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硝基芴标准品

仪器信息网硝基芴标准品专题为您提供2024年最新硝基芴标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括硝基芴标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的硝基芴标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合硝基芴标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有硝基芴标准品相关的最新资讯、资料,以及硝基芴标准品相关的解决方案。

硝基芴标准品相关的论坛

  • 做硝基呋喃类化合物用的标准品的问题

    做硝基呋喃类化合物检测用的标准品大家都是用的什么呀?有标准中说的是用对照品,有标准中用的是代谢物,不知道这其中有没有什么区别呀?大家都根据哪个标准做的呢?

  • 用硝基呋喃类代谢物标准品优化质谱参数关于衍生的问题

    新手,第一次做食品中硝基呋喃类药物的检测。请做过的老师们指点一下。用硝基呋喃类代谢物标准品优化质谱参数还需要衍生么,样品前处理衍生的目的是什么? 衍生的话,它们的母离子跟子离子质量数还跟国标上一致么?国标21311里面衍生,不同浓度的基质标曲加入的衍生剂的量相同。这样会不会影响衍生的效果?

  • 求助硝基呋喃代谢物标准品衍生化

    我门最近刚刚开展肉中硝基呋喃代谢物的检测。仪器是agilent 6410的质谱。但是突然发现在优化质谱条件,寻找母离子和子离子时,需要将标准品进行衍生,请教各位大侠,有没有具体的衍生化条件?越具体越好!不胜感激!

  • HJ 648 水质中硝基苯类化合物标准品峰型拖尾

    HJ 648 水质中硝基苯类化合物标准品峰型拖尾

    做HJ 648 水质中硝基苯类化合物的检测,15种标准品的色谱峰拖尾,DB-1701柱子,30×0.32×0.25,进样口250°,检测器300°,柱子流量1ml,初温50°保持2min.,以每分钟10°升到200°,保持1min.,再以每分钟12°升到250°,保持2min.,换过非极性的柱子OV-101,分离效果更差,请问这里有没有做过这个标准的老师指导一下。[img=,690,322]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812140954328263_5265_1620184_3.png[/img]

  • 水质 硝基苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法 -- HJ 716—2014 适用的标准品/混标

    以下产品适用于HJ716-2014 水质 硝基苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法CDGG-116039-07-1ml 15种硝基苯混标(HJ648-2013/HJ716-2014 水质) 标准品500mg/L于二氯甲烷/甲醇1:1,1 ml品牌:美国o2si,上海安谱独家代理,国内现货供应组分信息:1 硝基苯 Nitrobenzene 98-95-3 2 邻硝基甲苯 2-Nitrotoluene 88-72-2 3 间硝基甲苯 3-Nitrotoluene 99-08-1 4 对硝基甲苯 4-Nitrotoluene 99-99-0 5 邻硝基氯苯 1-Chloro-2-nitrobenzene 88-73-3 6 间硝基氯苯 1-Chloro-3-nitrobenzene 121-73-3 7 对硝基氯苯 1-Chloro-4-nitrobenzene 100-00-5 8 邻二硝基苯 1,2-Dinitrobenzene 528-29-0 9 间二硝基苯 1,3-Dinitrobenzene 99-65-0 10 对二硝基苯 1,4-Dinitrobenzene 100-25-4 11 2,4-二硝基甲苯 2,4-Dinitrotoluene 121-14-2 12 2,6-二硝基甲苯 2,6-Dinitrotoluene 606-20-2 13 3,4-二硝基甲苯 3,4-Dinitrotoluene 610-39-9 14 2,4-二硝基氯苯 2,4-Dinitrochlorobenzene 97-00-7 15 2,4,6三硝基甲苯 2.4.6-Trinitrotoluene 118-96-7

  • 气质联用测定硝基苯类化合物标准曲线

    在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]进行硝基苯类化合物测定的时候,大家有遇到过标准曲线不成线性的问题吗?低浓度0.1-2mg的就还好,但是做到高浓度10mg就会出现响应值变得特别高的情况,有点像幂曲线或者指数曲线那种变化方式。各种方法都试过了,同时配置几个相同的标准系列,清洗离子源之类的方法,不知道该怎么办了

