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人宫颈癌细胞

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  • 荧光和荧光寿命分子包含多个单能态S0、S1、S2…和三重态T1…,每个能态都包含多个精细的能级。正常情况下,大部分电子处在*低能态即基态S0 的*低能级上,当分子被光束照射,会吸收光子能量,电子被激发到更高的能态S1 或S2 上,在S2 能态上的电子只能存在很短暂的时间,便会通过内转换过程跃迁到S1 上,而S1 能态上的电子亦会在极短时间内跃迁到S1 的*低能级上,而这些电子会存在一段时间后通过震荡弛豫辐射跃迁到基态,这个过程会释放一个光子,即荧光。此外,亦会有电子跃迁至三重态T1 上,再由T1 跃迁至基态,我们称之为磷光。荧光特性研究荧光特性时,主要在以下几方面进行分析:激发光谱,发射光谱、荧光强度、偏振荧光、荧光发光量子产率、荧光寿命等。其中荧光寿命(Fluorescence Lifetime)是指荧光分子在激发态上存在的平均时间(纳秒量级)。荧光寿命测试荧光寿命一般在几纳秒至几百纳秒之间,如今主要有两类测试方法:时域测量和频域测量时间稳定性实验测试曲线:1 时域测量由一束窄脉冲将荧光分子激发至较高能态S1,接着测量荧光的发射几率随时间的变化。其中目前广泛应用的是时间相关单光子计数,即TCSPC(Time Correlated Single Photon Counting)时间相关单光子计数(TCSPC) 实现了从百ps-ns-us 的瞬态测试,此方法对数据的获取完全依赖快速探测器和高速电路。用统计的方法计算样品受激后发出的*一个( 也是唯一的一个) 光子与激发光之间的时间差,也就是下图的START( 激发时刻) 与STOP( 发光时刻) 的时间差。由于对于Stop 信号的要求,所以TCSPC 一般需要高重复频率的光源作为激发源,其重复至少要在100KHz 以上,多数的光源都会达到MHz 量级;同时,在一般情况下还要对Stop 信号做数量上的控制,做到尽量满足在一个激发周期内,样品产生且只产生一个光子的有效荧光信号,避免光子对的出现。2 频域测量对连续激发光进行振幅调制后,分子发出的荧光强度也会受到振幅调制,两个调制信号之间存在与荧光寿命相关的相位差,因此可以测量该相位差计算荧光寿命。 左图为正弦调制激发光(绿色)频域显示,发射光信号(红色)相应的相位变化频域显示。右图为对应不同寿命的调制和相位的频域显示。TM- 调制寿命,TP- 相位寿命。[1]显微荧光寿命成像技术(FLIM)显微荧光寿命成像技术(Fluorescence Lifetime ImagingMicroscopy,FLIM)是一种在显微尺度下展现荧光寿命空间分布的技术,由于其不受样品浓度影响,具有其他荧光成像技术无法代替的优异性能,目前在生物医学工程、光电半导体材料等领域是一种重要的表征测量手段。FLIM 一般分为宽场FLIM 和激光扫描FLIM。宽场FLIM(Wide Field FLIM,WFM)该技术是用平行光照明并由物镜聚焦样品获得荧光信号,再由一宽场相机采集荧光成像。宽场FLIM 常用于快速获取大面积样品成像。时域或是频域寿命采集都可以应用在宽场成像FLIM 上。宽场FLIM 有更高帧率和低损伤的优势。2 激光扫描FLIM(Laser Scanning FLIM,LSM)激光扫描FLIM 是针对选定区域内的样品逐点获取其荧光衰减曲线,再经过拟合*终合成荧光寿命图像。相比宽场FLIM,其在空间分辨率、信噪比方面有更大的优势。扫描方式有两种:一种是固定样品,移动激光进行扫描,一种是固定激光,电动位移台带动样品移动进行扫描。FLIM 应用材料科学领域宽禁带半导体如GaN、SiC 等体系的少子寿命mapping 测量量子点如CdSe@ZnS 等用作荧光寿命成像显微镜探针钙钛矿电池/LED 薄膜的组分分析、缺陷检测铜铟镓硒CIGS,铜锌锡硫CZTS 薄膜太阳能电池的组分、缺陷检测镧系上转换纳米颗粒GaAs 或GaAsP 量子阱的载流子扩散研究生命科学领域细胞体自身荧光寿命分析自身荧光相对荧光标记的有效区分活细胞内水介质的PH 值测量局部氧气浓度测量具有相同频谱性质的不同荧光标记的区分活细胞内钙浓度测量时间分辨共振能量转移(FRET):纳米级尺度上的远差测量,环境敏感的FRET 探针定量测量代谢成像:NAD(P)H 和FAD 胞质体的荧光寿命成像OmniFluo-FLIM系列显微荧光寿命成像系统应用案例1 用荧光分子对海拉细胞进行染色用荧光分子转子Bodipy-C12 对海拉细胞(宫颈癌细胞的一种) 进行染色。(a) 显微荧光寿命成像图,寿命范围1ns(蓝色)到2.5ns(红色);(b) 荧光寿命直方图,脂肪滴的短寿命约在1.6ns 附近,细胞中其他位置寿命较长,在1.8ns 附近。用荧光分子转子的时间分辨测量*大的好处在于荧光寿命具备足够清晰的标签特性,且与荧光团的浓度无关。[2]2 金属修饰荧光金属修饰荧光:(a) 荧光寿命是荧光团到金表面距离的函数;(b) 用绿色荧光蛋白(GFP)标记乳腺腺癌细胞的细胞膜的共聚焦xz 横截面,垂直比例尺:5 m;(c) b 图的FLIM 图,金表面附近的GFP 荧光寿命缩短。[2]3 钙钛矿太阳能电池下图研究中,展示了一种动态热风(DHA)制备工艺来控制全无机PSC 的薄膜形态和稳定性,该工艺不含有常规的有害反溶剂,可以在大气环境中制备。同时,钙钛矿掺有钡(Ba2+) 碱金属离子(BaI2:CsPbI2Br)。这种DHA 方法有助于形成均匀的晶粒并控制结晶,从而形成稳定的全无机PSC。从而在环境条件下形成完整的黑色相。经过DHA处理的钙钛矿光伏器件,在0.09cm小面积下,效率为14.85%,在1x1cm的大面积下,具有13.78%的*高效率。DHA方法制备的器件在300h后仍然保持初始效率的92%。4 MQWs 多量子阱研究在(a) 蓝宝石和(b) GaN 上生长的MQWs 的共焦PL mapping 图像。具有较小尺寸的发光团的*高密度是观察到在GaN 上生长的MQWs。在(c) 蓝宝石和(d)GaN 上生长的MQWs 的共焦TRPL mapping 图。仅对于在GaN 上生长的MQWs,强的PL 强度区域与较长PL 衰减时间的区域很好地匹配。在(e) 蓝宝石和(f)GaN 上生长的MQWs 在A 点和B 点测量的局部PL 衰减曲线,均标记在图中。对于在GaN 上生长的MQWs,点A 和B 之间的PL 衰减时间差更高。OmniFluo-FLIM系列显微荧光寿命成像系统参数配置北京卓立汉光仪器有限公司提供的显微荧光寿命成像系统是基于显微和时间相关单光子计数技术,配合高精度位移台得到微观样品表面各空间分布点的荧光衰减曲线,再经过用数据拟合,得到样品表面发光寿命表征的影像。是光电半导体材料、荧光标记常用荧光分子等类似荧光寿命大多分布在纳秒、几十、几百纳秒尺度的物质的不二选择。参数指标:系统性能指标光谱扫描范围200-900nm*小时间分辨率16ps荧光寿命测量范围500ps-1μs@ 皮秒脉冲激光器空间分辨率≤1μm@100X 物镜@405nm 皮秒脉冲激光器荧光寿命检测IRF≤2ns配置参数激发源及匹配光谱范围(光源参数基于50MHz 重复频率)375nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:30ps,平均功率1.5mW,荧光波段:400-850nm405nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:25ps,平均功率2.5mW,荧光波段:430-920nm450nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:50ps,平均功率1.9mW,荧光波段:485-950nm488nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:70ps,平均功率1.3mW,荧光波段:500-950nm510nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:75ps,平均功率1.1mW,荧光波段:535-950nm635nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:65ps,平均功率4.3mW,荧光波段:670-950nm660nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:60ps,平均功率1.9mW,荧光波段:690-950nm670nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:40ps,平均功率0.8mW,荧光波段:700-950nm科研级正置显微镜落射明暗场卤素灯照明,12V,100W5 孔物镜转盘,标配明场用物镜:10×,50×,100×监视CCD:高清彩色CMOS 摄像头,像元尺寸:3.6μm*3.6μm,有效像素:1280H*1024V,扫描方式:逐行,快门方式:电子快门电动位移台高精度电动XY 样品台,行程:75*50mm(120*80mm 可选),*小步进:50nm,重复定位精度:< 1μm光谱仪320mm 焦距影像校正单色仪,双入口、狭缝出口、CCD 出口,配置三块68×68mm 大面积光栅,波长准确度:±0.1nm,波长重复性:±0.01nm,扫描步距:0.0025nm,焦面尺寸:30mm(w)×14mm(h),狭缝缝宽:0.01-3mm 连续电动可调探测器:制冷型紫外可见光电倍增管,光谱范围:185-900nm(标配,可扩展)光谱CCD(可扩展PLmapping)低噪音科学级光谱CCD(LDC-DD),芯片格式:2000x256,像元尺寸:15μm*15μm, 探测面:30mm*3.8mm,背照式深耗尽芯片,低暗电流,*低制冷温度-60℃ @25℃环境温度,风冷,*高量子效率值95%时间相关单光子计数器(TCSPC)时间分辨率:16/32/64/128/256/512/1024ps……33.55μs,死时间< 10ns,*高65535 个直方图时间窗口,瞬时饱和计数率:100Mcps,支持稳态光谱测试;OmniFluo-FM 荧光寿命成像专用软件控制功能:控制样品平移台移动,通过显微镜的明场光学像定位到合适区域,框选扫描区域进行扫描,逐点获得荧光衰减曲线,实时生成荧光图像等数据处理功能:自动对扫描获得的FLIM 数据,逐点进行多组分荧光寿命拟合(组分数小于等于4),对逐点拟合获得的荧光强度、荧光寿命等信息生成伪彩色图像显示图像处理功能:直方图、色表、等高线、截线分析、3D 显示等操作电脑品牌操作电脑,Windows 10 操作系统 FLIM 软件界面控制测试界面测试软件的界面遵循“All In One”的简洁设计思路,用户可在下图所示的控制界面中完成采集数据的所有步骤:包括控制样品平移台移动,通过显微镜的明场光学像定位到合适区域,框选扫描区域进行扫描,逐点获得荧光衰减曲线,实时生成荧光图像等。数据处理界面功能丰富的荧光寿命数据处理软件,充分挖掘用户数据中的宝贵信息。可自动对扫描获得的FLIM 数据,逐点进行多组分荧光寿命拟合(组分数小于等于4),对逐点拟合获得的荧光强度、荧光寿命等信息生成伪彩色图像显示。自主开发的一套时间相关单光子计数(TCSPC)荧光寿命的拟合算法,可对荧光衰减曲线中*多包含4 个时间组分的荧光过程进行拟合,获得每个组分的荧光寿命,光子数比例,计算评价函数和残差。TCSPC 荧光寿命通常并非简单的指数衰减过程,而是与光源及探测器相关的仪器响应函数(IRF)与荧光衰减过程相互卷积的结果,因此适当的拟合方法和参数选择对获得正确可靠的荧光寿命非常重要。该软件可导入实际测量的IRF 对衰减曲线进行卷积计算和拟合。但是大多数情况下, IRF 很难正确的从实验获得,针对这种情况,软件提供了两种无需实验获取IRF 的拟合方法:NO.1 通过算法对数据上升沿进行拟合,获得时间响应函数IRF,然后对整条衰减曲线进行卷积计算和拟合得到荧光寿命。NO.2对于衰减时间远长于仪器响应时间的,可对衰减曲线下降沿进行直接的指数拟合。该软件经过大量测试,可以很好的满足各种场合的用户需求。MicroLED 微盘的荧光强度像(3D 显示):测试案例
