亚胺菌醚菌酯

[size=3][font=宋体]我帮一[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]厂家分析邻苯二甲酰亚胺样品前后三次遇到面积归一含量远远小于外标法的含量。平均低五个点左右，我确定标准样品，分析方法，试剂，都没问题，我分析其它厂家的亚胺时各方面数据都正常，分析结果与随货同行的检验报告单一致，请教各位这亚胺分析的结果怎么会这样[/font][font=Times New Roman]?（附图谱一份）[/font][/size]

【序号】：1 【作者】：杨俊华 【题名】：有机硅改性的聚酰亚胺 【期刊】：化工新型材料 【年、卷、期】： 【全文链接】： 【序号】： 2【作者】：阚成友 张定山【题名】：有机硅改性聚酰胺树脂的合成与应用【期刊】：高分子材料科学与工程【年、卷、期】： 1991【全文链接】：http://159.226.125.121/asp/Detail.asp 【序号】： 3【作者】：Magui.,G 苏长波【题名】：线缆绝缘和护套用有机硅—聚酰亚胺共聚物 【期刊】：电线电缆【年、卷、期】：1990【全文链接】： http://159.226.125.121/asp/Detail.asp【序号】：4【作者】：虞鑫海【题名】：聚酰亚胺硅氧烷共聚物的合成【期刊】：化工新型材料【年、卷、期】：【全文链接】：[color=#DC143C]今天第二贴，而且积分还大于200，请悬赏求助 dong3626[/color]

各位高人，我现在做实验遇到一个难题：就是如何将聚乙烯亚胺水溶液干燥成固体。我用真空干燥的方法（60-70°C）干燥了好多天，都是粘状的，若再升高温度到100°C，则变成黄色，且还是粘状。用丙酮等有机溶剂析，但发现由浑浊变成黄色澄清溶液，可能发生反应。用其他有机溶剂，则聚乙烯亚胺均溶于其中。在文献中也查不到方法。请各位指导指导，不胜感激。

配制的有机磷混合标液，用笋瓜基质配标液，用高惰性衬管，里面有少量石英棉，新衬管时，出峰正常，进一批样品后，氧化乐果、乙酰甲胺磷、甲胺磷等可以出峰，但亚胺硫磷不出峰，加到5.0ug/mL只出一点的峰，衬管稍微脏一点，亚胺硫磷就不出峰，大家有什么好的办法。用FPD检测器，DB1701(30*0.25*0.25)色谱柱。衬管换了吧，其它出峰可以，不换吧，亚胺硫磷不出峰，真是纠结。

想问问各位老师，用碳二亚胺法偶联蛋白如何控制量使羧基不与亚氨基反应

甲亚胺-H比色法测定全硼，空白偏高0.660，查资料是甲亚胺的问题，请问买什么样的甲亚胺可以呢

各位高人，请问有谁知道醚菌酯、肟菌酯和唑菌胺酯在柑橘类水果中的的最大残留限量。谢谢！

之前走有机磷混标响应很好，包括敌敌畏、氧乐果，亚胺硫磷，伏杀硫磷等二十多种，中间有段时间没走亚胺和伏杀，这几天用相同的条件走，其他物质响应正常，只有亚胺硫磷不出峰，换新衬管新标样还是不出，最后进5ppm 单标也只有极低的响应，之前20ppb 都有峰，请教各位老师，这是什么原因

[color=#444444]已知用5%己内酰胺-四氢化萘为原料，加氢还原制备六亚甲基亚胺（七元杂环亚胺）沸点138℃，通过用填充柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析发现溶剂四氢化萘平头，如果想定量分析反应后产物六亚甲基亚胺的量是用外标法还是内标法？内标物或外标物该选什么呢？[/color]

