桑皮酮对照品

上海同田生物技术有限公司(Shanghai Tauto Biotech Co., Ltd)于2008年底已在西班牙，比利时，韩国，泰国，新加坡，瑞士，南非，捷克，意大利。印度等十一个国家设立代理商，共同致力于同田生物公司对照品业务的国际市场开拓和产品品牌建设，是第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业！ 现面对全国诚招各地代理商，我们将提供优惠的代理政策及完善的服务，望共同拓展国内对照品市场，携手共创美好的未来！ 招商电话：021-51320588-8026 E-mail:sales2@tautobiotech.com URL: www.tautobiotech.com

对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用：　　(1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存，一般置干燥阴凉处保存，某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限，过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完，避免开瓶后长期不用，同时，在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。　　(2)使用中检所对照品时，应严格按说明书执行。一般情况下，供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异，必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型，可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定，以确保二者晶型和红外光谱图的一致。　　(3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品，以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本，可使用工作对照品进行日常检验，但药品检验所必须使用法定的对照品，出具的检验报告书才具有法律效力。　　(4)除另有规定外，对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量，按干燥品(或无水物)进行计算后使用，否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用；对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重，扣除水分后使用。此外，对照品若含有结晶水或盐基，使用时应注意其换算。　　远慕生物提供以下服务：　　1.中药提取物的定制研发和生产，中药提取物代加工相关服务。　　2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产　　3.天然产物原料药和中间体的生产，定制（包括合成，半合成）

药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一，药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分，是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关，标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质，即药品标准中使用的具有确定的特性或量值，用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质，其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”，“申请人在申请新药生产时，应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料，并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中，普遍存在对照品（标准品）的应用超前于中检所制备和标定的情况，鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性，标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系，因此，药品对照品（标准品）的研究（制备与标定）也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品（标准品）中检所已经发放提供，且使用方法相同时，应使用中检所提供的现行批号对照品（标准品），并提供其标签和使用说明书，说明其批号，不应使用其他来源者；如使用方法与说明书使用方法不同（如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等），应采用适当方法重新标定，并提供标定方法和数据；若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法，定量用对照品用作定性等，则可直接应用，不必重新标定。2、申报临床研究时，如中检所尚无供应，为不影响注册进度，可先期与中检所接洽制备和标定，申报时提供标定报告、标签（应标明效价或含量、批号、使用效期）和使用说明书；也可与省所合作标定，申报时提供标准品或对照品研究资料，“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”；标定有困难时，可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品（标准品）或国外制药企业的工作对照品（标准品），进行标准制订和其他基础性研究，但应提供其标签（应标明其含量）和使用说明书，能保证其量值溯源性；也可使用国外试剂公司（如sigma公司等）提供的对照品（标准品），但应提供试剂公司该批对照品（标准品）的检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据），如为高纯度试剂，提供了国外试剂公司检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据）时，也可使用，并应能保证其量值溯源性，但申请人应及时与中检所接洽对照品（标准品）的标定事宜，临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种，如中检所尚无供应，可参照2中要求进行，并提供相应研究资料，但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品（标准品）标定的技术要求1、创新药物应说明对照品（标准品）原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱），提供标定方法的研究和验证资料（如与原料药质量研究项下相同，可不再提供）、含量测定数据及经统计分析得到的对照品（标准品）含量结果，并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品（标准品）确定或可用该批对照品（标准品）进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法，并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较，同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度，而后根据测定结果经统计分析确定对照品（标准品）原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物，对照品（标准品）标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质，选用不同的容量分析方法，但应符合如下条件：（1）反应按一个方向进行完全；（2）反应迅速，必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度；（3）共存物不得干扰主药反应，或能用适当方法消除；（4）确定等当点的方法要简单、灵敏；（5）标化滴定液所用基准物质易得，并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定（标定时不发生副反应）等要求。标定方法的选择要关注如下事项：（1）供试品的取用量应满足滴定精度的要求（消耗滴定液约20ml）；（2）滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线。如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色；（3）为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法；（4）要给出滴定度（采用四位有效数字）的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量，以此为基准进行对照品（标准品）的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定，如为多组份抗生素，其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近，或以其中某一组份纯品为基准标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品，用作限度要求时，应提供其来源（合成路线）、结构确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求，并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱）。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”－三剂量法，并提供详细的方法学研究，包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择（如与质量研究项下相同，可不再提供）。每次标定结果均应照“生物检定统计法－量反应平行线测定法（3.3）”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分，从日常工作中发现，研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中，仍存在部分问题。作为对照品，其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量，对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效，需重视起来。

精准药物分析的工作，离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质（标准品/对照品等）。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用，对实现测量结果的溯源性，保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性，进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案：制备液相系统（Prep LC）、质谱引导的制备液相系统（MS-trigger Prep LC），超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）、制备超临界流体色谱（Prep SFC）。 超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年，中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享，并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号，经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权，在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》，新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下（基本按照时间先后顺序列出）。 沈晓斌博士（前FDA资深审评员，FDA报批咨询顾问）：very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢，我们个人不会接触那么全面，各种各样的方式，这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀，就是拿到他的COA，通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢，把所有的东西都给想细细的捋了一遍，个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充，有些东西，因为你以前没有接触过，你不会考虑那么细，当在FDA的时候你看到的是公司怎么做，然后你来评估他是否合理，是否可以接受，或者跟FDA的现有要求，来评估。 想要就说一点，FDA本身他不去说去该怎么去定量，这个标准品他只是负责审评，就是评审你（的资料），外界可以自己去建议你想要的方式，但是你要有足够多的科学依据，然后他（FDA）来评估是否可以接受，就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来，这个我以前对国内这个没有太多的，而且也没有特别去关注，因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西，吴教授这个主题一讲，觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些，有一种感觉就是弯道超车已经超了，在有些方面实际上是做的更好。只不过，过去这些年，西方就是设定了这种既定的质量标准，那其他国家，就因为你要照着西方去做仿药嘛，你就必须根据他的规则来走，更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师（长沙晶易首席科学家）：意见1：研发人员买的非法定对照品，外标法测定杂质含量时，很多人直接采用了COA的赋值，也直接采用相应的测定结果订入了标准，有些不妥。包括批检验，最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2：在吴博士的ppt中，对于非法定来源的如百灵威，sigma等买到的杂质对照品，拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险，似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充：只有经过标化赋值且可溯源（过程，方法，验证）的，风险才是最低的。 群主补充：尽管杂质测定中，如5%的误差是可以接受的（这属于科学性的范畴）；但不等同于对照品/标准品可以草率拿来，草率采用他人的赋值，这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%，无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%，若草率定量，杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士：同意以上的观点。 群友1：通过药品杂质的公司购买的对照品，我们就碰到了，欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差，我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果，多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士（中国药科大学药物分析系副教授）：看来概率虽然小，这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士：提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士（长沙晨辰医药创始人、技术总监）：我请教吴博士一个问题，目前国内杂质对照品市场非常混乱，大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里，对照品塑源存在问题，谱图与赋值真实性也存在问题，请问对此引入的风险有何看法？ 群友2：在购买对照品的时候，在COA的同时能否得到该合成方法的信息，这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3：好多杂质对照品本身不稳定，需要在-20℃保存，有可能在运输过程中就发生了变化，拿到的第一时间应该进行确认，遇到好几次这种情况。 吴春勇博士：在现有的条件下，购买的商业化对照品全部自己赋值，实践上还是存在相当的困难，成本上也没法控制。所以我个人观点：1）尽量选择知名公司；2）自己对风险进行评估，尤其是校正因子与各国药典不同，或者结构上与待测药物的生色团类似，分子量相当，校正因子却有显著不同。 【插话：知名公司依旧有风险或风险大】 是的，分享的那个案例，购买公司是业界相当知名的！ 群友4：购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小，最多提供四大谱（还不带解谱的），那就需要公司内部有比较强大的解谱能力，有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况，所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大，市场良莠不齐，缺乏有效的管控。 群友5：我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司，也有出失误的概率。 刘国柱博士：另请教吴博士及大家一个问题，目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证，很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维；而事实上不做二维NMR谱，NMR信号是无法归属的，从而不足以确定杂质结构，有可能确证的结构是错的；请问这个问题大家如何看待？ 吴春勇博士：我个人只要做结构确认，一定做二维。 刘国柱博士：那我和您观点一致，强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维与结构解析；在此习惯引导下，国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱，个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩（安士研发总监）：法规有明确规定必须这么表征，很多标准品量很小，做全应该不容易。【插话：情况多，复杂，没法一刀切】 黄常康博士（南京百泽医药创始人）：有些杂质是定向合成的，或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的，该做就做，有些简单的杂质，其实氢谱已经足够了，质谱只是多一个证据。 自己做的话，还需要加上做结构确证的杂质的钱，很多时候会差很多。 群友6：对照品的检测分析，既要有普遍性的，也要特殊性的，这个普遍性与特殊性的界点怎么界定，很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源： 新药仿药CMC实操讨论公众号

全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库，将落户中山健康科技产业基地。 　　全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说，我国个别中药药品近年来相继出现的问题，正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品，使之成为溯源性的根据、分析检测仪器的校准标准物质和质量控制的标准，可为中药新药研发、生产提供标准，“这是中药走向国际市场，突破国际技术壁垒的途径。” 　　国家药监局原副局长任德权称，选择在中山建立这个资源库，不仅因为中山国家健康科技产业基地已经具备承载这个项目的成熟条件，而且由于中山毗邻港澳，可联合粤、港、澳的资源共同打造一个国家级的标准平台，为中国争取在国际标准化中的话语权。 　　“这样，中药出口就拿到了‘国际通行证’。”中山国家健康科技产业基地公司总经理梁兆华形象地比喻。 　　该项目由中山健康科技产业基地、全国标准样品技术委员会、中山大学药学院和广东新龙和药业有限公司合作，项目运营后，3至5年内可以建成拥有几千种对照品与标准品的资源库。该项目有望在今年“328”招商经贸洽谈会上签约。

《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据，从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分，是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平，与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱，质谱，红外、拉曼、紫外光谱，核磁共振，热分析，动态水分吸附。 《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版，全部质谱数据采集由岛津企业管理（中国）有限公司采用岛津产品完成，其中十种使用岛津GCMS，其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图，裂解规律及相关物性，是目前最全的化学药品对照品质谱图集，对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品是由岛津企业管理（中国）有限公司联合四川中测标物科技有限公司共同推出。由中国测试技术研究院确保质量，按照岛津仪器性能特点研发生产。用于评估分析仪器的分析能力和工作状态，确保仪器达到设计需要的分析能力和精密度，保证分析仪器处于稳定可靠、灵敏准确的优良工作状态。 岛津（上海）实验器材有限公司作（简称SGLC）为岛津集团在中国成立的专门经营销售岛津分析仪器纯正部件、色谱消耗品及相关小型仪器的子公司。现全面负责岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品在国内的对外销售业务。 岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品现已涵盖的机种类型有岛津GC、GC-MS、GC-MS/MS，HPLC，LCMS-IT-TOF，LC-MS、LC-MS/MS，UV，AAS，ICP-OES，ICP-MS，TOC等机型。包括仪器重现性测试标准物质、灵敏度测试标准物质、调谐标准物质和验收标准物质等。具体产品选择请参考“岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品”产品目录。（下载产品目录） SGLC一直秉持为仪器分析客户提供更丰富的解决方案，此次引入岛津仪器专用试剂产品，将进一步扩充产品阵容，为分析仪器领域的客户提供更多专业利器。

