原子荧光的空心阴极灯可以用原子吸收的空心阴极灯吗？如果用原子吸收的空心阴极灯，装在荧光上面会不会能得到好的结果？
弱弱的问一下，编码空心阴极灯和不编码的空心阴极灯有什么区别？都是在原吸上用的？
空心阴极灯是原子吸收仪器的光源，它的稳定性将决定测试结果的稳定性和准确性听说新生产出来的空心阴极灯，在出厂前都需要对其进行老化处理不知道哪位仁兄知道，这种空心阴极灯老化的过程，和老化的原理？我在此开个题目，欢迎大家对此题目进行讨论！！！
国产的空心阴极灯与进口的空心阴极灯有哪些区别？
空心阴极灯是原子吸收光谱仪必不可少的组成部分，空心阴极灯有单元素灯、多元素灯、高性能灯和多阴极灯。各种灯都有其优缺点，筒子们，你们用的空心阴极灯是啥样子，感觉如何？拿出来和我们分享一下呗！发帖格式：空心阴极灯种类：可见这里http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130507/4718528/照片：生产厂家：价格（自愿）：优点：缺点：按要求发帖者，版主均给予5积分奖励！！大家支持！！！
空心阴极灯的使用，在长时间使用时灯能量是否会漂移漂移有多大？如果连续工作8小时，最开始的吸光度和最后的吸光度偏差是否会很大？一般建议连续使用不超过多少时间？
今天在网上看一个关于的文章,感觉不错,贴上来分享一下简述空心阴极灯的工作原理。 在空心阴极灯两个电极间加上一定电压时，阴极灯开始辉光放电，电子从空心阴极射向阳极，并与周围惰性气体碰撞使之电离。带正电荷的惰性气体离子在电场作用下连续轰击阴极表面，阴极表面的金属原子发生溅射，溅射出来的金属原子在阴极区受到高速电子及离子流的撞击而激发，从而辐射出具有特征谱线的锐线光谱。 为什么原子吸收光谱法需要使用待测元素材料相同的锐线光源? 锐线光源是指能发射出谱线半宽度很窄(O．0005～0．002nm)辐射线的光源。 原子吸收分析需要锐线光源是基于下述原因： 当试样喷人火焰经原子化后，原子呈分散状态(多普勒变宽)，当不同频率的光通过被测元素的原子蒸气时，所产生的吸收线并不是一条理想的几何直线，而是具有一定宽度的吸收线。 在原子吸收分析中，将原子蒸气所吸收的全部辐射能量称为积分吸收，从理论上讲，如果能测得由连续波长光源获得的积分吸收，即可计算出待测元素的含量。但目前仪器还不能准确地测出积分吸收。 在分析中发现：在通常原子吸收分析条件下，吸收线中心频率的峰值吸收系数K取决于多普勒变宽，而当测定温度恒定时，多普勒变宽为常数，对一定的待测元素其振子强度也是常数，所以极大吸收系数K就仅与单位体积中原子蒸气中吸收特征(中心)辐射的基态原子数Ⅳ0成正比。 要测得极大吸收系数K一是必须使光源发射线的中心频率与吸收线的中心频率相重合；二是必须使光源发射线的宽度小于中心吸收线的宽度。而要实现这两点，使用一个与待测元素相同材料的空心阴影灯即可很好的实现。因为待测元素材料的灯发出的中心频率，必定与待测元素吸收线的中心频率相重合。而空心阴影灯可以发出谱线半峰宽度很窄的辐射线。所以在原子吸收光谱分析中必须使用待测元素相同材料判做的空心阴极灯。
摘要 利用原子吸收分法分别用钾空心阴极灯测钠、锌空心阴极灯测铜，标准曲线线性良好，相关系数均在0.999以上。钾灯测量钠质控样202814结果为0.747㎎·L-1，符合质控样结果范围0.712±0.049㎎·L-1。锌灯测量铜质控样201121结果为1.23㎎·L-1，符合质控样结果范围1.19±0.05㎎·L-1。钾灯测钠的RSD为0.47%（n=6），加标回收率为99.8%。锌灯测铜的RSD为0.53%（n=6），加标回收率为103%。一灯多用在环境监测工作中是可行的。 关键词 空心阴极灯；原子吸收分光光度计；一灯多用 原子吸收分光光度计使用过程中，一般某个元素空心阴极灯只能分析与之匹配的元素。目前原子吸收分光光度计可以最多可以安装8只空心阴极灯，但是如果同时测量元素过多，就需更换所需要安装的空心阴极灯，并且需要重新预热。