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右兰索拉唑的

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右兰索拉唑的相关的论坛

  • 17.8 HPLC测定注射用兰索拉唑中兰索拉唑的含量和有关物质

    17.8 HPLC测定注射用兰索拉唑中兰索拉唑的含量和有关物质

    HPLC测定注射用兰索拉唑中兰索拉唑的含量和有关物质 杨艳，谢俊霞，李冰，孙英华，方金玲，刘艳，何仲贵”(沈阳药科大学药学院，沈阳110016)摘要：目的采用高效液相色谱法建立注射用兰索拉唑有关物质检查及其含量测定方法。方法Diamonsil—c18柱(4．6 l_mm×200 mm，5um)，以甲醇．水一三乙胺．磷酸(640：360：5：1．5，pH为7．3)为流动相，检测波长为284Ⅲn。结果制剂中辅料对主药测定无干扰，兰索拉唑与有关物质完全分离。在10．0～400．0 mg·L一内峰面积与浓度呈良好的线性关系。精密度(RsD=0．13％)良好。平均回收率为99．6％。结论 本方法简便，迅速，准确，专属性强。关键词：高效液相色谱法；注射用兰索拉唑；含量测定；有关物质http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207241917_379474_2355529_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207241917_379475_2355529_3.jpg

  • 左物右码，你是怎么做的？

    众所周知，在实验室工作中，多数使用分光的检测项目，或者粗称的一些试剂，称量要求不那么高，就不一定用电子天平，使用托盘天平足以。不论是老师，还是同事教我们的使用方法，都要求我们称量时的一个原则就是左物右码。那如果右物左码呢？可以么？左物右码是否有什么特殊的意义，欢迎大家来讨论～

  • 【求助】左扫右扫是怎么回事？

    锁场的原理是：通过测量F或D的受激辐射信号（NMR信号）来确定磁场的偏移情况，然后调整锁场线圈中的电流来进行磁场的相应的调整，使场强恒定在特定值附近，从而使F或D的信号的频率在特定值附近小幅度的震荡。那锁场的人机界面（topspin 的 lockdip 窗口）应该显示的是测量到的F或D的信号的频率。类似于温控器的原理（负反馈调节）。但是要有F或D的辐射信号，需要发射一个激发的射频（RF）信号，这个信号应该是怎样的？为什么会有左扫和右扫？左扫和右扫是什么意思？那个Lock人机界面到底是什么含义？锁相位又是怎么回事，是调激发F或D的RF的相位，还是调整接受器的状态以被动适应接受到的信号的相位？[em09508]

  • CATO独家 | 治疗胃食管反流性杂质——埃索美拉唑杂质

    CATO独家 | 治疗胃食管反流性杂质——埃索美拉唑杂质

    ◇关于埃索美拉唑杂质 埃索美拉唑杂质是一种质子泵抑制剂，它不仅是[font=UICTFontTextStyleBody]治疗胃食管反流性杂质，还可以防止胃酸形成，[/font]它的原理主要是通过抑制胃壁细胞中[font=.pingfang sc]的[/font]H+/K+-ATP酶来达到减少胃酸分泌。埃索美拉唑杂质是一种高效且广泛应用于胃酸相关疾病治疗的质子泵抑制剂，通过抑制质子泵的活性，它不仅可以减少胃酸的分泌，还可以帮助溃疡的愈合。其作用机理是通过与胃腺细胞内的质子泵结合，形成稳定的复合物来发挥作用。[font=UICTFontTextStyleBody] [/font][font=UICTFontTextStyleBody]CATO[/font]标准品提供的[font=宋体]埃索美拉唑杂质[/font][font=宋体]，在治疗肠胃道疾病中发挥着重要的作用，并且有针对性的抗菌作用。[img=,603,525]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402040930531289_1324_6381607_3.png!w603x525.jpg[/img] [/font]

  • 【原创】物理小趣:左摆----右摆现象:

    【原创】物理小趣:左摆----右摆现象:

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006250051_226904_1601036_3.jpg[/img]左摆----右摆现象:是根据介质的偏振方向用两种不同物质左右摆动这样会出现不同谱面,实验这样安排主要是让人们对介质的另一性质,色散出现原理更加了解.可见上图具有重要的科学意义.

