用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测新国标中的三溴甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷时要购买何种浓度的原标液?配成怎么样的标准系列?
请教谁用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析过溴氯甲烷和二溴甲烷吗?使用的什么检测器?什么样的色谱柱?
正常条件下,氯甲烷和溴甲烷都是气态,请问如何称量配制氯甲烷和溴甲烷标准溶液?不想买现成的标液~求指导~
国标中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行,但没给出方法检出限,请问各位老师有没有其行标或国外标准,拜求,谢谢![back=#fef4c4]国标5750-2006中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行,但仅限于1.1填充柱的方法,而1.2毛细管柱法中只有四氯化碳和三氯甲烷的测定而不包含四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷,请问四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的方法依据可否写1.2的[/back]
请问哪位老师做过二溴甲烷(99%或99.9%)的分析色谱分析,色谱条件是怎样的?除二溴甲烷外,明显的杂质峰是什么物质的?谢谢。
求:能用GCMS Solution 打开的四氯乙烯、三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷的原始标准曲线文件和方法。谢谢!
[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]分析三溴甲烷的时候,却检测到了三溴乙酸。用的溶剂是甲醇和水,请问三溴甲烷能与什么物质作用转换成三溴乙酸吗?请高人指点,不甚感激。[/color]
做三氯甲烷,四氯化碳,一溴二氯甲烷,二溴一氯甲烷,三溴甲烷,三氯乙烯,四氯乙烯的标曲。。瓦里安GC3800,顶空进样,VF-5(相当于PH-5)柱子,柱温80度,ECD检测器200度。。其他分离都很好,就四氯乙烯和二溴一氯甲烷的峰分不开,有什么办法分么?降低柱温,减少载气流量都试过了??你们用的什么办法??
各位老师,溴甲烷的检测有什么现行有效标准么?
顶空自动进样,gc-ECD ,测定蔬菜和水果中的溴甲烷时,直接称样于顶空瓶中,并另做加标spike 10ug/kg,不出峰,应从哪些方面改善?补充: 在样品上做了三个加标,分别是spike 10ug/kg,100,500,低标没有出峰,高标出峰了,但峰比较弱,而且与相近的峰分不开,我想问的是要提高检测灵敏度,应考虑哪些方面?
最近在测定溴甲烷,请问食品中的溴甲烷怎么测定啊
[color=#444444]安捷伦7890A 顶空检测 三溴甲烷,没有样品峰,只有溶剂峰,浓度500ug/L、10mg/L结果都一样。[/color][color=#444444]仪器条件按照国标HJ 620 2011设置如下:[/color][color=#444444]使用同样的设置检测1-1二氯乙烯、二氯甲烷均正常。[/color][color=#444444]欢迎做过这个项目的朋友能出来指点一下[/color][img=,690,251]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906211533011481_4380_1806906_3.jpg!w690x251.jpg[/img]
溴甲烷和硫酰氟的谱图有吗?[em0715]
各位大侠 三溴甲烷的回收处理有多少种方法?它们各有那些优点和缺点谢谢!!!
问题:大家有没有 甲醇五种卤代烃 考核样 浓度值在150ugml左右的三氯甲烷 四氯化碳 三氯乙烯四氯乙烯 三溴甲烷希望给个浓度值范围
有哪位朋友告诉我,粮食中溴甲烷的有标准检验方法吗
向大家请教一下!打算做面粉中溴甲烷的测定,查到了依据的标准为SN0649-1997,标准中所用的色谱柱为玻璃填充柱 1.5m*3.2mm(内径),填充物为10%(m/m)DC-200涂于Chromosorb W AW-DMCS(60-80目),请问大家,我没有用过类似的色谱柱,它的极性是怎样的?我用毛细柱可以将其替代吗?用什么极性的可以替代呢?谢谢大家!
三卤甲烷是:三氯甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三溴甲烷的总称,是自来水以氯气消毒所产生的消毒副产物,想请教大家,一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷的具体含义是什么以及对人体的影响?