这就使整个分析过程不连续，且相对繁琐。部分单元素灯的吸收线与其它元素的共振线或非共振线存在谱线重叠现象，合金用作空心阴极灯的制作材料也为一灯多用提供了可能。理论上部分单元素空心阴极灯不仅可以测定被测元素，还可以测定其它元素。目前未见相关文献提出钾空心阴极灯测定钠，笔者进行了一灯多用试验，实现了钾空心阴极灯测钠、锌空心阴极灯测铜。 1 实验部分 1.1 主要仪器与试剂 原子吸收分光光度计：TAS-990型，北京普析通用仪器有限责任公司； 钾、钠、锌、铜空心阴极灯：北京曙光明电子光源仪器有限公司； 钠标准储备液:1000mg/L（不确定度1%）,环境保护部标准样品研究所，GSB 07-1257-2000 铜标准储备液：1000mg/L（不确定度0.7%），国家有色金属及电子材料分析测试中心，GSB 04-1738-2004 硝酸：优级纯； 硝酸铯：分析纯； 实验用水为超纯水。 1.2 仪器工作参数 原子吸收分光光度计工作参数见表1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407211015_507373_1611705_3.jpg 铜灯和锌灯之间的工作参数光谱带宽默认值均一致，而钾灯和钠灯之间默认值有较大差异。钾灯光谱带宽为2.0 nm，钠灯光谱带宽为0.4 nm。实验时将钾灯光谱带宽设置为0.4 nm。 1.3 标准曲线绘制 钠系列标准溶液：0.00,0.25,0.5,1.0,1.5,2.0 mg/L。由于最高点吸光度较高，所以燃烧头必须偏转3格测定。 铜系列标准溶液：0.00,0.5,1.00,1.5,2.5,5.0 mg/L。 2 结果与讨论 2.1标准工作曲线 用钾、钠空心阴极灯测定钠系列标准溶液，用锌、铜空心阴极灯测定铜系列标准溶液。将吸光度对被测元素的质量浓度进行线性回归，线性方程河相关系数列于表2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407211016_507374_1611705_3.jpg 由表2可知，钾灯测钠标准曲线的斜率比钠灯测钠标准曲线的斜率要大，因此钾灯测定钠的灵敏度比钠灯测定钠的灵敏度高，且两者的相关系数均符合要求。锌灯测铜标准曲线斜率和铜灯测铜的标准曲线斜率非常接近，所以测量灵敏度相差不大，并且两者的相关系数均符合要求。 除了钾灯测钠、锌灯测铜外，还尝试用钠灯在766.5 nm处测钾，钙灯在285.2 nm测镁，镁灯在422.7 nm测 钙，铜灯在213.9 nm测锌，铁灯在279.5 nm测锰，锰灯在248.3 nm[fo
不知道大家有没有对空心阴极灯有研究了？我本人对空心阴极灯的理解就是：一个低压，低温的状态下（算是一个比较理想的状态吧），金属元素受到激发，能级跃迁，再回到基态发出的光。因为环境比较理想，多普勒变宽或压力变宽的因素比较少。 问题一：空心阴极灯上面的有个谱线，那个是什么意思？是不是主共振线？ 问题二：空心阴极灯，是不是灯电流越大，空心阴极灯发射的谱线的宽度越大，能量越强？ 问题三：我的理解是够正确？有不对的地方能否指出来，谢谢，而且空心阴极灯不仅发射一个波长的谱线吧？
绝大部分的AAS，应该还是备上不同元素的空心阴极灯的吧？可是，有没有关注过，为什么镁空心阴极灯能发射出适合于镁离子原子化的特征波长？同理，钙空心阴极灯发出的光线适合于钙离子吸收？........以镁为例，什么样的材料才能满足要求呢？又是如何工作的呢？
