当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

甘露醇标准品

仪器信息网甘露醇标准品专题为您提供2024年最新甘露醇标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甘露醇标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甘露醇标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甘露醇标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有甘露醇标准品相关的最新资讯、资料,以及甘露醇标准品相关的解决方案。

甘露醇标准品相关的论坛

  • 【求助】甘露醇测定

    请问是否有按照欧洲药典标准测定药用辅料甘露醇有关物质的?我们在检验时发现样品和欧洲药典对照品在甘露醇主峰和山梨醇峰之间均出现一未知杂质峰,均不符合标准要求

  • 进口甘露醇标准中铅盐和镍盐具体操作方法

    首先,非仪器而是质量标准方面的求助不知道能否发在这个版上,若不可以,请指正啊。 进口甘露醇质量标准中“铅盐”和“镍盐”检查项依据“英国药典附录”检验,用原子吸收。我们找到英国药典相关部分,问题是英语不咋滴,google出来的不行啊。而且看翻译过来的标准上感觉也不详细很笼统。 有谁检验过进口甘露醇中这两项,在依据英国药典的基础上可以提供下具体的检验标准么?网上各种搜不到......../(ㄒoㄒ)/~~

  • 求助,关于甘露醇注射液的示差折光检测器

    单位新装了安捷伦液相,带示差折光检测器,我们就试着按药典标准走了甘露醇注射液但是光是系统适用性就不行,甘露醇和山梨醇的分离度达不到2.0的标准,而且第一针都是快可以的样子,第二针以后峰型就全塌了,分离度,塔板数都不可以了,第二针后的重现性倒是很好,都差不多工程师就是怀疑是柱子的问题,但是我们换了柱子,也确认了借来的柱子没问题现在完全不知道怎么办了,大家有什么经验么

  • 甘露醇含量测定倒峰

    色谱条件:流动相:水 柱温80 示差检测器 池温40 流速0.5ml/min,测某样品中甘露醇含量,样品溶液及空白辅料溶液中甘露醇前都有倒峰,是啥原因[img=,690,341]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405311118191347_4330_3405013_3.png[/img]

  • 液相色谱测甘露醇

    液相色谱测甘露醇

    色谱柱: Carbomix Ca-NP10:8%, 10 mm, 8%, 7.8 x 300 mm流动相: 水流速: 0.5 mL/min柱温: 80 ℃检测: RI (50 ℃)进样量: 20 µL样品: 1. 甘露醇 (5.0 mg/mL) 2. 山梨醇 (5.0 mg/mL)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201741_384788_2575275_3.jpg名称保留时间峰面积面积百分比分离度拖尾因子塔板数甘露醇20.26474469851.25 1.0196706山梨醇24.74670849848.754.031.0146597

  • 甘露醇注射液含量检测倒峰问题

    甘露醇注射液含量检测测出倒峰,水为流动相,如何解决出倒峰问题[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107271704099598_9643_3978275_3.png[/img]

  • 求助如何利用气相色谱测定培养基中甘露醇含量(高浓度到低浓度)

    [color=#444444]本人实验室现有岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2010Plus(FID)*一台,色谱柱是DB-WAXETR,请问是否能测定甘露醇含量,然后如何测定?[/color][color=#444444] 我查了资料,资料上写的发酵液经12000 r/min 离心10 min,取上清液与10 g/L 正丙醇等比例混合均匀;采用Agilent 6890 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定发酵产物。色谱柱为phenomen ZB-WAXplus;检测器为FID(220 ℃)。进样口压力16.92 psi(1 psi=6895 Pa);柱箱温度100℃;氢气流量30 mL/min;进样量0.2 μL。[/color][color=#444444] 首先,想咨询一下,目前实验室已有的此色谱柱能否测定甘露醇含量,然后需要在样品中添加什么样的溶剂?上述的程序是否适用此型号的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url],如不适用,应该如何测定甘露醇含量。(HPLC和高碘酸氧化法我也查过了,HPLC目前不考虑,高碘酸氧化法定量的甘露醇含量检测限比较低,实验测定甘露醇浓度需要从0到60g/L),另外我也查了PMP衍生法测定,但是想利用已有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]测定,方便快速。[/color]

  • 【求助】甘露醇的有关物质检查

    我们公司现在增加了甘露醇的有关物质检查(HPLC),用的是磺化交联的的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱的色谱柱,原先都没用过,有谁用过吗?用的是什么厂家的柱子,性能怎么样?如:[url=http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101062/Q715859.htm]SUGAR SC系列强阳离子钙型交换柱[/url] 怎么样?

