第一菊酸乙酯

GB 5413.27 第一法中是用乙酰氯-甲醇溶液进行甲酯化，用的标准物质是脂肪酸甘油三酯，第二法是三氟化硼-甲醇溶液进行甲酯化，用的标准物质是脂肪酸甲酯，为什么这两种方法使用的标准物质不同，为何第一法要用脂肪酸甘油三酯，不是说这类物质不好气化，需要的温度比较高吗？我用的是第一法，但是使用的标准物质是脂肪酸甲酯，这样一来最后的转换系数是不是脂肪酸甲酯换算成脂肪酸的系数？还有我这边第一法平行性很不好，由于个别组分含量低，所以加大了称样量至1g，其他不变，不知道这样做对其反应完全程度造成影响导致不平行还是实验过程中甲苯易挥发？希望各位老师能解答下！

GB/T 5009.19-2008 第一法中加乙酸乙酯＋环己烷反复浓缩的作用是什么啊？请高手指教！

请问什么叫做第一种限制性氨基酸？氨基酸分值、氨基酸化学分值、基本氨基酸指标这三者之间的关系？？

761有机氯和菊酯第一组用TR-1的柱子，opp'-DDE和op'-DDD无法达到基线分离，请问如何调整升温程序使其分开？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807181717358429_2491_3254617_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807181717357848_7200_3254617_3.jpeg[/img]

[color=#444444]GB5009.229-2016 [/color][color=#444444]规定第一法（冷溶剂指示剂滴定法）仅适用于食用油脂样品，含油食品中油脂酸价测定适用于第二法（冷溶剂自动电位滴定法），为什么食品中提取的油脂不能第一法呢？[/color]

以草酸与1，2-环己二醇为原料缩聚制得聚乙二酸环己二醇酯，以甲苯为溶剂，室温（25摄氏度）条件下测其产物粘度。哪位大神能帮忙找找该条件下聚乙二酸环己二醇酯粘度的K值和a值？或者找类似的物质如聚己二酸环己二醇酯在该条件下的K值和a值代替也可。

化验室的剧毒药品试剂对于分析者来说，是无人不知，无人不晓。象氯气、氢氟酸，氰化钾，砷类，汞类，以及有机类的啊等等。这些毒品在使用过程中，不仅危及到人身的安全，而且还造成环境的污染。但事物是一分为二的，如果不使用这些毒品，我们的分析也将受到一些阻力。也就得不出另外的结果。关于这些药品的性能，保存，使用注意事项在以前的帖子里都有了详细的介绍。那么今天我们所要讨论的是你们的试验室在分析中也用到过剧毒药品吗？当你第一次用的时候是什么感受？胆怯过吗？

第一次配盐酸（1+1），具体的操作步骤是怎么样的？如称量500ml的盐酸，是直接倒入500ml的水中么？谢谢！

第一届仪器网聚会总结2004年6月25日，由仪器网负责组织协调，实现了第一届仪器网友聚会。地点选择在北京花园东路的友人居华安肥牛火锅城。本届聚会以互相交流、互相学习、提高水平为宗旨，到会者共22位，盛况空前。聚会在友好的气氛下进行，一直持续到次日凌晨，以仪器网买单而结束。由于网友聚会是第一次，经验不足，也有一些小小的问题，在此一并提出，以供今后聚会参考。1、组织聚会的初衷是本着各行业用户之间进行交流、学习、探讨，从而达到提高仪器网水平，为今后大家互通有无搭建平台。但实际到场的70％以上为各公司的销售或其他人员（可见论坛上大多数是厂商的人呀）。这多少与我们的最初想法有些出入。2、聚会本身不反对厂商的参与，但要考虑费用问题。希望今后的聚会，如果参与商家较多，聚会规模较大的话，采用AA制较好。3、聚会人员一定是论坛的网友，这次聚会也不乏根本没来过网站的人员的参与。不过在我们的感召下，大家纷纷表示今后要做忠实的仪器网用户。其他未尽事宜请大水牛补充！