近日，浙江省农业科学院李有贵、天津中医药大学吴崇明和中国农科院深圳基因组所刘永鑫等团队在iMeta在线联合发表了题为《The gut microbiota-aromatic hydrocarbon receptor (AhR) axis mediates the anticolitic effect of polyphenol-rich extracts from Sanghuangporus》的研究成果。基于齐碳纳米孔测序平台及二代测序平台开展研究，通过16s rRNA基因测序评估SH处理对小鼠肠道微生物群落结构的影响；通过对肠道微生物群落的宏基因组测序，确定与5-羟色胺-3-乙酸（5HIAA）生物合成相关的功能基因序列；通过对微生物，尤其是Alistipes onderdonkii等关键菌株的全基因组测序及组装，进一步理解微生物如何影响宿主健康。最终，本研究证明了桑黄多酚（SH）通过调节肠道菌群有效减轻葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导小鼠的结肠炎病理症状，揭示了基于SH和肠道菌群之间的相互作用开发结肠炎治疗策略的潜在途径。背景炎症性肠病（IBD）主要包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD），是一个全球性的健康问题，影响全球约0.5%人口。IBD的典型症状包括急性腹泻、间歇性腹痛、直肠出血和体重减轻。除了显著降低生活质量外，IBD还增加了结肠癌的患病风险，从而给个人和社会带来了沉重负担。目前，IBD缺乏明确的治疗药物，虽然常用临床药物具有较高的缓解率，但往往会出现继发性失败。因此，迫切需要寻找更有效、更安全的新的治疗干预措施。越来越多的证据证明了肠道菌群失调与IBD 的发生发展内在联系。Machiels等人发现，UC患者肠道微生态失调表现为产丁酸盐物种，如Roseburia hominis和Faecalibacterium prausnitzii的显著减少。丁酸钠治疗可减轻结肠炎的炎症状态和肠黏膜病变。吲哚衍生物是重要的微生物代谢物，已被证实是改善实验性溃疡性结肠炎的有益药物。例如，吲哚-3-乙酸（IAA）、吲哚-3-甲醇（I3C）和吲哚-3-丙酮酸（IPA）可以作为芳基烃受体（AhR）的天然配体，通过提高血清和组织抗炎白细胞介素水平来减轻IBD。因此，肠道菌群及其代谢产物，特别是吲哚衍生物，可能是开发新的抗IBD治疗干预措施的有效途径。成果概述中药（TCM）在中国已成功治疗疾病数千年。越来越多的证据强调了天然药物资源的药理益处。食药用食物已成为一种很有前途的疾病治疗方法。桑黄是一种可食用的药用真菌，可作为药物和膳食补充剂。研究证明，桑黄具有多种药理作用，包括抗炎、抗肿瘤和抗氧化。此外，它还具有调节肠道菌群的能力。然而，桑黄对于IBD的治疗潜力尚未被探索。本研究旨在确定桑黄多酚（SH）的抗结肠炎作用，并探讨其有益作用是否与肠道菌群密切相关，以及潜在的肠道分子机制。本研究首先评估了SH抗结肠炎活性，并通过一种涉及体内功能验证和粪菌移植的综合方法证实了肠道菌群在其抗结肠炎作用中的重要贡献。此外，本研究还确定了关键的肠道细菌种类及其活性代谢产物5-羟基吲哚-3-乙酸（5HIAA），他们是SH改善结肠炎作用的关键介质，主要通过激活AhR信号通路发挥抗结肠炎作用。本研究不仅有助于更深入地了解SH的治疗潜力，而且也为今后探索SH和肠道菌群治疗结肠炎的治疗途径奠定了科学基础。成果亮点1.SH减轻DSS诱导的C57BL/6小鼠结肠炎桑黄在中国已经实现了大规模的人工栽培（图S1A）。SH是桑黄多酚提取物（93.86% ± 2.78%）（图S1B；表S1)。本研究首先评价了SH在葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导小鼠中的抗结肠炎作用（图1A）。与正常小鼠相比，结肠炎小鼠表现出体重减轻（图S2A)、疾病活动指数增加（DAI）（图1B)、结肠长度缩短（图1C；图S2B)、隐窝和结肠组织结构受损（图1D；图S2C)，以及明显的炎症反应（TNF-α、IL-1β、IL-6、MCP-1和IL-17α增加，IL-4、IL-10和IL-22降低）（图S3)。低剂量和高剂量SH均可改善结肠炎病理症状，主要表现在增加体重，改善结肠长度和结构损伤（图1B-D；S2）。此外，SH给药以剂量依赖性方式逆转了炎症细胞因子水平的变化（图S3），表明SH具有强大的抗炎作用。氧化应激和肠黏膜屏障对于维持肠道通透性以抵御毒素、致病菌和其他有害物质至关重要。团队在转录和翻译水平上评估了SH对上皮细胞紧密连接蛋白表达的影响，并检测了氧化应激相关基因的表达。与DSS组相比，SH处理组紧密连接蛋白基因Occludin、Claudin-3和Claudin-4的转录水平明显升高（图S4A），结肠组织中NF-kB、Nox4和Stat3的表达水平明显下调（图S4B）。同时，SH也增强了紧密连接蛋白的蛋白表达水平（图S4C-D），证实了SH对粘膜屏障的正向调控作用。此外，经过SH处理后，杯状细胞的数量也显著增加（图S4E）。以上结果表明，SH可显著改善DSS诱导的小鼠结肠炎症状。图1.SH缓解DSS小鼠实验性结肠炎症状，并改变其肠道菌群（A）动物实验示意图；（B）疾病活动指数（DAI）评分；（C）结肠组织图片；（D）苏木精&伊红染色（H&E）结肠病理图（比例尺= 50µ m）；（E）基于Chao1指数和Shannon指数评价肠道菌群Alpha多样性。（F）基于加权UniFrac距离的肠道菌群主坐标分析（PCoA）；（G）属水平上肠道微生物群的分类特征。（H）DSS相关细菌的核心微生物群。内环代表了在NC-DSS-SHL-SHH队列中可重复检测到的OTUs。不同微生物群落的相对丰度显示为蓝色（NC）、绿色（DSS）、红色（SHL）和青色（SHH）热图。alpha多样性分析采用Wilcoxon非参数检验，PCoA分析采用置换多元方差分析（PERMANOVA）。数据显示为平均值±标准误（n = 8）。*p 0.05，**p 0.01，***p 0.001。NC，阴性对照；DSS，葡聚糖硫酸钠；SHL，低剂量桑黄多酚组（250 mg/kg/d）；SHH，高剂量桑黄多酚（400 mg/kg/d）；DAI，疾病活动指数。2.肠道菌群在SH抗结肠炎作用中起关键作用为了评估肠道菌群对SH抗结肠炎作用的贡献，团队进行了16S rRNA基因测序分析，以评估SH治疗对肠道菌群的影响。DSS诱导结肠炎小鼠肠道菌群α-多样性明显低于正常小鼠（p 图2.粪菌移植（FMT）揭示SH调节肠道菌群的抗结肠炎作用（A）动物实验示意图；（B）小鼠体重（g）；（C）疾病活动指数（DAI）评分；（D）结肠长度（cm）；（E）苏木精&伊红染色（H&E）结肠病理切片（上）（比例尺= 200µ m）和Claudin-4紧密连接蛋白免疫荧光图（下）（比例尺= 50µ m）；（F）血清抗炎细胞因子IL-10 水平；（G）血清抗炎细胞因子IL-22 水平；（H）血清促炎细胞因子（TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-17α）水平；（I）结肠组织中Occludin，Claudin-3和Claudin-4的蛋白表达。采用单因素方差分析和Dunnett’s检验进行统计学分析。数据显示为平均值±标准误（n = 8）。*p 3.SH富集Alistipes onderdonkii改善结肠炎接下来，团队在属水平上仔细研究了肠道菌群的分类组成，以确定SH抗结肠炎作用的核心细菌。结果显示，与DSS组相比，对照组、SHL组和SHH组中，共有12个菌属表达上调，25个菌属表达下调（图S7A）。与对照组相比，模型组有34个菌属增加，13个属菌降低。低剂量SH处理使得10个菌属上调，4个菌属下调。高剂量SH处理后，20个菌属上调，4个菌属下调（图S7B）。差异表达分析显示，只有Alistipes在DSS组显著减少，而在SH治疗后显著增加（图S7C）。进一步Spearman相关分析表明，3个菌属与DAI评分显著负相关、与结肠长度显著正相关，其中Alistipes相关性最为显著（图S7D）。这些结果表明，SH可以显著调节肠道微生物群落，特异性富集Alistipes。进一步，团队通过物种特异性定量PCR（qPCR）对粪便Alistipes进行定量，发现Alistipes onderdonkii是SH富集的主要菌种（图S7D-E）。团队获得了3株A. onderdonkii，并评价了它们对DSS诱导的结肠炎影响。结果显示，三个菌株中，两个A. onderdonkii 菌株（#1：FDB8和#2：FDFM）可有效预防体重减轻，降低DAI评分，恢复结肠组织损伤，改善炎症状态（图3A-E）。此外， A. onderdonkii提高了紧密连接蛋白的表达，以增强肠道屏障功能（图3F-H）。因此，A. onderdonkii可能是介导SH抗结肠炎作用的关键有效物种。有趣的是， A. onderdonkii（#3）几乎没有改善结肠炎，甚至造成了有害的影响（图S8），表现出了菌株特异性的功能。图3.A. onderdonkii减轻DSS诱导的C57BL/6小鼠结肠炎（A）小鼠体重百分比（%）和体重变化（g）；（B）DAI评分和DAI评分的AUC；（C）苏木精&伊红染色（H&E）的结肠病理切片（比例尺= 200µ m）。（D）血清抗炎细胞因子IL-10和IL-22的水平；（E）血清促炎细胞因子IL-1β和MCP-1的水平；（F）结肠组织Occludin，Claudin-2，Claudin-3，Claudin-4和ZO-1的mRNA表达水平；（G）结肠组织Occludin、Claudin-3和Claudin-4的蛋白表达；（H）Claudin-4紧密连接蛋白免疫荧光图（比例尺= 50µ m）。采用单因素方差分析和Dunnett’s检验进行统计学分析。数据显示为平均值±标准误（n = 8）。*p 4.5-羟基吲哚-3-乙酸（5HIAA）是一种关键活性代谢产物考虑到SH对肠道菌群的调节作用，团队对粪便样本进行了代谢组学分析，旨在识别功能微生物代谢产物。如图S9A所示，与NC小鼠相比，DSS诱导结肠炎小鼠中代谢物水平发生显著改变（图S9A），而SH处理组的代谢物谱与NC组接近，表明SH显著恢复了微生物代谢物的分布（图S9A）。随后，团队确定5HIAA在SH处理后显著升高（图S9B-C）。通过对3株A. onderdonkii功能基因序列的全面分析，发现2株A. onderdonkii（#1：FDB8和#2：FDFM）的基因组中含有一个与诱导吲哚化合物生物合成相关的tpl基因。相比之下，第三株菌株（#3：FDPA）的基因组缺乏这个特定的基因（图S9D）。为了证明A. onderdonkii确实具有产生5HIAA的能力，团队采用高效液相色谱（HPLC）对A. onderdonkii培养上清液中5HIAA含量进行检测，发现5HIAA浓度高达33.5 μg/mL。值得注意的是，5HIAA的产生与A. onderdonkii改善结肠炎的作用相关，主要表现为两个有效的A. onderdonkii菌株产生的5HIAA（33.5和16.83 μg/ml）多于无效菌株（0.83μg/ml）（图S9E)。代谢物与结肠炎指数的相关分析显示，有22种代谢物与结肠炎症状密切相关，其中5HIAA与结肠长度呈正相关，与DAI评分呈负相关（图S9F)。因此，SH可以促进5HIAA产生，这可能是与SH抗结肠炎作用相关的关键微生物代谢产物，尤其是A. onderdonkii。据报道，肠道微生物产生的IAA可以缓解结肠炎。因此，团队研究了与IAA密切相关的衍生物5HIAA对DSS诱导结肠炎的影响（图4A）。IAA治疗显著改善了结肠炎的症状（图4B-F），这与之前的报道结果一致，而5HIAA在缓解结肠炎方面的表现明显优于IAA（图4B-F）。此外，这两种吲哚衍生物都能有效地提高抗炎因子的水平，降低促炎因子的水平，以减轻炎症反应（图S10A-B）。在DSS诱导小鼠中，吲哚衍生物也降低了氧化应激相关基因（NF-kB、Nox4和Stat3）的相对表达（图S10C）。此外，IAA和5HIAA均上调了紧密连接蛋白Occludin和Claudins的表达，后者具有显著性（图S10D-E）。图4.5HIAA治疗可减轻DSS诱导的C57BL/6小鼠结肠炎（A）动物实验示意图；（B）体重百分比（%）；(C)小鼠DAI评分；（D）小鼠结肠长度（cm）；（E）苏木精&伊红染色（H&E）的结肠病理图（比例尺= 200µ m）和小鼠组织学评分；（F）Claudin-4紧密连接蛋白免疫荧光图（比例尺= 50µ m）。采用单因素方差分析和Dunnett’s检验进行统计学分析。数据显示为平均值±标准误（n = 8）。*p 5.结肠AhR激活对SH抗结肠炎具有重要作用既往研究表明，微生物来源的吲哚衍生物可以通过结合并激活AhR来保护结肠炎，提示SH可能通过富集Alistipes及其代谢物5HIAA来激活AhR，从而改善结肠炎。为了证实这一假说，团队首先检测了AhR下游基因（Cypa1、Cypa2和Cypb1）在结肠中的表达水平。结果显示，5HIAA和SH两种处理均显著上调了Cypa1、Cypa2和Cypb1（图5A-B）基因水平，表明AhR在结肠组织中被激活。随后，团队用AhR抑制剂处理DSS小鼠，以验证AhR信号通路对SH抗结肠炎疗效的贡献。AhR拮抗剂StemRegenin 1基本上消除了5HIAA对结肠炎的改善作用，如体重、DAI、结肠长度、血清IL-22和IL-10水平，以及结肠组织病理学（图5C-H）。AhR拮抗剂消除了SH治疗对体重的有益作用（图5C-H），但对DAI、结肠长度等指标的消除作用明显减弱（图5C-H）。通过对Caco-2细胞的体外实验，进一步验证了AhR信号通路的激活情况。CCK-8检测结果显示，五种浓度的5HIAA对Caco-2细胞都没有细胞毒性作用（图S11A）。虽然5-HIAA处理后Caco-2细胞中AhR的表达没有明显变化，但Cypa1、Cypa2和Cypb1的表达明显增加（图S11B），提示5HIAA部分激活了AhR信号通路。以上结果表明，SH至少大部分通过激活AhR信号通路来缓解结肠炎。图5.AhR抑制剂可削弱SH和5HIAA的抗结肠炎作用（A）5HIAA处理结肠炎小鼠结肠组织中Ahr、Cypa1、Cypa2和Cypb1的相对mRNA水平；（B）SH处理结肠炎小鼠结肠组织中Ahr、Cypa1、Cypa2和Cypb1的相对mRNA水平；（C-D）小鼠体重（C）及体重变化（D）；（E）DAI分数；（F）小鼠结肠长度（cm）；（G）血清抗炎细胞因子（IL-22和IL-10）水平；（H）结肠组织和苏木精&伊红染色（H&E）结肠病理图（比例尺= 200µ m）。采用单因素方差分析和Dunnett’s检验进行统计学分析。数据显示为平均值±标准误（n = 8）。*p 0.05, **p 0.01, ***p 0.001。AhR，芳香烃受体。

