我是做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的，我们实验室检测的样品比较复杂，测一些日常溶剂的时候比较多。但我们基本没有一些常用溶剂如丙酮、正己烷、乙醇等都没有标准品，我们做实验时就直接用色谱纯当标准品用了。可后来想到色谱纯的纯度有时也不是那么高，我们能直接用色谱纯计算吗？
请问大家谁用QQQ做过直接蓝218，CAS No. 28407-37-6？母离子和子离子是什么？我们买的标准品没有纯度，搞不清楚哪个峰是。
哪里可以买到蓝萼甲素标准品，做指纹图谱用。我在沈阳。
如题，最近碰到一个情况，直接进样一瓶标准品混标，GC-FID， 在最前面出了一个很大的峰，远胜过溶剂峰。问题的关键是，另外一家实验室给出的谱图，竟然没有最前面的峰，纳闷中。。。
买了一标准品，100ppm，溶在甲醇里的，现在要稀释配标准曲线，准备用10ml容量瓶以正己烷为溶剂逐级稀释，想问问能直接用正己烷稀释吗，好像正己烷和甲醇互溶性不太好，而且即使溶了那溶液里残留的甲醇会不会对响应及柱子（DB-5MS）有影响？
大家拿到标准品的时候，是直接使用呢，还是要先稀释一下？稀释的过程中会不会导致比较大的误差？
[B]直接接触药品的包装材料和容器标准汇编（第六辑）word版，打开后按Ctrl+F搜索自己所需要的标准，本标准便于复制、粘贴、编辑。[/B][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/057162.shtml] 直接接触药品的包装材料和容器标准汇编（第六辑）word版[/url][B]这个资料不是很好找的啊！[/B]
大神们，求助：为什么直接进苯的标准品峰形很好，但是热解析进样是拖尾的？第一张热解析进样，第二张直接进样甲醇中苯，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612281625_02_2196181_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612281626_01_2196181_3.jpg
为什么水杨酸钠不能直接用酸标准溶液滴定醋酸钠在水溶液中为一弱碱，是否可用盐酸标准溶液直接滴定？能否用非水酸碱滴定法测定其含量？以结晶紫作为指示剂，为什么测定邻苯二甲酸氢钾的终点颜色为蓝色，而测定水杨酸钠是终点颜色为蓝绿色？
国家食品药品监督管理局《直接接触药品的包装材料和容器标准》中国食品药品检定研究院包装材料与药用辅料检定所2012 年12 月资料简介：pdf电子书，可以复制粘贴，434页。主要内容： 《国家药品安全的“十二·五”规划》，把提高药品的质量标准作为一项重要的任务。在规划中，首次将新型药包材开发的关键技术列入其中，药包材标准的提高因此也被提上工作日程，以确保药品的质量和用药安全。 在国家局的正确领导下，在中检院领导的直接关怀下，在各参与兄弟单位的共同努力协助下，中国食品药品检定研究院包装材料与药用辅料检定所组织汇总形成了此次勘误修订后的《直接接触药品的包装材料和容器标准》汇编草稿。 本次标准汇编依照药包材的产品类别和标准内容，按照玻璃类（代号0）、金属类(代号1)、塑料类（代号2）、橡胶类（代号3）、预灌封组合件（代号4）、其他类（代号5）、方法类（代号6）六大类对129个药包材的标准进行了重新整理、勘误、修订和汇编。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303151701_430380_2400095_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303151701_430381_2400095_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303151701_430382_2400095_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303151701_430383_2400095_3.jpg
