人宫颈癌细胞

人乳腺癌细胞（通过STR鉴定）一、细胞简介平台编号：bio-73188拉丁属名：ZR-75-1细胞名称：人乳腺癌细胞种属：人 年龄（性别）：女 组织来源：乳腺癌 生长特性：贴壁 细胞形态：上皮细胞样 背景描述：ZR-75-1细胞产生高水平的黏液素MUC-1 mRNA，低水平的MUC-2 mRNA，但不表达MUC-3基因；ZR-75-1细胞表达雌激素受体。 生长培养基：RPMI-1640(货号:PM150110)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。二、细胞接受后的处理方法1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的完全培养基。4）如果细胞长满（80%-90%）请及时进行细胞传代。5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。三、ZR-75-1人乳腺癌细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备RPMI-1640培养基；优质胎牛血清，10%；添加0.01mg/ml胰岛素；双抗，1%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。四、细胞的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。五、ZR-75-1人乳腺癌细胞实验要点及说明：1、本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 2、所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理； 3、盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 4、如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 5、如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

TU212（人喉癌细胞）的培养步骤及方法！ 一、细胞简介平台编号：bio-106163a规格：1*10 6拉丁属名：TU212（人喉癌细胞）型号：HTX2130细胞名称：TU212人喉癌细胞生长特性：贴壁组织来源：人喉癌细胞培养基：89%1640+10%FBS+1%双抗物种：人规格：2X10^6 cells培养温度：37℃引种来源：BioSample传代：1：2~1：4传代，两天左右换液。冻存液：92%完全培养基+8%DMSO（可以根据实验室条件自行选择）。包装：专业的无菌保温运输包装。细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞特性1）来源：头颈鳞癌2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x1064）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 三、细胞接收后的处理方法1）收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。2）在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。3）观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。4）贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。5）悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。6）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议1：2传代。 四、细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备IMDM培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3、按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4、将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。注：第一次传代推荐传代比例为1:2，以后传代比例可根据客户需要自己决定。 五、TU212（人喉癌细胞）的注意事项1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。3、由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。4、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 六、TU212（人喉癌细胞）的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

Q Path® NovaBrush® 是一次性刷，用于内毒素和外子宫颈细胞取样。Q Path® NovaBrush® 1的头外形非常适合于宫颈取样，且不会对患者造成创伤。一次性使用的Q Path® NovaBrush® 1具有一个不可拆分的手柄（粉色），适合用于常规的巴氏涂片测试和薄层细胞检查。Q Path® NovaBrush® 2和3适合用于内毒素和外子宫颈取样。具有圆形的粉色手柄（不可拆卸）或绿色（可拆卸）手柄和人机工程学设计。建议将Q Path® NovaBrush® 2和3用于液基细胞学。 CE刷有不可拆卸（粉色）和可拆卸（绿色）两种无金属、尼龙和树脂，塑料适用于内毒素或外子宫颈样本，Q Path NovaBrush® 1除外（仅用于子宫颈样本）Q Path® NovaBrush® 3 尖头形状使其非常适合于采集外子宫颈细胞（尤其是在子宫颈管狭窄的情况下）。只要向前按压白色刷，即可将其从绿色手柄上卸下。绿色手柄可在取样期间旋转，从而有助于采集优质样本。刷头采用不同长度的纤维制成，可同时采集内毒素和外子宫颈细胞。 说明材质总长度包装规格VWR目录号宫颈刷QPath® NovaBrush® 1，不可拆开塑料204mm576VWRI720-2066宫颈刷QPath® NovaBrush® 2，不可拆开塑料204mm1.2VWRI720-2069宫颈刷QPath® NovaBrush® 2，可拆开塑料204mm1.2VWRI720-2067宫颈刷QPath® NovaBrush® 2，单件包装，可拆开塑料204mm500VWRI720-2068宫颈刷QPath® NovaBrush® 3，可拆开塑料204mm1.2VWRI720-2070宫颈刷QPath® NovaBrush® 3，单件包装，可拆开塑料204mm500VWRI720-2071

百欧博伟生物 Capan-1 人胰腺癌细胞 一、细胞简介平台编号：bio-106177拉丁属名：Capan-1（人胰腺癌细胞）规格：1ml/T25细胞名称：人胰腺癌细胞种属：人源细胞系/甲状腺、胰腺、垂体、肾上腺、扁桃体、胸腺到货周期：10-15个工作日细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞介绍该细胞来源于一位40岁白人男性患者的肝转移。细胞表达粘液素，Rh+， HLA A2,，A9，B13，B17。含有刺激素受体和乙二醇激素受体。 三、细胞特性1）来源：胰腺癌，肝转移2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x106 个/mL4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 四、细胞接受后的处理：1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。 五、本公司的细胞培养操作规程，供参考1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备IMDM培养基（IMDM，GIBCO，货号C12440500BT)，80%；优质胎牛血清，20%。 。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。3、轻轻吹打后吸出，移入15ml离心管中，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养液后吹匀。4、移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行，最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心，用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。 六、运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80 度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。收到细胞后请拍照，3 天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 七、注意事项：1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

1/8"(3mm)双阶微锥探头，由转接头盒微型小探头构成，直接连接到换能器上使用；处理量范围：200&mu l&mdash 10ml小量样品；特别适用于破碎组织培养细胞、人子宫颈癌传代细胞、红白血液细胞等特别注意：使用本探头，振幅调节不可大于70%以上。