(1)打开灯电源开关后，应慢慢将电流调至规定值，聚然将灯电流升至规定值会使阴极表面发生喷射，影响灯的使用寿命，严重时还会使阴极遭道到破坏。(2)空心阴极灯如长期搁置不用，将会因漏气、气体吸附等原因而不能正常使用，甚至不能点燃。所以，每隔3—4个月，应将不常用的灯通电点燃2—3小时，以保持灯的性能并延长其使用寿命。(3)空心阴极灯使用一段时间以后会衰者，致使发光不稳，强度减弱，噪声增大和灵敏度下降。在这种情况下可用激活器加以激活。或者把空心阴极灯的阴极和阳极反接后在规定的最大工作电流通电半小时。多数空心阴极灯在经过激活处理后其使用性能在一定程度上得到恢复，延长灯的使用寿命。 (4)使用低熔点元累(如As、Se等)的空心阴极灯时，应避免有较大的振动，用毕不能立即更换其他灯，需要冷却后再换。 (5)取放或装卸空心阴极灯时，应拿灯座，不要拿灯管，更不要碰灯的石英窗口，以防止灯管破裂或窗口被沾污，异致光能量下降。如发现窗口有油污、手印或其他污垢，可用脱脂棉沾上1：3酒精和乙醚的混合液来轻轻擦试(潮湿天气可加大乙醚比例)。 (6)空心阴极灯一旦打碎，阴极物质暴露在外面，为了防止阴极材料上的某些有害元素影响人体健康，应按规定对有害材料进行处理，切勿随便乱丢。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]空心阴极灯的选择,对我们的分析样品有什么好处了.经常听到厂家说有高性能空心阴极灯和普通空心阴极灯,不知道它们的具体应用方面和区别.
空心阴极灯一、空心阴极灯有单元素灯、多元素灯、高性能灯和多阴极灯。1、单元素灯这是一种通用型的HCL，目前最常用。由一个钨（W）棒阳极和一种含金属元素或其合金的空心圆柱杯阴极组成。两极之间充满低压的惰性气体（Ne或Ar气），密封在一种特性玻璃筒里，应用辉光放电和阴极溅射原理将HCL点亮。充Ne气的HCL呈橘红色，充Ar气的HCL呈浅蓝色。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305071602_438754_2352694_3.jpg2、多元素灯阴极由2～7种金属元素合金或混合物构成。优点：可以在不换灯情况下连续测定多种元素，缩短预热时间和换灯的麻烦；缺点：比单元素发射强度弱，有些元素搭配不当会造成相互影响，并可能降低寿命。常用多元素空心阴极灯http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305071604_438755_2352694_3.jpg3、多阴极灯由一个阳极放置中间位置，其周围放置6种金属元素6个阴极。其原理与单元素HCL相同，其价格昂贵。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305071604_438756_2352694_3.jpg4、高性能灯除了和普通HCL一样有1个阴极和1个阳极外，还增加了一对辅助电极。辅助电极间通过几百mA的低压直流电，使其产生电离的气体原子流，使从空心阴极溅射出来的金属原子与之碰撞后进一步激发，从而提高共振线的强度。这种灯光强度比普通HCL强几倍到几十倍，不产生谱线变宽，适用于As、Sb、Bi、Se、Ag、Cd、Pb或某些稀土元素，近年来也有应用于AFS做光源。二、空心阴极灯检测1、发射强度灯发射绝对强度的测量．需要复杂的测试仪器设各。目前国内外生产的元素灯均未给出发射强度的绝对值。相对值指标也因不同型号仪器灯电源供电方式不同(如脉冲供电的频率、占空比不同)灵敏度、光路损耗率等方面的差异．生产厂家也不可能提供一十固定值。为了鉴别元素灯的相对发射强度,你可在使用的仪器上，在选定负高压、狭缝的条件下，使灯的透过率达到满度(即T=100％)时，灯电流的大小作比较，或在相同灯电流的条件下，比较负高压的高低。2、予热时间和稳定性灯达到稳定工作之前的时间长短是灯老练成熟程度的标志。一般规定不大于30分钟。预热的目的在于使灯阴极整体温度趋于一致，阴极溅射、蒸发产生的原子蒸气云密度达到恒定、激发过程达到平稳。这时灯的内阻趋于不变，灯的发射强度即达到稳定状态。铜元素灯连续记录30分钟，漂移应小于1％，其它元紊灯10分钟连续记录的漂移量应小于1％。 3、背景噪声 背景是指共振线两测的发光强度。产生背景的主要原因是阴极材料和载气中杂质元素产生谱线。对阴极灯来说，灯本身产生的背景是很小的，一般均小于1％。噪声测试时．在不喷样的情况下，测试结果实际上是灯将仪器车身噪声的叠加值。在仪器量程扩展10倍的情况下，观察记录线上波动的峰值范围，要求在3分钟时间内．上下峰峰值不超过5格，即小于0．5％
