各会员单位: 近日,国家卫生部和质检总局发布2011年第6号公告,再次重申食品添加剂的标准包括使用安全标准和产品质量规格标准,且均纳入食品安全国家标准管理范围。公告规定,食品添加剂生产企业应依据相应国家标准或指定标准组织生产,生产企业不需要制定食品添加剂产品企业标准,地方卫生行政部门和标准化行政主管部门亦不再对食品添加剂产品企业标准进行备案;对于生产尚没有国家质量规格标准的食品添加剂产品,可依据卫生部等九部门《关于加强食品添加剂监督管理的通知》(卫监督发89 号)的规定,提出参照国际组织和其它国家标准(含质量要求、检验方法)的资料,报中国疾病预防控制中心,作为指定标准的依据。 在我国现行生产监管体制下,国家标准和指定标准是企业组织产品生产的重要技术文件,也是食品添加剂生产企业申领生产许可证的必要条件之一。为此,协会希望各生产企业进一步重视标准方面的工作,对企业所生产的食品添加剂产品的标准进行认真梳理,对于没有国家或行业标准的产品,按照公告的规定,尽快向卫生部委托的中国疾病预防控制中心营养与食品安全所上报参照国际组织和其它国家标准制定产品指定标准(含质量要求、检验方法)的文本和国内外相关标准的资料,便于中国疾病预防控制中心营养与食品安全所组织专家研究,缩短指定标准颁布实施的时间,减少因缺失标准造成对企业正常生产经营的影响。联系方式:一、中国疾病预防控制中心营养与食品安全所地址:北京市朝阳区潘家园南里7 号,邮编:100021电话:010-87776914 传真:010-67711813电邮:GB2760@gmail.com二、中国食品添加剂和配料协会地址:北京市朝阳区朝外大街甲6 号万通中心3 座1402 室,邮编:100020电话:010-59795833 传真:010-59071335电邮:cfaa2003@yahoo.com.cn 二○一一年四月六日
请教一下各位:中检所是不是不能定标准品了呢?
做外标法时,要配制标准品溶液,如何判定标准品的浓度是否准确?如何才能提高准确度?
《药品注册现场核查要点及判定标准》课件-11-14版(幻灯片)药品注册现场核查工作方案1106 药品注册现场核查要点及判定标准发文报表7个(附表1药品注册撤回申请表,附表2药品注册申请撤回汇总报表,附表3药品注册自查报告表,附表4药品注册全面现场核查报告表,附表5药品注册全面现场核查汇总报表,附表6药品注册现场核查委托表,附表7药品注册现场核查委托报告表)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=52224]都在这一个包里了[/url]
请教各位老师,食品中重金属测定的判定标准除了2762还有什么啊?
讨论:各类食品中重金属、有害元素、微量元素等等的测定标准,欢迎大家分享与讨论!大家平时在食品检验工作中测定最多的元素又是哪些呢?
因公司项目停止,购买的法定标准品(EP和USP)现全部闲置,都是现行批号,有证书,现全部低价处理,有需要的全部拿走 联系QQ:342832185声明一下,不能开票哦
判定标准里面推荐使用的检测标准还没有进行扩项,可以使用其他相似的标准替代吗?可以盖CMA章吗?
药品GMP认证检查评定标准
[b]有奖问答’选择题: 制定标准做到技术上先进,经济上合理,体现了制定标准的( )原则。 (A)有利于保障安全和人体健康 (B)有利于保护环境 (C)有利于合理利用国家资源, 推广科技成果 (D)有利于促进对外贸易[/b]
乳与乳制品中蛋白质测定标准发布有助于三聚氰胺等非蛋白含氮物不再被误判为蛋白质本报讯 近日,作为我国农业行业标准,《乳与乳制品中蛋白质的测定 双缩脲比色法》(NY/T 1678-2008)标准发布并实施。 该标准的发布,标志着在利用其进行乳与乳制品中蛋白质测定的前提下,三聚氰胺等非蛋白含氮物将不会再被误判为蛋白质,也不会再出现蛋白质测定值虚高的问题。 该标准由中国农业大学食品学院牵头,农业部乳品质量监督检验测试中心、农业部奶及奶制品质量监督检验测试中心(北京)、农业部食品质量监督检验测试中心(上海)共同完成。 据悉,早在2004年,中国农业大学研究人员就开展了鉴别在食品中非法添加“非蛋白含氮物”的研究,奠定了研发此项技术的基础。中国农业大学食品学院侯彩云教授表示,新标准的出台,为堵塞乳与乳制品中恶意造假行为提供了必要的技术支撑,但乳品质量安全保障还需要标准体系的进一步完善,以及食品安全长效保障机制的进一步健全。(记者赵陕雄) 信息来源:中国质量报 发布时间:2008-11-21
[color=red][size=4]假如你是制定标准的人,你该如何制定---《食品防护计划建立与实施指南 食品生产企业》的国家标准?[/size][/color]《食品防护计划建立与实施指南 食品生产企业》的国家标准目前正在征求广大用户的意见~欢迎广大的仪器人和关心食品的人前来PK~也许您的意见会被制定标准的人采纳噢~有好的建议和意见的人,论坛将给予一定积分奖励~希望大家积极参与~
供参考。新标准更严了感觉上借鉴了些 欧洲GMP的要求[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=78840]药品GMP认证检查评定标准[/url]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=34469]药品GMP认证评定标准及发展变化[/url]看看吧
我想知道ELISA能否测定标准物的量,怎样测得??