类器官（Organoids）是指将成体干细胞或多能干细胞在体外三维培养形成的具有一定空间结构的组织类似物。类器官在组织结构、细胞类型、自我更新能力和功能等方面与来源组织高度一致，从而在发育生物学、疾病造模、精准医学、药物研发、基因和细胞疗法、感染和免疫以及再生医学等生物医学的多个领域展现出独特的优势。产品介绍Product Description:bioGenousTMCervical Cancer Organoid Kit is a chemically defined cell culture medium for the establishment and maintenance of human cervical cancer organoids. Patient-derived cancer organoids recapitulate the genomic and pathological features of original tumors and therefore hold great promise for medical research and precision medicine.技术参数Product Information:ComponentComponent Cat#VolumeStorage & StabilitybioGenousTMCervical Cancer Organoid Basal MediumK2169-CC-A100/A500100mL/500mL4℃，12 monthsbioGenousTMCervical Cancer Organoid Supplement B (50x)K2169-CC-B100/B5002mL/10mL-20℃,avoid repeated freeze-thaw cycles, 12 monthsbioGenousTMCervical Cancer Organoid Supplement C (250x)K2169-CC-C100/C5000.4mL/2mL-20℃, avoid repeated freeze-thaw cycles, 12 monthsPreparation of Cervical Cancer Organoid Complete MediumUse a sterile technique to prepare the cervical cancer organoid complete medium. The following example is for preparing 10mL complete medium. If preparing other volumes, adjust accordingly.1.Thaw Cervical Cancer Organoid Supplement B(50x) and Cervical Cancer Organoid Supplement C(250x) on ice. Mix thoroughly.NOTE:Once thawed, use immediately or aliquot and store at -20°C for not more than 10 months. After thawing the aliquots, use immediately. Do not re-freeze.2.Add 200μL Cervical Cancer Organoid Supplement B(50x) and 40μL Cervical Cancer Organoid Supplement C(250x) to 9.76mL Cervical Cancer Organoid Basal Medium. Mix thoroughly.NOTE:If not used immediately, store the complete medium at 2-8°C for not more than 2 weeks. The Cervical Cancer Organoid Supplement B contains fungicide and antibiotics (50x).Protocol for Establishment ofPatient-Derived Cervical Cancer OrganoidsCAUTIONStudies involving primary human tissue material must follow all relevant institutional and government regulations. Informed consent must be obtained from all subjects before the collection of the primary human tissue material.Establishment of Organoids from Primary Tissue1.Collect primary human cervical cancer tissue pieces in ice-cold Primary Tissue Storage Solution (K601005) with conical tubes. Keep tissue samples at 4°C until the start of the isolation.2.Assess whether the obtained tissue pieces consist purely of epithelium. If fat or muscle tissues are present, remove these non-epithelial components as much as possible using surgical scissors or scalpels and forceps under a dissection microscope. If no fat or muscle tissues are present, continue to the next step immediately.3.Rinse the tissuewith Cancer Organoid Basal Medium (B213152) or DPBS twice.4.Mince the tissue into small fragments of 1-3 mm3in a cell culture dish using surgical scissors or scalpels.5.Digest the tissue fragments with 10mL of Tumor Tissue Digestion Solution (K601003) in a 15mL conical tube at 37°C, with variable incubation times ranging from 30 min to 1 h. Carefully monitor the digestion process, mixing the content of the tube every 5-10 min by shaking vigorously or pipetting the mixture up and down. The digestion process could be finished when most of tissue fragments are able to pass through the 1mL pipette tips.6.Add FBS to the tissuedigestionmixture to a final concentration of 2%, and filter using a 100 μm cell strainer.7.Collect and centrifuge the filtered cells at 250g for 3 min at 4 °C. In case of a visible red pellet, aspirate the supernatant, and resuspend the pellet using 2mL of Red Blood Cell Lysis Solution (E238010) to lyse the erythrocytes at room temperature for 1 min and centrifuge at 250g for 3 min at 4°C.8.Aspirate the supernatant and resuspend the pellet in Cancer Organoid Basal Medium, centrifuge at 250g for 3 min at 4°C,repeat this step once more time.9.Aspirate the supernatant and resuspend the pellet in Matrigel. The Matrigel should be kept on ice to prevent it from solidifying. Perform the process as quickly as possible. The amount of Matrigel used depends on the size of the pellet. Approximately 10,000 cells should be plated in 25 μL of Matrigel.CRITICAL:Do not overly dilute the Matrigel (Matrigel should be 70% (Matrigel vol/Total vol)), as this may inhibit the proper formation of the solid droplets.10.Plate the Matrigel containing organoids at the bottom of 24-well cell culture plates in droplets of ~30μL each around the center of the well..CRITICAL:Once the organoids are resuspended in Matrigel, proceed with plating as quickly as possible, as the Matrigel may solidify in the tube or pipette tip. Do not let the Matrigel touch the wall of wells.11.Place the culture plate into a humidified incubator at 37 °C and 5% (vol/vol) CO2for15-25 minto let the Matrigel solidify.12.Prepare the required amount of cervical cancer organoid complete medium.13.Once the Matrigel droplets have solidified (15-25 min), open the plate and carefully add 500 μL of organoid complete medium to each well.CRITICAL:Do not add the medium directly on top of the Matrigel droplets, as this might disrupt the droplets.14.Place the culture plate in a humidified incubator at 37 °C and 5% (vol/vol) CO2.15.Change the medium every 3-4 d by carefully aspirating the medium from the wells and replacing it with a fresh, pre-warmed organoid complete medium.16.Closely monitor the organoid formation. Ideally, patient-derived cervical cancer organoids should be passaged for the first time between 7 and 10 d after the initial plating.Splitting and Passaging of Organoids17.Pipette up and down to disrupt the Matrigel and transfer the organoid suspension to a 1.5 mL conical tube.18.Pipette the organoid suspension up and down to mix thoroughly by pipetting against the bottom of the tube to create pressure, which will aid the removal of Matrigel.19.Centrifuge organoids at 250g for 3 min at room temperature.20.Aspirate the supernatant and split organoids using either Organoid Dissociation Solution (E238001) or by mechanical disruption. For Organoid Dissociation Solution-based cell dissociation, resuspend the pellet in 0.2 mL of Organoid Dissociation Solution, pipette up and down and incubate at 37 °C until organoids fall apart. Pipette up and down with a filter tip for ≥8 times every 2 min to aid in the disruption of the organoids. Closely monitor the digestion to keep the incubation time inthe Organoid Dissociation Solution to a minimum. In case of mechanical disruption, resuspend the pellet in 1.5 mL ofCancer Organoid Basal Medium. Carefully pipette the organoid suspension up and down 30 times by pipetting against the bottom of the tube to create pressure, which will aid organoid disruption.CRITICAL:Do not dissociate in Organoid Dissociation Solution for 7 min, as this may result in poor organoid outgrowth or even loss of the culture. As a rule of thumb, digestion is complete if a mixture of small lumps of cells (consisting of 10–50 cells) can be observed.21.After shearing is complete, wash once by topping up with 1 mL ofCancer Organoid Basal Medium, and centrifuge at 250g for 3 min at room temperature.22.Aspirate the supernatant and resuspend the organoid pellet in 70% (vol/vol) Matrigel, and plate organoids in droplets at the bottom of a culture plate as described in Steps 10. After plating is complete, transfer the plate into a humidified incubator at 37 °C and 5% (vol/vol) CO2for 15–25 min.23.Pre-warm cervical cancer organoid complete medium at 37 °C.24.After the Matrigel droplets have solidified (15–25 min), carefully pipette pre-warmed medium into the wells.25.Place culture plates in a humidified incubator at 37 °C and 5% (vol/vol) CO2until the organoids are needed for further experiments.

