生活饮用水消毒副产物二氯乙酸,三氯乙酸不成线性,空白出峰
用GB/T5750.10-2006的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测水中的二氯乙酸和三氯乙酸。萃取衍生过程和标准方法一样,用的是100ug/mL的混标,配制的标准曲线点两组分浓度一样。问题:1.为什么三氯乙酸的峰比二氯乙酸峰小呢?标准上三氯乙酸的峰比二氯乙酸的峰大很多,况且三氯乙酸多一个氯响应应该更大才对塞2.有做过这个实验的老师,麻烦问哈你们用的甲基叔丁基醚是哪个厂生产的啊,有没有卖色谱纯的厂家给推荐一个,还有内标1,2-DBP也是有没有色谱纯的?感觉我的基线比较毛燥。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207081336599901_2592_2887366_3.png[/img]
求助各位老师,刚做气象不久。做二氯乙酸和三氯乙酸的时候,二氯乙酸大概10分钟出峰,三氯乙酸是14分钟出峰。然后三氯乙酸的峰前面,会有一个分不开的杂峰,而且忽大忽小的。如果是污染物不应该忽大忽小吧。求助各位老师,怎么排查或者优化好把这个峰分开或去除
因国标变化,需要增加二氯乙酸和三氯乙酸项目,现在实验室只有做三卤甲烷用的HP5(30m*0.32mm*0.25um)的柱子,与二氯乙酸和三氯乙酸标准方法上要求的HP5(30m*0.25mm*0.25um)有区别,向各位老师请教一下,我们现有的0.32mm的管子能不能做二氯乙酸和三氯乙酸,需要注意那些事项?? 先谢谢各位老师!!!
0.1摩尔每升三氯乙酸溶液Ka=0.23,计算出来的ph值为1.12,为什么不是0.82
我今天按照国标GB/T5750.10-2006中的9测定二氯乙酸,进行的是加标回收。因为是用甲基叔丁基醚做的介质,质谱分析时有很多峰,我无法确定哪一个是二氯乙酸甲酯,自带的质谱库内也没有。请问哪位能帮我找一下二氯乙酸甲酯的质谱分析参数,谢谢。
GB/T5750.10三氯乙酸,二氯乙酸 着急求曲线
二氯乙酸和三氯乙酸线性不好,求大佬指教,比如前处理有那些注意事项
请问有没有人按照CJ/T141-2018的方法做二氯乙酸和三氯乙酸的?检出限可以做到这么低吗?二氯乙酸0.92μg/L、三氯乙酸1.7μg/L。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103051313024276_6168_4081231_3.png[/img]
请问 GB/T22338--2008 中说, 样品的脂肪含量较高时,可以用三氯乙酸溶液饱和的正已烷液-液分配除脂后再用SPE柱净化。请问这一步具体怎么操作啊?还有三氯乙酸溶液饱和的正已烷又怎么配制啊?谢谢啊
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]Hp_5的色谱柱ECD做二氯乙酸三氯乙酸5750.8(9.1)的衍生方法,为什么衍生不出来,麻烦各位老师看看是哪一步出了问题[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011131051222048_6532_4225512_3.png[/img]
各位同仁好,我根据国标的方法做三氯乙酸,进行了衍生,也就是酯化,上气相上进行检测,在柱温为75度左右时出了一个与空白比对空白没有的峰。我看一些资料,说三氯乙酸甲酯的沸点是150-160度,但是看国标或者另一些资料说这种物质在60-70度就能被分离出来。我用的是岛津2010,RTX-5的柱子做的。后来在气质上SCAN了一下,没有找到三氯乙酸甲酯,用117和119进行SIM时也没有找到,我看过三氯乙酸甲酯的质谱图,最大的碎片相应也有59,后来我用59和117进行SIM,确实是75度左右出峰,但是就是没有扫描到该种物质。可否告诉我在进行酯化时需要注意些什么?怎么在杂峰中找到目标峰呢?如果进行SIM,是找119呢还是59呢?
