【作者】 蔡俊安(河南百年康鑫药业有限公司)【摘要】 目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定三妙丸的盐酸小檗碱含量。方法采用Diamonsil ODS1 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以50∶50的乙腈-0.1%磷酸溶液(每100mL加十二烷基磺酸钠0.1 g)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长265 nm。结果盐酸小檗碱进样量在0.127~2.54μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=418 567.505-92 087.201X,r=0.999 4。平均加样回收率为99.53%,RSD为0.48%(n=6)。结论该法简便、准确、专属、重复性好,为三妙丸的盐酸小檗碱含量分析提供了科学有效的方法。 【谱图】http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211757_385121_1609970_3.jpg
GB/T6432-94标准中4.6 盐酸标准溶液:邻苯二甲酸氢钾法标定,按GB601制备。平常都是用碳酸钠标定盐酸,用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠,这里却.......该如何理解呢?
在反应釜内,将盐酸在釜内喷淋。[em0912]
求助高效液相色谱法测盐酸氯卡色林有关物质及含量的测定[b],[color=#444444]还有手性纯度的测定方法。[/color][/b]
林可霉素,盐酸克林霉素,大观霉素,3种药物的ASE和手动2种方式提取大观霉素回收率低,药物极性强,易溶于水,溶于甲醇。乙腈,甲醇,水,甲酸水都已试过,求各位大神指教。
我用盐酸邻菲罗啉显色测定污水中铁的含量数值和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]测定的结果相差好大,有几十倍的区别,可见光测的是1.8%,原子测得是0.07%,个人认为简单的六价铬、二价铜、钴离子,镍离子的干扰都不会造成这样大的误差。而我的标准曲线做得还不错,试剂无混浊,显色也明显,就是不明原因。因为此事,我还被领导批评工作不认真,唉。请教各位高手!可能出现的原因都跟我说说,请教请教!感激不尽
我用盐酸邻菲罗啉显色测定污水中铁的含量数值和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]测定的结果相差好大,有几十倍的区别,可见光测的是1.8%,原子测得是0.07%,个人认为简单的六价铬、二价铜、钴离子,镍离子的干扰都不会造成这样大的误差。而我的标准曲线做得还不错,试剂无混浊,显色也明显,就是不明原因。因为此事,我还被领导批评工作不认真,唉。请教各位高手!可能出现的原因都跟我说说,请教请教!感激不尽
作者:康军;李征; (辽阳市食品药品检验所;)摘要:目的:建立高效液相法测定盐酸吗啉胍片中盐酸吗啉胍含量的方法。方法:采用Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液(60∶20∶20);检测波长:237 nm;流速:1.0 ml/min。结果:盐酸吗啉胍在20~70μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率为99.90%,RSD=0.69%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸吗啉胍片中盐酸吗啉胍的质量控制。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201408_384677_1606903_3.jpg
HPLC法测定盐酸舍曲林片的有关物质 摘要:目的:建立盐酸舍曲林片有关物质的测定方法,其外标法测定其四种光学异构体,自身对照法测定其它有关杂质。方法:采用依利特Hypersil ODS2色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为磷酸二氢钠缓冲液 β-环糊精12.8g,HP-β-环糊精17.3g,加水至1000ml]-乙腈[font=Times New Roman]-[font=宋体]三乙胺([font=Times New Roman]800[font=宋体]:[font=Times New Roman]200[font=宋体]:[font=Times New Roman]10[font=宋体])[font=Times New Roman],[font=宋体]用磷酸调节[font=Times New Roman]p H [font=宋体]为[font=Times New Roman]2.5±0.5为流动相,流速为每分钟1ml/min,检测波长为214nm。结果:建立了β-环糊精、HP-β-环糊精手性流动相拆分盐酸舍曲林光学异构体,的方法,结论:该方法专属性好,无干扰,盐酸舍曲林异构体与主峰分离良好。可作为控制盐酸舍曲林片质量的方法。关键词:HPLC外标法;HPLC自身对照法;盐酸舍曲林片;光学异构体; β-环糊精; HP-β-环糊精。盐酸舍曲林是一种选择性抑制[font=Times New Roman]5-[font=宋体]羟色胺再摄取的抗抑郁药([font=Times New Roman]SSRI[font=宋体]),为新一代抗抑郁药的代表药物,目前已跃成为抗抑郁治疗的一线药和首选药。