Kugelmeiers 3D 细胞培养板一、Kugelmeiers公司介绍Kugelmeiers Ltd. 成立于 2015 年，是瑞士苏黎世大学的衍生公司。公司起源于苏黎世大学医院用于治疗糖尿病的人胰岛细胞移植临床项目。其业务是将对细胞生物学现实的新见解转化为适合 3D 细胞培养和细胞移植的产品。该公司在细胞移植、3D细胞培养和干细胞生物学方面的专业知识满足了日益增长的市场需求。Sphericalplate 5D细胞培养板可以在每个板上形成多达9000个细胞球状体，从而以可重复且对细胞友好的方式，实现了球状体的高通量开发二、 产品介绍- Sphericalplate 5D 细胞培养板Sphericalplate 5D 细胞培养板可以大规模生成均匀、尺寸可控和标准化的球状体。安全"是细胞培养平台 Sphericalplate 5D 的原则。它具有独特的功能以支持细胞球状体的均一性、活性和可放大性。我们的独特几何形状和表面使细胞聚集成球状体， 让您对细胞培养拥有控制能力。Sphericalplate 5D 型号分为：24孔3D细胞培养板，6孔3D细胞培养板1. Sphericalplate 5D 6孔3D细胞培养板Sphericalplates 5D 用于3D 细胞培养的培养板，6孔培养板是无菌，一次性使用，为形成大小一致的球形细胞聚集体提供培养环境，每个孔有3364个微孔，6孔培养板共有20184 微孔。孔板的材质是COC， 每个孔的工作体积是2-4ml， 总体积是14mL。2. Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板含有9000 微孔。Sphericalplate 5D细胞培养板的产品特点：&bull 是易于使用的细胞球状体形成平台&bull 可以实现标准化和大小一致的球形体&bull 易于升级，不会降低球状体的质量&bull 1个6孔Sphericalplate 5D 细胞培养板=20184个球状体Sphericalplate 5D细胞培养板的优势：&bull 形成大小一致均匀，标准化的球状体&bull 预涂层，无表面附着物&bull 可放大生产大量球形体，用于实现高通量成像/筛选/分析（例如，蛋白质组学/基因组学/代谢组学）&bull 适合对病人细胞进行个性化诊断或个性化研究细胞&bull 方便用于在同一板孔内的多个球形体上测试不同的化合物&bull 与现有的标准成像和自动化技术/设备/系统兼容-尤其是球状体处于微孔内中心位置&bull 可进行长时间或短时间培养以生成足够的球状体&bull 可从癌症球体内收集分泌物组三、Sphericalplate 5D 细胞培养板的应用Sphericalplate 5D （SP5D） 是一种 3D 细胞培养板，用于形成高质量和高产量的均匀、大小可控的球状体。它还可以方便扩大规模并进一步扩展到转化研究或诊断。在开发SP5D时，目标是通过培养标准化球体来创造一个模拟生理条件的环境，该球体可以在没有外部干扰信号的情况下进行细胞间通信。同时，它提高了后续测试的可重复性，因为由于培养的细胞球体的尺寸差异较小，因此您始终以相同的初始条件开始实验。自动化性和可放大性是Sphericalplate 5D 的关键特征，这在未来的治疗应用中也至关重要。SP5D 采用获得专利的金字塔几何形状和微孔设计，具有明确的角度、圆润的底部和锐利的边框。这允许在孔底部形成具有预测尺寸且高度规则的球状体。这些设计特征的结合有利于生物保真度和细胞间通讯。此外，特定的几何形状使球体居中，并支持球体在孔内位置的可预测性。使用即用型 SP5D 特别人性化，您将很快熟悉新平台的操作：接种细胞后，培养不需要任何预处理或离心步骤。通过简单的移液，更换培养基也特别方便，微孔的高度被设计为可以保留细胞球状体。SP5D中成功培养的细胞包括：人类胚胎干细胞人乳腺癌细胞系（BT20、MCF-7）小鼠胚胎干细胞系（HM-1）人前列腺癌细胞系（LNCaP）人间充质基质细胞人肺癌细胞系 （A549）原代胰岛细胞（人、猪、啮齿动物）人骨肉瘤细胞系（Saos-2）β细胞系（EndoC-βH1、MIN-6）人肾上腺癌细胞系肝内胆管细胞类器官 （ICO）人卵巢癌细胞系（OVCAR-3、OAW-42、SK-OV-3）人羊膜上皮细胞 （hAEC）人肝癌细胞系（HepG2）原发性平滑肌细胞人肝细胞 （HepaRG）人脐静脉内皮细胞系（huVEC）人白种人胎肺细胞系（WI-38）小鼠3T3成纤维细胞系人胶质母细胞瘤细胞系Sphericalplate 5D应用领域包括：3D 细胞培养，癌症球状体研究，药物筛选，组织工程，再生医学，3D 生物打印，诊断，个性化医疗，3D 干细胞培养等