[align=left]文/钟震、陈芬芬(华测检测团队)[/align][align=left]一氯乙酸(Chloroacetic acid,MCA)、二氯乙酸(Dichloroacetic acid,DCAA)、三氯乙酸(Trichloroacetic acid,TCAA)是饮用水源水在氯化消毒处理过程中产生的消毒副产物,因其对人体和动物具有潜在的致癌作用,故引起人们的广泛关注。目前常用于测定饮用水中DCAA、TCAA含量的分析方法为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(GB/T 5750.10-2006 9.1)。但[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法需要对水中的DCAA、TCAA用甲基叔丁基醚进行萃取后进行衍生化处理,方法步骤繁琐,添加试剂众多,萃取效率不好把控。华测检测认证集团环境实验所采用的顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定MCA、DCAA、TCAA,具备步骤简单、使用试剂少、灵敏度高、操作简便、准确性好等优点,下面我们将详细进行介绍:[/align][align=left][b]1 试验部分[/b]1.1 仪器与试剂仪器:岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]GC-2010Plus(需带电子捕获检测器);DANI顶空进样器HSS86.50;毛细管色谱柱(DB-WAXetr)。试剂:MCA、DCAA、TCAA标准溶液均为1000μg/L;硫酸(分析纯);甲醇(色谱纯)。[/align][align=left]1.2 色谱条件汽化室温度:220℃检测器温度:250℃载气及流速:氮气,3.0mL/min进样模式:分流,2.0:1升温程序:70℃保留3min,以10℃/min升到150℃,以30℃/min升到180℃保留8min。[/align][align=left]1.3 样品预处理衍生:取10mL水样至顶空瓶内,向水样中加入新配制的硫酸-甲醇溶液(5+45)1.0 mL,顶空平衡温度设为110℃,平衡25min,取液上气进样。[/align][align=left][b]2 结果与讨论[/b][/align][align=left]2.1 本方法的创新所在对于羧基极性有机物,一般利用酯化反应降低沸点。甲酯有很高的挥发性,在酯化中通常用甲醇做酯化剂,二氯乙酸酯化反应方程式如下:[/align][align=left] 硫酸[img=,28,12]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img][color=#333333] Cl[sub]2[/sub]CHCOOH+CH[sub]3[/sub]OH→ Cl[sub]2[/sub]CHCOOCH[sub]3[/sub]+H[sub]2[/sub]O[/color][color=#333333] [/color]从方程式可以看出,氯乙酸在酸性条件下与甲醇发生酯化反应,生成氯乙酸甲酯和水。本方法测试的目标物为饮用水,从反应的角度通常认为在水存在的条件下会抑制反应向正方向进行,所以一般先用甲基叔丁基醚萃取后再进行衍生化反应。事实上我们利用顶空高温加热(110℃),氯乙酸甲酯相对氯乙酸和浓硫酸沸点较低容易汽化,不需用甲基叔丁基醚萃取反应依然会向正方向进行,通过实验得到的数据也表明反应得到的氯乙酸甲酯含量能满足方法检出限的要求。[/align][align=left]2.2 样品色谱图 图1是MCA、DCAA、TCAA混合标准溶液在实验条件下的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]图。从图1中可见,在给定的条件下,MCA、DCAA、TCAA与其它化合物可得到很好的分离。[img=,690,235]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707031317_01_3051334_3.jpg[/img]图1 MCA、DCAA、TCAA(100μg/L)混合标准溶液色谱图[/align][align=left]2.3 线性 分别配制浓度为5、20、40、100、150、200μg/L混合标准溶液一次进样后,得到的曲线见图2、图3、图4。相关系数一氯乙酸:0.9990、二氯乙酸:0.9998、三氯乙酸0.9991均大于0.999。[img=,690,412]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707031318_01_3051334_3.jpg[/img][/align][align=left]图2 一氯乙酸标准曲线[/align][align=left][img=,690,409]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707031318_02_3051334_3.jpg[/img][/align][align=left]图3 二氯乙酸标准曲线[/align][align=left][img=,690,406]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707031318_03_3051334_3.jpg[/img]图4 三氯乙酸标准曲线[/align]2.4 检出限分别取氯乙酸标准使用液(1000μg/L)0.05mL,0.02mL,0.01mL,再分别用纯化水稀释并定容到1mL,即分别得到浓度为5.0μg/L,2.0μg/L,1.0μg/L的氯乙酸溶液,分别作为一氯乙酸,二氯乙酸,三氯乙酸的检出限浓度来测试,再按1.3预处理和1.2仪器参数条件上机测试,采集数据,计算S/N,结果如下。 [table][tr][td] [align=center]测试项目[/align] [/td][td] [align=center]实际信噪比S/N[/align] [/td][td] [align=center]要求[/align] [/td][td] [align=center]判定[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]一氯乙酸[/align] [/td][td] [align=center] 4.06[/align] [/td][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]合格[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]二氯乙酸[/align] [/td][td] [align=center] 3.20[/align] [/td][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]合格[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]三氯乙酸[/align] [/td][td] [align=center]6.32[/align] [/td][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]合格[/align] [/td][/tr][/table]由测试结果可以看出,实验室内验证检出限已达到GB/T 5750.10-20069.1方法要求,实验室报告检出限一氯乙酸、二氯乙酸和三氯乙酸可分别设为5.0μg/L、2.0μg/L和1.0μg/L。