锂空心阴极灯在不点火的情况下是好的，但点火后，我用5，10，15，20豪克每升的标液做，但不产生吸光度，是哪里出问题了，请各位能帮忙分析一下。谢谢！
大家好，我刚接触原子吸收分光光度计，有的空心阴极灯底下只有两根插针，有的有四根插针（两根空心的，两根实心的），但都没标哪根是正负极，请问如何判断空心阴极灯的正负极？谢谢大家！
我们都知道，原子吸收用的空心阴极灯，每种元素对应不同型号的阴极灯。你觉得有可能一灯多用吗？比如说，用锌灯测铜。。。。。。补充一下：鉴于不少人对一灯多用感兴趣，现把发表在2014年第5期《化学分析计量》上，由刘锟、王立亚编写的《原子吸收分光光度法空心阴极灯一灯多用探讨》一文中的部分总结，摘录于下：钾空心阴极灯可以测钾和钠，锌灯可以测锌和铜，反之不行。详细资料，请大家看原文。
在网上经常可以看到空心阴极灯出现异常时可以反向放电处理，请问空心阴极灯反向放电应该怎样操作？
原子吸收的操作，维护等的经验小结太多了，今天就我所遇见的一些小经验，和大家分享一下。原子吸收操作，比较麻烦的就是测定每个元素都需要更换相对应的元素灯。就目前我使用的国产的TAS-990型号原子吸收分光光度计来说，总共可以安装8支空心阴极灯，也就是说最多可以测定8个元素，如果超出这8个元素，我就需要换灯了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648158_1611705_3.jpg更换空心阴极灯在原子吸收分光光度计的左侧，旋开盖子就可以看到8支已经安装好的空心阴极灯。拆卸空心阴极灯的方法也很简单，直接抽出来就可以了。抽出以后，把空心阴极灯拔下，将需要安装的灯给安装到灯座上，再插进灯位即可。上图中，所有灯位中间有个螺丝安装的地方，是用透明有机玻璃盖安装，防止空心阴极灯松动。但是同样的型号，我看到这里竟然用硬纸板替代有机玻璃，都听说汽车会简配，没想到仪器也会简配。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309281312_468049_1611705_3.jpg上图就是拆卸的空心阴极灯。安装好空心阴极灯后，还需要设置相对应的元素即可开始使用。国产空心阴极灯在使用中发现，有两种规格的。大小尺寸上来说并无差异，主要差异一下两个方面。1、空心阴极灯的头部一种是尺寸和底部一样的，如上图所示。另外还有一种是头部略窄的，如下图所示。其实功能上是完全没有区别的，只不过上图增加了一个外罩。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309281315_468050_1611705_3.jpg2、就国产空心阴极灯而言，底部的针脚分为2针和4针的。这两种我都安装使用过，无明显差异。所以我个人认为4针脚的空心阴极灯应该是通用型，而一般的原子吸收分光光度计只需要2针脚就可以让空心阴极灯工作。最后，如果正在预热中得空心阴极灯，不建议直接拔插。因为已经通电，经常这样操作不但对仪器不好，还会降低空心阴极灯的使用寿命，所以建议将需要更换的空心阴极灯切换到不通电的灯位，在进行操作。——————————————————————————————————
厂家送我们12只原子吸收的空心阴极灯，我们可能常用的只用几种，请教一下，其他的空心阴极灯长时间放置会不会有问题呢？一般经常用的灯的寿命有多长呢，我们得灯 是铜铁锰锌镁，铅砷。汞 铬，镉。钠，钾
上次买了两盏Au元素空心阴极灯，用了没多久，负高压就在400多了，很不稳定。当时买的时候也没验收，不知道是不是灯本身有问题啊？新购买的空心阴极灯改怎么验收？？？
