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滴滴涕标准品

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滴滴涕标准品相关的论坛

  • 滴滴涕标准曲线不成线性

    做六六六滴滴涕混标的标准曲线，为什么六六六的标准曲线线性都很好，都是三个九，而滴滴涕的标准曲线很差，不成线性？

  • 有机氯农药六六六滴滴涕标准曲线

    我用甲醇中的六六六滴滴涕混标做标准曲线，分别取液10ul 20ul 40ul 60ul 80ul 做标准曲线，是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]取液，为什么每次都很难八种物质都达到3个9 一般只能有五种物质能达到3个9 是我移液的问题吗 但是我用正己烷中的六六六滴滴涕混标 一次就能八种物质都达到3个9 求大家帮我分析分析原因

  • 滴滴涕净化

    各位老师，做食品中滴滴涕时用5009.19第二法，杂峰太多，有什么方法可以净化或者其他的标准，谢谢

  • 求助，有谁做666滴滴涕

    求助，有谁做666滴滴涕的，我是第一次作，但是发生了一个奇怪的问题，我做的回收率好比标浓度高好多，不知道为什么， （其中添加不会有问题，用的标准GB/T5009.2003）以前做的666滴滴涕的标峰很高，可是这次是先进的样品（溶剂是石油醚），，后进的的标准溶液（用甲醇溶的），，标准溶液的峰值很低很低，我搞不懂了，

  • 用ECD测定蔬菜中六六六、滴滴涕时出现标准降解现象？

    我用ECD测定蔬菜中六六六、滴滴涕时，每10针进一次0.1ug/ml的标样，30针后，标准样品瓶中的六六六、滴滴涕不出峰，某些组分消失降解，我又重新配了标准溶液，出峰正常。我们每天下班就让仪器自动进样，一晚上可以走60针。现在30针就要换标准，问题是样品中的六六六、滴滴涕也要降解，请问大家，有没有出现此问题，如何解决啊？难道以后样品只走30针，再把新处理样品从冰箱中拿出来进样吗？太麻烦啦！还有测不准、漏测、假阴性的问题隐患。。。

  • 求六六六和滴滴涕的出峰顺序

    质谱：Thermo TSQ8000Evo[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]：Thermo TRACE 1300色谱柱：TG-1701MS问题：第一次用1701柱子做六六六和滴滴涕，用的标准品六六六和滴滴涕的混标，不知道异构体出峰顺序，麻烦做过的同仁告知一下出峰顺序，谢谢！！！

  • 土壤有机氯 滴滴涕降解的问题

    土壤分析的时候，一般标准曲线绘制是随着样品绘制么？连续校准怎么做最好？是不是每次都使用新打开的标准溶液和标准品质控，这家伙太浪费了？配置曲线浓度，跑一次过夜，线性很好，但第二次再跑原浓度点（正己烷介质），发现滴滴涕好几个都降解没有了？溶剂挥发掉了？滴滴涕属于不容易挥发的吧？有机氯里面的滴滴涕几种确实不好做，农残口上低含量的是不是也有类似问题？？？

  • 六六六 滴滴涕

    六六六 滴滴涕？这两种物质大家都很熟悉了。因为我接触这个时间很短，气相检测这两物质老是超标？！但实际应该不会超标的啊，用气质（不是气质质）复检定性，出来一堆杂峰，没有办法看啊。各位高手，我想问的是：气质定性的时候每个子离子都必须出现吗？有时候会3个出现其中2个。大家有没有好的方法（气相色谱）做蔬菜中六六六 滴滴涕？按道理这两种药已经很多年不用了，应该很难检出了，耕不会超标这么严重啊，气质定性需要用比较大的浓度做标准曲线，低浓度的都走出来的响应峰还没有杂质峰响应高啊？愁死了。各位给细说一下气相和气质怎么做这两种物质啊？谢谢

  • 【xStandard标准品有奖问答 3.2（已完结）】8种常见有机氯混标 适用于《GB/T 5749-2006生活饮用水卫生标准》、《GB-T 5009.19-2003 食品中六六六、滴滴涕残留量的测定》等涉及六六六、滴滴涕检测的标准。包含的化合物是？

    【xStandard标准品有奖问答 3.2（已完结）】8种常见有机氯混标 适用于《GB/T 5749-2006生活饮用水卫生标准》、《GB-T 5009.19-2003 食品中六六六、滴滴涕残留量的测定》等涉及六六六、滴滴涕检测的标准。包含的化合物是？