新西兰修订2008年食品标准 新西兰近日发出G/SPS/N/NZL/411号通报，对2008年新西兰(农化物最大残留限量)食品标准进行了修订，拟将以下MRL(农化物最大残留限量)纳入2008年新西兰食品标准表1：葡萄内的啶酰菌胺3mg/kg及梨果内的啶酰菌胺0.05mg/kg，芸薹类植物内的异恶草松0.01mg/kg及萝卜内的异恶草松0.02mg/kg，核果(樱桃除外)0.02mg/kg内的嘧菌环胺，鳄梨内的埃玛菌素0.005mg/kg，芬苯哒唑：哺乳动物脂肪0.05mg/kg、哺乳动物肾0.05mg/kg、哺乳动物肝0.5mg/kg、哺乳动物瘦肉0.05mg/kg，双炔酰菌胺：球茎洋葱0.01mg/kg及绿葱0.2mg/kg，绵羊脂肪7mg/kg、绵羊肝5mg/kg、绵羊肾2mg/kg及绵羊瘦肉内的0.7mg/kg，1-萘乙酸：橘子0.01mg/kg，Oxfendazole：哺乳动物脂肪0.05mg/kg、哺乳动物肾0.05mg/kg、哺乳动物肝0.5mg/kg、哺乳动物瘦肉0.05mg/kg，葡萄内的唑菌胺酯2mg/kg。 2008年新西兰食品标准(农业化合物最大残留限量)还有特别规定:农业化合物残留达到但不超过国内MRL标准的食品、含不超过0.1mg/kg农残且新西兰未对该食品中的相关农业化合物做出规定的食品，可在新西兰销售。如进口食品符合以上条件之一，或含农业化合物残留不超过FAO/WHO CODEX发布的“食品内杀虫剂残留或食品内兽药残留”当前或补充版规定的该农业化合物在该食品(种、类、或等级)中的限量,可在新西兰销售。 该通报的拟批准日期为2008年10月22日，拟生效日期为2008年11月27日。信息来源：中国质量新闻网
[size=4] 近日，新西兰食品安全局（NZFSA）发布了对《新西兰（澳大利亚、新西兰食品标准法典）食品标准2002》的第31号修订案。[/size][size=4] 该修订案对《食品标准法典》作了第117号修订，主要内容如下：[/size][size=4] 1、允许在糖霜和糖粉中使用食用色素3号赤藓红；[/size][size=4] 2、允许使用由转基因玉米（耐除草剂）Line DP-098140-6加工的食品；[/size][size=4] 3、允许使用β-半乳糖苷酶作为加工助剂（酶）；[/size][size=4] 4、允许使用麦芽四糖淀粉酶作为加工助剂（酶）。[/size][size=4] 该修订案将于2010年9月2日生效。[/size]
据新西兰初级产业部（MPI）消息，针对新西兰牛奶中检出低含量双氰胺的报道，新西兰两家最大的肥料公司已暂停双氰胺的销售，新西兰初级产业部对两家公司采取的行动表示支持。 双氰胺是肥料辅助品，用于牧场可增加牧草的产量，还可防止肥料的副产品硝酸盐流入河流和湖泊，并减少温室气体的排放。 新西兰初级产业部表示，目前双氰胺在食品中的限量尚无国际标准，使用双氰胺不存在食品安全风险，而且双氰胺毒性较低，未发现高剂量使用会出现不良反应。 然而新西兰MPI担心，由于目前尚无国际标准，消费者不能接受牛奶中检出双氰胺的事实，这可能会对新西兰的乳品贸易产生影响。 原文链接：据了解，现在有很多第三方机构及政府机构提供双氰胺检测的方法有HPLC \LC-MS\LC-MS-MS ，后者居多，本机构也是提供LC-MS-MS 检测方法检测
实验室一直用的是标准曲线法，最近来了批电镀液，想改用标准加入法做测试，我用四个50ml的容量瓶，用其中的一瓶电镀液定容，分别配出2pp，10ppb，50ppb，100ppb的标准溶液来做这瓶电镀液的浓度，但是现在不知道标准空白是用这个电镀液来做空白还是用三级水做空白，如果我用电镀液做空白的话做标线的时候标线要扣掉空白，做样品时样品的响应值也要扣掉空白的响应值，那我再回头做这个电镀液的时候直接浓度为零，如果用三级水做空白的话是不是标线跟x轴交点的绝对值就是电镀液的浓度，但自动报告上又不会出浓度，总感觉哪里不对，软件上我就是直接把标准曲线法的选项改为标准加入法的选项，用三通加入内标校正。请问各位老师elan9000具体该怎么用标准加入法做定量？我现在做的有哪些问题？
多环芳烃标准品配制标准溶液问题1ml浓度为200ug/ml的多环芳烃标准品 配制成10ug/ml 5ug/ml 1ug/ml 0.5ug/ml 0.1ug/ml 5个浓度 问题：我是把1ml标准品全部用掉还是取0.5ml 如果全用了我怎么能保证1ml的标准品全部都被用掉了 会不会有残余 会不会不准确？还有就是取标准溶液的时候是用工具还是直接倒在容器里。。要是用工具的话用什么工具？话说我第一次的时候打算把1ml的标准品倒在10ml的容量瓶里，结果一部分不知道怎么回事流出来了。。标准品一共就1ml，肯定是要用容量瓶吧？怎么能准确的转移到容量瓶里?还是说我取0.5ml？我刚刚接触这方面的实验，这个问题可能对一些老手来说挺可笑的，不过我确实是有这方面的疑问，还希望有经验的老手指点一下，在这先谢谢了!
