氯化钠光谱级

大家好！国标GB/T1266-2006中关于氯化钠的滴定采用避光滴定，大家是怎么做的呢？

10％的氯化钠和0.9％的氯化钠应该是质量百分浓度（w/w)，（请问各位，这种表示方式是不是就只有一种理解）如果是质量百分浓度(w/w)的话，那么：10％的氯化钠配置应该是10g氯化钠加90g水（90ml)0.9%的氯化钠配置应该是9g氯化钠加991g水（991ml)但是实际配的时候常常是(w/v)10％的氯化钠配置是10g氯化钠直接溶于100ml水（或者定容至100ml)0.9%的氯化钠配置是9g氯化钠直接溶于1000ml水（或者定容至1000ml)这样配置是不是相差也不会很大，很多书上也是这么写的，好像都没有很明确的规定。我们需要有个统一的方法，应该采用那种比较合适，应该从实际出发吧，但总有些过意不去是吧。

我看了几篇分析葡萄酒的文章，其中关于样品前处理的步骤，都加入了氯化钠，我想知道如何从理论上解释，另外，做白酒分析，是否可以加入氯化钠提高组分挥发性，谢谢大家！

请教液相色谱能否对含有氯化钠的溶液进行分析??? 氯化钠溶液对交换型的固相萃取柱的回收有影响吗?

NY/T 761之氯化钠的作用是帮助水相和有机相的分层，水溶解氯化钠成氯化钠溶液；可是：氯化钠为什么要烘烤了？140度烘烤的作用是去水么？？使用没有烘烤的氯化钠会有哪些影响？？？

[b][color=#444444]客户说要测氯化钠滴眼液的总钠总钾，检测使用的标准是国家的药物标准，前处理要求加入羟乙基纤维素配制标准溶液，我以前根本就没用过这种试剂，实验室也没有，这种试剂我查了一下，是增稠稳定的作用，请问我能不能不加入这种溶液，直接加酸消化，然后上火焰测金属？[/color][/b]

请问用红外如何测氯化钠的谱图，采用何种方法测量？压片？还是反射？

我用的是石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，也知道氯化钠如果不用机体改进剂处理，测试效果很差。现在我有一个无法理解的现象是：当把氯化钠直接用1％硝酸稀释到100倍时，Cd和Ni的吸光值都是很高，达到2.5左右；当将其稀释到200倍，两者的吸光值又都非常低，基本上0.0xx左右。找不到能让其吸光值在0.2－0.7范围内，请问到底是怎么一回事呢，感激不尽！！！

气相色谱仪使用顶空进样的时候，在进样瓶中加入氯化钠的作用是什么？

最近公司要检测水里氯化钠的含量,大概含量在300g/L-350g/L,我调查了下有两种检测方法：一、用硝酸银加指示剂滴定；二、用硝酸银直接用电位滴定仪滴定（银电极）,我想教各位大神，有谁做过氯化钠的检测，哪种方法更准确高效，误差小？？？

各位大神请教下问题:在做一些实验例如水苯顶空的标准里HJ1067-2019标准里，测定苯系物时需要加入氯化钠，HJ975-2018测定固体废物时要氯化钠饱和溶液，氯化钠在这里是什么作用呢，原理是什么谢谢 还有就是环境检测采样时，水样存储时间长，会加酸，加酸是起到什么作用呢，原理是什么 再有在HJ975-2018中氯化钠饱和溶液需要加入磷酸调节PH值小于2，酸在这里起到什么作用呢原理是什么，加酸会提高回收率为什么呢原理是什么谢谢

最近想用电位滴定法测定食品中的氯化钠,初步想法是加一个银电级和一个参比电极,但不知曲线做出后怎样计算,请哪位老师教教,我们用的是普通的pH电极带mv的

使用雷磁3e PH计，301电极，测量5%氯化钠溶液（使用去离子水及分析纯氯化钠配制）。使用三种标准缓冲溶液校准正常。当电极放入氯化钠溶液中后，PH读数在几分钟内读数从5.X或6.X一直跳动到9.X，最后停止于9.X。静止时跳动得慢，晃动电极跳动得快。经多种PH试纸测试，溶液的PH值应该在5~7之间。请问是怎么回事呢？求助各位大神。另外，求助过仪器厂家。但厂家的人连氯化钠溶液是否导电都搞不清楚。

