当药宁对照品

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg

我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前，对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量，在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力，适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率，以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

NanoTemper 推出 NT.115 对照试剂盒（红色），可用于检测配备有 Nano-GREEN/RED、Nano-BLUE/RED 或 Pico-RED 探测器的 MO 系列仪器的性能、或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

药品铲为了满足药品行业的高要求，药品铲也做了很多的改进。包括满足FDA法规。像所有的医药行业的样品一样，药品铲是由不锈钢V4A材质制成，无边缘，无缝隙，无切口。这些要求可以使得样品免于被污染。药品铲外表面的高度抛光可以满足GMP生产及取样规范的所有要求。 1.不锈钢V4A材质（1.4404） 2.符合GMP规范3.高度抛光药品铲容量ml直径 mm长度 mm产品货号1025455324-00105038705324-0011100501005324-0012500951405324-0018750952105324-001310001102355324-001412501251955324-001517001352305324-001625001852155324-0017

NanoTemper 推出 MO NT.LabelFree 对照试剂盒，可用于检测配备有 LabelFree 探测器的 MO 系列仪器的性能，或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

全铜标准筛 黄铜筛 药典筛 中药筛由上海书培实验设备有限公司提供，产品规格齐全，量多从优，产品材质选用优质全铜，直径有8cm、10cm、20cm可选。产品介绍：名称：全铜标准筛、药典筛、中药筛等材质：纯铜颜色：黄铜色优点：耐腐蚀，防生锈，网线目数均匀制作工艺：一体成型，无焊接点规格：8cm,10cm,20cm 可选目数：常规10-200目，其它目数可根据需求加工定制价格：200目以上产品请询价。产品价目表：名称直径目数备注单价品牌全铜标准筛 黄铜筛 中药筛 药典筛8cm10-200目可选非常规目数定制询价100书培全铜标准筛 黄铜筛 中药筛 药典筛10cm10-200目可选非常规目数定制询价120书培10cm配套底盖（不含标准筛） 150元书培全铜标准筛 黄铜筛 中药筛 药典筛20cm10-200目可选非常规目数定制询价200书培20cm配套底盖（不含标准筛）175元产品目数对照表：目数孔径（mm）目数孔径（mm）目数孔径（mm）2目12.545目0.4220目0.0653目850目0.355240目0.0634目655目0.315250目0.0615目560目0.28280目0.0556目465目0.25300目0.0508目370目0.224320目0.04510目2 75目0.2325目0.04312目1.680目0.18340目0.04114目1.4390目0.16360目0.04016目1.25100目0.154400目0.038518目1110目0.15500目0.030820目0.9120目0.125600目0.02624目0.8130目0.112800目0.02226目0.71140目0.105900目0.02028目0.68150目0.1001000目0.01530目0.6160目0.961800目0.01032目0.58180目0.902000目0.00835目0.5190目0.802300目0.00540目0.45200目0.0742800目0.003备注：全铜标准筛 直径：8cm 10cm 20cm 可选

用HPLC 同时分析动物用医药品等的前处理方法Ⅰ ~ Ⅲ（水产品）订货信息：用HPLC 同时分析动物用医药品等的实验法Ⅱ（水产品）品 名规 格数 量产品编号InertSep Slim C18-C360mg50/P5010-65045用HPLC 同时分析动物用医药品等的实验法Ⅲ（水产品）品 名规 格数 量产品编号InertSep Pharma60mg/3mL100/P5010-27101

