鹏翀北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司从疫苗临床试验看产业发展王小莉博士国家CDC免疫规划中心Test-negative病例对照设计方法及其在EV-71疫苗上市后保护效果评价中的运用研究郑海发研究员北京民海生物制品股份有限公司13价肺炎疫苗三期临床研究安文琪博士华兰生物疫苗有限公司H7N9流感疫苗临床实验方案设计与研究数据分享孙明波研究员中国医学科学院医学生物学研究所sIPV疫苗四期临床研究李克莉主任医师国家CDC免疫规划中心AEFI监测数据分析与利用安志杰研究员国家CDC免疫规划中心基于人群的疫苗应用监测与评价饶春明研究员中国食品药品检定研究院生物技术药物质量控制与新版药典标准提高研究孙会敏研究员中国食品药品检定研究院生物制品用辅料风险与质量控制梁成罡研究员中国食品药品检定研究院重组激素类药物质量控制研究动态陶磊研究员中国食品药品检定研究院重组细胞因子制品相关蛋白含量分析王兰研究员中国食品药品检定研究院单抗药物上市阶段质量控制的考量和案例分析房健民教授烟台荣昌制药股份有限公司BLyS/APRIL双靶向新药泰它西普治疗系统性红斑狼疮研究进展张连山教授江苏恒瑞医药股份有限公司恒瑞医药抗体药物研发最新进展胡朝红博士上海美雅珂生物技术有限责任公司ADC药物开发的前景和挑战周鹏飞教授武汉友芝友生物制药有限公司创新双特异性抗体药物开发邹灵龙博士上海复宏汉霖生物技术股份有限公司单抗药物免疫原性评价瞿爱东研究员上海生物制品研究所有限责任公司治疗性单抗药物研发中成药性的思考张卓兵博士上海君实生物医药科技股份有限公司抗体药物在中国的产业化祁永和研究员北京生命科学研究所慢性乙型肝炎治疗新药的研究进展肖志华博士上海奥浦迈生物科技有限公司整合细胞系构建和工艺优化—加速创新药临床前开发张哲如博士天境生物技术（天津）有限公司通过自主研发和全球合作打造创新药管线程鲁向上海捷诺生物科技有限公司甲基化检测在宫颈癌风险评估中的应用沈连忠研究员山东欣博药物安全评价中心量反应平行线设计用于Elisa方法供试品含量测定王智博士利穗科技（苏州）有限公司在线配液系统在单抗下游工艺放大中的应用及优势ChristianLotz美国Pfanstiehl海藻糖和蔗糖—生物制药之制剂平台的关键组份李永红研究员中国食品药品检定研究院2020版药典《人用基因治疗制品总论》的解读颜光美教授中山大学溶瘤病毒M1靶向突变的Ras信号通路周国瑛教授深圳亦诺微医药科技有限公司溶瘤病毒的联合治疗应用前景刘滨磊教授武汉滨会生物科技股份有限公司/湖北工业大学溶瘤II型单纯疱疹病毒临床研究进展贾为国研究员复诺健生物科技（上海）有限公司VG161--溶瘤病毒用于肿瘤的免疫治疗马志宇通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司常见溶瘤病毒制备方案以及产业化前景常艳教授上海国家安评中心溶瘤病毒的非临床评价策略吴小兵研究员北京瑞希罕见病研究所溶酶体贮积症的基因治疗研究进展徐雍羽博士珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司从基因到表型组学的药物研发一体化智能平台王君博士颇尔中国MovingGeneTherapiestoMarket:TheRoleofManufacturingTechnologies高庆蕾主任医师华中科技大学同济医院题目待定王春仁研究员中国食品药品检定研究院组织工程医疗产品质量控制的关键技术要求徐俊教授同济大学细胞中心脂肪干细胞的基础研究及临床转化刘韬研究员深圳大学附属罗湖人民医院众循精准医学研究院肿瘤细胞来源iPS在肿瘤发病机制及治疗中的应用研究俞君英研究员安徽中盛溯源生物科技有限公司基于iPSC技术的细胞药物研发进展张可华副研究员中国食品药品检定研究院干细胞制剂的质量要求和质量控制吕凌主任医师南京医科大学/江苏省人民医院个体化免疫耐受与调节性T细胞临床研究孙兵研究员中科院上海生化细胞所ILC2细胞在哮喘中的新机制研究张华资深研究学者北京大学细胞治疗产品GMP要求霍艳研究员中国食品药品检定研究院现行法规要求对细胞治疗产品非临床评价研究策略的影响吴雪伶副研究员中国食品药品检定研究院CAR-T细胞质量控制方法研究进展余学军博士华道（上海）生物医药有限公司细胞免疫治疗产业技术创新侯继锋研究员中国食品药品检定研究院血液制品病毒安全性考虑张石方博雅生物制药集团中国血液制品市场透视梁洪副研究员北京天坛生物制品股份有限公司重组凝血因子产品研发的几点思考菅长永山东泰邦生物制品有限公司人抗凝血酶Ⅲ的开发与临床研究张学成华兰生物制品股份有限公司血液制品工艺升级研究策略的探讨程露高级工程师上海莱士血液制品股份有限公司人白蛋白在干细胞培养的相关研究余鼎高级工程师北京天坛生物制品股份有限公司新一代纤维蛋白原产品研发进展金榕生教授加州大学欧文分校肉毒毒素结构及机理研究王东升教授国际学者肉毒毒素作用机理研究张雪平研究员兰州生物技术开发有限公司新型肉毒神经毒素的研制靳令经教授同济大学附属同济医院新型肉毒神经毒素在大鼠体内的效力研究Dressler教授德国汉诺威大学不同品牌肉毒毒素效力及一致性研究万新华主任医师北京协和医院中国肉毒毒素临床应用专家共识罗蔚锋主任医师苏州大学附属第二医院应用A型肉毒毒素治疗抑郁症的基础和临床研究王琳娜研究员兰州生物技术开发有限公司肉毒毒素适应症开发及研究张若晖研究员兰州生物技术开发有限公司肉毒毒素检测方法研究进展　　三、会务安排　　1、会议时间：2019年11月28-30日(周四-周六)，11月28日报到　　2、会议地点：北京国际会议中心(北京市朝阳区北辰东路8号)　　3、会议官网：www.cujin.org，微官网：关注微信公众号“CBioPC”。　　4、注册参会：　　(1)请在会议官网或微官网注册参会。　　(2)参会代表注册费(含会议资料、场租、会期餐饮)：　　单位：元/人2019年11月10日前缴费2019年11月10日后/现场缴费参会代表15002000参会代表（CPEP会员）12002000在校学生8002000　　注：CPEP是中国医药企业发展促进会的缩写　　(3)代表交通费及住宿费自理。　　5、住宿安排：参会代表可以登录会议官网/微官网，按照“酒店预订”栏目提示信息预订酒店。　　6、汇款信息：参会代表注册费请汇款至如下账号，汇款时请备注参会代表姓名。　　注册费银行汇款信息　　账户名称：中国医药企业发展促进会　　开户行：中国工商银行北京西直门支行　　账号：0200065009200024654　　四、联系方式　　参会注册联系人：王晴　　电话：010-52831556　　手机：18330696371　　邮箱：wangq@cujin.org　　专家联系人：王馨笛　　电话：010-52831577　　手机：13718221773　　邮箱：wangxindi@cujin.org　　招商合作联系人：肖凌云　　电话：010-52831550　　手机：13641041779　　邮箱：xiaoly@cujin.org　　酒店预定联系人：步强　　电话：18117378157　　手机：18221494239　　邮箱：buqiang-jy@163.com　　附：会议通知盖章版

尊敬的各位客户： 值此辞旧迎新之际，为答谢全国客户朋友及终端客户对上海远慕生物的一贯支持，在2018年元旦来临前夕特举行一次特大优惠酬宾活动，预祝大家在2018年能够取得开门红的佳绩。 活动：以下是我司促销产品，更多优惠产品请联系客服！ 甲基丙烯酸异癸酯/甲基丙烯酸异癸酯 吴茱萸次碱84-26-4 标准胎牛血清（碳吸附过滤） 酵母粉琼脂 大鼠血管内皮细胞生长因子C（VEGF-C）ELISA试剂盒 醛品红染色液 辣根过氧化物酶标记的羊抗兔IgG 小鼠细胞膜表面免疫球蛋白（SmIg）ELISA试剂盒 牛肉膏蛋白胨琼脂培养基 CAS:65039-10-3,氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑 CAS:920-66-1,六氟异丙醇价格 CAS:63700-19-6,尿苷二磷酸葡糖醛酸现货供应 大鼠5羟色胺（5-HT）ELISA检测试剂盒 人5羟色胺（5-HT）ELISA检测试剂盒说明书 人转化生长因子β1（TGF-β1）ELISA检测试剂盒说明书 小鼠转化生长因子β1（TGF-β1）ELISA检测试剂盒，进口elisa试剂盒 活动时间：即日起至1月31日 注：活动期间，凡购买古朵指定产品即可享受特价优惠！本次活动的zui终解释权归上海远慕生物科技有限公司所有。 远慕生物，专业供应科研实验所需的培养基，抗体，动物血清血浆，标准品对照品，化学试剂，酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，微生物，蛋白质，ELISA种属涵盖广，凭借多年行业经验，完善的售后服务，高质量的产品，赢得客户一致好评，欢迎来电咨询与订购！

