碘己烷标准品

买了一标准品，100ppm，溶在甲醇里的，现在要稀释配标准曲线，准备用10ml容量瓶以正己烷为溶剂逐级稀释，想问问能直接用正己烷稀释吗，好像正己烷和甲醇互溶性不太好，而且即使溶了那溶液里残留的甲醇会不会对响应及柱子（DB-5MS）有影响？

GB/T5750.9-2006饮用水中666 DDT 标准溶液是环己烷中666，DDT。采购人员问了好几家标准物质卖家都没有，只有正己烷中666，DDT。那么我可以用正己烷中666，DDT标准品用环己烷稀释配制标准溶液吗？

各有关单位、各位专家： 食品添加剂正己烷等5项标准被列入2012年食品安全国家标准制（修）订计划项目（项目名称及编号见附表1）,根据卫生部食品安全综合协调与卫生监督局“食品安全国家标准制（修）订项目委托协议书（2012年）”,中国食品发酵工业研究院和中国食品添加剂和配料协会作为此批项目承担单位，负责组织该批标准的制（修）订工作。 按照食品安全国家标准的制标程序，各标准起草工作组在研究了相关标准技术资料、行业调研、样品检测、数据分析等工作的基础上，提出了标准征求意见稿。为使标准更加科学、合理、适用，现将标准征求意见稿发送给各相关单位及有关专家，广泛听取意见。请贵单位在认真研究的基础上，提出修改意见及建议并填写“标准征求意见反馈表”（见附表2），并请于2014年1月30日前将对标准的意见及建议以电子邮件或传真发至中国食品发酵工业研究院（全国食品发酵标准化中心），标准起草工作组将根据所收集的合理建议对标准进行修改。 联系方式：中国食品发酵工业研究院（全国食品发酵标准化中心）地址：北京市朝阳区酒仙桥中路24号院6号楼621 邮编：100015电子信箱：foodstan@sohu.com电话：010-85218330传真：010-85218325 联系人： 柴秋儿 李惠宜 附件: 《食品安全国家标准 食品添加剂 正己烷》等5项标准（征求意见稿） 中国食品添加剂和配料协会 中国食品发酵工业研究院 2013年12月30日

求环己烷国家标准，最新版的，拜托

请问：农残标准品（标液）一般买什么溶剂中的好一点？ 一般厂家会有甲醇、丙酮、正己烷、乙腈，大家一般买哪种溶剂的呢？ 有专家建议我们买丙酮溶剂中的标准物质，其它的不好吗？

我的标准品是甘油二酯和甘油三酯，展层剂是正己烷：乙醚：乙酸=80：2：1，碘蒸气显色法。不知道为什么，标准品总是很模糊，似有似无的，加大上样量效果也没有明显改善，上样点那里就好像物质析出了一样，白白的一层突起。而且后半段，标准品拖尾情况很严重，不知道算不算拖尾，就是沿着泳道后半段一条长长的浅浅的痕迹。请教各位高手这是怎么回事。

求助正己烷质量标准，谢谢

求正己烷的标准！哪位告知一下！谢谢！

请教大家，有没有检测正己烷的标准方法啊

有谁知道正己烷中石油类标准样品，337304这个批次真值为4.34mg/l的不确定度是多少

大家好，我刚开始做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，提的挥发油，用正己烷定容后过膜，然后我在里面找了几个比较高的峰当标准品做个定量看看，但是我标准品买来了发现在正己烷的溶解度很低很低，几乎很难溶解，但在丙酮里溶解度还行。这时候就有一个疑问，我挥发油用的正己烷当溶剂，标准品用丙酮，假如标准曲线出来了，两种不同溶剂是否对这个浓度有影响？很纠结这一点，怎么办

求助各位：谁有正己烷的质量标准和检测方法？？？急需！！谢谢！！

最近要做一个关于测农残的预算，想寻问一下标准品物质：SB05-068-2008（正己烷中六六六、滴滴涕混合标准溶液）、苯中五氯硝基苯溶液标准样品（100 mg/L标准物质1 mL编号：GSB05-1845-2008）、正己烷中艾氏剂溶液标准样品（100 mg/L标准物质1 mL编号：GSB05-2320-2008） 的价格。。谢谢

欧盟标准3.1.4中提到不含添加剂的注射用和眼用聚乙烯容器正己烷溶出物标准中，提到取样品加正己烷回流提取，挥干后残渣和type sample同法处理后的残渣相比，应在10％以内且不超过5％。请教一下，这个type sample是个什么东东？

[size=3]首先勒，感谢各位前辈之前给我的指导，使试验有很大进展！[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img]其次，又遇到一个问题要请教，我最近做免疫亲和柱前处理试验，上柱的标准品原液是我用标准品粉末自己配的，用甲醇溶的，要用PBS稀释后上柱，但是上机要用正己烷作流动相，所以中间加了一步氮吹，换溶剂。上机用来定量的标准品是我们检测用的，直接是正己烷溶解的，我发现我配的和买的根本不一样浓度，按理说，买的应该准些阿！可是，这样标准不一样，我的试验很难进行，如果用买的标准品上柱子的话，正己烷和水又不能互溶。我还要一定搞清楚自己配的浓度。怎么办呢？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif[/img]请各位前辈不惜赐教阿！[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img][/size]