KNORTH® Clean-up Column兽药残留多功能一步净化柱规 格：1ml/20mg作 用：特异性除脂肪和蛋白适用范围：动物源性食品样品体积：≤5g净化体积：1ml试管体积：2.5ml产品货号：ZC69032包装规格：50支/盒北京科德诺思技术有限公司 采用化学键合修饰技术制备得到吸附脂肪和蛋白等干扰物质的高分子材料LPAS材料（lipid and protein adsorbent，脂肪和蛋白吸附材料），达到C18和PSA等常规净化柱更优异的除杂净化效果。 中国水产科学研究院认证授权KNORTH® Clean-up Column具有以下特点： l 无需活化、平衡、洗脱步骤，直接吸附干扰物，而非目标物，较SPE方法节省3/5时间l 样品液液萃取后无需离心，较 QuEChERS 方法节省 1/2 时间l 溶剂消耗 降低至 10ml-20mll 净化效果优异，色谱图干扰减少，延长分析仪器维护周期l 净化后灵敏度提高，适用于HPLC、LC-MS/MS等仪器分析l 方法简单快速，无需特殊仪器便可很好完成前处理过程l 保证结果的重现性，得到更好回收率 相关标准：l 满足 国家检测标准 GB/T19857-2005 以及欧盟对孔雀石绿、结晶紫及其代谢产物最高残留量的检测l 满足GB/T 20366-2006动物源产品中喹诺酮类残留量的测定液相色谱-串联质谱法 l 满足GB/T 20756-2006可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定液相色谱-串联质谱法l 满足GB/T 21312-2007动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法液相色谱-质谱-质谱法l 满足GB/T 21316-2007动物源性食品中磺胺类药物残留量的测定液相色谱-质谱-质谱法 l 满足GB/T 21317-2007动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法液相色谱-质谱-质谱法与高效液相色谱法l 满足GB/T 22286-2008动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定-液相色谱串联质谱法l 满足GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测-液相色谱-质谱-质谱法 l 满足GB/T 21313-2007动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法l 满足SN/T 3235-2012出口动物源食品中多类禁用药物残留量检测方法液相色谱-质谱-质谱法l 满足SN/T 1928-2007进出口动物源性食品中硝基咪唑残留量检测方法液相色谱-质谱-质谱法l 满足 农业部781号公告-2-2006 动物源食品中氯霉素残留量的测定-高效液相色谱-串联质谱法l 满足 农业部781号公告-12-2006 牛奶中磺胺类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法l 满足 农业部1025号公告-18-2008 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测-液相色谱-串联质谱法l 满足 农业部1025号公告-23-2008动物源食品中磺胺类药物残留检测液相色谱-串联质谱法 l 满足 农业部1077号公告-1-2008 水产品中17种磺胺类及15种喹诺酮类药物残留量的测定-液相色谱-串联质谱法l 满足 农业农村部公告第197号-9-2019畜禽血液和尿液中150种兽药及其它化合物鉴别和确认-液相色谱-高分辨串联质谱法l 满足 农业农村部公告第197号-10-2019 畜禽血液和尿液中160种兽药及其它化合物的测定-液相色谱-串联质谱法l 满足 GB31660.5-2019 食品安全国家标准 动物性食品中金刚烷胺残留量的测定-液相色谱-串联质谱法l 满足 GB 31656.11-2021 食品安全国家标准 水产品中土霉素、四环素、金霉素和多西环素残留量的测定l 满足 GB 31656.12-2021 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定-液相色谱-串联质谱法 基本操作： 订购信息：货号产品名称产品描述对应标准包装规格ZC69027KNORTH ® CAFS Clean-up Column 金刚烷胺净化柱适用于水产及畜禽样品中金刚烷胺、氯霉素、孔雀石绿快检方法满足GB31660.5-2019食品安全国家标准 动物性食品中金刚烷胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 农业部781号公告-2-2006 动物源食品中氯霉素残留量的测定 高效液相色谱－串联质谱法50/盒ZC69028KNORTH ® CAFS Clean-up Column 水产品兽药净化柱（水产）适用于水（海）产品中磺胺类、喹诺酮类、四环素类、大环内酯类、地西泮、镇静剂等满足《农业部 1077 号公告-1-2008 水产品中 17 种磺胺类及 15 种喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》 满足GB 31656.11-2021 食品安全国家标准 水产品中土霉素 四环素 金霉素和多西环素残留量的测定50/盒ZC69029KNORTH ® CAFS Clean-up Column 硝基呋喃类净化柱（水产、畜禽、蜂产品）适用于AOZ、AMOZ、AHD、SEM，符合农业部能力验证要求满足农业部783号公告-1-2006 水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 满足GB 31656.13-2021及欧盟对AOZ、AMOZ、AHD和SEM最高残留量的检测要求50/盒ZC69030KNORTH ® CAFS Clean-up Column 孔雀石绿净化柱（水产）孔雀石绿，符合农业部能力验证要求满足国家检测标准GB/T19857-2005以及欧盟对孔雀石绿、结晶紫及其代谢产物最高残留量的检测要求（适用于质谱检测）50/盒ZC69032KNORTH ® CAFS Clean-up LPAS 食品中兽药多功能净化柱 （畜禽、乳制品）磺胺类、沙星类、四环素、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静剂（地西泮）、莱克多巴胺、克伦特罗满足GB 31656.12-2021 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 液相色谱-串联质谱法 农业农村部公告第197号-9-2019 畜禽血液和尿液中150种兽药及其它化合物鉴别和确认 液相色谱-高分辨串联质谱法 农业农村部公告第197号-10-2019 畜禽血液和尿液中160种兽药及其它化合物的测定 液相色谱-串联质谱法50/盒ZC69034KNORTH ® CAFS Clean-up RAB β-受体激动剂净化柱（畜禽）沙丁胺醇、特布他林、塞曼特罗、塞布特罗、莱克多巴胺、克伦特罗、溴布特罗、苯氧丙酚胺、马布特罗、溴代克伦特罗GB/T 22286-2008 动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法 GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱_质谱法 农业部1025号公告-18-2008 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测 液相色谱-串联质谱法 农业部1063号公告-3-2008 动物尿液中11种β-受体激动剂的检测 液相色谱-串联质谱法50/盒ZC69035KNORTH ® CAFS Clean-up LPAS-Nano 兽药多功能净化柱 （鸡蛋、猪肝、牡蛎） 氯霉素、磺胺、沙星、氟苯尼考胺等GB/T 22338-2008 动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定50/盒*支持定制 北京科德诺思（KNORTH）技术有限公司（简称：科德诺思）2020 年在北京成立。公司自主创新研发、生产、销售及技术服务为一体创新型综合服务企业，目前公司拥有三项专利技术。公司研发团队拥有博士后 1 名，博士 2 名，研究生4 名，具有丰富色谱分离技术，实验经验丰富。 公司主要提供：标准物质、标准品、对照品、实验室常规耗材、快检耗材及前处理设备、检测服务、质量控制相关技术服务。 服务对象: 科研机构、农业、市场监管、高校、第三方检测、企业及质谱公司提供优质完善的前处理解决方案。 科德诺思（KNORTH）将不断持续提升产品性能，检测能力、标准物质制备能力及服务能力，为广大分析测试工作者提供前处理整体解决方案。我们期待与更多伙伴合作，实现共赢！