[quote]原文由 [B]shangdb[/B] 发表:第一届仪器网聚会总结2004年6月25日，由仪器网负责组织协调，实现了第一届仪器网友聚会。地点选择在北京花园东路的友人居华安肥牛火锅城。本届聚会以互相交流、互相学习、提高水平为宗旨，到会者共22位，盛况空前。聚会在友好的气氛下进行，一直持续到次日凌晨，以仪器网买单而结束。由于网友聚会是第一次，经验不足，也有一些小小的问题，在此一并提出，以供今后聚会参考。1、组织聚会的初衷是本着各行业用户之间进行交流、学习、探讨，从而达到提高仪器网水平，为今后大家互通有无搭建平台。但实际到场的70％以上为各公司的销售或其他人员（可见论坛上大多数是厂商的人呀）。这多少与我们的最初想法有些出入。2、聚会本身不反对厂商的参与，但要考虑费用问题。希望今后的聚会，如果参与商家较多，聚会规模较大的话，采用AA制较好。3、聚会人员一定是论坛的网友，这次聚会也不乏根本没来过网站的人员的参与。不过在我们的感召下，大家纷纷表示今后要做忠实的仪器网用户。[/quote]第一届仪器网上海聚会总结：2007年4月19日，由xiaoyu倡议，Liang_sp联系，借happyjyl和mhq111111等培训、shxie生日之机，在牧羊寨火锅张江店成功举办了第一次上海版友聚会。到会者共15人，现场气氛热烈友好，轻松自然。1 聚会仍以版主居多，没有任何仪器厂商打搅，主要目的是增进交流、自得其乐2 费用AA3 基本同上

近阶段运用国标方法测定氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯含量时,发现空白值小于样品测定值,而计算公式中空白值是大于样品测定值的,不知是否有老师做过该方面工作,愿能探讨,谢谢!

我正在寻求植物标本的保护涂料。我想用聚丙烯酸树脂或乙烯树脂的溶剂作为涂料，刷涂在植物标本的表面，起到隔绝空气和防潮防腐的目的。标本经过我处理已不会腐败，但是为了保险起见，我需要再刷涂一层保护膜。我知道聚丙烯酸树脂乳液和乙烯树脂是绘画保护上光剂和油画隔离光油的原料之一，且溶于酒精。由于我不是化工领域的专业人员，我尚不清楚它们的性状和使用细节，同时也不了解“聚氧化乙烯树脂(peo) ”和我所说的绘画用乙烯树脂在使用上有什么区别。请大家帮我看下聚丙烯酸树脂和聚氧化乙烯树脂(peo) 是否能满足我以下的要求：1：保护涂层材料需要是非油性的中性物质，能达到表面覆膜的目的，拥有良好的透明性、稳定性、不变色性；又是非油性上光剂，能够与酒精（或水）调合。2：操作方便，无毒安全。由于是生物标本制品，我在使用前不得不慎重。聚丙烯酸树脂或乙烯树脂是否能用于表层涂刷？我是否能直接将其浸泡入酒精制成涂刷溶液？最后，我在什么地方才能买到聚丙烯酸树脂或乙烯树脂？诚求善解，谢谢

第一法 HPLC法一、根据标准用1%的三氯乙酸和乙腈提取时，沉淀效果不明显。1、是否可以提高三氯乙酸的浓度来进行提取？2、沉淀效果不明显，是否会导致检测结果的偏低？或者偏高？3、沉淀效果不明显，是否是奶粉/液态奶的问题，还是三聚氰胺含量的高低问题？二、三聚氰胺含量的高低是否导致回收率的低高？就是说三聚氰胺含量高的，回收率反而低？三聚氰胺含量低的，回收率反而较高？本人做过含量4mg/kg，回收率90%左右，但如果含量超过20mg/kg呢？标准上的2-10mg/kg，回收率80-110%，是否说含量如果超过10mg/kg，回收率是不是可能低于80%？先谢谢大家了～

GC纯小白，使用仪器4011A，想用内标法测白酒中的乙酸乙酯含量。因为完全不会操作，尝试性的测了一次内标物（2%乙酸丁酯），用顶空进样。出现很多疑问：1.参考的国标及网上的各种测定方法，用的都是液体进样几μ升，如果我想用顶空，应该如何参考液体进样，设置顶空参数呢？有规律吗？2.我的内标物在60°初温上升到80℃的时候就已经出峰了（两个峰），请问后面还有近10Min+的升温程序还有什么意义？ 出现这种情况也是因为顶空进样吗？3.一种物质出现两个峰，工程师说第一个峰是空气峰？是这样吗，所以以后每一针样品第一个都是空气峰吗？纳闷4.乙酸丁酯用60%乙醇配制，乙醇不会出峰吗？