桑翌携手美国WHEATON,进军生命科学消耗品领域 2013年12月，北京桑翌实验仪器研究所（以下简称：桑翌）与美国WHEATON正式签署战略合作协议，成为WHEATON在大中华区的唯一合作伙伴，全面负责WHEATON产品在大中华区的市场推广、销售，售后服务及产品资源整合。该举措是加强桑翌和WHEATON生命科学领域地位的重大战略步伐，与WHEATON的合作，旨在更快速、及时地响应中国市场和客户的需求，以全面、高效及具有针对性的产品和解决方案进一步服务中国。 面对这一挑战，桑翌制订了针对WHEATON产品特点的市场策略，建立强大的库存分销体系，保证常用产品现货交易。在继续强化WHEATON在中国的原有的几家代理商合作的基础上，进一步建立和完善的大中华区的分销体系。 美国WHEATON已有125年的历史，从1888年Dr. Theodore Corson Wheaton创立公司之初的实验室玻璃制品，到1953年开始的无菌包装产品系列，再到1990年开始的WHEATON全系列细胞培养设备，WHEATON始终站在科学创新和技术进步的最前沿，今天的WHEATON品牌已经成为创新、品质和服务的象征。 WHEATON的客户遍布全球，包括辉瑞、阿斯利康等世界著名医药企业，主要包括生物科技、生命科学、诊断试剂、制药领域这四大方向。 北京桑翌实验仪器研究所成立于2000年，是一家集研发、生产、贸易于一体的集体所有制股份合作企业，2003年企业成功完成改制，并在2004年与德国JULABO合资成立优莱博技术（北京）有限公司；2007年，与瑞士INFORS签署合资协议，成立伊孚森生物技术（中国）有限公司，强势进入生命科学领域。经过多年的不懈努力，凭借优秀的团队、品牌优势、渠道体系和技术力量桑翌在生命科学领已经崭露头角。这也是WHEATON经过深思熟虑，最终选择桑翌作为大中华区的战略合作伙伴的原因。 WHEATON在生物消耗品和细胞培养方面的优势，和桑翌多年建立的渠道优势，一定能形成强强合作优势，为生命科学领域的客户提供给个能更好的解决方案和服务。

项目编号：2022zfcg00371项目名称：甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目预算金额：396.48(万元)最高限价：396.48(万元)采购需求：具体品目、技术参数和数量详见招标文件第五章 技术规格书合同履行期限：按合同约定执行本项目（是/否）接受联合体投标：否

虽然新冠介导的嗅觉丧失的破坏性影响众所周知，但其背后的生物学机制仍然是一个谜。4月18日发表在《美国医学会神经病学杂志》上的一项研究表明，当身体的免疫系统对新冠病毒感染作出反应时，嗅觉丧失很可能是发生炎症的附带后果，而不是病毒的直接作用。 作者表示：“作为一名神经病理学家，我想知道为什么丧失嗅觉是新冠而不是其他呼吸道疾病的一个常见症状。因此，我们决定对嗅觉机制进行深入研究，看看当新冠病毒侵入人体时，在细胞水平上实际发生了什么事。”为了进行研究，研究人员从23名新冠病亡者和一个对照组患者的大脑底部嗅球（传递携带气味信息的神经脉冲的部位）中收集了组织。对照组由14名死于其他原因的人所组成，他们在死亡时体内并没有被检测到新冠病毒。研究人员对所有收集的组织进行了任何可检测到的新冠病毒颗粒的评估，并使用光学和电子显微镜检查其中的细胞、血管和神经元（神经细胞）的结构和特征，以及存在的轴突（传递电脉冲的神经元部分）的数量。从3名患者的临床记录和其余患者的家庭访谈中获得了有关嗅觉和味觉的信息。23名新冠患者中有3名被确定失去了嗅觉，4名嗅觉能力下降以及2名同时失去嗅觉和味觉。对照组的14名患者中没有人被确定为失去嗅觉或味觉。研究人员想从两组的研究中了解三件事：嗅觉系统中神经元的退化（损伤）水平、嗅觉轴突丢失的数量以及微血管病变（小血管疾病）的严重程度。研究人员将没有感染新冠病毒的患者的组织与感染新冠病毒的患者（尤其是那些嗅觉减弱或完全丧失嗅觉的患者）的组织进行比较后发现，新冠患者的血管损伤程度更严重，并且嗅球中的轴突量要少得多。该研究的另一个主要发现是，尽管神经和血管受损，在大多数新冠患者的嗅球中并未检测到新冠病毒颗粒。作者解释道，依赖于常规病理检查的先前研究推测，嗅觉神经元和嗅球的病毒感染可能在与新冠相关的嗅觉丧失中起作用。然而新研究表明，嗅觉上皮细胞的新冠病毒感染会导致炎症，进而损害神经元，减少可用于向大脑发送信号的轴突数量，并导致嗅球功能失调。图源：Cheng-Ying Ho, 美国约翰斯霍普金斯医疗集团图形显示了新冠病毒在鼻腔内的感染如何导致炎症，进而损害神经细胞，减少可用于向嗅球（帮助大脑处理信号）发送气味信号的轴突（脉冲传输器）的数量。而这往往导致新冠患者的嗅觉减弱或完全丧失。