CP-1301分析除草剂、农药和多种药品Agilent J&W CP-1301 是一种中等极性色谱柱，适用于分析除草剂、农药和多种药品。它采用包含 6% 氰丙基-苯基的非键合固定相，可提供更低的柱流失，提高柱间重现性。1、6% 氰丙基苯基/94％ 二甲基聚硅氧烷2、CP-1301分析除草剂、杀虫剂和多种药品的理想色谱柱3、CP-1301柱间重现性高4、良好的惰性可以获得更高质量的数据，即使采用厚膜固定相5、提供 EZ-GRIP 支架以简化色谱柱的安装、连接和操作6、键合交联7、CP-1301可用溶剂冲洗；中等极性有关 QC 测试条件的详细信息，包括测试探针混合物和所得色谱图，请参阅每根气相色谱柱附带的 Agilent J&W 气相色谱柱性能汇总类似固定相：Rtx-1301，PE-1301Agilent J&W CP-1301 的配置选择 毛细管柱内径 (mm)0.25 – 0.32 mm长度（m）30 – 60 m膜厚（μm）0.25 – 1.00 μm温度限 (℃)–25 ℃ – 265/280 ℃ (1.00 μm)–25 ℃ – 280/280 ℃ (0.25 μm) 大口径内径 (mm)0.53 mm长度（m）30 m膜厚（μm）1.00 μm温度限 (℃)-25 ℃ - 265/280 ℃

Bio-Beads S-X3(200-400目）凝胶渗透填料的主要特点： Bio-Rad Bio&ndash Beads S&ndash X3 聚苯乙烯凝胶介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体，用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量、排阻层析。分子量400&ndash 14,000 的排阻范围，可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质，如杀虫剂、灭鼠 剂、多环芳香化合物和不饱和脂类。使用不同的洗脱剂会影响排阻极限。用Bio&ndash Beads S&ndash X 介质分离需要可流动的 洗脱剂，因此，该介质必须在层析柱内使用。洗脱溶剂的芳香性越强，排阻极限越高。介质可与苯、甲苯、二甲苯、 四氯化碳、二甲基甲酰胺、酮、芳香族类、二氯甲烷、o&ndash 二氯(代)苯、全氯乙烯、四氢呋喃和三氯(代) 苯等试剂兼容。Bio-Beads S-X 介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体.用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量排阻层析。产品信息：152-2750 产品名称：Bio-Rad Bio-Beads S-X3聚苯乙烯凝胶填料 规格：40-80um(200-400目) 100g/瓶AA-102530 产品名称 食品中邻苯二甲酸酯测定用凝胶渗透色谱柱/玻璃层析柱 规格：300mm*25mm(内径）Bio-Rad Bio-Beads S-X3聚本乙烯凝胶填料的主要应用：1.食品中邻苯二甲酸酯的测定（GB/T 21911-2008 ）凝胶渗透色谱填料。食品中有机氯农药多组分残留量的测定GB/T 5009.19-2008中即采用该介质来分析农药残留。 3.可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质，如杀虫剂、灭鼠 剂、多环芳香化合物和不饱和脂类4.食品中苏丹红1号，2号，3号，4号残留量测定凝胶净化