空心阴极灯是一种特殊形式的低压气体放电光源，放电集中于阴极空腔内。当在两极之间施加200V-500V电压时，便产生辉光放电。在电场作用下，电子在飞向阳极的途中，与载气原子碰撞并使之电离，放出二次电子，使电子与正离子数目增加，以维持放电。正离子从电场获得动能。如果正离子的动能足以克服金属阴极表面的晶格能，当其撞击在阴极表面时，就可以将原子从晶格中溅射出来。除溅射作用之外，阴极受热也要导致阴极表面元素的热蒸发。溅射与蒸发出来的原子进入空腔内，再与电子、原子、离子等发生第二类碰撞而受到激发，发射出相应元素的特征的共振辐射。与此同时，HCL所发射的谱线中还包含了内充气、阴极材料和杂质元素等谱线。那么，对于空心阴极灯来说，该怎样正确进行保养呢?空心阴极灯的正确保养方法如下：1.使用低熔点元素(如As、Se等)的空心阴极灯时，应避免有较大的振动，用毕不能立即更换其他灯，需要冷却后再换。2.取放或装卸空心阴极灯时，应拿灯座，不要拿灯管，更不要碰灯的石英窗口，以防止灯管破裂或窗口被沾污，异致光能量下降。如发现窗口有油污、手印或其他污垢，可用脱脂棉沾上酒精来轻轻擦试。3.空心阴极灯一旦打碎，阴极物质暴露在外面，为了防止阴极材料上的某些有害元素影响人体健康，应按规定对有害材料进行处理，切勿随便乱丢。4.打开灯电源开关后，应慢慢将电流调至规定值，骤然将灯电流升至规定值会使阴极表面发生喷射，影响灯的使用寿命，严重时还会使阴极遭道到破坏。5.空心阴极灯如长期搁置不用，将会因漏气、气体吸附等原因而不能正常使用，甚至不能点燃。所以，每隔3-4个月，应将不常用的灯通电点燃2-3小时，以保持灯的性能并延长其使用寿命。6.空心阴极灯使用一段时间以后会衰老，致使发光不稳，强度减弱，噪声增大和 灵敏度下降。在这种情况下可用激活器加以激活。或者把空心阴极灯的阴极和阳极反接后在规定的最大工作电流通电半小时。多数空心阴极灯在经过激活处理后其使用性能在一定程度上得到恢复，延长灯的使用寿命。
做原子吸收时，是不是不同元素每次都需要换灯啊，每次都要从新预热，那是不是要花很多时间的啊，一次只能安装一个元素的空心阴极灯呢还是可以多安装几种元素的啊。
刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，对空心阴极灯和氘灯都不了解，请问各位大侠空心阴极灯的性能指标中是否需要检测发射的光斑尺寸和发散角？用氘灯扣背景的话氘灯的那些指标会对分光光度计的测量有影响。
在空心阴极灯两个电极间加上一定电压时，阴极灯开始辉光放电，电子从空心阴极射向阳极，并与周围惰性气体碰撞使之电离。带正电荷的惰性气体离子在电场作用下连续轰击阴极表面，阴极表面的金属原子发生溅射，溅射出来的金属原子在阴极区受到高速电子及离子流的撞击而激发，从而辐射出具有特征谱线的锐线光谱。为什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法需要使用待测元素材料相同的锐线光源?锐线光源是指能发射出谱线半宽度很窄(O．0005～0．002nm)辐射线的光源。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析需要锐线光源是基于下述原因：当试样喷人火焰经原子化后，原子呈分散状态(多普勒变宽)，当不同频率的光通过被测元素的原子蒸气时，所产生的吸收线并不是一条理想的几何直线，而是具有一定宽度的吸收线。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析中，将原子蒸气所吸收的全部辐射能量称为积分吸收，从理论上讲，如果能测得由连续波长光源获得的积分吸收，即可计算出待测元素的含量。但目前仪器还不能准确地测出积分吸收。在分析中发现：在通常[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析条件下，吸收线中心频率的峰值吸收系数K取决于多普勒变宽，而当测定温度恒定时，多普勒变宽为常数，对一定的待测元素其振子强度也是常数，所以极大吸收系数K就仅与单位体积中原子蒸气中吸收特征(中心)辐射的基态原子数Ⅳ0成正比。