p 　　由天津市滨海新区科学技术协会和中国蛋白药物质量联盟主办，北京医恒健康科技有限公司和天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会承办的“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会”于12月10日在天津巨川百合酒店胜利召开。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/bc2519d0-e110-45f9-a4b9-a587227c56be.jpg" title=" 培训现场.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 培训现场 /span /strong /p p 　　本次研讨会来自全国各地的医药企事业单位及科研院所的药品研发人员、注册申报人员、质量控制人员、项目负责人等有关人员参加了本次研讨会。10日上午，研讨会开幕式由中国蛋白药物质量联盟秘书长史晋海博士主持，介绍了出席此次会议开幕式的嘉宾，包括天津市滨海新区科学技术协会学会处侯立群处长，三位演讲专家余立老师、周立春老师，山广志老师。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/3ed2bb10-7c99-43a4-a149-f4b53818d3c8.jpg" title=" 史晋海博士主持.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 史晋海博士主持 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/d08b2e76-4772-4265-a184-7061d03658ea.jpg" title=" 余立老师2 .jpg" / br/ /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 余立老师 /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/b04550f4-a0d4-4b49-96d8-975893232c64.jpg" style=" " title=" 周立春老师.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 周立春老师 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/94d80e5c-6b2f-49ab-8f61-a6f64f658cb3.jpg" title=" 山广志老师.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 山广志老师 /span /strong /p p 　　无论是创新药研发还是仿制药一致性评价，无论是原料药还是制剂产品，无论是药品临床前开发还是上市后质量监控，杂质的研究无疑都是重头戏。也是药品申报资料中出现问题最多的模块。由于药品中杂质含量的水平比较活性成分而言大多都是百分之几、千分之几、甚至更低数量级的，一种药品中含有几种、十几种、乃至几十种杂质，所以药品杂质的定性定量都远比活性成分难度要大的多。余立老师就杂质研究与控制思路为与会人员进行的讲解。 br/ /p p 　　杂质定向控制越来越细，质量标准中特定杂质越规定越多，定位，定量，测定响应因子，哪个也少不了杂质对照品。类杂质对照品的制备、纯化、结构确证，特别是赋值方法都有哪些要求，还有杂质对照品分装、保存时的注意事项的相关细节，山广志老师就在这次研讨会中介绍了这方面的常见问题与案例分析。 /p p 　　微信群中常有问杂质研究与杂质检测方法学验证方面的的问题。但微信交流信息局限大，讨论不方便也不具有系统性，解决一两个问题其他问题还是不明白。周立春老师用她30多年的一线审评与实验室工作经验为与会人员讲解了杂质研究与杂质检测的方法学验证。 /p p 　　会后问答环节讨论热烈。与会者意犹未尽，期待更多交流机会。 /p p 　　生物医药产业是天津市八大优势支柱产业之一，更是滨海新区重点发展产业。本次研讨会将创造机会，促进天津市滨海新区与顶级生物制药企业和专业人才的合作，极大地推动相关领域健康快速发展。此次会议搭建了具有国内影响力的生物医药专业交流平台，既利于增强新区医药企业实施创新发展及国际化战略的信心，又扩大新区医药企业在生物医药领域中的影响力，大力促进新区医药产业的健康发展。 /p p 　 /p

各有关单位： 按照《中国化学试剂工业协会团体标准管理办法（2021 年修订版）》（中试协字〔2021〕 63 号）的要求，现予批准印发中国化学试剂工业协会 2023 年第二批团体标准《化学试剂 气相色谱用对照品 N,N-二甲基甲酰胺》等 14 项团体标准。请起草单位抓紧落实和实施项目计划，在标准制定过程中加强与有关方面的协调，广泛听取意见，保证标准质量和水平，按时完成团体标准制定任务。标准项目计划执行过程中有关问题，请及时与中试协团标委办公室联系。联系方式：联系人：朱传俊电话：18526778029中试协团标办公室邮箱：hxsjtbw@163.com中国化学试剂工业协会2023年8月16日文件66 2023年印发第二批14项团体标准制定计划通知.pdf

仪器信息网讯 2013年10月23日，&ldquo 第十五届北京分析测试学术报告会及展览会(BCEIA 2013))&rdquo 在北京展览馆隆重举行。北京桑翌实验仪器研究所携带其2013年最新推出的WIGGENS品牌SLR红外线加热磁力搅拌器亮相BCEIA 2013。仪器信息网就该新品的技术特点、用户定位特别视频采访了桑翌公司国际市场负责人Christopher Both。 　　关于WIGGENS品牌 　　Wiggens品牌创立于2006年，源自德国，致力于提供一流的实验室通用设备，现在品牌属于桑翌。桑翌实验仪器研究所创立之初，主要作为其他品牌的经销商，很快成为中国市场上最大的经销商之一。但是，在发展过程中，我们意识到：需要有竞争力的自有品牌来支持、加强公司的持续发展，取得长久的竞争优势。所以我们Wiggens品牌的核心，就是依托先进技术、强大的功能设计和简洁大方的外观设计，向客户提供最高品质的产品，并提供一流的技术服务。我们坚持不断尝试、创新，提供新产品来满足客户的需求，比如这款产品SLR。 　　为什么推出SLR红外线加热磁力搅拌器? 　　在回答这个问题之前，请先允许我简单介绍一下这款产品，这款产品的名称为SLR，是一款结合了红外加热技术的搅拌装置，搅拌速度为50~1600rpm，可以瞬时加热到550℃。 　　现在来回答您的问题，正如您所看到的，SLR不仅是一款普通的带加热功能的搅拌器。对于一般的搅拌加热应用，可以选择其他更适合和经济的搅拌器，SLR则是专为对加热有高需求的客户而设计，因为有的实验需要在高温条件下进行搅拌，或者需要将样品在很短时间加热到550℃，这个是一般的加热搅拌器所不能达到的。比如我们加热1L到沸腾，只需要10分钟左右。 　　您可以看到，SLR的最高加热温度远远高于市面上一般的加热搅拌器，而且它的加热速度更快，精度更高，同时可以瞬时加热或切断。 　　请介绍一下SLR红外线加热磁力搅拌器的技术特点? 　　SLR最重要的特点在于它内部的红外控温技术。该技术使SLR能达到很快达到550℃的高温，同时达到目标温度后，稳定性更高。SLR的另外一个重要特点就是它的玻璃陶瓷面板，这种材料抗热冲击能力极强，这让加热面板的表面开裂或磨损等问题都成为过去。 　　SLR红外线加热磁力搅拌器推出后获得了怎样的市场反应? 　　目前国内外客户对SLR的反响都非常好，红外控温技术受到客户的广泛关注和高度评价，同时由于它是市场上唯一一款使用红外控温技术的产品，需求量很高。所以，就销售额而言，我们必须感谢SLR。

全自动农药残留检测仪需要做空白对照吗，全自动农药残留检测仪需要做空白对照。空白对照是指不给予任何处理的对照，这在动物实验以及实验室方法研究中常采用，以评定测量方法的准确度以及观察实验是否处于正常状态等。全自动农药残留检测仪在检测食品中农药残留量时，为确保检测结果的准确性和可靠性，通常需要进行空白对照。具体来说，空白对照在全自动农药残留检测仪中的作用可能包括：评估仪器性能：通过空白对照，可以评估仪器在无任何农药残留的情况下，其测量值是否稳定，是否符合预期，从而判断仪器是否处于正常的工作状态。校正误差：在检测过程中，可能会存在各种误差，如仪器误差、试剂误差、操作误差等。通过空白对照，可以及时发现并校正这些误差，提高检测结果的准确性。设定阈值：空白对照的结果可以作为设定阳性阈值的参考。阳性阈值是指判断食品中农药残留是否超标的临界值。通过空白对照，可以确定在无任何农药残留的情况下，仪器的测量值范围，从而设定合理的阳性阈值。此外，一些全自动农药残留检测仪具有空白对照自动检测功能，可以自动进行空白对照操作，并将结果保存于系统中，方便后续分析和查询。这种设计可以进一步提高检测效率和准确性。综上所述，全自动农药残留检测仪需要做空白对照，以确保检测结果的准确性和可靠性。

前言吾日三省吾身，定量实验做对照了吗？在荧光定量PCR实验中遇到没有曲线、曲线异常等情况，我们总是会在第一时间去看阳性对照和阴性对照的扩增情况来分析原因。由此可见，实验中做对照的重要性不言而喻。在荧光定量PCR实验中，我们通常会按照如下的流程进行实验：样品采集，运输，样品处理，核酸提取，反转录（RNA 病毒），扩增 ，结果读取。为了提高实验结果的精准度，我们通常会通过设置对照的方式对检测的各个环节进行监控。阴性对照荧光定量PCR的灵敏度较高，对实验室的污染也非常敏感，阴性对照可以用来监控和发现污染的发生。常用的阴性对照包括以下几种：无模板对照（No Template Control, NTC）使用水代替荧光定量 PCR反应中的核酸，其它试剂按比例正常加入，用于监控扩增反应体系中的污染。正常情况下，NTC孔不会有扩增；当NTC出现扩增，则预示体系中有污染。在SYBR Green实验中，引物二聚体的形成也可能导致NTC出现扩增。阴性样本对照（Negative Sample Control）阴性样本对照指不含有目的基因或者靶序列的样本，也可以是样本保存液。和含有目的基因的样本一起进行核酸提取等过程。如果出现扩增，则说明实验过程中存在污染，结合NTC结果进行判断。无逆转录酶对照（No Reverse-Transcriptase Control, No RT）当进行RNA定量实验时，如果引物和探针设计在同一个外显子上，扩增有可能来源于未去除干净的DNA，此时可以设置无逆转录酶对照。无逆转录酶对照中不加逆转录酶。由于没有cDNA，DNA聚合酶无法扩增mRNA，则不应发生扩增。如果检测到扩增，则样本中可能含有未去除干净的DNA。阳性对照阳性对照必然是阳性的结果，用于排除假阴性。如果检测出来了这个样本不是阳性，则说明实验有问题，不可靠。阳性样本对照（Positive Sample Control）阳性内对照虽然可以在一定程度上反应核酸提取效率，但是却很难反馈提取流程中对核酸释放的效率。为了能更好的反映提取效率，可以选择已知阳性的样本或者保存在相似基质中已知浓度的病原体，作为单独的样本进行提取和后续的RT-PCR，通过Ct值评断实验流程。内参基因（Endogenous Control）内参基因可以用于反应样本本身的质量，比如拭子是否刮取到样本、RNA在运输和保存过程中是否有严重的降解等问题。内参基因一般选择在取样组织或细胞中均有足量表达的基因，且其表达量不受环境、实验处理条件和取样时间等因素影响，常用内参基因如表1所示。没有某个内参基因是万能的，内参基因需要根据样本类型和实验处理方式进行评估和选择。实验中通过内参基因的Ct值来判断取样和样本降解情况。在相对定量实验中，内参基因亦可用于对取样量进行均一化。▲ 表1: 已报道的部分物种qPCR内参基因扩增对照（Amplification Control）可使用含有扩增片段的质粒、假病毒或者基因组DNA/cDNA作为扩增阳性对照，监控荧光定量PCR的体系是否正常。当扩增对照没有扩增，或者Ct值大于预期，则说明定量PCR体系存在问题。内部阳性对照（Internal Positive Control, IPC）如果想监控每一份样本的整个实验过程，可以在提取之前在每个样本中加入一段外源DNA或RNA（不含目的片段），并在定量PCR时进行单管多重PCR，同时检测目的基因和这段序列。在每个样本中加入特定拷贝数的IPC，进而从该段序列的Ct值判断对应样品孔中的核酸富集和扩增效率。