与食品接触材料及制品的卫生标准及检验方法标准一览表不知有没有用,呵呵.刚开始接触这方面的东西,向大侠们多多学习.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=36937]与食品接触材料及制品的卫生标准及检验方法标准一览表[/url]
想问问大家，用液相测人参皂苷时需要衍生化吗？还是直接配了标准品就可以进样呀？还有流动相是用的是什么呢？
坛墨标准品有没有试用装，毕竟一直都没有接触过，也不好直接找采购推荐？
国标12149-2017工业循环冷却水硅的测定-硅钼蓝分光光度法，其中标准储备溶液1ml含0.1mg是怎么配置的，可以用现成购买的100ug/ml标准物质溶液直接使用可以吗？后面我要配置1ml含有0.01mg的二氧化硅标准溶液直接用购买的二氧化硅标准物质溶液配置能不能行呢？求帮助
实验室一直用的是标准曲线法，最近来了批电镀液，想改用标准加入法做测试，我用四个50ml的容量瓶，用其中的一瓶电镀液定容，分别配出2pp，10ppb，50ppb，100ppb的标准溶液来做这瓶电镀液的浓度，但是现在不知道标准空白是用这个电镀液来做空白呢还是用三级水做空白，如果我用电镀液做空白的话做标线的时候标线吧要扣掉空白，做样品时样品的响应值也要扣掉空白的响应值，那我再回头做这个电镀液的时候不是直接浓度为零了，如果用三级水做空白的话是不是标线跟x轴交点的绝对值就是电镀液的浓度，总不会是自己用笔在纸上计算吧，软件上我就是直接把标准曲线法的选项改为标准加入法的选项，用三通加入内标校正。请问各位老师elan9000具体该怎么用标准加入法做定量？我现在做的有哪些问题？
目前，高分子碳水化合物正被广泛应用于食品，啤酒，制药等行业，如香菇多糖，羧甲基纤维素，透明质酸，半乳甘露聚糖等，但对于不同分子量的碳水化合物来说，它们的作用都是不同的，因此在工业生产和科学研究中对于准确测定高分子碳水化合物的分子量就显的尤为重要。 目前，绝大数公司，高校和科研院所都使用凝胶渗透色谱（GPC）法来测定高分子物质分子量，这种方法相对于光散射法来说具有操作简单，经济快速等优点，因此在各行业得到广泛的使用。对于这种方法来说，在测定待测样品时，需要选择标准品来做标准曲线，因此对于准确测定高分子碳水化合物的分子量来说，标准品的正确选择就显得尤为重要。Pullulan和Dextran是两种从微生物中提取的多糖，主要被用于分子量的测定，但是通过研究我们发现这两种多糖在水溶液中的构象为一个球状线团，他们的MH系数α为0.5左右，而上面我们提到的香菇多糖，羧甲基纤维素，透明质酸，半乳甘露聚糖等高分子物质在水溶液中的结构为扩展性构象，因此当我们用Pullulan和Dextran作为标准品来测定这些具有扩展性链结构的大分子物质分子量时，是不是可以准确测定它们的分子量呢？为了进行对比研究，我们选择了另一种分子量测定标准品燕麦β葡聚糖（PS-OBG，来源于百特纯大分子有限公司），该标准品时从燕麦细胞壁中提取的，结构单元为葡萄糖，与Pullulan和Dextran相同，但它是由β-1，4和β-1，3键连接而成的线性结构，在水溶液中呈现扩展性构象，MH系数α为0.71.