各有关单位： 按照《中国化学试剂工业协会团体标准管理办法（2021 年修订版）》（中试协字〔2021〕 63 号）的要求，现予批准印发中国化学试剂工业协会 2023 年第二批团体标准《化学试剂 气相色谱用对照品 N,N-二甲基甲酰胺》等 14 项团体标准。请起草单位抓紧落实和实施项目计划，在标准制定过程中加强与有关方面的协调，广泛听取意见，保证标准质量和水平，按时完成团体标准制定任务。标准项目计划执行过程中有关问题，请及时与中试协团标委办公室联系。联系方式：联系人：朱传俊电话：18526778029中试协团标办公室邮箱：hxsjtbw@163.com中国化学试剂工业协会2023年8月16日文件66 2023年印发第二批14项团体标准制定计划通知.pdf

安捷伦授予中国科学院生态环境研究中心江桂斌博士&ldquo 安捷伦思想领袖奖&rdquo 2013年10月23日，北京&mdash &mdash 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）A）今日宣布授予江桂斌博士&ldquo 安捷伦思想领袖奖&rdquo ，以表彰其在中国生态环境研究与保护领域的开创性贡献。江桂斌博士现任中国环境化学与生态毒理学国家重点实验室主任兼中国科学院生态环境研究中心（RCEES）主任。安捷伦科技公司授予江桂斌博士&ldquo 安捷伦思想领袖奖&rdquo 江桂斌博士是世界著名的环境专家学者，发表了数百篇经同行评审的期刊论文并编辑出版了多部专著。中国科学院生态环境研究中心（RCEES）是中国领先的生态环境领域综合性研究机构，拥有三个国家重点实验室和世界一流的仪器设备。 &ldquo 安捷伦思想领袖奖&rdquo 用于支持江博士与其团队对环境领域中新兴的、持久性和有毒物质的研究，以及环境污染物先进筛查方法的持续开发工作。 江桂斌博士及其同事在2010年《中国科学 化学》发表的一篇论文中记录到：&ldquo 中国越来越认识到科学技术在解决环境污染问题方面的重要性。国家支持开展了大量关于持久性有机污染物的研究项目。开发高效评估持久性有机污染物相关来源及其环境风险的方法显得至关重要。&rdquo &ldquo 不仅限于中国，而且在全球范围，这个奖项有助于推动我们在环境化学领域的科学研究，更重要的是可以对保护人类健康起到积极的作用。&rdquo 江教授补充道。 安捷伦气相系统副总裁Monty Benefiel表示：&ldquo 如今中国在保护公众健康和环境方面面临前所未有的严峻挑战。政府在科学研究与环境保护方面投入了数十亿，以求缓解中国公众对于快速工业化、城镇化和有限水资源引发的空气和水质、食品安全及其他风险的担忧。&rdquo 江博士与其团队计划在即将开展的研究工作中使用GC/QTOF技术对中国水系统中的有机污染物进行非目标化合物筛查。他们还将采用ICP-MS（QQQ）联用技术跟踪纳米颗粒在环境系统中的传输，以更好地定性和定量分析受污染水中的重金属和类金属元素。 安捷伦环境分析市场运营经理Joe Weitzel表示：&ldquo 我们很荣幸为生态环境研究中心和江博士的重要研究提供支持，为中国在协调经济、工业和城镇发展与环境保护和公众健康方面所开展的工作提供帮助。&rdquo 安捷伦思想领袖奖为生命科学和化学分析领域的权威思想领袖的研究提供科研经费、产品和专业技术方面的支持，无疑将推动基础科学的长足进步。如需了解有关此前获奖者的信息，请访问安捷伦的思想领袖计划网站。关于中国科学院生态环境研究中心（RCEES) 中国科学院生态环境研究中心（RCEES）始建于1975年，前身为中国科学院环境化学研究所，是中国第一个致力于生态环境科学与技术研究的综合性研究机构。1986年，经国家科学技术委员会和中国科学院 (CAS) 批准，中国科学院环境化学研究所与中国科学院生态学研究中心合并，改名为中国科学院生态环境研究中心（RCEES）。1999年6月，中国科学院生态环境研究中心（RCEES）进入中国科学院知识创新工程试点序列。RCEES位于北京，是重要的研究生教育基地并提供了涵盖各个环境科学专业的教育计划。关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（NYSE：A）是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20,500 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2012财年，安捷伦的净收入达到 69亿美元。如欲了解关于安捷伦的详细信息，请访问www.agilent.com。

p 8月中旬，安捷伦为各位用户带来了精心准备的三场网络培训讲座，内容涉及到环境（水质）、食品及石油石化行业，邀请多位资深工程师及专家与用户“面对面”，为广大用户介绍新技术及相关应用，为您的工作带来事半功倍的效果。/pp strong安捷伦近期会议推荐：/strong/ppspan style="color: rgb(192, 0, 0) "【1】安捷伦水质分析系列讲座（四） 固相萃取技术在水质分析中的应用/span/pp时间：2015-08-25br/会议介绍：br/固相萃取是重要的样品前处理技术。其选择性高，净化效果好；同时具有很强的样品富集能力，因此被广泛应用在环境分析，食品安全等领域。本次内容希望帮助大家掌握固相萃取方法开发的一般思路，并介绍相关的灵活运用。/pp报名地址：a href="http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/meetingInsidePage/1483" target="_self" title=""http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/meetingInsidePage/1483/a/ppbr//ppspan style="color: rgb(192, 0, 0) "【2】石油石化行业微量元素直接进样分析解决方案/span/pp时间：2015-08-25br/会议介绍：br/本次讲座将介绍石油石化行业微量元素直接进样分析解决方案，直接稀释法测量原油样品，避免了复杂的前处理过程，同时也避免了后续的污染及引入干扰，使得原油样品的分析更加快速、可靠、可操作性强。/pp报名地址：a href="http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/1534" target="_self" title=""http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/1534/a/ppbr//ppspan style="color: rgb(192, 0, 0) "【3】样品前处理技术在食品安全领域的应用与前景/span/pp时间：2015年08月27日br/会议介绍：br/近年来随着食品安全持续被社会各界所关注，对相应的食品安全检测方法层出不穷，技术不断进步。本次网络讲堂将会介绍安捷伦科技全新推出的EMR前加增强型脂质去除样品前处理技术在食品安全领域的应用与前景。br/报名地址：a href="http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/1560" target="_self" title=""http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/1560/a/ppbr//p