[b][font=宋体] 成分分析之第一次见的纤维[/font] [font=宋体]纺织服装行业实验室成分分析项目是一个需要经验的项目，很多情况下一不小心或者经验不足容易出现检测失误，再加上很多新型纤维的出现，功能性纤维的研发，国产化纤维的改进，纤维的形态变化了较大，很难一下子就能准确判断。[/font] [font=宋体]第一次见的纤维指我们分析人员第一次见到，不一定此纤维就是新型纤维，一般分这么几种情况，[/font]1.[font=宋体]新型纤维名称，芦荟纤维，冰淇淋纤维，玻尿酸纤维，天莲纤维等等，这些纤维一般是加入其中一些物质，是纤维具备一定的功能，比如具有抗菌功能，比如具有凉感，比如具有美容功效，这些是一些商家为了产品的新颖，做了一些改进，其中主体纤维主要就是化纤中加入这些物质，比如芦荟纤维，我们见到就是聚酯纤维中加入一些芦荟，在实际成分分析中是没有办法检测出来的，只能出具主题纤维，无法在纤维成分中体现，但是厂家如果有证明确实添加了芦荟，一般在产品宣传中可以作为宣传用，但不能直接说芦荟纤维。[/font]2.[font=宋体]国产化纤维，国产化的纤维其实有很多，不常见的如青岛大学开发的海藻纤维，我们第一次见的确实搞晕了，不知道是什么纤维，最终拿出了证明，我们才敢出海藻纤维，毕竟确实是第一次见到这种海藻纤维，再比如国产莱赛尔纤维，我们之前见到的莱赛尔纤维都是比较纤细，手感舒服顺滑如丝，显微镜下也比较规整，但是有一次见道一个国产的莱赛尔纤维较粗，没有了如丝的顺滑感，显微镜下也不能轻易判定是何种纤维，最终还是排除法才确定是莱赛尔纤维。[/font]3.[font=宋体]我们还遇到一种，属于沙发靠垫，半纱线半纸型纱，一开始我们想以非纤维除外的方式出具检测报告，但是经过查阅资料和其他单位老师商量，出了标准名称纤维素材料纤维。[/font]4.[font=宋体]还有一种确实是少见的纤维，问了有些老师，他们也没有见过，比如我们见过的牛奶蛋白复合纤维，这个我们怎么也不敢出，毕竟无法准确定性，虽然有标准的溶解方法[/font]FZ T 01103-2009 [font=宋体]纺织品[/font] [font=宋体]牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维混纺产品定量化学；但是我们还是不敢出具这个名称，只能出具蛋白复合聚乙烯烯腈纤维。[/font]5.[font=宋体]真正的新型纤维，这个就是比较麻烦，一般很难进行判定，只能通过红外光谱法或者更多的方式进行定性，才能出具新型纤维这个名称。[/font][font=宋体] 成分分析中会遇到很多形态多变，各种名词的纤维，我们要记得一个规则，首先我们出具的名称，一定是规范的，就是有标准的属名的，要多种方法进行定性，有些所谓新型纤维就是用常用的价格相对便宜的聚酯纤维加上一点‘原料’，但是我们只能出具聚酯纤维的成分名称，不能被误导，要做到以标准为前提。[/font] [/b]

第一法 HPLC法一、根据标准用1%的三氯乙酸和乙腈提取时，沉淀效果不明显。1、是否可以提高三氯乙酸的浓度来进行提取？2、沉淀效果不明显，是否会导致检测结果的偏低？或者偏高？3、沉淀效果不明显，是否是奶粉/液态奶的问题，还是三聚氰胺含量的高低问题？二、三聚氰胺含量的高低是否导致回收率的低高？就是说三聚氰胺含量高的，回收率反而低？三聚氰胺含量低的，回收率反而较高？本人做过含量4mg/kg，回收率90%左右，但如果含量超过20mg/kg呢？标准上的2-10mg/kg，回收率80-110%，是否说含量如果超过10mg/kg，回收率是不是可能低于80%？先谢谢大家了～