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  • 荧光和荧光寿命分子包含多个单能态S0、S1、S2… 和三重态T1… ,每个能态都包含多个精细的能级。正常情况下,大部分电子处在*低能态即基态S0 的*低能级上,当分子被光束照射,会吸收光子能量,电子被激发到更高的能态S1 或S2 上,在S2 能态上的电子只能存在很短暂的时间,便会通过内转换过程跃迁到S1 上,而S1 能态上的电子亦会在极短时间内跃迁到S1 的*低能级上,而这些电子会存在一段时间后通过震荡弛豫辐射跃迁到基态,这个过程会释放一个光子,即荧光。此外,亦会有电子跃迁至三重态T1 上,再由T1 跃迁至基态,我们称之为磷光。荧光特性研究荧光特性时,主要在以下几方面进行分析:激发光谱,发射光谱、荧光强度、偏振荧光、荧光发光量子产率、荧光寿命等。其中荧光寿命(Fluorescence Lifetime)是指荧光分子在激发态上存在的平均时间(纳秒量级)。荧光寿命测试荧光寿命一般在几纳秒至几百纳秒之间,如今主要有两类测试方法:时域测量和频域测量时间稳定性实验测试曲线:1 时域测量由一束窄脉冲将荧光分子激发至较高能态S1,接着测量荧光的发射几率随时间的变化。其中目前广泛应用的是时间相关单光子计数,即TCSPC(Time Correlated Single Photon Counting)时间相关单光子计数(TCSPC) 实现了从百ps-ns-us 的瞬态测试,此方法对数据的获取完全依赖快速探测器和高速电路。用统计的方法计算样品受激后发出的第一个( 也是*一的一个) 光子与激发光之间的时间差,也就是下图的START( 激发时刻) 与STOP( 发光时刻) 的时间差。由于对于Stop 信号的要求,所以TCSPC 一般需要高重复频率的光源作为激发源,其重复至少要在100KHz 以上,多数的光源都会达到MHz 量级;同时,在一般情况下还要对Stop 信号做数量上的控制,做到尽量满足在一个激发周期内,样品产生且只产生一个光子的有效荧光信号,避免光子对的出现。2 频域测量对连续激发光进行振幅调制后,分子发出的荧光强度也会受到振幅调制,两个调制信号之间存在与荧光寿命相关的相位差,因此可以测量该相位差计算荧光寿命。 左图为正弦调制激发光(绿色)频域显示,发射光信号(红色)相应的相位变化频域显示。右图为对应不同寿命的调制和相位的频域显示。TM- 调制寿命,TP- 相位寿命。[1]显微荧光寿命成像技术(FLIM)显微荧光寿命成像技术(Fluorescence Lifetime ImagingMicroscopy,FLIM)是一种在显微尺度下展现荧光寿命空间分布的技术,由于其不受样品浓度影响,具有其他荧光成像技术无法代替的优异性能,目前在生物医学工程、光电半导体材料等领域是一种重要的表征测量手段。FLIM 一般分为宽场FLIM 和激光扫描FLIM。宽场FLIM(Wide Field FLIM,WFM)该技术是用平行光照明并由物镜聚焦样品获得荧光信号,再由一宽场相机采集荧光成像。宽场FLIM 常用于快速获取大面积样品成像。时域或是频域寿命采集都可以应用在宽场成像FLIM 上。宽场FLIM 有更高帧率和低损伤的优势。2 激光扫描FLIM(Laser Scanning FLIM,LSM)激光扫描FLIM 是针对选定区域内的样品逐点获取其荧光衰减曲线,再经过拟合最终合成荧光寿命图像。相比宽场FLIM,其在空间分辨率、信噪比方面有更大的优势。扫描方式有两种:一种是固定样品,移动激光进行扫描,一种是固定激光,电动位移台带动样品移动进行扫描。显微荧光寿命成像系统RTS2-FLIM应用材料科学领域宽禁带半导体如GaN、SiC 等体系的少子寿命mapping 测量量子点如CdSe@ZnS 等用作荧光寿命成像显微镜探针钙钛矿电池/LED 薄膜的组分分析、缺陷检测铜铟镓硒CIGS,铜锌锡硫CZTS 薄膜太阳能电池的组分、缺陷检测镧系上转换纳米颗粒GaAs 或GaAsP 量子阱的载流子扩散研究生命科学领域细胞体自身荧光寿命分析自身荧光相对荧光标记的有效区分活细胞内水介质的PH 值测量局部氧气浓度测量具有相同频谱性质的不同荧光标记的区分活细胞内钙浓度测量时间分辨共振能量转移(FRET):纳米级尺度上的远差测量,环境敏感的FRET 探针定量测量代谢成像:NAD(P)H 和FAD 胞质体的荧光寿命成像显微荧光寿命成像系统RTS2-FLIM应用案例1 用荧光分子对海拉细胞进行染色用荧光分子转子Bodipy-C12 对海拉细胞(宫颈癌细胞的一种) 进行染色。(a) 显微荧光寿命成像图,寿命范围1ns(蓝色)到2.5ns(红色);(b) 荧光寿命直方图,脂肪滴的短寿命约在1.6ns 附近,细胞中其他位置寿命较长,在1.8ns 附近。用荧光分子转子的时间分辨测量*大的好处在于荧光寿命具备足够清晰的标签特性,且与荧光团的浓度无关。[2]2 金属修饰荧光金属修饰荧光:(a) 荧光寿命是荧光团到金表面距离的函数;(b) 用绿色荧光蛋白(GFP)标记乳腺腺癌细胞的细胞膜的共聚焦xz 横截面,垂直比例尺:5m;(c) b 图的FLIM 图,金表面附近的GFP 荧光寿命缩短。[2]3 钙钛矿太阳能电池下图研究中,展示了一种动态热风(DHA)制备工艺来控制全无机PSC 的薄膜形态和稳定性,该工艺不含有常规的有害反溶剂,可以在大气环境中制备。同时,钙钛矿掺有钡(Ba2+) 碱金属离子(BaI2:CsPbI2Br)。这种DHA 方法有助于形成均匀的晶粒并控制结晶,从而形成稳定的全无机PSC。从而在环境条件下形成完整的黑色相。经过DHA处理的钙钛矿光伏器件,在0.09cm小面积下,效率为14.85%,在1x1cm的大面积下,具有13.78%的*高效率。DHA方法制备的器件在300h后仍然保持初始效率的92%。4 MQWs 多量子阱研究在(a) 蓝宝石和(b) GaN 上生长的MQWs 的共焦PL mapping 图像。具有较小尺寸的发光团的最高密度是观察到在GaN 上生长的MQWs。在(c) 蓝宝石和(d)GaN 上生长的MQWs 的共焦TRPL mapping 图。仅对于在GaN 上生长的MQWs,强的PL 强度区域与较长PL 衰减时间的区域很好地匹配。在(e) 蓝宝石和(f)GaN 上生长的MQWs 在A 点和B 点测量的局部PL 衰减曲线,均标记在图中。对于在GaN 上生长的MQWs,点A 和B 之间的PL 衰减时间差更高。显微荧光寿命成像系统FLIM参数配置北京卓立汉光仪器有限公司提供的显微荧光寿命成像系统是基于显微和时间相关单光子计数技术,配合高精度位移台得到微观样品表面各空间分布点的荧光衰减曲线,再经过用数据拟合,得到样品表面发光寿命表征的影像。是光电半导体材料、荧光标记常用荧光分子等类似荧光寿命大多分布在纳秒、几十、几百纳秒尺度的物质的选择。参数指标:系统性能指标光谱扫描范围200-900nm最小时间分辨率16ps荧光寿命测量范围500ps-1μs@ 皮秒脉冲激光器空间分辨率≤1μm@100X 物镜@405nm 皮秒脉冲激光器荧光寿命检测IRF≤2ns配置参数激发源及匹配光谱范围(光源参数基于50MHz 重复频率)375nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:30ps,平均功率1.5mW,荧光波段:400-850nm405nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:25ps,平均功率2.5mW,荧光波段:430-920nm450nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:50ps,平均功率1.9mW,荧光波段:485-950nm488nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:70ps,平均功率1.3mW,荧光波段:500-950nm510nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:75ps,平均功率1.1mW,荧光波段:535-950nm635nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:65ps,平均功率4.3mW,荧光波段:670-950nm660nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:60ps,平均功率1.9mW,荧光波段:690-950nm670nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:40ps,平均功率0.8mW,荧光波段:700-950nm科研级正置显微镜落射明暗场卤素灯照明,12V,100W5 孔物镜转盘,标配明场用物镜:10×,50×,100×监视CCD:高清彩色CMOS 摄像头,像元尺寸:3.6μm*3.6μm,有效像素:1280H*1024V,扫描方式:逐行,快门方式:电子快门电动位移台高精度电动XY 样品台,行程:75*50mm(120*80mm 可选),最小步进:50nm,重复定位精度:< 1μm光谱仪320mm 焦距影像校正单色仪,双入口、狭缝出口、CCD 出口,配置三块68×68mm 大面积光栅,波长准确度:±0.1nm,波长重复性:±0.01nm,扫描步距:0.0025nm,焦面尺寸:30mm(w)×14mm(h),狭缝缝宽:0.01-3mm 连续电动可调探测器:制冷型紫外可见光电倍增管,光谱范围:185-900nm(标配,可扩展)光谱CCD(可扩展PLmapping)低噪音科学级光谱CCD(LDC-DD),芯片格式:2000x256,像元尺寸:15μm*15μm, 探测面:30mm*3.8mm,背照式深耗尽芯片,低暗电流,*低制冷温度-60℃ @25℃环境温度,风冷,最高量子效率值95%时间相关单光子计数器(TCSPC)时间分辨率:16/32/64/128/256/512/1024ps… … 33.55μs,死时间< 10ns,*高65535 个直方图时间窗口,瞬时饱和计数率:100Mcps,支持稳态光谱测试;OmniFluo-FM 荧光寿命成像专用软件控制功能:控制样品平移台移动,通过显微镜的明场光学像定位到合适区域,框选扫描区域进行扫描,逐点获得荧光衰减曲线,实时生成荧光图像等数据处理功能:自动对扫描获得的FLIM 数据,逐点进行多组分荧光寿命拟合(组分数小于等于4),对逐点拟合获得的荧光强度、荧光寿命等信息生成伪彩色图像显示图像处理功能:直方图、色表、等高线、截线分析、3D 显示等操作电脑品牌操作电脑,Windows 10 操作系统软件界面控制测试界面测试软件的界面遵循“All In One”的简洁设计思路,用户可在下图所示的控制界面中完成采集数据的所有步骤:包括控制样品平移台移动,通过显微镜的明场光学像定位到合适区域,框选扫描区域进行扫描,逐点获得荧光衰减曲线,实时生成荧光图像等。数据处理界面功能丰富的荧光寿命数据处理软件,充分挖掘用户数据中的宝贵信息。可自动对扫描获得的FLIM 数据,逐点进行多组分荧光寿命拟合(组分数小于等于4),对逐点拟合获得的荧光强度、荧光寿命等信息生成伪彩色图像显示。自主开发的一套时间相关单光子计数(TCSPC)荧光寿命的拟合算法,可对荧光衰减曲线中最多包含4 个时间组分的荧光过程进行拟合,获得每个组分的荧光寿命,光子数比例,计算评价函数和残差。TCSPC 荧光寿命通常并非简单的指数衰减过程,而是与光源及探测器相关的仪器响应函数(IRF)与荧光衰减过程相互卷积的结果,因此适当的拟合方法和参数选择对获得正确可靠的荧光寿命非常重要。该软件可导入实际测量的IRF 对衰减曲线进行卷积计算和拟合。但是大多数情况下, IRF 很难正确的从实验获得,针对这种情况,软件提供了两种无需实验获取IRF 的拟合方法:1.通过算法对数据上升沿进行拟合,获得时间响应函数IRF,然后对整条衰减曲线进行卷积计算和拟合得到荧光寿命。2.对于衰减时间远长于仪器响应时间的,可对衰减曲线下降沿进行直接的指数拟合。该软件经过大量测试,可以很好的满足各种场合的用户需求。MicroLED 微盘的荧光强度像(3D 显示):
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  • 荧光和荧光寿命分子包含多个单能态S0、S1、S2…和三重态T1…,每个能态都包含多个精细的能级。正常情况下,大部分电子处在*低能态即基态S0 的*低能级上,当分子被光束照射,会吸收光子能量,电子被激发到更高的能态S1 或S2 上,在S2 能态上的电子只能存在很短暂的时间,便会通过内转换过程跃迁到S1 上,而S1 能态上的电子亦会在极短时间内跃迁到S1 的*低能级上,而这些电子会存在一段时间后通过震荡弛豫辐射跃迁到基态,这个过程会释放一个光子,即荧光。此外,亦会有电子跃迁至三重态T1 上,再由T1 跃迁至基态,我们称之为磷光。荧光特性研究荧光特性时,主要在以下几方面进行分析:激发光谱,发射光谱、荧光强度、偏振荧光、荧光发光量子产率、荧光寿命等。其中荧光寿命(Fluorescence Lifetime)是指荧光分子在激发态上存在的平均时间(纳秒量级)。荧光寿命测试荧光寿命一般在几纳秒至几百纳秒之间,如今主要有两类测试方法:时域测量和频域测量时间稳定性实验测试曲线:1 时域测量由一束窄脉冲将荧光分子激发至较高能态S1,接着测量荧光的发射几率随时间的变化。其中目前广泛应用的是时间相关单光子计数,即TCSPC(Time Correlated Single Photon Counting)时间相关单光子计数(TCSPC) 实现了从百ps-ns-us 的瞬态测试,此方法对数据的获取完全依赖快速探测器和高速电路。用统计的方法计算样品受激后发出的*一个( 也是唯一的一个) 光子与激发光之间的时间差,也就是下图的START( 激发时刻) 与STOP( 发光时刻) 的时间差。由于对于Stop 信号的要求,所以TCSPC 一般需要高重复频率的光源作为激发源,其重复至少要在100KHz 以上,多数的光源都会达到MHz 量级;同时,在一般情况下还要对Stop 信号做数量上的控制,做到尽量满足在一个激发周期内,样品产生且只产生一个光子的有效荧光信号,避免光子对的出现。2 频域测量对连续激发光进行振幅调制后,分子发出的荧光强度也会受到振幅调制,两个调制信号之间存在与荧光寿命相关的相位差,因此可以测量该相位差计算荧光寿命。 左图为正弦调制激发光(绿色)频域显示,发射光信号(红色)相应的相位变化频域显示。右图为对应不同寿命的调制和相位的频域显示。TM- 调制寿命,TP- 相位寿命。