农业部种植管理司发布了中华人民共和国农业部公告 第2552号,原文如下:根据《中华人民共和国食品安全法》《农药管理条例》有关规定和履行《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书(哥本哈根修正案)》的相关要求,经广泛征求意见和全国农药登记评审委员会评审,农业部决定对硫丹、溴甲烷、乙酰甲胺磷、丁硫克百威、乐果等5种农药采取以下管理措施。[color=#000080]一、自2018年7月1日起,撤销含硫丹产品的农药登记证;自2019年3月26日起,禁止含硫丹产品在农业上使用。 [/color][color=#000080]二、自2019年1月1日起,将含溴甲烷产品的农药登记使用范围变更为“检疫熏蒸处理”,禁止含溴甲烷产品在农业上使用。 [/color][color=#000080]三、自2017年8月1日起,撤销乙酰甲胺磷、丁硫克百威、乐果(包括含上述3种农药有效成分的单剂、复配制剂,下同)用于蔬菜、瓜果、茶叶、菌类和中草药材作物的农药登记,不再受理、批准乙酰甲胺磷、丁硫克百威、乐果用于蔬菜、瓜果、茶叶、菌类和中草药材作物的农药登记申请;自2019年8月1日起,禁止乙酰甲胺磷、丁硫克百威、乐果在蔬菜、瓜果、茶叶、菌类和中草药材作物上使用。 [/color][align=right] 农业部 [/align][align=right] 2017年7月14日[/align]
最近检测三溴甲烷时,在某几个浓度的峰让我百思不得其解0.5ppb的色谱图如下,有少量拖尾,还算正常http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206211147_373784_1636969_3.jpg而2.5ppb的就诡异了,拖尾就算了,还多出一个峰,5ppb的也是这样http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206211149_373785_1636969_3.jpg而12.5ppb以上的峰后面就没有双峰,放大之后也看不见http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206211150_373786_1636969_3.jpg吹扫捕集进样的,衬管柱子都换了,还是这样,求助各位大神啊
检测七氟丙烷和三溴甲烷用什么柱子?
求助:溴甲烷、硫酰氟帐幕熏蒸处理规程(SN/T1123-2002) 哪位有,帮帮忙 谢谢!
最近用顶空气相色谱法测定粮谷里的溴甲烷,使用HS-GC的方法,回收率同一批次同一浓度的添加样品的回收率50%-120%之间,而且相同浓度的标准溶液平行进样的RSD也超过15%,有哪位朋友做过,指教以下。这台仪器做其他项目的样品平行性没问题,基本排除仪器的原因。
请问专家 三溴甲烷的回收处理方法都有那几种?它们个有什么特点?
如图,用的是岛津gc2014,检测器为ecd,色谱柱是rtx-5,方法是图中的方法,药品用的是三卤甲烷混标,萃取剂为甲基叔丁基醚,两个样浓度分别是8、16μg/L,出峰顺序为三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷,做了两次出峰如图,只有三氯甲烷每次进样出峰都明显和浓度不符,我想问一下是不是我的柱子不适合做三氯甲烷,还是出峰和溶剂混合了?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901101051199735_5366_3489769_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901101051200836_4737_3489769_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901101051199875_6761_3489769_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901101051200385_8599_3489769_3.png[/img]
SNT 2526-2010 鲜切花溴甲烷库房熏蒸除害处理规程
明天扩项饮用水中三卤甲烷(一氯二溴甲烷,二氯一溴甲烷,氯仿,溴仿)标准是 GBT/5750.8-2006手动顶空进样,计划用DB5 30*0.32*0.25代替填充柱试试,不知道难度多大。 有做过的大侠畅所欲言吧!因为氯仿是饮用水常规项目,已经扩好了。那么可以只做一氯二溴甲烷,二氯一溴甲烷,溴仿 混合标液么(减少负担啊)
对于饮水新国标中三卤甲烷的值大家是怎么报告的啊,把三氯甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三溴甲烷的值分别比上各自限制加起来报告,对于未检出的组分用多少参与计算呢?
这三种浓度的单标怎么配成混标三溴甲烷 100μg/ml一氯二溴甲烷 100μg/ml二氯一溴甲烷 1000μg/ml
根据标准GB/T5749-2006 扩好了 三氯甲烷,一氯二溴甲烷,二氯一溴甲烷,三溴甲烷。实测样品出报告时是附上结果与限值。三卤甲烷的限值:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412101441_526512_2103464_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412101442_526513_2103464_3.jpg那么问题来了: 出报告时,三卤甲烷出的是浓度还是比值?如果出的是浓度那么限值不好写了;如果出的是比值 算法是各自浓度与限值比之和妥当吗?当有未检出项目时就不带入计算?比如 测得三氯甲烷 6ug /L 一氯二溴甲烷5ug/L 二氯一溴甲烷5ug/L 三溴甲烷6ug/L出报告 方式1: 三卤甲烷22ug/L 限值不好写了 方式2: 三卤甲烷=6/60+5/100+6/60+5/100=0.3 限值<1