  • 兰索氯化物和奥美氯化物的检测方法

    能提供兰索氯化物2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸][/size]和奥美氯化物(2-氯甲基-3,5二甲基-4-甲氧基吡啶)的检测方法不，谢谢。还有2-疏基苯并咪唑和2-疏基-5甲氧基苯并咪唑的检测方法。谢谢

  • 氢溴酸右美沙芬测定

    做氢溴酸右美沙芬已经快两周了 仍然做不出来，我做紫外时用甲醇溶的氢溴酸右美沙芬，检测吸光度很低，分别在 283 245 254 225 有一点吸光度，这玩意儿是不是要用荧光检测器？流动相也用了磷酸盐，甲酸水，PH都在3左右，都没弄出个峰来，离子对色谱还没整，我们实验室还没得离子对试剂，有没有人除了用离子对以外检测出来的，反相色谱。。。求点拨

  • 关于复方右美沙芬类药品是否可以在网络平台销售

    本人经美团平台查询，有药品零售店在网络平台销售复方右美沙芬类药品。而右美沙芬类药品已经被国家确认为精神药品，为什么还出现在网络平台销售的情况？复方右美沙芬类药品与右美沙芬单方药品有什么区别？复方右美沙芬类药品如果滥用随意购买，量变引起质变，会不会导致药物滥用，危害人身安全？[align=center][img]https://xgzlyhd.samr.gov.cn/gjjly/img/fd-a-avator.png[/img][/align][b]回复部门: 网络交易监督管理司[/b][color=#999999][back=transparent]时间：2024-07-05[/back][/color]谢谢您的留言。根据《药品网络销售监督管理办法》第三条的规定，国家药品监督管理局主管全国药品网络销售的监督管理工作。据此，请您向国家药监局留言咨询。

  • 【原创大赛】火焰原子吸收光谱法测定埃索美拉唑镁二水合物样中Mg的含量

    埃索美拉唑镁（esomeprazole magnesium），化学名(S)-(-)5-甲氧基-2--1H-苯并咪唑镁盐，由瑞典AstraZeneca公司研发，2004年在我国上市。临床主要用于治疗胃酸分泌过多引起的胃溃疡、十二指肠溃疡及反流性食管炎等消化系统疾病。 本文拟采用湿法敞开消解法进行样品前处理，利用火焰原子吸收光谱法测定埃索美拉唑镁二水合物的Mg含量。1 仪器与试剂1.1 仪器与条件美国Perkin Elmer原子吸收光谱仪（型号：AAnalyst 800）；镁空心阴极灯（北京有色金属研究总院）；石墨炉原子吸收光谱仪测试条件见表1；MS105DU型Mettler Toledo电子天平；Advantage A10 Milli-Q纯水器。表1 原子吸收光谱仪主要测试条件 测定参数 设定值 测定波长 285.2 nm 狭缝宽度 0.7 nm 工作灯电流 6 mA 空气流量 17 L×min-1 乙炔流量 2 L×min-1 1.2 试剂盐酸（MOS级，天津市风船化学试剂科技有限公司）；GSB G 62005-90镁标准储备溶液（1000 mg×mL-1，国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院，中国）；Milli Q超纯水（18.2 MW×cm）；50 mg×mL-1的La溶液由光谱纯La2O3（99.99 %，上海试剂厂，上海）配制而成。2 方法与结果2.1 标准工作溶液的配制及测定从镁标准储备溶液（1000 mg×mL-1）移取一定的量，利用2 %盐酸溶液逐级稀释分别配制成浓度为0、0.1、0.3和0.5 mg×mL-1的标准工作溶液（都含有2 mL的La溶液）。按照浓度从稀到浓的顺序，利用火焰原子吸收光谱仪分别测定其吸光度值。仪器自动绘制工作曲线，获得的标准曲线的线性方程为：Y=0.00618+0.01563*X，R=0.99901上式中：Y：代表吸光度； X：代表待测溶液的浓度； R：代表工作曲线的线性系数。2.2 消解法称取0.0500 g左右的样品到玻璃烧杯中，加入3 mL的MOS级HCl，加盖置于电热板上加热消解。样品很快溶解完全，取下、冷却，定容到100 mL容量瓶中，再50倍稀释，同时加入2 mL的La溶液（50mg×mL-1），定容到50 mL容量瓶中待测，同时做样品空白。2.3 测试结果样品前处理完成之后，仪器先预热稳定半小时，再按照仪器的操作规程进行样品的分析。样品分析结果见表4。表4 样品中镁的分析结果及样品加标回收率 样 品 样品中镁的含量（%） 回收率（%） 1 3.44 102.5 2 3.42 101.0 3 3.43 98.9 结论：通过上面的实验结果可以看出：采用直接敞开湿法消解法和火焰原子吸收光谱法测定埃索美拉唑镁中镁的含量，方法简单、准确、灵敏，可用于埃索美拉唑镁原料药有关物质及含量的测定以及质量控制。

