请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]期间核查用正十六烷-异辛烷溶液可不可以自己配制?
特征形态液态 基体异辛烷主要分析方法气相色谱法,重量容量法规格1 mL/瓶用 途作为量值传递的标准,用于气相色谱-质谱仪(GC-MS)的校准和检定、分析方法评价,以及质量控制等方面。保存条件保存于干燥、洁净、避光的环境中使用注意事项最小取样量为1mL。六氯苯属于有害物质,使用时应注意防护,避免吸入或与皮肤接触,使用后剩余的溶液应进行专门的集中处理。
前几天做了硅胶的EU测试,去离子水、3%乙酸水溶液、50%水溶液都pass了,但是95%乙醇水溶液(3.0hr,60℃)和异辛烷(1.0hr,60℃)fail了,总迁移量分别为20.5和10.4,最大允许限值为10。。请教各位大侠是原料的问题呢还是什么问题?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207312235_380929_2578342_3.jpg
八氟萘的异辛烷溶液,M/z 272的背景噪声为0,哪里出了问题
异辛烷中15种有机氯农药混合溶液标准物质(1ml)单位:ng/g。怎么配置标准曲线的线性浓度?如果标准浓度为300ng/g,怎么配置?
请问专家BHT是什么东东呢?在用gc测定我公司一产品中的DHA 和 EPA 时用到, 需加入 0.1% 的 BHT 异辛烷溶液
做残留溶剂,其中有一个是异辛烷,按照限度配制标准溶液,其他出峰都挺好,只有异辛烷检不出……哪位大侠可以指点一下嘞~~~
小弟刚接触色谱分析,恰好实验室的GC112A型气相色谱仪需要检定,请来的省技术质量监督局的“专家”自己不动手,只给了一张纸,内容如下:标准溶液:正十六烷-异辛烷 检测室温度:230 气化室:230 柱温:160,进样6六次,一次2μL,要求我给他谱图。没办法,只好自己琢磨,开机,设定温度,达到设定温度后,点火,打开SRADV色谱数据处理系统,新建文件夹《检定》,双击,选择B通道,待基线稳定后,注入2μL正十六烷-异辛烷标液,点开始,采集色谱数据,结果,80分钟未出峰,各位大哥大姐帮个忙,看看小弟哪弄错了,不胜感激!!!
请问各位大侠,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]对检测限与重复性确认,所用样品为标准溶液正十六烷异辛烷,这两种都为非极性物质,为什么色谱柱却选择用强极性的聚乙二醇柱?
做PBDEs时,上机前最后的溶样溶剂用什么比较好,文献上有用正己烷、壬烷和异辛烷几种,正己烷沸点70,异辛烷沸点99,壬烷则是150,买来的标准品用的溶剂则一般是异辛烷,大家都用什么溶样溶剂?这几样有啥优缺点,欢迎讨论
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]用的标液,介质如何选择,标准用异辛烷定容,但标液都是丙酮中的,和乙腈中的,怎么选呢
国产普析G5[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],新的,需要做检定,用的溶液是计量所给的100ng/uL的正十六烷异辛烷,然后2分钟左右出很大的溶剂峰(平顶峰)大概5分钟左右出了一个小峰。这个小峰是正十六烷的吗?然后溶剂峰拖尾很严重。柱温箱160°,进样口和检测器都是230°,用的PEG-20M的毛细管柱(本人实在妥妥小白,有啥用啥),反正就是胡乱翻腾,啥也不懂,求个大神指导一下。万分感谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304131031485404_9125_5845318_3.png[/img]
想咨询一下环氧乙烷对照品的,想买环氧乙烷对照品,只有溶液,水溶的要一个月,异辛烷溶的快些;但是异辛烷溶的可以用水稀释吗
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512261338_579579_2317514_3.png之前进过高浓度的四氯乙烯甲醇溶液 每次用四氯乙烯的方法跑异辛烷空白样 都会出四氯乙烯峰 估计四氯乙烯有残留 但是跑了很多空白 还是有四氯乙烯 不知道怎么才能全洗出来补充一下 异辛烷是我们平时提取样品用的溶剂 我进的是纯溶剂 空白样我烘了几次柱子 把进样口温度也提高了 现在好点了 不会像图上那样 但是基线还是不平 是不是一定要清洗进样口 只是这样烘进样口不能完全烘去污染吗 而且刚换了几天的衬管和垫片 又看到垫片流失了 没怎么进样啊
[color=#444444]现在在做原料药的残留溶剂方法开发,十几种溶剂中的三乙胺、异辛烷、苯三个溶剂不管是调流速,还是调节升温速率,总是分不开,有经验的朋友帮帮忙出出主意,应该怎么优化啊[/color][color=#444444]现在用的柱子是中等极性的Agilent DB-624 30m*0.530mm*3.0μm流速3.0ml/min,初始40℃,15min,一点要分开的趋势都没有。[/color]
做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测限 用正十六烷异辛烷标准液 只出溶剂峰 是什么问题
请教有经验的前辈,问题如主题,我买回两瓶甲醇中六六六,DDT混标溶液,但是发现用GC做六六六,DDT的标准曲线时,相关资料都是正乙烷或是异辛烷或是其他溶济中的标液,而没有甲醇作溶济的(听说甲醇作溶济做的效果很差)。但是买标准时研究所那边又说只有甲醇中的六六六,DDT混标,没有其他溶济中的这种混标了。我现在手上的这种标液该怎么用呢?能不能转成正乙烷为溶济的呢?
