溶剂紫标准品

加速溶剂萃取作为一款实验室普适性的仪器，在样品测试的各个领域有广泛的应用，涉及的国内外标准领域主要分为美国EPA 3545标准，环境领域的标准，食品和粮食领域的标准以及饲料领域的标准，而吉天仪器的系列加速溶剂萃取产品完全的适用于各项标准，在各个方面有着广泛的应用。

技术简介加速溶剂萃取技术是一种通过升高温度（0-200℃）和提高压力（大气压-20MPa）来加快样品的提取效率的方法。主要应用快速的提取固体和半固体样品中的目标化合物。升温的作用一般情况下，目标化合物在溶剂中的溶解度随温度的升高而增加，在较高的温度下，能极大地减弱由范德华力，氢键，溶质分子和样品基体活性位置的偶极吸引力所引起的溶质与基体之间的强相互作用力。减少解析过程所需的活化能，降低溶剂的粘度，因而减小溶剂进入样品基体的阻滞。加压的作用液体的沸点一般随压力的升高而提高。加压使液体在高温下保持液体的状态。同时在加压的作用下迫使溶剂进入在低压下受阻的样品基质孔隙中，从而提高提取效率。标准分类加速溶剂萃取作为一款实验室普适性的仪器，在样品测试的各个领域有广泛的应用，涉及的国内外标准领域主要分为美国EPA 3545标准，环境领域的标准，食品和粮食领域的标准以及饲料领域的标准，而聚光科技（杭州）股份有限公司下属子公司北京吉天仪器有限公司（以下简称“吉天仪器”）的系列加速溶剂萃取产品适用于各项标准，在各个方面有着广泛的应用。美国环保局EPA 3545（标准的起源）这是国际上首个针对加速溶剂萃取的标准，在本方法中主要将加速溶剂萃取应用于半挥发有机化合物，有机磷农药，含氯除草剂，PCBs，PCDDs/PCDFs和柴油类有机物（DRO）的分析中，提取的这些化合物主要用于色谱的分析（包括高分辨率质谱）。标准中详细规定了应用方法，方法要点，适用仪器，分析条件以及方法效能。加速溶剂萃取法在结果分析上与索式提取（或是自动索式提取）的方法相一致。环境（土壤，沉积物和固废）领域的标准加速溶剂萃取在环保领域的国标主要集中在土壤和固废领域，针对有害有机物来进行测定。颁布的年份集中在2016年以后，由于土壤详查导致的大批量环境样品的出现，从而需要更加有效的方法来代替传统的索式提取的方法。相关的研究机构例如中国科学院南海研究所（APLE-3500），国家环境分析测试中心（APLE-2000）均有吉天仪器的产品应用。

标准品溶解度是指一定温度下，溶解于一定体积的溶剂中的溶质的质量。通常认为溶解度良好或者溶解充分，是指溶液澄清无肉眼可见的不溶物质。

食品包装膜(袋)的异味主要是由溶剂残留引起的,溶剂残留主要来源于溶剂型油墨、黏合剂及塑料加工过程中助剂的迁移析出2。在《食品用塑料包装、容器、工具等制品生产许可审查细则》中规定,食品用复合膜(袋)的溶剂残留指标包括溶剂残留总量和苯类,其中溶剂包括乙醇、异丙醇、乙酸乙酯、苯、甲苯等11种,苯类溶剂残留量包括苯、甲苯、二甲苯(邻、间、对)3种。苯类溶剂具有致癌性,若采用高溶剂残留的材料包装食品将会危害人们的身体健康。所以在GB/T 10004——2008中明确规定溶剂残留总量5.0 mg/m2 ,其中苯类溶剂不检出。欧盟标准EN 13628-1——2002、EN 13628-2—2002和EN 14479—2004规定了食品包装用塑料软包装材料中残留溶剂共有19种。美国标i准ASTM F1884——2004中涉及到了10种溶剂。欧盟标准及美国ASTM标准共计溶剂种类21种。以上4个标i准的检出限均为0.5 mg/m' ,并随时发布指令和规定更新试剂和物质的种类和要求,对使用情况有严格的限制和明确的要求,并根据风险评估的结果分别制订了限量标准。

下载本篇《标准品制备》应用亮点，了解如何使用Cubis® II MCA天平及其软件QApp001自动计算所需溶剂体积、组分重量等工作，并提供可视化提示。

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，减少平版印刷对环境和人类健康的影响，改善环境质量，有效利用和节约资源，环保部于2011 年制定了印刷行业标准《HJ 2503-2011 环境标志产品技术要求印刷第一部分：平版印刷》。此标准对平版印刷原辅料和印刷过程中的环境控制、印刷产品的有害物限值做出了规定。其中包括对印刷品中16 中挥发性有机物成分做了限定。测试方法按规定依照烟草行业标准《YC/T 207-2014 烟用纸张中溶剂残留的测定顶空气相色谱质谱联用法》来实施。该标准是烟草行业2014 年推出的测定烟用纸张中27 种溶剂残留的测试方法标准。本文使用Turbomatrix HS 顶空及SQ8 GCMS 联用，建立了一种适用于印刷品中27 种有机溶剂残留的气质联用方法，包含了印刷品中规定的16 种有机溶剂残留。该方法同样适用于烟草行业烟用包装材料中27 种有机溶剂残留的日常检测测定。

有些标准品非常昂贵，厂商只能以非常小的包装提供给客户，如1mg5mg10mg等，拿到产品时可能会觉得瓶子是空的，这种情况是由于粉末状的物质会分散在瓶壁和盖子上，而液体状物质会在瓶壁形成一层可能看不见的液层。