  • 【分享】硝基呋喃代谢物国家检测标准2008年

    最新检测硝代的国家标准简单快速,节省时间,衍生时间2个小时。农业部1077号公告-2-2008 水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定 高效液相色谱法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181362]硝基呋喃代谢物标准107722008.rar[/url]

  • 关于苯胺类、硝基苯类排放执行标准的问题

    如题,想请教一下,比如污水排入城镇下水道水质标准中硝基苯类(第一次发帖硝基苯类这边漏了一个类字,后补上)的排放限值是5mg/L,我们如何判断参考的这个值,我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定8种硝基苯类化合物的值是相加小于5mg/L还是分别小于5,如果是相加的话液液萃取法能测定15种硝基苯类化合物那么值肯定和这个方法有区别,像分光法测定硝基苯类比较好理解一点就是总的化合物。

  • 关于环境标准中硝基苯测定问题

    小白拟做硝基苯,看了HJ有3个标准,分别是:HJ739,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url],7种目标化合物,60m DB-1柱子,标准物质溶剂是异辛烷;HJ738,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],7种目标化合物,30米的DB-1或30米的WAX柱子,标准物质溶剂为正己烷;HJ648,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],14种目标化合物,60米DB-1的柱子或30米中等极性DB1701柱子,标准物质溶剂为正己烷。HJ648的14种目标化合物完全包含738/739的7种目标化合物。 有以下困惑:(1)标准物质的溶剂介质,看网上有正己烷介质的,很少有异辛烷介质的,用正己烷介质的应该可以吧,都是弱极性溶剂。(2)看648和738方法,可使用两种柱子,一种是非极性的,另一种是强极性或中极性的,都可以分离。按说硝基苯类是极性化合物,按照相似相容原理选择柱子,应优先考虑极性柱,另非极性的DB-1柱子也能分开极性的化合物?(3)同样用DB-1柱子,同样是7种目标化合物,HJ739是用60米,而738用30米,能否都用30米的柱?

  • 寻问农残标准品价格

    最近要做一个关于测农残的预算,想寻问一下标准品物质:SB05-068-2008(正己烷中六六六、滴滴涕混合标准溶液)、苯中五氯硝基苯溶液标准样品(100 mg/L标准物质1 mL编号:GSB05-1845-2008)、正己烷中艾氏剂溶液标准样品(100 mg/L标准物质1 mL编号:GSB05-2320-2008) 的价格。。谢谢

  • 【xStandard标准品有奖问答 1.30(已完结)】水质中10种硝基苯类混标适用于《GB/T 5749-2006生活饮用水卫生标准》、《GB 3838-2002 地表水环境质量标准》包含的化合物是?

    【xStandard标准品有奖问答 1.30(已完结)】水质中10种硝基苯类混标适用于《GB/T 5749-2006生活饮用水卫生标准》、《GB 3838-2002 地表水环境质量标准》包含的化合物是?

    [b]问题:水质中10种硝基苯类混标适用于《GB/T 5749-2006生活饮用水卫生标准》、《GB 3838-2002 地表水环境质量标准》包含的化合物是?答案:1 2,4-二硝基氯苯 1-Chloro-2,4-dinitrobenzene 97-00-72 2,4,6-三硝基甲苯 2,4,6 - Trinitrotoluene 118-96-73 2,4-二硝基甲苯 2,4-Dinitrotoluene 121-14-24 邻硝基氯苯 1-Chloro-2-nitrobenzene 88-73-35 间硝基氯苯 1-Chloro-3-nitrobenzene 121-73-36 对硝基氯苯 1-Chloro-4-nitrobenzene 100-00-57 邻二硝基苯 1,2-Dinitrobenzene 528-29-08 间二硝基苯 1,3-Dinitrobenzene 99-65-09 对二硝基苯 1,4-Dinitrobenzene 100-25-410 硝基苯 Nitrobenzene 98-95-3[/b][align=center]=======================================================================[/align]【[b]活动内容[/b]】1、每个工作日上午10:00左右发布一个色谱问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【[b]活动奖励[/b]】[b]幸运奖:[/b]抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[b][color=#ff0000]2钻石币[/color][/b](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);[b]幸运奖3名(2钻石币)[/b]lijing320323(注册ID:lijing320323)牛一牛(注册ID:v2700892)mengzhaocheng(注册ID:mengzhaocheng)[img=,600,438]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801311011439138_6486_1610895_3.jpg!w690x504.jpg[/img][img=,600,336]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801311012040208_3906_1610895_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align]