肇庆中药百子柜药品柜参茸展示柜不锈钢器皿柜工厂定做&emsp 2.中药柜结构&emsp 中药柜普通尺寸宽不超越1.7米(即双臂展开)，药斗高度普通在1.6米左右(人均身高为1.6-1.8米)，便当中药的存取，结构普遍选择横竖排列即橱柜+药斗的组合方式，诸如横七竖八格局，53个药斗，底部是一排4个大斗，剩余为横七竖七排列49个小斗，小斗3隔，大斗2隔，不同种类及尺寸的中药存储和摆放。因此，选购实木中药柜首先要根据存储药味数的几以及尺寸的恳求来选择，中药柜的款式中的M-170型号，53个斗，可存储155味药剂。尺寸为2.15高(顶部是高度40公分左右的展示柜)宽度为1.70米 厚度为60公分。&emsp &emsp &emsp 3.材质的不同&emsp 目前市面材质主要选用实木材质即松木，具有硬度大、不变形，质感强、稳定性好，防串味等优点，也有采用实木材质定做中药橱柜的材质。二者皆有特性，中药柜则是主要消费实木中药柜，由于实木具有吸潮、防徾的作用，阴雨天气，照样可以保证中草药不受潮，而中药柜则不具备这样的特性。药柜材质：整体框架选用东北樟松木，抽屉帮樟松木插接木，抽屉面板梧桐整板，抽屉底七厘板，中药柜侧板，后背和顶部为胶合板。

提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准/ODS 甲砜霉素 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲氧苄啶 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲氧氯普胺 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲硝唑 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲苯磺丁脲 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲睾酮 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲磺酸培氟沙星分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲磺酸酚妥拉明分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 生长抑素 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 他扎罗汀 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 他唑巴坦 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 司坦唑醇 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 司帕沙星 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 司莫司汀 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 尼可刹米 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 C8柱 布美他尼 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 布洛伪麻片 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 布洛芬 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 戊四消脂片 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 戊酸雌二醇 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 扑米酮片 分析用色谱柱 以硅酮为固定相 卡马西平 分析用色谱柱 以氰丙基硅烷键合硅胶为填充剂 卡托普利 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 卡前列甲酯 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 卡莫氟片 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 卡铂 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 卡维地洛 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 叶酸 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲地高辛 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲硫酸新斯的明 辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体，2010年药典，SEC，北京绿百草 2010年中国药典标准：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体色谱条件：照分子排阻色谱法（附录Ⅲ D）测定，用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300KD，粒度10um），柱直径7.5mm，长60cm；以磷酸盐缓冲溶液为流动相；检测波长为280nm。人免疫球蛋白单体峰与裂解体峰的分离度应不大于1.5，人血白蛋白对照品单体峰与二聚体峰的分离度应大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95～1.40.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

药品粒度分析简介HMK-200气流筛分仪（空气喷射筛）是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器，由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制，实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。药品粒度分析工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能，驱动粉体上升并与筛盖相碰撞，去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面，较小颗粒被吸入吸尘器，从而实现对粉体的理想筛分。技术参数 测量范围：5-5,000 um筛分量：0.1-2,000 g标准筛直径：200 mm/75 mm喷嘴旋转速度：低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调计时范围：固定模式2-10 min任选或者持续模式切换气压范围：0-10 Kpa喷嘴间隙：2 mm仪器尺寸：58x35x35 cm电压：220 V/50 Hz/25 W重量：14.8 Kgs药品粒度分析产品特点7寸大屏，液晶显示，触屏点击精确控制筛分操作。 负气压筛前标定，筛中实时监测，并可实时调节，保证筛分精度。喷嘴转速在合理区间内可任意设定，并可选中低高速，提高效率。筛分时间在常规时间内任选，并可设定循环筛分模式，方便操作。世界先进开筛功能，有效防止近筛颗粒堵塞筛网。筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。国际先进的样品收集装置，使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体：粉体质量轻粉体易静电颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末：医药、面粉、调味料化学物质粉末水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉树脂、橡胶、塑料等

有机氯农药残留专用凝胶净化柱简介： 我公司采用优质玻璃管，聚四氟乙烯活塞特制的凝胶净化层析柱(2.5*30cm)符合国标有机氯农药检测的要求，玻璃壁厚透明，可方便装填聚苯乙烯凝胶，采用聚四氟乙烯活塞，即可耐受各种化学试剂不被腐蚀，又方便调节流速，预装500目砂芯，可防止填料流出。规格按照国标要求定制，可直接使用。

人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体，2010年药典，SEC，北京绿百草 2010年中国药典标准：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体色谱条件：照分子排阻色谱法（附录Ⅲ D）测定，用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300KD，粒度10um），柱直径7.5mm，长60cm；以磷酸盐缓冲溶液为流动相；检测波长为280nm。人免疫球蛋白单体峰与裂解体峰的分离度应不大于1.5，人血白蛋白对照品单体峰与二聚体峰的分离度应大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95～1.40.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

