当归对照药材检测方案_当归对照药材行业应用

华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材当归
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材当归液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现当归样品中阿魏酸与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，阿魏酸峰理论塔板数大5000，满足药典要求。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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GC-MS/MS法测定中药材党参、枸杞及当归中33个农药残留物
本文使用岛津GCMS-TQ8050 NX三重四极杆气质联用仪结合2020版《中国药典》33种农残数据库，建立了党参、枸杞及当归三种中药材中33种禁用农药的测定方法。通过采集正构烷烃，利用农残数据库，无需农残标准品，即可快速的创建33 种农残的检测方法，该方法灵敏高、抗干扰能力强、操作简单方便。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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干货！补血良药“当归”的农药残留检测
本方法参考中国药典2020版2341第五法中的QuEChERS法，适用于常规中药材的农残检测。提供测定当归中33种禁用农药的前处理解决方案！

厂商：广州得泰仪器科技有限公司

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华谱科仪S6000液相色谱分析中药当归
本文参照2020版《中国药典》记载的中药材当归液相色谱分析方法，进行供试品的制备，从实验结果可知，华谱Alphasil VC-C18（4.6× 250 mm，5 μ m）色谱柱可以实现当归样品中阿魏酸与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，阿魏酸保留时间为18.20分钟，按阿魏酸色谱峰计算的理论板数为23118，满足药典要求。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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2020版《中国药典》 | 当归中多种禁用农药及相关化学品残留的测定解决方案
当归属于根茎类药材，是最常用的中药之一。使用乙腈对当归试样进行均质提取，经盐析、离心后，将上清液浓缩、定容，即可对当归中的农药残留进行测定。本方法参考2020版《中国药典》2341通则农药残留量测定法新增第五法《药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法》中的直接提取法，采用睿科AH-30均质器进行提取，提取液用MPE高通量真空平行浓缩仪进行浓缩。在20 ug/kg的加标水平下LCMSMS法中30种化合物的回收率在81.3-115.7%之间；在40 ug/kg的加标水平下GCMSMS法中33种化合物的回收率在82.5-108.2%之间，满足禁用农药的检测要求。该方法操作方便、提取和浓缩效率高、回收率好，可作为当归中多种农残前处理和分析检测的有效解决方案。

厂商：睿科集团股份有限公司

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基于仿生技术对不同产地当归阿魏酸含量与滋味的关联性研究
“湖南中医药大学”以甘肃省45个不同县市所产的当归药材为研究对象，通过日本INSENT电子舌技术测定味觉响应值，高效液相色谱法测定阿魏酸含量，寻找当归滋味与质量的相关性，旨在为当归药材质量的综合评价和全面控制当归质量，评价当归产地与品质的相关性，提高当归药材质量提供科学依据。GS19（西宁县）阿魏酸含量最高（0.29%）,GS37（西当县）甜味值最高，GS38（高台县）苦味值最高，GS14（合水县）鲜味值最高。当归滋味与其品质相关，阿魏酸与鲜味值呈显著正相关（R=0.508,P=0.000,n=45）,与苦味、涩味、甜味、咸味、苦味回味、鲜味回味值无显著相关性。

厂商：北京盈盛恒泰科技有限责任公司

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微波消解植物类中药当归
《中国药典》是国家药品标准体系的核心，是药品生产经营者必须遵守的底线。药典充分体现了我国科学技术和医药行业的发展成果。药典中对当归等 10 种植物类中药材及饮片增加了重金属及有害元素的检测要求。传统的消解方法容易导致汞、砷等易挥发性元素的损失，微波消解是一种高压密闭设备，能够快速消解样品并保证元素不会损失，本文采用微波消解法对植物类中药当归进行消解。