p 　　从北大生物无机化学专业的博士，到新三板公司的创始人，14年间，桑华春完成了一场马拉松式的创业长跑。如今，这场长跑尽管还没有结束，桑华春和她所创立的智云达却悄然改变。多年前，她个人为公司筹钱借了200万元，而现在，她被投资人追着投钱。40岁时，桑华春拿身家性命赌了一把，现在来看，她的运气不算差。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/d7c2f254-f8f5-4c68-bc13-edfc7a5d109d.jpg" title=" bcb0187_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 北京智云达科技股份有限公司董事长桑华春 /p p 　 strong 　学者型创业者夫妻式合伙人 /strong /p p 　　灰色外套，普通的方框眼镜，家常的马尾，初次见到桑华春的人，很难把她和上市公司董事长的形象联系起来。 /p p 　　1999年，桑华春辞去做了十年的自贡市质监所食品室主任一职，在丈夫桑黎川的陪伴下北上读博，获得北京大学博士学位后便留了校，继续从事食品安全快速检测研究工作。 /p p 　　2003年，不愿在北京继续“打工”的桑黎川决定自立门户。虽然是政府农业部门出身，但是他看好IT行业，于是和妻子桑华春共同创立智云达公司。靠给工商和邮政系统开发软件，二人赚到了第一桶金。不过这算不上是一次顺利的创业，不久之后由于竞争太激烈，公司客户流失，智云达不得不考虑转型。 /p p 　　事实上，智云达一开始的业务线有两条，一边是软件开发，另一边就是桑华春擅长并且热爱的食品安全快检。桑华春解释，这两项业务看似不相关，但服务的都是工商部门。软件业务受挫后，他们决定重点发力食品安全快检。 /p p 　　桑华春继续从事北大研究工作的同时，全面担起智云达的产品研发。有了前面的经验，这对夫妻档创业组合更加谨慎，智云达也在滚动中不断壮大。2016年3月，智云达正式在全国股转系统挂牌，被业内称为第一家专注于食品安全快速检测智能硬件、软件及大数据服务的新三板公司。 /p p 　　今年3月份，智云达公布的年报显示，公司2016年营收为7361.22万元，同比大长136.54% 归属于挂牌公司股东的净利润为691.31万元，同比增长11.78倍。提到这个不错的“成绩单”，桑华春表示，这得益于公司的整体优势，“除了快检，公司很重视信息化，比如大数据和云服务，这是由公司一开始的基因决定的。” /p p 　　 strong 卖房子筹钱、向亲戚借200万元却拒绝了投资人 /strong /p p 　　尽管有一些家底，但在挂牌前的几年里，智云达常常遭遇到“缺钱”的问题。 /p p 　　2003年公司刚成立不久，由于“非典”冲击，公司业务受到很大影响。再加上智云达的客户通常实行预算管理和集中采购，回款周期较长，一时间公司资金极度紧张。桑华春先找亲戚借了3万元，顶了没多久就用完了，一咬牙，桑华春卖掉了四川自贡的房子。 /p p 　　随着业务的扩展，智云达的收入上来了，可需要的资金也更多。桑华春说，为了挺过来，把亲戚朋友都借了个遍，最多的一次，她找自己的堂兄借了200万。 /p p 　　这笔钱完全以个人信誉背书，桑华春承受的压力可想而知。她告诉记者，创业的时候敢把自己的钱、亲戚朋友的钱拿来用，你才会豁出去，才会拼尽全力做好。“我们清楚未来是美好的，所以才敢赌、敢借。这不是说我有多英明，而是对这个行业看好。太心疼自己的钱，这样的人不适合创业。” /p p 　　其实，也有不少投资人向智云达抛出橄榄枝。2012年前后，有家上市公司找到桑华春，表示愿意投入资金，条件是控股智云达。谈判过程中，对方直接指出，智云达的现金流非常紧张，如果得不到改善，继续往前走就像下赌注。不过，桑华春最终拒接了这次融资。 /p p 　　她解释说：“他们对智云达没有感情，也不如我更了解，做不好就做死了。对他们来说，这只是项目之一，对我来说，这是我的全部。” /p p 　　如今，在融资的问题上，桑华春可以暂时松口气了。不久前2016年年报一公布，多家投资机构直接找了过来，新一轮的融资正在谈判之中。 /p p 　　 strong 在北大未名湖畔租房的董事长 /strong /p p 　　在智云达，桑华春是董事长，在家中，她也是一位普通的妻子。在公司大大小小的事务上，这对曾经是大学同学的创业组合，也时常存在分歧，甚至还有“谈崩”的时候。 /p p 　　桑华春认为，自己是个“很实际”的人，比较在意公司的各种量化数据，而她眼中的桑黎川，“视野更宏观，更有理想，更有情怀”。 /p p 　　她举例，在销售方面，她希望拿数据说话，定好每个季度的销售任务。桑黎川则认为，由于公司业务的特殊性，销售计划往往不可控，如果用一般的方法考核，“人都给考没了”。桑华春表示，在公司内部有分歧很正常，但是原则一定要坚持，那就是对各自的板块负责。 /p p 　　不过，在生活中，桑华春和丈夫似乎很容易达成一致。尽管已是营收超过7000万元的公司董事长，桑华春和丈夫仍居住在北大未名湖畔一处租来的房子中。桑华春介绍，这是因为二人都喜欢这个地方，有空来转转，能得到很多的灵感。 /p p 　　在桑华春的身上，还同时拥有学者和商人的标签，这有时让她觉得矛盾。“做产品和做研究不一样，食品安全快检的产品，是要解决一个问题，而研究更注重实现哪些功能。” /p p 　　桑华春表示，为了招投标，不得不考虑产品的“卖点”和“控标点”，但同时，又必须注重产品的质量和性能。在她看来，在满足市场需求的情况下，还应当坚持自己的理念和思路，而不是纯粹追求“卖点”。 /p p 　　 strong 对话 /strong br/ /p p 　　 strong 记者：食品安全领域的职业打假人引发了越来越多的关注、争议，你如何看待这个群体? /strong /p p 　　桑华春：据我了解，职业打假人有组织、有分工，和普通的、单个的消费者来比，这个群体有能力去做好维权的工作，这对于不法企业有一定的威慑作用。这是它积极的一面。 /p p 　　但是也有一些职业打假人，专业性没有那么强，功利性更强，他们可能就是去找茬，对一些非实质性的问题小题大做、揪着不放，甚至影响企业的正常经营。如果都诉诸法律，就会消耗掉大量资源。 /p p 　　 strong 记者：随着今年央视3· 15晚会的曝光，被称为“新型瘦肉精”的喹乙醇成了热词，引发公众的担忧。目前能实现快速、低成本的检测吗? /strong /p p 　　桑华春：与实验室标准方法比较的话，快速检测速度快，成本也会更低。但如果是个人去检测，比如说买菜、买肉，可能就是半斤一斤，这个快检再便宜一次也要几块钱，贵的几十块钱。所以对于消费者去检测，肯定还是贵的。 /p p 　　同时，消费者检测的可能就是一个指标，但是判断食物安不安全，还有很多个指标。所以说对于普通的消费者，首先要明白自己最关注的是什么，然后使用相应的快检产品。 /p p 　　 strong 记者：由于屡屡曝出食品安全事件，一些消费者脑洞大开，十分渴望能有一种“银针试毒”式的快检产品。其实他们的诉求是使用快捷、简便的手段，判断食物是否安全。这种想法有可能实现吗? /strong /p p 　　桑华春：在目前这是不太可行的，快检的结果，一是定性一是定量，即某项指标有还是没有，以及是否超标，但是不太可能对食品做出综合的判断：它是否是安全的。大多数食品是合格的，但消费者的要求在提升，从“合格”到“选优”，这为快检行业提供了更大的想象空间。目前的无损检测、近红外检测等都可以做，但是“银针试毒”式的快检还实现不了。 /p p 　　 strong 记者：在食品安全领域，你一直提倡的消费者教育具体包括什么? /strong /p p 　　桑华春：首先，消费者应该对食品安全有理性的认识，大多数食品是安全的。任何事情都有风险，遇到问题时，要判断是个案还是普遍问题，不要自己吓自己。 /p p 　　其次，消费者应该明白，享受优质安全的食品需要付出一定的成本，一分价钱一分货。 /p p 　　 strong 记者：在保障食品安全方面，食品安全快检行业的价值体现在哪里?你如何看待目前国内的食品安全现状? /strong /p p 　　桑华春：食品安全更多的靠生产者和监管部门把好关、负好责，如果靠消费者自己来检测，我觉得是不现实的。有一句话说“安全的食品不是检测出来的，是生产出来的”，但是检测实际上能倒逼企业把生产做好。 /p p 　　食品安全是一个过程，企业在作为，监管部门在作为，媒体也在作为，现状在慢慢改善。对于违规行为，相关部门加大了立法、执法的力度，企业的违法成本会更高。 /p p 　　 strong 记者：近年来，中国实体经济发展遭遇尴尬境况，“脱实向虚”的现象不容回避。就食品安全快检行业来说，是否受到了影响? /strong /p p 　　桑华春：我们在上海有一家供货商，产品研发做的不错，合作关系一直很好。后来又有新的项目想合作，发现他没有太大兴趣了。你知道他做什么了吗?他把积累的资金在上海买了两套别墅，跟我说，十来年挣的钱，还没有一套别墅挣得多。房地产的“赚钱效应”，对做实业的企业是一种打击。 /p p 　　现在整体感觉政府部门很重视这个问题，想给做实业的企业实实在在的帮助，这需要一个过程。 /p p br/ /p

2011年10月12日至15日在北京展览馆举办的第十四届北京分析测试学术报告会及展览会（BCEIA2011），是由中国分析测试协会主办，中华人民共和国科学技术部批准的专业性的分析测试仪器展览会，每两年举办一次，已经举办了二十多年，在国内外享有较高的声誉。北京桑翌实验仪器研究所将盛装出席此次展会，展示我们在生物实验室、通用实验室的先进仪器以及全面的解决方案，届时在展台亮相的产品，包括：生物反应器，全功能细胞培养摇床、搅拌器、均质器、实验室安全产品以及温控控制设备等。北京桑翌实验仪器研究所帮助客户解决在实验室中所遇到的各种挑战。欢迎广大客户到现场亲身体验和了解参展产品的使用和性能，还可以获得精美礼品。期待您的光临！北京桑翌实验仪器研究所展位号：11105-11106、11107-11108、11109-11110、2033交通指南：请点击北京桑翌实验仪器研究所售后服务热线：400-650-2011地址：北京市朝阳区望京科技园106号楼505C室邮编：100102电话：010-51652068传真：010-64390585E-mail:info@bjshinetek.com