最近客户有要求做 [b]95%乙醇 和异辛烷[img=,676,159]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112102136592947_3136_5486462_3.png!w676x159.jpg[/img][color=#cc0000]---------------------------------我是分割线--------------------------------------------------------------------------------[/color][img=,690,308]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112102136593101_7670_5486462_3.png!w690x308.jpg[/img][b]图一是别人常规的单位和允许值图二是客户要求的单位和允许值[/b]都是硅胶产品,为什么允许值和单位不一样呢?是针对不同的产品或者客户它的测试要求就不一样吗?这样看来是不是图二的测试要求会容易过些?[/b]
请教大家一个问题:硅胶全迁移测试中异辛烷95%乙醇溶解出来的东西究竟是什么?是里面的有机小分子还是硬脂酸等脱模剂? 谁知道全迁移测试完成后蒸发皿里面的物质是液体还是固体?谢谢~~~~
各位: [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]校验过程中用正十六烷异辛烷作为样品进行液体进样,现在正十六烷的出峰时间在8分钟之后,封面积的重复性不是很好!因采用的是标准品,所以没有空白溶液进行定位,现怀疑8分多中的峰不是正十六烷的峰,求正十六烷异辛烷在HP-5 30m*0.53mm*5um柱子下,方法为柱子: [table=616][tr][td=1,1,75] [align=center]初始温度[/align] [/td][td=1,1,77] [align=center]初始时间[/align] [/td][td=1,1,79] [align=center]比率[/align] [/td][td=1,1,75] [align=center]终止温度1[/align] [/td][td=1,1,75] [align=center]终止时间1[/align] [/td][td=1,1,79] [align=center]比率[/align] [/td][td=1,1,77] [align=center]终止温度2[/align] [/td][td=1,1,77] [align=center]终止时间2[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,75] [align=center]100℃[/align] [/td][td=1,1,77] [align=center]2 min[/align] [/td][td=1,1,79] 40℃/min[/td][td=1,1,75] [align=center]200℃[/align] [/td][td=1,1,75] [align=center]0 min[/align] [/td][td=1,1,79] [align=center]20℃/min[/align] [/td][td=1,1,77] [align=center]220℃[/align] [/td][td=1,1,77] [align=center]5 min[/align] [/td][/tr][/table]进样口 [table][tr][td=1,1,103] [align=center]温度[/align] [/td][td=1,1,165] [align=center]流量[/align] [/td][td=1,1,165] [align=center]进样速度[/align] [/td][td=1,1,182] [align=center]方式[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,103] [align=center]250℃[/align] [/td][td=1,1,165] [align=center]9ml/min( 柱温100℃)[/align] [/td][td=1,1,165] [align=center]快速[/align] [/td][td=1,1,182] [align=center]分流(5:1)[/align] [/td][/tr][/table]检测器 [table=617][tr][td=1,1,124] [align=center]温度[/align] [/td][td=1,1,142] [align=center]H[sub]2[/sub]流量[/align] [/td][td=1,1,159] [align=center]空气流量[/align] [/td][td=1,1,192] [align=center]稳定的辅助气体流量(N[sub]2[/sub])[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,124] [align=center]300℃[/align] [/td][td=1,1,142] [align=center]30±2 ml/min[/align] [/td][td=1,1,159] [align=center]300-400 ml/min[/align] [/td][td=1,1,192] [align=center]20-25 ml/min[/align] [/td][/tr][/table]的标准图谱?或是在同柱子下不同方法的图谱?
