萘甲醇标准品

急需一份0.0001g/mL的萘甲醇标准样品色谱图。哪位做过校准试验的前辈能否给我发个图谱，有急用，谢谢。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]紫外检测器计量，使用萘甲醇的标准品10-7检测最小检测浓度，萘的位置总有一个干扰峰，分不开，1.0ml/min，纯甲醇流动相，254nm，C18色谱柱[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307071911356205_3752_4061075_3.png[/img]

2010年9月从中国计量院购买了一组甲醇标准品（溶于乙醇）证书显示浓度为1毫克/毫升，有效期一年最近刚好打算参加此比对，其中有甲醇项目，问下诸位此甲醇标准品是否可以使用？谢谢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]测甲醇标准品，为什么出来的图这么丑？？求解方法和图附在下面了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305161430200799_1440_5845318_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305161430202648_1084_5845318_3.png[/img]

买了一标准品，100ppm，溶在甲醇里的，现在要稀释配标准曲线，准备用10ml容量瓶以正己烷为溶剂逐级稀释，想问问能直接用正己烷稀释吗，好像正己烷和甲醇互溶性不太好，而且即使溶了那溶液里残留的甲醇会不会对响应及柱子（DB-5MS）有影响？

要做维生素A，文献说要甲醇溶解标准品，可惜根本不容，谁做过，帮忙下，怎么溶解。用液相做

恶喹酸标准品用什么溶解啊？我们用的甲醇，都没溶！看网上说加氢氧化钠，但是以后怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测呢？

恶喹酸标准品用什么溶解啊？我们用的甲醇，都没溶！如果用氢氧化钠助溶还能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测吗？

在检定规程JJG705-2014中提到，液相色谱仪检定用到的有证标准物质为萘甲醇溶液和甲醇中胆固醇溶液，选这两种物质是出于什么考虑呢？

我们稀释标准品的时候，有的标准上说乙腈，有的方法是用甲醇，有的方法是用叔丁基甲醚，这些试剂有什么不同和共同点吗？

请教老师们，食品安全国家标准 食品中甲醇的测定GB5009.266-2016中，试样中甲醇的含量为什么还要设这个X=ρ计算公式，统一按公式（2）计算就可以了。谢谢！

二氯甲烷从不同浓度的有机溶机水溶液（DMF, 甲醇，酸，碱）中萃取标准品，计算回收率，不知道大家有没有什么经验分享一下，由于水中有有机溶剂，不知道萃取效率能达到多少？有没有这方面资料可以参考呢？谢谢

有机相溶解的标准品怎么保存？甲醇溶的标准品溶液放于4度冰箱，但是我观察到溶剂还是会挥发，那样不是会导致标准品浓度升高吗？

想问一下，气相色谱法做甲醇标准曲线，就一瓶标气，怎样比较好的去稀释配置各浓度点？还有谁能给我条甲醇曲线看一下？

谁能告诉我乙腈、甲醇的验收标准（高效、紫外法）

买的标准物质是甲醇作溶剂的，按照药典上是用石油醚（60-90）配制，但是，使用过程中石油醚挥发的实在是太快了，放冰箱里，里三层外三层的包裹也一样，几天就能明显看出液面下降，如果每次测定都要用一套新的标准物质是不是也太浪费了，而且我感觉这样造成的二次污染比喷农药也少不到哪里去，既然原标准物质就是由甲醇来溶的，可不可以直接用甲醇来作溶剂呢，至少甲醇作溶剂，配成的对照品还能用上半个月的。各位大侠都是怎么做的呢？

现在在做的是一个检验血内某物质含量的方法建立。样品融在甲醇里进质谱，选好了离子对，也用autotune调了参数。现在准备做标准曲线。想请教一下，一般是先用融在甲醇里的样品作标准曲线，还是直接加样品到serum里，处理后再作标准曲线？ 先谢谢大家指教了。

萘甲醇1.00×10-7荧光检测器多长时间出峰，峰面积大约是多少呢，有没有做过的小伙伴儿

今天甲醇中苯的标准曲线，标准溶液是1ug/ul的，进样体积是0.1，0.2，0.5，1，2，做完前三个点还是准的，第四个点开始峰面积偏小，做了很多次都是，小弟是新手，求高手支招。另外进样的浓度需要按照标准上来吗？稀释的话该怎么稀释，因为这次专家来看，求大神指点迷津。本人用的岛津GC-2014C

问题：大侠们，请教下，单位买农残的标准品买错了，买成甲醇溶剂的了，气相能用不？对仪器和结果有影响不？回复1：可以用啊，甲醇也是常用气相溶剂的 没事的回复2：甲醇的极性强，对非极性柱子不好回复3：可以用其他极性弱的溶剂稀释呀，应该没影响吧？！大家怎么看

各位大虾，我做中药红参时，其中一个成分边上出现馒头峰干扰，标准品和样品都是这样。进甲醇后，也在同位置出现一样的杂峰。基线可以走平。色谱柱是新的，该没有问题。流动相是乙腈：水（19：81）。我想是进样系统污染了吧。可反复用甲醇洗针后依然无效。我用的是岛津SIL自动进样器。不知道该怎样清洗进样系统效果好些。

近期检测了几个品牌白酒的甲醇，感觉甲醇浓度都高于标准不少我在想应该是我出问题了，不可能每个品牌都不合格啊我寻找问题，两个地方和国标不是很一致。1、配置甲醇标准溶液和叔戊醇标准溶液时，应该是用40%乙醇溶液作为溶剂，我误用了100%的乙醇溶液[img=,690,346]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404181535439695_6396_5979722_3.jpg!w690x346.jpg[/img]2、我买的甲醇标准溶液是30000 ug/ml的，叔戊醇是20000 ug/ml，我分别稀释到了甲醇（3000 ug/ml）和叔戊醇（2000 ug/ml）然后曲线点[size=16px]是150、300、450、600、900 ug/ml，然后分别取了1ml于进样小瓶中，然后在1ml标准溶液中加入了0.1ml的叔戊醇（2000 ug/ml）[/size]和国标的区别是：国标的甲醇标准溶液是5000 ug/ml，叔戊醇是20000 ug/ml的国标的曲线是100、200、400、 800、1000 ug/ml，而且是取10ml的标准溶液，然后在10ml的标准溶液加入0.1ml 叔戊醇（20000 ug/ml）但是我做了3次，都多个品牌不合格，而且中间我以为旧标准溶液可能是挥发失效了，于是换过一次新的甲醇和叔戊醇标准溶液，但是配置时误用了100%的乙醇溶液。最终还是不合格。求各位专家帮我分析看看

有谁知道固体甲醇钠的行业标准或国家标准，急用，谢谢各位

现在做白酒中甲醇分析，甲醇定量要不要做酒精度折算？方法：GB/T5009.48-2003标准：2757-1981看到有说要换算的，有说不要换算的，作为一个主要指标的定量总不能模棱两可吧？大家都来说说

现在急需一份固体甲醇钠的分析方法，企业标准或行业标准都行。希望大家帮帮忙

我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]做质量控制，标准品是0.648mg/ml的苯/甲醇溶液，做期间核查的时候每次做都是在0.608左右，请问我的标准曲线有问题还是浓度过高造成不准确？

萘甲醇1×10-7荧光检测器峰面积大约是多少，保留时间是多少，有没有做过校准的小伙伴儿