2.5、回收率按试验方法对水样中MCA、DCAA、TCAA进行回收试验,回收率结果见表1。[align=left]表1 自来水中MCA、DCAA、TCAA加标回收率[/align][table][tr][td] [align=center]测试项目[/align] [/td][td] [align=center]空白浓度μg/L[/align] [/td][td] [align=center]加标浓度μg/L[/align] [/td][td] [align=center]实测浓度μg/L[/align] [/td][td] [align=center]加标回收率[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]一氯乙酸[/align] [/td][td] [align=center]0.00[/align] [/td][td] [align=center]80.00[/align] [/td][td] [align=center]79.32[/align] [/td][td] [align=center]99.2%[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]二氯乙酸[/align] [/td][td] [align=center]0.00[/align] [/td][td] [align=center]80.00[/align] [/td][td] [align=center]80.15[/align] [/td][td] [align=center]100.2 %[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]三氯乙酸[/align] [/td][td] [align=center]0.00[/align] [/td][td] [align=center]80.00[/align] [/td][td] [align=center]75.24[/align] [/td][td] [align=center]94.0 %[/align] [/td][/tr][/table]从上表可以看出,实验室内测定氯乙酸的加标回收率均在要求范围内(80%~120%),结果符合要求。2.6 精密度按试验方法对水样中MCA、DCAA、TCAA进行精密度试验,精密度结果见表2:表2:MCA、DCAA、TCAA精密度[table][tr][td=1,2] 测试项目[/td][td=1,2] 标准浓度μg/L[/td][td=7,1] [align=center]实测浓度μg/L[/align] [/td][td=1,2] [align=center]RSD[/align] [align=center]%[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]均值[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]一氯乙酸[/align] [/td][td] [align=center]80.00[/align] [/td][td] [align=center]81.246[/align] [/td][td] [align=center]77.498[/align] [/td][td] [align=center]81.067[/align] [/td][td] [align=center]79.593[/align] [/td][td] [align=center]78.930[/align] [/td][td] [align=center]77.558[/align] [/td][td] [align=center]79.32[/align] [/td][td] [align=center]2.1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]二氯乙酸[/align] [/td][td] [align=center]80.00[/align] [/td][td] [align=center]82.477[/align] [/td][td] [align=center]79.166[/align] [/td][td] [align=center]79.747[/align] [/td][td] [align=center]79.035[/align] [/td][td] [align=center]77.522[/align] [/td][td] [align=center]82.970[/align] [/td][td] [align=center]80.15[/align] [/td][td] [align=center]2.6[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]三氯乙酸[/align] [/td][td] [align=center]80.00[/align] [/td][td] [align=center]77.607[/align] [/td][td] [align=center]73.058[/align] [/td][td] [align=center]73.787[/align] [/td][td] [align=center]74.513[/align] [/td][td] [align=center]74.564[/align] [/td][td] [align=center]77.932[/align] [/td][td] [align=center]75.24[/align] [/td][td] [align=center]2.7[/align] [/td][/tr][/table]从上表可以看出,实验室内测定氯乙酸的精密度均在要求范围内(RSD%小于5.4%),结果符合要求。[b]3 结论[/b]建立了顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定饮用水中一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸的方法。实验表明该方法的分离效果好,线性关系较好(r>0.999),精密度相对标准偏差小于5.4%,回收率较好(80~120%)。该方法快速简单,使用试剂极少,利于实验室的推广。参考文献:﹝1﹞生活饮用水标准检验方法 消毒副产物指标(GB/T 5750.10-2006 9.1);﹝2﹞何沁贵,顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定甜菜碱中一氯乙酸(盐)和二氯乙酸(盐) 日用化学工业第38卷 第6期
气相测定三甲胺时,三氯乙酸起什么作用呢?急
我根据国标在做二氯乙酸、三氯乙酸的检测项目,但是衍生出来的东西好像是有问题的,请各位看看我的衍生条件有没有什么问题:取25ml水,加入1.5ml浓硫酸,一勺硫酸钠,内标和标准,之后加入4ml左右的甲基叔丁基醚,震摇。取上清液3ml,再加入现配的衍生试剂(浓硫酸:甲醇为1:9)2.5ml。之后放在50℃水浴锅中恒温水浴2h,取出来4℃冷却。加入4ml碳酸氢钠,剧烈震摇,取上清液,上气相检测。请各位帮我看看有什么问题,做的时候需要什么注意事项!!!多谢
按照国标方法做二氯乙酸三氯乙酸衍生之后进样,出来的峰出现很多很多杂峰这是为什么?溶剂也进样过,没有存在杂峰,做了两次,试剂全都重新配过,但是出来的峰一模一样,想知道是哪里出了问题,有没有有经验的朋友看看是什么原因?另外做二氯乙酸三氯乙酸的衍生有要注意的地方吗?