盐酸舍曲林由美国辉瑞公司开发,并于[font=]1990[font=宋体]年[font=]12[font=宋体]月最初在英国上市,目前为止已经在[font=]30[font=宋体]个国家陆续上市。盐酸舍曲林(商品名:郁尔复片剂)于[font=Times New Roman]1996[font=宋体]年[font=Times New Roman]12[font=宋体]月获得中国药品行政保护,并于当年在中国以片剂形式(不含原料药)上市,用于治疗精神抑郁症。现在国内各大医院、药店均有销售。盐酸舍曲林在中国无专利保护。[font=Times New Roman]2004[font=宋体]年[font=Times New Roman]6[font=宋体]月该行政保护终止。由于盐酸舍曲林存在4种光学异构体,在合成工艺过程中可能会引入中间杂质盐酸舍曲林顺式左旋异构体,盐酸舍曲林反式左旋异构体,反式右旋异构体,因其均为手性异构体,眼前其异构体检测方法为毛细管电泳法,且只对其异构体顺式左旋异构体进行检测,其它杂质检测采用反相HPLC,且其盐酸舍曲林主峰不能很好的与其相邻异构体分开,参照相关文献,并经方法学研究,建立了盐酸舍曲林有关物质的检测方法,采用HPLC外标法测定[
作者:蔡俊安;(河南百年康鑫药业有限公司;)摘要:目的建立二妙丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil ODS1C18柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50,每100mL加十二烷基磺酸钠0.1g)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长265nm。结果盐酸小檗碱在0.1386~2.772μg范围内呈良好线性,回归方程为Y=2572.354X+79.851,r=0.9997。平均加样回收率为98.67%,RSD=1.26%(n=6)。结论方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为二妙丸中盐酸小檗碱的定量分析提供了科学有效的方法。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131034_383388_1606903_3.jpg
谁有盐酸吗啉胍和乙酸铜的检测方法
那天和同事讨论一个问题:1毫升浓盐酸和2毫升1:1盐酸的有什么区别因为之前都是加1毫升浓盐酸的,有时候我觉得挥发的比较厉害,我就配成1:1的后来听说1:1的不太好,但他又说不出原因,大家讨论下,我个人认为是一样的,你们说呢?
我看相关资料书籍中都说水不能倒进酸里,平时我这里经常要配盐酸水1:1溶液,做低倍试验,那我要把盐酸倒进水里呢,还是水倒进盐酸里呢,有没有这方面经验的请赐教
1、用1:1:1的硫磷混酸220℃左右加热至冒白烟然后冷却加盐酸处理2、浓盐酸130℃左右加5滴氯化亚锡,10-15分钟左右这是我比较常用到的两种溶样方法,矿石是磁铁矿(赤铁矿还原得到),沉淀都是黑色的,所以很难判断是否矿石完全溶解,有时候溶完后会发现还有少量未溶解(用磁铁吸),大家有没有好的方法,包括溶样温度,溶样时间,或者加氢氟酸之类的,有用过盐酸+NaF溶样,但觉得HF太危险没怎么用了,也加过几滴浓硝酸,但是滴定时颜色变化不明显,估计硝酸对滴定有影响,不敢用了。
目的:建立盐酸舍曲林片含量及有关物质测定的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%三乙胺溶液(用磷酸调到pH4.0)(60∶40),流速1.5mL/min;检测波长225nm。结果:进样量在2.49~19.94μg范围内,与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.55%,RSD为0.60%(n=9)。结论:该方法简单、快速、准确,重现性及专属性好,可用于盐酸舍曲林片的质量控制。
请教各位大侠,检测盐酸吗啉胍大家都用的什么柱子,国标要求的色谱条件是氨基键合硅胶柱,流动相:0.03mol/L磷酸二氢钾缓冲液(PH4.5)。请做过的大侠帮忙解答下。
[img=,690,75]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/01/202001161621460228_8391_3269810_3.png!w690x75.jpg[/img]这个标准所写的异烟酸-吡唑啉酮配制方法是完全没有异烟酸的加入,那这个试剂就不是完整的了,不能当做显色剂,正确的方法该如何配制?水质HJ484的标准里面有写,异烟酸-吡唑啉酮是先将1.5g异烟酸溶于25ml 20g/L的100ml,然后0.25g吡唑啉酮溶于20ml的甲酰胺里,再按吡唑啉酮和异烟酸1:5混合。首先按称取量来说的话,称取量不一样,海水的吡唑啉酮量比较大,如果我单纯用水质的显色剂配制用作海水的显色会不会令显色不完全导致精度变低;那如果我按照1.0g吡唑啉酮溶于40ml甲酰胺中,相对的我异烟酸的比例是否需要等比例增加?但海水标准只说了两液合并于100ml容量瓶里面,需要加水至标线,没有一个两者的比例要求,我如何确定比例?12763.4里面没有关于海水氰化物的相关标准。
室内甲醛的检测中需要用0.1mol/L的HCL溶液,但作业书中提到, 取82mL浓盐酸,稀释至1000ML,我觉着这有问题,浓盐酸的质量分数为36-38%,密度为1.19(1+5)g/ml,这样的话稀释所得溶液的浓度怎么会是0.1mol/L呢?请高手赐教?
