溶剂黄标准品

各位老师请教一个问题，GB23200-113中说：根据标准品的需要选择丙酮、正己烷或其他溶剂溶解。当中的其他溶剂可以用哪些，乙腈可以吗？

大家好，我做苯磺隆标样的时候，为什么只出溶剂峰，而没有样品峰呢？条件是按参考文献来的，标准品浓度为0.1，0.5，1.0，2.0，3.0ug/ml，最后还用母液10ug/ml进样也是不出样品峰。

流动相为HFIP+三氟乙酸钠；标准品为PMMA，配置标准品的时候，有必要一定用流动相吗？我可以用不加盐的纯HFIP溶剂配置吗？但样品还是使用加盐的流动相，也就是说，我标准品和样品用的溶剂不一致，有什么影响吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中，标准品的溶剂和样品溶剂，两者是不是必须一样？如果不一样，对结果影响大么？我买来的标准品甲酯是五种混标，分别是（棕榈酸，硬脂酸，油酸，亚油酸，亚麻酸）甲酯。在进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]前，配置不同浓度时，所用的溶剂是异辛烷色谱纯，我的样品是核桃油脂肪酸，所用的溶剂是正己烷色谱纯，标品的溶剂和样品溶剂不一样可以吗？谢谢各位大师啦！

请帮助用HPLC作七种氨基甲酸酯类农药测定，购入的标准品是1ML装100PPM的标准溶液，标签上注明是用丙酮作的溶剂，但按NY/T761-2008中说明是用甲醇配标准溶液，关键是样品前处理中是用甲醇定容想问的是前处理还是按标准做（用甲醇），但把100PPM标准品稀释还是用丙酮？

最近在忙着用液质做农残的检测，刚刚接触 一切都从头摸索 边查资料边实验买的标准品是用丙酮做的溶剂 当时是做气相色谱用的 现在直接拿来用液质做不知道何不合适呀？液质的标准是要求用乙腈作溶剂的不知道这样对测定会不会有影响？

购得的有机氯标准品是以甲苯为溶剂，想要配成有机氯的工作标准溶液(水溶液)进行固相萃取，请教如何配制？先将标准品溶于甲醇后，再配成水溶液可行吗？

如何选择用于溶解农残标准品的有机溶剂，丙酮、正己烷、甲苯、石油醚，这几种溶剂有适用性吗？还是选哪个都行呢？

各位大侠！咱们[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]用到的标准品一般用哪些溶剂配制比较好！有的标品按照方法用甲醇或者乙腈不能完全溶解！

求教： 1.同一台液相（同一紫外检测器），同一浓度相同标准品，进样量相同，改变流动相，其峰面积相同吗？也就是说改变流动相，同一标准品的响应因子相同吗? 2.配一定浓度标准品用不同的溶剂，与样品所用溶剂不同，外标法求含量时，有影响吗？怎么影响？ 谢谢！！

现在在做REACH中的N,N-二甲基乙酰胺。突然发现一个问题，我们买的标准品是99.5%有点粘稠的溶液，只有0.25g；而N,N-二甲基乙酰胺一般用作溶剂，然后网上查了一下，是无色透明液体，纯度99.8%，都是一大桶一大桶的卖。我觉得这两个不一样，但又不知道有什么差别。还请赐教

最近刚刚购买了一批有机磷的标准品，浓度均为1mg/ml,溶剂是甲醇，而以前我一直用的有机磷标准品的溶剂都是丙酮，个人觉得新标品只要稀释时用丙酮，可以和以前的标品一起做混标用，但是新标品和以前的标品还不是一个厂家的，还要看看质量，也不知道是不是真的能混用。各位有没有遇到这种情况的啊 ，

买农药标准品选什么溶剂的？？？要买六六六 DDT看到有石油醚 甲醇好几种溶剂的...

请教各位老师： 在用气相色谱做有机溶剂残留时，质量标准中标准溶液配制方法如下：取无水乙醇约50mg，乙酸乙酯10mg，二氯甲烷60mg，均精密称定，分别置于500ml的容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即可。这里面我有以下几个疑问：1 在试验操作时，称取无水乙醇50mg,置于500ml容量瓶中，由于无水乙醇极易挥发，如果直接称到500ml的容量瓶中的话，已称好的无水乙醇不是会容易挥发吗，有可能实际由50mg挥发到40mg？这样标准品浓度不是降低了吗？误差不是很大？有没有必要先在容量瓶中加入适量的溶剂，再加入挥发性有机溶剂标准品？平时大家做有机溶剂残留，有机溶剂大多易挥发，如何保证已称好的标准品不挥发损失呢？2 气相有机溶剂残留有机溶剂标准品用分析纯的可以吗？如果分析纯纯度是大于99%，在计算标准品浓度时是按99%还是100%纯度计算？另外分析纯含有的杂质产生的杂质峰怎么办？3 气相配制标准品或样品溶液时，一般用什么溶剂来配制，是只要对标准品与样品溶解性好的溶剂吗？为什么经常有人用DMF（NN-二甲基甲酰胺），说是万能溶剂，也有用DMSO或水的，一般如何选择？

