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氯丙烷标准品

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氯丙烷标准品相关的论坛

  • 关于五氯丙烷的检测标准

    [font=Verdana, Arial][size=20px][color=#333333]GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准，要测五氯丙烷，请问下有没有合适的检测标准，我们找到，谢谢！[/color][/size][/font]

  • 环氧氯丙烷标物出峰

    丙酮中环氧氯丙烷标准物质，坛墨的，100微克每毫升，色谱图怎么是这样的，哪个峰是环氧氯丙烷，求大神帮忙指点一二，跪谢！！！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808101748188893_6544_3237457_3.jpeg[/img]

  • 【求助】sps（聚二硫二丙烷磺酸钠）无标准品如何分析?

    做SPS的分析，但是没有标准品，只好用国外产品做标样。但是老板不认可国外产品含量标注。无法，只好上来求助。SPS：http://www.chemyq.com/xz/xz1/2062nilyd.htm，这个是化工引擎上的介绍。聚二硫二丙烷磺酸钠，结构式 NaSO3(CH2)3-S-S-(CH2)3SO3Na。我目前使用C18柱，uv检测器，50%甲醇加离子对试剂。

  • 环氧氯丙烷不出峰

    刚做气相，做环氧氯丙烷的方法，结果不出峰，请教各位专家。情况如下安捷伦7890A，顶空进样，FID检测器顶空条件：传输温度142 ℃，炉温60℃，加热时间10min色谱条件：进样口150℃；柱温，初始40℃，保持4min，以30℃/min升至150℃，保持2min；检测器FID ，250℃。柱：安捷伦19091J-413 (HP-5)标准溶液：环氧氯丙烷用二氯甲烷配制，浓度497mg/L；取标液50微升加入盛有10.00mL纯水的顶空瓶中，密封，进样。结果发现只有溶剂峰二氯甲烷的峰，没有别的峰，怎么回事？

  • 水中环氧氯丙烷的测定

    求各位大神，我要用??生活饮用水标准检验方法有机物指标（17.1 环氧氯丙烷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法） GB/T 5750.8-2006这个方法测环氧氯丙烷，请问我用FID和HP-5柱可以不？如果不可以，用DB-WAX柱呢？哪位大神指导一下？你们都是怎么做的啊？

  • 求助丙烯/丙烷的气相色谱标准曲线测定

    各位气相色谱老师，我刚开始用气相色谱分析气体含量。现在需要测定丙烯/丙烷的标准曲线。但是现在没有标准气体，请教各位老师，一般需要个浓度就能绘制出混合气体的标准曲线？标准气体只需要买一种浓度的再自己稀释还是需要买各个不同浓度的？由于现在实验室经费有限，希望各位老师帮忙建议一个比较合适的方法。谢谢各位老师了！

  • 按照水质补充方法测环氧氯丙烷不出峰

    我按照生活饮用水水质补充手册6生活饮用水中环氧氯丙烷的检验方法-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]做环氧氯丙烷，仪器是岛津GCMSQP2010，scan+sim模式做的，初温50度保持1min，10度每分升至130度保持1min，柱流速2ml每分，没做出来之后，又调了柱温等条件，加大标准浓度都搞到检测器饱和了，标准是乙醇中的、然后用二氯甲烷稀释的，最后浓度大到检测器饱和了，结果也没出峰，郁闷了……求助大家做的条件都是什么啊？

  • 环氧氯丙烷要怎么做，好难做啊

    环氧氯丙烷怎么做，好难做啊！！！我用吹扫捕集--质谱，要ppm级的才可检出，怎么才可以做到饮用水标准的0.4ppb啊。有人做这个项目的吗？你们都是怎么做的？

  • 环氧氯丙烷的生产方法

    环氧氯丙烷最早于1854年由Berthelot用盐酸处理粒甘油，然后用碱液水解时首先发现的。20世纪60年代前后，为适应环氧树脂生产发展的需求，环氧氯丙烷开始以氯丙烯为原料作为主要产品进行生产。工业上环氧氯丙烷的生产方法主要有丙烯高温氯化法和醋酸丙烯酯法两种。前者由美国Shell公司于1948年首次开发成功并应用于工业化生产，当前世界上90%以上的环氧氯丙烷采用该方法进行生产。后者由前苏联科学院以及日本昭和电工公司于20世纪80年代分别开发成功。　　生物柴油衍生副产甘油的大量产出，甘油路线生产环氧氯丙烷工艺成本上得以可行。该路线突出的优势是绿色环保，三废量较丙烯法得到极大减少，索尔维、江苏扬农、益海嘉里等企业是该工艺路线的领军者。　　危险性摄取，吸入及皮肤吸收有毒。刺激性强烈。可能会致癌。在空气中容许量2ppm。易燃，中度着火危险性

  • Gcms二氯丙烷离子

    在测定挥发性有机物时给它定性时 二氯丙烷的相似度检索出来的相似度为98的定量离子和国标上的参考离子的完全不一样 那它是不是二氯丙烷 国标上的参考离子为 63 41 112 ms中是63 62 76

  • 【求助】环氧氯丙烷的水份测定

    我现在要检测环氧氯丙烷的水份，但不想用GB的GC法（没有TCD检测器），现用KF法检测时，甲醇会与样品反应造成检测结果偏高。我想请老师们指点一下，用KF做环氧氯丙烷的水份，最好用哪种溶剂好？？？？？？？？？？