一、it4ip 公司介绍it4ip SA成立于2006年，是1980年代在UCLouvain（比利时）发展起来的一家以技术为基础的私营公司。It4ip SA 的业务是轨道/径迹蚀刻膜，专注于它们的制造、加工和从聚合物薄膜到为您的应用量身定制的终产品的薄膜转换。 it4ip轨迹蚀刻技术使我们能够制造具有多种应用的微孔和纳米孔轨迹蚀刻膜过滤器，例如石棉纤维检测、血液过滤、癌细胞扫描或微纳米物体的合成。响应客户的需求，我们的产品符合严格的质量标准；它们的特点是精确的过滤阈值范围从 10 纳米到几十微米，非常小的厚度和特定的表面特性。凭借每年 150,000 平方米的生产和转换能力，我们可以根据客户的要求以卷、片、盘或其他形式向客户提供范围广泛的产品。我们还以自己的品牌提供 OEM 解决方案。二、it4ip 径迹蚀刻膜的产品介绍it4ip 径迹蚀刻膜的产品特点：孔径从0.01μm到30μm，宽的孔隙率，孔隙率达50%6-50μm的厚度，采用高质量的原材料，聚酰亚胺PI，聚碳酸酯PC 和聚酯PET孔排列及孔长度的多种选择，直的或者多角度的白色、黑色、透明等多种颜色和表面涂层大规模生产和转化能力，多形状，宽幅的，窄幅的，片状、正方的，盘状等低萃取性、低蛋白结合、可忽略吸附和吸收、生物相容性、优异的耐化学性和热稳定性It4ip 提供的径迹蚀刻膜产品包括以下几种1、ipPORE™ 径迹蚀刻过滤膜白色半透明的径迹蚀刻过滤膜，材料有聚碳酸酯（PC）和聚酯（PET）两种，孔径从0.01um 到30um，厚度从6um到50um。有亲水性（经过PVP处理）和疏水性（不含PVP），适合灭菌（高压灭菌器、EtO和γ射线）具有良好的耐化学性，生物相容性和低蛋白结合Max工作温度：PC和PET膜是140°C（284°F）ipPORE™ 径迹蚀刻过滤膜具有多种应用，包括空气监测，水质分析，微生物捕获，血液过滤等。2、ipBLACK™ 径迹蚀刻过滤膜ipBLACK™ 径迹蚀刻膜是由白色径迹蚀刻膜改造而成，采用专有染色工艺。其特点是低水平的自身荧光，降低了对细胞学中使用荧光标记的干扰，对动物细胞或微生物的直接观察、重复性检测和定量有效。材料有聚碳酸酯（PC）和聚酯（PET）两种，孔径从0.2um 到5.0um，标准厚度，无背景荧光干扰的过滤膜，灰色和PVP处理（亲水性）可选，适用于伽马射线灭菌。具有光滑平坦的表面，较低的非特异性吸收，确保能够捕获微生物。3、ipCELLCULTURE™ 径迹蚀刻过滤膜ipCELLCULTUR™ 细胞培养用径迹蚀刻膜通过专有的表面处理方法进行处理，以促进多种细胞系的生长和分化，具有优异的细胞粘附性。具有高透明的模式和光滑的玻璃状表面，适合应用于细胞培养和通过光学显微镜观察活细胞。细胞培养用径迹蚀刻膜的材料为聚碳酸酯（PC）和聚酯（PET），颜色有低孔隙率的透明膜，用于光学显微镜的细胞观察，高孔隙率的半透明膜，用于细胞传导研究。经过组织培养表面处理。其他特性包括可选平行孔或者交叉孔，适用于伽马射线高压灭菌，良好的耐化学性、生物相容性和低蛋白结合性等，max使用温度为140℃。三、it4ip 径迹蚀刻膜的应用领域it4ip 径迹蚀刻膜具有精确且均匀的孔径，非常适合精确截留小颗粒。在液体过滤、颗粒物检测、细胞培养支持、扩散控制、模板制作等方面都有广泛应用。1、气体和液体的过滤用于空气、水等气体液体的过滤，血液过滤，分析等。2、诊断领域宫颈癌细胞的回收，循环细胞的分离，食品、饮料、化妆品中回收细菌的检测和技术，采用流式细胞仪，荧光显微镜细胞计数和观察等。回收空气中传播颗粒（石棉，AOX）的检测分析等.轨迹蚀刻膜过滤器用于薄层细胞学中的巴氏试验，可有效回收细胞材料。It4ip 轨迹蚀刻膜过滤器用于眼部诊断细胞病理学，出色的细胞学制备，无需背景染色，只需少量液体样本，对于眼液样本有用，例如眼房水，玻璃体标本以及角膜和结膜刮片等。3、细胞培养用于人体肠上皮屏障的体外模型，极化动物细胞的培养，细胞培养插入物和多孔板等。也用于ICCP – 交互式细胞共培养板，非常适合细胞间通讯研究、外泌体研究、免疫学研究、再生医学研究、共培养研究和免疫染色研究。4、液体气体扩散监测用于受控的药物递送，生化传感器，葡萄糖传感器等。5、其他应用用于纳米微米级的物体的合成，用于电池、催化剂、微流控等多个领域例如自支撑的三维互连的纳米管和纳米线使用轨道蚀刻膜作为多功能模板加工方法，用于生长易于调整几何尺寸和空间排列的大型三维互连纳米线或纳米管阵列。

植绒宫颈采样拭子采用医用级ABS杆+植绒头设计，植绒拭子是采用喷雾和静电电荷的方法，使数百万个尼龙纤维垂直均匀地附着于柄端。尼龙纤维之间的毛细管作用，有利于样本的采集和洗脱。植绒拭子的样本采集量和释放量都远优于传统缠绕拭子。主要用于妇科、宫颈、阴道病毒采样，巴氏实验、TCT、HPV、衣原体、支原体的检查等。美迪科宫颈采样拭子采用医用级ABS杆+植绒头设计，植绒拭子样本采集量和释放量都非常高，宫颈拭子操作非常便捷。深圳美迪科生物二类辐照灭菌无菌宫颈拭子 医用级ABS杆+植绒头设计，高采集率优释放率，独立包装 操作简单，让女性使用更加安心放心。二类辐照灭菌无菌植绒宫颈妇科采样拭子保证了产品的无菌性和安全性，医疗级ABS塑料杆具有优异的耐腐蚀性，能够抵抗各种消毒和灭菌剂的侵蚀。采用尼龙植绒头设计，可以采集到更多的样本，折断点设计，可以方便快速的折断。可以增加采样时的舒适度，减少患者的不适感。植绒宫颈采样拭子主要由手柄、连接杆和植绒采样头组成。这种设计使得采样过程更加便捷和安全，同时确保采集到的生物样本质量可靠。植绒拭子头采用喷射式植入尼龙纤维技术，样本吸收更加快速，样本采集率和释放量高 独特的折断点设计，让拭子轻松折断并进入管中，更加便于操作，方便标本运输 GMP标准生产，辐照灭菌，封闭式独立纸塑袋或者套管软管包装 国内二类医疗器械注册证书，可生产提供二类辐照灭菌无菌宫颈拭子，使用更加安全放心，欧盟CE、美国FDA、澳洲TGA, 沙特SFDA、加拿大MDEL、ISO13485等认证资质。