[1]显微荧光寿命成像技术(FLIM)显微荧光寿命成像技术(Fluorescence Lifetime ImagingMicroscopy,FLIM)是一种在显微尺度下展现荧光寿命空间分布的技术,由于其不受样品浓度影响,具有其他荧光成像技术无法代替的优异性能,目前在生物医学工程、光电半导体材料等领域是一种重要的表征测量手段。FLIM 一般分为宽场FLIM 和激光扫描FLIM。宽场FLIM(Wide Field FLIM,WFM)该技术是用平行光照明并由物镜聚焦样品获得荧光信号,再由一宽场相机采集荧光成像。宽场FLIM 常用于快速获取大面积样品成像。时域或是频域寿命采集都可以应用在宽场成像FLIM 上。宽场FLIM 有更高帧率和低损伤的优势。2 激光扫描FLIM(Laser Scanning FLIM,LSM)激光扫描FLIM 是针对选定区域内的样品逐点获取其荧光衰减曲线,再经过拟合*终合成荧光寿命图像。相比宽场FLIM,其在空间分辨率、信噪比方面有更大的优势。扫描方式有两种:一种是固定样品,移动激光进行扫描,一种是固定激光,电动位移台带动样品移动进行扫描。FLIM 应用材料科学领域宽禁带半导体如GaN、SiC 等体系的少子寿命mapping 测量量子点如CdSe@ZnS 等用作荧光寿命成像显微镜探针钙钛矿电池/LED 薄膜的组分分析、缺陷检测铜铟镓硒CIGS,铜锌锡硫CZTS 薄膜太阳能电池的组分、缺陷检测镧系上转换纳米颗粒GaAs 或GaAsP 量子阱的载流子扩散研究生命科学领域细胞体自身荧光寿命分析自身荧光相对荧光标记的有效区分活细胞内水介质的PH 值测量局部氧气浓度测量具有相同频谱性质的不同荧光标记的区分活细胞内钙浓度测量时间分辨共振能量转移(FRET):纳米级尺度上的远差测量,环境敏感的FRET 探针定量测量代谢成像:NAD(P)H 和FAD 胞质体的荧光寿命成像OmniFluo-FLIM系列显微荧光寿命成像系统应用案例1 用荧光分子对海拉细胞进行染色用荧光分子转子Bodipy-C12 对海拉细胞(宫颈癌细胞的一种) 进行染色。(a) 显微荧光寿命成像图,寿命范围1ns(蓝色)到2.5ns(红色);(b) 荧光寿命直方图,脂肪滴的短寿命约在1.6ns 附近,细胞中其他位置寿命较长,在1.8ns 附近。用荧光分子转子的时间分辨测量*大的好处在于荧光寿命具备足够清晰的标签特性,且与荧光团的浓度无关。[2]2 金属修饰荧光金属修饰荧光:(a) 荧光寿命是荧光团到金表面距离的函数;(b) 用绿色荧光蛋白(GFP)标记乳腺腺癌细胞的细胞膜的共聚焦xz 横截面,垂直比例尺:5 m;(c) b 图的FLIM 图,金表面附近的GFP 荧光寿命缩短。[2]3 钙钛矿太阳能电池下图研究中,展示了一种动态热风(DHA)制备工艺来控制全无机PSC 的薄膜形态和稳定性,该工艺不含有常规的有害反溶剂,可以在大气环境中制备。同时,钙钛矿掺有钡(Ba2+) 碱金属离子(BaI2:CsPbI2Br)。这种DHA 方法有助于形成均匀的晶粒并控制结晶,从而形成稳定的全无机PSC。从而在环境条件下形成完整的黑色相。经过DHA处理的钙钛矿光伏器件,在0.09cm小面积下,效率为14.85%,在1x1cm的大面积下,具有13.78%的*高效率。DHA方法制备的器件在300h后仍然保持初始效率的92%。4 MQWs 多量子阱研究在(a) 蓝宝石和(b) GaN 上生长的MQWs 的共焦PL mapping 图像。具有较小尺寸的发光团的*高密度是观察到在GaN 上生长的MQWs。在(c) 蓝宝石和(d)GaN 上生长的MQWs 的共焦TRPL mapping 图。仅对于在GaN 上生长的MQWs,强的PL 强度区域与较长PL 衰减时间的区域很好地匹配。在(e) 蓝宝石和(f)GaN 上生长的MQWs 在A 点和B 点测量的局部PL 衰减曲线,均标记在图中。对于在GaN 上生长的MQWs,点A 和B 之间的PL 衰减时间差更高。OmniFluo-FLIM系列显微荧光寿命成像系统参数配置北京卓立汉光仪器有限公司提供的显微荧光寿命成像系统是基于显微和时间相关单光子计数技术,配合高精度位移台得到微观样品表面各空间分布点的荧光衰减曲线,再经过用数据拟合,得到样品表面发光寿命表征的影像。是光电半导体材料、荧光标记常用荧光分子等类似荧光寿命大多分布在纳秒、几十、几百纳秒尺度的物质的不二选择。参数指标:系统性能指标光谱扫描范围200-900nm*小时间分辨率16ps荧光寿命测量范围500ps-1μs@ 皮秒脉冲激光器空间分辨率≤1μm@100X 物镜@405nm 皮秒脉冲激光器荧光寿命检测IRF≤2ns配置参数激发源及匹配光谱范围(光源参数基于50MHz 重复频率)375nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:30ps,平均功率1.5mW,荧光波段:400-850nm405nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:25ps,平均功率2.5mW,荧光波段:430-920nm450nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:50ps,平均功率1.9mW,荧光波段:485-950nm488nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:70ps,平均功率1.3mW,荧光波段:500-950nm510nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:75ps,平均功率1.1mW,荧光波段:535-950nm635nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:65ps,平均功率4.3mW,荧光波段:670-950nm660nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:60ps,平均功率1.9mW,荧光波段:690-950nm670nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:40ps,平均功率0.8mW,荧光波段:700-950nm科研级正置显微镜落射明暗场卤素灯照明,12V,100W5 孔物镜转盘,标配明场用物镜:10×,50×,100×监视CCD:高清彩色CMOS 摄像头,像元尺寸:3.6μm*3.6μm,有效像素:1280H*1024V,扫描方式:逐行,快门方式:电子快门电动位移台高精度电动XY 样品台,行程:75*50mm(120*80mm 可选),*小步进:50nm,重复定位精度:< 1μm光谱仪320mm 焦距影像校正单色仪,双入口、狭缝出口、CCD 出口,配置三块68×68mm 大面积光栅,波长准确度:±0.1nm,波长重复性:±0.01nm,扫描步距:0.0025nm,焦面尺寸:30mm(w)×14mm(h),狭缝缝宽:0.01-3mm 连续电动可调探测器:制冷型紫外可见光电倍增管,光谱范围:185-900nm(标配,可扩展)光谱CCD(可扩展PLmapping)低噪音科学级光谱CCD(LDC-DD),芯片格式:2000x256,像元尺寸:15μm*15μm, 探测面:30mm*3.8mm,背照式深耗尽芯片,低暗电流,*低制冷温度-60℃ @25℃环境温度,风冷,*高量子效率值95%时间相关单光子计数器(TCSPC)时间分辨率:16/32/64/128/256/512/1024ps……33.55μs,死时间< 10ns,*高65535 个直方图时间窗口,瞬时饱和计数率:100Mcps,支持稳态光谱测试;OmniFluo-FM 荧光寿命成像专用软件控制功能:控制样品平移台移动,通过显微镜的明场光学像定位到合适区域,框选扫描区域进行扫描,逐点获得荧光衰减曲线,实时生成荧光图像等数据处理功能:自动对扫描获得的FLIM 数据,逐点进行多组分荧光寿命拟合(组分数小于等于4),对逐点拟合获得的荧光强度、荧光寿命等信息生成伪彩色图像显示图像处理功能:直方图、色表、等高线、截线分析、3D 显示等操作电脑品牌操作电脑,Windows 10 操作系统 FLIM 软件界面控制测试界面测试软件的界面遵循“All In One”的简洁设计思路,用户可在下图所示的控制界面中完成采集数据的所有步骤:包括控制样品平移台移动,通过显微镜的明场光学像定位到合适区域,框选扫描区域进行扫描,逐点获得荧光衰减曲线,实时生成荧光图像等。数据处理界面功能丰富的荧光寿命数据处理软件,充分挖掘用户数据中的宝贵信息。可自动对扫描获得的FLIM 数据,逐点进行多组分荧光寿命拟合(组分数小于等于4),对逐点拟合获得的荧光强度、荧光寿命等信息生成伪彩色图像显示。自主开发的一套时间相关单光子计数(TCSPC)荧光寿命的拟合算法,可对荧光衰减曲线中*多包含4 个时间组分的荧光过程进行拟合,获得每个组分的荧光寿命,光子数比例,计算评价函数和残差。TCSPC 荧光寿命通常并非简单的指数衰减过程,而是与光源及探测器相关的仪器响应函数(IRF)与荧光衰减过程相互卷积的结果,因此适当的拟合方法和参数选择对获得正确可靠的荧光寿命非常重要。该软件可导入实际测量的IRF 对衰减曲线进行卷积计算和拟合。但是大多数情况下, IRF 很难正确的从实验获得,针对这种情况,软件提供了两种无需实验获取IRF 的拟合方法:NO.1 通过算法对数据上升沿进行拟合,获得时间响应函数IRF,然后对整条衰减曲线进行卷积计算和拟合得到荧光寿命。NO.2对于衰减时间远长于仪器响应时间的,可对衰减曲线下降沿进行直接的指数拟合。该软件经过大量测试,可以很好的满足各种场合的用户需求。MicroLED 微盘的荧光强度像(3D 显示):测试案例
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  • 人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)ELISA试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法,用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组SCCAg-2浓度。主要相关肿瘤:宫颈鳞癌。其它相关肿瘤:肺鳞癌、头颈部鳞癌、食管癌以及外阴部鳞状细胞癌等
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  • 核孔膜 400-860-5168转4807
    1、it4ip核孔膜核孔膜(nuclear pore membrane)又称径迹蚀刻微孔膜(etched-track membrane),离子蚀刻膜(ion-track membrane),核微孔膜、重离子微孔膜等,是采用径迹蚀刻法制备的一种微孔滤膜。例如,聚碳酸酯膜(PC膜),聚酯膜(PET膜),在高能粒子流(质子、中子等)辐射下,粒子穿透薄膜时,可以在膜上形成均匀一定密度的径迹,然后经碱液蚀刻后,可生成孔径单一的多孔膜。因此核孔膜具有精确的过滤孔径,孔径分布特别窄,且几何形状比较规格,大于孔径的微粒,细胞,细菌,微生物等截留在过滤膜的表面,适合癌细胞筛选,循环肿瘤细胞分析,微生物分析,细菌过滤分析,细胞过滤等生物医学应用。It4ip 生产的核孔膜材质有聚碳酸酯(PC)、聚酯(PET)或聚酰亚胺(PI),其中聚酰亚胺(PI)核孔膜是it4ip 专有技术,核孔膜的孔径从0.01μm到30μm,厚度从6μm到50μm,孔隙率可达50%,孔的角度分布多样,有交叉孔,平行垂直孔,多角度孔,以及埋藏孔,具有亲水,亲脂,TC 处理等多种表面处理方式,标准型号的核孔膜有50种,分为三大类,分别为ip PORE, ipCELLCULTURE, ipBLACK,定制化的核孔膜有500多种,可满足不同客户的定制需求。2、TCT检测过滤膜(PET 核孔膜)TCT检测即液基薄层细胞学检查(thin-prep cytology test),是一种对子宫颈细胞进行检查以判断宫颈病变的检查方法。传统的巴氏涂片由于存在大量的红细胞、白细胞、黏液、脱落坏死组织,会造成50-60%的假阴性,准确度只有70%。液基细胞学检查克服此缺点,准确度却可以达到98%以上。TCT检测用特制的小刷子刷取宫颈细胞,标本取出后放入有细胞保存液的小瓶中。通过PET核孔膜过滤,将标本中的杂质分离,然后将过滤后的上皮细胞单层均匀的分布在玻璃片上。这种方法几乎完全保存取材刷上的细胞,去除标本中杂质的干扰,避免细胞的过度重叠,不正常的细胞更容易被识别,明显增加宫颈癌筛查的准确度。因此TCT 检测准确度的关键在于过滤膜的好坏,即PET 核孔膜的精度及过滤效果,常用的TCT 检测核孔膜是PET8.0um核孔膜,其孔径均匀,孔分布窄,具有精确的过滤效果,其常用的规格型号如下:PET核孔膜,孔径大小8.0um,膜厚度:16um, 孔密度 1x105/cm2,孔隙率5%。
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  • 肿标多联检Elisa试剂盒(肝癌AFP、CEA、CA199、CA724)本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法,用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组AFP、CEA、CA199、CA724的浓度。AFP、CEA、CA199和CA724是作为人类癌症早期标志物的主要血浆蛋白。高癌症标志蛋白浓度与肿瘤细胞生长相关。血浆检测在肝癌、肺癌和宫颈癌的诊断中具有重要意义。