实验材料：待测样品：香菇多糖（PLE），羧甲基纤维素(CMC)，半乳甘露聚糖(GG)葡聚糖标准品套盒：Shodex公司的pullulan-82（p-82），该套盒有8个点，分子量从5000到800000，百特纯大分子有限公司的通用分子量套盒（PS-OBG-GMw），该套盒有8个点，分子量从11000到89000实验方法：分别用GPC法和光散射(LLS)法来测定该样品的分子量试验结果：图一：Pullulan-82和PS-OBG-MW的GPC图谱，水溶液中构象，MH系数对比图表一：三种不同物质分子量的测定结果Samples Mw1 Mw2 Mw3PLE 707k 1160k 790kGG 122k 331k 112kCMC 130k 354k 148kMw1 : 用PS-OBG-GMw 套盒测定值Mw2： 用Pullulan-82 套盒测定值Mw3 : 用光散射测定值从表一中我们可以发现用pullulan-82来测定这些具有扩展性链结构的大分子物质时，会导致明显的过高测定，之所以会出现这样的情况，是因为对于同样分子量的标准品来说，球形线团结构在GPC柱子中流出时间要比扩展性结构的流出时间长，而用PS-OBG来测定的话，测定值则非常接近光散射值，因此在对于大多数植物及真菌类多糖和具有扩展性链结构的大分子物质来说，用PS-OBG来测定是非常适合的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_632709_1672347_3.jpg
目前，高分子碳水化合物正被广泛应用于食品，啤酒，制药等行业，如香菇多糖，羧甲基纤维素，透明质酸，半乳甘露聚糖等，但对于不同分子量的碳水化合物来说，它们的作用都是不同的，因此在工业生产和科学研究中对于准确测定高分子碳水化合物的分子量就显的尤为重要。 目前，绝大数公司，高校和科研院所都使用凝胶渗透色谱（GPC）法来测定高分子物质分子量，这种方法相对于光散射法来说具有操作简单，经济快速等优点，因此在各行业得到广泛的使用。对于这种方法来说，在测定待测样品时，需要选择标准品来做标准曲线，因此对于准确测定高分子碳水化合物的分子量来说，标准品的正确选择就显得尤为重要。Pullulan和Dextran是两种从微生物中提取的多糖，主要被用于分子量的测定，但是通过研究我们发现这两种多糖在水溶液中的构象为一个球状线团，他们的MH系数α为0.5左右，而上面我们提到的香菇多糖，羧甲基纤维素，透明质酸，半乳甘露聚糖等高分子物质在水溶液中的结构为扩展性构象，因此当我们用Pullulan和Dextran作为标准品来测定这些具有扩展性链结构的大分子物质分子量时，是不是可以准确测定它们的分子量呢？为了进行对比研究，我们选择了另一种分子量测定标准品燕麦β葡聚糖（PS-OBG，来源于百特纯大分子有限公司），该标准品时从燕麦细胞壁中提取的，结构单元为葡萄糖，与Pullulan和Dextran相同，但它是由β-1，4和β-1，3键连接而成的线性结构，在水溶液中呈现扩展性构象，MH系数α为0.71.实验材料：待测样品：香菇多糖（PLE），羧甲基纤维素(CMC)，半乳甘露聚糖(GG)葡聚糖标准品套盒：Shodex公司的pullulan-82（p-82），该套盒有8个点，分子量从5000到800000，百特纯大分子有限公司的通用分子量套盒（PS-OBG-GMw），该套盒有8个点，分子量从11000到89000实验方法：分别用GPC法和光散射(LLS)法来测定该样品的分子量试验结果：图一：Pullulan-82和PS-OBG-MW的GPC图谱，水溶液中构象，MH系数对比图表一：三种不同物质分子量的测定结果SamplesMw1Mw2Mw3PLE707k1160k790kGG122k331k112kCMC130k354k148kMw1 : 用PS-OBG-GMw 套盒测定值Mw2： 用Pullulan-82 套盒测定值Mw3 : 用光散射测定值从表一中我们可以发现用pullulan-82来测定这些具有扩展性链结构的大分子物质时，会导致明显的过高测定，之所以会出现这样的情况，是因为对于同样分子量的标准品来说，球形线团结构在GPC柱子中流出时间要比扩展性结构的流出时间长，而用PS-OBG来测定的话，测定值则非常接近光散射值，因此在对于大多数植物及真菌类多糖和具有扩展性链结构的大分子物质来说，用PS-OBG来测定是非常适合的。