博晖创新公告称，公司于6月18日签署股权转股协议，约定公司以现金1.5亿元收购贵州德弘昌持有的广东卫伦生物制药有限公司30%股权。　　资料显示，广东卫伦拥有通过国家GMP认证的血液制品生产线以及符合国家标准的动物实验室一座，目前已取得包括人血白蛋白、冻干静注人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白等多个血液制品再注册批准文件，技术实力较强。

p　　strong仪器信息网讯 /strong刚刚过去的2018年，科学仪器重大事件层出不迭：/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　年初中美贸易战打响，科学仪器首当其冲被卷入征税清单 /span/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　年末用户维权事件爆发，仪器企业的售后服务被寄予更高质量的希望 /span/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　随着进博会召开以及外商投资法落地，开放的中国让进口厂商看到更多市场机会 /span/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　同时，“培育一批尖端科学仪器制造企业”信号传出，政策的支持让本土企业盼来发展的春天....../span/pp　　可以说，在世界经济面临下行压力，国际和地区形势充满不确定性的背景下，中国科学仪器市场挑战与机遇并存。strongspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "那么，是否有这样一个场合，科学仪器行业的领袖企业家们能够就这一年的热点话题和趋势，展开智慧与思想的碰撞?/span/strong/pp　　span style="color: rgb(255, 0, 0) font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "strong答案是，有的!/strong/span/pp　　作为中国科学仪器发展年会(Annual Conference of China Scientific Instruments，ACCSI)倾力打造的一项特色环节，“中国科学仪器发展高峰论坛”自2010年开始举办，每年邀请5~8位科学仪器及检验检测行业的意见领袖，通过他们的视角和对话，审视并展望中国科学仪器市场的机遇与前景。/pp　　九年过去，已有近60位重量级嘉宾做客“中国科学仪器发展高峰论坛”现场。他们中有跨国仪器公司在华实际负责人、有本土民营企业的开拓者、有检测机构等用户单位的决策人，他们或带领团队所向披靡，实现营收净利双丰收；或以独到眼光剖析市场，指点科学仪器企业拨云见日。高峰论坛关注的一系列话题，如“后市场”、“仪器跨界”、“科学仪器民用化”等在业内引发广泛关注，俨然成为引领中国科学仪器行业发展的风向标。/pp　　2019年4月18日，在青岛举办的第十三届中国科学仪器发展年会(ACCSI2019)上，“I100峰会：中国科学仪器发展高峰论坛”即将如约而至。本次论坛由span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "strong北京信立方科技发展股份有限公司副总经理赵鑫/strong/span主持，将邀请strongspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "曹磊、付世江、刘召贵、钱峰、孙大鹏、王志刚、姚纳新/span/strong等7位科学仪器及检验检测行业的领军人物，就中国科学仪器市场面临的挑战与机遇展开巅峰对话。/pp　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong高峰论坛时间与地点：/strong/span/pp　　span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "strong2019年4月18日16:00-17:30 青岛银沙滩温德姆至尊酒店/strong/span/pp　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong高峰论坛特邀嘉宾(按姓氏拼音排序)：/strong/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/db07fa7f-d140-48e5-bc86-d9805e0116a5.jpg" title="1_副本.jpg" alt="1_副本.jpg"//pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/1265ceed-6ff1-49bd-a490-2064010d304f.jpg" title="2_副本.jpg" alt="2_副本.jpg"//pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/049f6521-c489-418f-b284-2661bbf769f3.jpg" title="3_副本.jpg" alt="3_副本.jpg"//pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/4807fd31-8db2-4487-931d-1c5dfb5016d2.jpg" title="4_副本.jpg" alt="4_副本.jpg"/img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/4677e3a6-43fa-4a28-a797-205c09b6338a.jpg" title="6_副本.jpg"//pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/776f5bb3-b23f-4b93-a961-8e398bfc0af8.jpg" style="" title="7_副本.jpg"//pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/169872c0-330f-4714-b6d7-37640a61b29c.jpg" style="" title="8_副本.jpg"//pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/82f0663a-9f62-4973-98a6-5a325ae8228d.jpg" style="" title="9_副本.jpg"//pp　　除了7位特邀嘉宾，截至目前已有近80位科学仪器企业负责人确定出席“I100峰会：中国科学仪器发展高峰论坛”。他们将莅临现场，参与高峰论坛现场互动。