欲分析三氯乙酸乙酯的纯度。可能含有的杂质为二氯乙酸乙酯、乙醇、水分等。请提供色谱分析方法及仪器相关配置。
请问哪位老师有做水中二氯乙酸和三氯乙酸含量的,前处理的液液萃取和衍生怎样做比较方便,有没有什么设备可以轻松解决啊?谢谢!
5750.10-2023新国标二氯乙酸和三氯乙酸的结果计算公式,不打算用方法给的公式,还有其他推出来的公式吗,求指教[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307042211154108_8493_6020871_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307042211155038_7049_6020871_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307042211155782_3893_6020871_3.png[/img]
在做饮用水消毒副产物二氯乙酸、三氯乙酸检测时,水样前处理要加入氯化铵,高氯化的水应该怎加氯化铵的量?同时氯化铵在水中电离,水解会增加水中氯离子的量,为什么要加氯化铵?
有没有做水中三氯乙酸,二氯乙酸,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]法。空白里面三氯乙酸都特别高,二氯乙酸成线性,三氯乙酸不成线性,这是为什么,有没有大神帮忙解决一下,做的混标,用的娃哈哈纯净水,空白甲基叔丁基醚很干净[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309181541458368_3812_3975837_3.png[/img]
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]做二氯乙酸、三氯乙酸的时候有没有什么注意事项,二氯乙酸、三氯乙酸易挥发吗?标液需要买安倍瓶的这种吗?
饮用水一般来源于自来水、桶装水和井水。自来水需经过消毒后才能饮用,其消毒方式一般包括氯消毒(液氯、次氯酸钠消毒等)和二氧化氯消毒。氯消毒因成本低廉的优点,目前是我国大型水厂的主流消毒方式。除卤代烃外,常见的含氯消毒副产物还有亚氯酸盐、氯酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸等。这四种消毒副产物目前成为生活饮用水的常规检测项目,因此如何分离这四种消毒副产物成为目前一大热点。本文探索并开发[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]分离亚氯酸盐、氯酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸的方法。首先是色谱柱和定量环的选择。由于一般饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸在水中的检测值较低,因此需要采用大定量环测定,选择定量环体积为是500μL。实验所用 IonPac AS19分离柱亲水性好,柱容量高,能够满足生活饮用水中常见离子、卤乙酸及卤氧乙酸的同时测定。选择KOH作为淋洗液,利用淋洗液在线发生技术实现梯度洗脱,经过 AERS4 mm自动再生微膜抑制器抑制后产物为水,背景电导低,水负峰不明显,能够实现大体积进样,显著提高方法的灵敏度。淋洗液梯度的选择。选择以初始浓度分别为8、12、15 mmol/L来进行实验,结果表明,当初始浓度为8 mmol/L时,分离效果较好,使用初始浓度为12 mmol/L时,三氯乙酸受到硫酸盐的前延展性峰的干扰,分离效果不好;当浓度为15 mmol/L时,出峰速度较快,四种消毒副产物分离效果不好。由于三氯乙酸极性较大,需要采用梯度淋洗方法将进行洗脱。当选择(20-32)min匀速升至25 mmol/L,保持2 min,可以将保留时间较长的三氯乙酸尽快洗脱出来,且分离效果较好,减少检测所用时间,增加方法的实用性。梯度洗脱程序如表[align=center]表 四种消毒副产物的梯度洗脱程序[/align][table][tr][td]时间(min)[/td][td]梯度浓度C[sub]NaOH[/sub](mmol/L)[/td][/tr][tr][td]0-20[/td][td]8[/td][/tr][tr][td]20-32[/td][td]8-25[/td][/tr][tr][td]32-34[/td][td]25[/td][/tr][tr][td]34[/td][td]8[/td][/tr][/table]实际样品的测定。