µ -Slides多细胞µ -Pattern载玻片：货号产品名称µ -Pattern规格（个/盒）83602µ -Slide 0.4mm宽度六通道培养载玻片，生物惰性表面RGD,100μm圆,500μm间距, 六边形1083602-Sµ -Slide 0.4mm宽度六通道培养载玻片，生物惰性表面RGD,100μm圆,500μm间距, 六边形283802µ -Slide 8孔独立高壁腔室载玻片，生物惰性表面RGD,100μm圆,500μm间距, 六边形1083802-Sµ -Slide 8孔独立高壁腔室载玻片，生物惰性表面RGD,100μm圆,500μm间距, 六边形2用荧光显微镜观察的用于多细胞分析的微图案表面●具有3D球体或类器官的理想间距的多单元格图案●无需准备即可轻松处理：打开包装即可使用●出色的光学质量成像室，用于高分辨率显微镜应用领域：●三维细胞聚集体或二维细胞膜单层的培养和成像●通过显微镜观察对球体，类器官，类胚体和干细胞进行培养和分析●在灌注和剪切力下培养3D细胞聚集体（使用μ-Slide VI 0.4）●用Trial Pack测试您的细胞类型在RGD结合基序上的附着力●活细胞成像和荧光显微镜●活细胞和固定细胞的兔疫荧光染色和高分辨率荧光显微镜成像技术特征:●μ-Slide具有微图案的表面，在ibidi Bioinert表面上具有共价结合的RGD基序（来自纤连蛋白的结合基序）●由于具有生物惰性表面，即使在长期培养数天或数周的过程中，细胞也只能附着在有图案的区域上●生物惰性表面钝化-优于标准的超低附着（ULA）表面：无细胞或蛋白质粘附长期稳定性具有生物惰性●Bioinert层叠在ibidi Polymer Coverslip上，当使用高分辨率显微镜检查时，它可为成像提供最高的光学质量●如非荧光模式，在相差显微镜下不可见●将图案打印在μ-Slide 8孔高或μ-Slide VI 0.4上●与染色和固色液兼容●完全生物相容的材料●也可作为带有单细胞Patterns的µ -Slides和带有测试μ-Patterns的μ-slides可用的产品类型：μ-Slide 8 Well high和or μ-Slide VI 0.4μ-Patterning技术原理：ibidi μ-Patterning技术为各种细胞培养应用提供了空间确定的细胞粘附性。微型化的粘合图案不可逆地印刷在ibidi Polymer Coverslip的非粘合性生物惰性表面上，可精确控制细胞的粘合性。μ-Patterns干燥稳定，无菌且可以使用。μ-Patterns表面呈现共价键结合的三肽Arg-Gly-Asp（精氨酸，甘氨酸，天冬氨酸-RGD）。来自细胞外基质蛋白纤连蛋白的该氨基酸序列介导了许多细胞类型（例如癌细胞）的附着。哪些细胞以RGD模式生长？在纤连蛋白上生长的细胞类型最有可能很好地附着于RGD模式。通常不会在纤连蛋白或RGD上生长的细胞类型也可能会附着。请注意，某些细胞类型不能很好地粘附在RGD上。因此，在开始实验之前，需要使用您的特定细胞类型对细胞附着进行测试。请使用我们的试用版包来测试您的细胞类型在μ-Pattern上的粘附性。ibidi已在微图案RGD表面上成功使用了以下细胞系：●A549（人肺癌）●NIH-3T3（鼠成纤维细胞）●BEAS-2B（人肺上皮）●CHO（中国仓鼠卵巢）●NCI-H441（人肺腺癌）●HEK-293（人类胚胎肾脏）●HeLa（人类宫颈癌）●HT-1080（人纤维肉瘤）●HuH-7（人类肝癌）●L929（鼠成纤维细胞）●MCF-10A（人乳腺上皮）●MDA-MB-231（人乳腺癌）●MDA-MB-436（人乳腺癌）●MDCK.2（犬肾细胞）●RCC-26（人肾癌）●ARPE-19（人视网膜色素上皮）μ-Pattern，Bioinert表面和ibidi Polymer Coverslip均针对高分辨率成像和显微镜进行了优化。多细胞μ-Pattern的应用：微型图案是用于优化3D分析的强大工具。代替在单个孔中培养球状体非常耗时并引入偏差，微图案化提供了方便的定位和间距，可轻松地研究每个球状体。 表面的平底结构和Bioinert钝化的能力是使用高分辨率荧光成像进行球体测定的最佳组合。ibidi μ-Slides With Multi-Cell μ-Patterns可用于从细胞悬液中生成球状体，该悬浮液将直接形成在图案上，或者转移并附着预先形成的球状体。对于需要确定几何形状的单层细胞的分析，多细胞μ-Patterns也是最佳选择。球体应用：NIH-3T3细胞（鼠胚成纤维细胞）的球状形成是在将多细胞µ -Pattern的µ -Slide 8孔中接种单细胞后的14天。 明场显微镜，10倍物镜。 NIH-3T3细胞（鼠胚成纤维细胞）的球状形成，是在将单细胞接种于具有多细胞µ -Pattern的µ -Slide VI 0.4中的14天后。 相衬显微镜，4倍物镜。单层细胞的应用将RCC-26（人类肾癌）细胞接种到带有多细胞µ -Pattern的µ -Slide VI 0.4中24小时后进行免疫荧光染色。 绿色：F-肌动蛋白（phalloidin），红色：α-管蛋白，蓝色：核（DAPI）。 宽视野荧光显微镜，10倍物镜。将RCC-26（人类肾癌）细胞接种到带有多细胞µ -Pattern的µ -Slide VI 0.4中24小时后进行免疫荧光染色。 绿色：F-肌动蛋白（phalloidin），红色：+++ α-管蛋白，蓝色：核（DAPI）。 广角荧光显微镜，60倍物镜。技术参数：µ -Slide geometry参见产品信息-Slide 8孔或µ -Slide VI 0.4结合基序RGD图案形状圆边长100微米间距500微米图案布局六边形表面钝化生物惰性现场实拍：