/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong“I100峰会：中国科学仪器发展高峰论坛”出席嘉宾/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong(按姓氏拼音排序)/strong/span/pp　　李剑峰 赛默飞世尔科技(中国)有限公司色谱和质谱业务商务副总裁/pp　　汤志东 上海仪电科仪股份公司董事长兼总经理/pp　　朱 兵 珀金埃尔默DAS事业部亚太区副总裁及销售维修业务总经理/pp　　方 晓 华大智造亚太地区总经理、全球售后服务资深总监/pp　　白雪莲 北京北分瑞利分析仪器(集团)有限责任公司党委书记、董事长/pp　　班贵宏 北京新羿生物科技有限公司副总经理/pp　　鲍 峰 上海天美科学仪器有限公司总经理/pp　　陈国建 Acqiris亚太区总监/pp　　陈 俊 重庆首厚智能科技研究院有限公司总经理/pp　　陈计金 樱泰科国际科学技术有限公司总经理/pp　　陈丽婷 浙江托普云农科技股份有限公司联合创始人/pp　　陈 奕 中国格哈特总裁/pp　　崔永海 上海博取仪器有限公司公司CE0/pp　　代波华 武汉怡特环保有限公司总经理/pp　　代文彬 青岛睿谱分析仪器有限公司总经理/pp　　邓宛梅 北京莱伯泰科仪器股份有限公司副总裁/pp　　董 亮 弗尔德(上海)仪器设备有限公司总经理/pp　　董青云 丹东百特仪器有限公司总经理/pp　　方小东 东京理化总经理/pp　　方子祥 普发真空技术(上海)有限公司市场总监/pp　　葛振宇 北京超越未来科技发展有限公司副总经理/pp　　耿祥飞 北京莱艾特科技发展有限公司总经理/pp　　谷彦顺 杭州安诺过滤器材有限公司销售经理/pp　　顾 梁 上海泰坦科技股份有限公司副总裁/pp　　郭 伟 苏州星帆华镭光电科技有限公司总经理/pp　　郭 旭 interscience 总经理/pp　　韩 鹏 北京欧波同光学技术有限公司总监/pp　　何 峻 安捷伦大中华区渠道总监/pp　　何启发 成都科林分析技术有限公司总经理/pp　　胡 克 北京莱伯泰科仪器股份有限公司董事长/pp　　焦丽琴 天津市恒奥科技发展有限公司副总经理/pp　　孔祥锋 艾吉析科技(上海)有限公司总经理/pp　　雷 宇 三耀精细化工品销售(北京)有限公司副总经理/pp　　李 静 上海通微分析技术有限公司总经理/pp　　李 慷 日立高新技术公司中国区对接人/pp　　李向红 苏州纽迈分析仪器股份有限公司总经理/pp　　梁 宁 泰灵佳科技(北京)有限公司总经理/pp　　梁世健 广州贝拓科学技术有限公司总经理/pp　　林满云 南京罗德瓦尔科学仪器有限公司总经理/pp　　刘本全 北京上仪京工仪器仪表有限责任公司总经理/pp　　刘 伟 伟文电子科技有限公司总经理/pp　　刘文玉 济南海能仪器股份有限公司总裁/pp　　罗 敏 北京四正柏生物科技有限公司CEO/pp　　罗文波 广州博鹭腾仪器仪表有限公司CEO/pp　　吕士文 上海思达分析仪器有限责任公司总经理/pp　　马国辉 迪马科技总裁/pp　　马汉伟 河南四面体科技有限公司总经理/pp　　马志远 北京精微高博科学技术有限公司总经理/pp　　孟 岩 蚂蚁源科学仪器(北京)有限公司总经理/pp　　盘宜杰 朗铎科技(北京)有限公司运营副总/pp　　邱 勇 杜伯特(北京)科技有限公司总经理/pp　　王 刚 北京五洲东方科技发展有限公司副总经理/pp　　王长滨 北京超越未来科技发展有限公司总经理/pp　　王长领 天津语瓶仪器技术有限公司总经理/pp　　魏中靖 格桑谷(上海)众创空间管理有限公司总经理/pp　　吴凤霞 上海赛印信息技术股份有限公司总经理/pp　　吴建发 杭州旭昱科技有限公司总经理/pp　　谢益才 富博(广州)仪器设备有限公司总经理/pp　　谢樟华 天津市能谱科技有限公司总经理/pp　　邢明亮 贝士德仪器科技(北京)有限公司副总经理/pp　　徐 菁 上海汇检菁英科技股份有限公司总经理/pp　　徐 艇 江苏瑞明生物科技有限公司总裁/pp　　徐 渊 济南海能仪器股份有限公司/上海新仪执行董事/pp　　许 楠 北京纽菲德商务服务有限公司总经理/pp　　杨卫利 上海乐枫生物科技有限公司总经理/pp　　杨月芳 拜默实验设备(上海)股份有限公司副总裁/pp　　尹春峰 普拉勒科技有限公司总经理/pp　　于双民 青岛垚鑫实验室科技有限公总经理/pp　　于 涛 镤镦实验室设备(上海)有限公司总经理/pp　　于志伟 杭州泽天科技有限公司总经理/pp　　张 婧 北京乐佳康美生物技术有限公司总经理/pp　　张明华 耐驰科学仪器商贸(上海)有限公司总经理/pp　　张世忠 青岛众瑞智能仪器有限公司副总经理/pp　　张振方 济南海能仪器股份有限公司总经理/pp　　赵 泰 德国耶拿分析仪器股份公司中国区总裁/pp　　周建林 无锡摩方精密科技有限公司事业部总经理/pp　　周玉虎 哈罗德(北京)科技有限公司总经理/pp　　周 振 广州禾信仪器股份有限公司总裁/pp　　朱佳军 宁波新芝生物科技股份有限公司总经理/ppspan style="color: rgb(68, 68, 68) font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai line-height: 26px "/span/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "/span/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(255, 0, 0) "以上名单仍在更新中。ACCSI2019大会日程如下，更多信息，请点击官网查询：/spana href="https://www.instrument.com.cn/accsi/2019/" target="_blank" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(0, 176, 240) "https://www.instrument.com.cn/accsi/2019//span/a/span/pp style="margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, ' Arial Narrow' line-height: 26px white-space: normal "span style="margin: 0px padding: 0px color: rgb(0, 112, 192) font-family: arial, helvetica, sans-serif "strong style="margin: 0px padding: 0px "/strong/span/pp style="margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, ' Arial Narrow' line-height: 26px white-space: normal text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/df5e9501-0103-4082-9ea1-5cd3320ecc90.jpg" title="年会日程.png" alt="年会日程.png" width="667" height="554" style="margin: 0px padding: 0px border: 0px max-width: 600px width: 667px height: 554px "//ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(255, 0, 0) "或扫描下方二维码报名，“I100峰会：中国科学仪器发展高峰论坛”诚邀您参与!/span/span/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/4fdf5acc-54ef-4b80-91cd-1fecd3aac1d6.jpg" title="微信1.jpg" alt="微信1.jpg" style="margin: 0px padding: 0px border: 0px max-width: 600px "/br//pp style="margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) " arial="" line-height:="" white-space:=""span style="margin: 0px padding: 0px font-family: arial, helvetica, sans-serif " span style="margin: 0px padding: 0px font-family: 宋体, SimSun " 扫码报名参会/span/span/p