做砷曲线时，如果标准空白采用盐酸加还原剂配制，曲线第一点(即1ppb浓度)荧光值非常低，在40以下导致线性差，如果标准空白只用盐酸配制则第一点荧光值大得多线性好，请问怎么解决呀

如题，在学校第一次用高效液相色谱，配了个乙酸铵缓冲溶液做流动相，老师问了一个问题，就是乙酸铵是不是盐溶液，如果是的话在关机清洗的时候，色谱柱要用什么流动相冲洗？

[color=#444444]GC，使用仪器4011A，想用内标法测白酒中的乙酸乙酯含量。[/color][color=#444444]因为完全不会操作，尝试性的测了一次内标物（2%乙酸丁酯），用顶空进样。出现很多疑问：[/color][color=#444444]1.参考的国标及网上的各种测定方法，用的都是液体进样几μ升，如果我想用顶空，应该如何参考液体进样，设置顶空参数呢？有规律吗？[/color][color=#444444]2.我的内标物在60°初温上升到80℃的时候就已经出峰了（两个峰），请问后面还有近10Min+的升温程序还有什么意义？ 出现这种情况也是因为顶空进样吗？[/color][color=#444444]3.一种物质出现两个峰，工程师说第一个峰是空气峰？是这样吗，所以以后每一针样品第一个都是空气峰吗？纳闷[/color][color=#444444]4.乙酸丁酯用60%乙醇配制，乙醇不会出峰吗？[/color][color=#444444] 阿弥陀佛 恳请解疑[/color]

国标中用5％的乙酸乙酯/石油醚洗脱菊酯，回收率太低，甚至有些根本就洗脱不下来。我用混标过柱子，有联苯菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、溴氰菊酯，只有联苯菊酯被洗脱了，其余的根本就没洗脱。是不是洗脱溶剂不对还是弗罗里硅土活性太强？用乙醚/正己烷是不是更好？弗罗里硅土活化以后需要加水灭活吗？后来改用中性氧化铝，其余都不变，都洗脱了，不过除联苯菊酯以外的农残回收率还是很低。所以，还要请教一个问题，为什么做菊酯一般用弗罗里硅土？比较起来，氧化铝有什么优势和缺点？

我最近在用非水酸碱滴定测定硫酸,第一个终点不是很明显,有什么好的方法改善么?

今天做乙酸乙酯残留，对照面积分别是702.2，722.5，738.6，790.4，821.2，rsd为6.5%，第一针和最后一针面积相差120左右，但rsd在10%内，这5个对照能采用吗？

我们生产工业乙酸乙酯，乙醇和乙酸酯化得到的。中控分析用的是TCD（因为要分析出水分含量）。做校正因子的时候遇到以下情况第一种方法：买的试剂（无水乙醇，乙酸乙酯分析纯）因为含有水分所以我用分子筛吸附了水分，吸附好以后在库仑水分仪上测得水分0.001%。然后在天平上配置标液。做校正因子，用校正面积归一法定量第二种方法：买的试剂不经分子筛去水直接配置标液做校正因子，用校正面积归一法定量上述两种定量方法测得的乙醇相对乙酸乙酯的校正因子差了很多。第一种测得是f=1.6，第二种0.7，查文献是0.8..想不通什么原因，难道是分子筛处理的原因。请专家指教。谢谢

聚丙烯酸酯中未聚合的醋酸乙烯单体怎么前处理和测试？有谁知道吗？在线等

第一题：请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷？第二题：测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么？请各位老师指教...

用红外光谱如何区分聚甲基丙烯酸甲酯和聚甲基丙烯酸丁酯，说是从1000-800之间峰区分不同的醇，能不能具体点，特此请教各位大神帮忙，谢谢。[img=,690,450]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111041243447793_9866_3041969_3.png[/img]

新买了一批焦硫酸钾为何没有第一批发烟多呢？高温800度时，明显没有以前那批发烟多，而且这批的是固体，能粉碎成粉末，以前的是晶体状，不能完全粉成粉末