这个4-松油烯醇与松油醇有什么关系呢?
遇到一问题,液体松油醇做DSC时应该注意些什么问题?我用的是耐驰的STA409PC比如做的时候对升温速率有什么要求?对坩埚有什么要求?温度一般控制在哪个范围内?松油醇对仪器有腐蚀没有?在实验的时候对炉内气氛有什么要求没有?请各位大虾帮个忙,先谢了!!!
大家好!如果使用岛津HPLC检测甲醇中的乙基纤维素和松油醇,谢谢!
现在要做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测,有对伞花烃、双戊烯、异松油烯,有哪位老师知道用正十二烷或者奈做内标行吗?或者其他合适的请各位老师指导下
RT,调配柠檬香精的时候会将异松油烯溶解到萜类物质中再进行使用么?
10,抽取5个版友);中奖名单:玲儿响叮当(注册ID:jshbhh)大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)999youran(注册ID:999youran)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)dahua1981(注册ID:dahua1981)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607271459_602178_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607271459_602179_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================精油类物质(薄荷油)方法:GC基质:蜂制品应用编号:101198化合物:α- 蒎烯; β- 蒎烯; 桧烯; 月桂烯; α- 松油烯; 正柠檬烯; 1,8- 桉树脑; 顺式- 罗勒烯; γ- 松油烯; ρ- 对异丙基甲苯; 异松油烯; 3- 辛醇; 1-Octen-3-ol; 1- 薄荷酮; 反式- 桧类水化合物; 薄荷呋喃; d- 异薄荷酮; β-borubonene; 沉香醇; 乙酸甲酯; 新薄菏醇; β- 石竹烯; terpinene-4-ol; 1- 薄菏醇; 甜薄菏萜, 长叶薄菏酮; α- 松油醇; germacrene; 薄菏酮; virdiflorol固定相:DM-WAX色谱柱/前处理小柱:DM-WAX 30m x 0.25mm x 0.25um色谱条件:柱温:75 ℃ ( 4 min ) - 240 ℃ , 4 ℃ /min 载气:H2, 40 cm/sec, 75 ℃ 进样方式:分流, 1.0 μL, 50:1, 250 ℃ 样品:薄荷油, 1.0 μL 检测:FID, 16 x 10-11 AFS, 250 ℃ 文章出处:CFR00141关键字:精油,薄荷油,香味成分,GC,DM-Wax, α- 蒎烯; β- 蒎烯; 桧烯; 月桂烯; α- 松油烯; 正柠檬烯; 1,8- 桉树脑; 顺式- 罗勒烯; γ- 松油烯; ρ- 对异丙基甲苯; 异松油烯; 3- 辛醇; 1-Octen-3-ol; 1- 薄荷酮; 反式- 桧类水化合物; 薄荷呋喃; d- 异薄荷酮; β-borubonene; 沉香醇; 乙酸甲酯; 新薄菏醇; β- 石竹烯; terpinene-4-ol; 1- 薄菏醇; 甜薄菏萜, 长叶薄菏酮; α- 松油醇; germacrene;谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CFR00141.png图例:1. α- 蒎烯;2. β- 蒎烯;3. 桧烯;4. 月桂烯;5. α- 松油烯;6. 正柠檬烯;7. 1,8- 桉树脑;8. 顺式- 罗勒烯;9. γ- 松油烯;10. ρ- 对异丙基甲苯;11. 异松油烯;12. 3- 辛醇;13. 1-Octen-3-ol;14. 1- 薄荷酮;15. 反式- 桧类水化合物;16. 薄荷呋喃;17. d- 异薄荷酮;18. β-borubonene;19. 沉香醇;20. 乙酸甲酯;21. 新薄菏醇;22. β- 石竹烯;23. terpinene-4-ol;24. 1- 薄菏醇;25. 甜薄菏萜, 长叶薄菏酮;26. α- 松油醇;27. germacrene;28. 薄菏酮;29. virdiflorol