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  • Castor 高通量智能细胞分析平台,集高灵敏多色荧光成像、高速自动化系统和强大的智能数据分析于一体,凭借全新的光路设计和高分辨制冷相机获得超预期高清图像,多色荧光让染料选择更加灵活丰富;高速自动化系统能极大解放人工操作,节省实验时间;强大的数据分析能力可处理数百种图像参数,提供准确定量的分析结果;模块化软件功能极大拓展了应用范围,让实验分析更轻松。凭借高清成像、精准识别和强大分析的优势,以及对各类 6/12/24/96/384 孔板、细胞培养皿和培养瓶等耗材的兼容性,Castor 可提供完整高效的高通量细胞分析解决方案,包括细胞株开发过程中的细胞单克隆源性验证、克隆生长监测,细胞转染分析,高通量计数与活率分析,无标记汇合度分析;药物筛选过程中的高通量细胞表型分析,以及更加复杂的如 3D 类器官 / 肿瘤球药敏检测、培养质控等多种应用检测。激光测距自动调焦不同品牌的耗材或者 96 孔板的不同孔位所在平面及厚度是有差异的。Castor 通过激光测距快速扫描, 对每个耗材的平面和厚度误差进行精确测量,并在拍摄位置自动修正平面和厚度,确保所有孔位清晰成像。高灵敏制冷相机类器官清晰可见4X 和 10X 高 NA 值物镜 制冷 CMOS 高分辨率相机 (4128 × 2808)1000 万像素Castor 10x 拍摄 小鼠小肠类器官 DAY5 肠隐窝结构清晰可见Z轴层扫Countstar Castor 能够对基质胶中类器官进行 Z 轴层扫和图像叠加合成,并通过大图拼接方式实现整个胶滴多层 类器官的全部成像和清晰呈现,充分保证分析结果的准确性和完整性。Z轴层扫范围:0-7.8mm(满足绝大多数类器官样品的拍摄需求)多色LED荧光光源及多通滤光片组合● 高功率固态 LED 多色荧光光源,让荧光激发 更加高效,即便弱荧光成像也不在话下。 ● 可变的多通滤片自由组合,让染料选择更加灵活丰富。强大的耗材兼容性预设多种耗材,自由选择。 并且可以根据客户需求新增其他规格或 类型的耗材内置自动识别扫码器智能快速识别耗材 ID,方便不同耗材的样本管理,避免 样本出错。自动化机械臂可搭载多轴自动化机械臂和堆板机,让高通量自动化检测 分析不再遥不可及!AI智能图片识别与分析AI算法可准确识别和区分复杂的类器官结构,并分别进行分析简洁的操作界面可一键启动,并支持实验程序的复制、编辑,制定用户专属的分析程序自动生成合规报告符合FDA21 CFR Part11 及GMP相关要求提供完善的数据管理系统、多级用户权限管理、电子签名、审计追踪等功能类器官生长分析(培养质控)与传统 2D 细胞培养模式相比,3D 培养的类器官包含多种细胞类型,能够形成具有功能的“微器官”, 能更好地用于模拟器官组织的发生过程及生理病理状态,因此类器官在药物研发和基础研究中发挥 着越来越重要的作用,对类器官的生长状态的观察并进行分析也越来越重要。肝癌类器官生长检测类器官药敏分析类器官荧光死活分析利用死活染色试剂(如 AOPI)对培养的类器官或肿瘤球进行死活染色,并进行 Z 轴层扫的荧光成像,得到培养类器官或加药处 理后的死活细胞分布与空间定位,更加精确高效的进行药物筛选和分析。类器官杀伤分析患者来源的类器官 (PDO) 是一个非常强大和有效的模型,用于 药物筛选和预测患者对治疗方案的反应。 高通量成像平台通过对细胞在时间 / 空间维度上的分析,帮助 您了解更多的生物学信息和生理信息。不断拓展的类器官分析类别通过与国内多家 985 高校和知名药企合作,目前 Castor 已开展的类器官分析种类包括:小肠类器官、胆管癌类器官、结直肠癌 类器官、乳腺癌类器官、胃癌类器官、肺癌类器官、肝癌类器官和宫颈癌类器官等。此外,随着样本数据的丰富,更多的类器 官种类也在持续拓展和增加中。
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  • Maestro Z/ZHT--细胞增殖、毒性与活性检测仪应用案例:FTH高表达可促进肝癌细胞增殖 肝细胞癌 (HCC) 是最常见的原发性肝癌类型,目前对于HCC晚期患者来说,有效的治疗方法很少。与其他类型癌症(如乳腺癌、非小细胞肺癌和胰腺癌)相似,HCC 细胞富含铁并且容易发生铁死亡——这是近期发现的一种由于铁过载引发脂质过氧化物的异常积累所致的程序性细胞死亡类型。一些证据表明,铁蛋白重链(下文简称为FTH)是一种由 FTH1 基因编码的亚铁氧化酶,起到了调控铁死亡的作用。但FTH在HCC的铁死亡抗性中的机制尚不清楚。 为了探索FTH是如何影响肝癌细胞生长的,来自浙江省人民医院的杜静团队使用 Axion Maestro Z细胞无损实时检测系统对过表达FTH的癌细胞进行活细胞分析,发现其相比对照组,展现出更快的增殖速度。 A, B分别为HCC-LM3, MHCC97H的对照组及FTH过表达组细胞增殖曲线 实时无标记的阻抗数据表明,无论HCC-LM3(人高转移肝癌细胞)还是MHCC97H(人肝癌细胞),在过表达FTH(图3A, B中OE-FTH组)后增殖速度都会变快。这说明在不同的肝癌细胞谱系中FTH的过表达均会促进细胞的增殖。◆ ◆ ◆ ◆实时无标记真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化,还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音,避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术,采用不同频率交流电,可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录,自动数据分析,自动数据报告生成。除此之外,还提供自动扣除本底,Nomalization等高阶数据分析,免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款,兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存,无惧电脑宕机,确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型:悬浮细胞,贴壁细胞,3D培养细胞,类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程,建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力,划痕实验癌症免疫疗法,肿瘤免疫学,细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻(TEER)研究G蛋白偶联受体(GPCR),信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点,快来联系我们吧! Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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  • 低氧细胞培养小室高精度低氧控制培养箱,用于细胞低氧研究、模拟体内生理氧等研究精准的气体探头高精度探头搭配控制系统实时监测并且控制内部气体环境氧气探头可校准,确保实时准确读取腔体内部O2浓度小巧的外形设计外形小巧,方便搭配其他培养箱一起使用培养箱内部在较短时间即可达到设定参数,节省气体贴心设计可编程进行四段气体全自动浓度变化,可选配空气泵款控制系统氧气控制范围:0.1~23%,精确度 0.1% 二氧化碳控制范围:0.1~20%,精确度0.1%温度控制:室温+5℃-45℃,调节精度 0.1℃湿度控制:通过水盘控制湿度数据记录:带有USB数据记录系统,并可将数据保存探头校准:O2和CO探头可以选择一键校准或已知点校准可设置四段不同浓度02和cO,气体循环标配可拆卸隔板或架子,方便放置大培养瓶可选配一拖三模式:一个气体混合机可控制任意三种组合培养室应用领域肿瘤研究: 肝癌、肺癌、结肠癌、乳腺癌、宫颈癌、前列腺癌、胰腺癌、骨髓瘤干细胞:肌肉干细胞、人诱导多功能干细胞、间充质干细胞、胚胎干细胞、脐带血干细胞神经疾病:阿尔兹海默症、帕金森、癫痫等心肌细胞:心肌炎、高血压心脏病、肺源性心脏病代谢类疾病:糖尿病、肥胖症、尿毒症
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  • ELLMAN妇科利普刀 品牌:ELLMAN型号:EMC产地:国外美国批准文号:20173257068利普刀也叫超高频电波刀,这是目前临床上外科手术中常用的一种工具,是采用定向射频电波发射技术来产生强大能量,可以连续切除宫颈癌发病高危区,在手术中能够无压力切割,疼痛小、留下疤痕机会少。利普刀采用定向射频波发射技术。在发射器局部组织的射频波场中,射频能量直接激发组织中的液体极性分子,产生等离子体振荡,导致分子键断裂。低温(40℃~70℃)可达到精细、微创的切割效果。分子波振动摩擦热效应用于止血、组织消融和收缩。如果手术不引起疼痛,排尿也不引起疼痛,建议在医生的指导下进行。利普刀LEEP手术适应症的规模:1.细胞学或者下取活检思疑宫颈上皮内瘤样病变(CIN) 尤其思疑CINⅡ-Ⅲ时。2.思疑宫颈早期浸润癌或者原位癌。3.久治不愈慢性宫颈炎。4.持续CIN或者CIN随访不便者。5.CCT提醒ASCUS,或者有症状的宫颈外翻。6.宫颈管内赘生物(大瘜肉、多个瘜肉、大囊曩等) 7.宫颈尖锐湿疣。8.宫颈CIN并合性湿疣。利普刀LEEP手术的特点:快速、简单、安全、节约治疗用度,局部麻醉动手术,首诊便可手术。操作时间短,术中出血少,术后不适少,低温切割、无热损伤。切割创面组织,细胞形态无改变可以直接举行病理检查。主要产品是以微创医学产品为主,目前所代理的产品包括美国系列高频射频电波刀、微创手术设备及器械、妇科LEEP刀、宫颈疾病早期诊治设备、产后康复设备——公司与国内知名的各学科的微创专家合作,构成完善的培训网络,可为客户提供全面而专业的技术支持和培训。
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  • 电子阴道镜是一种妇科临床诊断仪器。适用于各种宫颈疾病的诊断,它能将观测到的图像放大10~60倍,发现肉眼不能发现的微小病变。借着这种放大效果,医生可以通过大屏幕显示器清楚地看到子宫颈表皮上的血管以及极其微小的病灶细节,有助于提高判断糜烂、癌前病变、癌症等病变的准确率,为宫颈癌的早期诊断提供依据,使患者提前得到有效的治疗,使宫颈癌的治愈率大大提高。
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  • CERO全自动3D细胞培养仪能够模拟体内环境,给细胞家的感觉,可促进您的干细胞、球体、类器官和组织研究。这在干细胞培养和分化、癌症研究、药物和毒性筛选及组织工程等特定应用中显得尤为重要。 自动化,操作简单细胞产量高细胞存活时间长加速细胞分化和成熟降低培养成本pH监测,培养基更换实时掌控独特鳍翅设计,无叶轮,最小化剪切力细胞存活时间长达一年 应用 人诱导多能干细胞(hiPSC)培养人诱导多能干细胞(hiPSC)诱导分化为心肌细胞人肝癌细胞HepaRG来源的球状体培养体外病毒感染实验
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  • 全新转盘式共聚焦超分辨显微镜IXplore SpinSR适合所有活细胞样本的共聚焦超高分辨&bull 超高分辨率,分辨率可达 120nm XY&bull 因光毒性和光漂白降低,共聚焦延时成像期间的细胞存活时间变长&bull 在 IXplore SpinSR 系统中,只需一步即可在宽场、共聚焦和超高分辨率观察之间自由切换&bull 通过奥林巴斯硅油浸入式物镜可以实现准确的 3D 重建 超高分辨率通过共聚焦技术和奥林巴斯的超高分辨率(OSR),可以120nm XY的分辨率解析清晰图像。Confocal Super Resolution图像:Hela 细胞的应力纤维:对抗体进行了染色,肌动蛋白:Phalloidin-Alexa488(绿色);肌球蛋白重链:Alexa568(红色)。图片提供方:Keiju Kamijo博士,东北药科大学医学院解剖和细胞生物学系快速成像通过转盘共聚焦快速成像和快速超高分辨率处理可实现样本的实时显示。因为3D中的光毒性和光漂白降低,共聚焦延时成像期间的细胞存活时间变长。 图像:Hela细胞中延伸微管顶部的GFP-EB3图像提供方:Kaoru Katoh博士,日本国立产业技术综合研究所生物医学研究所多模用户可在3个模式(宽场、共聚焦和超高分辨率)之间轻松切换。 宽场共聚焦超高分辨率图像:基体上半部分纤毛的Odf2染色(Alexa Fluor 488)。图像提供方:Hatsuho Kanoh、Elisa Herawati、Sachiko Tsukita博士。大阪大学前沿生物科学研究生院和医学研究生院。为三维结构成像在延时成像过程中,获得精细的三维超分辨率图像数据。 神经元的三维延时图像:小鼠原代神经元与星形胶质细胞共同培养了2周后,由EGFP标记的延时图像。可以轻松地辨别未成熟脊柱(黄色箭头)和成熟脊柱(蓝色箭头)之间的差异,并发现随着时间的推移而发生的形态变化。3D图像的采集使用了每帧500ms的曝光时间,Z轴上的步进距离为0.15um,共41层图。每两分钟采集一次图像,采集持续1小时。由FV31S-DT显示的3D图像。图像数据由Yuji lkegaya博士提供,化学药理学实验室,药物学研究生院,东京大学。清晰的图像通过奥林巴斯的反卷积算法可以获得清晰的图像。 ConfocalSuper ResolutionSuper Resolution with TruSight简单易用在不适用特异性染料的情况下获得多色成像 中期细胞的有丝分裂纺锤体对人类宫颈癌HeLa细胞进行了固定并分别用α-微管蛋白(微管,红色)和Hec1(动粒,绿色)进行了染色。使用DAPI(染色体,蓝色)对DNA进行了染色。与微管产生交互的染色体会通过染色体着丝粒上组成的动粒产生有丝分裂纺锤体。图像提供方:Masanori lkeda 和Kozo Tanaka,加龄医学研究所分子肿瘤学部门。 Hela细胞的核孔复合物Nuo153(Alexa488:绿色),Nup62(Alexa555:红色)图像提供方:Hidetaka Kosako,德岛大学藤井纪念医学科学中心