  • 月旭篮球队自强不息，打败上市公司金字火腿

    月旭篮球队自强不息，打败上市公司金字火腿

    近日，由浙江省金华市经济技术开发区举办的第九届企业职工篮球赛，正在紧张激烈的进行中。来自开发区的14家单位参加了本次比赛，月旭科技浙江分公司的小伙子们，在屠总经理的带领下，积极备战，在本届比赛中表现出了月旭人的奋斗精神，下面是比赛情况。[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711231103_01_1628076_3.jpg!w690x388.jpg[/img]11月20号晚上7:30，公司球队在秋滨西苑中学迎战金字火腿代表队，这是本届比赛的小组第二场比赛。屠总亲自带队，士气大增！最终以39:22战胜对手取得首场胜利，排名D组第二并顺利晋级六强赛！比赛开始后先由身穿红色球服的金字火腿得球率先进攻得2分，再我方8号得2分后金字火腿打出一波进攻高潮有9-2领先。此后我方立刻叫暂停，换上12号施韶星，并由施韶星在进攻端抢到篮板球打成2+1后吹响反击号角，在对方2号主力核心被我方5号胡鑫宝防死的情况下，利用对方失误接连命中，半场结束以21-11领先。此后我方主力球员毛建杰找回比赛状态，接连命中3分，并在终场前接到8号妙传完成高难度拉杆上篮，最终比赛结果锁定在39-22！艰难拿下一局！[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711231107_01_1628076_3.jpg!w690x517.jpg[/img]左一：施韶星（生产部）、左二：XUE2009(本版版主，研发总监，月旭篮球队队长）、左三：胡鑫宝（生产部）、左四：盛坚（生产部）、左五：月旭科技总经理屠总、右一：余冲（销售部）、右二：马建辉（制备纯化部）、右三：王兆权（生产部）、右四：毛建杰（生产部）[b][color=#ff0000]下方视频为月旭球队上演的“高难度拉杆上篮“精彩片段！[/color][/b]大家好好欣赏一下。[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif[/img]