  • CNS_19.017_D-甘露糖醇

    CNS_19.017_D-甘露糖醇

    李少晖目录第1章 认识D-甘露糖醇11.1 D-甘露糖醇的性质1第2章 D-甘露糖醇的生产22.1生产工艺22.1.1海带提取法22.1.2葡萄糖电化学还原22.1.3蔗糖水解催化氢化法2第3章D-甘露糖醇在食品中的应用43.1 D-甘露糖醇在食品中的优点4第4章 D-甘露糖醇在其他领域上的应用64.1生产聚醚64.2大功率的电解电容64.3在医药方面上的应用6第5章 D-甘露糖醇的发展趋势75.1市场情况75.2 近年产品货紧价扬的原因分析75.2.1提取法生产成本的增高和产量的降低75.2.2国际市场供货量的降低75.2.3人工合成法的普及不足7第6章 对D-甘露糖醇的展望8第7章 D-甘露醇的产品标准、限量标准及检测标准介绍97.1产品标准及最大使用量97.2甘露醇的检验97.2.1定性检测97.2.2定量检测97.2.2.1碘量法97.2.2.2薄层层析法97.2.2.3比色法10[align=left][font='times new roman'][size=21px][color=#000000]第1章 [/color][/size][/font][font='times new roman'][size=21px][color=#000000]认识D-甘露糖醇[/color][/size][/font][/align][font='calibri'][size=14px]长期以来,[/size][/font][font='calibri'][size=14px]D-[/size][/font][font='calibri'][size=14px]甘露[/size][/font][font='calibri'][size=14px]糖[/size][/font][font='calibri'][size=14px]醇生产的发展受到原料来源的限制,与山梨醇相似,生产工艺短,主要用途成本低的影响。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]但[/size][/font][font='calibri'][size=14px]随着[/size][/font][font='calibri'][size=14px]D-[/size][/font][font='calibri'][size=14px]甘露[/size][/font][font='calibri'][size=14px]糖[/size][/font][font='calibri'][size=14px]醇应用的不断发展,原料来源的多样化、成本的降低以及[/size][/font][font='calibri'][size=14px]D-甘露糖[/size][/font][font='calibri'][size=14px]醇的独特用途,预示着[/size][/font][font='calibri'][size=14px]D-[/size][/font][font='calibri'][size=14px]甘露[/size][/font][font='calibri'][size=14px]糖[/size][/font][font='calibri'][size=14px]醇将是一种前景广阔的精细化工产品。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]1.1 [/size][/font][font='calibri'][size=14px]D-甘露糖醇的性质[/size][/font][font='calibri'][size=14px]D-[/size][/font][font='calibri'][size=14px]甘露[/size][/font][font='calibri'][size=14px]糖[/size][/font][font='calibri'][size=14px]醇[/size][/font][font='calibri'][size=14px]([/size][/font][font='calibri'][size=14px]D- mannitl、D- mannita[/size][/font][font='calibri'][size=14px]l、[/size][/font][font='calibri'][size=14px]mannite、manna sugar)学名己六醇[CH[/size][/font][font='calibri'][size=14px]8[/size][/font][font='calibri'][size=14px](OH)[/size][/font][font='calibri'][size=14px]6[/size][/font][font='calibri'][size=14px]],又称甘露醇、木蜜醇,分子式C[/size][/font][font='calibri'][size=14px]6[/size][/font][font='calibri'][size=14px]H[/size][/font][font='calibri'][size=14px]14[/size][/font][font='calibri'][size=14px]O[/size][/font][font='calibri'][size=14px]6[/size][/font][font='calibri'][size=14px]。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]D-甘露糖醇的化学性质稳定,对稀酸、稀碱、热较稳定,在空气中不氧化。具有多元醇的通性,其羟基具有较强的反应性能,可以通过取代、醇化、醚化、缩合等生成一系列的衍生物或中间体,中间体再进一步合成获得更多的衍生物。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]D-甘露糖醇是一种[/size][/font][font='calibri'][size=14px]无色至白色针状或斜方柱状晶体或结晶性粉末。无臭,具有清凉甜味[/size][/font][font='calibri'][size=14px],[/size][/font][font='calibri'][size=14px]甜度约为蔗糖的57%~72%[/size][/font][font='calibri'][size=14px],[/size][/font][font='calibri'][size=14px]每g产生8.37J热量,约为葡萄糖的一半。含少量山梨糖醇。相对密度1.49[/size][/font][font='calibri'][size=14px],[/size][/font][font='calibri'][size=14px]吸湿性极小。水溶液稳定。溶于水(5.6g/100ml,20℃)及甘油(5.5g/100ml)[/size][/font][font='calibri'][size=14px],[/size][/font][font='calibri'][size=14px]略溶于乙醇(1.2g/100ml)[/size][/font][font='calibri'][size=14px],[/size][/font][font='calibri'][size=14px]溶于热乙醇。几乎不溶于大多数其他常用有机溶剂。20%水溶液的pH值为5.5~6.5。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]D-甘露糖醇的红外光谱图见图1。[/size][/font][font='calibri'][size=14px][1][/size][/font][font='calibri'][size=14px]甘露醇与山梨醇[D (L)- sorbitol]、艾杜糖醇[D (L)- iditol]、 塔里糖醇 [D (L)- talitd][/size][/font][font='calibri'][size=14px]、[/size][/font][font='calibri'][size=14px]卫矛醇[dulcitol]、蒜糖醇[allitd ]互为同分异构体[/size][/font][font='calibri'][size=14px],因[/size][/font][font='calibri'][size=14px]具有多元醇的化学性质,[/size][/font][font='calibri'][size=14px]所以[/size][/font][font='calibri'][size=14px]在医药食品、纺织化工、火工等方面大量应用。[/size][/font][align=center][/align][align=center][/align][align=center][font='times new roman'][size=21px][color=#000000]第2章 [/color][/size][/font][font='times new roman'][size=21px][color=#000000]D-甘露糖醇的生产[/color][/size][/font][/align][font='calibri'][size=14px]2.1[/size][/font][font='calibri'][size=14px]生产工艺[/size][/font][font='calibri'][size=14px]D-甘露糖醇是第一个从自然界发现的结晶糖醇,也是目前唯一从自然界植物提取具有工业价值的精醇。D-甘露糖醇广泛存在于自然界的海藻、水果、植物的叶和杆中,它最早发现存在于南瓜、洋葱、蘑菇以及褐海藻中。1806年,普鲁斯特(Proust)首先从甘露蜜树(manna ash)中分离得到,甘露醇由此得名,也由此开创了用热乙醇或其他可选溶媒从以树汁或其他天然原料中提取甘露醇的先例。[/size][/font][font='calibri'][size=14px][2][/size][/font][font='calibri'][size=14px] D-甘露糖醇的生产方法颇多,但大部分产物都不是纯净物,是山梨醇和甘露醇的混合物,如果要得到单一产品,必须经过分离提纯。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]2.1.1海带提取法[/size][/font][font='calibri'][size=14px] 其工艺过程:将提碘后的海带浸泡、加碱中和,经电渗析、蒸发浓缩、冷却结晶、分离,除去无机盐得粗品。再溶解、脱色、过滤、离子交换、精过滤、蒸发浓缩、冷却结晶、分离干燥得到成品。原料海带可生产三种化工产品:海参藻酸钠、精制碘、甘露醇。甘露醇是在前两种产品加工完后,在废液中进一步提取而制成,约10t海带可得1t甘露醇。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]2.1.2葡萄糖电化学还原[/size][/font][font='calibri'][size=14px] 以葡萄糖为原料,将葡萄糖电解,再中和、蒸发、除盐、结晶、精制、干燥得到甘露醇,此法电解转化率为98%-99.6%。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]2.1.3蔗糖水解催化氢化法[/size][/font][align=left][font='宋体'][size=16px]蔗糖与水1:1比例投入溶解锅,加热溶解,用盐调pH至2.5-4.0,然后继续加热至沸,温度控制在90-105[/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]℃[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]下1-2小时(预处理),冷却备用。[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px]经预处理后的糖水经阴、阳离子交换树脂提纯,再进入氢化釜。以雷尼镍为催化剂,用量为投料量的5-10%,在氢气压力为4.0MPa、温度100-150℃、pH值为6-8的条件下进行氢化反应,反应时间1-2小时。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]分离出催化剂后的反应物料,再经阴-阳离子交换树脂净化,以除去残余的催化剂和反应生成的色素,然后进入真空浓缩器将物料浓缩至60-70%,送至第一结晶釜结晶,结晶温度控制在10-30℃,时间10-16小时,然后离心分离,结晶为粗甘露醇 母液即为工业山梨醇。[/size][/font][font='宋体'][size=16px] 将上述第一次结晶的粗甘瞎醇投人二次结晶釜,加水配成50-60%浓度进行第二次结晶,结晶条件与第一次相同,母液为山梨醇和甘露醇混合液,并人第一次结晶物料,得到的晶体在90-105℃温度下烘干,即得工业级甘露醇。[/size][/font][font='宋体'][size=16px][3、4][/size][/font][font='宋体'][size=16px] 将第二次结晶的甘露醇用蒸馏水配至40-50%浓度,加人1-2%活性炭,搅拌加热至90-105℃,保持1-1.5小时,趁热压滤进行第三次结晶,结晶条件控制与第一、二次相同。再经离心分离,在90-105℃温度下烘干,即得到医药级甘露醇,质量符合国家药典85版标准。[/size][/font][font='宋体'][size=16px] 将上述第一次结晶的山梨醇母液真空蒸发,浓缩至浓度为70-80%,进行重结晶,结晶温度控制在10-30℃,时间24-48小时,同时加人1-2%甘露醇作晶种,结晶完毕进行压滤,滤液经阴-阳交换柱处理,即得到医药级山梨醇,比旋度小于5.3,滤饼并人第一次结晶物料中。[/size][/font][font='宋体'][size=16px][5][/size][/font][font='宋体'][size=16px] 采用该工艺生产甘露醇比海带提取法成本降低50%,且原料不受地区限制,各地均可生产。