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谷甾醇标准品

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谷甾醇标准品相关的论坛

  • 关于标准品纯度的问题

    GBT 20382-2006 纺织品 致癌染料的测定GBT 20383-2006 纺织品 致敏性分散染料的测定这两个标准里的标准品纯度都不高,有90多的,还有30多的用这些标准品配溶液做标准曲线最后对样品定量的时候是不是需要再除以它们的纯度啊???

  • 【求助】有机纯品如何配标准系列??

    各位老师!有机纯品如何配标准系列?因为有的纯品是固体还好做,定量称取容到溶剂中就行了;而有的纯品是液体,是不是通过密度换算成体积,量取定量体积溶到溶剂中?密度好查吗?

  • 【求助】有机纯品如何配标准系列

    各位老师!有机纯品如何配标准系列?因为有的纯品是固体还好做,定量称取容到溶剂中就行了;而有的纯品是液体,是不是通过密度换算成体积,量取定量体积溶到溶剂中?密度好查吗?

  • 计算分析结果考虑标准品纯度?

    上周测试焦磷酸钠和三聚磷酸钠,同事问我计算结果的时候,考不考虑标准品的纯度,这问题真不好回答。我计算的时候重没考虑过标准的纯度,大家有换算纯度再计算的么?

  • 关于标准品纯度

    最近发现,我把标准品用甲醇溶解并稀释后进质谱,得到的结果有很多杂质,但是标准品厂商提供的纯度又在94%以上,所以想搞清楚标准品厂商是如何计算标准品的纯度的?说明一下,我所用的标准品是Dr.E公司的

  • 甲醇标准品会过期吗?

    2010年9月从中国计量院购买了一组甲醇标准品(溶于乙醇)证书显示浓度为1毫克/毫升,有效期一年最近刚好打算参加此比对,其中有甲醇项目,问下诸位此甲醇标准品是否可以使用?谢谢

  • 气相质谱标准品不出峰

    我用气相质谱做植物甾醇,只有用来做内标的胆甾烷可以出峰,还有就是溶剂峰,其他的我测过谷甾醇、豆甾醇和胆固醇,都是标准品,都没有峰出现,浓度0.1mg/ml左右,1mg/ml的也试过,一样的结果,用的溶剂是正己烷。仪器是7890A/5975C,HP-5MS柱子(30*0.25*0.32),条件设置,进洋口温度280℃,初始温度160,15℃/min升到280℃,保持10min,5℃/min升到300℃,保持5min,载气1ml/min,分流比20:1是什么问题啊???求各位大神指教

  • 标准品纯度

    实验室最近要做个外标的标准曲线,但是标准品到处都缺货,只有纯度是≥98或者99%的试剂级的。试剂级大概就相当于国内的化学纯CP级吧?这能用么?做标准品的一般是看纯度还是要看级别的呀?

  • 标准品纯度如何选择?

    购买标准品时纯度如何选择呢?是越高越好,还是只要称取量乘以纯度就可以?标准中要求标准品纯度不低于93.5%,但我只能找到纯度85%的,这会有什么影响吗?

  • 麻油中贝塔-谷甾醇的测定

    各位大大们:有谁知道麻油里面怎么测β-谷甾醇的含量啊,要HPLC的方法,目前公司正在准备进行这方面的测定工作,可是我一点头绪也没有。江湖救急,感谢大家了

  • 郁闷!大家现在都到哪里下载食品标准了?

    陪伴多年的食品伙伴网的免费标准下载终于被告知要停止了,估计是涉及到版权问题,对工作很是不利。抛开版权这一说,大家都到哪里去下载标准啊?我先说一个:http://www.freebz.net/,有些免费,有些收费。希望大家继续给力推荐!

  • 甲硫醇标准品怎么配置

    职业卫生甲硫醇的标准品是抽甲硫醇气体溶解到二氯甲烷中,这个甲硫醇气体是指买来的标气还是溶液挥发的?我们买的标准品是10%丙二醇的甲硫醇溶液,这个该怎么配呢,是密封挥发溶解到二氯甲烷,还是直接稀释到二氯甲烷中,哪位可以解答下谢谢

  • 系列浓度乙醇标准品配置

    [font=&]系列浓度([/font][font=宋体]10[/font][font=宋体]mg/[/font][font=宋体]100[/font][font=宋体]mL、[/font][font=宋体]20[/font][font=宋体]mg/[/font][font=宋体]100[/font][font=宋体]mL、[/font][font=宋体]50[/font][font=宋体]mg/[/font][font=宋体]100[/font][font=宋体]mL、[/font][font=宋体]80[/font][font=宋体]mg/[/font][font=宋体]100[/font][font=宋体]mL、[/font][font=宋体]100[/font][font=宋体]mg/[/font][font=宋体]100[/font][font=宋体]mL、[/font][font=宋体]200[/font][font=宋体]mg/[/font][font=宋体]100[/font][font=宋体]mL、[/font][font=宋体]300[/font][font=宋体]mg/[/font][font=宋体]100[/font][font=宋体]mL[/font][font=&])的乙醇标准品,如何用99.7%的无水乙醇进行配置(想要知道具体的配比比例或者配比公式)?[/font]例:用一定量的无水乙醇加至100ml的容量瓶内,得一定浓度的乙醇储备液,再用这个乙醇储备液进行稀释分别得到各个浓度的乙醇标准品

  • 用纯品标准品配置农残标准溶液的问题,

    请问,在用纯品配置农残标准溶液的时候,计算浓度时需要将纯度考虑到么?比如,我称取了0.0010g乙酰甲胺磷纯品,纯度99.0%,定容于10ml,该标准溶液的浓度是 100 mg/L ,还是 99 mg/L?