第九届中国第三方检测实验室发展论坛暨展览会由中国检验检疫科学研究院和中国检验认证集团主办，中国认证认可协会和我要测网协办，中国检验检疫科学研究院综合检测中心和浙江九安检测科技有限公司承办，经国家质量监督检验检疫总局批准，定于2017年9月3日—5日在杭州举办。作为第三方检测行业首个高峰论坛，中国第三方检测实验室发展论坛暨展览会被誉为检测领域最具影响力的年度重要活动之一。会议主题：互联网+检验检测智能化会议时间：2017年9月3日-9月5日　　一、日程安排　日程安排出席的重要嘉宾中国检验检疫科学研究院院长李新实国家质检总局计量司司长谢军中国检验认证集团领导浙江出入境检验检疫局局长贺水山国家认监委实验室与检测监管部主任乔东中国合格评定国家认可委员会副秘书长宋桂兰浙江省食品药品管理局局长朱志泉浙江技术监督局局长正泰集团董事长南存辉主持人主持人：中国检验检疫科学研究院副院长李文涛9月4号（上午）开幕式、行业管理专场9:30-10:00开幕式9:30-9:50中国检验检疫科学研究院院长李新实致辞9:50-9:55中国检验认证集团领导致辞9:55-10:00正泰集团董事长南存辉致辞10:00-10:20茶歇/观展行业管理专场主持人：中国检验检疫科学研究院副院长李文涛10:20-10:40题目待定——国家质检总局计量司司长谢军10:40-11:00检验检测机构资质认定与监管——国家认监委实验室与检测监管部主任乔东11:00-11:20实验室认可发展动态——中国合格评定国家认可委员会副秘书长宋桂兰11:20-11:40食品监督抽检对检测机构的要求——国家食品药品监督管理局领导11:40-12:00题目待定——FormerAustralianTradeMinisterAndrewRobb12:00自助午餐9月4号（下午）行业发展专场总裁峰会主持人：浙江九安检测科技有限公司总经理仲维科13:30-13:50演讲题目待定——中检集团13:50-14:10精益改善在实验室的实施——SGS通标标准技术服务有限公司中国区总裁杜佳斌14:10-14:30精益化管理在检测实验室的应用和实施——上海欧陆总经理李步青14:30-14:45第三方检测产业的投资与整合——钛和资本副总裁郑安吉14:45-15:00华测的海外运行经验体会——华测检测认证集团股份有限公司副总裁钱峰15:00-15:15再谈中小检测机构的发展方向——秦殊涵欧陆集团中国区董事长合伙人15:15-15:30从“行业及互联网数据”看第三方检测市场发展——张小师我要测网、仪器信息网市场总监15:30-15:45事业单位检测机构和专业检测机构的比较——浙江九安检测科技有限公司总经理仲维科15:45-16:00茶歇/观展9月4号（下午)安捷伦新品发布会14:00—17:30——杭州国际博览中心3楼301会议室行业发展峰会（圆桌讨论）主持人：我要测网、仪器信息网CEO唐海霞16:00-18:00（排名不分先后）国家认监委实验室与检测监管部主任乔东中检集团领导SGS通标标准技术服务有限公司杜佳斌UL集团全球副总裁兼大中华区董事总经理冯皓欧陆集团中国区董事长秦殊涵中国认证认可协会副秘书长徐德峰钛和资本副总裁和创始合伙人郑安吉中国建材检验认证集团股份有限公司马振珠赛默飞世尓科技（中国）有限公司李剑峰安捷伦科技（中国）有限公司总裁陈亮浙江九安检测科技有限公司总经理仲维科18:00大会结束9月5号（上午）1、跨境电商专场2、一带一路检测创新分论坛3、食品检测分论坛4、投融资专场跨境电商专场主持人：中检集团领导9:00-9:20中国电子商务跨入标准化时代——中国标准化研究院高新技术所所长咸奎桐9:20-9:40跨境电商质量安全监管的探索——相关出入境检验检疫局领导9:40-10:00构建交易保障标准体系助推跨境电商发展——中检集团测试公司10:00-10:30茶歇/观展10:30-11:00阿里巴巴标准赋能跨境电商实践——阿里巴巴标准化部负责人朱红儒11:00-11:30质量追溯在跨境电商领域的探索和实践——中检集团溯源公司11:30-12:00浅谈跨境电商平台引入第三方质检的作用——中检集团电商运营中心主任曹锐12:00自助午餐一带一路检验检测创新分论坛主持人：中国检验检疫科学研究院江丽9:00-9:20自贸区进口食品试行“空检海放”新模式——天津出入境检验检疫局段悦9:20-9:40进口商品“1+4全球溯源核放”监管模式——深圳出入境检验检疫局曾岳峰9:40-10:00“十检十放”，让通关更提速——上海出入境检验检疫局王键10:00-10:30茶歇/观展10:30-10:50韩国化妆品实验室建设需求——韩国仁川商工会10:50-11:10新西兰乳制品实验室建设需求——新西兰实验室负责人11:10-11:30土耳其实验室建设需求——土中商务对接中心主席AdnanAkfirat11:30-11:50韩国进口化妆品注册备案需求——威海辰华商务咨询有限公司总经理汤华娇11:50-12:00伊利集团海外业务检测需求——伊利集团副总裁食品检测分论坛主持人：中国检科院食品所所长张峰9:00-9:20美国食品法规简介——美国FDA卓越中心JIFSAN实验室主任JanieDubois9:20-9:40欧盟国家官方及第三方分析检测机构发展情况——西班牙食品安全专家巴塞罗那自治大学ManuelValiente教授9:40-10:00兽药残留相关法规及检测技术——中国检验检疫科学研究院食品所所长张峰10:00-10:30茶歇/观展10:30-10:50浙江省食品风险监测介绍——浙江省食药监领导10:50-11:10题目待定——杭州市市场管理局李建雄11:10-11:25基于检测+追溯大数据的智慧食品实验室管理平台——中检溯源公司苏州分公司业务总监翁磊11:25-11:40婴配食品中核苷酸含量检测方法讨论及工艺原因分析——飞鹤乳业集团法规和中心实验室负责人张凤霞11:40-12:00题目待定——食品伙伴网投融资分论坛主持人：钛和资本董事长创始合伙人潘晶9:00-11:30内容：待定12:00大会结束9月5号（下午）5、二噁英和超低排放检测分论坛6、互联网+检测分论坛7、实验室信息化技术专场环境二噁英和超低排放检测分论坛主持人：应巍杭州市环境保护局污控处主任13:30-14:00二噁英监测国家相关要求与技术——环保部分析测试中心二噁英实验室主任刘爱民14:00-14:30我国超低排放相关标准介绍——环保部大气司领导14:30-15:00环境监测对社会检测机构的要求及山东省超低排放标准介绍——山东省环境检测中心站站长刘伟15:00-15:30茶歇/观展15:30-16:00题目待定——杭州市环境保护局污控处应巍16:00-16:30锅炉低NOx燃烧技术及排放政策——中国船舶重工集团公司第七研究所苏毅16:30-17:00燃煤电厂“石膏雨”监测体系的建立和应用——以上海市为例——上海申欣环保实业有限公司全资子公司上海创蓝检测技术有限公司技术负责人17:00-17:30二噁英减排技术介绍——浙江大学教授李晓东二噁英实验室建设和资质获取的一站式服务方案——浙江九安检测科技有限公司总经理仲维科互联网+检测分论坛主持人：我要测网、仪器信息网CEO唐海霞13:30-14:00互联网平台助力检验检测机构网络营销——梁玉敏我要测网事业部经理14:00-14:30检测机构如何借助互联网提升品牌德国莱茵Tü V集团14:30-15:00VR在智能质检的应用趋势分析——周正火中检帮迪（北京）智能科技有限公司15:00-15:30茶歇/观展15:30-15:50互联网时代电子商务标准化对市场拓展的推动作用——陈璐中国建材检验认证集团股份有限公司副总经理15:50-16:10互联网+仪器采购新思路——赵鑫仪器信息网运营总监16:10-16:30互联网+NQI集成服务共性技术研究南京市产品质量监督检验院16:30-16:50关于产品质量寿命认证在电商流通领域应用刘学森苏州华碧微科检测技术有限公司董事长16:50-17:30互联网+大质量服务平台项目介绍——中检集团17:30大会结束实验室信息化技术分论坛13:30-13：45实验室信息化建设与数据——沃特世科技（上海）有限公司陈洪亮13:45-14:00题目待定——质量与认证14:00-14:15安捷伦全方位实验室管理方案——安捷伦科技（中国）有限公司14:15-14:30互联网认证培训平台介绍——中国认证认可协会秘书长14:30-14:45题目待定——信息中心人员待定14:45-15:00题目待定——江苏检科院王亚春15:00-15:30茶歇/观展15:30-15:45题目待定——上海测吧方洪海15:45-16:00题目待定——广电计量刘亦新16:45-17:00题目待定——青之软件李大路17:00-17:15题目待定——三维天地17:15-17:30题目待定——检啦网17:30大会结束　　二、报名方式　　　1、网站报名　　登陆网站http://www.cntestlab.com/2017/，点击报名选项，注册账号进行报名。　　2、电话报名　　杨晓露18267106127　　赵珊：18606523735　　向欣茹：15007100328

