做六六六滴滴涕混标的标准曲线,为什么六六六的标准曲线线性都很好,都是三个九,而滴滴涕的标准曲线很差,不成线性?
今天做六六六、滴滴涕,标准品谱图跟以前有差别,不知什么原因!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009251348_246818_1606073_3.jpg这是以前的谱图,前面是666,四个峰很明显!
我用甲醇中的六六六滴滴涕混标做标准曲线,分别取液10ul 20ul 40ul 60ul 80ul 做标准曲线,是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]取液,为什么每次都很难八种物质都达到3个9 一般只能有五种物质能达到3个9 是我移液的问题吗 但是我用正己烷中的六六六滴滴涕混标 一次就能八种物质都达到3个9 求大家帮我分析分析原因
想要检测水中的六六六、滴滴涕,可是只有GB 7492--87.看了觉得标准太老,不知有没有新的替代标准。
各位老师,做食品中滴滴涕时用5009.19第二法,杂峰太多,有什么方法可以净化或者其他的标准,谢谢
求助,有谁做666滴滴涕的,我是第一次作,但是发生了一个奇怪的问题,我做的回收率好比标浓度高好多,不知道为什么, (其中添加不会有问题,用的标准GB/T5009.2003)以前做的666滴滴涕的标峰很高,可是这次是先进的样品(溶剂是石油醚),,后进的的标准溶液(用甲醇溶的),,标准溶液的峰值很低很低,我搞不懂了,
我用ECD测定蔬菜中六六六、滴滴涕时,每10针进一次0.1ug/ml的标样,30针后,标准样品瓶中的六六六、滴滴涕不出峰,某些组分消失降解,我又重新配了标准溶液,出峰正常。我们每天下班就让仪器自动进样,一晚上可以走60针。现在30针就要换标准,问题是样品中的六六六、滴滴涕也要降解,请问大家,有没有出现此问题,如何解决啊?难道以后样品只走30针,再把新处理样品从冰箱中拿出来进样吗?太麻烦啦!还有测不准、漏测、假阴性的问题隐患。。。
质谱:Thermo TSQ8000Evo[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]:Thermo TRACE 1300色谱柱:TG-1701MS问题:第一次用1701柱子做六六六和滴滴涕,用的标准品六六六和滴滴涕的混标,不知道异构体出峰顺序,麻烦做过的同仁告知一下出峰顺序,谢谢!!!
请问哪里能买到土壤或沉积物中六六六\滴滴涕成分分析标准物质?谢谢您关注!盼望回复
我们做实验需用到滴滴涕和六六六,要求:便宜,并不要求必须为标准物质,知情者请告知,谢谢!邮箱:jiangpucha@yahoo.com.cn
土壤分析的时候,一般标准曲线绘制是随着样品绘制么?连续校准怎么做最好?是不是每次都使用新打开的标准溶液和标准品质控,这家伙太浪费了?配置曲线浓度,跑一次过夜,线性很好,但第二次再跑原浓度点(正己烷介质),发现滴滴涕好几个都降解没有了?溶剂挥发掉了?滴滴涕属于不容易挥发的吧?有机氯里面的滴滴涕几种确实不好做,农残口上低含量的是不是也有类似问题???
六六六 滴滴涕?这两种物质大家都很熟悉了。因为我接触这个时间很短,气相检测这两物质老是超标?!但实际应该不会超标的啊,用气质(不是气质质)复检定性,出来一堆杂峰,没有办法看啊。各位高手,我想问的是:气质定性的时候每个子离子都必须出现吗?有时候会3个出现其中2个。大家有没有好的方法(气相色谱)做蔬菜中六六六 滴滴涕?按道理这两种药已经很多年不用了,应该很难检出了,耕不会超标这么严重啊,气质定性需要用比较大的浓度做标准曲线,低浓度的都走出来的响应峰还没有杂质峰响应高啊?愁死了。各位给细说一下气相和气质怎么做这两种物质啊?谢谢
[b]问题:[b]8[/b]种常见有机氯混标 适用于《GB/T 5749-2006生活饮用水卫生标准》、《GB-T 5009.19-2003 食品中六六六、滴滴涕残留量的测定》等涉及六六六、滴滴涕检测的标准。包含的化合物是?答案:α-六六六,β-六六六,γ-六六六,δ-六六六,p,p’-滴滴伊,o,p’-滴滴涕,p,p’-滴滴滴,p,p’-滴滴涕[/b][align=center]=======================================================================[/align]【[b]活动内容[/b]】1、每个工作日上午10:00左右发布一个色谱问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【[b]活动奖励[/b]】[b]幸运奖:[/b]抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[b][color=#ff0000]2钻石币[/color][/b](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);[b]中奖名单:zimeng3211(注册ID:zimeng3211)风云变幻(注册ID:v3165605)999youran(注册ID:999youran)千层峰(注册ID:jxyan)PAEs(注册ID:v2911392)[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803021512169030_2268_1610895_3.jpg!