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  • 全自动3D细胞培养仪 400-860-5168转2697
    产品简介 OMNI Life Science (OLS) 公司成立于2004年,总部位于德国。OLS公司以人为本,不断创新,以智能、可靠、易用为宗旨,助力生命科学发展,合作伙伴遍布全球。OLS公司专注细胞研究,产品涉及3D细胞培养,细胞计数,细胞检测,细胞成像和微生物学等领域。 CERO全自动3D细胞培养仪能够模拟体内环境,给细胞家的感觉。这在干细胞培养和分化、癌症研究、药物和毒性筛选及组织工程等特定应用中显得尤为重要。 产品优势 l自动化,操作简单 l细胞产量高 l细胞存活时间长 l加速细胞分化和成熟 l降低培养成本 lpH监测,培养基更换实时掌控 l独特鳍翅设计,无叶轮,最小化剪切力 l细胞存活时间长达一年 技术参数 硬件规格740×324×245 mm重量14.5kg用户界面触屏,6.4' ' 温度 范围 7-45℃ 精度 ±01 ℃ CO2 实验室级红外传感器 范围 0%-18% 精度 ±0.1% 操作 功率 200VA 电源 100-240V(±10%)/50-60 Hz 温度 15-28℃ 湿度 15-85% 高度 ≤海拔2000m 保存和运输 湿度 10-90% 温度 -25-70℃ 通讯接口 以太网卡 RS232 USB 应用领域 1. 人诱导多能干细胞(hiPSC)培养 2. 人诱导多能干细胞(hiPSC)诱导分化为心肌细胞 3.人肝癌细胞HepaRG来源的球状体培养 4. 体外病毒感染实验
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  • 产品简介自动化切割&磨碎组织块,制备单细胞悬液机械方式不使用酶,无试剂残留独特设计的微孔隙研磨柱结构进行旋转研磨,温和快速分离组织,获得高活力、高产量的单细胞研磨耗时约2-5分钟4通道,每管可处理5-400mg组织,从少量样品到大量研磨都能满足管内研磨管内自带细胞筛,研磨结束后单细胞直接通过滤膜在管底汇集,避免污染风险标准尺寸50ml管,研磨结束可直接放入离心机图形化控制软件内置多种Protocol,适用于鼠/人源 (脾脏、 淋巴结、结肠、心、肾、肝、神经组织……)支持自定义Protocol程序OLS助您构建强大高效的3D细胞/球状体/类器官解决方案:TIGR —— 机械方式温和快速获取单细胞CASY —— 无标记3D细胞计数/活力/分析CERO ——3D细胞动态悬浮自动培养 产品特点机械方式不使用酶独特设计的研磨结构温和快速单细胞高活力、高产量4通道5-400mg组织/每管管内研磨,管内自带滤膜,避免污染标准尺寸50ml管图形化控制软件 应用研究方向典型应用领域:3D细胞培养组织模型 – 球状体,类器官,类肿瘤单细胞计数原代细胞分离癌细胞系发育流式细胞术…… 应用实例内置多种protocol,适用于鼠/人源 (脾脏、 淋巴结、结肠、心、肾、肝、神经组织……) 高活力、高产量数据:参数1、通道数:4通道,均可独立运行2、样本组织量:每管支持5-400mg样本3、仪器转速:10-100rpm4、研磨用时:2-5分钟5、研磨结构:管盖内置研磨柱6、旋转模式:切割、磨碎,两者结合7、管子规格:标准50ml管尺寸,可直接放入离心机8、细胞过滤:研磨管内置细胞筛9、管内细胞筛规格:3种,100μm、70μm、40μm10、仪器控制:图形化控制软件11、研磨程序:内置10余种研磨程序12、自定义研磨程序:支持
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  • 细胞趋化 400-860-5168转2623
    荧光细胞趋化动态分析系统TAXIScan-FL 日本ECI株式会社细胞动态可视化系统设备TAXIScan-FL,是全新光学动态成像与活体细胞处理技术的完美结合,本设备采用专利TAXIScan技术,具有独立知识产权,其核心部件为硅基底芯片,其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度;水平通道的深度精度小于悬浮细胞的直径,可精确到微米级别,其内可观测细胞形态学变化和增值迁移过程;成像部件冷光CCD相机定位于观测平面以下,配有高性能透镜和同轴反照明装置;基于以上的技术使实验只需100个甚至更少的细胞样本;根据实验具体要求自定义设置实验条件参数。主要功能:1、硅基底芯片,其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度,用于测定浓度梯度依赖细胞的功能,如趋化,脱颗粒。细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞,也包括各种癌细胞和培养细胞,如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。 主要技术指标(Main technical indicators): 物镜:10×20×40×100×(Objective lens: 10×20×40×100×) 荧光滤块:B/G/R (Fluorescent filter block: B/G/R) 样品量:≤100个细胞(Sample amount: 100 or less cells) 温度控制:室温+ 3℃~40℃(Holder temperature control: room temperature+ 3℃~40℃) 硅基底芯片:通道深度4μm,5μm ,6μm,8μm(Chip terrace depth:4, 5, 6, or 8μm) 12个独立通道,可同时进行12例试验(12 channels, up to 12 concurrent assays) 自动聚焦系统(Autofocus system) 动态影像实时记录 (Data store as movie image file) 计算机分析系统,包含浓度梯度的精确测量,自动统计细胞数量,细胞形态变化、迁移速度、迁移方向等统计学分析。 细胞动态可视化系统设备具备6大优点: 1. 可重复的建立不同的化学趋化剂浓度梯度; 2. 数字记录的慢拍快放技术,保留实验动态影像; 3. 荧光成像实时拍摄细胞事件; 4. 自动聚焦并跟踪单个活体细胞动态演变过程; 5. 高通量实验载体可同时完成12例试验; 6. 无需暗室环境。 细胞可视化系统设备的应用范围: 1.细胞化学趋化性基础研究 可运动细胞对化学梯度的直接反应被称作化学趋化性。化学趋化性对许多生理过程都非常重要,包括炎症和神经发育。例如炎症反应中的白细胞聚集。这类研究主要在基础研究院,各大医学院所进行。 细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞,也包括各种癌细胞和培养细胞,如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。还可分析蛋白质及细胞相互作用、细胞信号转导、细胞骨架、钙流入、活性氧代谢等。可应用于趋化因子及药物筛选、炎症、过敏反应、肿瘤、神经、免疫、心血管、干细胞等方面的研究。 2.过敏性变态反应机理研究 过敏反应也称之为变态反应,是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。过敏反应是由化学物质的突然释放导致的,包括血液和组织细胞中的组胺。这类研究主要在各大中药厂,化妆品制造企业的药物研发部门进行。 3. 肿瘤细胞的趋化和侵袭 肿瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔,部分细胞被血流、淋巴流带到另一部位或器官,在该处繁殖生长,形成与原发肿瘤同样类型的肿瘤,这一过程即为侵袭转移。这类研究主要在基础研究院、各大肿瘤医院实验部门进行。 4. 评价化疗药物治疗效果 化学治疗即用化学合成药物治疗疾病的方法。化学药物治疗(简称化疗)是目前治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一。这类研究主要在基础研究院、各大化疗药物生产厂家的药物研发部门进行。
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  • Millicell ERS-2 细胞电阻仪主要用在不损伤细胞单层致密结构的情况下测量上皮细胞电压电阻,用来监控细胞单层的健康状况以及致密程度。 一:Millicell ERS-2 细胞电阻仪(目录号MERS00002)的规格参数 膜电压范围: ± 200.0 mV 电压测量: 0.1 mV 电阻范围: 0 ~ 9999 Ω 电阻分辨率: 1 Ω 交流方波电流: ± 10 μA nominal at 12.5 Hz 电源: 内置 6 V NiMH 2,200 mAH电池,外接12 VDC电源供充电 每充电12h电池可用时间: 8–10 hrs 模拟输出: 1–10 V (1 mV/ohm)环境要求: 50–100 °F (10–38 °C) 0–90% non-condensing relative humidity 尺寸:19 × 11 × 6 cm 重量:1.4 kg二: Millicell ERS-2 细胞电阻仪(目录号MERS00002)的仪器构成MillicellERS2测量仪,包括电源线、可充电池。固定电极对(MERSSTX01,电极间距固定,用于测量)1000Ω校验电极(MERSSTX04,用于校验)600级超细砂纸A/C电源和充电器用户手册三:Millicell ERS-2 细胞电阻仪的使用:用途:在不损伤细胞单层致密结构的情况下测量上皮细胞电压电阻,用来监控细胞单层的健康状况以及致密程度。工作原理: 电阻读数不受膜电容和膜电压影响;系统采用交流电,避免了对组织产生不利影响;在电极上不会有金属沉淀;细胞上零净电荷消除了直流电流在细胞膜上的不利影响。常用的药物渗透实验的细胞系:人结肠腺癌细胞系Caco-2、HT-29、Lovo、SW-480,人结肠上皮细胞T84,狗肾上皮细胞系 MDCK,猪肾上皮细胞系LLC/PK1等。实验用品准备:1. 完全充好电的Millicell ERS-2系统2. STX04测试电极3. STX01或者STX03电极(用于检测Millicell 6, 12和24孔板), STX00电极(用于检测Millicell 96孔板),如果要测量电压则要先进行电极平衡4. 未培养细胞的Millicell培养皿(对照)5. 培养了细胞的Millicell培养皿四:Millicell细胞培养板或细胞培养小室 PET膜或PCF膜,膜孔径为0.4μm或1μm 常用的产品包括: 目录号PSHT010R5:PCF膜,膜孔径0.4μm 24孔板 目录号 PSRP004R5:PET膜,膜孔径1.0μm, 96孔膜板 目录号PSHT004R5:PCF膜,膜孔径0.4μm, 96孔膜板 目录号MACAC0RS5:Caco2无菌带盖96孔板
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  • 我们有许多先进的OCT光学器件和光检测技术产品组合,结合了开发和制造定制端对端光子部件、模组和子系统方面的专业知识,使我们能成为眼科、生物光子学、牙科、内窥镜、工业测量等领域的OCT成像解决方案合作伙伴。- 相关产品说明 -产品名称主要特点OCT光学组件最优光学能量配比,高性能、低价格OCT系列探头扫描视场灵活,针对不同应用场景三种:手持式探头(大角度)、OCT探头(高填充)、OCT探头(小尺寸)SS-OCT高速采集卡针对OCT设计,高速,大带宽,低噪声成像控制软硬件可根据客户需要灵活配置/定制SS-OCT扫频光源1060/1310波段、宽谱宽、大成像深度SD-OCT光谱仪840nm/1060nm,自主设计开发,高性价比OCT整机系统一步到位交钥匙式服务我们可提供如下OCT成像解决方法。更多OCT应用案例,解决方案及临床图册,可联系我们获取或浏览官网。 宫颈光学相干断层成像检测仪 产 品 优 势 多点活检,比传统活检手段采样更多,速度更快,无遗漏 创新影像增强技术,智能图像分析 微米级分辨,实时检测诊断 可用于宫颈癌和其它妇科疾病的早期筛查 应用 领域 适用于对妇女宫颈和外阴的检查、治疗后观察和指导活检取材部位 宫颈慢性炎症CIN I VS 高级别鳞状上皮病变CIN II-III 左图: 炎症/低级别病变━ 黏膜分层清晰,组织内部结构完整,OCT成像较深。 右图: 高级别病变━ 黏膜分层模糊甚至消失,组织内部不规则阴影,OCT成像较浅。 泌尿、消化道光学相干断层成像检测仪 产 品 优 势 消化道检测仪人机工程设计,独有MEMS专利技术 高稳定性的高速扫描 微型化,大扫描范围内窥探头 小直径轻松进入人体腔道或内窥镜腔道 结合多种成像设备多模态融合分析 与现有医疗器械结合,引导手术执行 应 用 领 域 适用于发现和评估溃疡、息肉、炎症、肿瘤等病变 适用于在治疗后观察腔道内组织的愈合情况,并指导活检取材部位,提高活检的准确性和有效性。 适用于与常规的内窥镜或X光等方法相结合,提高腔道内疾病的检出率和预防率。 粘液细胞癌 肠粘膜OCT图像 OCT-体内显示模式 病理切片对比 眼科OCT (扫频光学相干断层扫描仪,生物测量仪)我们在扫描光学系统设计、光学低相干反射测量,光学相干断层成像(OCT),相干断层血管造影(OCTA)等技术方面具有相关工作的专业知识和技能。可为光束整形和扩展、光束传播和偏转以及最终聚焦等光学系统布局提供定制化技术服务,并提供眼科参数测量,视网膜诊断,高分辨率眼底成像等多套成像方案。 工业测量OCT (激光加工过程实时监控;透明/半透明以及高散射样品的内外部缺陷检出) 我们可以根据您的使用需求,针对特定应用定制成像参数,设计开发出相应的原型机,提供技术服务,完成设计验证及制造。 其他应用 (皮肤OCT、动物医疗专用OCT成像系统等) 我们可以根据您的使用需求,针对特定应用定制成像参数,设计开发出相应的原型机,提供技术服务,完成设计验证及制造。