安捷伦在国际食品分析最新进展研讨会（RAFA）上展示食品科研数据主题包括果蔬中残留物、污染物、PCB 和农药的筛查 2013年12月4日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日宣布，公司的科学家们和合作伙伴参加了11月5日至11月8日在捷克共和国首都布拉格举办的第六届国际食品分析最新进展研讨会（RAFA）。该活动吸引了众多食品研究人员以及国际法规机构、商业实验室和行业的代表。 RAFA 是由布拉格化学技术学院（捷克最大的化工类大学）组织的一年两次的研讨会。 安捷伦全球食品市场经理John Lee表示：“我们很高兴能够成为最重要的国际食品分析活动的金牌赞助商，而且非常荣幸地邀请到敏斯特兰德-埃姆舍尔-里帕化学品及兽药检测所（CVUA-MEL） 的 Thorsten Bernsmann 博士作为我们的演讲嘉宾。” 安捷伦食品部门的应用专家Thomas Glauner和Chris Sand对食品中存在的残留物和污染物、二噁英、多氯联苯（PCB）及农药筛查等议题进行探讨。 安捷伦作为产品供应商，参与食品饮料、膳食补充剂等跨行业分析研究领域，并与各政府机关、技术供应商、原料供应商、商业实验室和检测设备制造商携手合作。安捷伦 RAFA 活动要点 安捷伦展位位于展厅中的1号和3号，连续对外开放至 11 月 8日。 11月5日，展位由Thomas Glauner主持有关会议，议题为应用UHPLC/Q-TOF/MS平台使残留物和污染物筛查及定量的可信度和分析效率达到全新水平。安捷伦主持的招待会随后在晚上举行。 11月7日，由Thorsten Bernsmann主持有关使用新型自动化样品前处理系统DECS并与气相色谱-三重串联四极杆质谱（GC-QQQ） 联用支持测定多氯二苯并二噁英/多氯二苯并呋喃（PCDD/F） 和 PCB 的会议。随后是由Chris Sandy主持的有关使用GC-Q/TOF对果蔬提取物中多残留农药进行快速和全自动筛查的会议。 了解有关Agilent RAFA会议安排的更多详细信息，请单击此处。 安捷伦提供完善的食品检测和农业解决方案，可用于种类多样的有机污染物、食物病原体、痕量金属、农药、兽药和添加剂以及其他有毒化合物的分析。无机分析采用光谱和质谱检测技术，并可为食品的纳米颗粒分析、金属组学、痕量金属筛查、形态分析和生物成像提供解决方案。关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20,600 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2013财年，安捷伦的净收入达到 68亿美元。了解关于安捷伦的详细信息，请访问www.agilent.com。 更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻，请访问安捷伦新闻网站：www.agilent.com.cn/go/news。

安捷伦，食品科技工作者可信赖的合作伙伴　　近年来，随着食品交易的全球化以及病原体进入食品供应环节，食品安全已经成为全球关注的热点话题。安捷伦作为全球领先的测量测试公司，也是全球食品安全检测技术的领导者，不仅致力于开发前沿的食品安全检测仪器平台，同时积极与全球从事食品安全检测的权威实验室合作，着眼于解决食品供应链全球化所面临的一系列持久的难题，为食品安全检测中遇到的问题开发新的应用方法。安捷伦在开发分析工具和分析方法方面有着悠久的历史，世界各地众多政府机构、食品行业以及私人的实验室都在使用其产品进行卫生安全食品检测。安捷伦的仪器可用于检测食物成分和质量，还可用于添加剂、污染物和残留物相关的食品安全检测，包括进口原料检验、新产品开发、质量控制和包装。　　继2010年3月与美国国家食品安全和技术中心(NCFST)展开合作后，7月，安捷伦科技公司与密西西比州立大学合作，利用Agilent 7000系列GC/MS/MS PAH分析仪检测墨西哥湾海产品中的原油污染。12月8日，安捷伦又与UC Davis(加州大学戴维斯分校)在食品安全领域进行合作，共同开发MassCode PCR技术，将食源性致病菌的鉴定时间从几天缩短至几个小时。该技术将PCR的灵敏度和特异性优势、LC/MS的自动化优势以及质谱的灵敏度优势融为一体。其中质量标记(Mass Code)技术将有机小分子标记物与PCR引物相连，从而为每个目标基因提供两个特异性标识(如同给目标基因贴了双重条码)。这项技术将彻底变革食品安全的现状。快速获得检测结果就意味着能更有效地控制疫情。总体而言，这项技术还可扩展至特定细菌的靶向检测，避免细菌随食品进入人体。　　除了全球性的合作与技术开发，安捷伦更加关注中国市场，与中国食品行业用户开展了多种形式的合作。“十一五”期间，质检系统技术机构发展迅速，检测手段显著提高，科技实力大增，安捷伦科技公司连续多年入选国家质检总局的设备供应商，为各地质检部门提供了大量优质可靠的分析仪器，并在多次食品安全紧急事件，如三聚氰胺、孔雀石绿、苏丹红等出现时迅速做出反应，并开发出相应解决方案，协助检测部门提供可靠结果。　　2010年3月，全面技术支持潍坊出入境检验检疫局成功反诉欧盟官方预警　　2009年3月，安捷伦科技公司与潍坊检验检疫局技术中心签署食品检测战略合作，建立合作实验室。潍坊是传统的农产品出口大市，禽肉出口占全国总量三分之一。2009年12月22日，国家质检总局接到欧盟官方预警，通报德国官方实验室在山东潍坊乐港食品股份有限公司输欧熟制鸭肉中检出莫西菌素。潍坊检验检疫局技术中心以Agilent 6430液质联用仪为技术平台，建立了“莫西菌素”的液相色谱-串联质谱检测方法。方法的准确度、选择性和灵敏度都远远高于欧盟方法，潍坊检验检疫局以扎实的技术、严谨的科学依据，不懈的努力，成功破解“莫西菌素”悬案，终于打赢这场应对国外技术性贸易措施的攻坚战。　　2010年3月8日，欧盟撤销了对中国出口禽肉的预警。这是首次中国食品对欧盟预警成功反诉。安捷伦优异的产品性能、用户售后服务和技术支持体系为此攻坚战胜利保驾护航，“莫西菌素”事件是安捷伦综合实力的又一次完美展现。　　2010年3月，安捷伦5975T LTM车载式气质联用仪正式发布　　在食品安全领域，新技术的应用使食品中残留物的检测向源头发展。在过去，被检测的蔬菜和水果的样品需要送到远离样品出产地的实验室。这种方式不能及时将合格的新鲜蔬菜和水果发运给市场，并且妨碍政府机构制定及时必要的措施以保护人民的健康。　　安捷伦5975T LTM气质联用仪器(以下简称5975T)是业内第一款商用车载式气质联用仪器系统，5975T不仅具备在产地附近或者是更需要实时检测的地方更快速获取分析数据的能力，并且能够出具和实验室使用的安捷伦台式气质联用仪器同样的高精度、高可靠性和高质量的检测结果.在检测高毒性农药时，车载式气质联用仪器能够依据标准质谱图库提供快速和精确的化合物鉴定。　　2010年，安捷伦与中国检验检疫科学研究院合作，成功利用5975T开发了蔬菜农残移动实验室分析方法，并与地方检测部门合作，将装备5975T的移动实验室从北京开到数百公里外的蔬菜检测现场，实现了食品中残留物现场分析、零距离检测的最佳结果。　　2010年4月，安捷伦与庄河出入境检验检疫局签订“食品安全实验室”合作协议　　3月，安捷伦发布了安捷伦鱼类 DNA检测技术，使得DNA检测这种高精度技术能够作为一种常规方法应用于海产品标签信息的验证以及相关成分的检测，确定品种的时间也从几天缩短到几个小时。4月，安捷伦科技有限公司与庄河出入境检验检疫局签订合作协议，以安捷伦2100生物分析仪以及专属的数据分析软件(RFLP Decoder)为平台，共同开展针对渤海湾的鱼种鉴别项目，目前，已经完成并新增了十余种渤海湾典型鱼类的指纹图谱。　　