  • 使用液质联用技术内标法测硝基咪唑及其代谢物

    使用液质联用技术内标法测硝基咪唑及其代谢物

    使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]技术测硝基咪唑及其代谢物 使用内标法 在做液相优化的时候标准品和内标物的峰没有办法分开 内标物和标准品的需要完全分开吗

  • 求硝基呋喃代谢物溶解问题哦

    各位大侠求助啦 本人最近在做硝基呋喃代谢物,发现标准品不能溶解。不知道各位大侠都用什么溶的,甲醇乙腈都用过就是很难溶啊。。。。。。。还有最后这四种代谢物打出来的母离子都是一样的,这是什么问题啊? 跪 求各位大侠

  • 【xStandard标准品有奖问答 1.12(已完结)】硝基苯混标(15种化合物),适用于《HJ 716-2014 水质 硝基苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法》包含哪些化合物?

    【xStandard标准品有奖问答 1.12(已完结)】硝基苯混标(15种化合物),适用于《HJ 716-2014 水质 硝基苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法》包含哪些化合物?

    [b]问题:[b][b]硝基苯混标(15种化合物),适用于《HJ 716-2014 水质 硝基苯类化合物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法》包含哪些化合物?[/b][/b]答案:1.硝基苯2.邻硝基甲苯3.间硝基甲苯4.对硝基甲苯5.邻硝基氯苯6.间硝基氯苯7.对硝基氯苯8.邻二硝基苯9.间二硝基苯10.对二硝基苯11. 2,6-二硝基甲苯12. 2,4-二硝基甲苯13. 2,4-二硝基氯苯14. 3,4-二硝基甲苯15. 2,4,6-三硝基甲苯[/b][align=center]=======================================================================[/align]【[b]活动内容[/b]】1、每个工作日上午10:00左右发布一个色谱问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【[b]活动奖励[/b]】[b]幸运奖:[/b]抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[b][color=#ff0000]2钻石币[/color][/b](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);中奖名单:m3253350(注册ID:m3253350)初心(注册ID:m3170710)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801121509264027_5329_1610895_3.jpg!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801121509271247_1905_1610895_3.jpg!w690x388.jpg[/img][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][color=#ff0000][b][/b][/color]

  • HPLC测海南霉素钠残留时 标准品衍生后检测不到药物峰

    色谱条件:甲醇-1.5%乙酸水溶液(90:10/v:v),流速1ml/min,柱温35℃,紫外波长392nm标准工作液 用甲醇稀释后, 另设1 个空白对照,加入三氯乙酸(500mg/ml)和二硝基苯肼(1mg/ml)进行柱前衍生化, 对衍生物进行HPLC 分析,在分析过程中发现,加入标准品后衍生液的峰面积减少,但是检测不到药物峰,求教这是为什么?怎么解决?

  • 【讨论】用安捷伦6890,DB-1701分析五氯硝基苯的时候的一些问题

    如题,用安捷伦6890,DB-1701分析五氯硝基苯的时候,发现峰面积不稳定,而且,在没有五氯硝基苯的样品里,也会出现与五氯硝基苯同样保留时间的杂峰。我用的溶剂是正己烷,记得一个测定食品中五氯小基本的国家标准方法也是用的正己烷做溶剂的。但是总发现色谱图中有大小不一的杂峰(根据保留时间判断应该就是五氯硝基苯)。各位有没有做这方面研究的?你们用的都是什么溶剂?[em54]