氯化钠在萃取时的作用原理？我看到很多资料都在做萃取时，会用到氯化钠。请问氯化钠在萃取时，起什么作用！

我在做工业氯化钠，其中有一项，是氯离子的测定，按照GB/T 13025.5---2012,检测，测得1.23%，我现在不清楚氯离子的含量是不是就是氯化钠的含量，如果是1.32%肯定是不可能，有谁能帮帮我

一般实验室里面的试剂都是不可食用的，但是这个氯化钠也就是常说的盐到底可不可以食用呢？个人认为优级纯的氯化钠与实验室纯水机制造的纯水一样无毒可用的；各位有何见解？

请问各位高人，阳离子聚合物中可能混有少量氯化钠，用1％醋酸做流动相。图谱出现双峰。以氯化钠溶液作为样品单独进样，得到一个低分子量的尖峰，和聚合物样品中小分子峰一模一样。怎么氯化钠也有吸收呢？检测器是RI。

请问坛里的高手，氯化钠测定终点有什么好的辨别方法？

[size=3][font=宋体][color=#ff483f]10版药典增加甲硝唑氯化钠注射液的红外鉴别，其处理如下：[/color][color=#0162f4]“取本品适量（约相当于甲硝唑[/color][/font][color=#0162f4][font=Times New Roman]0.1g[/font][font=宋体]），置分液漏斗中，加氯化钠9.0[/font][font=Times New Roman]g[/font][font=宋体]（规格：含甲硝唑[/font][font=Times New Roman]5mg/ml[/font][font=宋体]）或[/font][font=Times New Roman]22.0g[/font][font=宋体]（规格：含甲硝唑[/font][font=Times New Roman]2mg/ml[/font][font=宋体]），振摇，加丙酮[/font][font=Times New Roman]20ml[/font][font=宋体]（规格：含甲硝唑[/font][font=Times New Roman]5mg/ml[/font][font=宋体]）或[/font][font=Times New Roman]50ml[/font][font=宋体]（规格：含甲硝唑[/font][font=Times New Roman]2mg/ml[/font][font=宋体]），振摇，静置分层，取上层溶液蒸干，取残渣照红外分光光度法（附录Ⅳ[/font][font=Times New Roman] C[/font][font=宋体]），本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集[/font][font=Times New Roman]112[/font][/color][font=宋体][color=#0162f4]）一致。”[/color][color=#ff483f]既然做甲硝唑的鉴别，为何在样品处理时加氯化钠，是有利于萃取吗？[/color][/font][/size]

[color=#444444]色谱测定有机氯前处理时用到氯化钠有什么用?[/color]

老师们：请问一下哪里能买到符合如下要求的电解氯化钠装置？1、电解氯化钠产生pH值为2-3的酸性溶液和pH值为10-11的碱性溶液2、成品酸性溶液不能含有氧化性物质3、电解100L的时间不超过40分钟。

RT：NY/T 761-2008中的氯化钠为什么要经过140℃烘烤4小时？

在滴定水质氯化物时，根据计算公式计算出的结果，是氯离子含量呢，还是氯化钠含量呢

氯化钠标准溶液配制中的氯化钠为什麽要求在500-600度干燥

甲醇测定顶空进样与直接进样，色谱条件要一样吗？顶空进样为什么加入氯化钠。

最近用pH计测定食品中的氯化钠,初步知道准备一个银电极和一个参比电极但不知作出曲线怎么算

按照NY761的方法在有机氯的样品处理的时候，需要加氯化钠促进分层如果有机相浓缩之后不经过净化，直接进样，氯化钠是否会在有机相中对检查造成影响？同事一直担心Cl离子的存在会影响ECD不知道这种担心有没有道理？

如题啊。。。做的是苯系物，有时乳化严重要加氯化钠破乳，感觉加与不加结果差不少，不知是不是氯化钠的原因，大家有知道的吗？谢谢～～～

[color=#444444]有没有对比过氯化钠和磷酸盐缓冲液对液相色谱柱的影响啊。。。二者均用在提取步骤中[/color]