[size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font][/b][font=宋体][/font][b][font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font][font=宋体] [/font] [font=宋体][/font] [font=宋体](1)本品粉末棕黄色。管胞常成束,多断裂,直径10~81μm,圆形[color=var(--weui-LINK)]具缘纹孔[i][/i][/color]明显;具缘纹孔单列于管胞壁,直径近等于管胞直径。射线管胞壁锯齿状增厚,交叉场纹孔窗格状。树脂团块不规则,棕黄色或棕红色。[/font] [font=宋体](2)取〔含量测定〕项下的挥发油0.1ml,加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取[color=var(--weui-LINK)]α[/color][color=var(--weui-LINK)]-[/color][color=var(--weui-LINK)]松油醇[i][/i][/color]对照品,加乙酸乙酯制成每1ml含10μl的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以[color=var(--weui-LINK)]石油醚[i][/i][/color](30~60℃)-乙酸乙酯(17:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以香草醛硫酸试液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。[/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]测定[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size][b][font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [b][font=宋体]【含量测定】[/font][/b][font=宋体] [b]挥发油[/b] 照挥发油测定法(通则2204甲法)测定。[/font] [font=宋体]本品含挥发油不得少于0.40%(ml/g)。[/font] [b][font=宋体]α-蒎烯[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]照气相色谱法(通则0521)测定。[/font] [b][font=宋体]色谱条件与系统适用性试验[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]弹性石英毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25μm)DB-5(交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相);程序升温;初始温度60℃,保持5分钟,以每分钟5℃的速率升温至160℃,然后以每分钟70℃的速率升温至300℃,保持10分钟;进样口温度为200℃;检测器温度为320℃;[color=var(--weui-LINK)]分流比[i][/i][/color]为5:1。理论板数按α-蒎烯峰计算应不低于25 000。[/font] [b][font=宋体]对照品溶液的制备[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取α-蒎烯对照品适量,精密称定,加乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。[/font] [b][font=宋体]供试品溶液的制备[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取本品粉末(过三号筛)约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入乙醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率150W,频率50kHz,水温30℃以下)15分钟,放冷,再称定重量,用乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。[/font] [b][font=宋体]测定法 [/font][/b][font=宋体]分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl,注入气相色谱仪,测定,即得。[/font] [font=宋体]本品按干燥品计算,含α-蒎烯(C[sub]10[/sub]H[sub]16[/sub])不得少于0.10%。[/font] [font=宋体][/font]
现在我们公司增加辅料乙醇和醋酸钠的红外检测,需要购买红外乙醇对照品和醋酸钠对照品。请各位大侠提供除了中检所外,能够在一个星期内买到的厂家。谢谢大家了!!!!
中检所提供的乙醇对照品乙醇浓度是多少?