不同化学结构的烃类,具有不同的抗爆震能力。异辛烷(2,2,4-三甲基戊烷)的抗爆性较好,辛烷值给定为100。正庚烷的抗爆性差,给定为0。汽油辛烷值的测定是以异辛烷和正庚烷为标准燃料,按标准条件,在实验室标准单缸汽油机上用对比法进行的。调节标准燃料组成的比例,使标准燃料产生的爆震强度与试样相同,此时标准燃料中异辛烷所占的体积百分数就是试样的辛烷值。依测定条件不同,主要有以下几种辛烷值: 1、马达法辛烷值(MON) 测定条件较苛刻,发动机转速为900r/min,进气温度149°C。它反映汽车在高速、重负荷条件下行驶的汽油抗爆性。 2、研究法辛烷值(RON) 测定条件缓和,转速为600r/min,进气为室温。这种辛烷值反映汽车在市区慢速行驶时的汽油抗爆性。对同一种汽油,其研究法辛烷值比马达法辛烷值高约0~15个单位,两者之间差值称敏感性或敏感度。 3、道路法辛烷值 也称行车辛烷值,用汽车进行实测或在全功率试验台上模拟汽车在公路上行驶的条件进行测定。道路辛烷值也可用马达法和研究法辛烷值按经验公式计算求得。马达法辛烷值和研究法辛烷值的平均值称作抗爆指数,它可以近似地表示道路辛烷值。 4、介电常数法辛烷值 根据汽油的介电常数法测定汽油的辛烷值,测量方法采用了分段回归对应校准,利用微差法直读辛烷值,该方法简单,快捷。目前安徽佳科仪器生产的一款LW612的辛烷值测定仪就是采用的这种方法,用标准油样进行标定,然后用标定好的仪器对试样进行检测,检测结果准确性高
我现在在做一个实验,已经向现场土壤中注入过辛烷,现需要测定从现场采集的土样中辛烷的含量,考虑过用索式提取,但是辛烷容易挥发,感觉不好用。不知道各位高手有没有什么好的建议,我在考虑用超声萃取,希望大家给点意见。非常感谢!!
我是外行,做实验要用的3-戊酮,和溶剂异辛烷,但是266的激光打在纯3-戊酮上荧光很微弱,打在纯的异辛烷上荧光反而强,因为是借别的实验室做的实验.激光器和倍频器都是别人的,我也不懂,想请问下,出现这种问题可能是什么原因.是激光器的原因吗?都用的是5mm的石英比色皿装着试的.谢谢了.