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  • 荧光细胞趋化系统TAXIScan-FL 日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统TAXIScan-FL,是全新光学动态成像与活体细胞处理技术的完美结合,本设备采用专利TAXIScan技术,具有独立知识产权,其核心部件为硅基底芯片,其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度;水平通道的深度精度小于悬浮细胞的直径,可精确到微米级别,其内可观测细胞形态学变化和增值迁移过程;成像部件冷光CCD相机定位于观测平面以下,配有高性能透镜和同轴反照明装置;基于以上的突破性技术使实验只需100个甚至更少的细胞样本;根据实验具体要求自定义设置实验条件参数。日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统主要功能:1、硅基底芯片,其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度,用于测定浓度梯度依赖细胞的功能,如趋化,脱颗粒。细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞,也包括各种癌细胞和培养细胞,如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。 日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统主要技术指标(Main technical indicators):物镜:10×20×40×100×(Objective lens: 10×20×40×100×) 荧光滤块:B/G/R (Fluorescent filter block: B/G/R)样品量:≤100个细胞(Sample amount: 100 or less cells)温度控制:室温+ 3℃~40℃(Holder temperature control: room temperature+ 3℃~40℃) 硅基底芯片:通道深度4μm,5μm ,6μm,8μm(Chip terrace depth:4, 5, 6, or 8μm)12个独立通道,可同时进行12例试验(12 channels, up to 12 concurrent assays)自动聚焦系统(Autofocus system)动态影像实时记录 (Data store as movie image file)计算机分析系统,包含浓度梯度的精确测量,自动统计细胞数量,细胞形态变化、迁移速度、迁移方向等统计学分析。 细胞动态可视化系统设备具备6大优点: 1. 可重复的建立不同的化学趋化剂浓度梯度; 2. 数字记录的慢拍快放技术,保留实验动态影像; 3. 荧光成像实时拍摄细胞事件; 4. 自动聚焦并跟踪单个活体细胞动态演变过程; 5. 高通量实验载体可同时完成12例试验; 6. 无需暗室环境。 细胞可视化系统设备的应用范围: 1.细胞化学趋化性基础研究 可运动细胞对化学梯度的直接反应被称作化学趋化性。化学趋化性对许多生理过程都非常重要,包括炎症和神经发育。例如炎症反应中的白细胞聚集。这类研究主要在基础研究院,各大医学院所进行。 细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞,也包括各种癌细胞和培养细胞,如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。还可分析蛋白质及细胞相互作用、细胞信号转导、细胞骨架、钙流入、活性氧代谢等。可应用于趋化因子及药物筛选、炎症、过敏反应、肿瘤、神经、免疫、心血管、干细胞等方面的研究。 2.过敏性变态反应机理研究 过敏反应也称之为变态反应,是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。过敏反应是由化学物质的突然释放导致的,包括血液和组织细胞中的组胺。这类研究主要在各大中药厂,化妆品制造企业的药物研发部门进行。 3. 肿瘤细胞的趋化和侵袭 肿瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔,部分细胞被血流、淋巴流带到另一部位或器官,在该处繁殖生长,形成与原发肿瘤同样类型的肿瘤,这一过程即为侵袭转移。这类研究主要在基础研究院、各大肿瘤医院实验部门进行。 4. 评价化疗药物治疗效果 化学治疗即用化学合成药物治疗疾病的方法。化学药物治疗(简称化疗)是目前治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一。这类研究主要在基础研究院、各大化疗药物生产厂家的药物研发部门进行。
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  • 赛科成不锈钢生物反应器生产厂家武汉赛科成SKC800不锈钢生物反应器是一款能自动原位灭菌的生产型生物反应器。SKC800不锈钢生物反应器系统采用自主开发的生物反应过程控制算法,通过搅拌、温度、pH、DO、深层通气、表层通气、蠕动泵、消泡和液位、称重、冷点检测的控制以及附加的模拟输入和输出,实现批次培养﹑流加培养及连续灌流培养。SKC800不锈钢生物反应器系统均采用国内外知名品牌部件,设备外观整洁,人机界面简洁友好,过程控制稳定,软件功能强大,通用性好,可以完全替代进口同类产品。SKC800不锈钢生物反应器是一款通用性极强的生物反应器,可以兼容市场上大部分主流的细胞培养搅拌桨及生物反应器。一种是最常用悬浮细胞培养,搭配斜叶搅拌桨或者旋转过滤器式搅拌桨使用;一种是片状载体贴壁细胞灌流培养,搭配篮式搅拌桨使用;一种是微载体细胞灌流培养,搭配细胞提升式搅拌桨使用。赛科成不锈钢生物反应器生产厂家产品应用:片状载体贴壁培养,适用于各种贴壁细胞培养,特别适用于分泌型产物的生产,比如用贴壁CHO生产EPO/TPO、用VERO细胞生产人用狂犬疫苗或乙脑疫苗、新冠疫苗,用MDCK细胞生产流感疫苗等。微载体贴壁培养,适用于各种贴壁细胞培养,比如用VERO细胞生产人用狂犬疫苗,用二倍体细胞生产人用狂犬疫苗等。悬浮细胞培养,适用于各种悬浮细胞培养、比如CHO细胞生产抗体、用SF9细胞生产宫颈癌疫苗等。技术参数:罐体体积总体积40L75L150L300L工作体积10.75-32.0L18.75-60.0L37.5-120.0L75.5-240.0L控制系统西门子PLC控制模块,西门子触摸屏,3个蠕动泵,以太网接口,USB接口温度控制水夹套式温度控制,PID自动控制,Pt100传感器,控制精度:±0.1℃,PID控制,温度控制范围:冷却液温度以上8-45℃,最高60℃搅拌系统※搅拌形式顶部搅拌,双端面机械密封搅拌浆斜叶桨、可选填充床式搅拌桨、细胞提升式桨、旋转过滤器桨搅拌速度25-200rpm25-150rpm25-150rpm25-150rpm称重称重模块0-40KG,可与蠕动泵级联0-100KG,可与蠕动泵级联0-200KG,可与蠕动泵级联0-300KG,可与蠕动泵级联深层通气※四气混合,1个热质量流量计; 可选四个热质量流量计表层通气※四气混合,1个热质量流量计; 可选四个热质量流量计尾气控制尾气冷凝器,尾气加热器 气体分布器※环形气体分布器,可选微泡气体分布器压力控制※手动罐压调节阀,可选自动罐压调节阀PH※2-12 ,PID控制,可偶联蠕动泵、通气量;模拟电极,可选配ISM电极DO※0-200%,PID控制,可偶联搅拌、蠕动泵、通气量;模拟电极,可选配ISM电极/光学电极灭菌方式自动原位灭菌冷点检测※可选,原位灭菌时冷点监测和F0值计算蠕动泵组※3个定速蠕动泵;可自定义补料、补酸、补碱、消泡等,其中两个小泵,速度100RPM,可选外置大流量蠕动泵液位和消泡※1个液位电极,可选高液位电极SCADA软件※可选,完全符合GMP/GAMP要求公用设施水:50um过滤;工业蒸汽30-35PSIG,纯蒸汽30-35PSIG;四气30-35PSIG电源AC220V,50/60HZ,20A注:带※表示有可选配项赛科成不锈钢生物反应器生产厂家
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  • 高通量单细胞功能检测系统是个可以模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性的全自动测量单细胞牵引力的高通量平台。高通量单细胞功能检测系统(兴奋收缩偶联,纳米荧光信号)是全自动高通量测量容易量化细胞运动。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度,如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化(如钙瞬变)。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。关键词:细胞力学,收缩力,兴奋耦联,单细胞,水凝胶,类器官 ,钙瞬变,细胞力快速检测,细胞贴壁,心肌细胞测试,可控硬度培养皿测量对象:癌细胞、斑马鱼、Sperm、菌落、贴壁细胞(如:急性分离地成年小鼠细胞,乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞) 系统架构图优势1、得到acurate的细胞信息数据。高通量单细胞功能检测系统在确定药物或化合物对收缩、松弛或收缩和松弛的精确影响等方面,以提供更精确的分析数据。如模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性环境进行测量。不光测量细胞的收缩和舒张的速度、缩短长度(位移)、收缩松弛持续时间、收缩的同步性、收缩的传播、收缩方向的方向。检测收缩和松弛,以检测其他系统可能忽略的节拍轮廓的细微差异。例如,如果场电位持续时间被药物或化合物修改。2、节约大量细胞材料。把不同孔做为不同的实验处理。高通量单细胞功能检测系统全自动设计,同一个细胞不同的处理或者不同时间点进行测试。单个细胞就是独立的测试对象。批量检测单个细胞的指标。不同孔可以检测不同条件下单个细胞的指标。信息量巨大,节约大量耗材及时间成本。3.研究软件检测和分析细胞行为从细胞内水平到组织水平。3.1它可以在亚微米水平上检测和量化细胞运动,使研究人员能够以目标大小和时间间隔可视化和分析目标细胞的精细运动3.2通过轨迹分析选择跟踪区域和运动方向。软件可以量化迁移单元的速度或距离。软件中的频率分析可以分析细胞运动的频率。4、同步测量细胞的力学及离子通道等指标。测试对象广泛:从单个细胞、组织到斑马鱼等模型。5、自动识别单元及选取所需测量的区域及细胞。利用机器学习,软件可以自动识别细胞。这是通过在软件中识别目标单元,然后在软件中“注册"它们来实现的。设置完成后,该软件还可以设置为自动查找图像区域中高于6000个对象目标单元。该系统可以同时搜索多个单元,以加快自动识别的速度。6、心脏模型软件功能心脏模型具有许多分析心肌细胞跳动运动的专门功能。图形输出包括收缩、舒张、传播和等时线图,用于可视化检测心脏细胞异常以及细胞和子细胞运动。如:斑马鱼心脏高速荧光成像功能描述1、心肌细胞采用超速成像纳米水凝胶技术,保证药物一定浓度水平下批量测心肌细胞的力学指标和钙瞬变。测细胞收缩的速度和细胞力度、细胞大小、面积、真正产生的功率,收缩时的角度x轴y轴,产生的速度差和力差等,并且可以模拟器官硬度。通过轨迹分析选择跟踪区域和运动方向。软件对迁移单元的速度或距离进行量化。可以分析细胞运动的频率。细胞跟踪检测轨迹并提供定量数据跟踪功能还可以分析面积、周长和圆度等参数,使软件能够跟踪形状变化,例如体外心肌细胞。2、细胞迁移和精子运动轨迹跟踪函数检测细胞轨迹,并可以计算定量数据,例如:作为轨迹(xy图表),距离和速度。这使得系统具有检测和测量功能,例如细胞迁移和精子运动的轨迹。3、动态跟踪可以分析细胞增殖的变化,如菌落形成。4、人iPS细胞衍生神经细胞的细胞活力测定:可以测量神经元的运动。神经元运动的功率谱密度(PSD)可用于准确预测细胞死亡。PSD表示一个单元在频域中的运动强度。神经元培养的PSD比传统的生存能力测量更精确地预测细胞死亡。5、核跟踪特征可用于分析癌细胞迁移6、斑马鱼幼体血液流动的监测:根据血流量随着发育而增加,具有量化血液中细微差异的能力7、高通量单个细胞或多个细胞钙离子成像(钙火花/钙波)。如以钙离子为例,采用多种激光模式及染料:单激发单发射、双激发单发射、单发射双激发。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度,如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化(如钙瞬变)。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。测量对象:癌细胞、斑马鱼、Sperm、菌落、贴壁细胞(如:急性分离地成年小鼠细胞,乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞)