[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=17px]2.1.4[/size][/font][font='times new roman'][size=17px]果糖催化氢化制甘露醇[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=17px]将淀粉水解为葡萄糖后,在异构酶存在下,或者化学法转化成果糖、葡萄糖、甘露糖的混合液,然后催化加氢制甘露醇。上述方法,氢化后得到的产物是以山梨醇、甘露醇为主的混合物,通常采用结晶法或吸附分离法精制提纯。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]在上述生产方法中,海带提取法,采用海带碘和海藻酸钠废水提取,作为一种综合利用,这种方法不会被淘汰,但由于海藻资源的限制,难以扩大产量。葡萄糖电化学还原法的电解能耗较高,目前已停止工业生产。果糖糖浆的催化还原法,虽然甘露醇收率高,但由于工艺时间长,技术难度大,成本高,不适合推广采用。以蔗糖为原料,将果糖和葡萄糖进行水解,然后部分葡萄糖转化为甘露糖,[/size][/font][font='宋体'][size=16px]成为[/size][/font][font='宋体'][size=16px]果糖、葡萄糖和甘露糖的混合[/size][/font][font='宋体'][size=16px]液[/size][/font][font='宋体'][size=16px],然后氢化生成甘露醇[/size][/font][font='宋体'][size=16px],[/size][/font][font='宋体'][size=16px]原料来源丰富,相对工艺时间短,生产成本低。这是今后发展甘露醇生产的一种很有前途的方法。[/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=center][font='黑体'][size=21px]第3章D-甘露糖醇在食品中的应用[/size][/font][/align][font='黑体'][size=18px]3.1 [/size][/font][font='黑体'][size=18px]D-甘露糖醇在食品中的优点[/size][/font][align=left][font='宋体'][size=16px]多年来,人们对甘露醇的医学作用进行了许多研究。然而,由于甘露醇来源的短缺和市场供应的波动,甘露醇在食品中的应用研究较少。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]但如今[/size][/font][font='宋体'][size=16px]随着合成甘露醇生产工艺的发展,甘露醇的生产规模[/size][/font][font='宋体'][size=16px]的[/size][/font][font='宋体'][size=16px]扩大,生产成本和价格趋于稳定[/size][/font][font='宋体'][size=16px],[/size][/font][font='宋体'][size=16px]甘露醇进入食品行业势在必行。[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=17px]D-甘露糖醇作为食品添加剂可用于食品工业中,具有以下优点:[/size][/font][font='calibri'][size=17px]①D-甘露糖醇在人体中的一次代谢途径与胰岛素无关,摄入后不会引起血液葡萄糖与胰岛素水平太大幅度的波动,可以给糖尿病病人食用。[/size][/font][font='cambria'][size=16px]②D-甘露糖醇具有清凉的甜味,其甜度相当于蔗糖的0.6倍,其溶解吸热为-29Cal/g,相当于木糖醇的76%,利用这点,可以应用在口香糖上,作为甜味剂使用。[/size][/font][font='calibri'][size=16px]③D-甘露糖醇不会作为口腔微生物的营养源,还可以抑制突变链球菌的生长繁殖,可以用于防止牙齿龋变的食品。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]④D-甘露糖醇与山梨醇、木糖醇等不同,它不易吸潮,20℃时,其溶解度仅为18克/100克,远比山梨醇、木糖醇与麦芽糖醇等低。因此,它可以用作隔潮剂,当用于口香糖、胶姆糖等其他食品中,可防止加工使用过程中的粘连。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]⑤D-甘露糖醇没有还原基,不参与美拉德反应,所以用于烘烤食品,可以保持良好的颜色,不容易焦化。[/size][/font][font='宋体'][size=16px][6][/size][/font][font='宋体'][size=16px]由于上述优点,甘露醇在食品工业中得到了广泛的应用。比如可作为一种低热值和低糖的甜味剂,用于糖尿病肥胖患者的食品使用,也适合减肥者服用。甘露醇在食品中被用作无糖口香糖的甜味剂,因为它不吸收水分。用于防粘剂也得到了广泛的应用。另外,甘露醇是用来制作冰淇淋、糖果巧克力的风味糖主,也就是所谓的巧克力皮酥脆,可以保持产品硬皮,效果很好。甘露醇还可以隐藏其他食品添加剂的坏味道,如糖精的铁锈味和其他物质的苦味,因此可以用高倍甜味剂混合用于饮料、糖浆及其他食品。如蜜饯、果酱、果冻等等。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]目前,甘露醇是食品中使用最多的无糖口香糖甜味剂或抗粘剂。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]其次[/size][/font][font='宋体'][size=16px],它可以为冰淇淋和糖果制作巧克力糖果外套。甘露醇还可用作充填剂和质量改良剂,防止结块。此外,它还可以添加到各种食物中。为了延长保质期[/size][/font][font='宋体'][size=16px],[/size][/font][font='宋体'][size=16px]甘露醇与食品中其他成分相容性好,与其他甜味剂有协同作用。与[/size][/font][font='宋体'][size=16px]高倍[/size][/font][font='宋体'][size=16px]甜味剂相结合,可获得最佳甜度,降低成本,提高产品稳定性和贮存性能。制作巧克力糖衣时,如果使用甘露醇,可添加其他乙二醇(如麦芽糖醇氢化淀粉水解物等),以提高人体耐受性,降低吸热效应。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]甘露醇作为多元醇是不能被口腔微生物利用的,服用后也不会增加口腔酸度。这就意味着,不会促成牙垢与形成龋齿。美国牙医协会认为,包括甘露醇在内的多元醇可作为蔗糖的替代品,可以保护牙齿。美国食品与医药管理局同意在使用甘露醇等多元醇的无糖食品上标注“不形成龋齿”的宣传。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]而D-甘露糖醇也是国际上公认的在食品工业上使用是安全的。目前我国食品添加剂使用标准中糖果制品最大的使用量是可按生产需要适量使用。[/size][/font][font='宋体'][size=16px][7][/size][/font][align=left][font='宋体'][size=16px]但是,多元糖醇在服用时,有一个共同特点,即超过一定量时,会引起肠胃不适或腹泻。这是因为大部分糖醇在肠道中吸收速度要比糖难得多,小肠内壁未被吸收的糖醇会产生很高的渗透压,这样导致小肠壁粘膜表面产生水流,故引起了腹泻。而未消化吸收的糖醇进入大肠中,,被肠道细菌利用,发酵又产生大量挥发性物质,如果超出了能通过血液重新吸收和随粪便排出的数量极限,就会产生肠胃胀气。这方面,甘露醇和木糖醇、山梨醇都有相同情况。所以美国政府规定,如果一次性服用甘露醇可能超过20克时,必须在食品标志上加以说明。[/size][/font][font='宋体'][size=16px][6][/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]在美国,50%的糖醇用于食品,在日本,60%的糖醇用于食品,而我国现在食品中糖醇的应用还不到10%。中国有13亿人口,对甜味剂及功能性甜味剂的需求量大,市场潜力巨大,大力开发糖醇在食品中的应用是食品生产商及糖醇企业的当务之急。[/size][/font][/align][align=left][/align][align=center]第4章 [font='黑体'][size=21px]D-甘露糖醇在其他领域上的应用[/size][/font][/align][align=left][font='黑体'][size=18px]4.1生产聚醚[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]在精细化工上,甘露醇可用于生产聚醚,作为制造耐高温泡沫塑料,用于保温与消防。甘露醇聚醚制造的泡沫塑料其品质优良,并可以耐温高达180[/size][/font][font='宋体'][size=16px]℃[/size][/font][font='宋体'][size=16px],这是其他多元醇生产的聚醚制造的泡沫塑料所无法比较的,所以用于特殊管道保温时,必须要采取甘露醇聚醚。[/size][/font][/align][align=left][font='黑体'][size=18px]4.2大功率的电解电容[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]如大型铝电解用的电解电容器,其中的电解液中必须加入甘露醇,以降低电解液的饱和蒸汽压,抑制氧化膜的水合作用,提高电容器的高温稳定性和电解液的高低温特性。南通江海电容器厂使用国产甘露醇配制的中高压工作电解液,使得在105℃下的铝电解电容器寿命从2000小时突破到5000小时。[/size][/font][/align][align=left][font='黑体'][size=18px]4.3在医药方面上的应用[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]甘露醇的利尿脱水作用。甘露醇可以减轻脑水肿,使血糖度下降和离血管舒张,从而发送离血流,保持了脑的自动调节作用。还可增加冠脉的血流,最大程度地降低缺血心肌的损害程度和范围。正因为甘露醇在医疗上有以上重要作用,所以在所有的医院里,甘露醇是利尿排水的首选药物,甘露醇注射液都属必备药物之一。[/size][/font][font='宋体'][size=16px] [/size][/font][font='宋体'][size=16px]由于甘露醇在血管中,可以从体液中吸收水份,从而起到了扩张血管的作用。所以在医药方面[/size][/font][font='宋体'][size=16px],[/size][/font][font='宋体'][size=16px]甘露醇广泛用于脑血管舒张剂,用于治疗脑血管梗塞。由于它的扩张血管作用,甘露醇可以间接起到降低血压,舒筋活血的作用。[/size][/font][font='宋体'][size=16px] [/size][/font][font='宋体'][size=16px]甘露醇在人的肠胃中不易吸收,所以它还是一种温和的轻泻剂,对于长期性的便泌有良好的治疗作用。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]甘露醇可用于制备醒酒剂,目前在市场上可 以见到的醒酒药片, 其80%以上成分是甘露醇,再加一些葛根提取液或葛根粉制成。[/size][/font][font='宋体'][size=16px][6][/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]甘露醇具有保健功能性的作用,也越来越多的人了解它,而且随着甘露醇生产的扩大以及人们的保健意识的提高,甘露醇的功能与作用也会有愈来愈多的人认识,甘露醇也将开始大规模应用与各个领域。[/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=center]第5章 [font='黑体'][size=21px]D-甘露糖醇的发展趋势[/size][/font][/align][font='黑体'][size=18px]5.1市场情况[/size][/font][align=left][font='宋体'][size=16px]目前,我国甘露醇生产能力小,生产企业大多是中小企业,生产成本无法与国外先进企业相竞争,必须实现规模化、系列化生产,提高经济效益,同时亟须实现下游产品系列化、装置通用化、上下游一体化。[/size][/font][font='宋体'][size=16px] [/size][/font][font='宋体'][size=16px]国内化学合成法比较成熟。南宁化工研究设计院已成功开发出以蔗糖为原料,经水解氢化、分离结晶制备甘露醇的方法和以葡萄糖为原料,异构后加氢,分离结晶制备甘露醇技术,并建有数套工业化装置,其工艺技术简单,环境污染小,产品质量好,收率高,生产成本低、适合大规模工业化生产。南宁化学制药公司已经采用该技术,开工建设1万t/a的装置。无锡轻工大学以淀粉为原材料,采用化学-酶双异构化法、制备高含量的甘露糖和果糖(质量分数分别为43.0%[/size][/font][font='宋体'][size=16px]和[/size][/font][font='宋体'][size=16px]21.5%),将反应液氢化可获得质量分数为53.5%的甘露醇。该工艺投资少,生产易连续化、甘露醇得率高,从而较大程度降低了甘露醇的生产成本,是一个有应用价值的新生产方法。