请教各位老师,CNAS关于标识使用有一份指引,说CNAS认可的是实验室的检测能力,一般情况下判定标准不需认可,只要检测依据的检测方法和判定标准中引用的检测方法标准均已获得认可,检验报告中可以使用认可标识。那我想咨询一下,判定标准申请认可和不申请认可有什么区别呢?因为现场评审时我们有些不带测试方法的技术要求,老师建议放在判定标准里申请。谢谢。
有没有冶标炭素制品中灰份、挥发份测定标准最新版的。请用附件形式发给我,谢谢
[color=#444444]本人想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测富氢气体的成分,不知道如何着手。测量之前是不是应该先标定啊,如何标定标准气体呢?[/color]
[center]产品销售与回收《药品GMP认证检查评定标准》08版[/center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904030735_142125_1626679_3.jpg[/img][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=142126]产品销售与回收《药品GMP认证检查评定标准》08版[/url]
GMP培训资料--药品_GMP认证检查评定标准http://www.instrument.com.cn/download/download.asp?id=128702
请教大家,如何判定标准里提到的检测工具是否需要送检(检定或校准)?1、如标准里提到的是一种设备,比如超声探伤仪,这种很明显知道是需要送检的,并且设备信息里要写上设备名字、型号规格、编号等,但如果标准里提到的是压敏粘带呢?并且标准对这个压敏粘带是有要求的,比如带宽25mm,所测得的剥离强度每米宽至少为190N,请问这种需要送检吗?2、有没遇到没有送检的,报告里写的是没有送检的检测工具是否可以?请问没有送检的,设备信息也是需要填写设备名字、型号规格、编号等?
哪位有傅立叶变换红外光谱仪的国家鉴定标准?谢谢了
谁有“压缩气体中微量油含量的测定标准” 测定的最低浓度为0.1mg/m3
LC-MSMS做拉米夫定标准品,不知为啥一直有个明显肩峰。图谱在附件里http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309051141_462516_2167114_3.bmp
[color=black]CNAS在申请和标识使用时有些困惑,求坛友们指点[/color][color=black]1,CNAS申请时必须将判定标准一起申请吗?[/color][color=black]2,客户指定有判定标准,如果不申请认可该判定标准,能否在检验报告上盖CNAS章?[/color][color=black]3,如果申请认可判定标准,那客户的判定标准经常变换是不是很麻烦,还得重新申请?[/color][color=black]4,CANS标识使用里有一个要求不太明白,如下[[color=black]5.3.14[/color][color=black]根据检测或校准结果,与规范或客户的规定限量做出的符合性判断,不属于本规则所规定的[/color][color=black]“[/color][color=black]意见和解释[/color][color=black]”[/color][color=black]。实验室签发的报告或证书中仅包含判定标准(无具体的检测或校准方法)时,不得在报告或证书上使用认可标识或声明认可状态。[/color]][/color][color=black]字面意思是:报告中只标识有判定标准(不含检测方法)时不能盖章;那么报告中包含判定标准(未申请认可)和检测标准(已申请认可)时能否给客户盖章?还是二者都要过认可才能盖章?[/color]
标准曲线有更换频率不?怎么才知道什么时候该重新制定标准曲线?拜托拜托求指教
GB5009.75-2014食品添加剂中铅的测定 与 GB5009.12-2017食品中铅的测定 标准相关解读。请教下各位老师。提出以下问题:①GB5009.75-2014 食品添加剂标准中。1、压力消解罐法和微波消解法,两者为何前者没有不需要赶酸,而后者需要赶酸?2、开盖赶酸,指的是什么?仅仅把消解内罐盖子打开即可?还是需要借助电热板去赶酸?3、赶酸到什么程度?4、微波消解温度和压力罐温度查了将近60℃,为什么差别那么大?铅会损失吗?[img=,690,232]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910221522526828_8462_3699550_3.png!w690x232.jpg[/img][img=,690,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910221525173118_6483_3699550_3.png!w690x151.jpg[/img]②GB5009.12-2017 食品中铅的测定标准中。[img=,690,350]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910221533032778_237_3699550_3.png!w690x350.jpg[/img]4、见图三标红处:取出消解罐,放在可调式电热板上于140℃~160℃赶酸至1ml左右。这里有个问题,赶酸至1ml,如何保证所有样品的体积一致?不一致有什么影响吗?5、除了在电热板上赶酸,还有没有其它设备可以进行赶酸?(我们实验室只有北京中兴生产的普通电热板。。。)6、见标红处:将消化液转移至10ml容量瓶中。 这里大家是使用什么容器区定容的?我每次从消解罐转移到容量瓶时,简直是噩梦,一不小心就会撒出来。之前去海关学习,见到他们直接用离心管去定容。不知道有多少机构在用离心管?对接过影响大吗?[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910221536043564_6499_3699550_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
请教各位老师,不含测试方法的判定标准在CNAS现场评审时通过确认后有单独的附表3-3附件,那这些判定标准在CMA资质认定的时候需要申请、可以申请吗?CMA没有单独的判定标准文档,是直接加到测试方法标准列表里一起申请吗?谢谢!
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=145817]自检培训《药品GMP认证检查评定标准》08版.rar[/url]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=145820]药品GMP认证检查评定标准(征求意见稿)--265条.rar[/url]