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  • PAVONE高通量细胞力学测试平台结合体外培养以及在线成像功能Pavone使研究人员能够在接近生理条件下分析细胞和其他生物材料的结构和功能特性可同时放置2个96孔板,Pavone允许高通量高含量筛选功能特性,包括细胞刚度、粘弹性、粘附、收缩、机械感应等 核心优势★高通量压痕★简单易用★空间充裕★自动控制★生物友好★新一代平台将微观力学表征与光学成像和培养相结合,实现了快速方便的数据收集预先校准的光纤传感器以及预先编程的实验进程,使得该仪器可以真正节省时间,产生大量有意义的实验结果工作过程应用方向病理学单细胞病理学:研究癌细胞力学与基因表达之间的关系。癌症是一种广泛研究的疾病,然而机制和基因表达的相互作用,以及它们如何影响疾病进展,是一个相对较新的领域,许多问题尚待解决。Pavone可以叠加单细胞力和荧光数据,因此可以耦合力基因表达关系。机械药理学单细胞机械药理学:研究细胞力学在疾病中的作用以及与药物靶化合物的关系。在药理学中,机械生物学分析仅限于特定的应用领域,如心脏病,尽管已证明其他领域(如炎症和纤维化)中机械特性的相关性是相关的。Pavone能够筛选大型样本集的机械特性,从而解开目前尚未发现的药物干预的潜在线索。生理学单细胞生理学:研究活细胞的功能特性。随着基因组筛查的日益普及,单细胞生理学领域在过去几十年取得了很大进展。为了全面理解单个细胞的功能方面,如干细胞分化或心肌细胞功能,力或机械特性可以用作读取参数。此外,它们可以使用Pavone和/或第三方设备的分析后测序与荧光耦合。 技术介绍Pavone的设计充分为机械生物学考虑。直接将力学测量功能与模块化成像和体外培养集成,可同时容纳2块96孔板。压痕测试使用Optics11 Life的基于光纤的MEMS传感器进行,具有高精度、准度和低噪声水平的优势方法成像根据研究需要,可以使用荧光、共焦或其他更专业的成像模式来扩展标准亮场和相位对比成像能力左图显示了Pavone对EGFP染色酵母细胞的荧光和相位对比成像的叠加机械特性为与生物工作流程相结合而量身定制的,提供了自动化的查找接触、压痕和数据分析程序。此外,可采用拖放方式设计半自动事件序列,或以“连续”模式使用仪器,其中触摸屏界面使研究人员能够选择要进行分析的细胞培养默认情况下,Pavone包括温度控制,使用多个加热元件和先进的控制机制,以确保均匀稳定地加热到生理温度。此外,还可以添加CO2和湿度控制模块,以提供类似培养箱的条件
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  • 亚细胞取样系统SS2000是这样一种系统,它可在单细胞水平上自动对细胞的特定区域或整个细胞进行采样,同时使用共聚焦显微镜对培养中的细胞进行成像。因为不需要分离培养中的细胞,所以可以保留位置和形态信息。采样功能自动化操作精确移液控制使用位置和形态信息进行采样使用共聚焦显微镜的高分辨率图像和图像分析保持细胞活性的培养箱功能应用案例可以在单细胞水平上对细胞内成分进行采样。这包括难以通过生化方法取样的细胞内成分,例如没有脂质膜的细胞器。保持位置信息的同时进行采样,可以对癌细胞相邻的正常细胞和远离癌细胞的正常细胞进行采样和分析。可以在保持形态信息的同时进行采样。允许对具有不同形态变化的细胞进行采样和比较。可以针对神经元的不同部分,例如细胞体或轴突进行采样。可以对特定细胞,或显微镜下具有特定行为的细胞进行单细胞克隆。例如转染细胞或抗病毒细胞。通过结合各种图像分析技术,可以实现准确高效的克隆。可以在同一个孔中收集多个样品,用于所需样品量的分析。详细介绍亚细胞取样与现有的细胞分离设备不同,SS2000不仅可以分离整个细胞,还可以只对细胞内的目标部位进行采样。可以选择性地对含有目标细胞器的细胞质和区域进行采样。在对 HeLa 细胞核(蓝色)、细胞质(绿色)和线粒体(红色)进行染色后,对细胞质的富含线粒体的区域(箭头)进行取样。保持细胞的位置和形态信息由于可以在不分离培养细胞的情况下仅对目标细胞进行采样,因此可以在保持位置和形态信息的同时进行采样。正常 MDCK 细胞和绿色荧光标记的异常 MDCK 细胞,以 50:1 的比例共同培养。对显示荧光信号(箭头)的异常细胞相邻的正常细胞进行取样。高可用性样本样品可以收集在 PCR 板和微孔板上,并在同一个孔中收集多个样品。样品也可以保持在玻璃尖端而不被弹出的情况下采集。收集点具有抑制样品降解的冷却功能和保持培养环境的培养箱功能。这些样本可用于基因分析、质谱分析和单细胞克隆。共聚焦显微镜活细胞成像SS2000使用横河电机开发的活细胞成像产品。使用我们独特的共聚焦显微镜技术,可以实现高速、高分辨率的3D成像。可以在培养箱环境中的共聚焦显微镜下,从目标细胞中获取样本。延时摄影也是可能的,可以捕捉目标细胞的动态变化。由于可以记录采样期间的运动图像和采样前后的图像,因此可以将采集样本的分析结果与细胞成像数据进行比较。目标细胞和采样位置可以通过图像分析自动选择。(目标可以自动选择为细胞形状、细胞核大小、细胞器密度等)产品规格自动采样功能尖端直径3μm,5μm,8μm,10μm孵化器装载机环境37℃,5%CO2,加湿集合加载器环境37℃,5%CO2,加湿(为了培养)/ 4℃(为了冷却)收集装载机兼容的容器96孔PCR板(0.1mL,0.2mL) 多孔培养板(96孔)采样定位精度XYZ轴向指定分辨率:0.1μm成像功能共焦扫描方式微透镜增强型双宽Nipkow圆盘共焦与孵化器装载机兼容的容器采样细胞时:φ35mm 托盘 *1微孔板(6孔,24孔,96孔)观察细胞时:φ35mm 托盘 *1微孔板(6孔,12孔,24孔,48孔,96孔,384孔,1536孔)载玻片 *2激发激光波长405、488、561、640nm (安装均匀器)排放过滤器过滤器尺寸:φ25nm,最大槽数:10(电动开关),开关切换速度:100毫秒透射照明光场,LED光源物镜干镜片:4x,10x,20x,40x 长工作距离镜头:20x,40x请注意,只有40倍干透镜可用于细胞采样。Z焦点电动Z电机,指定分辨率:0.1μm电动台XYZ轴向指定分辨率:0.1μm自动对焦激光自动对焦相机sCMOS相机 2,000×2,000像素 像素大小:6.5×6.5μm其他专用工作站用于采样、测量、分析的工作站,24英寸显示×2测量软件测量功能(2D、3D、延时、图形成像)、查看测量和采样数据、报告功能(图像数据、视频数据)、全细胞采样、细胞内成分采样分析软件分析功能(3D、平铺、无标签、纹理分析、深度学习、门控)、3D 查看器、绘图功能、报告功能(图像数据、视频数据、EC50、IC50、Z'-因子)外形尺寸、重量主机:W1,217×D643×H595 mm,145kg工具箱:W275×D432×H298 mm,18kg气体混合器:W275×D432×H298 mm,10kg专用工作站:W172×D471×H414 mm,14kg显示器:W531×D500×H166 mm,5.6kg操作环境温度:15~30℃湿度:30~70%RH 无冷凝功耗主机、工具箱和气体混合器:最高1,200VA工作站:最高950VA显示器:最高42VA×2数据格式(测量软件)拍摄的图像:16bit TIFF (OME-TIFF、TIFF) 输出图像数据:TIFF、PNG、JPEG输出视频数据:WMV、MPEG4数据格式(分析软件)数值数据:CSV输出图像数据:TIFF、PNG、JPEG 输出视频数据:WMV、MPEG4*1 需要样品架,最多可安装 3 个样品。*2 需要样品架,最多可以安装4个样品。
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  • 高通量单细胞功能检测系统是个可以模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性的全自动测量单细胞牵引力的高通量平台。高通量单细胞功能检测系统(兴奋收缩偶联,纳米荧光信号)是全自动高通量测量容易量化细胞运动。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度,如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化(如钙瞬变)。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。关键词:细胞力学,收缩力,兴奋耦联,单细胞,水凝胶,类器官 ,钙瞬变,细胞力快速检测,细胞贴壁,心肌细胞测试,可控硬度培养皿测量对象:癌细胞、斑马鱼、Sperm、菌落、贴壁细胞(如:急性分离地成年小鼠细胞,乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞) 系统架构图优势1、得到准的细胞信息数据。高通量单细胞功能检测系统在确定药物或化合物对收缩、松弛或收缩和松弛的精确影响等方面,以提供更精确的分析数据。如模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性环境进行测量。不光测量细胞的收缩和舒张的速度、缩短长度(位移)、收缩松弛持续时间、收缩的同步性、收缩的传播、收缩方向的方向。检测收缩和松弛,以检测其他系统可能忽略的节拍轮廓的细微差异。例如,如果场电位持续时间被药物或化合物修改。2、节约大量细胞材料。把不同孔做为不同的实验处理。高通量单细胞功能检测系统全自动设计,同一个细胞不同的处理或者不同时间点进行测试。单个细胞就是独立的测试对象。批量检测单个细胞的指标。不同孔可以检测不同条件下单个细胞的指标。信息量巨大,节约大量耗材及时间成本。3.研究软件检测和分析细胞行为从细胞内水平到组织水平。3.1它可以在亚微米水平上检测和量化细胞运动,使研究人员能够以目标大小和时间间隔可视化和分析目标细胞的精细运动3.2通过轨迹分析选择跟踪区域和运动方向。软件可以量化迁移单元的速度或距离。软件中的频率分析可以分析细胞运动的频率。4、同步测量细胞的力学及离子通道等指标。测试对象广泛:从单个细胞、组织到斑马鱼等模型。5、自动识别单元及选取所需测量的区域及细胞。利用机器学习,软件可以自动识别细胞。这是通过在软件中识别目标单元,然后在软件中“注册"它们来实现的。设置完成后,该软件还可以设置为自动查找图像区域中高于6000个对象目标单元。该系统可以同时搜索多个单元,以加快自动识别的速度。6、心脏模型软件功能心脏模型具有许多分析心肌细胞跳动运动的专门功能。图形输出包括收缩、舒张、传播和等时线图,用于可视化检测心脏细胞异常以及细胞和子细胞运动。如:斑马鱼心脏高速荧光成像功能描述1、心肌细胞采用超速成像纳米水凝胶技术,保证药物一定浓度水平下批量测心肌细胞的力学指标和钙瞬变。测细胞收缩的速度和细胞力度、细胞大小、面积、真正产生的功率,收缩时的角度x轴y轴,产生的速度差和力差等,并且可以模拟器官硬度。通过轨迹分析选择跟踪区域和运动方向。软件对迁移单元的速度或距离进行量化。可以分析细胞运动的频率。细胞跟踪检测轨迹并提供定量数据跟踪功能还可以分析面积、周长和圆度等参数,使软件能够跟踪形状变化,例如体外心肌细胞。2、细胞迁移和精子运动轨迹跟踪函数检测细胞轨迹,并可以计算定量数据,例如:作为轨迹(xy图表),距离和速度。这使得系统具有检测和测量功能,例如细胞迁移和精子运动的轨迹。3、动态跟踪可以分析细胞增殖的变化,如菌落形成。4、人iPS细胞衍生神经细胞的细胞活力测定:可以测量神经元的运动。神经元运动的功率谱密度(PSD)可用于准确预测细胞死亡。PSD表示一个单元在频域中的运动强度。神经元培养的PSD比传统的生存能力测量更精确地预测细胞死亡。5、核跟踪特征可用于分析癌细胞迁移6、斑马鱼幼体血液流动的监测:根据血流量随着发育而增加,具有量化血液中细微差异的能力7、高通量单个细胞或多个细胞钙离子成像(钙火花/钙波)。如以钙离子为例,采用多种激光模式及染料:单激发单发射、双激发单发射、单发射双激发。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度,如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化(如钙瞬变)。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。测量对象:癌细胞、斑马鱼、Sperm、菌落、贴壁细胞(如:急性分离地成年小鼠细胞,乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞)