要测得极大吸收系数K一是必须使光源发射线的中心频率与吸收线的中心频率相重合；二是必须使光源发射线的宽度小于中心吸收线的宽度。而要实现这两点，使用一个与待测元素相同材料的空心阴影灯即可很好的实现。因为待测元素材料的灯发出的中心频率，必定与待测元素吸收线的中心频率相重合。而空心阴影灯可以发出谱线半峰宽度很窄的辐射线。所以在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析中必须使用待测元素相同材料判做的空心阴极灯。
在空心阴极灯两个电极间加上一定电压时，阴极灯开始辉光放电，电子从空心阴极射向阳极，并与周围惰性气体碰撞使之电离。带正电荷的惰性气体离子在电场作用下连续轰击阴极表面，阴极表面的金属原子发生溅射，溅射出来的金属原子在阴极区受到高速电子及离子流的撞击而激发，从而辐射出具有特征谱线的锐线光谱。为什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法需要使用待测元素材料相同的锐线光源?锐线光源是指能发射出谱线半宽度很窄(O．0005～0．002nm)辐射线的光源。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析需要锐线光源是基于下述原因：当试样喷人火焰经原子化后，原子呈分散状态(多普勒变宽)，当不同频率的光通过被测元素的原子蒸气时，所产生的吸收线并不是一条理想的几何直线，而是具有一定宽度的吸收线。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析中，将原子蒸气所吸收的全部辐射能量称为积分吸收，从理论上讲，如果能测得由连续波长光源获得的积分吸收，即可计算出待测元素的含量。但目前仪器还不能准确地测出积分吸收。在分析中发现：在通常[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析条件下，吸收线中心频率的峰值吸收系数K取决于多普勒变宽，而当测定温度恒定时，多普勒变宽为常数，对一定的待测元素其振子强度也是常数，所以极大吸收系数K就仅与单位体积中原子蒸气中吸收特征(中心)辐射的基态原子数Ⅳ0成正比。要测得极大吸收系数K一是必须使光源发射线的中心频率与吸收线的中心频率相重合；二是必须使光源发射线的宽度小于中心吸收线的宽度。而要实现这两点，使用一个与待测元素相同材料的空心阴影灯即可很好的实现。因为待测元素材料的灯发出的中心频率，必定与待测元素吸收线的中心频率相重合。而空心阴影灯可以发出谱线半峰宽度很窄的辐射线。所以在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析中必须使用待测元素相同材料判做的空心阴极灯。
赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]M6，使用的非编码空心阴极灯，近期采购的是编码空心阴极灯，请问有什么区别吗？谢谢！
请问空心阴极灯是阳极和阴极之间给一个高压就能亮吗？今天给了一个450V的高压，灯迟迟不亮，请问这是为什么？
空心阴极灯变黑还能用多久
大家推荐一下国产的空心阴极灯，进口原装太贵了
