不好意思，还是不明白 买到的pbb标准品只有八个单标？无7 9Br怎么办？那天听老师说了一下，大概是8br在进样口会分解出七溴，10br会分解出9溴，难道就用这一点点分解去建立标准曲线？？
准备开发纺织品中阻燃剂的测试，其中有一个阻燃剂为多溴联苯，看了从1溴到10溴，加上同分异构体，有两百多种，标准品不知道如何购买，请教有检测多溴联苯的各位高手，我应该如何购买标准品，另外7溴、8溴、9溴的价格也很高，要5、6千？
最近在做多溴联苯醚，标准品证书上写储存温度大于5度。逛论坛有帖子说要低温保存，究竟该怎么储存啊！谢谢大家
各位老师大家好，我最近做了一批红霉素肠溶片，需要做红霉素A组分，用到的是红霉素A标准品，结果是按外标法以峰面积计算供试品中红霉素A的含量，以前做的都是用到的对照品（以%计算），但现在用到的是标准品（以u/mg)计算，这要怎么计算含量呢？
10溴联苯醚标准品求购 ，联系电话0769-86911688-21457 曾生 有的话请马上电话。
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上周测试焦磷酸钠和三聚磷酸钠，同事问我计算结果的时候，考不考虑标准品的纯度，这问题真不好回答。我计算的时候重没考虑过标准的纯度，大家有换算纯度再计算的么？
[font=宋体][size=14px] 〖标准品专题〗[/size][/font][font=宋体][size=14px]奇怪的丙溴磷[/size][/font][font=宋体][size=14px] 单位因为检验检测任务，每年都会根据需要购买新的标液，多年来我单位一直使用的是同一国产厂家的标准品，且都是正式批准过的有证标准物质。新的标准物质按照单位标准物质的管理办法进行入库出库手续后，检测室就会对标准品的量值按规定的方法进行测试、核定、比对确定，以便能溯源到国家基准、国家测量基准或国家标准物质基准，经过分析、比对验证、符[/size][/font][font=宋体][size=14px]合要求方能使用。[/size][/font][font=宋体][size=14px][font=宋体] 10月10日，在对购进的标准品测试过程中，发现有机磷色谱图中色谱峰出峰个数比加标液种数多一个，查阅NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》标准和色谱图第[/font][font=宋体]Ⅰ—Ⅳ组有机磷农药标准溶液色谱图[/font][font=宋体]附件，按照该方法条件下测定，有机磷都应该是单峰，没有组峰情况，多出现的这个峰是什么呢[/font][font=宋体]？[/font][font=宋体]鬼峰[/font][font=宋体]？未知峰？杂峰？[/font][font=Arial]……[/font][/size][/font][font=宋体][size=14px] [img=,553,434]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007090822325118_4989_3389022_3.png!w553x434.jpg[/img][/size][/font][font=宋体][size=14px] [img=,480,480]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007090823520016_850_3389022_3.png!w480x480.jpg[/img][/size][/font][font=宋体][size=14px] 一、排查问题[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1 实验部分[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.1 仪器与试剂[/size][/font][font=宋体][size=14px] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]7890B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]（安捷伦公司）FPD检测器、高速分散均质机、离心机、混匀器、十分之一天平。乙腈（色谱纯）、丙酮（色谱纯）。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.2实验方法[/size][/font][font=宋体][size=14px] 采用[/size][/font][font=宋体][size=14px]NY/T 761-2008[font=宋体]《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》[/font][/size][/font][font=宋体][size=14px]方法进行检测。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.3 标准溶液的配置[/size][/font][font=宋体][size=14px][font=宋体] 新购进的某厂家标准物质，质量浓度均为[/font]100ug/mL，有机磷的标液用丙酮稀释至10ug/mL。再根据检测需要配置需要浓度的混标或单标溶液。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.4实验条件[/size][/font][font=宋体][size=14px][font=宋体] 有机磷的检测条件[/font] [font=宋体]色谱柱：[/font]DB-1701（30m×0.25mm×0.25um）；温度：80℃保持1min，以20℃速度上升到180℃,不保持，再以5℃升温到230℃，再以15℃升温到250℃保持11.00min。进样体积：1uL；进样口：250℃，不分流进样；检测器300℃；进样口温度：250℃，氮气流速：20mL/min；柱流速：2mL/min。