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  • Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞成像平台 - 细胞毒性检测细胞毒性测试能反映某种物质对细胞的致死性或毒性程度。用它处理样本可能会抑制细胞的生长和代谢活动并最终导致其死亡。而药物细胞毒性筛选则是通过掌握细胞和组织的一些重要生理过程来评估药物的安全性,或者是在体外模拟疾病进展以开发针对性治疗的新策略。 Axion系列活细胞成像平台能帮助科学家们计算样品中的活细胞浓度,并监测化学制剂对细胞生长和活力的影响,以洞察复杂的生理和病理过程。实时、自动化的细胞毒性检测适用于: 评估化疗药物抗癌疗法的细胞毒性 直接在培养箱中分析细胞死亡的全程,避免移动培养皿带来的干扰 使用明场或荧光成像,非侵入性地探索细胞在活力、代谢活动和增殖等方面的状态◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆化疗药物毒性评估在肿瘤治疗方案开发中的应用 在癌症的新疗法、药物筛选和毒理学研究中,细胞活力和毒性的分析都是至关重要的。利用CytoSMART系列活细胞成像系统的先进图像分析工具(比如汇合模块),您就能在定量及定性双维度上评估药物毒性并目睹细胞的死亡全程。 这里用梯度浓度下的药效分析测试来做一个举例说明。药物为紫杉醇,其作用对象为共培养的2种胰管腺癌细胞(PACO7和PACO43)。将无药物处理组的细胞汇合度作为归一化计算的基准,在70小时内多次对全板样本快速自动扫描成像后,Omni多孔板活细胞工作站会将这些数据自动上传CytoSMART云服务器,并通过汇合模块计算功能给出如上图所示的实时药效曲线,供您做进一步的分析。 经过组间比对,我们能发现所有受测浓度(5.1nM-100μM共11个浓度)的紫杉醇都能不同程度地延缓肿瘤细胞的生长,并有着明显的浓度依赖性。137nM以下浓度的药物能够有效减缓细胞的增殖速度;0.4μM-33μM浓度间的紫杉醇则能在加药25-40小时后完全抑制住肿瘤的增殖并维持相当长的时间;而在100μM紫杉醇作用下,细胞归一化汇合度数值在70小时内一直未见增加,意味着在这个条件下两种肿瘤细胞的线粒体活动等重要生理过程很可能为药物毒性所破坏,但仍未达到致死的程度。该定性定量结果对后续的药物作用机理研究提供了重要的提示,并能有效降低疾病模型实验动物的使用成本。FAQOmni 是如何工作的? LED光源位于样本上方,数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下,您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像,最终将生成约7850张快照图片。随后,通过软件的自动拼接,您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时,用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况,照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里,数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块? 您可以选择购买如下的算法模块:明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验(比如研究细胞的群体迁移)分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然,您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。 Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗? 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器? 任何高度小于 55 mm(样本台到光源下沿的距离)的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是,您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦,这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长,洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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  • 简单、准确的单细胞铺板On-chip SPiS全自动单细胞分离装置On-chip SPiS是一款全自动单细胞分离装置,可在短时间内完成精度超过90%的单细胞铺板。近年来,单细胞检测技术十分热门。例如,癌症研究的对象中包含了癌细胞的多种亚克降群,检测单个癌细胞来区分其中的亚型和基因突变细胞非常必要。然而,目前的单细胞分离装置在操作性和技术性上都无法满足研究所需的精度。有限稀释法虽然操作简单、成本低廉,但单细胞分注的精度仅为21%,并需要多次亚克隆确保获得单克隆。On-chip SPiS装置的诞生彻底解决了这一麻烦,并迅速成为单细胞分析检测领域的不可或缺的高效工具。On-chip SPiS 核心优势:自动化高精度单细胞铺板1. 简单自动化操作2. 使用一次性枪头进行分注3. 自动稀释功能+CCD摄像机的画面确认4. 可分注的样本直径最大为200um5. 铺板精度超过90%On-chip SPiS 应用案例:Spheroid (细胞团块)可模拟生物体内环境,利用细胞团块开展抗癌药物的药物评价实验一直十分热门。然而,高精度的评价实验需要尺寸均一的细胞团块。通过On-chip Sort以及On-chip SPiS可回收特定尺寸的细胞团块,然后简便快速地分注单个细胞团块,从而开展高精度的药物评价实验。
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  • 亚细胞取样系统SS2000是这样一种系统,它可在单细胞水平上自动对细胞的特定区域或整个细胞进行采样,同时使用共聚焦显微镜对培养中的细胞进行成像。因为不需要分离培养中的细胞,所以可以保留位置和形态信息。采样功能自动化操作精确移液控制使用位置和形态信息进行采样使用共聚焦显微镜的高分辨率图像和图像分析保持细胞活性的培养箱功能应用案例可以在单细胞水平上对细胞内成分进行采样。这包括难以通过生化方法取样的细胞内成分,例如没有脂质膜的细胞器。保持位置信息的同时进行采样,可以对癌细胞相邻的正常细胞和远离癌细胞的正常细胞进行采样和分析。可以在保持形态信息的同时进行采样。允许对具有不同形态变化的细胞进行采样和比较。可以针对神经元的不同部分,例如细胞体或轴突进行采样。可以对特定细胞,或显微镜下具有特定行为的细胞进行单细胞克隆。例如转染细胞或抗病毒细胞。通过结合各种图像分析技术,可以实现准确高效的克隆。可以在同一个孔中收集多个样品,用于所需样品量的分析。详细介绍亚细胞取样与现有的细胞分离设备不同,SS2000不仅可以分离整个细胞,还可以只对细胞内的目标部位进行采样。可以选择性地对含有目标细胞器的细胞质和区域进行采样。在对 HeLa 细胞核(蓝色)、细胞质(绿色)和线粒体(红色)进行染色后,对细胞质的富含线粒体的区域(箭头)进行取样。保持细胞的位置和形态信息由于可以在不分离培养细胞的情况下仅对目标细胞进行采样,因此可以在保持位置和形态信息的同时进行采样。正常 MDCK 细胞和绿色荧光标记的异常 MDCK 细胞,以 50:1 的比例共同培养。对显示荧光信号(箭头)的异常细胞相邻的正常细胞进行取样。高可用性样本样品可以收集在 PCR 板和微孔板上,并在同一个孔中收集多个样品。样品也可以保持在玻璃尖端而不被弹出的情况下采集。收集点具有抑制样品降解的冷却功能和保持培养环境的培养箱功能。这些样本可用于基因分析、质谱分析和单细胞克隆。共聚焦显微镜活细胞成像SS2000使用横河电机开发的活细胞成像产品。使用我们独特的共聚焦显微镜技术,可以实现高速、高分辨率的3D成像。可以在培养箱环境中的共聚焦显微镜下,从目标细胞中获取样本。延时摄影也是可能的,可以捕捉目标细胞的动态变化。由于可以记录采样期间的运动图像和采样前后的图像,因此可以将采集样本的分析结果与细胞成像数据进行比较。目标细胞和采样位置可以通过图像分析自动选择。(目标可以自动选择为细胞形状、细胞核大小、细胞器密度等)产品规格自动采样功能尖端直径3μm,5μm,8μm,10μm孵化器装载机环境37℃,5%CO2,加湿集合加载器环境37℃,5%CO2,加湿(为了培养)/ 4℃(为了冷却)收集装载机兼容的容器96孔PCR板(0.1mL,0.2mL) 多孔培养板(96孔)采样定位精度XYZ轴向指定分辨率:0.1μm成像功能共焦扫描方式微透镜增强型双宽Nipkow圆盘共焦与孵化器装载机兼容的容器采样细胞时:φ35mm 托盘 *1微孔板(6孔,24孔,96孔)观察细胞时:φ35mm 托盘 *1微孔板(6孔,12孔,24孔,48孔,96孔,384孔,1536孔)载玻片 *2激发激光波长405、488、561、640nm (安装均匀器)排放过滤器过滤器尺寸:φ25nm,最大槽数:10(电动开关),开关切换速度:100毫秒透射照明光场,LED光源物镜干镜片:4x,10x,20x,40x 长工作距离镜头:20x,40x请注意,只有40倍干透镜可用于细胞采样。Z焦点电动Z电机,指定分辨率:0.1μm电动台XYZ轴向指定分辨率:0.1μm自动对焦激光自动对焦相机sCMOS相机 2,000×2,000像素 像素大小:6.5×6.5μm其他专用工作站用于采样、测量、分析的工作站,24英寸显示×2测量软件测量功能(2D、3D、延时、图形成像)、查看测量和采样数据、报告功能(图像数据、视频数据)、全细胞采样、细胞内成分采样分析软件分析功能(3D、平铺、无标签、纹理分析、深度学习、门控)、3D 查看器、绘图功能、报告功能(图像数据、视频数据、EC50、IC50、Z' -因子)外形尺寸、重量主机:W1,217×D643×H595 mm,145kg工具箱:W275×D432×H298 mm,18kg气体混合器:W275×D432×H298 mm,10kg专用工作站:W172×D471×H414 mm,14kg显示器:W531×D500×H166 mm,5.6kg操作环境温度:15~30℃湿度:30~70%RH 无冷凝功耗主机、工具箱和气体混合器:最高1,200VA工作站:最高950VA显示器:最高42VA×2数据格式(测量软件)拍摄的图像:16bit TIFF (OME-TIFF、TIFF) 输出图像数据:TIFF、PNG、JPEG输出视频数据:WMV、MPEG4数据格式(分析软件)数值数据:CSV输出图像数据:TIFF、PNG、JPEG 输出视频数据:WMV、MPEG4*1 需要样品架,最多可安装 3 个样品。*2 需要样品架,最多可以安装4个样品。
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  • ◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化,还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音,避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术,采用不同频率交流电,可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录,自动数据分析,自动数据报告生成。除此之外,还提供自动扣除本底,Nomalization等高阶数据分析,免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款,兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存,无惧电脑宕机,确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型:悬浮细胞,贴壁细胞,3D培养细胞,类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程,建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力,划痕实验癌症免疫疗法,肿瘤免疫学,细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻(TEER)研究G蛋白偶联受体(GPCR),信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点,快来联系我们吧! Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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