厂商：奥普乐科技集团（成都）有限公司

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LC-MS/MS法测定中药材党参中30种禁用农药及残留物
本文使用岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用仪，参照2020版《中国药典》通则2341第五法《药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法》，建立了党参、枸杞及当归三种中药材中30种禁用农药及残留物的测定方法。该方法灵敏高、抗干扰能力强、操作简单方便，适合党参、枸杞及当归中30禁用农药及残留物的分析。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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GC-MS/MS快速方法测定药材中35个农药残留物含量
本文使用岛津GCMS-TQ8040 NX三重四极杆气质联用仪建立了GC-MS/MS快速筛查法检测当归等7种药材中35个农药残留物的含量。7种药材空白基质加标在2~20μg/L浓度范围内，各组分校准曲线线性良好，线性相关系数均在0.995以上，7种药材基质加标浓度为5 μg/L的混合标准溶液连续6次进样，考察仪器重复性，各组分峰面积重复性良好，峰面积相对标准偏差均小于6.0%。该方法简单快速，是《中国药典》2020年版通则2341第五法规定的药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法的良好补充。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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当归中阿魏酸的测定
本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对当归供试品进行分析，结果显示，当归中目标峰峰形良好，阿魏酸目标峰理论塔板数大于5000，符合《中国药典》要求。本方案可为当归中阿魏酸的测定提供参考。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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2020版《中国药典》 | 睿科中药材中黄曲霉毒素测定的解决方案
参考2020年版《中国药典》四部通则中《2351 真菌毒素测定法黄曲霉毒素测定法》第一法，试样经过70%甲醇水提取，提取液经稀释、离心后，使用Raykol Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪，滤液自动化经过含有黄曲霉素特异抗体的免疫亲和柱净化和富集后，目标化合物通过带有三重四级杆质谱检测器的高效液相色谱仪进行测定，建立了中药材中黄曲霉毒素高灵敏度的前处理和分析方法，并进行三种常见中药材（陈皮、人参、当归）中黄曲霉毒素的加标回收验证，平均回收率在84.5~101.3%之间，RSD小于10%。

厂商：睿科集团股份有限公司

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2020版《中国药典》 | 中药材中黄曲霉毒素B族和G族的测定解决方案
本文参考2020年版《中国药典》四部通则中《2351 真菌毒素测定法黄曲霉毒素测定法》第一法，试样经过70%甲醇水提取，提取液经稀释、离心后，使用Raykol Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪，滤液自动化经过含有黄曲霉素特异抗体的免疫亲和柱净化和富集后，目标化合物通过带有三重四级杆质谱检测器的高效液相色谱仪进行测定，建立了中药材中黄曲霉毒素高灵敏度的前处理和分析方法，并进行三种常见中药材（陈皮、人参、当归）中黄曲霉毒素的加标回收验证，平均回收率在84.5~101.3%之间，RSD小于10%。

厂商：睿科集团股份有限公司

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微波消解仪当归
微波消解土壤（当归）（前处理）

厂商：奥普乐科技集团（成都）有限公司

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LCMS-8045定性定量分析阿胶药材
850.40检测离子对，且对照品溶液及市售药材中阿胶特征肽的信噪比均远远大于3:1。该方法满足《中国药典》2020年版要求，可实现阿胶药材的快速、准确、灵敏的定性定量分析。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材肉桂
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材肉桂液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现肉桂样品中桂皮醛与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，桂皮醛峰理论塔板数大于3000，满足药典要求。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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丹参药材粉末的分析
1.丹参酮IIA本实验尝试使用SPOLAR、MG、MGII、UG120等四款C18色谱柱，按照药典方法对客户提供的丹参药材粉末及丹参酮IIA对照品进行分析。其中，SPOLAR色谱柱能得到最好分离效果，如图1、2所示，样品中丹参酮IIA峰与其峰前杂质能得到良好分离，分离度为2.15，理论塔板数为13870；对照品丹参酮IIA峰理论塔板数也达到13228，均超过药典要求的2000，完全符合药典要求。2.丹酚酸B按照药典方法对客户提供的丹参药材粉末和丹酚酸B对照品进行分析，由于该流动相条件中含1%甲酸，酸性较强，因此我们使用了采用耐强酸色谱柱CAPCELL PAK C18 ACR，如图3、4所示，样品中丹酚酸B峰与其峰前后杂质均得到良好分离，分离度分别为2.84与2.06，理论塔板数为6519；因为丹酚酸B对照品出现裂峰，怀疑可能已经变质，所以未给出该结果，但其保留时间能与样品分析结果相对应，可定位丹酚酸B峰位置。样品中丹酚酸B峰理论塔板数超过药典要求的2000，该色谱柱能够符合药典要求。