红外光谱官能团对照表是用于解释化合物红外光谱的图形工具。这些图表提供了不同官能团特征分子振动所产生的相对应的吸收峰位置。随着尖端技术和先进仪器的不断发展，分析技术的日益提升，红外光谱官能团对照表尽管看似有些落伍，但其实用性却已成功经受了时间的考验。下面，我们将探究为何这种“化石般古老的”光谱解释工具能够长期沿用，为何它们在如今快节奏的世界中仍然存在很高科学价值。红外光谱官能团对照表的永恒魅力过去，人们在使用FTIR光谱仪进行红外光谱测试时，需要参照样品红外光谱官能团对照表来鉴定材料。不仅如此，这些官能团对照表在鉴定官能团方面具有非常可靠的参照价值。由于包含大量信息且内容高度浓缩，这些图表还成为分享信息和进行现场分析的理想工具。为什么呢？因为只需扫一眼谱图的特征峰，即可快速查到所需答案。在大学校园里，这种简单直观的查询方法非常方便。它可以指导学生如何解释官能团，以及如何更方便地获取复杂的数据，并让学生学会识别不同官能团的特征峰，从而为化合物分析奠定坚实的基础。在实验室中，红外光谱官能团对照表仍然发挥着它的价值。在有机化学、制药和材料科学研究中，红外光谱官能团对照表依然是不可或缺的工具。例如，研究人员可利用该工具，快速识别和确认新合成化合物中的官能团。为此，他们只需将FTIR光谱中观察到的峰值与红外光谱对照图上的特征吸收频率进行比较。这种对比验证对于确保准确合成新化合物至关重要，并且有助于排除故障和优化工艺。在识别官能团方面，尤其是在无法使用高级软件或大规模谱库的情况下，使用红外光谱官能团对照表的方法省时又省力。现代化学分析中不太起眼的老工具尽管红外光谱官能团对照表对比分析方法一直存在，但不可否认的是，在当今FTIR技术背景下，它们已成为一种不太起眼的老工具。利用现代FTIR仪器，我们能够毫不费力地在包含大量化合物信息的庞大数据库中进行检索。这些数据库中甚至还包含一些罕见的、特殊的化合物结构。这些软件通过便捷的自动化分析，简化了鉴定过程，此外，光谱比较、峰值标定和定量分析等功能还有助于增强我们对样品的了解。布鲁克OPUS软件（所有布鲁克光谱仪器都安装了该软件）是一款将丰富的常用功能，与用户友好的界面，高级扩展功能无缝衔接的优秀软件。在此基础上，布鲁克公司开创性的开发出业界首款用于红外光谱的触控软件OPUS TOUCH。通过该软件，您能够以前所未有的方式，直观便捷地控制您的红外分析过程。即使是初次使用FTIR光谱仪的用户，也能够便捷、快速并准确的操控仪器。按步骤轻松完成FTIR分析。1：选择光谱测试工作流；2：选择测试方法，预览测试谱图；3：查看谱图分析结果；4：生成PDF报告结论红外光谱官能团对照图表具有快捷、直观、官能团参考对比价值和节省成本的优点。因此在研究机构等领域，它们仍然具有非常高的实用性。相比之下，现代谱库检索工具可提供全面的光谱数据库、自动化分析和更高的准确性。您选择哪种工具呢？归根结底，这取决于化合物鉴定所涉及的具体要求、资源和复杂程度。但无论您选择哪种工具，布鲁克将始终为您提供合适的解决方案。

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压电位移台常用术语中英文对照表Absolute accuracy : Deviation between the actual position and the desired one. If a stage has to move 100µm but it moves only 99.99µm (measured through an ideal scale), then the inaccuracy is 10nm. The permanent positioning error along an axis is designated as accuracy. Absolute accuracy is aff¬ected by calibration errors, linearity errors, hysteresis, Abbe errors and positioning noise. 绝dui精度：实际位置与所需位置之间的偏差。 如果一个平台必须移动 100µm，但它仅移动 99.99µm（通过理想标尺测量），则误差为 10nm。 沿轴的泳久定位误差称为精度。 绝dui精度受校准误差、线性误差、滞后、阿贝误差和定位噪声的影响。Backlash : Backlash is a positioning error occurring upon change of direction. Backlash can be caused by insufficiently preloaded thrust or inaccurate meshing of drive components, for example gear teeth. Piezoconcept’s flexure motion translation mechanism and piezo actuator designs are inherently backlash free. 齿隙：齿隙是在运动方向改变时发生的定位误差。 齿隙可能是由于预载推力不足或驱动部件（例如齿轮齿）啮合不准确造成的。 Piezoconcept 的弯曲运动平移机构和压电致动器设计本质上是无间隙的。Bandwidth : The frequency range to which the amplitude of the stage' s motion is dropped by 3dB. It reflects how fast the stage can follow the driving signal. 带宽：载物台运动幅度下降的频率范围为3dB。 它反映了平台能够以多快的速度跟随驱动信号。Drift : A position change over time, which includes the e¬ffects of temperature change and other environmental e¬ffects. The drift may be introduced from both the mechanical system and electronics. 漂移：位置随时间的变化，包括温度变化和其他环境影响的影响。 漂移可能来自机械系统和电子设备。Friction : Friction is defined as resistance between contacting surfaces during movement. Friction may be constant or speed dependent. Because they use flexure, the nanopositioners from Piezoconcept are friction free. 摩擦力：摩擦力定义为运动过程中接触表面之间的阻力。 摩擦力可以是恒定的或取决于速度的。 因为使用柔性连接，Piezoconcept 的纳米定位器是无摩擦的。Hysteresis : The positioning error between forward scan and backward scan. A closed-loop control is an ideal solution for this problem and is done by using a network of High Resolution silicon sensor to provide feedback signals. 滞后：前向扫描和后向扫描之间的定位误差。 闭环控制是该问题的理想解决方案，它通过使用高分辨率硅传感器网络提供反馈信号来完成。Linearity error : The error between the actual position and the first-order best fit line (straight line). Our nanopositioning products are calibrated with laser interferometry and the non linearity errors are compensated down to 0.02% of the full travel.线性误差：实际位置与一阶蕞佳拟合线（直线）之间的误差。 我们的纳米定位产品使用激光干涉仪进行校准，非线性误差补偿低至全行程的 0.02%。Orthogonality error : The angular off¬set of two defined motion axes from being orthogonal to each other. It can be interpreted as a part of crosstalk. 正交性误差：两个定义的运动轴相互正交的角度偏移。 它可以解释为串扰的一部分。Position noise : The amplitude of the stage shaking when it is on a static command. It is usually measured and specified with Peak-To-Peak value. It is a combination of the sensor noise, driver electronics noise and command noise, etc. The position noise of our stages is very limited due to the very high Signal-To-Noise ratio of the Silicon HR sensors we use. 位置噪声：在静态命令下载物台晃动的幅度。 它通常用峰峰值来测量和指定。 它是传感器噪声、驱动器电子噪声和命令噪声等的组合。由于我们使用的 Silicon HR 传感器具有非常高的信噪比，我们平台的位置噪声非常有限。Range of motion : The maximum dISPlacement of the nanopositioners. 运动范围（行程）:纳米定位器的蕞大位移。Resolution : The minimum step size the stage can move. 分辨率:舞台可以移动的蕞小步长。Resonant frequency : Piezostage are oscillating mechanical systems characterized by a resonant frequency. The resonant frequency that we give is the lowest resonant frequency that can be seen on a nanopositioner. In general, the higher the resonant frequency of a system, the higher the stability and the widerworking bandwidth the system will have. The resonant frequency of a piezostage is determined by the square root of the ratio of sti¬ness and mass. 谐振频率：压电级是以谐振频率为特征的振荡机械系统。 我们给出的共振频率是在纳米定位器上可以看到的蕞低共振频率。 一般来说，系统的谐振频率越高，系统的稳定性和工作带宽就越宽。 压电级的共振频率由刚度和质量之比的平方根决定。Silicon HR sensor : Piezoconcept use temperature compensated High-Resolution silicon sensors network for reaching highest long-term stability. This measuring device is capable of measuring position noise in the picometer range and its response is not dependent of the presence of pollutants, air pressure changes like other high-end sensors can be. Si-HR 传感器：Piezoconcept 使用温度补偿高分辨率硅传感器网络，以达到蕞高的长期稳定性。 该测量装置能够测量皮米范围内的位置噪声，并且其响应不依赖于污染物的存在，应对改变气压带来的影响与其他高端传感器一样。Step response time : The step response time is the time needed by the nanopositioner to do the travel from 10% of the commanded value to 90% of the commanded value. The step response time reflects the dynamic characteristics of the system and is relatively to the installation method and load of the stage.阶跃响应时间：阶跃响应时间是纳米定位器从指令值的 10% 到指令值的 90% 所需的时间。 阶跃响应时间反映了系统的动态特性，并且与位移台的安装方式和负载有关。更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是国内知名光电产品专业代理商，代理品牌均处于相关领域的发展前沿；产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、精密光学元件等，涉及应用领域涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防及更细分的前沿市场如量子光学、生物显微、物联传感、精密加工、先进激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等优质服务。相关技术文

2017年6月20日至22日，CPHI吸引了国内众多药企、仪器贸易商、高校及相关从业人员的观展。 桑翌展位3天内接待了：一：传统化学制药客户——华海药业、海正药业、信谊制药等。二：生物制药客户——百迈博医药、上海和黄药业、创诺医药、修正生物医药等。三：仪器集成供应商——VWR、亚速旺、岛津技迩、飞世尔等。四：第三方检测服务机构：上海亿康医学检验所有限公司等五：高校研究院所科研人员：江南大学、上海交大、上海化工研究院等客户对于仪器方面的需求更多偏向于实用性、可靠性、安全性。在与复星医药、信谊制药客户交流过程中，美国Wheaton公司生产的电动／手动压盖器解决了客户的封盖／启盖困扰。封盖／启盖卡壳现象彻底解决，提高效率，腾出更多的时间放在科研和分析上。创诺医药／上海化工研究院客户代表，对于SOCOREX瓶口分液器的防腐蚀设计，以及分液器带来的便利性很是欣赏。SOCOREX瓶口分液器含有525有机型／530无机型两种产品，移液范围从0.1mL-100mL，为客户转移挥发性有机溶剂／腐蚀性酸碱溶液提供了可靠精准的解决方案。气体发生器也是大家关注的新宠，前些年报道的知名学府危险气体钢瓶带来的事故，为大家敲响了实验室用气安全的警钟。江南大学、亚盛药业、浙江九州药业、兄弟科技客户代表对于实验室里的钢瓶表示忧虑，现场积极交流气体发生器。中亚气体发生器除了传统实验室级别的氮氢空发生器，还开发了完整实验室供氮解决方案，提供了从300mL／min－80L／min氮气发生器产品。目前已经为上海舍弗勒氮气试验箱，江苏艾兰得氮吹仪，苏州黎元新能源电池氮气吹扫室提供氮气输入解决方案。 此次展会，除了桑翌国内销售技术团队支持，海外厂家技术代表也纷纷到场做最全面的技术交流。PIRO液体工作站Michael以及SOCOREX全球CEO Sylvain Christen纷纷到场进行新技术新产品介绍。桑翌的多年耕耘，完整的产品线可以给飞世尔、VWR、亚速旺等仪器／消耗品整体供应商进行产品补充。感谢众多新老客户对于桑翌的支持，翌路有你，欢迎明年CPHI再聚！