产品及型号：编号型号容量（ℓ ）直径× 总高（mm）RMB（含税）5-048-012250-002010&phi 250× 389¥ 830.005-048-022250-005020&phi 282× 523¥ 1,400.005-048-032250-013050&phi 376× 678¥ 2,450.00特点 1. 是适用于大容量的培养液和蒸馏水等其他容器高压灭菌的药品瓶。 规格 1. 材质：瓶体、瓶盖／PP（聚丙烯）、垫圈／TPE（热塑性弹性体） 2. 可用于高压灭菌 3. 有刻度

纯304不锈钢手柄医药品取样器 粉末取样器由上海书培实验设备有限公司提供，全纯不锈钢手柄医药品粉末取样器，质量优质，经久耐用，规格齐全，欢迎新老客户来电咨询选购。纯304不锈钢手柄医药品取样器 粉末取样器 产品介绍：304不锈钢取样器加厚型，粮食、谷物、粉末、颗粒、取样器探子。采样探子取样时沿一定角度插入物料，到达指定深度后转动抽出，将所取物料倒入样品容器内，完成一次取样。不仅适合采集全部样品，而且适合采集部位样品。 纯304不锈钢手柄医药品取样器 粉末取样器 产品规格：产品名称长度(cm)宽度（cm）价格（元）纯不锈钢手柄医药品粉末取样器401.478纯不锈钢手柄医药品粉末取样器501.795纯不锈钢手柄医药品粉末取样器602110纯不锈钢手柄医药品粉末取样器702.2128纯不锈钢手柄医药品粉末取样器802.4145纯304不锈钢手柄医药品取样器 粉末取样器 产品使用时注意事项：一：使用前应检查采样探子是否清洁。二：将采样探子沿一定角度插入物料，到达指定深度，待物料进入槽内，小心的将采样探子抽 回，将 采样探子中的物料从采样探子后端倒入样品容器内。三：将采样探子擦拭干净，完成取样。 产品特点：一：材质304不锈钢，对样品无污染，广泛应用于药品、食品等行业。二：采样探子内壁外壁抛光处理，可防止污染样品且更容易清洁。三：采样探子便于清洁，可防止细菌、污染物的存留。

岛津SHIMSEN Styra MPV乳品中农、兽药检测专用小柱应用：用于奶粉中氯霉素检测订货信息:岛津SHIMSEN Styra MPV乳品中农、兽药检测专用小柱货号填料备注应用举例型号包装380-00877-14SHIMSEN Styra MPV乳品中农、兽药检测用于奶粉中氯霉素检测3 g / 12 mL20pcs

使用对象 磺胺类药物免疫亲和柱能够特异性的纯化样品中的磺胺类药物，它采用了柱状琼脂糖凝胶作为固相载体，琼脂糖凝胶与磺胺类药物抗体偶联形成免疫吸附剂，装柱制成免疫亲和柱。它能够特异性的纯化样品中的磺胺类药物。磺胺类药物免疫亲和柱广泛地应用于饲料、动物源性食品、水产品等样品的提取，该方法速度快、操作简单、准确性高，对提高食品的质量和安全性起到十分重要的作用。 该免疫亲和柱能够检测以下16种磺胺类药物： 磺胺醋酰（Sulfacetamide，SA） 磺胺二甲异嘧啶（Sulfisomindine, SIM2） 磺胺嘧啶（Sulfadiazine,SDZ） 磺胺噻唑（Sulfathiazole,ST） 磺胺吡啶（Sulfapyridine,SPD） 磺胺甲基嘧啶（Sulfamerazine,SMR） 磺胺对甲氧嘧啶（Sulfamethoxydiazine,SMD） 磺胺甲噻二唑（Sulfamethizole,SMTZ） 磺胺二甲嘧啶（Sulfamethazine,SM2） 磺胺氯哒嗪钠（Sulfachloropyridazine,SCP） 磺胺甲噁唑（Sulfamethoxazole,SMZ） 磺胺间甲氧嘧（Sulfamonomethoxine,SMM） 磺胺异噁唑（Sulfisoxazole,SIZ） 磺胺氯吡嗪钠（Sulfachloropyrazine, SPZ） 磺胺间二甲氧嘧啶（Sulfadimethoxine,SDM） 磺胺喹噁啉（Sulfaquinoxaline,SQX）

北京绿百草现货提供药品、生物制品检验干粉培养基 北京绿百草现货提供药品、生物制品检验干粉培养基：沙门、志贺菌属琼脂培养基（SS），麦康凯琼脂，乳糖胆盐发酵培养基，营养肉汤，肉汤琼脂培养基，三糖铁琼脂，乳糖发酵培养基，胰蛋白胨水培养基，改良马丁培养基，酪胨琼脂，绿脓菌素测定培养基，高盐甘露醇培养基，抗生素检定培养基，玫瑰红钠琼脂，真菌琼脂，药敏试验琼脂，四环素检定琼脂等。 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