[/size][/font][font='黑体'][size=16px][8][/size][/font][/align][align=left][font='黑体'][size=18px]5.2[/size][/font][font='黑体'][size=18px] 近年产品货紧价扬的原因分析[/size][/font][/align][align=left][font='黑体'][size=17px]5.2.1提取法生产成本的增高和产量的降低[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]传统工艺仍然是我国甘露醇的主导生产方法,我国甘露醇生产地的沿海地区,劳动力成本大幅度上涨,海藻类植物随着过度开发导致产量日益减少,加剧了甘露醇产品成本的上扬,带动其它辅料价格也相应上涨,对甘露醇价格的,上涨产生了很大影响。虽然近年来甘露醇产量有一定的增长,但仍远远不能满足市场日益增长的需要。我国以传统的生产方式产出的甘露醇,在今后较长时期内,产量将会逐年下降,市场用量则不断上升,使供求缺口继续扩大。[/size][/font][/align][align=left][font='黑体'][size=17px]5.2.2国际市场供货量的降低[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]世界上甘露醇最大的生产国家及出口国-智利、巴西的产量大幅度减少,导致国际市场供求总量失衡,牵动价格上扬。我国是甘露醇的出口大国之一,国际市场上的甘露醇货稀价扬,必然会牵动国内市场的上涨。此外海带资源日趋减少,也导致价格上涨。[/size][/font][/align][align=left][font='黑体'][size=17px]5.2.3人工合成法的普及不足[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]目前我国的人工合成甘露技术已经与世界同步,但生产能力和产量还比较低,[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]没有发挥出应有的潜力,这也是造成甘露醇货紧价扬的重要原因[/size][/font][font='宋体'][size=16px];[/size][/font][font='宋体'][size=16px]值得庆幸的是在广西南宁一条5 kt/a( 总醇)甘露醇-山梨醇生产线已经投人运行,这将对缓和我国甘露醇供不应求的局面产生积极的作用。[/size][/font][/align][align=left][/align][align=center]第6章 [font='黑体'][size=21px]对D-甘露糖醇的展望[/size][/font][/align][align=center][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]目前,我国的甘露醇市场-直呈现供不应求的局面,预计这种供不应求的现象在一定范围内还将持续一段时间,而且随着人们生活水平的提高,这种供不应求的局面还可能进一步加强。因此有条件的企业可以考虑新建或扩建生产装置,以提高我国的甘露醇的生产能力,满足国内外市场的需求。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]但是,也应该清醒地看到:由于甘露醇的市场状况,目前国内不少企业正在投资建设生产装置或在现 有装置上进行扩产改造,国家一定要加强宏观调控,防止一哄而上,出现生产能力和产量过剩的局面。此外,在市场经济条件下,企业的自主权增大,筹集资金的渠道较多,要想避免出现能力和产量过剩的局面,除国家进行必要的宏观调控外,主要依靠企业自律。“九五”期间,我国的医药中间体行业对于这一问题已有了深刻的认识,甘露醇市场也经历了亚洲金融危机之后的一个相当长的市场低谷,一度出现产品亏本的现象。[/size][/font][font='宋体'][size=16px][9][/size][/font][/align][align=center]第7章 [font='黑体'][size=21px]D-甘露醇的产品标准、限量标准及检测标准介绍[/size][/font][/align][font='黑体'][size=18px]7.1[/size][/font][font='黑体'][size=18px]产品标准及最大使用量[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106112258138869_1163_1608728_3.png[/img][font='宋体'][size=16px][7][/size][/font][font='黑体'][size=18px]7.2[/size][/font][font='黑体'][size=18px]甘露醇的检验[/size][/font][font='黑体'][size=17px]7.2.1定性检测[/size][/font][font='黑体'][size=17px] [/size][/font][font='宋体'][size=16px]在实际的分析检测工作中,有时仅需要对未知样品进行定性判定。甘露醇的定性检测基本原理是:晶体甘露醇在碱性条件下与三氯化铁反应生成棕黄色沉淀,振荡不消失,加过量的碱液即溶解生成棕色溶液,这种现象可以作为甘露醉的定性检测,该方法简便、快捷,但是这种方法仅局限于纯度较高的甘露醇晶体,如果样晶中所含杂质较多,则这种检测方法的准确性将无法保证,因此这种定性的检测方法在实际应用中亦有较大的局限性。[/size][/font][font='黑体'][size=17px]7.2.2定量检测[/size][/font][font='黑体'][size=16px]7.2.2.1碘量法[/size][/font][font='黑体'][size=16px] [/size][/font][font='宋体'][size=16px]即中华人民共和国药典中规定的容量法,其原理是:甘露醇与过量的高碘酸盐反应,反应完全后再加入过量的碘化钾,剩余的高碘酸盐及反应生成的碘酸盐都能与碘化钾作用生成游离碘出来,游离碘用硫代硫酸钠标准溶液滴定。碘量法可用于纯度较高的甘露醇样品,如一定浓度的注射液等,但对于含有其他还原性物质如单糖等的样品来说,这些还原性物质也可以被高碘酸氧化,测定结果偏高。此外,碘量法虽然简便快捷,不需要特殊的检测仪器,但操作较为繁琐。近年来也有将碘量法用于测定发酵制品或中草药等复杂体系中的甘露醇含量,这种方法一般需要对样品进行预处理,通过溶剂将样品中的甘露醇提取、纯化,然后对提取液中的甘露醇进行测定。如蔡仲军等人研究了使用不同溶剂处理样晶对虫草甘露醇测定结果的影响,结果表明,在虫草甘露醇含量的测定中,样品预处理采用水提法的准确性和精确性均大大高于醇提取法。[/size][/font][font='黑体'][size=16px]7.2.2.2薄层层析法[/size][/font][font='黑体'][size=16px] [/size][/font][font='宋体'][size=16px]薄层层析是一种微量、快速和简便的色谱方法。其原理是:根据各种化合物的极性不同,吸附能力不相同,在展开剂上移动,进行不同程度的解析。这种方法既可以用于定性检测,也可以用于定量检测。汪宝琪等人采用薄层色谱法,对冬虫夏草中甘露醇进行分离后,用高碘酸钾-联苯胺显色,采用薄层扫描法,在λs =295nm λμ=370nm的条件下进行双波长反射锯齿形扫描,测得西藏产冬 虫夏草中甘露醇的含量为8.4% ,回收率98% - 101.6%。[/size][/font][font='黑体'][size=16px]7.2.2.3比色法[/size][/font][font='宋体'][size=16px] 比色法分析测定甘露醇,是利用高碘酸钠与甘露醇反应产生黄色的3,5-乙酰-1,4-脱氣二甲基吡啶,此化合物在412nm左右处有最大吸收,并且单糖如半乳糖、葡萄糖、甘露糖等对甘露醇的影响很少。李雪芹、包天榈等人比较了测定冬虫夏草中甘露醉含量的两种方法,认为用比色法测定虫草中甘露醇含量较容量法更具特异性且快速简便。在一些较为复杂的体系中,如果含有一定量的果糖,果糖会对甘露醇测定产生较大的干扰,这是因为甘露醇、果糖都可以参与高碘酸氧化反应呈色,且在412nm处有重叠,但通过--定的处理手段可以去除检测体系中的这种影响。蒋华、陈卫等人建立了一种比较简便和精确的分光光度分析法,用以测定乳酸菌发酵体系中的甘露醇含量,通过与盐酸共热脱水反应去除发酵体系中果糖对甘露醇分析测定的干扰和影响,精密度实验和回收率实验表明,此法准确可靠。[/size][/font][font='宋体'][size=16px][10][/size][/font][align=center][/align][align=center][/align][align=center][font='宋体'][size=16px][color=#000000]参考文献[/color][/size][/font][/align][font='calibri'][size=14px][1] [/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#231f20]黎颖.甘露醇的性质、生产与发展建议[J].广西化工[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#231f20]1999,28(4):29[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#231f20].[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][2] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]Leen W . W right Sorbitol and M annitol[ J] CHEM TECH, [/size][/font][font='calibri'][size=14px]1944, 4(1): 42-[/size][/font][font='calibri'][size=14px]46[/size][/font][font='calibri'][size=14px].[/size][/font][font='calibri'][size=14px][3] [/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#231f20]黄云翔.ICIA公司蔗糖水解还原法制山梨醇和甘露醇的生产技术[J].广东化工,1995,(1):33-36[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][4] [/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#231f20]张应茂.李再资.一步法蔗糖直接转化成山梨醇和甘露醇的研究[J].现代化工,1999,19(8):26-27[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#231f20][5]何燕.精细化工原料及中间体.开发指南.甘露醇生产与应用[J]浙江省巨化集团公司,[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#231f20]2003,10:15-16[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#231f20].[/color][/size][/font][align=left][font='calibri'][size=14px][color=#231f20][6]陈为民.甘露醇的性质与应用[J]黑龙江省轻工科学研究院,2009,10(19):41-42.[/color][/size][/font][/align][font='calibri'][size=14px][color=#231f20][7]中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会.GB2760-2014食品安全国家标准,食品添加剂使用标准[s].北京:中国标准出版社,2014.[/s][/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][8] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]吴国荃.聂美丽.罗书凯.我国甘露醇的生产状况与发展趋势[J]化工技术经济,2004,22(4):5[/size][/font][font='calibri'][size=14px][9] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]赵美法.我国甘露醇的生产、市场分析与发展建议[J].山东青岛,2004,(1):4-7.[/size][/font][font='calibri'][size=14px][10] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]林成真.甘露醇分析检测技术研究进展[J].河南化工,2010,27(2):5[/size][/font][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][font='times new roman'][size=21px][color=#000000]致谢[/color][/size][/font][/align][font='宋体'][size=16px]在完成毕业***是他们的悉心指导,让我对这个课题有了明确的方向。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]尤其要感谢我**文的贡献和教导。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]同时感谢所**论文。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]感谢这篇**篇论文。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]最后再次向*最衷心的感谢![/size][/font]