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803021512177400_6735_1610895_3.jpg!w690x388.jpg[/img]积分奖励:[/b]所有回答正确的版友奖励[b][color=#ff0000]10个积分[/color][/b](幸运奖获得者除外)。【[b]注意事项[/b]】同样的答案,每人只能发一次[align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align]
买的国标六六六、滴滴涕混标, 各四种异构体,浓度都为50mg/L 用环已烷稀释到5mg/L后。。。。 应如何保存,大约能保存时间为多少?? 那位DX知道 谢谢
生活饮用水中六六六滴滴涕的检测标准为5750.9检出限的问题标准上要求最后浓缩到10ml,最低检测质量为0.5pg,若取500ml水样为0.01ug/l,那我现在浓缩到1ml,检出限或者最低检测浓度该怎么计算。
食品中六六六、滴滴涕残留量的测定方法
我的仪器做六六六滴滴涕时,程序升温基线就漂但不是很高,用混标做的标准曲线R值不高啊,有0.6的,有0.8的。是不是达到0.99以上才可以呢,那我是不是换单标做呢?单标和混标除了建标准曲线快慢,还有其它差别吗
GBZ/T160.77-2004工作场所空气六六六滴滴涕 按照标准配成0.0、0.010、0.020、0.050和0.10ug/ml 六六六标准系列,0.0、0.75、1.5、3.75和7.5ug/ml 滴滴涕标准系列。今天实验发现 如果按这样配置 六六六浓度很低 滴滴涕浓度很大 出峰相差很大的。这样的缺点是色谱条件设高灵敏了滴滴涕超线性,设低灵敏 六六六又出不来了!以前做过饮用水里的六六六滴滴涕 浓度都配的差不多的。按照这个标准 假设六六六 滴滴涕响应相同 最大浓度与最低浓度 相差750倍 差不多3个数量级了,挑战仪器的线性!看过的六六六滴滴涕图 都是差不多峰高的,后来查了下职业卫生限值 六六六滴滴涕 相差也不大,所以这个标准浓度不太合适
现在水中六六六滴滴涕 气相色谱法按照GB7492-87标准做吗 现在的混标不都是买的 不自己配吗 按照标准的话 标准中的最后定容溶剂是石油醚 没有这种混标卖吧 怎么做呢 有做过的大神吗 讲讲 完全不懂
GB/T 14550-2003,做六六六滴滴涕加标,标准要求回收率要在90%以上,加标一直做不好,请问做过这个标准的同志,能传授一下经验吗?
请教下,我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]ECD做六六六和滴滴涕,峰面积越走越小,是什么原因造成的,还有走完标准样品后,走基线,基线会出现一些峰。
我做的水质六六六、滴滴涕的回收率,标准溶液是用环己烷配的,做加标样时根本就不溶于水。我是这样做的:把标液还是加到水样中,再用环己烷翠取了进样。不知这中方法对不对?又咋把数据带入计算?请教各位高手
有网友问:[color=#444444] 滴滴涕、六六六单标用正己烷配制混标做标准曲线0.01,0.05,0.1,0.2,0.5ppm,相关系数都在0.995以上。o,p-ddt 和p,p'-ddt要0.05以上才出峰,用这个标曲来测0.1,1.0两个浓度的混标,发现o,p-ddt的浓度1.0的回收率96%,而0.1浓度的只有68%,隔一天再测44%,是什么原因导致低浓度回收率低?是被衬管吸附了?o,p-ddt会不会降解或光解呢?[/color]
岛津GC-2010PLUS测试六六六滴滴涕,老是有倒峰,而且信号值很弱,是标准品降解还是仪器设置或维护方面的问题?如何调整?请各位老师指教
根据NY/T 761标准做六六六,滴滴涕前处理时,蒸发近干后加2.0ml正己烷,过弗罗里硅柱是要把这2ml正己烷收集上机,还是把它处理掉呢?
暑假配了六六六和滴滴涕的标准储备液,放在容量瓶中并用生料带封口至于冰箱里。最近发现容量瓶中的液体都已经挥发完了,而且放在进样小瓶中的标液浓度也有不同程度的减少。请问大家都是怎么保存标液的
各位老师,做水质六六六,滴滴涕,低浓度总是不出峰,怎么解决呢
我们在做液态奶中的六六六、滴滴涕的检测遇到了问题,采用的标准时SN 0127-1992中前处理的时候,总是发生乳化现象,有机相分离不出来,不知大家在检测的时候用什么方法,结果怎么样呢?这种情况怎么处理?
食品中六六六滴滴涕[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]条件怎么设啊,急啊,用的安捷伦6890,uecd检测器
第一批对照品,溶剂甲醇, 有一个分解第二批 ,溶剂石油醚,有三个分解第三批 ,溶剂苯+甲醇,有一个分解上述分解均出现在滴滴涕这组当中,OP-DDT,PP-DDT,还有DDE,想请问,会否是仪器方面的原因造成的???(安捷伦6890,之前系统性不好,后来更换衬管,洗针等,好转。)