六部门联合发布加强对羟亚胺管理的公告 2008年07月22日 发布 　　为加强对羟亚胺的管理，防止其流入非法渠道制造毒品氯胺酮（俗称“K”粉），国务院批准将羟亚胺列入《易制毒化学品管理条例》(下简称《条例》)附表品种目录的第一类易制毒化学品，日前，公安部、商务部、卫生部、海关总署、国家安全监管总局、国家食品药品监管局就其管理事项联合发布公告：　　一、羟亚胺的生产、经营　　 生产、经营羟亚胺的，按照《条例》第一类易制毒化学品的要求到当地省级安全生产监督管理部门申请生产、经营许可证，取得生产、经营许可证后方可进行生产、经营。安全生产监督管理部门办理羟亚胺的生产、经营许可证时，要按照《条例》和《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，从严审批，对不符合条件的，一律不得发放许可证。　　二、羟亚胺的购买、运输　　 购买、运输羟亚胺的，按照《条例》第一类易制毒化学品的要求到公安机关申请运输、购买许可证，取得许可证后方可进行购买、运输活动。公安机关办理羟亚胺的购买许可证时，审批数量要与国家食品药品监督管理部门核定的氯胺酮生产企业的年计划产量所需使用量相符，不得超额批准羟亚胺的使用量。　　三、羟亚胺的进口、出口　　 进口、出口羟亚胺的，按照《条例》和《易制毒化学品进出口管理规定》第一类易制毒化学品的要求到国家商务主管部门申办两用物项和技术进出口许可证，取得进出口许可证后方可进行进口、出口活动。海关凭进口、出口许可证办理通关验放手续。对羟亚胺进口、出口不实行国际核查制度。　　羟亚胺包括羟亚胺及其盐类（如盐酸羟亚胺等），商品名称为羟亚胺及其盐，商品编码为2925.2900.20。　　本公告自2008年8月1日起施行。

衬管容易吸附亚胺硫磷吗？刚换上的新衬管，亚胺硫磷0.2ug/mL就出峰，可进一批样品后，再进亚胺硫磷，不出峰，一直配到5.0ug/mL才出一点峰，是衬管吸附太厉害吗？

[size=3][b]如何测定亚胺含量？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法能测定亚胺吗？[/b][/size]

毕业论文需要亚胺硫磷原药标准色谱图，因疫情原因没有返校做实验，求助一个亚胺硫磷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法的标准色谱图

求助一个亚胺硫磷原药[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法标准色谱图

求一个聚乙烯亚胺的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]方法，实在找不到文献，万分感谢！

甲亚胺比色法测定土壤全硼，标准曲线不成，只有0.99，求高手指点

毕业论文需要亚胺硫磷色谱图，因疫情原因无法返校做实验，求助一个亚胺硫磷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法标准色谱图

毕业论文需要亚胺硫磷色谱图，因疫情原因无法返校做实验，求助一个亚胺硫磷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法标准色谱图

谁知道氯代二溴对苯醌亚胺或者2.6-双溴苯醌氯酰亚胺的英文名称？

毕业论文需要亚胺硫磷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法标准色谱图，因疫情原因无法返校，求助一个亚胺硫磷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法标准色谱图