  • 中文文献2篇甘露醇

    【序号】:1【作者】: 霍生杰张文岐刘金道【题名】:等渗剂量7.5%高渗盐水和20%甘露醇降低颅内压的效果比较【期刊】:中国医药导报. 【年、卷、期、起止页码】:2019,16(26)【全文链接】:[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2019&filename=YYCY201926034&v=FQjW%25mmd2FyySOh2o3qfpjwhzyL%25mmd2FkzH0u22IEesz4lDiDZqECpnGKJUoe6O2psfX8A1%25mmd2Bx[/url]【序号】:2【作者】: 张彩霞【题名】:高渗盐水与甘露醇联合治疗重型颅脑损伤后颅内压增高的临床研究【期刊】:人人健康. 【年、卷、期、起止页码】:2020,(02)【全文链接】:[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLASN2020&filename=RRJK202002327&v=8SjYKw5ldOS8ROC4R6PjE0F9UwOj94l2RNQRud9utPWz3EMnWz%25mmd2FkYcfo9u871E98[/url]

  • 【求助】求助:2010版药典甘露醇、山梨醇有关物质的色谱柱选择

    2010版药典要求甘露醇有关物质,用磺化交联的苯乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱(或分离效能相当的色谱柱),以水为流动相,流速为每分钟0.5ml,柱温为80℃,示差折光检测器,检测温度为55℃。问了一下,菲罗门的这种柱子要一万左右一根,领导嫌贵,不知道大家有没有做过这个试验的,有什么柱子是分离效能相当的色谱柱,不是太贵的。

  • 日本药典右旋山梨醇甘露醇镍盐的检测有什么需要注意的吗?我做的线性一直达不到0.99

    用30ml的2mol/L醋酸溶解10.0g的D-甘露醇,加水稀释至100ml,加入2.0ml吡咯烷二硫代氨基甲酸铵饱和溶液(约10克/升)和10ml水饱和4-甲基-2-戊酮,避光摇晃30S,让各层分开,并使用甲基异丁基酮层作为样品溶液。分别将10.0克左右的d-甘露醇放入三个容器中,加入30m的2mol/L醋酸溶解,加入适量的水,并分别加入0.5ml,1.0ml,1.5ml[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]用标准镍溶液(10ug/ml),然后加入水使其精确地达到100ml,然后,以与样品溶液相同的方式进行,用此方法得到三个4-甲基-2-戊酮层作为标准溶液。另外,用与样品溶液相同的方法制备4-甲基-2-戊酮层,不要使用D-甘露醇,并以此层作为空白溶液。根据下列条件,在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法223下,按照标准加入法的指示,用样本溶液和标准溶液进行测试,使用空白溶液设置仪器的零点,在每次测定之间,用水冲洗,并确保读数与空白溶液一起返回零:镍的含量不超过1ppm 做了严格按照这个方法做了很多次了,但是线性拟合一直达不到0.99,附上最近几次报告(实验溶液是随便找的纯化水,请忽略),烦请各位老师不吝赐教。谢谢[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005101930010860_120_4150723_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005101930016904_5505_4150723_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005101930021720_2977_4150723_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005101930031015_9878_4150723_3.png[/img]

