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莪术醇对照品
仪器信息网莪术醇对照品专题为您提供2024年最新莪术醇对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括莪术醇对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的莪术醇对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合莪术醇对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有莪术醇对照品相关的最新资讯、资料,以及莪术醇对照品相关的解决方案。
莪术醇对照品相关的方案
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
电子鼻融合BP神经网络鉴别生、醋广西莪术及姜黄素类成分的含量预测
本文以广西莪术为主要来源,基于莪术及其醋制品炮制的气味差异,通过便携式电子鼻检测器获取气味信息,得到样品的气味指纹图谱。 再通过 BP 神经网络模拟生物识别模式对莪术及其醋制品进行鉴别,并对药材中的 3 种姜黄素类化合物的含量进行预测,实现二者的快速鉴别和姜黄素类化合物含量的快速预测,为莪术的客观气味评价提供参考。
喷雾干燥技术在莪术油微囊方面的应用
莪术油:本身具有不气味和苦味。为掩盖莪术油不良气味和苦味,以提高莪术油的稳定性并 有利于其后续固体制剂的开发,采用阿拉伯胶和麦芽糊精为囊材,用喷雾干燥法制备莪术油微囊。
莪术油微囊制备工艺的研究应用
莪术油:本身具有不气味和苦味。为掩盖莪术油不良气味和苦味,以提高莪术油的稳定性并有利于其后续固体制剂的开发,采用阿拉伯胶和麦芽糊精为囊材,用喷雾干燥法制备莪术油微囊。
喷雾干燥技术在莪术油微囊方面的研究应用
莪术油:本身具有不气味和苦味。为掩盖莪术油不良气味和苦味,以提高莪术油的稳定性并有利于其后续固体制剂的开发,采用阿拉伯胶和麦芽糊精为囊材,用喷雾干燥法制备莪术油微囊。
喷雾干燥技术在制备莪术油微囊工艺研究应用
莪术油:本身具有不气味和苦味。为掩盖莪术油不良气味和苦味,以提高莪术油的稳定性并有利于其后续固体制剂的开发,采用阿拉伯胶和麦芽糊精为囊材,用喷雾干燥法制备莪术油微囊。
使用喷雾干燥技术制备莪术油微囊工艺研究
莪术油:本身具有不气味和苦味。为掩盖莪术油不良气味和苦味,以提高莪术油的稳定性并有利于其后续固体制剂的开发,采用阿拉伯胶和麦芽糊精为囊材,用喷雾干燥法制备莪术油微囊。
喷雾干燥技术在莪术油微囊方面的应用工艺
莪术油:用于感冒、霍乱吐泻、暑热痧症、中风中痰不省人 事、跌扑失气、头刺痛、风火牙痛、支气管哮喘及各种咳嗽、寒热肚痛、腰背四肢痛、瘙痒症、疥疮、无名肿 毒、跌打损伤、烫伤烧伤、蛇虫蝎狗鱼蜈蚣伤、吐血、失眠、外伤出血等。按说明书外搽或内服。莪术油:本身具有不气味和苦味。为掩盖莪术油不良气味和苦味,以提高莪术油的稳定性并有利于其后续固体制剂的开发,采用阿拉伯胶和麦芽糊精为囊材,用喷雾干燥法制备莪术油微囊。
喷雾干燥技术制备莪术油微囊方面的工艺研究
莪术油:本身具有不气味和苦味。为掩盖莪术油不良气味和苦味,以提高莪术油的稳定性并有利于其后续固体制剂的开发,采用阿拉伯胶和麦芽糊精为囊材,用喷雾干燥法制备莪术油微囊。
喷雾干燥技术制备莪术油微囊工艺研究
莪术油:本身具有不气味和苦味。为掩盖莪术油不良气味和苦味,以提高莪术油的稳定性并有利于其后续固体制剂的开发,采用阿拉伯胶和麦芽糊精为囊材,用喷雾干燥法制备莪术油微囊。
中药莪术的33种农残测定分析
纳谱分析推出的HLB-C中药农残专用柱,特别适用于重色素和重油脂的中药材农残测定。本方法参考中国药典2020版2341第五法中的固相萃取法二,适用于含色素、挥发油类成分的中药材的农残检测。实验结论通过以上实验数据可以看出,莪术使用SelectCore HLB-C 500mg/6mL中药农残专用柱处理对其色素类成分、挥发油吸附良好,有效地减轻了样品中色素和挥发油成分对GC-MS/MS柱前端的污染和基质中干扰物对目标物的影响;使用SelectCore HLB 500mg/6mL固相萃取柱处理的莪术LC-MS/MS基质加标液中化合物出峰良好,搭配上述解决办法有效地解决了莪术中农残分析中存在的问题,提高了实验效率,为莪术的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
喷雾干燥法在莪术油微囊方面的应用工艺
莪术油:用于感冒、霍乱吐泻、暑热痧症、中风中痰不省人 事、跌扑失气、头刺痛、风火牙痛、支气管哮喘及各种咳嗽、寒热肚痛、腰背四肢痛、瘙痒症、疥疮、无名肿 毒、跌打损伤、烫伤烧伤、蛇虫蝎狗鱼蜈蚣伤、吐血、失眠、外伤出血等。按说明书外搽或内服。莪术油:本身具有不气味和苦味。为掩盖莪术油不良气味和苦味,以提高莪术油的稳定性并有利于其后续固体制剂的开发,采用阿拉伯胶和麦芽糊精为囊材,用喷雾干燥法制备莪术油微囊。
蓬莪术不同生长期干物质与营养元素积累规律
使用格哈特全自动凯氏定氮仪用凯氏定氮法测蓬莪术干植株样品全氮含量。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的山梨糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的麦芽糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的赤藓糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的木糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