[/size][/font][font=宋体][size=14px]1.5实验排查[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.5.1色谱柱污染的问题可以基本排除：9月底[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检定时新换的色谱柱，且色谱柱在使用前才刚刚进行了老化。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.5.2先进一针丙酮溶剂，看看是否有大峰出现，排除溶剂污染的可能。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.5.3鬼峰的排除:重新进2针该标液，该峰保留时间，峰的形状从显性特别好，且衬管、进样垫、色谱柱、检测器、载气都处于最佳状态，排除鬼峰的可能。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.5.4分别进单标，丙溴磷出了两个峰，且保留时间同混标色谱图一致，确定该峰为丙溴磷2。[/size][/font] [img=,578,732]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007090828164259_7355_3389022_3.png!w578x732.jpg[/img][font=宋体][size=14px][font=宋体] 查阅单位保存的前期检测的图谱，在色谱柱不同时丙溴磷确实存在有时一个峰有时两个峰的情况。[/font]DB-5出一个峰，[/size][/font][font=宋体][size=14px]DB-1701[/size][/font][font=宋体][size=14px]、[/size][/font][font=宋体][size=14px]VF-1701出现过2个峰。[/size][/font] [img=,591,484]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007090831478975_4933_3389022_3.png!w591x484.jpg[/img][font=宋体][size=14px] 1.6进一步确定[/size][/font][font=宋体][size=14px] 针对上述情况，需要具体排除是色谱柱选择问题还是丙溴磷标液的问题。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.6.1分别进17年、18年、19年[/size][/font][font=宋体][size=14px]购进的[/size][/font][font=宋体][size=14px]该[/size][/font][font=宋体][size=14px]厂家[/size][/font][font=宋体][size=14px]丙溴磷[/size][/font][font=宋体][size=14px]标准物质[/size][/font][font=宋体][size=14px]。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 仪器试剂、实验方法、[/size][/font][font=宋体][size=14px]标准溶液的配置[/size][/font][font=宋体][size=14px]同上。[/size][/font][font=宋体][size=14px][font=宋体] 检测条件[/font] [font=宋体]色谱柱：[/font]VF-1701（30m×0.25mm×0.25um）；温度：80℃保持1min，以20℃速度上升到180℃,不保持，再以5℃升温到230℃，再以15℃升温到250℃保持11.00min。进样体积：1uL；进样口：250℃，不分流进样；检测器300℃；进样口温度：250℃，氮气流速：20mL/min；柱流速：2mL/min。[/size][/font][font=宋体][size=14px][font=宋体] 实验结果如下：[/font]17年、18年标准品丙溴磷出2个峰[/size][/font][font=宋体][size=14px] 19年标准品丙溴磷出1个峰[/size][/font] [img=,576,632]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007090829339292_1022_3389022_3.png!w576x632.jpg[/img][font=宋体][size=14px] 结论：同一厂家生产的丙溴磷标准品同实验条件下的出峰情况不仅仅受色谱柱的影响，还受标液不同生产年份不同批次的影响。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 建议：标准物质是检测实验室用于保证检测数据的准确性和精密度，实现量值传递的重要工具，国内试剂质量不够稳定，造成了检测人员时间和人力资源的浪费，也是导致市场认可度较低的主要原因。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 随着我国科研投入的加大，以及人们对食品、健康、环境等民生问题的重视，对试剂的需求也越来越大，加快国产试剂的发展，整体提升国产试剂的质量势在必行。[/size][/font]
对“测定值或其计算值进行修约，修约位数与标准规定的极限数值书写位数书写位数一致”的理解。请问“书写位数”是什么意思？１、是不是有效数字的位数。如：标准要求是7mm,实测值是6.2mm，报告是不是填写6mm,如果实测值是11mm,则报告怎样填写？２、是不是标准规定的位数。如：标准要求是7mm,实测值是6.2mm，报告是不是填写6mm，如果实测值是0.5mm，则报告是不是填写0mm.