  • 2010版中国药典高效液相色谱法测定甘露醇

    色谱柱: Carbomix Ca-NP10:8% ,10 mm, 8%, 7.8 x 300 mm流动相: 水流速: 0.5 mL/min检测器: RI ( 50 ℃ )柱温: 80 ℃进样量: 20 mL样品: 1. 甘露醇 ( 5.0 mg/mL ) 2. 山梨醇 ( 5.0 mg/mL )http://www.sepax-tech.com.cn/d/file/p/2012-07-21/b8e6a9f95669e429d8014d7d54acfc34.jpgNameRetention TimeUSP ResolutionUSP TailingUSP Plate CountMannitol20.264 1.0196706Sorbitol24.7464.031.0146597

  • 甘露醇用示差检测器检验有关物质,空白溶剂水在主峰出峰位置出现倒峰,求赐教

    [color=#444444]我正在做甘露醇辅料的检验,方法参照中国药典。流动相:脱气水;流速:0.5ml/min;洗针液:水;检测器:RID;柱温:85℃;空白溶剂:水。结果显示:不进样,走空针没有任何峰出现,是平直的色谱图,进空白溶剂水,走样出来的结果是在主峰的出峰位置出现 倒峰,主峰前1-2min内也有倒峰,各位有相关经验的麻烦赐教一下,不胜感激![/color]

  • 【分享】卫生部关于指定D-甘露糖醇等58个食品添加剂产品标准的公告(2011年第8号)

    2011年 第8号 根据《中华人民共和国食品安全法》、卫生部等9部门《关于加强食品添加剂监督管理工作的通知》(卫监督发〔2009〕89号)和卫生部2011年第6号公告等规定,我部组织中国疾病预防控制中心参照国际标准,指定D-甘露糖醇等58个食品添加剂产品标准。 特此公告。 附件: 1.D-甘露糖醇等58个食品添加剂产品标准目录(见下文) 2.D-甘露糖醇等58个食品添加剂产品标准 二○一一年三月十八日

  • 欧洲药典中甘露醇铅盐镍盐前处理方法

    欧洲药典中甘露醇铅盐镍盐采用液液萃取方法进行前处理,原子吸收火焰法采用标准曲线加入法测得样品中杂质含量,有人做过此类处理吗?做了两三次,线性非常差,想求助各位牛人,完全按照方法操作,还有什么要注意的呢?方法如下:Limit Test for Lead in Sugars 铅盐检查 (Ph. Eur. method 2.4.10) Determine the lead by atomic absorption spectrometry (2.2.23, Method II). Test solution  Dissolve 20.0 g of the substance to be examined in a mixture of equal volumes of dilute acetic acid R and water R and dilute to 100.0 mL with the same mixture of solvents. Add 2.0 mL of a clear 10 g/L solution of ammonium pyrrolidinedithiocarbamate R and 10.0 mL of methyl isobutyl ketone R and then shake for 30 s protected from bright light. Allow the layers to separate and use the methyl isobutyl ketone layer. Reference solutions . Prepare 3 reference solutions in the same manner as the test solution but adding 0.5 mL, 1.0 mL and 1.5 mL respectively of lead standard solution (10 ppm Pb) R in addition to the 20.0 g of the substance to be examined. Set the zero of the instrument using methyl isobutyl ketone R treated as described for the test solution without the substance to be examined. Measure the absorbance at 283.3 nm using a lead hollow-cathode lamp as source of radiation and an air- acetylene flame.Limit Test for Nickel in Polyols 镍盐检查 (Ph. Eur. method 2.4.15) Determine the nickel by atomic absorption spectrometry (2.2.23, Method II). Test solution? Dissolve 20.0 g of the substance to be examined in a mixture of equal volumes of dilute acetic acid R and water R and dilute to 100.0 mL with the same mixture of solvents. Add 2.0 mL of a saturated solution of ammonium pyrrolidinedithiocarbamate R (about 10 g/L) and 10.0 mL of methyl isobutyl ketone R and then shake for 30 s protected from bright light. Allow the layers to separate and use the methyl isobutyl ketone layer. Reference solutions?. Prepare 3 reference solutions in the same manner as the test solution but adding 0.5 mL, 1.0 mL and 1.5 mL respectively of nickel standard solution (10 ppm Ni) R in addition to the 20.0 g of the substance to be examined. Set the zero of the instrument using methyl isobutyl ketone R treated as described for preparation of the test solution omitting the substance to be examined. Measure the absorbance at 232.0 nm using a nickel hollow-cathode lamp as source of radiation and an air-acetylene flame.

  • 【分享】卫生部监督局关于公开征求D-甘露糖醇等58个指定食品添加剂标准意见的函

    卫监督食便函〔2011〕4号 各有关单位:根据《食品安全法》及其实施条例的规定,按照卫生部等9部门《关于加强食品添加剂监督管理工作的通知》(卫监督发〔2009〕89号)的要求,拟指定D-甘露糖醇等58个食品添加剂标准。现公开征求意见,请于2011年1月14日前按下列方式反馈意见:传真010-67711813或电子信箱gb2760@gmail.com。附件:D-甘露糖醇等58个食品添加剂.rar 二○一一年一月五日

  • Ca型聚合物基质的柱子,CP方法检测甘露醇,进了有机溶剂,怎么办?

    Ca型聚合物基质的柱子,CP方法检测甘露醇,进了有机溶剂,怎么办?

    Ca型聚合物基质苯乙烯-二乙烯基苯的柱子,CP方法检测甘露醇,进了有机溶剂,大概30ml的甲醇,柱子规格 7.8*300mm,8um,用水0.1的流速冲了24小时,再用EDTA Ca补充钙离子24小时,进样出现倒峰,怎么回事呢。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107271000_307013_1606820_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107271001_307014_1606820_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107271001_307015_1606820_3.jpg

  • 高纯金属硅中痕量硼的测定ICP-OES(甘露醇法)

    高纯金属硅中痕量硼的测定ICP-OES(甘露醇法)