标准液溶剂是正己烷，浓度100ppm，流动相是乙腈水，要是进标准品，直接用乙腈配个小浓度50ppb可以进吗

请问各位大侠，我用由于我的标准品进溶于极性小的溶剂，我用正己烷配制的，可是正己烷的挥发性太强，使得母液的浓度不准确，我曾经试过用封口膜封住，结果不到一天封口膜就被挥发的正己烷腐蚀了。请各位帮忙出出主意。谢谢大家！！

各位大侠，小虫我正在检测作为试剂（hplc）的正庚烷和正己烷，但现在没有相应的检测标准，有哪位大侠能提供相关的ASTM\ACS或者国标，那小虫不胜感谢。！！！

原购买中检所22种有机氯标准品（异辛烷溶剂），现已停产很久了。查到有进口标准品，但是溶剂不同，是异辛烷:甲苯（1:1），还有溶在己烷里的。请问各位老师，药典方法样品前处理后溶解在异辛烷中，如果和标样溶剂不一致，是否会影响定量？是不是必须将前处理后的样品溶解在和标样一致的溶剂中？之前用过甲醇溶解的混标，发现比异辛烷溶解的混标在ECD上响应值高很多，不知道异辛烷甲苯或己烷溶剂是不是也会有类似的现象出现？

看了一些认证过的标准品证书，标准品是经过纯品采用称量法使用基体溶液经过认证，申请GBW(E)的。我想问一下实验室啥情况用纯品，啥时候用认证过的标准品。有没有老师有正己烷中的邻苯二甲酸二异丁酯的证书啊，那个厂家的都行，以前领导买的是甲醇中的邻苯二甲酸二异丁酯，现在这个证书用不了。

正己烷的溶剂残留的方法学验证最近做正己烷的溶剂残留的方法学验证，用DMSO做溶剂，直接进样法，不知道什么原因，标准溶液中正己烷的峰面积呈下降的趋势。是标准溶液在放置过程中正己烷挥发了吗？

我们是做保健品的，成品基质比较复杂，不太好做。我看有个国标是GB/T21493-2008，用的是正己烷+异丙醇+1%冰醋酸溶液=8：8：1混合溶剂。还有别的标准上说是用正己烷+异丙醇=3:1的。不知道大家有没有做过的，可以交流一下。

各位老师请教一个问题，GB23200-113中说：根据标准品的需要选择丙酮、正己烷或其他溶剂溶解。当中的其他溶剂可以用哪些，乙腈可以吗？

各位大哥 我做的是食品中666DDDT用的标准是GB5009.19 我买的标准品是甲体666/甲醇 乙体/666甲醇 。。。国标上是用纯666+苯先配制成一定浓度再稀释 用正己烷定容因为我买的标准品本来就比较稀我直接稀释正己烷稀释 可我发现甲醇和正己烷不互溶 再稀释就没办法了 甲醇在瓶子下面啊怎么办

车间空气中环己烷测定，用什么柱子好，标准所用柱子不能分离二硫化碳和环己烷，请教各位！

我做残留溶剂标准，按药典附录的限度配置浓度为20ug/ml,柱温50，直接进样不知为何正己烷就比乙腈、甲醇等的响应值都低，请指教，谢谢

现需求，丙酮，正己烷，乙酸乙酯，氯仿，正丁醇，乙酸，甲醇的标准品。职业卫生用。联系电话，0527-84389350

求教各位版友~对这台机器还是比较菜，求大家帮忙~~着急~~GCMS 6890-5973，做测量审核样品——大米粉中的毒死蜱含量测定使用内标法定量，在制作标准曲线时，各点的内标含量均为0.5ppm（毒死蜱标准品标明用丙酮稀释，内标为之前储存也，接手前就一直使用丙酮稀释）样品按照国标处理，加内标亦为0.5ppm，最终用正己烷定容1mL标准曲线点跑出的谱图峰值很低，内标峰值为500-，而样品所得谱图内标峰值为1100+怕是基质问题，做过如下标准品①将购买的毒死蜱标准品用丙酮稀释，加内标，用正己烷定容1mL②将购买的毒死蜱标准品用丙酮稀释，加内标，用丙酮定容1mL结果相同~由于大米粉中毒死蜱含量未知所以只能确定内标的峰值过低，现在谱图不方便放上来，晚些时候来放图，期限又要到了，着急T.T求大家帮忙~~谢谢！！~万分感激！！~========================================================================2013.11.13 关于此次出现问题的最终解决方法反馈：2013.11.08检测结果已经寄送出去，11.11被对方签收，目前结果还没有出来，出后会补发的~现只总结下该问题的最终解决办法~~虽然具体原因不清楚，不过希望写出来能够有点帮助~~测过几次都出现同样问题后，另一位同事根据她测苏丹红的经验，猜测是不是应该把配置好的标准品也过下柱子于是将标准品配置好后过柱子备用，同时防止再出现问题，更换了新的衬管标准品与样品上机后，两者内标峰值基本保持一个水平了~约为30,000+标准曲线R值较好，回收率试验三次，平均回收率为104%以上就是基本的情况哦~~换衬管后也有侧过没过柱子的标准品，与换衬管前相似所以，为什么过了柱子后峰值变大，原因不明不知大家有何高见~~