厂商：资生堂

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岛津Nexera LC-40应用于羌活药材特征图谱的分析
采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱系统，参考《中国药典》特征图谱分析条件对羌活药材的特征图谱进行了分析。羌活醇色谱峰的理论塔板数为35695，系统适用性结果符合要求；羌活对照提取物溶液连续6次进样，各峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.028%~0.042%和0.166%~0.184%之间，仪器精密度良好；待测药材与对照提取物中特征峰的保留时间一致，符合药典规定。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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硬脂酰富马酸钠应用于当归提取液喷雾干燥的研究
摘要: 目的研究硬脂酰富马酸钠在当归提取液喷雾干燥中的应用特性。方法在当归水提液中添加硬脂酰富马酸钠,进行共喷雾干燥研究,考察不同用量硬脂酰富马酸钠的抗粘壁效果及共喷雾粉体流动性、粒径分布和有效成分阿魏酸的溶出度。结果硬脂酰富马酸钠抗粘壁效果显著,共喷雾粉体流动性提高、粒径增大、阿魏酸体外溶出度无明显变化。结论：硬脂酰富马酸钠应用于中药提取液喷雾干燥具有实际应用价值。

厂商：嘉盛（香港）科技有限公司

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针对《中国药典》 2015 年版药材阿胶、鹿角胶、龟甲胶的鉴别方法
由 Thermo ScientificTM TSQ Quantum Access MAXTM 三重四极杆质谱仪和 UltiMate™ 3000 Rapid Separation LC Systems 快速分离液相系统构成的高效液相色谱-质谱联用仪系统完全可以满足《中国药典》 2 0 1 5 年版对于中药材阿胶、鹿角胶、龟甲胶鉴别方法的要求。

厂商：赛默飞质谱分析

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超高效液相色谱三重四极杆质谱联用定性分析龟甲胶药材
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-本方法能够完全满足药典的要求，实现龟甲胶药材的快速、准确、灵敏的定性分析。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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ICPMS-2030系列测定当归、酸枣仁、白芷、黄精等9种中药饮片粉末中As、Cd、Cu、Hg、Pb元素含量
建立电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030测定当归、酸枣仁、白芷、黄精、桃仁、葛根、山茱萸、人参、栀子共计九种药典新增中药饮片粉末中的 As、Cd、Cu、Hg、Pb元素含量的方法。分析结果显示，该方法检出限为0.0006 mg/kg~0.4705 mg/kg，远低于标准限量要求，各元素加标回收率为86.2%~103.5%，重复性RSD%良好5.0%，该方法可适用于中药中重金属元素含量的分析测定。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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全谱二维液相色谱与四极杆飞行时间质谱联用分析不同产地当归的活性成分
为探究不同产地当归活性成分的差异，采用全谱二维液相色谱与四极杆飞行时间质谱联用非靶向代谢组学测定方法，对甘肃、云南当归中的活性成分进行比较。采集后数据经MS-DIAL软件进行峰提取和对齐后，采用Metaboanalyst进行统计学分析，经数据库比对、Labsolutions Insight Explore鉴定差异活性成分。结果表明，全谱二维液相色谱（Polarity-Extended Liquid Chromatography-PELC）方法相对于一维液相色谱（One-Dimensional Liquid Chromatography -1D-LC）方法可提高当归成分的分析覆盖率；通过主成分分析（PCA）和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)发现不同产地的当归存在显著差异；经数据库比对、Labsolutions Insight Explore软件预测共鉴定出43种差异性化合物，包括苯酞类、有机酸类等天然活性物质。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司

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2020版《中国药典》 | 当归中33种禁用农药及其单体残留量的测定解决方案
本方法参考2020版《中国药典》2341通则农药残留量测定法新增第五法《药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法》中的直接提取法，采用睿科AH-30全自动均质器进行提取，提取液用MPE高通量真空平行浓缩仪进行浓缩。

厂商：睿科集团股份有限公司

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新版《中国药典》中药材研磨技巧系列之高糖中药材
中药材是指药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材，其中大部分中药材来源于植物。高糖样品加干冰速冻或干燥至恒重后研磨，可得到理想的研磨效果。