  • REACH标准品

    以下5个是REACH中的物质及对应的CAS号。现在找不到标准品啊,不知道大家有没有标准品,在哪买的?或者试剂也行啊。邻苯二甲酸二(C7-11支链与直链)烷基酯 1,2-Benzenedicarboxylic acid, di-C7-11-branched and linear alkyl esters (DHNUP)68515-42-4肼Hydrazine7803-57-8302-01-2酚酞77-09-82,4,6-三硝基苯二酚铅lead 2,4,6-trinitro-m-phenylene dioxide15245-44-0甲醛与苯胺的聚合物25214-70-4

  • 【原创大赛】动物源性食品中硝基呋喃类药物检测的固相萃取方法

    【原创大赛】动物源性食品中硝基呋喃类药物检测的固相萃取方法

    动物源性食品中硝基呋喃类药物检测的固相萃取方法一、实验目的本实验利用固相萃取法作为样品的前处理方法,LC-MS/MS法作为检测手段。该方法可简化样品的前处理过程,节省有机溶剂用量。二、实验目标物呋喃唑酮(CAS:67-45-8),呋喃它酮(CAS:139-91-3),呋喃西林(CAS:59-87-0),呋喃妥因(CAS:67-20-9)。三、应用范围本方法适用于动物源性食品中硝基呋喃类药物的LC-MS/MS检测及确证。四、参考文献 推荐性国家标准《GB/T 21311-2007 动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法 高效液相色谱-串联质谱法》。五、实验材料 C8/SAX固相萃取柱200mg/6mL。六、实验方法1、样品前处理 将样品组织搅碎、均质。精确称取约1g(精确到0.01g)样品于15mL带螺盖的离心管中,加入1mL水和8mL甲醇,涡旋混合均匀,2000r/min离心3min(15℃),弃去上清液;加入8mL乙醇,涡旋混合均匀,2000r/min离心3min(15℃),弃去上清液;加入8mL乙酸乙酯,涡旋混合均匀,2000r/min离心3min(15℃),弃去上清液。2、水解和衍生化向质控和样品同待测样品中加入5mL 0.2mol/L的盐酸水溶液、100μL衍生化试剂、以及100μL内标工作溶液(20μg/L)和的混合标准溶液(10μg/L)。盖好盖子,充分振荡混匀,然后放入空气浴摇床,在37℃,200r/min条件下衍生化16h(过夜)。3、样品提取 加入0.3M的磷酸钠水溶液500μL。用试管滴加10mol/L的氢氧化钠溶液,涡旋混合均匀,用精密pH试纸调节pH值至7.0—7.2。9500r/min 离心10min,取上清液。4、SPE柱净化(1)活化:依次以5mL甲醇和5mL纯水预处理。(2)洗脱:上清液全部过柱,流速控制在约每秒1滴。依次以5mL水和5mL 50%甲醇/水溶液淋洗柱子。淋洗液完全通过小柱后,至少抽真空5min。以4mL 4%的甲醇氨洗脱,洗脱液用15mL试管收集。(3)浓缩定容:40℃氮气吹干。残渣以0.05%甲酸/甲醇溶液(9:1,v/v)溶解。溶解液以0.22μm的水相滤膜过滤,滤液可直接用于LC-MS/MS分析。5、LC-MS/MS条件 液相色谱-质谱/质谱仪 色谱柱:C18柱:150mm×2.1mm,2.0μm,或相当者 流动相:甲醇-5mM乙酸铵七、实验结果1、添加回收结果 向样品中加入不同水平的四环素类药物,回收率结果如下:(见表1)表1 动物组织中四环素类药物添加回收结果 样品名称 化合物名称 添加水平(ng/mL) 回收率(%) 猪肉 呋喃唑酮 50 80.75 100 82.58 呋喃它酮 50 89.74 100 90.88 呋喃西林 50 92.74 100 91.28 呋喃妥因 50 95.63 100 96.94 2、 空白样品添加农药残留物色谱图 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508141653_560805_3310_3.jpg

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