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/12/200812160944_124361_1672347_3.jpg[/img]
食品中铝的测定第一法用微波消解是不是就算标准偏离？用微波消解做的方法验证是不错的，可出不合格报告也可以会被直接被直接判定报告无效吗？望老师不吝赐教
用高效液相色谱仪外标法测定兽药含量可不可以不建立标准曲线？测出标准品和样品的色谱峰之后直接带入公式求含量可以吗？
现在接触的邻苯二甲酸酯试剂都是称重后然后稀释配置成原始溶液，最后在逐步稀释，不知道是否有机标准品都是需要称重然后重复此类动作，称重可是个细活，需要小心意义，有些标准品很粘稠，取的时候需要额外小心，不知道大家是如何看待的？
亚甲基蓝分光光度法做硫化氢标准曲线，为什么加了显色剂后开始是粉色，静止几分钟直接变无色，但是在坐曲线之前采空气样正常做出来蓝色，以前曲线也没问题。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003022209235049_4516_3176914_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003022209237169_9932_3176914_3.png[/img]
今天一个人在单位忙活了一下午 尝试了一下石墨炉直接进样标准加入法测奶粉铅奶粉为脱脂奶粉质控品 铅0.03-0.018mg/kg 取3g定容到25ml溶解10ul进样量+10ul稀释液+5ul硝酸钯配置铅标准10ug/l 加标曲线2 4 6 8ug/l灰化温度450 20秒 800 20秒原子化温度1600结果不是很好看 呵呵呵 线性极差 舍去两点可以成线性 质控值在范围内信号很低 空白信号0.0005 样品信号0.0064 样品+2ug/l信号才0.0086 样品+8ug/l信号才0.0150做完后石墨管内积碳很多（没办法 没有接special空气）讨论1.第一次做标准加入法 线性很不理想 才一个9 不知道是加标系列不合理 还是加标量太小 记得大家说第一点最好和样品接近 2.我配置的铅标准没有加硝酸 纯水配的 怕奶粉沾了结块 3.不知道纯水配的铅和1%硝酸配的铅信号有没有区别 纯水配置能保持几天4.昨天配的铅标准用的1%硝酸 放置在一种半透明的软的塑料的咳嗽药水瓶里 今天测下来10ug/l尽然信号到了0.0708 昨天0.0556 这是怎么回事
如题，求标准：瑞士食品接触材料Switzerland SR 817.023.21，有没有谁有分享下？十分感谢！
公司里测的金属快样，直接测一个标准，再测一个样品，然后一比就是样品的浓度了，这样是不标准，想知道这样的误差会不会很大？
[em09] 紫外吸收法直接测COD的标准样品如何得到(浓度范围拉开些)?如用一点样品还有个标准曲线过不过零点的问题无法解决.所以最好是多点的.有专家能指点吗?我将把我能给的分数全贡献给你!谢谢咯!呵呵
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