衡量汽油在气缸内抗爆震(knocking)燃烧能力的一种数字指标,其值高表示抗爆性好。 汽油在气缸中正常燃烧时火焰传播速度为10~20m/s,在爆震燃烧时可达1500~2000m/s。后者会使气缸温度剧升,汽油燃烧不完全,机器强烈震动,从而使输出功率下降,机件受损。与辛烷有同一分子方程式的异辛烷,其震爆现象最少,我们便把其辛烷值定为100。常以标准异辛烷值规定为100,正庚烷的辛烷值规定为零,这两种标准燃料以不同的体积比混合起来,可得到各种不同的抗震性等级的混合液,在发动机工作相同条件下,与待测燃料进行对比。抗震性与样品相等的混合液中所含异辛烷百分数,即为该样品的辛烷值。汽油辛烷值大,抗震性好,质量也好。 把汽油中不同种类碳氢化合物的百分比,与其辛烷值相乘,加起来便是该种汽油的辛烷值。 不同化学结构的烃类,具有不同的抗爆震能力。异辛烷(2,2,4-三甲基戊烷)的抗爆性较好,辛烷值给定为100。正庚烷的抗爆性差,给定为0。汽油辛烷值的测定是以异辛烷和正庚烷为标准燃料,按标准条件,在实验室标准单缸汽油机上用对比法进行的。调节标准燃料组成的比例,使标准燃料产生的爆震强度与试样相同,此时标准燃料中异辛烷所占的体积百分数就是试样的辛烷值。依测定条件不同,主要有以下几种辛烷值: ①马达法辛烷值 测定条件较苛刻,发动机转速为900r/min,进气温度149°C。它反映汽车在高速、重负荷条件下行驶的汽油抗爆性。 ②研究法辛烷值 测定条件缓和,转速为600r/min,进气为室温。这种辛烷值反映汽车在市区慢速行驶时的汽油抗爆性。对同一种汽油,其研究法辛烷值比马达法辛烷值高约0~15个单位,两者之间差值称敏感性或敏感度。 ③道路法辛烷值 也称行车辛烷值,用汽车进行实测或在全功率试验台上模拟汽车在公路上行驶的条件进行测定。道路辛烷值也可用马达法和研究法辛烷值按经验公式计算求得。马达法辛烷值和研究法辛烷值的平均值称作抗爆指数,它可以近似地表示道路辛烷值。
[b]什么是汽油的辛烷值?[/b]汽油辛烷值是汽油在与空气组成稀混合气情况下抗爆性的表示单位。在数值上等于在规定条件下与试样抗爆性相同的标准燃料中所含异辛烷的体积分数。 辛烷值的测定是在专门设计的可变压缩比的单缸试验机中进行。标准燃料由异辛烷和正庚烷的混合物组成。异辛烷用作抗爆性优良的标准,辛烷值定为100;正庚烷用作抗爆性低劣的标准,辛烷值为0。将这两种烃按不同体积比例混合,可配制成辛烷值由0到100的标准燃料。混合物中异辛烷的体积百分数愈高,它的抗爆性能也愈好。在辛烷值试验机中测定试样的辛烷值时,提高压缩比到出现标准爆燃强度为止,然后,保持压缩比不变,选择某一成分的标准燃料在同一试验条件下进行测定,使发动机产生同样强度的爆燃。当确定所取标准燃料如恰好是由70%异辛烷和30%正庚烷组成的,则可评定出此试油的辛烷值等于70。
做正十六烷-异辛烷只出异辛烷的峰,而没有正十六烷峰。什么原因啊?哪位大侠能帮忙解决啊?我用的是毛细管柱,弱极性的柱子。谢谢了!急!!!!!!!!!
请问专家,有没有无毒,挥发速度快的有机溶剂?环乙烷,正庚烷,异辛烷的特性是什么?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]GC7900(天美)的,在进行计量校正的过程中,正十六烷和异辛烷总是只出一个峰,我用的是TM-1[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱,柱温箱是160,进气口是230,检测器是230,请高手指点,谢谢。可以换成毛细管色谱柱么?TM-1毛细管色谱柱也是属于非极性色谱柱,应该可以起到分离正十六烷和异辛烷的作用,但是,我不管使用什么样的方法都无法成功?还请高手为我解惑
做油过氧化值时,配置的乙酸异辛烷发生了分层现象。乙酸异辛烷的比例是按照国标GB/T 5538 中规定的3:2配置的。不知道大家有遇到过这种情况吗?是什么原因导致分层呢?
我用正己烷,和异辛烷都不能完全溶解啊??求助求助!