我国是植物油料生产大国，同时又是消费大国。对于大宗油料如大豆，大多数油脂生产企业都采用浸出法生产。我国的植物油浸出工业中普遍采用六号溶剂为浸出溶剂，六号溶剂是以馏程为62℃～85℃的多种烷烃为主的混合物，成分主要是正己烷，还有甲基环戊烷、2-甲基戊烷和3-甲基戊烷，其中正己烷是一种麻醉呼吸中枢的溶剂。目前所用的检测方法是GB 5009.262-2016 食品安全国家标准 食品中溶剂残留量的测定，规定以六号溶剂油为标准物质配制标准溶液，方法采用顶空进样模式，在密封的容器内，易挥发的六号溶剂分子从液相逸入液面空间的气相中，在一定温度下，残留溶剂气化达到平衡时，六号溶剂在气相中的浓度和它在液相中的浓度成正比，将液上气体注入气相色谱中进行测定。PerkinElmer 提供检测标准操作流程，并将食用油溶剂残留检测方法内置，一键调取，方法简单。

在现代食品工业中，食品包装材料被视为一种“特殊食品添加剂”，已成为食品不可分割的重要组成部分。对于食品包装复合膜，由于食品包装复合膜材料在存放过程中外表面与内表面的直接触，会造成食品包装复合膜外表面上的残留溶剂等有害物质迁移到内表面中，最终污染到食品。根据国家标准GB/T10004-2008《包装用塑料复合膜、袋干法复合、挤出复合》对食品用复合包装膜中有机溶剂残留的种类及其限量作出了强制性规定：有机溶剂残留量总量≤5.0 mgm-2，其中苯类溶剂不检出(苯类溶剂残留量小于0.01 mgm-2视为不检出)。根据国家有关准则的要求，天津兰博公司采用顶空－气相色谱法建立了同时分离和测定有机溶剂残留量的方法，分离效果好，分析时间短，定量准确。

EDGE 是一种自动溶剂萃取系统，用于从加标土壤中提取一部分 PFAS 分子样品。 EDGE 能够在不到 10 分钟的时间内提取土壤样品。 萃取产生了极好的回收率和标准偏差。此外，没有发现样品之间的残留。 EDGE 是寻求自动化 PFAS 提取的实验室的理想选择。

本文利用岛津公司的HS-20结合GCMS-QP2020 NX气相色谱-质谱联用仪，建立了食品接触材料及制品中25种溶剂残留量的测定方法。25种溶剂混合标准品中芳烃类组分在0.1 ~ 2.5 μg、非芳烃类组分在1 ~ 25 μg质量范围内建立标准曲线，各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.999以上。最低浓度点混合标准溶液连续进样6次，各组分峰面积RSD均小于7.52%。在添加水平为芳烃类组分浓度0.01 mg/m2、非芳烃类组分浓度0.1 mg/m2的条件下，平均加标回收率分布在80.44%-119.15%之间。该方法简单方便，能够有效的测定食品接触材料及制品中溶剂残留的含量。

石蜡，又称晶形蜡，是一种溶于汽油、二硫化碳、二甲苯、乙醚、苯、氯仿、四氯化碳、石脑油等一类非极性溶剂，不溶于水和甲醇等极性溶剂。按照标准GB/T446-2023 全精炼石蜡的标准要求，石蜡的熔点检测是按照GB/T2539这个标准来检测的，全自动石蜡熔点测定仪SH2539B就是严格按照这个标准设计制作的。

建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm，多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线；单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.

溶剂分子性质与界面内层微分电容变化特性 依照前文设立的偶极取向分布模型，利用模拟的C1(б)假想曲线阐析溶剂分子性质对电极/溶液界面内层微分电容的影响趋势。理想的C1(б)拟合曲线表现出单峰或双峰的两种基本式样，而溶剂分子的极化，各态偶极取向的差别以及偶极间的相互作用均将导致C1(б)曲线明显形变。据此，可从分子的性质预测各类电极/溶液界面体系C1(б)曲线变化特性。

UV-1100紫外分光光度法测定特种溶剂的芳烃含量UV-1100紫外分光光度法测定特种溶剂的芳烃含量UV-1100紫外分光光度法测定特种溶剂的芳烃含量

建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm，多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线；单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.

建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm，多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线；单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.

化妆品生产中普遍使用有机溶剂，通常用于溶解和分散香精、杀菌防腐剂、油脂、表面活性剂、营养剂及颜料等组分。另外，在化妆品原材料加工过程中亦可能会带入一些有毒的有机溶剂。《化妆品卫生规范(2007)》中明确规定：苯、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷类、二氯乙烯类、四氯乙烯等有机溶剂禁止用于化妆品生产。目前，国内化妆品中挥发性有机溶剂的标准测定方法仍处于验证研究阶段。本文采用赛默飞最新推出的TRACE 1310 GC 气相色谱和TriPlus RSH 三合一样品处理平台进行实验，采用顶空气相色谱法测定化妆品中的15 种挥发性有机物，方法灵敏准确，简单可行。

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1 主题内容和适用范围　　本标准规定了增效磷乳油的技术条件，试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存要求。　　本标准适用于增效磷工业品与适宜的乳化剂和溶剂配制成的增效磷乳油。　　该产品作为农药增效剂用。　　有效成分：增效磷　　化学名称：O，O-二乙基-O-苯基硫代磷酸酯。　　分子式：C10H15O3SP　　结构式： 　　相对分子质量：246.27（按1989年国际相对原子质量）。

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