现在3瓶美国Cerilliant品牌的 a-六六六 标准品,250mg/瓶,刚刚过保质期,有需要做实验做比对的可以给我留言哦,免费送啦。
标准品六六六,DDT,pcnb是液体还是固体
六六六,DDT,标准品用混标可以么?有检过的同志,操作规程有么
说说大家的六六六,DDT,五氯硝基苯标准品在哪买的,多大浓度,多少ml,是混标吗
今天做六六六、滴滴涕,标准品谱图跟以前有差别,不知什么原因!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009251348_246818_1606073_3.jpg这是以前的谱图,前面是666,四个峰很明显!
六六六做为有机氯农药已经被禁用了。但是它在自然界中的降解是非常缓慢的,您做个六六六的检测,用过哪些标准呢?欢迎大家跟帖讨论。回帖格式:1:行业2:使用标准 及在论坛的链接3:标准的利弊:4:个人使用中处理样品的技巧
[b]问题:[b]8[/b]种常见有机氯混标 适用于《GB/T 5749-2006生活饮用水卫生标准》、《GB-T 5009.19-2003 食品中六六六、滴滴涕残留量的测定》等涉及六六六、滴滴涕检测的标准。包含的化合物是?答案:α-六六六,β-六六六,γ-六六六,δ-六六六,p,p’-滴滴伊,o,p’-滴滴涕,p,p’-滴滴滴,p,p’-滴滴涕[/b][align=center]=======================================================================[/align]【[b]活动内容[/b]】1、每个工作日上午10:00左右发布一个色谱问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【[b]活动奖励[/b]】[b]幸运奖:[/b]抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[b][color=#ff0000]2钻石币[/color][/b](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);[b]中奖名单:zimeng3211(注册ID:zimeng3211)风云变幻(注册ID:v3165605)999youran(注册ID:999youran)千层峰(注册ID:jxyan)PAEs(注册ID:v2911392)[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803021512169030_2268_1610895_3.jpg!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803021512177400_6735_1610895_3.jpg!w690x388.jpg[/img]积分奖励:[/b]所有回答正确的版友奖励[b][color=#ff0000]10个积分[/color][/b](幸运奖获得者除外)。【[b]注意事项[/b]】同样的答案,每人只能发一次[align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align]
我用甲醇中的六六六滴滴涕混标做标准曲线,分别取液10ul 20ul 40ul 60ul 80ul 做标准曲线,是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]取液,为什么每次都很难八种物质都达到3个9 一般只能有五种物质能达到3个9 是我移液的问题吗 但是我用正己烷中的六六六滴滴涕混标 一次就能八种物质都达到3个9 求大家帮我分析分析原因
想要检测水中的六六六、滴滴涕,可是只有GB 7492--87.看了觉得标准太老,不知有没有新的替代标准。
岛津GC-2010PLUS测试六六六滴滴涕,老是有倒峰,而且信号值很弱,是标准品降解还是仪器设置或维护方面的问题?如何调整?请各位老师指教
求助!新手做丙体六六六标准样,谱图好奇怪!重复走三针,后面两针14分钟就没出峰了,所以还是要多走几针的。多走几针,问题就好了,这是什么情况呢?
我用ECD测定蔬菜中六六六、滴滴涕时,每10针进一次0.1ug/ml的标样,30针后,标准样品瓶中的六六六、滴滴涕不出峰,某些组分消失降解,我又重新配了标准溶液,出峰正常。我们每天下班就让仪器自动进样,一晚上可以走60针。现在30针就要换标准,问题是样品中的六六六、滴滴涕也要降解,请问大家,有没有出现此问题,如何解决啊?难道以后样品只走30针,再把新处理样品从冰箱中拿出来进样吗?太麻烦啦!还有测不准、漏测、假阴性的问题隐患。。。
最近要做一个关于测农残的预算,想寻问一下标准品物质:SB05-068-2008(正己烷中六六六、滴滴涕混合标准溶液)、苯中五氯硝基苯溶液标准样品(100 mg/L标准物质1 mL编号:GSB05-1845-2008)、正己烷中艾氏剂溶液标准样品(100 mg/L标准物质1 mL编号:GSB05-2320-2008) 的价格。。谢谢
请问哪里能买到土壤或沉积物中六六六\滴滴涕成分分析标准物质?谢谢您关注!盼望回复
六六六的英文简称不是BHC吗,为什么我买的标准品上写的HCH?
生活饮用水中六六六滴滴涕的检测标准为5750.9检出限的问题标准上要求最后浓缩到10ml,最低检测质量为0.5pg,若取500ml水样为0.01ug/l,那我现在浓缩到1ml,检出限或者最低检测浓度该怎么计算。
买农药标准品选什么溶剂的???要买六六六 DDT看到有石油醚 甲醇好几种溶剂的...
同样浓度的标准溶液,比如六六六5ug/mL、DDT5ug/mL、氟氯氰菊酯10ug/mL,今天进样出现了平头峰;可是我5月份进同样浓度的标准溶液,没有出现平头峰啊,同样的条件,为什么今天就出现了平头峰啊?是不是RTX-5柱要老化下啊?