重大活动保障箱 重大活动保障箱是根据执法部门重大活动期间的实际需要。整合了多种容易引起急性中毒项目快速检测试剂，配置相应的仪器和快检试剂，实现快速高效的现场检测。可检测食品中的各类鼠药、毒药、重金属、氰化物等有毒成分。所有试剂和配件集中于便携铝合金箱中，方便携带到现场进行检测。编号品 名规 格单位数量1ABS铝合金箱体含预装辅助设备套12ABS铝合金箱体个13便携式水质安全检测仪SZ-501型台14速测卡型农药残留速测仪 12通道套15农药速测卡 20片/盒盒26毒鼠强速测试剂盒（自备乙酸乙酯）10份样品用量盒 17毒鼠强速测管20份样品用量包18毒鼠强对照液（乙酸乙酯介质）200ug/ml*1ml支19敌鼠钠盐速测包100份样品用量包110敌鼠钠盐对照液（乙醇溶液）1mg/ml×2ml瓶111溴敌隆-杀鼠醚等鼠药速测盒10次用量盒112溴敌隆等鼠药速测盒辅助设备紫外灯、层析罐、护目套113溴敌隆对照液1mg/ml×1ml支114杀鼠醚对照液1mg/ml×1ml支115安妥检测试纸 （鼠药）40份样品用量包116氟乙酰胺速测试剂盒30份样品用量盒117氟乙酰胺速测管 20份样品用量包118鼠药氟乙酰胺对照液 (乙醇介质)100ug/ml*1ml支119鼠药磷化锌筛查液10份样品用量支120亚硝酸盐速测管 20支装包221亚硝酸盐对照液1mg/ml*2ml支122甲醇速测试剂盒 30份样品用量盒123甲醇对照液1%/2ml支124砷、锑、铋、汞、银化物检测试剂 30份样品用量包125砷速测盒 30份样品用量盒126汞速测盒 60份样品用量盒127汞对照液1mg/ml*2ml支128氰化物检测装置 检氰管与三角瓶套129氰化物检测试剂包 20份样品用量包130食用油酸价、过氧化值速测试纸各10片套131桐油鉴别试剂 20份样品用量盒132大麻油鉴别试剂 10份样品用量袋133巴豆油鉴别试液10份样品用量盒134矿物油鉴别试剂10份样品用量盒135蓖麻油鉴别试剂10份样品用量瓶136生熟豆浆速测试剂50份样品用量包137有毒豆角速测试剂盒20份样品用量盒138组胺速测试剂50次包139瘦肉精三联速测卡（克伦-莱克-沙丁）5次测定用量包140畜肉和水产品鲜度及木耳检测设备笔式酸度计 支141饮用水中金属污染物检测设备笔式电导仪支142牛乳新鲜度速测盒约50份样品试剂用量盒143乳品中蛋白质速测管 20支装包144三聚氰胺速测卡5片装盒 145黄曲霉毒素B1速测卡 5次测定用量盒146呕吐毒素速测卡 5次测定用量盒147水中镉速测包约50份样品用量包148水中铅速测包约30份样品用量包149水中六价铬速测管20支装包150水中氰化物速测管20支装包151消毒灯辐照强度指示卡50片包152消毒灯辐照强度指示卡检测用挂钩拉伸长度1米个153消毒灯紫外照度指示卡检测用防护眼镜具防紫外线功能个154余氯速测盒（检测范围0～1mg/L）含200片药片盒155二氧化氯速测盒（检测范围0～2.5mg/L）100次用量盒156消毒液有效氯浓度检测试纸 10～300ppm20片装袋157消毒液氯、双氧水浓度试纸 10～2000ppm约150次用量盒158餐饮具与食物加工器具洁净度速测卡50片装包159手动旋风食品剁碎器正品Tupperware个160车载电源转换器便携式个161食品安全快速检测操作手册赠送162微型电子天平1台，计算器1个，可调式移液器1把，移液头10支，多功能剪刀1把，微型水浴锅1个，食品中心温度计1支，试管架2个，比色管5支，试管5支，滤纸1盒，漏斗4个，药勺3个，250ml量筒和250ml塑料杯各1个，提取罐10个，样品杯120个，一次性滴管100支，PH试纸1袋。