    [align=center][b][font=宋体][font=宋体]高纯金属硅中痕量硼的测定[/font]ICP-OES(甘露醇法)[/font][/b][/align][font=宋体]摘要:金属硅是工业提纯的单晶硅,主要用于生产有机硅、制取高纯度的半导体材料以及配制有特殊用途的合金等。是非常重要的工业材料。硼作为金属硅中的一项重要杂质元素,能够准确快速地测定具有非常重要的意义。[/font][font=宋体][font=宋体]三氟化硼极易挥发,即使用微波消解或用水域控温也难以避免有所损失。张桂广提出样品中加入适量的甘露醇,并控制蒸发温度等条件,可以用[/font]ICP-OES法测定金属硅中的硼(B)和其他一些痕量的杂质元素。本文在将乐三晶新材料有限公司,使用钢研纳克Plasma1500对高纯单晶硅和硅硼中的硼进行检测,实验结果与预期相符。[/font][font=宋体][font=宋体]关键词:[/font]Plasma1500;甘露醇法;ICP-OES;硅硼;单晶硅;硼含量[/font][font=宋体]1. [/font][b][font=宋体]实验仪器及试剂[/font][/b][font=宋体]1.1仪器:钢研纳克Plasma1500;[/font][font=宋体]1.2 试剂和药品:[/font][font=宋体]1.2.1 [/font][font=宋体]硝酸([/font][font='Times New Roman']ρ 1.42 g[font=宋体]/[/font][font=Times New Roman]mL[/font][font=宋体]),优级纯以上试剂。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]1.2.2 [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]硝酸溶液([/font]1+1[font=宋体])。[/font][/font][font=宋体]1.2.3 [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]盐酸([/font]ρ 1.19 g[font=宋体]/[/font][font=Times New Roman]mL[/font][font=宋体]),优级纯以上试剂。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]1.2.4 [/font][font=宋体][font=宋体]甘露醇[/font]2% 分析纯以上试剂。[/font][font=宋体]1.2.5 [/font][font=宋体]硼[/font][font=宋体][font=宋体]元素的标准溶液[/font] 1000μg/mL。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]1.2.6 高纯[/font][font=宋体][font=宋体]水,[/font]GB/T[/font][font=宋体]6682[/font][font=宋体],至少一级。[/font][font=宋体]1.2.7 [/font][font=宋体]氢氟酸([/font][font=Calibri]ρ 1.15 g[/font][font=宋体]/[/font][font=Calibri]mL[/font][font=宋体])[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]1.2.8 [/font][font=宋体]铂金坩埚或者聚四氟乙烯烧杯。[/font][font=宋体]1.2.9 [/font][font=宋体]样品要求:固体样品[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]细小[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]无油污。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] 1.2.10 硼标准储备液 [/font][font=宋体]10000ug/mL;[/font][font=宋体]2. [/font][b][font=宋体]分析谱线[/font][/b][align=center][font=宋体]推荐分析元素谱线[/font][/align][table][tr][td][align=center][font=宋体]元素[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]谱线/nm[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]负高压[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]B[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]208.959[/font][font=宋体],2[/font][font=宋体]49.773[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]800[/font][/align][/td][/tr][/table][font=宋体] [font=宋体](根据干扰和测量浓度高低情况,可以选择其中一条或几条谱线作为分析线)[/font][/font][font=宋体][font=宋体][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101281533143358_304_5058644_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font][font=宋体]3. [/font][b][font=宋体]分析步骤[/font][/b][font=宋体]3.1 [/font][font=宋体]硼[/font][font=宋体]的检测[/font][font=宋体]3.2 [/font][font=宋体]根据[/font][font=宋体]高纯金属硅[/font][font=宋体]样品中的杂质含量称取[/font][font=宋体]1.0000[/font][font=宋体]g,[/font][font=宋体]3.3 [/font][font=宋体]样品前处理[/font][font=宋体]称取[/font][font=宋体]高纯金属硅[/font][font=宋体][font=宋体]样品[/font]m=[/font][font=宋体]1.0000[/font][font=宋体]g[/font][font=宋体][font=宋体](精确至[/font]0.0[/font][font=宋体]00[/font][font=宋体]1g),置于[/font][font=宋体]铂金坩埚或者聚四氟乙烯烧杯[/font][font=宋体]中,[/font][font=宋体]用少许水清洗杯壁并,润湿样品;[/font][font=宋体]加入[/font][font=宋体]2[/font][font=宋体]mL甘露醇(2%),[/font][font=宋体]缓慢加入[/font][font=宋体]15[/font][font=宋体]mL氢氟酸[/font][font=宋体],滴加硝酸溶液([/font][font=宋体]1[/font][font=宋体]+[/font][font=宋体]1[/font][font=宋体]),反应剧烈,注意防止飞溅溢出,待反应平静后,观察是否溶解完全,[/font][font=宋体]加热至近干(粘糊状液滴,体积小[/font][font=宋体]于[/font][font=宋体]1mL,控制温度低于[/font][font=宋体]140[/font][font='Cambria Math']℃[/font][font=宋体]),取下冷却;加入[/font][font=宋体]5mL[/font][font=宋体][font=宋体]硝酸[/font],低温溶解残渣(温度低于[/font][font=宋体]80[/font][font='Cambria Math']℃[/font][font=宋体]),待样品完全溶解后,冷却至室温,[/font][font=宋体][font=宋体]转移到[/font]V[/font][sub][font=宋体]0[/font][/sub][font=宋体]=[/font][font=宋体]5[/font][font=宋体]0mL容量瓶中,[/font][font=宋体]冷却至室温[/font][font=宋体],再用纯水稀释至刻度,[/font][font=宋体]摇匀[/font][font=宋体],备用,检测[/font][font=宋体]硼[/font][font=宋体],[/font][font=宋体][font=宋体]含量[/font]0.[/font][font=宋体]0002[/font][font=宋体]%[/font][font=宋体]-0.0040%[/font][font=宋体])。必要时根据工作曲线范围,稀释待测溶液。[/font][font=宋体]随同做空白实验。[/font][font=宋体]M=称样质量[/font][font=宋体];[/font][font=宋体]V=V[/font][sub][font=宋体]0[/font][/sub][font=宋体][font=宋体]质量百分浓度[/font]P%=C[/font][sub][font=宋体][font=宋体]测量[/font][/font][/sub][font=宋体]*V/M*0.0001 %,质量浓度ug/[/font][font=宋体]g=[/font][font=宋体] C[/font][sub][font=宋体][font=宋体]测量[/font][/font][/sub][font=宋体]*V/M[/font][font=宋体]注意[/font][font=宋体]:[/font][font=宋体]高纯金属硅[/font][font=宋体]中有些元素含量超低,使用试剂和水需要高纯,器皿清洁;[/font][font=宋体]标准溶液配置时注意介质干扰,建议[/font][font=宋体]B[/font][font=宋体]单独配置;[/font][font=宋体]采用玻璃进样系统,测量时会对进样系统有轻微的腐蚀;[/font][font=宋体]样品溶解时,氢氟酸用量较大,注意器皿采用[/font][font=宋体]铂金坩埚或者[/font][font=宋体]聚四氟乙烯和塑料;[/font][font=宋体]4. [/font][b][font=宋体]硼标准曲线的制备[/font][/b][font=宋体]标准溶液体积:[/font][font=宋体]10[/font][font=宋体]0mL[/font][font=宋体][font=宋体]根据下表体积分别移取各个元素至[/font]100mL的容量瓶中,得到各元素混合标准溶液浓度:[/font][font=宋体][font=宋体]以下浓度单位是[/font]ug/mL(mg/L),体积单位是mL[/font][table][tr][td][align=center][font=Calibri]元素[/font][/align][/td][td][font=Calibri]B[/font][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]原始浓度[font=Calibri]C[/font][/font][sub][font=宋体]0[/font][/sub][font=宋体]([font=Calibri]ug/mL[/font][font=宋体])[/font][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1000[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]移取[font=Calibri]C[/font][/font][sub][font=Calibri]0[/font][/sub][font=宋体]体积[font=Calibri](mL)[/font][/font][/align][/td][td][align=center][font=Calibri]10[/font][font=宋体].00[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]混合标液浓度[font=Calibri]C[/font][/font][sub][font=Calibri]1[/font][/sub][/align][/td][td][align=center][font=Calibri]100[/font][font=宋体].00[/font][/align][/td][/tr][/table][font=宋体]加入[/font][font=宋体]5[/font][font=宋体]mL硝酸([/font][font=宋体]1+1)[/font][font=宋体],用水[/font][font=宋体]定容、摇匀、备用。[/font][font=宋体][font=宋体]以下单位是[/font]ug/mL(mg/L)[/font][table][tr][td][font=Calibri]元素[/font][/td][td][font=Calibri]B[/font][/td][td][align=center][font=宋体]移取混合标准[font=Calibri]C[/font][/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]体积[font=Calibri]/mL[/font][/font][/align][/td][/tr][tr][td][font=宋体]标准[font=Calibri]1[/font][/font][/td][td][font=宋体]0.00[/font][/td][td][align=center][font=宋体]0.00[/font][/align][/td][/tr][tr][td][font=宋体]标准[font=Calibri]2[/font][/font][/td][td][font=宋体]0.[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]0[/font][/td][td][align=center][font=宋体]0.[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]0[/font][/align][/td][/tr][tr][td][font=宋体]标准[font=Calibri]3[/font][/font][/td][td][font=宋体]0.[/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]0[/font][/td][td][align=center][font=Calibri]0.2[/font][font=宋体]0[/font][/align][/td][/tr][tr][td][font=宋体]标准[font=Calibri]4[/font][/font][/td][td][font=宋体]0.[/font][font=Calibri]5[/font][font=宋体]0[/font][/td][td][align=center][font=Calibri]0.5[/font][font=宋体]0[/font][/align][/td][/tr][tr][td][font=宋体]标准[font=Calibri]5[/font][/font][/td][td][font=Calibri]1[/font][font=宋体].00[/font][/td][td][align=center][font=Calibri]1[/font][font=宋体].00[/font][/align][/td][/tr][tr][td][font=宋体]标准[/font][font=Calibri]6[/font][/td][td][font=Calibri]2[/font][font=宋体].00[/font][/td][td][align=center][font=Calibri]2[/font][font=宋体].00[/font][/align][/td][/tr][/table][font=宋体]加入[/font][font=宋体]1mL[font=宋体]甘露醇([/font][font=Calibri]2%[/font][font=宋体])[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]再[/font][/font][font=宋体]加入[/font][font=Calibri]5mL[/font][font=宋体]硝酸,冷却后用水定容、摇匀、备用。[/font][font=宋体]5. [/font][b][font=宋体]实验结果与数据[/font][/b][font=宋体]5.1 标准曲线[/font][font=宋体][font=宋体]([/font]ug/mL)[/font][table][tr][td][align=center][font=Calibri] [/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]标准[font=Calibri]1[/font][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]标准[font=Calibri]2[/font][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]标准[font=Calibri]3[/font][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]标准[font=Calibri]4[/font][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]标准[font=Calibri]5[/font][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]标准[font=Calibri]6[/font][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]B 208.959[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]-0.0064[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.0884[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.2190[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.4781[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1.0334[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1.9875[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]B 249.733[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]-0.0157[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.0881[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.2566[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.4578[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1.0152[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1.9979[/font][/align][/td][/tr][/table][font=宋体]5.2 样品数据(ug/mL)[/font][table][tr][td][align=center][font=Calibri] [/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]空白[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]硅硼[font=Calibri]1[/font][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]硅硼[font=Calibri]2[/font][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]RSD%[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]单晶硅[font=Calibri]1[/font][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]单晶硅[font=Calibri]2[/font][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]RSD%[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]B 208.959[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]200.6780[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]202.1800[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.53[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]69.1161[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]70.7939[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1.70[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]B 249.733[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]196.3487[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]195.8520[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.18[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]70.6423[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]70.5178[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.12[/font][/align][/td][/tr][/table][font=宋体]5.3 分别加入1.2.10硼标液2ml和1ml,做回收率实验[/font][font=宋体][/font][table][tr][td][align=center][font=Calibri] [/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]硅硼[font=Calibri]1[/font][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]硅硼[font=Calibri]2[/font][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]回收率[font=Calibri]1[/font][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]回收率[font=Calibri]2[/font][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]单晶硅[font=Calibri]1[/font][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]单晶硅[font=Calibri]2[/font][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]回收率[font=Calibri]1[/font][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]回收率[font=Calibri]2[/font][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]B 208.959[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]397.6271[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]400.9653[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]98.5%[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]99.4%[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]172.1315[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]174.6252[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]104.4%[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]105.4%[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]B 249.733[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]392.5318[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]397.2431[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]98.1%[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]100.7%[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]175.3192[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]176.3212[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]106.6%[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]108.2%[/font][/align][/td][/tr][/table][font=宋体][font=宋体]由表[/font]6.2和6.3可以看出,本实验的RSD在0.12% ~1.70% ,回收率在98.1%~106.6%,该检测方法有较高的准确度。[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101281533523029_1525_5058644_3.jpg!w690x517.jpg[/img]