µ -Slides With Test µ -Patterns载玻片货号产品名称µ -模式规格（个/盒）83651µ -Slide 0.4mm宽度六通道培养载玻片，生物惰性表面RGD,15中不同模式，测试模式1283851µ -Slide 8孔独立高壁腔室载玻片，生物惰性表面RGD,15中不同模式，测试模式12具有多种几何形状的微图案表面，用于测试建立细胞培养测定法的不同图案●钝化的非粘性表面上有15种不同的图案，可轻松进入微图案领域●带有测试图案的ibidiµ -Slides是寻找适合您特定应用的最佳微图案几何形状的理想解决方案。●无需准备，易于操作:打开包装并开始●出色的高分辨率显微镜光学成像室应用领域●确定适合您所选择的细胞培养应用的微图案构图几何●三维细胞聚集体或细胞膜单层的培养和成像●球体，类器官，类胚体和干细胞的培养和显微分析●使用各种方法（例如转染，蛋白质组学，代谢活性测试）和显微镜观察对单细胞进行分析●单细胞变异性测定（例如，CAR-T细胞活性测定）●在灌注和剪切力下培养3D细胞聚集体（使用µ -Slide VI 0.4）●活细胞成像和荧光显微镜成像●活细胞和固定细胞的免疫荧光染色和高分辨率荧光显微镜成像µ -Slide上的图案分布产品：µ -Slide 8孔高壁和µ -Slide VI 0.4几何图案表图案编号②、⑨可作为标准产品提供。也就是说，我们在µ -Slide 8孔的高孔和µ -Slide VI 0.4的通道中提供这些模式。您最喜欢的几何图案缺失了吗？我们将与您共同开发量身定制设计。请联系我们以获取更多信息和报价！技术特征●µ -Slide具有微图案的表面，在ibidi Bioinert表面上具有结合的RGD基序（纤连蛋白的结合基序）●由于具有生物惰性表面，即使在长期培养数天或数周的过程中，细胞也只能附着在有图案的区域上●生物惰性表面钝化-优于标准的超低附着（ULA）表面：●没有细胞或蛋白质粘附●长期稳定性●具有生物惰性●Bioinert层叠在ibidi Polymer Coverslip上，当使用高分辨率显微镜检查时，它可为成像提供最高的光学质量●如非荧光模式，在相差显微镜下不可见●将图案打印在µ -Slide 8孔高或µ -Slide VI 0.4上●与染色和固色液兼容●完全生物相容的材料●也可作为带有单细胞µ -Patterns的µ -Slide和有多细胞µ -Patterns的µ -Slide可用的产品类型：图片为：µ -Slide 8 Wellhigh和µ -Slide VI0.4µ -Patterning技术原理：ibidiµ -Patterning技术为各种细胞培养应用提供了空间确定的细胞粘附性。微型化的粘合图案不可逆地印刷在ibidi Polymer Coverslip的非粘合性生物惰性表面上，可精确控制细胞的粘合性。µ -Patterns干燥稳定，无菌且可以使用。µ -Patterns表面呈现共价键结合的三肽Arg-Gly-Asp（精氨酸，甘氨酸，天冬氨酸-RGD）。来自细胞外基质蛋白纤连蛋白的氨基酸序列介导了许多细胞类型（例如癌细胞）的附着。哪些细胞以RGD模式生长？在纤连蛋白上生长的细胞类型可能很好地附着于RGD模式。通常不会在纤连蛋白或RGD上生长的细胞类型也可能会附着。请注意，某些细胞类型不能很好地粘附在RGD上。因此，在开始实验之前，需要使用您的特定细胞类型对细胞附着进行测试。请使用我们的试用版来测试您的细胞类型在µ -Pattern上的粘附性。ibidi已在微图案RGD表面上成功使用了以下细胞系：●A549（人肺癌）●NIH-3T3（鼠成纤维细胞）●BEAS-2B（人肺上皮）●CHO（中国仓鼠卵巢）●NCI-H441（人肺腺癌）●HEK-293（人类胚胎肾脏）●HeLa（人类宫颈癌）●HT-1080（人纤维肉瘤）●HuH-7（人类肝癌）●L929（鼠成纤维细胞）●MCF-10A（人乳腺上皮）●MDA-MB-231（人乳腺癌）●MDA-MB-436（人乳腺癌）●MDCK.2（犬肾细胞）●RCC-26（人肾癌）●ARPE-19（人视网膜色素上皮）µ -Pattern，Bioinert表面和ibidi Polymer Coverslip均针对高分辨率成像和显微镜进行了优化Testµ -Patterns的应用带有测试图案的ibidiµ -Slides是寻找适合您特定应用的最佳微图案几何形状的理想解决方案。测试图案几何形状包括大量的各种形状和尺寸的被放置在腔式盖片的µ -Slide 8 Well high和通道载玻片VI 0.4。它们有不同的尺寸，包括三角形，正方形，六边形，圆形和直线形。µ -Slide 8孔高壁的开放式孔格式，提供了易于使用的开放式孔和静态细胞培养系统。使用基于通道µ -Slide VI 0.4，可以使用ibidi Pump System轻松地施加灌注和剪切应力。ibidi的test patterns适用于单细胞或多细胞测定。接种于带有测试图案⑦的µ -Slide VI 0.4中24小时显微镜，4倍物镜。接钟在带有测试µ -Pattern＃11的µ -Slide 8孔中的RCC-26（人肾癌）细胞（中心）。相衬后的RCC-26（人肾癌）细胞。相衬显微镜，20倍物镜。接种在带有测试µ -Pattern＃11的µ -Slide VI 0.4中24小时后，RCC-26（人肾癌）细胞的免疫荧光染色。绿色：F-肌动蛋白（phalloidin），红色：α-管蛋白，蓝色：核（DAPI）。宽视野荧光显微镜，10倍物镜。CC-26（人类肾癌）细胞接种于带有测试µ -Pattern＃12（50µ m线，70µ m线，5µ m线，从上到下）的µ -Slide VI 0.4中后24小时。相衬显微镜，20倍物镜。接种于带有测试µ -Pattern＃14的µ -Slide VI 0.4中24小时后，（人肾癌）细胞的免疫荧光染色。绿色：F-肌动蛋白（phalloidin），红色：α-管蛋白，蓝色：核（DAPI）。宽视野荧光显微镜，10倍物镜用测试µ -Pattern＃14接种在µ -Slide VI 0.4中24小时后的RCC-26（人肾癌）细胞。RCC-26相衬显微镜，4倍物镜。接种于µ -Slide VI 0.4中的RCC-26（人类肾癌）细胞在经过测试µ -Pattern＃15免疫后24小时进行了免疫荧光染色，绿色：F-肌动蛋白（phalloidin），红色：α-管蛋白，蓝色：核（DAPI）。广角荧光显微镜，60倍物镜。参数：µ -Slide geometry参见产品信息µ -Slide 8孔或µ -Slide VI 0.4结合基序RGD图案形状15不同的图案表面钝化生物惰性现场实拍：