请教有经验的前辈,问题如主题,我买回两瓶甲醇中六六六,DDT混标溶液,但是发现用GC做六六六,DDT的标准曲线时,相关资料都是正乙烷或是异辛烷或是其他溶济中的标液,而没有甲醇作溶济的(听说甲醇作溶济做的效果很差)。但是买标准时研究所那边又说只有甲醇中的六六六,DDT混标,没有其他溶济中的这种混标了。我现在手上的这种标液该怎么用呢?能不能转成正乙烷为溶济的呢?
在测定食品中六六六时,空白中都会含有β-六六六,求助各位可能的原因什么啊,我用色谱纯的试剂重蒸以后,在β-六六六的位置还会出峰
我使用的是HP-5的柱子,色谱条件如下[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903272215_140939_1618994_3.jpg[/img]得到的谱图如下,大家看看怎么回事?混标应该出8个峰,标准品是从上海买的写的是上海标准计量所的买的六六六单标甲体六六六同样的条件出四个峰,而且看不出主次来 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903272218_140941_1618994_3.jpg[/img]
我们做实验需用到滴滴涕和六六六,要求:便宜,并不要求必须为标准物质,知情者请告知,谢谢!邮箱:jiangpucha@yahoo.com.cn
食品安全国家标准有很多,举个例子为GB5009,通用的检测项目有水分、灰分、蛋白质、铅、碳水化合物。当然还有其它的标准。针对产品不同,参照的检测标准也不一样,测试项目也会有差别。比如检测植物性食品,不论是生鲜或者干货等,可以检测几百种农药残留,比如六六六、滴滴涕等。做检测有多重用途,电商入驻一般对检测项目要求不高,只需要做相应的一部分项目就可以,如果做比较全的项目,费用会很高,京东天猫等需要报告有CNAS和CMA资质的要求。
食品中有机氯农药(主要是六六六滴滴涕)求助,我现在准备做食品中六六六滴滴涕(GB/T5009.19-2008),现有柱子是“SE-54毛细管柱”、OV-1701毛细管柱、10%SE-30不锈钢填充柱,请教吧友们,那个柱子能做?我上网查了一下好像都能做,如果真的都能做,那个更好?有没有标准谱图?
我们买的 农药标准品是100μg/ml的1ml,气相用的是安捷伦的。公司要求测茶叶是否低农,请问我该怎么配各个标样的浓度呢?具体的种类是哒螨灵、氟氯氰菊酯、甲氰菊酯、硫丹、氯氟氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、滴滴涕、六六六、三氯杀螨醇。如果按照GB/T2763里的最大残留限量配最大浓度的话,氯菊酯和氯氰菊酯的量就不够用了,请教一下,该怎么办
这是前段时间碰到一个售后,客户从安谱买了含a-六六六的8种混标,用GC-MS-MS分析,和以前另一品牌的标液对比,响应差2个数量级http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202151255_349369_1835694_3.jpg客户以9.5分钟的那个响应做比较,都是第一个是以前做的50ppb的谱图,第二个是从安谱买的标液配得50ppb的谱图,第三个是将近1000ppb的谱图分析以后觉得不太可能是标准品,刚好实验室有六六六的标准品,从客户那里拿回来混标原液,a-六六六浓度23PPM,不稀释1直接进ECD,同时取了实验室的储备a-六六六标液,大致配到23PPM(比较偷懒,没有用容量瓶),进样,a-六六六在6.9左右出峰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202151304_349370_1835694_3.jpg
质谱:Thermo TSQ8000Evo[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]:Thermo TRACE 1300色谱柱:TG-1701MS问题:第一次用1701柱子做六六六和滴滴涕,用的标准品六六六和滴滴涕的混标,不知道异构体出峰顺序,麻烦做过的同仁告知一下出峰顺序,谢谢!!!
[font=宋体]发帖人:[/font]nphfm2009[font=宋体]链接:[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/6897423][color=windowtext]https://bbs.instrument.com.cn/topic/6897423[/color][/url][b][font=宋体]问题描述:[/font][/b][font=宋体]食品、饲料、土壤中六六六、滴滴涕和多氯联苯涉及到的检测方法有:[/font]GB/T 5009.19-2008[font=宋体](第二法)、[/font]GB/T 13090-2006[font=宋体]、[/font]GB 5009.190-2014[font=宋体](第二法)、[/font]GB/T 14550-2003[font=宋体],将这些标准进行归纳总结,以方便检测者提高检测的效率。[/font]
如题,要做六六六的降解实验不知道六六六是否会被光解?实验过程是否需要用棕色瓶或者在瓶子外面包裹锡纸或者作其他避光的工作?还有各位的混合标准样是在哪购买的?还是用单体标准样混合配制成的?
土壤中六六六、DDT的测定有国家标准GB /T 14550-2003, 其中处理方法个人感觉比较复杂,石油醚浸泡,抽提,然后硫酸净化,所需要的试剂种类比较多,时间也比较常,但是NY761方法中,也有涉及六六六、DDT的检测,整体来说比较简单,方法重现性也非常好(本人已多次使用),它所处理的是水果,蔬菜,食品中的农残。 我想问可以用NY761的方法处理土壤样品么?有人做过类似实验么?如果不能 ,为什么?