萌新刚学hplc，最近在做一些复方的中药水提液检测，请问一下，药典的标准品很多都用的是甲醇水溶解，但是我这个是水提液，溶剂不同会不会有什么影响？标准品应该用水还是甲醇，有些中药标准品感觉水溶性不好的情况下是不是应该用甲醇溶解，谢谢

[color=#444444]我买来的标准品甲酯是五种混标，分别是（棕榈酸，硬脂酸，油酸，亚油酸，亚麻酸）甲酯。在进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]前，配置不同浓度时，所用的溶剂是异辛烷色谱纯，我的样品是核桃油脂肪酸，所用的溶剂是正己烷色谱纯，标品的溶剂和样品溶剂不一样可以吗？[/color]

查资料，只搞清楚了用内标曲线法进行半定量。我是用SPME测果实香气，选了环己醇或者3-辛醇做内标。 内标跟标准品的溶剂要尽量一致对吧？那用什么来做溶剂溶解内标呢？ SPME测果实香气是气体进样，做内标曲线的时候，配制不同梯度的标准品加上内标是否也是气体进样？ 麻烦大神回答一下，万分感谢！自己摸索点东西太不容易了！ 另外，如何通过特征离子峰，确定图谱中某化合物的浓度？

做有机溶剂残留检测限是用混合标准品还是单个标准品做呢？若是混合标准品做是怎么定呢？

多菌灵标准品用什么溶剂配制？看网络上有用甲醇配标的，可是我在配的时候发现溶解不好。

SPME测定果实香气，进行半定量，选了环己醇或者3-辛醇做内标，内标跟标准品的溶剂要尽量一致对吧？那用什么溶剂来溶解内标呢？正己烷？SPME测定果实香气是气体进样，做内标曲线的时候，配制不同梯度的标准品再加内标，这一步的话是液体进样还是气体进样？另外，如何根据特征离子峰来确定该化合物的相对浓度？望大神不吝赐教！感谢！！！

食品中纽甜用水做溶剂配标准品可以吗？望老师不吝赐教

我做液相分析，阿维菌素标准品用甲醇溶解效果很不好，请问用什么溶剂溶解？谢谢！！

液相分析时，样品和标准品使用的溶剂不同，对测试结果影响大么？想听听大家的声音啊~~用C18色谱柱，乙腈和水作为流动相，梯度洗脱，目标物质是一种多肽。如果样品是溶解在乙腈和水的混合液中，而标准品是溶解在PBS（磷酸缓冲液 Phosphate Buffer Solution），这样会对通过标准曲线算出的样品中多肽含量有影响吗？其实，问题的关键就是溶剂不同，由于没做实验去验证，所以未果。。。专家的进来吆~~学习学习~~

请问各位大侠，有没有做过残留溶剂标准品标定工作？或有没有好的思路，建议和方法？由于第一次接触这个任务，感觉有点无从下手，不知道要注意些什么问题，还请各位大侠多多帮助！谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析脂肪酸甲酯标准品，怎样处理标准品？用什么溶剂稀释？

各位老师现在有以下两种标准曲线配制的方法，1、100ppm的标准品（溶剂乙腈）用[b]乙酸乙酯[/b]稀释成1ppm的储备液再用乙酸乙酯配制标准曲线2、100ppm的标准品（溶剂乙腈）用[b]乙腈[/b]稀释成1ppm的储备液再用乙酸乙酯配制标准曲线请问有经验的老师这两种方式配制出来的曲线会有区别吗

请问： 农残标准品（标液）一般买哪种溶剂中的比较好？有专家建议我们买丙酮溶剂的，其它（乙腈、正己烷、甲醇）的不好吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测标准品时溶剂峰总是很小，溶剂是丙酮。这是正常的吗？ 检测器用的是FPD，农药是敌敌畏。

甲苯中甲基汞的标准品用GB5009.14法检测，标准品用什么溶剂溶解？望老师不吝赐教