10,抽取5个版友);中奖名单:mengzhaocheng(注册ID:mengzhaocheng)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)栀子花开(注册ID:qzxmsy)牛一牛(注册ID:v2700892)馨语(注册ID:huangdm)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607181527_600930_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607181528_600931_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================风味物质方法:GC基质:标准溶液应用编号:101193化合物:甲醇; 乙醛; 乙醇; 丙酮;异丙醇; 二氯甲烷;己烷; 乙酸乙酯; 丙酸乙酯; 正己醛; 丁酸乙酯; 糠醛; 反式-2- 己烯醛; α- 崖柏烯; α- 蒎烯; 莰烯;桧烯; b- 蒎烯; 辛醛; 月桂烯;α- 水芹烯; α- 松油烯; 对伞花烃; d- 柠檬烯; g- 松油烯 ;辛醇; 异松油烯; 壬醛;芫荽醇; 顺式柠檬烯一氧化物; 反式柠檬烯一氧化物; 香茅醛; 松油醇; α- 松油醇; 癸醛; D&L 香芹醇; 橙花醛; 香芹酮; 香叶醛; 橙花醇乙酸酯; 醋酸香叶酯; α- 紫罗兰酮; b- 石竹烯; 反式-α- 香柑油内酯; BHA; b- 紫罗兰酮; valencene; g- 榄香烯; b- 红没药烯;nooktketone固定相:DM-1色谱柱/前处理小柱:DM-1 60m x 0.53mm x 0.5μm色谱条件:柱温:70 ℃ ( 15 min ) - 190 ℃, 2 ℃/min ( 5 min ) 载气:He, 20 cm/sec, 70 ℃ 进样方式:分流, 20:1, 220 ℃ 样品:挥发性风味物质混合物, 0.8μL 检测:FID, 64 x 10-11 AFS, 260 ℃文章出处:CFR00536关键字:食品,风味物质,GC,DM-1, 甲醇; 乙醛; 乙醇; 丙酮;异丙醇; 二氯甲烷;己烷; 乙酸乙酯; 丙酸乙酯; 正己醛; 丁酸乙酯; 糠醛; 反式-2- 己烯醛; α- 崖柏烯; α- 蒎烯; 莰烯;桧烯; b- 蒎烯; 辛醛; 月桂烯;α- 水芹烯; α- 松油烯; 对伞花烃; d- 柠檬烯; g- 松油烯 ;辛醇; 异松油烯; 壬醛;芫荽醇; 顺式柠檬烯一氧化物; 反式柠檬烯一氧化物; 香茅醛; 松油醇; α- 松油醇; 癸醛; D&L 香芹醇; 橙花醛; 香芹酮; 香叶醛; 橙花醇乙酸酯; 谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CFR00536.png图例:1. 甲醇;2. 乙醛;3. 乙醇;4. 丙酮;5. 异丙醇;6. 二氯甲烷;7. 己烷;8. 乙酸乙酯;9. 丙酸乙酯;10. 正己醛;11. 丁酸乙酯;12. 糠醛;13. 反式-2- 己烯醛;14. α- 崖柏烯;15. α- 蒎烯;16. 莰烯;17. 桧烯;18. b- 蒎烯;19. 辛醛;20. 月桂烯;21. α- 水芹烯;22. α- 松油烯;23. 对伞花烃;24. d- 柠檬烯;25. g- 松油烯;26. 辛醇;27. 异松油烯;28. 壬醛;29. 芫荽醇;30. 顺式柠檬烯一氧化物;31. 反式柠檬烯一氧化物;32. 香茅醛;33. 松油醇;34. α- 松油醇;35. 癸醛;36. D&L 香芹醇;37. 橙花醛;38. 香芹酮;39. 香叶醛;40. 橙花醇乙酸酯;41. 醋酸香叶酯;42. α- 紫罗兰酮;43. b- 石竹烯;44. 反式-α- 香柑油内酯;45. BHA;46. b- 紫罗兰酮;47. valencene;48. g- 榄香烯;49. b- 红没药烯;50. nooktketone
RT 33.38334.57534.677结构相似,松油醇的什么酸酯??请教!另有5个物质,鉴别不出,也一并请教坛子里的同行高手们,谢谢了!17.25819.63329.92532.31733.725
问下:吸取的对照品无水甲醇、乙醛、乙缩醛是专门的对照品吗?还有用到的50μl、100μl、150μl取样管是微量进样器吗?