    [b]问题：[b]8[/b]种常见有机氯混标 适用于《GB/T 5749-2006生活饮用水卫生标准》、《GB-T 5009.19-2003 食品中六六六、滴滴涕残留量的测定》等涉及六六六、滴滴涕检测的标准。包含的化合物是？答案：α-六六六，β-六六六，γ-六六六，δ-六六六，p,p’-滴滴伊，o,p’-滴滴涕，p,p’-滴滴滴，p,p’-滴滴涕[/b][align=center]=======================================================================[/align]【[b]活动内容[/b]】1、每个工作日上午10：00左右发布一个色谱问答题，版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15：10公布参考答案。【[b]活动奖励[/b]】[b]幸运奖：[/b]抽奖软件，当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午15：00），每人奖励[b][color=#ff0000]2钻石币[/color][/b]（抽奖人数≤10，抽取3个版友；抽奖人数＞10，抽取5个版友）；[b]中奖名单：zimeng3211(注册ID：zimeng3211）风云变幻（注册ID：v3165605）999youran（注册ID：999youran）千层峰（注册ID：jxyan）PAEs（注册ID：v2911392）[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803021512169030_2268_1610895_3.jpg!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803021512177400_6735_1610895_3.jpg!w690x388.jpg[/img]积分奖励：[/b]所有回答正确的版友奖励[b][color=#ff0000]10个积分[/color][/b]（幸运奖获得者除外）。【[b]注意事项[/b]】同样的答案，每人只能发一次[align=left][color=#ff0000][b]PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align]

  • 谁有六六六滴滴涕的最佳升温条件？

    我的仪器做六六六滴滴涕时，程序升温基线就漂但不是很高，用混标做的标准曲线R值不高啊，有0.6的，有0.8的。是不是达到0.99以上才可以呢，那我是不是换单标做呢？单标和混标除了建标准曲线快慢，还有其它差别吗

  • GBZ/T160.77-2004六六六滴滴涕标液系列大家都配什么浓度？

    GBZ/T160.77-2004工作场所空气六六六滴滴涕 按照标准配成0.0、0.010、0.020、0.050和0.10ug/ml 六六六标准系列，0.0、0.75、1.5、3.75和7.5ug/ml 滴滴涕标准系列。今天实验发现 如果按这样配置 六六六浓度很低 滴滴涕浓度很大 出峰相差很大的。这样的缺点是色谱条件设高灵敏了滴滴涕超线性，设低灵敏 六六六又出不来了！以前做过饮用水里的六六六滴滴涕 浓度都配的差不多的。按照这个标准 假设六六六 滴滴涕响应相同 最大浓度与最低浓度 相差750倍 差不多3个数量级了，挑战仪器的线性！看过的六六六滴滴涕图 都是差不多峰高的，后来查了下职业卫生限值 六六六滴滴涕 相差也不大，所以这个标准浓度不太合适

  • 水质 六六六滴滴涕测定气相色谱法 求助

    现在水中六六六滴滴涕 气相色谱法按照GB7492-87标准做吗 现在的混标不都是买的 不自己配吗 按照标准的话 标准中的最后定容溶剂是石油醚 没有这种混标卖吧 怎么做呢 有做过的大神吗 讲讲 完全不懂

  • 气相色谱ECD做六六六和滴滴涕

    请教下，我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]ECD做六六六和滴滴涕，峰面积越走越小，是什么原因造成的，还有走完标准样品后，走基线，基线会出现一些峰。

  • 水质六六六、滴滴涕回收率的做法？

    我做的水质六六六、滴滴涕的回收率，标准溶液是用环己烷配的，做加标样时根本就不溶于水。我是这样做的：把标液还是加到水样中，再用环己烷翠取了进样。不知这中方法对不对？又咋把数据带入计算？请教各位高手

  • 滴滴涕的回收率问题

    有网友问：[color=#444444] 滴滴涕、六六六单标用正己烷配制混标做标准曲线0.01,0.05,0.1,0.2，0.5ppm，相关系数都在0.995以上。o,p-ddt 和p,p'-ddt要0.05以上才出峰，用这个标曲来测0.1,1.0两个浓度的混标，发现o,p-ddt的浓度1.0的回收率96%，而0.1浓度的只有68%，隔一天再测44%，是什么原因导致低浓度回收率低？是被衬管吸附了？o,p-ddt会不会降解或光解呢？[/color]

  • 【求助】六六六和滴滴涕标样的保存

    暑假配了六六六和滴滴涕的标准储备液，放在容量瓶中并用生料带封口至于冰箱里。最近发现容量瓶中的液体都已经挥发完了，而且放在进样小瓶中的标液浓度也有不同程度的减少。请问大家都是怎么保存标液的

  • 牛奶中六六六、滴滴涕的检测遇到了问题

    我们在做液态奶中的六六六、滴滴涕的检测遇到了问题，采用的标准时SN 0127-1992中前处理的时候，总是发生乳化现象，有机相分离不出来，不知大家在检测的时候用什么方法，结果怎么样呢？这种情况怎么处理？

  • 【求助】滴滴涕分解除了对照品原因外还有没有其他可能？

    第一批对照品，溶剂甲醇， 有一个分解第二批 ，溶剂石油醚，有三个分解第三批 ，溶剂苯+甲醇，有一个分解上述分解均出现在滴滴涕这组当中，OP-DDT,PP-DDT,还有DDE，想请问，会否是仪器方面的原因造成的？？？（安捷伦6890，之前系统性不好，后来更换衬管，洗针等，好转。）

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