  • 【原创大赛】Ecosil钙型糖柱做甘露醇和山梨醇分不开原来是因为这个?

    【原创大赛】Ecosil钙型糖柱做甘露醇和山梨醇分不开原来是因为这个?

    在选用Ecosil Sugar Ca2+色谱柱分析甘露醇和山梨醇有关物质小记分享按照药典要求用磺化的聚苯乙烯-二乙烯基苯共聚物填料进行有关物质分析实验室前人用的是Bio-Rad的Aminex HPX-87H 7.8*300mm 8μm(2012年买的但是标签花了),由于好久没人用它来做过实验了,测试后发现柱压高、峰型坍塌,用二次蒸馏水50℃,0.5ml/min冲洗再生仍然无效。故向上头申购对应的柱子,由销售商推荐了两款进口规格相当的Ecosil sugar Ca2+和Shodex SC1011 8.0*300mm 6μm,一问发现这类柱子还蛮贵的(近万),选择了价格便宜得多些的Ecosil sugar Ca2+;谁知道买回来马上问题不断啊,但也因为该事而对该类型色谱柱有了新的认识。故障:情况有些曲折,首先是拿到柱后进行活化平衡后,开始进一定浓度标样,结果峰型不是很好,理论塔板不足800,出峰时间有些晚,两目标峰(20和22min出峰)分离不开,同时谱图上还有稳定的脉冲峰出现,重复进样几次,问题依然存在。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607141827_600563_2543272_3.jpg针对脉冲峰初步怀疑是流动相脱气不足的问题,因为毕竟是新购置的示差光检测器,同时也没有在线脱气机,故将二次蒸馏水进行超声+真空脱气;换上新的流动相,置换完系统后,尖脉冲峰的问题解决了,但是甘露醇和山梨醇两个峰还是没分开,分离度完全达不到2以上。致电销售商询问解决方法,提到是否色谱柱在刚启用前,未能冲洗干净系统或是水中引入其他类型的金属离子,与Ecosil sugar Ca2+填料里面的钙离子产生了交换效应,导致色谱柱性能下降,同时还询问温度是否正常,建议用0.1M硝酸钙溶液,85℃,低流速冲洗30-60倍柱体积看是否有改善;按照如上方法进行冲洗和平衡后再次进行测试,没想到做出来的谱图一塌糊涂,柱压力还算正常,但又有气泡的痕迹(小倒峰,看来还是得买脱气机才行),峰型明显坍塌分叉了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607141831_600564_2543272_3.png打开柱头发现里面已经发生了严重的填料坍塌!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607141831_600565_2543272_3.jpg将谱图发至销售商,一并排查后发现是自己操作中未注意到流速与温度的次序的问题(低温时候流速升的过快造成的)。他们的技术人员提到:1)分析开始时,低流速持续送液,待色谱柱升至高温时,才可逐步提高流速。色谱柱低温时快速升高流速至0.6ml/min,会导致压力骤升,冲击填料。2)分析结束时,降低流速至0.2ml/min,关闭柱温箱。低流速持续送液,待色谱柱充分冷却至室温时,停泵。否则如果色谱柱高温时,直接停泵,也会导致填料坍塌。这是我首次使用聚合物填料的色谱柱,聚合物填料的色谱柱还果真是没有硅胶基质的机械强度高耐不了高压;还好该销售商不错,见我如此诚实,虽才用几下就给倒霉的我弄坏了,但是比起其他人遇到问题就直指就是色谱柱人员的要可爱多,所以很感激能给我申请换了一支新的,问题完美解决。嗯,看来做分析实验还是要本着胆大心细的态度,尊重科学和事实,才能有所收获。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制