µ -Slides单细胞µ -Pattern载玻片货号产品名称µ -Pattern规格（个/盒）83801µ -Slide 8孔独立高壁腔室载玻片，生物惰性表面RGD,20μm正方形,110μm间距,六边形1083801-Sµ -Slide 8孔独立高壁腔室载玻片，生物惰性表面RGD,20μm正方形,110μm间距,六边形283601µ -Slide 0.4mm宽度六通道培养载玻片，生物惰性表面RGD,20μm正方形,110μm间距,六边形1083601-Sµ -Slide 0.4mm宽度六通道培养载玻片，生物惰性表面RGD,20μm正方形,110μm间距,六边形2用荧光显微镜观察的用于单细胞分析的微图案表面●具有理想间距的单细胞模式,适用于各种单细胞测定●无需准备即可轻松处理：打开包装即可使用●出色的光学质量成像室，用于高分辨率显微镜应用领域●使用各种方法（例如转染，蛋白质组学，代谢活性测试）和显微镜观察对单细胞进行分析●单细胞变异性测定（例如，CAR-T细胞活性测定）●将定义的剪切力施加于单细胞阵列（使用µ -Slide VI 0.4）●用Trial Pack测试您的细胞类型在RGD结合基序上的附着力●活细胞成像和荧光显微镜成像●活细胞和固定细胞的免疫荧光染色和高分辨率荧光显微镜成像技术特征：●µ -Slide具有微图案的表面，在ibidi Bioinert表面上具有共价结合的RGD基序（来自纤连蛋白的结合基序）●由于具有生物惰性表面，即使在长期培养数天或数周的过程中，细胞也只能附着在有图案的区域上●生物惰性表面钝化-优于标准的超低附着（ULA）表面：无细胞或蛋白质粘附长期稳定性具有生物惰性●Bioinert层叠在ibidi Polymer Coverslip上，当使用高分辨率显微镜检查时，它可为成像提供最高的光学质量●如非荧光模式，在相差显微镜下不可见●将图案打印在µ -Slide 8孔高或µ -Slide VI 0.4上●与染色和固色液兼容●完全生物相容的材料●也可作为带有多细胞的µ -Slide和带有测试µ -Patterns的µ -Slide可用的产品类型：图为：µ -Slide 8 Wellhigh和 or µ -Slide VI0.4µ -Patterning技术原理ibidi µ -Patterning技术为各种细胞培养应用提供了空间确定的细胞粘附性。微型化的粘合图案不可逆地印刷在ibidi Polymer Coverslip的非粘合性生物惰性表面上，可精确控制细胞的粘合性。µ -Patterns干燥稳定，无菌且可以使用。µ -Patterns表面呈现共价键结合的三肽Arg-Gly-Asp（精氨酸，甘氨酸，天冬氨酸-RGD）。来自细胞外基质蛋白纤连蛋白的该氨基酸序列介导了许多细胞类型（例如癌细胞）的附着。哪些细胞以RGD模式生长？在纤连蛋白上生长的细胞类型最有可能很好地附着于RGD模式。通常不会在纤连蛋白或RGD上生长的细胞类型也可能会附着。请注意，某些细胞类型不能很好地粘附在RGD上。因此，在开始实验之前，需要使用您的特定细胞类型对细胞附着进行测试。请使用我们的试用版包来测试您的细胞类型在µ -Pattern上的粘附性。ibidi已在微图案RGD表面上成功使用了以下细胞系：●A549（人肺癌）●NIH-3T3（鼠成纤维细胞）●BEAS-2B（人肺上皮）●CHO（中国仓鼠卵巢）●NCI-H441（人肺腺癌）●HEK-293（人类胚胎肾脏）●HeLa（人类宫颈癌）●HT-1080（人纤维肉瘤）●HuH-7（人类肝癌）●L929（鼠成纤维细胞）●MCF-10A（人乳腺上皮）●MDA-MB-231（人乳腺癌）●MDA-MB-436（人乳腺癌）●MDCK.2（犬肾细胞）●RCC-26（人肾癌）●ARPE-19（人视网膜色素上皮）µ -Pattern，Bioinert表面和ibidi Polymer Coverslip均针对高分辨率成像和显微镜进行了优化。单细胞µ -Pattern的应用定义群体的个体细胞（例如细胞系或原代细胞）可在其遗传和蛋白质组学大大不同，从而导致大小、形态、细胞周期和代谢活性的差异。这种细胞变异性的研究是以更深入的方式了解许多生物学过程（例如癌症发展的机制）的关键之一。只能使用专注于对每个单细胞分析的技术来检测这种单细胞的差异。然而，在单层细胞中，几乎不可能区分和分析单细胞。取而代之的是具有单细胞µ -Patterns的ibidi µ -Slides方便地使单细胞间距开，便于轻松进行个性化研究。植入单细胞µ -Pattern的µ -Slide 8孔中24小时后，RCC-26（人肾癌）细胞。相衬显微镜，4倍物镜。将RCC-26（人肾癌）细胞接种于带有单细胞µ -Pattern的µ -Slide VI 0.4中后24时进行免疫荧光染色。绿色：F-肌动蛋白（phalloidin），红色：α-管蛋白，蓝色：核（DAPI）。广角荧光显微镜，4倍物镜。将RCC-26（人肾癌）细胞接种于带有单细胞µ -Pattern的µ -Slide VI 0.4中后24小时进行免疫荧光染色。 绿色：F-肌动蛋白（phalloidin），红色：α-管蛋白，蓝色：核（DAPI）。 宽视野荧光显微镜，10倍物镜。将RCC-26（人肾癌）细胞接种于带有单细胞µ -Pattern的µ -Slide VI 0.4中后24小时进行免疫荧光染色。绿色：F-肌动蛋白（phalloidin），红色：α-管蛋白，蓝色：核（DAPI）。 广角荧光显微镜，60倍物镜。使用ibidi Stage Top培养箱在带有单细胞µ -Pattern的µ -Slide VI 0.4中对RCC-26（人肾癌）细胞进行24小时的活细胞成像。 相衬显微镜，4倍物镜。参数：µ -Slide geometry参见产品信息µ -S 8孔或µ - 0.4结合基序RGD图案形状正方形边长20微米间距110微米图案布局六边形表面钝化生物惰性现场实拍：

