甘油三丁酸酯

最近刚开始做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]，对于很对东西都是边学边做，对衍生化不太熟悉，我用的是BSTFA-TMCS加吡啶70℃下水浴30min,进样1微升，跑了混合的，出了四个峰（不知道17分钟之后那个小的算不算，响应值低于25）我就以为正好，结果单个进样的时候对不上，有没有人做过这个呀，或者有没有大佬说一下可能的原因呢，下面依次是混合，月桂酸，月桂酸单甘脂，三月桂酸甘油酯，三丁酸甘油酯。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033356375_1876_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033355547_6193_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033356248_8395_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033355761_4184_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033356826_8013_5654520_3.png[/img]

最近刚开始[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]，对衍生化不太了解，我用的是BSTFA＋TMCS进行衍生化的，混合的出了四个峰（最后那个17分钟之后的不知道算不算峰，响应值＜25），我以为正好，结果跑单个的对不上了，下面的图依次是混合，月桂酸，月桂酸单甘脂，三月桂酸甘油酯，三丁酸甘油酯。有没有做过的呀[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206170905473939_5594_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206170905475042_7945_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206170905475286_2664_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206170905475296_4906_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206170905475101_6177_5654520_3.png[/img]

用顶空气相色谱测试烟包VOC含量要用到三醋酸甘油酯，不知道大家都用多少纯度的，在哪里有卖的呢？另外，国标上面的分流比是10：1会不会太大了，5级标样峰会不会比较小呢？有知道的帮下忙啦，新进的仪器，都不太会弄。

求助检测甘油三酯和脂肪酸混合物的色谱方法，可以不甲酯化直接进样么?如果甲酯化甘油三酯含量会受到影响么，甘油三酯有什么变化呢

在提取脂肪酸时需要加十七烷酸甘油三酯标准品做为内标，我买的十七烷酸甘油酯标准品是粉末状的，可以用什么溶解呀？

行标YC 144-2008中规定三乙酸甘油酯纯度测定时，气相进样口温度为250℃。但我查到的三乙酸甘油酯沸点为：258-260 °C(lit.)℃。进样口的温度设置原则不应该是要高于被分析物的沸点，确保所有分析物经过进样口进样后能够完全气化吗？想寻求大家的解答

有人做过中链甘油三酸酯中Cr，Pb，Ni，Sn的测定吗，最近要做这个东西，上网查了一下是说不用消解直接进样，我今天试了一下用甲基异丁基酮配对照溶液（直接进样，标准加入法），信号值很低，最高只有0.002，不知道是什么原因，我想问一下对照溶液是不是也是用甲基异丁基酮来配，需不需要加基体改进剂，哪位做过的帮忙解答一下，谢谢

如何从母乳脂肪酸组成求甘油三酯，甘油二脂，甘油单酯游离脂肪酸平均摩尔质量？跪求大家解答！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004230213327023_7191_3380001_3.png[/img]

请教各位老师一个问题,PG作溶剂的可以水＋乙醚浓缩,三醋酸甘油酯作溶剂香精怎么浓缩,有好的方法不.同时蒸馏三醋酸甘油酯也出来了.

各位有做烟标VOC吗，你们用的基质三醋酸甘油酯是哪家的，苯类干扰吗

三醋酸甘油酯与NaOH／乙醇溶液反应，在加热回流时水浴的温度应该设为多少呢？？？请教各位了，谢谢！

原子吸收测定三乙酸甘油酯、沒食子酸丙酯中铅、镉的含量？那位做过，我现在查的沒食子酸丙酯中铅的测定按照GB/T5009.75测定，请问哪里有标准下载。三乙酸甘油酯、沒食子酸丙酯中铅镉的含量都是微量

请问在弱酸的情况下三酰基甘油会发生酸水解吗？pH=5.8

谁做过三辛酸甘油酯的色谱方法测定，方法为何？谢谢

脂肪酸甲酯和脂肪酸甘油三酯一样吗？

原子荧光测定三乙酸甘油酯、沒食子酸丙酯中砷、汞的含量？含量是微量的，样品是采用湿法消解还是采用微波消解？

分析月桂酸，月桂酸单甘脂，三月桂酸甘油酯用什么色谱柱比较好啊，目前用rtx1好像分不开，我用的BSTFA+TMCS衍生化后分析的

很多蛋白饮料类企业现在使用的添加剂是单硬脂酸甘油酯，但GB2760上列出的允许使用的对应的添加剂种类是“单、双甘油脂肪酸酯（油酸、亚油酸。。。硬脂酸。。）。现在的问题是，GB2760中单甘油脂肪酸酯和添加剂单硬脂酸甘油酯到底是不是完全相同的物质，在化学组成上是否能找到准确的分析依据作为支撑？为什么GB2760上没有按照添加剂标准规定的名称标出？

甘油三酯偏高：植物油优选橄榄油、菜籽油，每天摄入食用油不超过20克；不吃肥肉或动物油脂、奶油；尽量不吃或少吃甜食以及所有含糖饮料等，过多摄入的糖分会在体内转化成甘油三酯。

三乙酸甘油酯+硝酸，放在电热板上100度加热，会有危险吗？可能的反应产物是什么，谢谢大家

做食品香精时，溶剂为ODO 或三醋酸甘油酯，请问用和有基溶剂萃取、浓缩！谢谢

有没有用QE做油脂中的甘油三酯的啊 求指导啊

在2760的卫生标准中，有两个乳化剂，一个是聚甘油酯，另一个是三聚甘油酯，前者是否就是常用的单甘酯，而从名称上讲是否后者是前者的一种呢？

大家能有月桂酸单甘油酯的行标或者企标么？能否借鉴一下！谢谢

[color=#444444]急求，如何能用正相硅胶柱来进行甘油单 双 三酯的组分分析呢？ 哪位前辈有相关的资料和方法呢~ 谢谢了！~[/color]

请问中链甘油三酯怎么消解？样品中主要含8到10个碳的脂肪酸，检测元素是铜、铅、镍等元素，样品溶液直接进样背景干扰太大，无法测定，请问该如何消解样品溶液

GB5009.168中十一碳酸甘油三酯标准品能用十一碳酸甲酯代替吗？

甘油氧化产物 甘油酸 甘油 甘油醛 二羟基丙酮 乳酸如何分啊 文献里写的ALLTECH有机酸住 不详细啊