  • 【求助】标准品的纯度问题

    最近一直在思考,标准品厂商是如何确定标准品的纯度的,我注意到:证书基本都会附有HPLC-DAD的色谱图,看上去像是根据峰面积来确定的标准品纯度,可是我不明白的是:不同的化合物在同一个吸收波长下的响应应该是不同的吧?那是不是就是说面积就不能代表标准品的含量?请求高人帮忙。。谢谢

  • 迪马产品应用有奖问答08.04(已完结)——中性甾醇

    迪马产品应用有奖问答08.04(已完结)——中性甾醇

    10,抽取5个版友);中奖名单m3071659(注册ID:m3071659)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)zgx3025(注册ID:v2844608)sixingxing(注册ID:v2889187)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608041537_603432_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608041537_603433_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================中性甾醇方法:GC基质:标准溶液应用编号:101211化合物:5-α- 胆甾烷; 粪甾醇; 胆固醇; 菜子甾醇; 粪甾酮; 菜油甾醇、菜子甾醇; 豆甾醇; β- 谷甾醇固定相:DM-225色谱柱/前处理小柱:DM-225 30m x 0.25mm x 0.25um色谱条件:柱温:260 ℃ 恒温 载气:He, 45cm/sec, 240 ℃ 进样方式:分流, 30:1, 260 ℃ 样品:中性甾醇和植物甾醇,1.5 μL, 200ng on-column 检测:FID, 8 x 10-11 AFS, 260 ℃ 文章出处:CFR00431关键字:甾醇,食品,GC,DM-225, 5-α- 胆甾烷; 粪甾醇; 胆固醇; 菜子甾醇; 粪甾酮; 菜油甾醇、菜子甾醇; 豆甾醇; β- 谷甾醇谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CFR00431.png图例:1. 5-α- 胆甾烷;2. 粪甾醇;3. 胆固醇;4. 菜子甾醇;5. 粪甾酮;6. 菜油甾醇、菜子甾醇;7. 豆甾醇;8. β- 谷甾醇

  • 【讨论】如果你做能力验证,你会使用液体的标准品还是固体标准品

    如果是你参加能力验证Or计量审核,你的标液会优先考虑那种?是纯的少量的标准品,量大的纯标准品,还是液体的配置好的标准品?我先谈谈我的看法,不知是否会被接受Or正确:1.量大的纯标准品 优点:可以自己称量,然后按照自己的要求配置不同高的浓度,自己操作过程,自己了解标准品过程的影响,自己信心比较的足; 缺点:一般称量比较的少,对天平和环境的要求比较高,如果标准品本身就是液体的,取样不是很方便,而且还会有损失,害怕污染;一些标准品还不知道溶解度是多少,在配置母液的时候,不知道是否溶解完成;自己配置的标准品的时候玻璃器皿很少会经过去活化,玻璃器皿的影响也待确认。 2.液体的配置好的标准品 优点:可以直接用来使用,可以往下配置一系列的标液做标准曲线,使用方便 缺点:一般量比较的少,浓度比较低,只可以把曲线往低的点去配置,不能有高浓度的标准曲线3.纯的少量的标准品 优点:可以一定量的高浓度的点,成本比较的低 缺点:量少,配置的时候对称量的准确度要求比较高,不能配置量大,浓度高的标准液。使用建议: 1.少量的纯标准品和液体的配置好的标准品不能就使用标准品上写的质量和体积,使用称量的重量Or取出的体积,因为由溯源性考量,都只有对标准品的纯度Or浓度可以溯源(有不确定度),而体积和质量都会有一些的偏差; 2.做计量审核的话,尽量去参加的机构那边去采购标液,他的基质会和样品的基本一致,参加能力验证就如现在的6P,PBDE 的,尽量采用Accu的,因为现在大多数做这块的都是使用这个品牌的标液和大多是保持一致,那么结果就会更与大家结果保持接近!纯属个人所想!希望可以有人讨论!

  • 【求助】有关称取标准物质的问题,是否要考虑标准品的纯度问题

    刚买来的标准品由于状态是粉末状,所以需要先进行称量,但标准品是96.5%的纯度,如果我想配制1mg/ml的标准溶液,那么我在称标准品时是否要考虑纯度问题呢,就是换算一下,比如要称50mg标准物质(万分之一天平),最后真正称的量是50/96.5%=51.81mg,然后再用这个量定容到50ml,请问这种做法对不对,还是直接称取50mg的标准品,不考虑纯度问题,哪位有经验的朋友指点下,谢谢!

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