普通空心阴极灯（2电极）作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析的光源，虽优于其他光源，但存在发射强度较弱和存在“自吸变宽”的缺点，国际上曾有一些试图改善空心阴极灯性能的尝试。 1.高强度空心阴极灯（Walsh) 辅助电流用电子管采用的：“氧化物热阴极”由交流低电压产生热，同时施加较高电压，所产生的电子流激发主阴极口外[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中的原子，增加发射强度，也提高灵敏度，邻近的离子线减弱或消失，工作曲线线性范围扩大。 典型元素Ni灯 由于供电复杂（空心阴极，灯丝，辅助电流三组），灯壳结构也较难加工，在商品仪器中几乎从未采用过。 2.ΦOTO（澳大利亚）高强度灯 主阴极为管状（无底），辅助电流仍由“热阴极”供给，加适当屏蔽使辅电流从主阴极中穿过，使溅射产生的原子受到二次激发。曾有20多种这种灯投入市场，但已多年不见。缺点：灯壳发热大（温度较高也不利于主阴极发射） 3.高性能空心阴极灯（三电极）。 （第一发明人吴廷照，职务发明，中国、美国专利）不同于ΦOtO灯。辅助电流由“冷阴极”供给（另一只空心阴极），阳极公用，共有三电极加适当屏蔽， 使辅阴极电流只经过主阴极腔内到达阳极。特点（与普通灯相比）： ① 发射强度大； ②测定灵敏度高； 检出限较低； ③稳定性较好； ④邻近线光谱干扰消失，可以使用较大光谱通带（进一步提高能量）； ⑤使用寿命长。 ⑥铅和锡可以使用较弱的灵敏线217.00nm（普通灯只宜使用发射较强的次灵敏线） ⑦工作曲线线性范围扩大。 基本特点是：自吸小；激发能量较低，主要激发原子线，不是以激发离子线，其他特点都是由此衍生。 不是所有元素都有高性能灯，碱金属和高温元素，稀土金属没有，强度提高愈大，高性能特点愈强。（主要是前三项）。现有20余种元素高性能灯。 应用户要求，试制一些未列入高性能灯的元素灯，也有特点，列如铁灯，强度只提高一倍多，但稳定性改善，普通铜灯发射已经很强，但用高性能铜灯稳定性更好，钙灯也改善稳定性（强度只提高一倍）。 典型元素 1.砷—强度提高约5倍（不算光谱通带增加提高的强度，可以使用2nm通带而灵敏度下降很小）2.硒—为了得到足够能量，普通灯不得不加大电流，而大电流产生的热可使硒升华，此时稳定性变坏，高性能灯无此缺点，可以用较小电流。砷与硒，PE公司使用费用很高的高频灯，都可用高性能灯代替。3.镍—高性能灯没有与测定线232.0nm邻近的231.6线所产生的光谱干扰，可以使用较大通常宽度，线性范围扩大。对AAS测定，只要有高性能灯的元素就不宜用普通灯。特殊的汞“普通”二电极灯（发明人吴廷照） 它不是普通二电极灯，也不是高性能灯，但发射强度却是所有元素灯中最强的，它是从灯中心的阳极采光（阴极在侧位）而且这个阳极靠近光窗（减小“自吸”），这是利用汞在室温下已有一定的蒸汽压，在阳极附近[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中已有足够的汞原子，这是能从阳极采光的唯一元素，这也是原子荧光法测汞有远强于其他元素的荧光强度，可使测定达到PPT级。高性能灯的供电 仍由主机供电，但占用2个灯位，高性能灯的灯头与普通灯相同，也使用“大8脚”管头。主阴极接1号脚，阳极接3号脚，不同的是灯的辅助阴极的接线从灯头开孔引出接另一个灯头（只有插头，没有灯）的5号脚，高性能灯直接插主机A灯灯座，外接的灯头插B灯灯座。这种接线方法对主机旋转式或水平拉动的灯架都适用。 PE公司的灯使用小9脚插头插座，也是将辅阴极接线引出接另一插头，连在灯上的小9脚插头插A灯插座，外接插头插B灯插座。瀚时制作所生产CAAM-2001型多功能[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]，带有3电极高性能灯插座，不但使用方便也改善一些元素的分析性能。 使用方法 先选定高性能灯主阴极的灯电流（如砷灯用5-7mA，铅灯用4-6mA，暂不开辅阴极，此时已有发射强度（但较弱），可用来寻找波长位置，有能量显示后再开辅阴极，逐渐增加辅阴极电流到最大能量（T），为止（超过此电流能量反而下降），辅阴极电流约为主阴极电流的1/2至2倍，随元素不同而不同。
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