采用gc-ms测试有机酸，现手上只有丙二酸、草酸、柠檬酸、苹果酸和己二酸（内标）标准品，由于时间关系来不及买其他有机酸标准品，那么该如何计算检索到样品中的硬脂酸，油酸等其它有机酸？请老师指点！
卫生部关于印发《食品安全国家标准制（修）订项目管理规定》的通知卫政法发〔2010〕81号 卫生部卫生监督中心，食品安全国家标准审评委员会，各有关单位： 为了规范食品安全国家标准起草工作，加强食品安全国家标准制修订项目管理，现将《食品安全国家标准制（修）订项目管理规定》印发给你们，请遵照执行。 二〇一〇年九月十六日[b][color=#0021b0][size=4] 食品安全国家标准制（修）订项目管理规定 [/size][/color][/b]第一条 为了规范食品安全国家标准起草工作，加强食品安全国家标准制修订项目管理，根据《食品安全法》及其实施条例、《食品安全国家标准管理办法》的规定，制定本规定。第二条 本规定适用于承担卫生部下达的食品安全国家标准制（修）订计划项目的单位和个人。第三条 本规定所称食品安全国家标准起草单位，是指签定《食品安全国家标准制（修）订项目委托协议书》（以下简称协议书）的单位。本规定所称标准起草负责人，是指协议书中的项目负责人。第四条 食品安全国家标准制（修）订项目实行标准起草单位负总责、起草负责人为第一责任人的责任制度。第五条 卫生部下达年度食品安全国家标准制（修）订项目计划后，标准起草单位应当填报协议书，确定起草负责人和协作组其他人员，并按时提交卫生部。逾期未交的，视为自动放弃所承担的项目。
各位大大，做标准对照品的平行样时，应该是计算它们的标准偏差还是相对标准偏差（RSD），一般要求偏差值在多少为符合要求？？
今天实验室多溴联苯和多溴联苯谜标准品买回来了，请问各位大侠，放在冰箱哪个温度合适？5度还是-16度
食品安全国家标准制（修）订要求.pdf
各位大神，有个问题请教一下，就是我们买了农残的标准品如下图，里面有标准值，有不确定度和相对不确定度，实验时是怎样应用的？比如说我输入时按50就可以还是要考虑到不确定度，而且这个是母液，我要稀释1000倍使用的时候（例如上图是50ppm，我实际使用是50ppb），这两个浓度的不确定度是一样的吗？也有人说只要我的曲线标准点在这个范围内就可以了，但是就算忽略稀释，如果不在范围内那么是标液问题还是我的仪器问题？各位平时是怎样用的呢？比如我用这个标液稀释成不同浓度的曲线（5、10、20、50ppb等）那我就在软件中输入以标准值50ppm稀释后得到的浓度，但实际浓度不一定就是50、10、20ppb等整数，如果我们使用的是粉剂配成标准母液再稀释，就要计算准确的浓度再输入到软件中，但这种直接就给出浓度和不确定度的不知道怎样搞，请各位指教，谢谢[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104061505590251_8549_1799446_3.jpg!w690x920.jpg[/img]
标准品的配置各位请问， 我在跑液相的时候 计算错误 配的标准品的浓度时 样品的10倍，跑完了液相 才发现 这样标准品与样品浓度相差一个量级，对我结果的准确性影响大吗？ 数据还能用吗？
99，所以没办法计算纯度。第二，不计算纯度，测试数据偏高，便于风险控制。各位怎么看，你们99%的标准品计算纯度了吗
在日常检测工作中，凡是涉及稀释测定，且需要计算平均值的数据，都会遇到一个问题，那就是报结果时究竟是先修约再计算，还是先计算再修约？是否有相关标准或要求出处？欢迎大家里讨论下~先发表下个人观点，我查看了下GB／T8170-2008《数值修约规则与极限数值的表示》的有关规定，似乎没有明确说明这样的情况怎么处理，我个人认为还是应该先计算再修约，因为这样不会将误差传递下去，如果先修约，那么就带有一定误差了，再进行计算不是要无限放大了么？
问题：请问15版药典 有机氯农药残留第二法 22种对照品的计算方法 外标标准曲线法事如何计算？
标准曲线计算中保留位数应该保留几位？我们配置了一条[color=#DC143C]氨氮[/color]标准曲线，计算曲线：保留三位小数是：Y=0.004X-0.009 r=0.9998 回归方程1计算曲线：保留四位小数是：Y=0.0036X-0.0087 r=0.9998 回归方程2样品的吸光度是0.146 空白吸光度是0.017经计算： 回归方程1 计算结果是0.69经计算： 回归方程2 计算结果是0.74我到底应该用哪个回归方程计算结果？？？请大家讨论!!!