  • 中国仿制药研发十二强

    括号内为每个品种注册排序（只收集每个品种前3家）。厂家2008-2014年获批的品种2011-2014年申报的品种正大天晴恩替卡韦（1），替加环素（2），伊马替尼（1），达沙替尼（1），卡培他滨（3），地西他滨（1），帕洛诺司琼（2），比阿培南（2），瑞舒伐他汀（3），雷替曲塞（1），阿折地平（1），米格列奈（1），巴洛沙星（2）普拉曲沙（1），坦罗莫司（1），托法替布（2），泊沙康唑（2），匹杉琼（2），阿比特龙（1），来那度胺（2），福司氟康唑（1），卡博替尼（1），索利那新（2），氟维司群（1），巴多昔芬（3），阿哌沙班（1），硼替佐米（3），地特胰岛素（2），聚乙二醇干扰素α-2a（1），多立培南（1），度他雄胺（3），安立生坦（2），利奈唑胺（3），米铂（3），罗米地辛（1），西那卡塞（3），阿福特罗（1），阿加曲班（3），右兰索拉唑（2），达非那新（1），多黏菌素E（1），阿瑞匹坦（3），福沙匹坦（1），塞来昔布（2），阿格列汀（2）豪森药业替加环素（3），伊马替尼（2），地西他滨（3），依替巴肽（1），头孢地尼（3），米格列奈（3）达比加群酯（1），舒尼替尼（3），索拉非尼（1），匹杉琼（1），卡格列净（1），帕唑帕尼（3），芬戈莫德（3），鲁拉西酮（1），来那度胺（1），阿昔替尼（3），维格列汀（1），泊马度胺（1），阿哌沙班（3），硼替佐米（1），安立生坦（1），利奈唑胺（2），厄洛替尼（2），达沙替尼（2），右兰索拉唑（1），福沙匹坦（3），利伐沙班（2），米卡芬净（1），地加瑞克（1），阿考替胺（1），瑞替加滨（3），地拉罗司（1），帕利哌酮（1），维拉佐酮（1），普卡必利（2），依折麦布（1），伊潘立酮（1），比伐卢定（2），布南色林（3）恒瑞医药右美托咪定（1），非布司他（3），卡培他滨（2），左亚叶酸钙（1），塞来昔布（1），培门冬酶（1），替吉奥（2）磺达肝癸钠（1），替格瑞洛（1），帕瑞昔布（2），阿齐沙坦（1），托伐普坦（1），卡泊芬净（1），度他雄胺（1），吉非替尼（2），苯磺贝他斯汀（2），贝美前列素（1），他达拉非（1），伊伐布雷定（1），索利那新（1），利马前列素（2），氯维地平（3），钆特酸葡胺（1），培化干扰素α-2b（2）齐鲁制药卡培他滨（1），帕洛诺司琼（1），替吉奥（3），左西孟旦（1），氨磺必利（1）达比加群酯（2），索拉非尼（2），舒尼替尼（1），帕唑帕尼（1），帕瑞昔布（3），阿昔替尼（2），卡巴他赛（3），阿哌沙班（2），厄洛替尼（1），吉非替尼（1），利伐沙班（1），西地那非（2）石药集团厄他培南（1），比阿培南（3）替格瑞洛（2），索拉非尼（3），舒尼替尼（2），决奈达隆（3），硼替佐米（2），吉非替尼（3），达沙替尼（3），伊伐布雷定（2），利伐沙班（3），西格列汀（2），头孢唑兰（1），泰比培南酯（1）南京华威0匹杉琼（3），比拉斯汀（1），芬戈莫德（1），阿齐沙坦（2），决奈达隆（2），托非索泮（2），伊曲茶碱（1），维格列汀（2），米铂（2），西那卡塞片（1），瑞替加滨（2），普卡必利（1），碳酸司维拉姆（2），雷美替胺（1），艾曲泊帕（1），罗卡色林（1），艾司利卡西平（3），咪达那新（1），米诺膦酸（2）天津汉康0比拉斯汀（2），加雷沙星（1），阿塞那平（3），阿伐那非（1），博舒替尼（2），罗氟司特（1），鲁拉西酮（3），瑞替加滨（1），伊潘立酮（2），布南色林（1），雷美替胺（2），艾司利卡西平（1），咪达那新（2），米诺膦酸（3），克利贝特（2）科伦药业艾司西酞普兰（2）[

  • 搜索栏目问题

    在搜索栏中进行是发现的问题：如在搜索栏中写入“总铅测试”，并选择“微波消解”版块，然后点击搜索，得出结果有10页，第一页看完时，点击第二页时，就会自动跳到“全部版面”的搜索条件。这样就相当于只能看一页有关于本次选择版面搜索内容了。

  • 搜索栏的看法。

    不知各位版友有没有试过使用搜索栏的功能，某些时候其实就是个很烦人的问题；较早的贴子很难搜到，还不如在百度中搜，反而可以看到。关键词的搜索到后面几页都会有不相干的内容。有时候都没搜出内容，显示空白。

  • 撒发顺丰啦就是弗拉索夫

    撒发顺丰啦就是弗拉索夫

    阿拉房间啊绿色减肥啦睡觉弗拉索夫加拉斯减肥啦手机发的啦睡觉地方啦睡觉地方啦睡觉地方拉上的解放啦手机发的啦是的

  • 【求助】六硼化镧LaB6的拉曼分析

    【求助】六硼化镧LaB6的拉曼分析

    我刚刚做的六硼化镧LaB6的拉曼分析，但和文献中的相比多了两个峰9926cm-和265cm-附近，（XRD测试表明LaB6是纯净的相），这是怎么回事呢？大家帮忙分析一下！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912272147_192424_1955529_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912272148_192425_1955529_3.jpg[/img]