今天用液相按药典做大黄,可是有一步水解要用8%的盐酸,我们都知道,盐酸的试剂浓度是35%左右,那这里的8%我是否应该折算呢?作为药典,是否用摩尔浓度表示更准确呢?你今天用液相做了什么?
[size=18px]因为做实验需要用到体积分数为2%的硝酸和体积分数为3%的盐酸(GB33042-2016),然后我们只有AR级别的盐酸、硝酸,我看到网上有用C1*V1=C2*V2的方法,比如我现有的盐酸65%,配100ml体积分数是3%的盐酸,0.65x=100*3%,所以取3/0.65=4.615ml分析纯盐酸,定容于500ml就得到了3%的盐酸,但是这个方法是配质量分数为3%的吧,配体积分数3%要怎样配置呢?真是难倒我了家人们,求大佬帮帮我要咋把这个实验进行下去啊。[/size][img=,690,445]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112081124134124_2082_5448029_3.png!w690x445.jpg[/img]
5月3日上午,南昌一化工厂发生盐酸泄漏,附近居民出现头晕、呕吐等身体不适症状。事发时,该厂仓库在处理一批过期盐酸时,桶子发生破裂,造成泄漏,附近植被树叶因此出现不同程度枯萎,周边居民感觉刺鼻,头晕、呼吸困难等。常用的方法就是稀释和沙土覆盖处理,盐酸具有挥发性,你觉得这样处理妥当吗?你有啥治理办法?
我用盐酸羟胺代替氯化亚锡作还原剂,但是不生成络合物也不显色。请大侠赐教显色条件。
问个小问题,做荧光时我们用的5%盐酸载流液是怎么配的?买回来的盐酸是36-38%的,然后我稀释大概5倍左右,变成5%盐酸。这样对吗?要是这样的话感觉盐酸用量好大啊。特别是做多样品的时候。新手求教这个小问题,看看大家怎么配的。
配制5%的盐酸溶液1000ML,按照603所说要用117mL,请问是怎么算出来的,我按照市售盐酸36%的含量,算出来是138mL,哪不对呢?
[color=#444444]今天做油脂含磷时[/color][color=#444444][/color][color=#444444]加热过的1:1盐酸突然变黄,是不是有杂质?还是失效?[/color][color=#444444][/color][color=#444444]后来换了干净烧杯换了1:1盐酸就没有再变黄了,这是为什么?[/color][color=#444444][/color][color=#444444]如果用变黄的盐酸继续做会不会对结果有影响?[/color]
应该是很久以前的事情才上来说,大约2005年我做试验电铅中杂质元素测定,里面要求测锌含量,发现高纯盐酸里的锌含量远远高出硝酸的,我想是否和高纯盐酸的制取有关呢?有谁说说看。
加热浓盐酸,HCL挥发大于水,当HCL的质量分数下降到20.2%时,HCL与水的挥发相同,液体会保持20.2%的质量分数不变。这是在网上看到的结论。不知是不是这样的?加热稀盐酸(质量分数远远小于20.2%的),盐酸的质量分数会不会也返回到并保持20.2%不变呢?网上找到的:因为浓度为20.24%的HCl溶液恰好是恒沸溶液,即达到平衡状态时,蒸气的组成与溶液的组成相同且HCl的质量分数都是20.24%。易于理解的说法就是:当浓度大于20.24%时,HCl的蒸发速率大于H2O的蒸发速率;当浓度小于20.24%时,HCl的蒸发速率小于H2O的蒸发速率;当浓度为20.24%时,HCl的蒸发速率与H2O的蒸发速率相同,达到了动态平衡。因此无论盐酸的初始浓度是多少,只要外压是101.3kPa,蒸馏最后都得到20.24%的盐酸,其沸点最高,是383K。
一般来说,进样要引入氯离子,容易形成干扰,所以平时基本不用盐酸。今天因为做Sb这个元素,人家基底就是硝酸和盐酸混合溶液,所以我也只能这么配标曲了。做完样后又做了食品样,基体蛮复杂,每次做完这种样品要清洗好久才能把背景洗干净,结果今天我直接拿了硝酸和盐酸的混酸溶液清洗,一会背景就干净了。所以才有此感概。当然这个发现也许仅仅是巧合罢了。有了解的详细说说
盐酸应该怎么保存才是最好的呢?我们实验室条件有限,空间较小,只能与其它药品一同放在药品柜里。但我认为盐酸挥发性极强,容易污染其它药品,而且也容易腐蚀药品柜。大家是否有更好的保存方法呢?
请问下,哪个网站可以采购到高纯硝酸、盐酸、硫酸呢。