有机标准物质配置标准曲线，一般习惯性称重法，有些标准如EPA8270D提到标准品纯度达到96以上，其实际计算时候纯度可忽略不计，大家觉得了？
根据卫生部《2010年食品安全国家标准清理完善工作安排》的要求，我所承担了《食品安全国家标准 包装饮用水》（以下简称《标准》）的制（修）订工作。为体现新《标准》的科学性、先进性、可行性，现特征求有关监督执法机构、检验机构、教学科研单位和生产企业等单位对《标准》的修改意见和建议。 修改意见和建议请在《食品安全标准修订征询意见单》上填写，并于3月25日前邮寄或传真至我所。 联系人：孙亮联系电话（传真）：0571-87838234通讯地址和邮编：浙江省杭州市河坊街60号，310009附件：1、《食品安全国家标准 包转饮用水》（征求意见稿）； 2、《食品安全国家标准 包装饮用水》编制说明； 3、食品安全标准修订征询意见单
Sigma-Aldrich卡尔费休水标准品免费试用填写问卷调查 免费申请卡尔费休水标试用装HYDRANAL卡尔费休无吡啶水分测定试剂是Sigma-Aldrich公司旗下著名分析品牌Fluka的产品，拥有30多年的经验和50多项专利技术。Fluka的HYDRANALKF水分试剂不仅稳定，保质期长，滴定速度快、结果精确，而且品种齐全，可以用于所有类型样品的水分测定，是KF试剂领域当之无愧的领导者。HYDRANAL KF产品线涵盖了容量法单组分和双组分试剂、库仑法试剂、醛酮样品和油类样品专用试剂、水标准品、增溶剂、缓冲剂、干燥剂等，其中HYDRANAL KF水标准品是根据ISO标准品导则生产的，可溯源到美国NIST的SRM2890，使用方便，保质期长达2-5年，可以用于监测KF水分测定仪，校准KF水分测定试剂，还可以评估检测结果的准确性。更多产品信息，点击访问HYDRANAL KF水标页面或点击观看HYDRANAL KF水标使用视频。本活动主要提供三种KF水标准品试用装，分别用于容量法和库仑法水分测定，数量有限，先到先得。这么好的机会还在等什么，赶快来参加吧！点击这里填写问卷调查和申请表，稍后我们将免费为您快递寄出试用装！如您还有其他问题，请联系021-61415566-8220或Email：haihong.xu@sial.com。活动细则：1、试用产品（三选一）34849 HYDRANAL Water Standard 10.00，水标10.00mg/g(10000ppm)，安瓿瓶装，3支，每支8ml，推荐用于容量法34828 HYDRANAL Water Standard 1.00，水标1.00mg/g(1000ppm)，安瓿瓶装，3支，每支4ml，推荐用于库仑法34847 HYDRANAL WaterStandard 0.10，水标0.10mg/g(100ppm)，安瓿瓶装，
我是做PBB,PBDE测试的，我发现市面上出售的标准品都是液态的标准品，而没有那种，就是明确含有多少量多溴联苯醚的聚合材料，比如含有0.1%的聚丙烯，现在我想要买到这种标准品，各位如果能提供宝贵信息，不胜感激！
诸位版友： 近日遇到一难题，苦思不得其解，难题有二：其一：某药品的干燥法是以五氧化二磷为干燥剂，60度真空减压干燥至恒重。按标准规定恒重的定义就是相隔一小时两次称量差值在0.3mg以内即可，可是过夜干燥后，按标准继续干燥了一个小时称重，结果发现重量超过0.3mg的差距，更换五氧化二磷后继续恒重，结果发现忽上忽下，结果在3mg的 差距，此物质含有结晶水，求助难题是五氧化二磷能完全夺走结晶水吗？？还是样品的吸湿性过强？其二：该物质是需要按照干燥品计算，我想咨询下，按照干燥品计算是怎么计算的： 1 样品称重按标准品计算外标，用外标结果除以（1-干燥失重），2 样品按干燥失重方法烘干至恒重，用干品做。以上两种方法，那个更合理，还是有更好的办法，请求指点！！