请问谁有支链状的聚乙烯亚胺的红外光谱图，因为支链状的聚乙烯亚胺都是粘状的，我用了很多方法都干燥不了，做不成溴化钾压片的红外光谱

[align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/81ef7dca-16d8-4b3b-9f44-42d0cfba1c65.jpg[/img][/align]今天为大家带来食品中嘧霉胺、嘧菌胺、腈菌唑和嘧菌酯的测定。[b]适用范围[/b]适用于食品中嘧霉胺、嘧菌胺、腈菌唑和嘧菌酯的检测。（本实验样品采用菠菜和鳕鱼）。参考标准《GB 23200.46-2016 食品安全国家标准 食品中嘧霉胺、嘧菌胺、腈菌唑、嘧菌酯残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法》[b]提取步骤一、菠菜：精确称取样品2.0g置于50mL的螺口尖底离心管[/b]1） 加入5mL丙酮和3g氯化钠，振荡1min，超声30min，移取上清液至另一个离心管中，用4mL丙酮分2次洗涤原离心管滤渣，合并上清液。2） 向上清液中加入5mL氯化钠溶液和6mL乙酸乙酯，振荡1min，静置分层（若乳化可4000rpm下离心5min），取上层有机相，向下层水相加4mL乙酸乙酯再次萃取，合并有机相，过5g无水硫酸钠，置于旋转蒸发瓶中，40℃水浴旋蒸至干，用1mL乙腈：甲苯（3：1）溶解待净化。[b]二、鳕鱼：精确称取样品2.0g置于50mL的螺口尖底离心管[/b]1） 加入5mL乙酸乙酯和3g氯化钠，振荡1min，超声30min，4000r/min离心5min，移取上清液过5g无水硫酸钠至旋转蒸发瓶中，再用4mL乙酸乙酯提取残渣，上清液过5g无水硫酸钠转至旋转蒸发瓶中，于40℃水浴旋蒸至干。2） 向旋转蒸发瓶中加入10mL乙腈饱和正己烷，转至50mL离心管中，再向旋转蒸发瓶中加入10mL正己烷饱和乙腈，转至同一50mL离心管中，振荡分层，乙腈层过5g无水硫酸钠转至原旋转蒸发瓶中；正己烷层再用5mL正己烷饱和乙腈振荡分层，弃去正己烷层，乙腈层过5g无水硫酸钠转至原旋转蒸发瓶中，于40℃水浴旋蒸至干，用1mL乙腈：甲苯（3：1）复溶待净化。注释：1） 正己烷饱和乙腈：100mL正己烷和100mL乙腈振荡，静置2h，下层为正己烷饱和乙腈。2） 乙腈饱和正己烷：100mL正己烷和100mL乙腈振荡，静置2h，上层为乙腈饱和正己烷。[b]SPE净化步骤SPE柱：[/b]月旭Welchrom Carb/NH2，规格：500mg/500mg/6mL。[b]活化：[/b]5mL乙腈：甲苯（3：1）活化，弃去；[b]上样：[/b]待净化液全部上样，控制流速，不宜过快，弃去；[b]淋洗：[/b]1mL乙腈：甲苯（3：1）洗涤旋转蒸发瓶，过柱弃去；[b]洗脱：[/b]精确移取8mL乙腈：甲苯（3：2）洗脱，抽干并收集于15mL离心管中；[b]复溶：[/b]将收集液体于45℃水浴氮吹至干，用丙酮-正己烷（1+1）定容至1mL，供检测。[b]色谱条件[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件[b]色谱柱：[/b]WM-5MS 30m*0.25mm，0.25μm[b]进样口温度：[/b]250℃[b]升温程序：[/b]初始温度为100℃，保持1min；以10℃/min升温至210℃，保持2min；再以30℃/min升温至280℃,保持5min；最后以10℃/min升温至290℃，保持6min[b]载气：[/b]高纯氦气（纯度99.999%）[b]进样方式：[/b]不分流进样[b]恒流模式：[/b]1mL/min[b]进样量：[/b]2μL质谱条件[b]电离方式：[/b]电子轰击电离源（EI）；[b]电离能量：[/b]70eV；[b]传输线温度：[/b]280℃；[b]离子源温度：[/b]230℃；[b]四极杆温度：[/b]150℃；[b]监测方式：[/b]选择离子扫描（SIM）1；[b]选择监测离子（m/z）：[/b]嘧霉胺：定量 198；定性 199、188、184；嘧菌胺：定量 222；定性 223、208、181；腈菌唑：定量 179；定性 150、245、288；嘧菌酯：定量 344；定性 388、372、403；[b]溶剂延迟：[/b]8.0min。[b]谱图及数据[/b][align=center][img=,600,108]https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/d73f5e5c-38f2-4613-880d-600d23b097c2.jpg[/img][/align][align=center]图1.嘧霉胺等4种混合0.1mg/L标准图谱[/align][align=center][img=,600,108]https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/91db2d03-36df-4f5a-ab05-f0cba0c84633.jpg[/img][/align][align=center]图2.菠菜空白图谱[/align][align=center][img=,600,108]https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/eb79b4a7-3abe-42b5-be1f-6655a0983417.jpg[/img][/align][align=center]图3.菠菜样加标0.05mg/kg图谱[/align][align=center][img=,600,107]https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/b87e6d83-9431-40ce-a315-0d6a646f0180.jpg[/img][/align][align=center]图4.鳕鱼空白图谱[/align][align=center][img=,600,107]https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/773a1894-15ff-490b-84a0-39227e83107e.jpg[/img][/align][align=center]图5.鳕鱼样加标0.05mg/kg图谱[/align][align=center][img=,600,290]https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/473ef04c-9c09-42dd-8ba7-9d6e160f5539.jpg[/img][/align][b]相关产品信息[/b][align=center][img=,600,474]https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/cf428b91-631b-4d89-9f69-cd573bc29a3f.jpg[/img][/align]

大家好，，，我在做手性不对称反应，底物为亚胺类化合物二苯甲酮亚胺，不知道选择什么样的手性柱进行分析。请教各位。

做有机磷，新衬管用不久，其它都出峰，就是亚胺硫磷不出峰，有什么好的办法吗？是加保护剂吗？保护剂是什么？

有哪位有亚胺培南原料药的检测方法????????????

关于二羧甲酰亚胺类农药的种类，结构式，溶解性和英文的残留测定文献，急切的想知道关于二羧甲酰亚胺类农药的英文专业术语

我今天第一次做甲亚胺法，空白比较高，标曲也不成线性，感觉数据挺乱的，请大家支招1、甲亚胺我是买的，硫酸用的分析纯，因为实验室没有优级纯的硫酸2、显色之后感觉颜色都差不多，都是浅黄色3、是不是有什么细节没注意到呢

有没有老师用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做灭菌丹和邻苯二甲酰亚胺？灭菌丹母离子260，子离子 130和102响应很弱，邻苯二甲酰亚胺 母离子148 ，全扫148很弱，找不到啊，有没有大神可以指教？