对应美国药典（USP）规定的色谱柱推荐表 为了便于您的选择，我们在下表中对应了美国药典的规定和我公司产品的对照。很多情况药典中所规定的一项 下，我们有多种产品可以给您提供选择。如有疑问，建议您参考美国药典中原始方法，或者您可以与我们的技术部门联 系，以获取更多的信息和帮助，以便您在应用中选择更合适的色谱柱。L1 十八烷基硅烷化学键合于1.5~10µ m多孔或无孔硅胶和陶瓷微粒，或整体柱。 L2 十八烷基硅烷化学键合于30～50μm表面多孔薄壳型硅胶微粒。L3 1.5~10μm多孔硅胶微粒，或整体柱。L4 30～50μm表面多孔薄壳型硅胶微粒。L7 辛基硅烷化学键合于1.5~10µ m多孔或表面多孔硅胶微粒，或整体柱。L8 氨丙基化学键合于1.5~10μm多孔硅胶微粒。 L9 强酸性阳离子交换基团化学键合于3~10μm无定形或球型全多孔硅胶微粒。 L10 氰基化学键合于1.5~10μm多孔硅胶微粒。 L11 苯基化学键合于1.5~10μm多孔硅胶微粒。 L13 三甲基硅烷化学键合于3~10μm多孔硅胶微粒。 L14 强碱性季铵盐阴离子基团化学键合于5~10μm硅胶微粒。 L15 已基硅烷化学键合于3~10μm全多孔硅胶微粒。 L17 6~12μm磺化交联苯乙烯-二乙烯基苯共聚氢型强阳离子交换树脂。 L19 9μm磺化交联苯乙烯－二乙烯基苯共聚钙型强阳离子交换树脂。 L20 二醇基（二羟基丙烷基）化学键合于1.5~10μm多孔硅胶或混合微粒。 L21 3~10μm刚性苯乙烯－二乙烯基苯共聚物微粒。 L22 10μm带有磺酸基团的多孔聚苯乙烯阳离子交换树脂。 L23 7-12μm带有季胺基团的聚甲基丙烯酸甲酯或聚丙烯酸酯阴离子交换树脂。 L25 可分离100~5000道尔顿的混合物（用聚环氧乙烷测定），并适用于中性、阴离子和阳离子水溶 性聚合物的测定。填料为聚甲基丙烯酸酯树脂交联羟基醚（表面有残留的羟基）。L26 丁基硅烷化学键合于1.5~10μm多孔硅胶微粒。 L27 30～50μm多孔硅胶微粒L33 可分离4000～500000道尔顿的葡聚糖，且具有良好pH稳定性的球型硅胶。 L34 7～9μm磺化交联苯乙烯－二乙烯基苯共聚物铅型强阳离子交换树脂。 L37 可分离2000～40000道尔顿蛋白质的聚甲基丙烯酸酯凝胶。 L38 适用于水溶性样品分离的甲基丙烯酸酯体积排阻填料。 L39 亲水全多孔聚羟基甲基丙烯酸酯树脂。L40 5~20μm 三－3,5－二甲基苯基氨基甲酸酯纤维素涂覆多孔硅胶微球。 L43 五氟苯基基团化学键合于1.5~10μm硅胶微粒。 L45 5~10μm的β-环糊精键合多孔硅胶微粒。 L52 键合丙磺酸基团化学键合于5~10μm多孔硅胶微粒。 L58 6~30μm磺化交联苯乙烯-二乙烯基苯共聚物钠型强阳离子交换树脂。 L59 可以尺寸排阻法分离5至7000k道尔顿蛋白质的1.5至10μm的球形硅胶或具有亲水涂层的 混合填料。L62 C30硅烷键合于5~10μm 的全多孔球形二氧化硅。

提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 C18/ODS色谱柱 米诺地尔 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 安乃近 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 那可丁 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 异戊巴比妥 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 异戊巴比妥钠 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 异环磷酰胺 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 异烟腁 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 异维A酸 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 异福胶囊 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 异福酰胺胶囊 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 红霉素 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 芬布芬 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 芬布芬片 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 芬布芬胶囊 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 苄达赖氨酸 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 COSMOSIL C18柱 西咪替丁 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 西咪替丁氯化钠注射液 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 灰黄霉素 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 达那唑 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 托西酸舒他西林 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 过氧苯甲酰 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 曲尼斯特 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 曲安西龙 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 曲安奈德 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 伊曲康唑 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶（BDS，3um）为填充剂 伊曲康唑胶囊 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶（BDS，3um）为填充剂 华法林钠 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 肌苷 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 交沙霉素 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 米非司酮 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