2010年5月，安捷伦科技在2009年度Top100评选中获两项大奖　　在《食品安全导刊》杂志、中商食品安全网、食品产业网共同组织的“2009食品安全优秀解决方案TOP100评选”中，安捷伦科技公司凭借其在食品安全保障领域的先进技术、产品、解决方案以及典型应用案例，获得“优秀解决方案供应商奖” 其应用7000B三重串联四级杆气质联用仪分析175种农药残留的方法获得“创新应用奖”。　　2010年6月，安捷伦与厦门出入境检验检疫局共建“食品安全实验室”　　6月21日，安捷伦科技有限公司与厦门检验检疫局技术中心共建的“食品安全合作实验室”正式揭牌。食品安全合作实验室揭牌后，将率先开展鱼种贝类鉴定研究，建立台湾海峡鱼种贝类鉴定库，促进两岸水产品贸易的发展。　　安捷伦公司与厦门检验检疫局检验检疫技术中心共建的“食品安全合作实验室”举行签约挂牌仪式　　2010年7月，北京检验检疫技术中心-安捷伦合作实验室正式签约揭牌　　7月25日，安捷伦科技公司与北京检验检疫技术中心共同成立的合作实验室举行了揭牌仪式。双方将在食品安全领域展开全面合作。　　北京检验检疫技术中心-安捷伦合作实验室首个合作项目是以Agilent超高效液相色谱/串联四极杆质谱(UHPLC/QQQ)为平台，开发出适合中国国情的，具有国际先进水平的真菌毒素的定量和筛查方法。　　2010年11月，安捷伦为广州亚运会提供食品安全保障　　在2010广州亚运会中，完善的食品安全监管体系保障着来自世界各国来宾的饮食安全。作为食品安全工作者的首选合作伙伴，安捷伦为此次赛事的食品安全提供了全方位的解决方案和技术支持服务。被安装在相关保障及检测单位的安捷伦的三重串联四极杆液质联用仪、四极杆飞行时间质谱仪 (Q-TOF)、ICP-MS、5975T气质联用仪，以及1200液相色谱仪和7890气相色谱仪，成为广州亚运会食品和药品的检测工作的主力,同时安捷伦的应用工程师和售后服务工程师更是在第一时间为亚运会提供技术保障。这是安捷伦继2008年北京奥运会后，再一次以综合实力为重大赛事提供全方位服务。　　安捷伦科技将一如既往秉承“植根中国，共同发展”的理念，以技术优势为中国市场提供“从农场到餐桌”的食品安全保障。

安捷伦科技在中国国际食品安全检测仪器设备展览会暨高峰论坛上——隆重展示其用于食品安全检测的6000系列液－质联用仪，高性能的5975Binert气/质联用仪和1200高分离快速液相色谱以及完整的食品安全检测方案Agilent科技作为全球最大，技术领先的分析仪器生产商，其主要产品包括气相色谱仪、气－质联用仪、液－质联用仪、液相色谱仪，业界分析速度最快, 功能最齐备的1200高分离快速液相色谱仪(RRLC)以及电感耦合等离子质谱。 其各种分析仪器已经被广泛地用于食品安全分析，环境分析，法医和蛋白质组学研究，以及药物发现，药物研究和制造，质量控制（QA/QC）等各个领域。在2006年12月６－８日北京举办的“中国国际食品安全检测仪器设备展览会”上，安捷伦将重点介绍Agilent 6000系列液－质联用仪，包括安捷伦公司全新的三重串联四极杆质谱仪（6410 QQQ）和四极杆－飞行时间串联质谱仪（6510 Q-TOF），高性能的5975Ｂinert气－质联用仪和1200高分离快速液相色谱系统(RRLC)以及完整食品分析的解决方案，包括应对日本肯定列表的全部分析方法。　安捷伦全新5975Binert 气-质联仪采用当今最新的科技成果，集安捷伦30年台式质谱的先进技术和制造经验于一体，使台式气质联用仪在性能和自动化程度上都达到了一个新的水平。自从2005年6月1日推出以来，就以其高可靠性、高自动化程度、高分析灵敏度、高质量精度和稳定性受到了业界的一致认可。5975Binert 气-质联用仪是在5975 inert的基础上新研发的具有更高性能的气质联用仪。它具有很多的技术创新，具体表现在灵敏度，质量稳定性，自动化程度，离子源的化学惰性和软件平台等方面：5975Binert质谱配备先进的惰性离子源，最高使用温度可达3000C。惰性离子源可以大大提高极性和活性化合物的回收率，避免这些化合物在离子源损失，从而提高活性化合物的信号响应。另外，在离子源可以进行动态电压调节，从而保证了全质量范围内所有的离子都能获得最佳的响应。另外还具有eMethod的功能，用户无需自己建立分析方法，直接到专门的网站上下载即可，5975B气质还配有保留时间锁定和解卷积报告软件（DRS），这软件专门用于食品中的农残和其它有害化合物的定性和定量分析。1200高分离快速液相色谱（RRLC）是世界上分析速度最快，功能最齐全，灵活性最高的液相色谱仪。安捷伦的高分离快速液相色谱仪(RRLC) 全新的1200系列快速液相色谱系统的分析速度可以比标准液相快20倍同时分离分辨率提高60%。它的分析速度比厂商的快速液相快1至2倍。1200快速液相还运行标准液相色分析方法，使市场上最灵活的系统。若配备高通量进样系统，1200快速液相色谱每天可以序列分析2000个样品。6000系列液－质产品：高性能和高可靠性的液－质联用系统：对于一般的使用者，甚至是专业人员，液-质联用仪非常复杂而难操作。根据调查结果，液-质联用目前的主要限制是易出问题，而且需要经常维护和操作困难。安捷伦在产品设计方面着重解决上述问题，例如全自动调谐和质量轴校正，步进式的自动运行仪器,全自动的定量分析软件和化合物发现和确定的软件。安捷伦在液-质联用的设计方面，将考虑从样品制备到数据分析整个流程的所有细节。安捷伦的整体解决方案将大大提高分析效率，包括用户向法规部门提供药物纯度的分析的数据，出口蔬菜中农药残留水平的检测报告，保证世界体育运动公平的药物检测，血液中蛋白质的分析以找出致癌的病变起因等多种应用领域。 在食品分析方面，安捷伦利用三重串联四极质谱建立食品中硝基呋喃代谢物，孔雀石绿，氯霉素，磺胺等药物残留的检测方法。　在12月７号，安捷伦在中旅大厦三层宴会厅举办的食品安全检测的高峰论坛会上作“1200高分离快速色谱仪及在食品分析中的应用”的专题报告，届时希望专家学者光临。安捷伦科技（NYSE: A）是全球领先的测量公司，是通信、电子、生命科学和化学分析领域的技术领导者，公司的20,000名员工在110多个国家为客户服务。在2005财政年度，安捷伦的业务净收入为51亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com/chem/cn

致病菌是常见的致病性微生物，能够引起人或动物疾病。食品中的致病菌主要有沙门氏菌、副溶血性弧菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等。据统计，我国每年由食品中致病菌引起的食源性疾病报告病例数约占全部报告的40%至50%。　　《食品安全法》规定，食品安全标准应当包括食品、食品相关产品中的致病性微生物、农药残留、兽药残留、重金属、污染物质以及其他危害人体健康物质的限量规定。目前，我国涉及食品致病菌限量的现行食品标准共计500多项，标准中致病菌指标的设置存在重复、交叉、矛盾或缺失等问题。　为控制食品中致病菌污染，预防微生物性食源性疾病发生，同时整合分散在不同食品标准中的致病菌限量规定，国家卫生计生委委托国家食品安全风险评估中心牵头起草《食品中致病菌限量》（GB29921-2013，以下简称GB29921）。标准经食品安全国家标准审评委员会审查通过，于2013年12月26日发布，自2014年7月1日正式实施。　　GB29921属于通用标准，适用于预包装食品。其他相关规定与本标准不一致的，应当按照本标准执行。其他食品标准中如有致病菌限量要求，应当引用本标准规定或者与本标准保持一致。该标准实施过程中遇到很多问题，在历年食品安全抽检实施过程中得到反馈的问题较多，因此相关部门于2017年1月正式启动修订，2019年12月公开征求意见，现GB 29921-2021于2021年9月7日发布，2021年11月21日实施。同期公布的《GB 31607-2021食品安全国家标准 散装即食食品中致病菌限量》也如约而至，这两个新标准 的正式实施将为食品人提供强有力的法规支持，话不所说，我们还是先重点看一下GB 29921-2021较GB 29921-2013有哪些变化吧。新版变化1.修改标准名称2021版标准由《食品安全国家标准 食品中致病菌限量》修改为 《食品安全国家标准 预包装食品中致病菌限量》2.