厂商：艾卡（广州）仪器设备有限公司（IKA 中国）

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采用安捷伦液质联用技术对胶类药材进行鉴定
分别采用 Agilent 6400 系列 QQQ 和 6500 系列 Q-TOF 液质联用系统，针对 2015 版药典收载的阿胶、龟甲胶、鹿角胶三种胶类药材进行定性方法开发，结果表明，阿胶、龟甲胶、鹿角胶的信噪比远远优于药典的要求。在此基础上，开发了胶类药品的专属性肽段鉴别方法以及特征肽段序列分析方法，并将特征肽段分析成功应用于一例“假龟甲胶”的鉴别中。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材山奈
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材山奈液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现山奈样品中对甲氧基肉桂酸乙酯与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，对甲氧基肉桂酸乙酯峰理论塔板数大于3000，满足药典要求。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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HPLC-ICP-MS测定中药材甘草中的形态砷
参考2015版中国药典《2322 汞和砷元素形态及其价态测定法》，建立了一种测定中药材甘草中形态砷的高效液相色谱电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）。样品经过处理后，采用高效液相色谱LC-20Ai对不同形态砷进行分离，电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030检测进行定量分析。线性范围在1~500 ng/mL范围内回归系数大于0.99987，方法检出限6.0~11 μ g/kg，适用于中药材中形态砷的分析。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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采用 Agilent Ultivo 三重四极杆液质联用系统对中药材中 30 种禁用农药进行检测
本文采用 Agilent Ultivo 三重四极杆液质联用系统建立了药材及饮片中的禁用农药多残留分析方法。该方法针对不同中药材基质，采用以 QuEChERS 为主的样品前处理方案，符合中国药典 2020 版对中药残留农药提取和净化的要求；同时以固相萃取法作为对复杂中药基质净化的补充。分离方法基于 Agilent 1290 Infinity HPLC 和 InfinityLab Poroshell 120EC-C18 液相色谱柱。所用检测系统为安捷伦独有的配备 Cyclone Ion Guide 气旋离子导轨及 Vortex Collision Cell 涡流碰撞室的小型化 Ultivo 三重四极杆液质联用系统，该系统还配备高效抗污染的喷射流 (AJS) 离子源，在正离子模式下完成对 30 种农药的分离和检测。该方法在不同农药浓度范围内具有良好的线性，相关系数 R2 ≥ 0.9990，定量限均满足《0212 药材和药片检定通则》的要求。采用 Agilent Bond Elut QuEChERS 中国药典中药中农残专用净化包，可有效净化样品，消除基质干扰，使不同中药材基质中的分析物回收率在 50%–130% 之间。证明安捷伦液质联用系统在满足药典检测要求的基础上，能够实现对不同药材中农药残留的高灵敏度、高通量检测。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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利用安捷伦 LC-MS/MS 分析中药配方颗粒中的 30 种禁用农药及代谢物
该方法专属性良好；方法定量限浓度下的定量离子的信噪比为 19–1175；利用基质匹配校准曲线，通过外标法进行定量，所得线性相关系数 R2 为 0.997–0.999；平行六次加标分析所得到的保留时间和峰面积精密度分别为 0.002%–1.044% 和 0.658%–5.184%，平均加标回收率为 75.068%–101.347%。检测结果表明，该分析方法完全适用于定量分析中药配方颗粒中的 30 种禁用农药及代谢物。最后，利用该分析方法对市场上销售的三个不同厂家的黄芪、当归、金银花配方颗粒进行分析，结果表明虽然在当归和金银花配方颗粒中的个别农药有检出，但三种中药配方颗粒中所有目标物的定量结果均符合 2020 版《中国药典》0212 药材和饮片检定通则中规定的要求。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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中药柑橘叶重金属检测微波消解方案
新版药典中对丹参、当归等10种植物类中药材及饮片增加了重金属及有害元素的检测要求。传统的消解方法容易导致汞、砷等易挥发性元素的损失，微波消解是一种高压密闭设备，能够快速消解样品并保证元素不会损失。本文采用微波消解法对植物类中药柑橘叶进行消解，测试结果均在质控范围内。

厂商：上海屹尧仪器科技发展有限公司

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