为了贯彻落实中共中央、国务院《关于加强技术创新，发展高科技，实现产业化的决定》中“对于政府财政资金支持的科技项目，要充分运用知识产权信息资源，选准高起点，避免重复研究”的精神，科学技术部2000年第12次部务会议讨论通过《科技成果登记办法》，德诺杰亿申报的应用技术类科技成果U系列Sanger测序仪成功通过审查，批准登记，登记号为：9112024Y039。科技成果登记由科学技术部管理指导全国的工作，以客观、准确、及时为原则，充分利用现代信息技术，促进全国科技成果信息的交流。根据科技成果登记办法要求，成果登记分为应用技术成果、基础理论成果、软科学研究成果。办理应用技术成果登记应当提交《科技成果登记表》及相关的评价证明(鉴定证书或者鉴定报告、科技计划项目验收报告、行业准入证明、新产品证书等)和研制报告；或者知识产权证明(专利证书、植物品种权证书、软件登记证书等)和用户证明。德诺杰亿自成立以来专注于测序和片段分析研究领域的持续创新工作，致力于“金标准”测序技术国产化。U系列 Sanger测序仪是德诺杰亿公司推出领先行业的毛细管电泳(CE)分析系统产品,拥有自主知识产权的一体化毛细管电泳及技术的Sanger测序仪,是一款中等通量、易用、方便的台式系统,是基因检测方法的“金标准”仪器。此仪器采用集成可替换式耗材,可在最大限度减少仪器操作时间,轻松开展基因片段分析及Sanger测序实验。无需进行预运行校准或更换凝胶聚合物、缓冲液或毛细管,可在同一块板上同时进行测序和片段分析。目前在临床上的主要应用包括无创产检、遗传生殖、伴随诊断、液体活检、基础科研、感染性疾病等。关于我们德诺杰亿（北京）生物科技有限公司是一家精密检测设备与诊断试剂跨界定位融合发展的国家级高新技术企业、中关村高新技术企业、北京市“瞪羚企业”、北京市“专精特新”企业、北京民营企业中小百强企业，13项产品荣获北京市“新技术、新产品”证书，国家知识产权优势企业、北京市知识产权示范企业。公司以底层技术创新平台为基础，建立分子检测仪器/试剂/耗材/软件的完整供应链，为客户提供一体化、自动化、全流程检测实验室解决方案。公司是具有独立自主知识产权的一体化耗材全自动毛细管电泳片段分析及Sanger测序创新平台制造商，经过数年发展，公司形成了“基因分析”、“样本前处理”及“荧光原位杂交”三大技术平台，申请专利90余项，各类注册证50余项，致力于为客户提供精准、高效、便捷、价廉的分子检测整体解决方案，核心产品可广泛应用于临床疾控、公安司法、政府专项、食品安全、农业牧业等，潜在市场规模数百亿元。公司总部位于北京经济技术开发区科创十四街99号汇龙森科技园和经海三路109号天骥智谷，I期面积 5000平方米，配有GMP生产车间，质检实验室，仪器设备及试剂研发实验室、设备检测实验室、配套仓储等。-END-扫描关注我们

2010年9月15日，慕尼黑上海分析生化展在上海新国际博览中心盛大开幕，桑翌经历10年蜕变，以更加卓越的姿态，惊艳亮相Analytica 2010 China，吸引了众多国内外专家和用户前来展台参观洽谈。 10年里，桑翌经历了一个化茧成蝶的过程，先后代理了多个知名牌，经过多次的产品整合，推出一个全新的，值得信赖的产品线。依赖我们专业化的销售与技术服务团队，我们能够提供给客户一个非常专业与值得信赖的个性化服务，使客户的研究工作更加精确与高效。 我们秉承&ldquo 专业！专注！精心服务中国科研！&rdquo 的理念，精益求精，力求在未来用更好的产品和服务，为中国科研力量添砖加瓦。 此次Analytica展会汇集国内外专业展商，本次展会集中展示了分析仪器、测试测量、生命科学、生物技术等领域的最新技术、产品和应用，内容规模更加多样化。前来参展的用户群也涵盖分析检验多个行业领域。北京桑翌以&ldquo 化学&rdquo 和&ldquo 生物&rdquo 两个不同的研究方向分成了Julabo，ACE+Julabo、SCHOTT、Infors、Wheaton和Socorex六个展区，分别展出了不同类型的产品。展会期间，络绎不绝的参观者对北京桑翌的产品品质、售前、售后服务予以很高的评价。 在此，全体桑翌员工对支持与关注我们的广大客户表示衷心的感谢及问候！我们将为一如既往地为广大用户提供优质、专业的售前技术咨询和售后服务。 北京桑翌实验仪器研究所参展Analytica China 2010 德国JULABO高精度温度控制产品展区 Julabo作为全球最知名的温度控制设备厂家之一，有着悠久的历史与坚实的高精度温度控制技术。产品控温范围从-95℃到+400℃，从实验室常规浴槽到高低温浴槽，更有众多的特色产品，如：专为生物实验客户设计的精度为± 0.02℃的振荡水浴，专为危险化学品储存设计的防爆冰箱，专为反应釜应用设计的全程宽范围控温的循环器，专为粘度测试应用的浴槽，专为啤酒测试设计的啤酒保质期水浴，专为传感器校准的校准浴槽，等等，今年更是推出超大制冷功率温控设备，产品线非常丰富，德国原装进口，国内专业服务。 此次会展， JULABO分别展出了经济型、标准型及豪华型加热循环器；振荡水浴槽、旋转粘度计、化学防爆冰箱及远程控制器。 Schott电化学、粘度展区 主要展出了AVS370 成套粘度系统、自动电位滴定仪、库仑法卡式水分滴定仪、全自动数字式分注器、防水式台式多参数测量仪Prolab2000 （可以测量pH，氧化还原电位、离子浓度、电导率、温度和溶解氧防水防冲击外壳不锈钢外壳，可以同时显示四个参数）。 ACE中国反应釜展区 ACE GLASS 由于产品设计独特，高性价比，在中国拥有了大量忠实客户。2009年9月，ACE GLASS 上海办事处正式成立，为客户提供完善的解决方案，中国客户可以通过我们上海办事处的专家服务团队及ACE在中国的授权代理商，享受ACE GLASS 优质的产品及服务。 ACE GLASS 20L带下放料阀分体式夹套玻璃反应釜+JULABO高精度动态温度控制系统Magnum91。 特色反应系统：均质乳化反应系统 Kinematica 1L 分体式夹套反应釜+ JULABO紧凑型加热制冷循环器CF31 瑞士Infors展区 产品的独特技术魅力，除了有大中小三款常用的控温摇床，容积从85L到260L，今年更是推出了突破传统理念设计的细胞培养摇床，有别于传统概念的摇袋式培养，使细胞培养更加简单稳定高效；发酵罐的产品也非常齐全，从台式小型玻璃罐到中试不锈钢大罐，微生物发酵与细胞培养罐可根据客户需求，个性化设计系统方案。还有非常有特色的，获得瑞士发明奖的固体发酵罐。以及平行发酵罐。 此次展出了振荡培养箱Multitron和Ecotron、实验室台式小型发酵罐Minifors和Labfors 瑞士Socorex移液器展区 瑞士Socorex是拥有60多年历史从事高精密液体操作产品的研发，生产及经营的专业厂家。配备完善的技术支持，维修和校准服务赢得了广大顾客的信赖。 卓越的技术创新，可靠的产品质量，优质的客户服务，成就北京桑翌实验仪器研究所今日的辉煌。北京桑翌也将一如既往的为广大客户提供高品质的产品，最完美的解决方案来满足客户的不同应用需求。 产品有手动，电动移液器，瓶口移液器，移液管控制器，连续分液器等等。