植物源性食品中46种农药多残留的分析方法? 样品前处理方法? 仪器分析方法仪器：岛津GCMS-TQ 8030气质联用仪载气：氦气色谱柱：Rtx-5MS，30 m×0.25 mm×0.25 μm载气流速：1 mL/min柱温： 碰撞气：氩气 进样口温度：250oC进样方式：不分流进样（1 min）接口温度：250oC进样量：1 μL离子源温度：250oC检测模式：多反应监测（MRM） ? 结果将空白样品（苹果、茄子、绿茶、大米）添加0.05 mg/kg的46种农药后，按上述前处理及仪器分析方法，使用对应的维泰克QuEChERS试剂包，采用基质匹配的校准曲线，平行三份样品考察添加回收率和相对标准偏差（RSD），结果如下表所示，46种农药的加标回收率在72.5-120.6%之间，相对标准偏差小于14.2%。编号农药苹果茄子绿茶大米回收率 (%)RSD(%)回收率 (%)RSD(%)回收率(%)RSD(%)回收率(%)RSD(%)1敌敌畏78.28.780.39.276.56.274.38.22甲拌磷95.66.3102.54.282.36.892.58.53alpha-六六六105.36.585.22.192.59.282.83.24乐果102.58.280.810.297.58.983.712.15beta-六六六115.67.8112.313.292.76.4108.29.56gamma-六六六105.89.988.35.673.28.697.56.97五氯硝基苯96.311.2105.83.972.53.289.29.58嘧霉胺89.65.9112.45.998.24.3115.21.49二嗪磷97.56.2120.311.7113.66.990.37.310乙烯菌核利108.67.895.4 10.2109.01.590.25.311甲基对硫磷110.28.989.98.4101.26.2109.42.112杀螟硫磷94.54.388.49.289.37.4107.23.213马拉硫磷107.82.1109.22.890.29.398.26.314倍硫磷91.59.1117.28.2112.54.2109.08.415毒死蜱89.23.186.43.4105.86.190.23.216对硫磷94.54.289.66.2117.88.588.34.117三氯杀螨醇88.25.2107.75.4108.27.378.97.218三唑酮103.88.2111.46.1107.63.887.38.319水胺硫磷109.29.2104.24.2 94.39.3112.77.320甲基异柳磷90.98.6109.25.2101.28.5114.38.221二甲戊乐灵89.710.2111.47.184.35.397.46.322氟虫腈96.73.2107.13.583.52.195.23.023腐霉利104.64.394.94.5112.34.2103.26.6 24丙溴磷104.12.8107.04.295.75.085.74.125p,p' -DDE107.41.486.81.184.31.597.00.926虫螨腈88.67.090.56.894.34.6106.39.827p,p' -DDD101.43.6108.24.897.35.578.41.828o,p' -DDT111.15.7107.62.1102.25.4116.05.629三唑磷109.21.088.85.096.84.789.04.430p,p' -DDT113.06.196.82.498.43.185.11.031异菌脲89.36.089.72.295.84.2110.84.732联苯菊酯112.010.0105.43.7105.86.196.43.333亚胺硫磷105.56.789.23.694.75.3108.84.134甲氰菊酯74.910.380.53.987.73.4101.812.935伏杀硫磷110.25.291.82.9101.26.0106.412.436哒螨灵97.24.291.42.395.25.7106.07.237嘧菌酯107.54.2103.8 3.999.36.5115.75.838氯氟氰菊酯107.25.9107.73.395.37.1120.68.939氯菊酯83.84.7109.83.291.86.0101.89.140氟氯氰菊酯 106.45.784.16.890.96.9112.89.741氯氰菊酯74.19.083.64.681.53.498.514.242氟氰戊菊酯85.03.883.23.280.63.2104.27.643氰戊菊酯81.88.774.03.981.93.3105.97.944氟胺氰菊酯98.92.873.24.883.55.6103.58.745苯醚甲环唑88.69.380.34.796.03.6115.810.646溴氰菊酯84.85.575.56.672.52.996.34.7 维泰克QuEChERS产品订货信息样品基质样品量提取溶剂提取包净化管EN方法蔬菜、水果、食用菌（颜色较浅的样品，如番茄、苹果、土豆、梨、甘蓝等）10.0 g10 mL乙腈4g MgSO41gNaCl1g柠檬酸钠0.5g 柠檬酸氢二钠盐包：WQ-MN40115N150 mg PSA900 mg MgSO415 mL净化管：WQ-MP09015 蔬菜、水果、食用菌（颜色较深的样品，如茄子、豆角、韭菜、芹菜等）10.0 g10 mL乙腈4g MgSO41gNaCl1g柠檬酸钠0.5g 柠檬酸氢二钠盐包：WQ-MN40115N150 mg PSA15 mg GCB885 mg MgSO4 15 mL净化管：WQ-MC309020 AOAC方法茶叶、香辛料2.0 g+10 mL水15 mL乙腈（含1%乙酸）6g MgSO41.5g NaOAc盐包：WQ-MN40115N400 mg PSA400 mg C18200 mg GCB1200 mg MgSO415 mL净化管：WQ-MG412040 谷物、油料、坚果5.0 g+10 mL水15 mL乙腈（含1%乙酸）6g MgSO41.5g NaOAc盐包：WQ-MN40115N400 mg PSA400 mg C181200 mg MgSO415 mL净化管：WQ-MC12040