修改适用范围3.应用原则4.指标要求（1）食品类别增加增加了乳及乳制品、特殊膳食用食品的致病菌限量要求，食品类别由11类增加到13类。（2）肉制品删除2013版肉制品类别下的熟肉制品和即食生肉制品删除 大肠埃希氏菌 O157:H7 要求增加致泻大肠埃希氏菌要求，并在备注中限定仅用于牛肉制品，即食生肉制品、发酵肉制品。金黄色葡萄球菌检验方法由GB4789.10第二法改为GB4789.10，不再限定金黄色葡萄球菌检验方法为第二法。（3）水产制品01删除2013版水产制品类别下熟制水产品、即食生制水产品、即食藻类制品02增加单核细胞增生李斯特氏菌要求03删除金黄色葡萄球菌要求（4）即食蛋制品无变化（5）粮食制品01删除粮食制品类别下熟制粮食制品（含焙烤类）、熟制带馅（料）面米制品、方便面米制品02金黄色葡萄球菌检验方法由GB4789.10第二法改为GB4789.10，不再限定金黄色葡萄球菌检验方法为第二法。（6）即食豆制品01删除即食豆制品类别下发酵豆制品、非发酵豆制品02金黄色葡萄球菌检验方法由GB4789.10第二法改为GB4789.10，不再限定金黄色葡萄球菌检验方法为第二法。同时m和M单位由CFU/g改为CFU/g（ml）（7）巧克力类及可可制品无变化（8）即食果蔬制品01删除 大肠埃希氏菌 O157:H7 要求02增加致泻大肠埃希氏菌要求，并在备注中限定仅用于牛肉制品，即食生肉制品、发酵肉制品。03金黄色葡萄球菌检验方法由GB4789.10第二法改为GB4789.10，不再限定金黄色葡萄球菌检验方法为第二法。04增加单核细胞增生李斯特氏菌要求05单核细胞增生李斯特氏菌和致泻大肠埃希氏菌要求仅适用于去皮或预切得水果、去皮或预切的蔬菜及上述类别混合食品。（9）饮料01删除饮料食品类别下（包装饮用水、碳酸饮料除外）02删除金黄色葡萄球菌要求（10）冷冻饮品01删除冷冻饮品类别下冰淇淋类、雪糕（泥）类、食用冰、冰棍类02金黄色葡萄球菌检验方法由GB4789.10第二法改为GB4789.10，不再限定金黄色葡萄球菌检验方法为第二法。（11）即食调味品01删除即食调味品类别下酱油、酱及酱制品、水产调味品、复合调味料（沙拉酱等）02金黄色葡萄球菌检验方法由GB4789.10第二法改为GB4789.10，不再限定金黄色葡萄球菌检验方法为第二法。（12）坚果与籽类食品01食品类别由坚果籽实制品修改为坚果与籽类食品，同时删除坚果及籽类的泥（酱），腌制果仁类（13）备注01增加解释 表中“m=0/25g或25ml或100g”代表“不得检出每25g或每25ml或每100g”。02原“注1”调整为应用原则中2.403原“注2”调整为应用原则中2.3（14）增加附录A 食品类别（名称）说明详细的标准全文如下图：

随着造影剂及心跳门控技术的发展，显微计算机断层扫描技术(Micro-CT)成为临床前活体动物心脏研究的有利手段之一。Micro-CT可以在相对短时间内获得心腔高分辨率的三维图像，时间短也就意味着麻醉时间短，对心脏的副作用小，同时也满足高通量的成像。许多研究人员已经证明了，Micro-CT可以对心脏的形态学和整体心室收缩指数进行量化，如心搏量体积、射血分数(EF)，心脏输出量等。但是，使用Micro-CT评价收缩期排空或舒张期充盈的其他功能参数未见报道。舒张和收缩功能的评估是至关重要的，因为收缩功能异常常见于心血管疾病中，尤其在早期临床表现中；而舒张功能的改善与生存时间的延长有关。如果Micro-CT这种简单的成像模式，即可测定舒张和收缩期双心室功能参数，将对心肺疾病的诊断、预后具有重要意义。大鼠肺动脉高压模型为了评价Micro-CT能否同时评估左心室(LV)和右心室(RV)的动态舒张充盈和收缩排空，文中使用了SU5416-低氧(SuHx)大鼠肺动脉高压模型(PAH)和健康大鼠进行实验。肺动脉高压是一种罕见但极具破坏性的疾病，由于肺动脉血管收缩和重构，引起肺动脉低压升高。与LV不同，RV对后负荷的增加很敏感，随着疾病的进展，额外的负荷会导致RV肥大、纤维化和衰竭。实验方法使用PAH及健康大鼠，尾静脉注射血池型碘化造影剂eXIA160XL(Binitio Biomedical, Inc, Ottawa, Ontario, Canada)，剂量5μL/g体重，调整自动注射泵至速率0.3ml/min。大鼠经过气体麻醉后，置于珀金埃尔默Quantum GX microCT成像系统中进行成像，管电压调整至90Kvp，电流80 μA，仅需4min即可完成扫描。重建的数据加载到Analyze 12.0软件中，在心内膜轮廓线进行图像重建，计算所有重建的LV和RV体积。*相关缩写：EDV：舒张末期容积；ESV：收缩末期容积；SV：心博量；LV：左心室；RV：右心室；EF：射血分数。实验证实SuHx大鼠右心室显著增大，肺动脉扩张（图1A-1C），以及扁平的室间隔朝LV偏移，形成压缩的d型LV（图1A和1B）。而健康的对照组大鼠，图像显示没有异常。图1. SU5416-hypoxia(SuHx)和健康对照大鼠的心脏功能评价。(A)冠状面， (B) 横断面，(C)三维图像。此外，与对照组相比，SuHx大鼠RV舒张末期和收缩末期体积显著增加（图2A-C），而RV心搏量体积和EF明显减少，该结果与临床一致（图2C和2D）。同时，SuHx大鼠LV舒张末期，收缩末和心搏量显著低于对照组（图2E–2G）。值得注意的是，SuHx大鼠的LV EF不受影响，这表明LV收缩功能还可以维持（图2H）。SV= EDV-ESVEF=SV/EDV×100图2. SuHx和对照大鼠心脏容积及功能参数对比。(A)右心室舒张末期容积， (B) 右心室收缩末期容积，(C)右心室心博量容积，(D)右心室射血分数，(E)左心室舒张末期容积，(F)左心室收缩末期容积，(G)左心室心博量，(H)左心室射血分数。心脏肥大小鼠造影成像几十年以来，一些心脏肥大和心力衰竭的转基因小鼠模型被学者们用于心肌肥厚和心衰这些致命疾病可能的分子机制研究。其中Gαq（G蛋白的一种）过表达小鼠就是很好的模型，Gαq蛋白过表达可引起心肌细胞的肥大和左心室功能减退。在此文章中使用珀金埃尔默Quantum GX microCT成像系统来评价，Gαq过表达对心脏的影响。实验方法使用Gαq-过表达及健康小鼠作为模型，尾静脉注射ExiTron nano6000，100μl/只，注射后立即扫描，使用analyze软件进行分析，用四种颜色代表心脏的不同分区。由图中可以看出，Gαq过表达对心脏的影响，使用自带软件可以清晰的看到冠状面断层图像，可以划分出心脏的四个腔室（图3.上排）。蓝色：右心房，黄色：右心室，粉色：左心房，绿色：左心室。相应横断面的图像显示出心房和心室肥大（图3A）。通过软件可以测定各个腔室的容积，从而比较Gαq40小鼠和对照小鼠的心脏容积的差别。通过比较容积发现，相对比照小鼠，Gαq40转基因小鼠四个心腔都显示肥大，心房肥大更加明显（图3B）。图3. 心脏造影图像及定量数据。(A)造影后，对照组和Gαq40小鼠心脏成像；(B)心室及心腔的容积计算。参考文献1. Baktybek Kojonazarov, Alexander Belenkov etc., Evaluating Systolic and Diastolic Cardiac Function in Rodents Using Microscopic Computed Tomography. Circ Cardiovasc Imaging. 2018 11:e007653关于珀金埃尔默：珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，助力科学家、研究人员和临床医生解决最棘手的科学和医疗难题。凭借深厚的市场了解和技术专长，我们助力客户更早地获得更准确的洞见。在全球，我们拥有12500名专业技术人员，服务于150多个国家，时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭，改善人类生活质量。2018年，珀金埃尔默年营收达到约28亿美元，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。了解更多有关珀金埃尔默的信息，请访问www.perkinelmer.com.cn。