以前试验时，没有注意这一块，单纯通过仪器做出的数据作为检验结果，今天突然觉得很多标准品纯度在九十几，并不是百分之百的，所以想问一下，结果的计算，需要考虑纯度吗？
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目前遇到一个关于数值修约的问题，依据标准4498.1-2013中 8、 结果计算中要求修约到[b]小数点后两位[/b]。但是在限值标准36246-2018中5.5.1的限值≤65%，明显是修约到整数位。[b][url=https://www.so.com/link?m=eyB2g5seZbHj2PJ1MpRqRydq1iBzOO0lFujWpKRo0kxeTlXPw5P8XP5DK8yp0TNOptIGs1JQti5zVBgwyBr%2BJyPCqzkuIs3PJ6r%2BasCZeYYrM8BAUE2VvCSXasKmHiDCU]GB/T[color=#d73130]8170[/color]-2008《数值修约规则与极限数值的表示和判定》[/url]中4.3.3.1中要求检测结果的修约位数应与极限修约位数保持一致[/b]如果按检测标准，举例 64.51%是否就算不合格了？还有发现如果修约按照限值标准，检测的精密度修约后应该就无法达到了。
最近发现，我把标准品用甲醇溶解并稀释后进质谱，得到的结果有很多杂质，但是标准品厂商提供的纯度又在94%以上，所以想搞清楚标准品厂商是如何计算标准品的纯度的？说明一下，我所用的标准品是Dr.E公司的
卫生部卫生监督中心，食品安全国家标准审评委员会，各有关单位： 为了规范食品安全国家标准起草工作，加强食品安全国家标准制修订项目管理，现将《食品安全国家标准制（修）订项目管理规定》印发给你们，请遵照执行。 食品安全国家标准制（修）订项目管理规定 第一条为了规范食品安全国家标准起草工作，加强食品安全国家标准制修订项目管理，根据《》及其实施条例、《食品安全国家标准管理办法》的规定，制定本规定。 第二条本规定适用于承担卫生部下达的食品安全国家标准制（修）订计划项目的单位和个人。 第三条本规定所称食品安全国家标准起草单位，是指签定《食品安全国家标准制（修）订项目委托协议书》（以下简称协议书）的单位。 本规定所称标准起草负责人，是指协议书中的项目负责人。 第四条食品安全国家标准制（修）订项目实行标准起草单位负总责、起草负责人为第一责任人的责任制度。 第五条卫生部下达年度食品安全国家标准制（修）订项目计划后，标准起草单位应当填报协议书，确定起草负责人和协作组其他人员，并按时提交卫生部。逾期未交的，视为自动放弃所承担的项目。 第六条标准起草单位应当选择符合以下条件的专业技术人员担任标准起草负责人： （一）在食品安全及相关领域具有较高的造诣和业务水平； （二）具有副高级以上（含副高级）专业技术职称，具有起草食品安全标准的工作经验； （三）学风端正，为人正派，无不良学术问题。 标准起草负责人原则上不同时担任或兼任3项以上食品安全标准主要起草工作。 第七条标准起草单位应当保障项目执行所需人员、经费、科研等方面条件，组织开展食品安全国家标准制（修）订工作，并保证在协议书规定的时限内完成任务。 标准起草单位应当将标准经费纳入本单位财务统一管理，单独核算，专款专用。经费的管理和使用应当符合《国家标准制修订经费管理办法》的要求。 第八条起草负责人应当制订工作计划，至少每半年向标准起草单位内的标准或科研主管部门以及食品安全国家标准审评委员会（以下简称审评委员会）秘书处书面汇报一次食品安全国家标准起草进展情况。 第九条影响面广的重大标准在起草前宜先广泛公开征集标准制（修）订的建议。 第十条标准起草单位和起草负责人在起草过程中，应当深入调查研究，总结实践经验，涉及重大、疑难问题的，标准起草单位应当召开由有关单位和专家参加的座谈会或论证会，进行研究论证。
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