凝胶渗透色谱法测定聚乙二醇4000分子量及其分布
本文建立了岛津凝胶渗透色谱仪(GPC)对药用辅料聚乙二醇4000相对分子量及其分布的测定方法。采用聚乙二醇系列分子量对照品制作校准曲线,相关系数R值为0.9999,线性良好;聚乙二醇对照品溶液平行测定6次,峰面积和保留时间RSD值均小于0.5%,重复性良好;实际样品测试结果满足药典要求。
气相色谱法测定丙二醇中乙二醇和二甘醇残留量
本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030,建立了丙二醇中乙二醇、二甘醇残留量的检测方法。在5.0 ~ 200 μg/mL浓度范围内,乙二醇、二甘醇相关系数R均大于0.999,线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针,组分峰面积RSD均小于3.5%。样品加标实验中,添加量为100 μg/g和1000 μg/g两个浓度,回收率在99.61-116.14%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于丙二醇中乙二醇、二甘醇残留量测定。
气相色谱法测定麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇的含量
本文利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪,建立了麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇含量的检测方法。本方法采用外标法定量,在5.0-200 μg/mL浓度范围内,乙二醇和二甘醇线性相关系数R均大于0.999,线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针,乙二醇峰面积RSD%为2.59、二甘醇峰面积RSD%为2.56。加标实验中,低、中、高三个加标浓度为15、50和100 μg/g,乙二醇回收率在82.0%~96.7%之间、二甘醇回收率在93.7%~103.8%之间。该方法操作简单,结果准确,分析时间短,可用于麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇含量检测。
标准品常见的容器取用方法
标准品一词常作为泛称。在色谱分析工作中,我们进行样品理化分析时常用的标准品大多属于“化合物纯度/浓度标准品”。此时,“标准品”这一称呼涵盖了非医药行业常说的“标准物质”、“标准样品”以及医药行业常说的“中药对照品”、“化学对照品”等。
气相色谱法测定丙三醇中乙二醇和二甘醇残留量
本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030,建立了丙三醇中乙二醇、二甘醇残留量的检测方法。在5.0 ~ 200 μg/mL浓度范围内,乙二醇、二甘醇相关系数R均大于0.999,线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针,两组分峰面积RSD均小于2.86%。方法耐用性样品RSD不大于3.93%。加标实验中,添加量为100和1000 μg/g两个浓度,回收率在86.09-99.15%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于丙三醇中乙二醇、二甘醇残留量测定。
离子色谱法定量分析工业用甲醇中铵离子
本文采用岛津离子色谱仪IC-16建立了工业用甲醇中铵离子的定量方法。实验结果表明:铵离子在0.01~2 µ g/mL浓度范围内,采用二次曲线拟合建立校准曲线,线性相关系数为0.9999,准确度为97.7%~102.2%。定量限浓度为0.01 µ g/mL,将0.02 µ g/mL对照品溶液重复进样6次,色谱峰保留时间RSD为0.023%,峰面积RSD为1.418%,仪器精密度良好。对工业甲醇进行铵离子加标实验,加标量为0.5 、8、18 µ g/mL,回收率为99.3%~105.2%,准确度高。此方法快速、准确、灵敏度高,适合于工业用甲醇中铵离子的定量分析。
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
乙醇挥发性杂质测定
本文建立了 乙醇中挥发性杂质 的 GC测定方法。结果表明, 参照 中国药典的分析方法, 采用色谱柱SH-624 (30 m, 0.32 mm × 1.8 μm)分析 对照 溶液 b 乙醛和甲醇 的 分离度 大于 1.5,峰形和重现性良好,满足《中国药典》 需求 。此方法可为 乙醇中挥发性杂质 的测定 提供参考 。
GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定(RI)
依据《GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定》第二法,使用资生堂CAPCELL PAK NH2 UG80 S5 4.6 mm i.d. × 250 mm(GQAD 05507)色谱柱,以示差折光检测器进行检测,对木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇和赤藓糖醇标准品能够得到良好分析结果和良好线性关系。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
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