  • 英蓝技术之七：英蓝预浓缩

    英蓝技术之七：英蓝预浓缩

    英蓝技术之七：英蓝预浓缩离子色谱的直接检测下限通常为低ppb级（0.1ppb~10ppb），英蓝预浓缩技术使得检测更低的离子浓度成为可能！从机器人样品处理器进入色谱柱前，待测离子通过预浓缩柱被富集。通过控制样品体积或富集时间，可精确控制浓缩的程度，从而大大扩展了离子色谱的应用范围。和大体积进样相比，英蓝预浓缩可有效避免巨大的进样峰干扰，并获得优异的峰形和分析结果。相比大体积进样技术，使用英蓝预浓缩技术还能有效减少进样的体积，可有效保护色谱柱，延长色谱柱的使用寿命。目前，英蓝预浓缩技术已经广泛应用于超纯水的质量监控，阴阳离子的检测下限可达ppt级。英蓝预浓缩模块的很多组件可与英蓝基体消除模块共用，因此配合英蓝基体消除技术，还可分析多种复杂基体中的痕量离子，例如乙醇胺、吗啡啉、氨水等基体中的阴离子检测也均可达到ppt级。英蓝预浓缩实例：核反应堆压力供水中阴离子的检测35ml样品， 0.4 ppm氨水/ 6.0 ppm ETA处理后放置在机器人样品处理器上，过英蓝预浓缩单元进样分析，淋洗液采用3.6mM Na2CO3。英蓝预浓缩实例（单位：ppb）1 F 0.332 乙醇酸 2.233 乙酸 1.644 甲酸 6.475 Cl 0.666 NO3 0.027 PO4 0.088 SO4 0.51http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412111126_526688_312_3.jpg

  • 【讨论】玩具除蜡效果-玩具可溶重金属检测

    【讨论】玩具除蜡效果-玩具可溶重金属检测

    用 正庚烷除蜡笔中的蜡如图：从左至右是未除蜡，超声1h，索式5.5H（5循环/H）的效果，溶液加的是0.07M HCL。感觉索式效果最好（因为溶液比较浑浊），但溶液面上仍然有不少油状漂浮物和油状泡泡，是不是说明除蜡仍然不彻底？如何判断除蜡已经彻底了？要是索式5.5H还除不彻底的话，是不是溶剂不合适？大家一般用什么溶剂除蜡？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106131859_299681_1689180_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106131859_299682_1689180_3.jpg

  • 【讨论】用正庚烷除蜡笔中的蜡

    【讨论】用正庚烷除蜡笔中的蜡

    用 正庚烷除蜡笔中的蜡如图：从左至右是未除蜡，超声1h，索式5.5H（5循环/H）的效果，溶液加的是0.07M HCL。感觉索式效果最好（因为溶液比较浑浊），但溶液面仍然有不少油状漂浮物和油状泡泡，是不是说明除蜡仍然不彻底？如何判断除蜡已经彻底了？要是索式5.5H还除不彻底的话，是不是溶剂不合适？大家一般用什么溶剂除蜡？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631152_1689180_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106131859_299682_1689180_3.jpg

  • PE Elan 更换机械泵油(图解)

    PE Elan 更换机械泵油(图解)

    前几天 leemoonling 版友更换 PE Elan ICP-MS 的机械泵，我来进一步润色。http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120131/3837586/index.shtmlICP-MS 被样品锥、截取锥划分为三级真空：第一级是大气压。样品溶液在大气压下雾化，送入等离子焰；第二级是样品锥-截取锥之间。仪器点火后，此区域真空度保持在 200-300 Pa；第三级是截取锥后，包括透镜、四极杆质量分析器、检测器。在临近检测器的区域，真空度通常小于1e-4 Pa。PE Elan 系列有两台 瓦里安公司制造的机械泵，如下图所示：左泵 负责支援分子涡轮泵；即便ICP-MS待机，左泵也在工作；右泵 负责样品锥-截取锥之间的二级真空，只在点火后才工作。顺便提一句：2010年瓦里安公司的机械泵、光谱等被安捷伦收购，可能由于这个原因，PE 新款 NexIon 300 系列改用莱宝 leybold 机械泵。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202041343_347756_1984479_3.jpgPE Elan 的两台机械泵被水平固定在仪器厢内，很难排干【老油】。最好的办法是：把右泵拆卸、放在桌子上，一个人抬机械泵尾端，另一人托着机械泵前端，能彻底排油。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202041412_347760_1984479_3.jpg空气尘埃、待测溶液金属离子等都会被吸入右泵，因此右泵泵油很脏(见下图右边的黑油)。中间三桶(1加仑容积) 是 瓦里安新泵油，呈浓黄色。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646105_1984479_3.jpg左泵泵油呈棕红色，相对清亮了。我把这两杯“红油”倒入右泵，润洗右泵，再排干。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202041414_347761_1984479_3.jpg因为右泵泵油很快就脏，所以没必要灌入新油。新油灌入左泵，润洗左泵，接收，再倒入右泵。由于右泵容积是左泵的4倍，可反复操作数次。最终，从左泵排出的泵油 跟新泵油颜色差不多(见下图塑料杯)，左泵清洗完毕。此时右泵也满了，将其装回仪器厢内，收工。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202041422_347765_1984479_3.jpg

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