前几天客户让帮忙检测他们购买的精油是否有问题。其中有2瓶写着洋甘菊精油。其他一瓶为淡黄色,一瓶带点蓝色。由于公司很少使用洋甘菊精油,因此也未注意过其成分。经GCMS检测,2者重叠性很高,只有大根香叶烯D含量存在比较明显差异。询问客户为何种洋甘菊精油,答:罗马洋甘菊。网上查找资料,有说罗马洋甘菊精油的主要成分是酯类,异丁酯、天蓝烃、洋甘菊萜及其他成分也有说罗马甘菊精油的主要化学成分 松萜或蒎烯、莰烯、桧烯、月桂烯、桉树脑、松油精萜品烯、石竹(萜)烯正好手上有瓶比较早之前供应商提供的罗马洋甘菊样品。进样对比之后,发现跟客户提供的样品成分差异较大。样品 含有甲位蒎烯13%,柠檬烯17%还有某酯类(30%多)甲位松油醇13%客户提供的样品 也含有甲位蒎烯10%左右,柠檬烯含量却只要0.4%,不含某酯,甲位松油醇也只要一点点。请问各位,到底罗马洋甘菊的主要成分是哪些,大体含量应为多少??
艾叶艾叶含挥发油0.45%-1.00%,2-甲基丁醇(2-methylbutanol),2-已烯醛(2-hexenal),顺式-3-已烯-1-醇(cis-3-hexene-1-ol),三环烯(TCMLIBicyclene),α-侧柏烯(α-thujene),α-蒎烯(α-pinene),樟烯(camphene),香桧烯(sabinene),β-蒎烯(β-pinene),1-辛烯-3-醇(1-octen-3-ol),2,4(8)-对-孟二烯,对-聚伞花素(p-cymene),1,8-桉叶互(1,8-cineole),γ-松油烯(γ-terpinene),蒿属醇(artemisia alcohol),α松油烯(α-terpinene),二甲基苏合香烯(dimethylstyrene),樟脑(camphor),龙脑(borneol),异龙脑(dioborneol),4-松油烯醇(terpinen-4-ol),对-聚伞花-α-醇(p-cymen-α-ol),葛缕酮(carvone),香苇烯酮(carvenone),紫苏醛(perillaldehyde),乙酸龙脑酯(bornyl acetate),紫苏醇(perilla-al-cohol),β-槛香烯(β-elemene),甲基丁香油酚(methyleugenol),反式-丁香烯(TCMLIBans-caryophyllene)等60种成分。
最近在进行松叶中D-松醇的含量测定方法研究,用的是waters 2424ELSD检测器,在方法学验证过程中回收率波动很大(约70-150%),拿对照品做系统适用性也经常过不了,但是用黄芪甲苷标品试了一下系统适用性还不错(RSD=3%),检测数据波动大会和检测的物质有关系么?气源是压缩空气,压力比较稳定,无法使用氮气(一罐氮气能使用14个小时左右,更换起来太麻烦)
主要是想了解下关于柏木油这块的。柏木是否就是雪松?目前只知道一部分常见的的柏木油 如:BPC柏木油 清水柏木油 阿特拉斯柏木油 德克萨斯柏木油 弗吉尼亚柏木油杜松油?大西洋雪松油?北美圆柏油?这3个油跟上面有什么区别?比如成分上?香气上?还有什么比较常见的柏木 松木之类的油吗?
测甘油杂质需要做一个系统适用性,其中用到甘油浓度为400mg/ml,请问必须要对照品吗,用分析纯可以吗
我做豆蔻成分的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]分析,里面有个成分谱图数据库给出叫:p-menth-1-en-8-ol,匹配度是90%。 然后我查文献,这个峰应该是成分里面的α-乙酸松油醇酯,但是我再上网查询的时候才发现,叫这个英文名的还可以是:α-松油醇,还有叫:乙酸松油醇酯的。而且质谱图给出的结构也是醇的结构,现在我就不明白了,我这个物质到底是什么?如果是α-松油醇的话,那成分α-乙酸松油醇酯跑哪儿去了? 期待高人的解答! 还有就是一般查询英文名称对应什么中文物质去什么网站提供呢?我一般上化工引擎。。。。但是有些没有的哦[em09512]
我不小心那错了试剂,对照品用甲醇溶解,我拿了分析纯溶解,是否会影响结果?