  • 【原创大赛】一次失败的扩项—饮用水中环氧氯丙烷

    【原创大赛】一次失败的扩项—饮用水中环氧氯丙烷

    今年扩项任务很重，其中有要求扩项饮用水全分析也就是106项，我负责饮用水中气相色谱项目扩项，几乎占了全部饮用水项目的一半。按照标准GB/T5750.8-2006扩有机项目，GB/T5750.9-2006扩农残项目，GB/T5750.10-2006扩消毒副产物项目。在扩到饮用水中环氧氯丙烷时，没多想就根据标准GB/T5750.8-2006来做。 原理：用二氯甲烷萃取水样中的环氧氯丙烷，萃取溶液经过浓缩后，用FID测定 试剂：二氯甲烷（色谱纯） 环氧氯丙烷（分析纯），氯化钠（分析纯） 氢氧化钠（优级纯）盐酸（优级纯）酚酞，甲基橙，乙醇（分析纯）气相色谱条件：福立9790二代气相色谱仪，毛细柱 HP-Innowax 30m*0.25mm*0.5um 柱温105℃，进样口150℃，FID200℃，氮气0.1MPa，氢气30ml/min,空气300ml/min，进样量1ul标准曲线的绘制：以二氯甲烷为溶剂配制质量浓度为0，5.0，10.0 ，20.0， 50.0ug/ml的环氧氯丙烷标准溶液系列在选定的实验条件下进行测定，环氧氯丙烷保留时间5.6min，相关系数为 r=0.9991精密度与准确度重复进样6次，低浓度10ug/ml RSD=1.1%；中浓度20ug/ml RSD=3.4% 高浓度50ug/ml RSD=2.2%水样的采集与储存：取水样，加2滴酚酞或甲基橙指示剂用氢氧化钠或盐酸调至中性，将中性水样注入采样瓶中，至近满，留出少许空隙，盖好瓶塞。水样在4℃冰箱中保存。一般水样在4天内分析。水样前处理：在250ml分液漏斗加100ml水样，加5g氯化钠振摇使溶解，加5ml二氯甲烷萃取，收集萃取液，按此法分别用二氯甲烷3ml，2ml依次萃取水样合并浓缩至1ml加标回收 5ug/ml时平均回收率91%方法检测限根据3倍信噪比算得当取水样100ml处理时，检测限为0.01ug/ml当看到饮用水中环氧氯丙烷的限值时立刻惊呆了 0.0004mg/L按照GB/T5750.8-2006标准本身提供的方法却不能满足饮用水中的限值要求！结论：采用的方法一定要弄清楚检测限能不能达到要求。

  • 环氧氯丙烷的紫外

    [color=#444444]各位大神，跪求环氧氯丙烷可以测紫外图么？如果可以，它会在哪里出峰，跪求一张环氧氯丙烷的紫外吸收光谱图。另外，还需要一张黄腐酸的紫外吸收光谱图，谢谢了！[/color]

  • 找二氯丙烷，好难？

    找二氯丙烷，好难？

    师傅们帮帮我吧，两天了还是找不到二氯丙烷。检测了1千PPM,50PPM，2PPM的二氯丙烷，丙酮做溶剂但是都看不出有明显变化的峰，有两个出峰时间都是1.2跟1.4定性时分别选中这两个峰离子碎片都是43跟58。后来干脆用丙酮直接进样结果也是这两个峰。然后又用二氯丙烷直接进样出峰时间也是1.2跟1.4。不过选中这两个峰时，离子碎片显示是62跟76。应该两个物质重叠了？会不会我设置有问题呢？上图帮忙看下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667241_3076231_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016030210524066_01_3076231_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016030210524786_01_3076231_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016030210524830_01_3076231_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016030210524779_01_3076231_3.jpg

  • 气相色谱分离环氧氯丙烷对应异构体

    气相色谱分离环氧氯丙烷对应异构体

    请教各位战友，现用手性气相色谱柱分析S-环氧氯丙烷的手性纯度，色谱条件：进样口200度，柱温80度，检测器250度，氮气流速1.4 ml/min，分流比30:1。S-环氧氯丙烷与R-环氧氯丙烷分离良好，但是S-环氧氯丙烷峰形特别难看，拖尾因子有5。升高柱温至100度，S-环氧氯丙烷拖尾因子也有2，而且S,R构型分不开。请教，1.色谱条件还能如何优化，才能在峰形与分离度之间达到平衡？2.总觉得S-环氧氯丙烷峰形特别奇怪，直线上去，斜线下来，这样正常吗？是色谱系统有问题吗，还是其他原因导致？谢谢！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311221340_478814_1605035_3.jpg

  • 环氧氯丙烷测定

    [color=#333333]环氧氯丙烷是用二氯甲烷做溶剂的，但是我没有，可以用二硫化碳代替吗？[/color]

  • 水中环氧氯丙烷的检测

    GB5749-2006检测水中环氧氯丙烷，样品前处理采用二氯甲烷。我实验后过效果很差。参照EPA方法，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]可直接进样，我用的是乙腈中的环氧氯丙烷，可是用水稀释后就找不到色谱峰了。请教各位，急待解决！

  • 【求助】环氧氯丙烷的最大吸收波长是多少！！

    我在做一产品，此产品中含大量的环氧氯丙烷溶剂。现在单进环氧氯丙烷样品时，乙腈/水的流动相，UV210时竟出现两个峰。一个为4分钟，另一个为9.5分钟。应该是波长不对，可是没办法进行扫描了，不知哪个峰是环氧氯丙烷的组份。请老师帮忙，有什么好办法，进行确定啊。

  • 【求助】环氧氯丙烷用什么柱子做好？

    请教各位：环氧氯丙烷用什么柱子做，效果好？我现在用的是FID检测器，柱子是强极性的INNOWAX柱，但响应不高。决定换柱子试试，不知FFAP柱如何？环氧氯丙烷这个项目好做吗？回收率一般如何呢？期待各位的意见和建议。

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