先对预先活化Ag柱、Ba柱和H柱,分别用注射器以2 mL/min 的流速将10mL超纯水过柱,静置10 min使其充分平衡。然后直接取适量水样,以2 mL / min的速度依次通过串联的Ag 柱、Ba 柱、H柱和0. 22 μm针式滤器,弃去前面 6 mL后开始收集滤液,滤液直接进样测试。可以明显去除氯离子和硫酸盐的含量,减少干扰峰的影响。实验中注意事项和建议先使用标准溶液分离这四种消毒副产物,再对三氯乙酸加标水样进行测定分离,确保三氯乙酸和硫酸盐可以有很好的分离度。二氧化碳装置使用。如果装有二氧化碳装置会大大降低硫酸根前延展性峰的干扰。使分离效果更好。
离子色谱法测定水中二氯乙酸和三氯乙酸检测实施细则1 目的规范离子色谱测定生活饮用水和水源水中二氯乙酸和三氯乙酸检测方法,保证检测工作顺利进行。2 方法的适用范围适用于使用戴安ICS-900离子色谱仪对生活饮用水和水源水中二氯乙酸和三氯乙酸进行检测。该方法对这两种消毒副产物的方法检出限(MDL)分别为:二氯乙酸:1.5μg/L;三氯乙酸:1.8μg/L,定量检测限(LOQ)分别为:二氯乙酸:6.0μg/L三氯乙酸:7.2μg/L。3 仪器3.1 ICS-900离子色谱仪:AS19分析柱、AG19保护柱、ASRS300抑制器、ED50电导检测器3.2 AS-DV自动进样器3.3 CR-ATC淋洗液自动生成器4 试剂4.1 纯水:含各种待测阴离子应低于仪器的最低检出限,使用前应测定空白值。4.2 二氯乙酸和三氯乙酸标准物质,由上海安谱科学仪器有限公司提供。二氯乙酸标准品:1g;三氯乙酸标准品:1g(纯度为99.40%)。5 水样5.1 水样的采集及储存:水样采集在聚乙烯瓶中,于4℃冰箱内保存。5.2 水样的预处理:经0.2μm孔径的微孔滤膜过滤后可直接进样;若样品中碳酸根的质量浓度在200 mg/L以上,则要经过酸化除去大量存在的碳酸根,然后将样品在真空装置中进行脱气,再进样分析。样品测定时应注意的问题样品中某些组分浓度太高,应选择适当的稀释倍数稀释样品后测定。如果已检测了高组分的样品,并对下一样品的测定产生了影响,建议进1一2针去离子水测定,将高组份完全洗脱后再测下一个样品。由于进样量小,操作装应严格防止纯水和器皿在水样预处理过程中的污染,以确保分析的准确性。6 试验6.1 色谱条件进样体积:300μL;流量:1.0mL/min。表5.1.1.1 淋洗液梯度程序时间/(min)氢氧化钾浓度/(mmol/L)0.010.025.0
三氯乙酸乙酯能用ECD检测器吗
最近买回来氯乙酸,二氯乙酸,三氯乙酸和三氯甲烷的标准品回来用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]7820A测,但是出来的色谱峰很不正常,好像都看不到目标物质的峰,还有很多杂峰。是仪器问题还是样品问题?第一张是三氯乙酸的色谱图。[img=三氯乙酸,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708061737_01_3256675_3.jpg[/img]三氯乙酸
本人现在正在用用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做血液中某成分的定量分析,由于是痕量的,所以要富集浓缩,进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]要尽量除去血清中的蛋白,我的这个化合物和蛋白结合挺强,我想用10%的三氯乙酸除蛋白,但三氯乙酸不能进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url],想用SPE来富集浓缩样品同时除三氯乙酸,这样是否可行?请大家多家指教,谢谢!
水质检测氯酸盐、二氯乙酸、三氯乙酸,HJ 1050-2019中测定是用氢氧化钠溶液定容,GB 5750-2022中测定直接用纯水定容,两者有什么区别吗?
在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]电导检测器,测定二氯乙酸三氯乙酸时,标准溶液用农业部环境保护科研监测所的标准物质溶液,标准物质溶液的溶剂为甲醇,所配标准曲线用纯水定容,测试时没有峰,会是甲醇的影响导致不出峰吗?为什么?
用戴安的离子色谱测水中二氯乙酸、三氯乙酸,到目前为止有可以溯源用的国标或是行业标准吗?如果还没有,CMA评审的时候非标方法确认很麻烦吗?有人做过这方面的工作吗,能不能借鉴一下。