[size=3]请看2010年版药典一部150页苍术药材的含量测定中对照品的配制:制成每1ml含20ul的溶液。我们这没有微量取样器,称取时只能按密度换算,上网查苍术素查不出它的密度,有苍术油的密度,0.97~0.99左右,按1g/ml算,取100mg置5ml量瓶中,加甲醇定容。按以往的操作惯例,我们是这样称取。大家是怎样做的?[/size]
甘油乙二醇二甘醇图为3针对照品,完全不平行,且二甘醇峰(14.5左右)越来越小……做了很多遍,都是这样,先后用db_624,0.53*3,ov_1301,0.25*1.4柱子试过,二甘醇不是和甘油包一起,就是这样不怎么出峰,而且面积也并不平行,求各位大神看看,指点一下??
请教各位:在乙醇的气相色谱检验中,对照品溶液制备用到的试剂:甲醇、乙醛、乙缩醛、苯、4-甲基-2-戊醇。这些试剂必须用国家标准品吗?还是能用色谱纯的试剂代替,如果能代替使用,需不需要做相关对比试验,又该怎么进行这些对比试验?谢谢各位大神解答。。。。
求金刚烷胺对照品 批号、纯度、厂商
其实我想这么做的原因就是想节约点成本,因为做西青果药材的,对照品没食子酸用50%甲醇溶解,样品也是用50%甲醇溶解,地榆这个药材也是没食子酸,但是浓度稍微低点,我就想用做西青果的对照稀释一下就好,免得再次称对照,地榆药材是用水处理的,药典上写着是称没食子酸适量,用水溶解,现在里面有甲醇,会影响准确性吗?
[size=5]GB 10287-1988 食品添加剂 松香甘油酯和氢化松香甘油酯[/size]
请问老师配苍术素对照品时,用甲醇为什么溶解不了,一直有悬浮的颗粒
请问配苍术素对照品时,用甲醇为什么溶解不了,一直有悬浮的颗粒
最近做了一个中药材中的油酸含量测定,用的是衍生后上气相的方法测定。采购先是从成都的一个卖参照品和中检所对照品的中介购买了一瓶油酸参照品(纯度有99%)。谁知......按药典方法做下去,这个参照品除了试剂峰竟然没有主峰出来,但样品是出峰正常的啊。后来我又找来了玉米油作参照,玉米油的棕榈酸油酸亚油酸硬酯酸4个大主峰都是有出峰的啊。通知采购联系卖家,卖家后来补寄了一瓶标示中检所出品的油酸对照品。很可惜的是,同时的制备操作,样品是出峰,那个中介补寄的标示中检所的油酸对照品一样是没主峰出来。这时,虽然我有10多年实验室经验,但主任一样http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409271814_515972_1621232_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409271815_515973_1621232_3.jpg开始怀疑是我操作的问题,在没证据情况下,警告我,你说中检所的产品都有问题,我宁信中检所也不信自己手下了。不得已,我申请买了一瓶CP级的油酸甲酯作参照(因CP级的才30元,就算实验失败化费也不贵),这个CP级油酸甲酯很挺争气,真的出峰了。这时,主任消除了对我的怀疑,相信这个中介卖假货。下图是中检所油酸对照品和玉米油参照的色谱图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409291648_516385_1621232_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409291648_516386_1621232_3.jpg大家都说说,你们买对照品是否也贪便宜,从中介那里拿货,其实,从中介那买对照品,也就是打个折扣而以,9折.....95折什么的。通过这次交易,明白了,不是中检所购买,很可能会买到山寨对照品.........
各位老师:乙醇用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测挥发性物质时,进对照品a出来的峰拖尾还分不开是什么原因呢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906041012387514_2300_3926493_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906041012529407_1811_3926493_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906041012539217_9202_3926493_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906041012593807_5993_3926493_3.jpeg[/img]
高效液相色谱仪对照品的纯度要求是多少?