6月9—13日，由中国物理学会质谱分会联合中国化学会质谱分析专业委员会、中国仪器仪表学会分析仪器分会主办的“2020-2023年中国质谱学术大会”在杭州隆重举办，该大会由浙江大学承办。在本次大会上，丹纳赫旗下公司生命科学分析技术领域的开拓者SCIEX将在中国市场首次介绍Intabio&trade ZT 系统，为本土客户带来全新的解决方案，有助于推动精准生物治疗的发展。图1. SCIEX在2020-2023年中国质谱学术大会的展台当前，中国经济发展走势稳中有进，整体向好，市场活力进一步释放，伴随着巨大的市场空间、完善的产业链配套能力、不断提升的科技创新能力、以及日益优化的营商环境，越来越多的跨国企业正在加速推进本土化布局，坚定在中国发展的信心和决心。对此，投身在生命科学分析仪器领域的SCIEX全球副总裁、中国区总经理桑小亮先生，对于本土化发展战略有着自己的观察与洞见。图2. SCIEX中国区总经理桑小亮先生在2020-2023年中国质谱学术大会持续看好中国市场 本土化战略全新升级作为全球科学与技术的创新者,丹纳赫长期关注中国市场需求，并在2022年，全面启动本土化4.0“创升中国”战略，旨在立足双循环，利用DBS商业系统加速本地创新、本地制造和本地商业化，以此进一步夯实在中国本土研发、生产、销售、创新的基础与实力。“创升中国”战略的全面启动，也标志着丹纳赫“扎根中国、服务中国”的全面本土化步伐迈入新阶段。作为丹纳赫旗下质谱技术的创新品牌，SCIEX对于“创升中国”战略有着更多维度的理解。桑小亮认为：“‘创升中国’战略最终目标是要打通科研、临床和产业化链条，发挥“链主”能动作用，与本土产业链上下游合作伙伴协同发展,共同推动行业的高质量发展。与此同时，以本地客户需求为中心，将本地创新、本地制造和本地商业化高度串联，积极发挥丹纳赫DBS商业系统的优势，加速业务发展，以产业的有生力量持续不断开拓创新赋能之路。”在集团‘创升中国’战略的指导下，SCIEX中国持续深化探索先进质谱技术在临床领域的应用，全力深耕中国本土市场。“助力‘健康中国2030’策略，让质谱技术更好地造福患者。”是桑小亮不变的初心。本次质谱学术大会展示的Intabio ZT 系统就是基于客户的需求而来。这是SCIEX第一次在同一平台上，实现全柱成像等电聚焦毛细管电泳（icIEF）、紫外线检测（UV）和质谱（MS）工作流程联用的系统。icIEF-UV/MS工作流程旨在减少早期药物开发阶段的不确定性，加速药物候选化合物的筛选，实现生物技术药物蛋白电荷变异体及其变体的分离、定量和直接鉴定。该系统首次在2023年的美国质谱年会（ASMS）上推出，并在2023年6月5日正式上市。图3. SCIEX 2023年度新产品Intabio&trade ZT 系统打造本土化全链路生态圈 “零时差”响应客户需求跨国企业要从真正意义上成为一家“本土化”的中国公司，需打造一条集本土化团队决策、本土化研发、本土化生产、本土化商业服务的完整链条，并把全球先进的技术和产品与本土化运营模式相结合，进而以该独特的竞争优势，“零时差”响应中国市场的需求，更好地服务本土用户。曾有着知名跨国企业多部门履职丰富经历的桑小亮深谙此道。作为SCIEX中国区的掌舵者，其对本土市场的开拓有着更为敏锐的洞察，在桑小亮的带领下，SCIEX与丹纳赫集团总部本土化发展方向保持一致，以“创升中国”战略为指引，正在加速打造本土化采购和生产、本土化创新、本土化团队的全面本土化经营模式。在“创升中国”战略下，丹纳赫给出了下一阶段的量化目标——“8080”，即80%未来在中国的产品销售都要在中国生产；本土工厂使用的原材料和零部件有80%在国内采购完成。未来，丹纳赫的原材料供给也要中国本土化，从而真正实现内循环的自给自足。在桑小亮看来，SCIEX的本土化生产并不是简单地仅仅把组装放在中国，而是将前沿的科研成果通过本土化的生产加速转化为先进的解决方案，实现从“中国创造”到“中国制造”。图4.SCIEX中国本土工厂在本土化创新方面，SCIEX向来坚持“走近客户，及时服务客户”的理念，以中国客户需求为基础驱动研发创新，相继推出了Citrine&trade Triple Quad&trade 系统、与中国软件合作伙伴通过开放式创新推出的临床质谱信息一体化管理系统MS-LabBox软件产品等，并专门为中国客户开发了中文界面的质谱操作系统，开设质谱知识资讯分享和学习的再教育平台“SCIEX学堂”。此外，近年来面向全球用户，SCIEX还推出了变革性的超高通量分析质谱Echo&trade MS 系统、新一代旗舰型常规分辨率质谱仪7500 系统、精确质量液质联用仪ZenoTOF&trade 7600系统、高通量毛细管电泳BioPhase&trade 8800 系统，以推动全球质谱行业发展。图5.近年来SCIEX创新的质谱和毛细管电泳产品“SCIEX一直高度重视中国市场，正是这些围绕本土客户需求的创新产品和解决方案的推出，帮助客户解决了行业痛点，加速了产学研转化，这反过来又成为了激励SCIEX不断研发创新的动能。” 桑小亮说到。所有战略远景目标的实现，必然需要丰富的人才储备来支撑，在丹纳赫优秀的DBS管理体系下，桑小亮带领SCIEX遵循丹纳赫的人才战略，未来将招募和培养一支多元化的本土团队，延续SCIEX的“科学家的工匠精神”，不断创新精准分析技术，为客户提供更强有力的智力支持。随着中国在药品研发上不断增加的投入，药品安全相关法规的不断完善；消费者对食品质量日益增长的关注；以及政府在国民健康、创新技术、环境检测以及污染防治方面施加的各项举措，过去几年来中国质谱仪市场经历了高速增长期。2023年的增长态势虽然有所降缓，但桑小亮依然相信中国市场，并对中国市场的中长期发展潜力充满信心，更深知SCIEX肩负的使命和责任。“让质谱改变每个人的生活”是桑小亮多次强调的愿景，也是SCIEX中国35年发展历程中不变的坚守。未来，SCIEX中国将继续基于雄厚的研发实力和深厚的技术积累，不断推出更加创新的产品和完整的解决方案，推动中国质谱技术行业的高质量发展，进而更精准地分析疾病标志物、改善临床治疗、推进临床急需药物的研发上市，为保护人类的生命健康护航，真正地造福中国十几亿老百姓。

2014年1月2日，北京桑翌实验仪器研究所（以下简称：桑翌）完成对北京市中亚气体仪器研究所（以下简称：中亚）的并购，原中亚的产品、人员与所有客户工作将全部移交给桑翌。此次成功并购，将为桑翌搭建一个新平台，是加强桑翌在化学分析领域地位的一大重要战略步伐。 北京市中亚气体仪器研究所是由长期从事于实验室气源仪器研究工作的工程技术人员于1989年组建而成的集科、工、贸为一体的高新技术企业，是国内首家专门从事气体发生器开发、研制生产的企业。中亚致力于为用户开发研制高性能的气体发生器，为气相色谱仪和实验室其他仪器提供了较为齐全的气源仪器．至今已开发生产了6个系列十几种仪器产品，由单机发展为三气一体机，由单一品种发展成多品种综合开发，仪器远销国内二十多个省、市、自治区，国外几十个国家，受到了全球广大用户的欢迎。 北京桑翌实验仪器研究所成立于2000年，是一家集研发、生产、贸易于一体的集体所有制股份合作企业，2004年，企业成功改制，并与德国JULABO合资成立优莱博技术（北京）有限公司；2007年，与瑞士INFORS签署合资协议，成立伊孚森生物技术（中国）有限公司，强势进入生命科学领域。经过多年的稳步发展，桑翌已经集聚了一定的人力资源、渠道建设和技术力量。 桑翌并购中亚，将整合中亚优秀的管理团队、高品质的产品和服务，继续为分析化学领域的客户提供高品质的产品和解决方案。

杭州聚同合作山东省农科院，成功交付低温恒温水浴槽上月，杭州聚同电子有限公司主推的低温恒温水浴槽成功交付于山东省农科院使用。山东省农科院主要研究领域涵盖了山东乃至黄淮海区域农业发展所需的粮经作物、果树、蔬菜、畜禽、蚕桑、土肥、植保、检测、原子能农业应用、农业微生物、农业生物技术、信息技术等50余个学科。此次交付的低温恒温水浴槽外壳采用镜面防老化静电喷漆技术，内胆、台面均为不锈钢，清洁卫生，美观耐腐蚀；温控仪表采用大液晶屏幕中英文对照显示，数据清晰，操作简便；内置进口压缩机，制冷系统具有过热、过电流多重保护装置，不仅可以内部循环，而且可以把槽内恒温液体外引，建立第二恒温场。该机为立式外型，体型小巧，自带脚轮，移动方便，可在不同实验场合使用。

关于北京桑翌实验仪器研究所 北京桑翌实验仪器研究所(Shinetek Instruments(Beijing)CO.,LTD.)成立于2000年，是一家集研发、生产、贸易于一体集体所有制股份合作企业，下设3个子公司主要针对不同的产品应用领域及业务方向：优莱博技术(北京)有限公司——化工,石化,制药JULABO TECHNOLOGY(BEIJING) CO.,LTD 伊孚森生物技术（中国）有限公司——生物,制药INFORS BIOTECHNOLOGY (China) CO.,LTD 桑翌技术（北京）有限公司——食品、饮料、通用实验室产品Shinetek Instruments (Bei jing) Co., Ltd. 公司总部座落在世界五百强、新兴的高科技企业云集的北京望京科技园，在全国有多个销售和技术服务中心。作为一家以“技术服务为核心”的企业，公司通过了国家高新技术企业认证、ISO9001认证、欧洲CE认证并具有自营进出口权，与众多科研单位保持良好的项目合作，更有多位研发人员获得了北京市政府人才奖励基金，并获北京市创新基金支持。 我们一直致力于“为用户提供专业化的技术服务及完善的实验解决方案”，以更专业的方案设计、更可靠的服务赢得越来越多客户的信赖。为您提供最专业的服务和最合适的产品一直都是我们奋斗的目标！

p strong 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 事件梗概 /span /strong /p p 　　2018年1月，巴拿马籍油船“桑吉”轮与香港籍散货船“长峰水晶”轮在长江口以东约160海里处发生碰撞。事故造成油船“桑吉”轮全船失火， 海面上有油污。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201802/noimg/d8235887-1297-43a7-a6cd-c6b5237b97d1.gif" title=" 0001.gif" / /p p style=" text-align: center " strong (图片来自网络) /strong /p p strong 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　一方有难八方支援 /span /strong /p p 　　国家交通运输部等多部门对此事件高度重视，立即对搜救和清污工作作出部署，要求中国海上搜救中心以及上海海上搜救中心协调派出力量前往搜救。多艘救助船、海事执法船奔赴现场进行营救积极开展事故应对工作。 /p p 　　据了解，“桑吉”轮隶属伊朗光辉海运有限公司，船长274米，载凝析油约13.6万吨，还存有约1900吨的船用燃料油。 /p p 　　事故发生后，有关部门密切监测着溢油状况，在900平方海里范围内开展搜寻，并严密监视沉没后的“桑吉”轮状况。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201802/noimg/8c8d4574-5a4c-42f3-98fb-104e820012cd.jpg" title=" 00000.png" / /p p style=" text-align: center " (图片来自网络) /p p 　 strong 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 禾信积极参与应急监测 /span /strong /p p 　　国家海洋局针对此事件立即成立了应急监测小组，禾信收到国家海洋局东海监测中心的紧急通知，立即携带高敏感度在线挥发性有机物飞行时间质谱仪(SPI-MS 3000)赶赴事故现场，加入此次应急监测，为掌握事故中海上大气中凝析油的量与时空变化情况及影响程度，针对泄漏凝析油和燃料油的挥发性有机物随航进行实时、在线监测。 /p p 　　仪器在到达东海检测中心后第一时间登上中国科学考察船“向阳红20号”，跟随应急小组奔赴事故现场。 /p p img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201802/noimg/974cc75a-c1a0-4262-9ace-cb50ce4fcd00.jpg" title=" 0002.png" / /p p style=" text-align: center " strong SPI-MS 3000搬运上船 /strong /p p 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　 strong 应急监测分秒必争 /strong /span /p p 　　经过重重困难，禾信工程师带着SPI-MS 3000赶到现场。历经几个小时的海上颠簸，顾不上停顿休息，工程师马上在简陋的环境里面展开走航工作。禾信仪器犹如参加南北极科学考察时在“雪龙号”上一样，不惧东海风浪颠簸，出色开展监测工作。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201802/noimg/1ed7fb96-1ea6-464a-9fd7-d3a883ab03c1.jpg" title=" 0003.png" / /p p style=" text-align: center " strong 工程师争分夺秒监测 /strong /p p 　　船舶从事故发生到沉没漂移已经300多公里，随着沉船溢油范围不断扩散漂移，监测范围一直在扩大。禾信随船航行进行挥发性有机物实时、在线不间断监测。持续性的海上的跟踪监测与进一步的监测评估，才能对整个海洋生态环境做出一个科学客观的评价。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201802/noimg/320c911b-27d5-46bf-a8ec-58a4cf0bf3fb.jpg" title=" 0004.png" / /p p style=" text-align: center " strong SPI-MS 3000高灵敏度VOCs在线监测仪 /strong /p p 　　特点与优势： /p p 　　检测速度快，实现VOCs实时在线秒级检测； /p p 　　分析物种全，能够检测烃类、苯系物、醛类、酮类、酚类、脂类、恶臭有机硫化物等300多种VOCs； /p p 　　检测下限低，可实现痕量(ppt级)物质检测； /p p 　　仪器稳定性好，维护少，无需载气，使用成本低； /p p 　　数据分析软件高度智能化，具备实时显示定性定量结果、检测质谱图、多组分MIC瞬态全谱、物质浓度随时间变化曲线、自动校准等功能。 /p

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