人类乳头瘤病毒筛查配件专业为人类乳头瘤病毒筛查的应用而设计，非常有助于早期发现HPV HR感染的风险而发现宫颈癌等癌症早期的症状。人类乳头瘤病毒筛查配件具有PapilloCheck芯片微阵列，非常容易筛查鉴定24 个HPV类型，包括18种高风险人乳头瘤病毒和6种低风险病毒。高风险人乳头瘤病毒 （HPV）: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 70, 73, 82.低风险人乳头瘤病毒（HPV） : 6, 11, 40, 42, 43, 44.市面上其它人乳头瘤病毒（HPV）测试系统只能将人乳头瘤病毒（HPV）分类成高或低风险组，但乳头瘤检测（PapilloCheck® ）可以对24种 HPV同时进行检测，提高诊断质量。 PapilloCheck® 保证高的特异性和敏感性。人类乳头瘤病毒筛查配件编号：HPV筛查组合 -乳头瘤病毒检测（PapilloCheck® ）（60反应）HPV组合包括：5芯片，每芯片用于12项测试PCR混合液杂交缓冲液清洗缓冲液A＆B

【宫颈细胞保存液技术参数】1、保存细胞的形态结构和数量，常温下标本可保存3周。2、制片后剩余细胞可进一步直接做HPV、DNA、衣原体、淋病及免疫化组织测试。3、15分钟内消除病菌及微生物活性，保证医生健康。4、能分解粘液，红细胞。消化分解黏液能力强：充分消化粘黏液，去除标本中普遍存在的黏液等干扰成份，释放具有诊断价值的细胞，保留有价值的诊断背景，有效提高检出率,检测结果准确。 企 业 简 介 孝感奥华医疗科技有限公司成立于2006年，位于中国孝文化之乡董永故里、中国病理之乡-孝感，占地面积约30亩，专业研发、生产、销售液基细胞学、分子生物学检测设备及配套耗材。公司下设生产部、质检部、销售部、售后服务部、技术部（机械设电子室、理化室）、后勤保障部、财务部、法务部等13个科室及耗材车间、装配车间、注塑车间、机械加工车间、成品库等标准化厂房，建设面积约16000平方米。产品研发、生产、销售、售后实力雄厚，企业已拥有23项国家专利，并被认定为“国家高新技术企业”，产品用户分布各地，正在为近六百家用户服务。公司以“规范、诚信、求精、超越”为经营宗旨，开拓进取，务实创新。产品： 医疗设备：细胞学AZR型制片染色一体机（沉降法）ATP型液基薄层细胞涂片机（离心法）AZP型液基薄层细胞制片机（膜式法）细胞学、病理学图文报告系统诊断试剂：沉降法耗材（一次性使用标本采集刷、细胞保存液、沉降托、沉降仓、液基玻片、一次性吸管、一次性移液针筒）离心法耗材 （一次性使用标本采集刷，细胞保存液，制片夹，一次性吸管）膜式法耗材 (一次性使用标本采集刷，细胞保存液，过滤器，液基玻片）液基非妇科耗材：胸腹水耗材、痰液耗材、脑脊液耗材、尿液耗材、鼻黏液耗材等细胞染色液：巴氏染色液、苏木素-伊红染色液（H-E）医疗设备：组织学ATS-14B自动组织脱水机ATKP-A摊片烤片机ABM-A石蜡包埋机、ABM-B石蜡包埋机、ABM-C石蜡包埋机ARS-16A自动染片机、AFP-A自动封片机孝感奥华医疗科技有限公司专业生产液基细胞设备及耗材系列产品多年，物美价廉，免费售后，欢迎广大客户致电咨询！

人工授精导管、人授管（辅助生殖）导管前端柔软光滑，有效减少导管进入宫腔的不适感；导管前端侧孔设计，可避免女性生殖道内分泌物堵塞管口；两截型外套管设计增强支撑，便于进入宫腔；每批产品通过内毒素检测人工授精导管、人授管（辅助生殖）人工授精导管包括柔软末端有两个侧孔的内导管和通过锁定接头与内导管连接的外鞘。由聚氨酯、聚丙烯、聚全氟乙丙烯(FEP)材料制成。环氧乙烷灭菌,无菌状态提供,一次性使用。人工授精法是通过非自然受精的技术使卵子受精的一种治疗不孕的方法。男女双方经过体格检查，认为无自然受精可能，而又切盼生育者，可行人工授精。实行人工授精，须推算排卵日期，检查子宫颈及其粘液，查结果良好者，约定授精日期。具体操作时，用干燥无菌注射器吸取，通过导管注入接受授精者的子宫颈内。

易必迪ibidi细胞共培养u-Slide2x9well/818068180281803818048180581801货号产品名称规格（个/盒）81806μ-Slide2x9细胞共培养载玻片，ibiTreat底部处理1581802μ-Slide2x9细胞共培养载玻片，CollagenIV底部处理1581803μ-Slide2x9细胞共培养载玻片，Fibronectin底部处理1581804μ-Slide2x9细胞共培养载玻片，Poly-L-Lysine底部处理1581805μ-Slide2x9细胞共培养载玻片，Poly-D-Lysine底部处理1581801μ-Slide2x9细胞共培养载玻片，无包被15ibidi细胞共培养u-Slide2x9well细胞共培养Co-Cultivation技术是将2种或2种以上的细胞共同培养于同一环境中，由于其具有更好地反映体内环境的优点，所以这种方法被广泛应用于现代细胞研究中。共培养体系主要作用：诱导细胞向另一种细胞分化；诱导细胞自身分化；维持细胞功能和活力；调控细胞增殖；促进早期胚胎发育和提高代谢产物产量。Theμ-Slide2x9wellallowsforthecultivationofcellspheroidsinsideagelmatrix,incombinationwithfeedercellsseededintheouterwells.产品特点：1.细胞共享可溶性因子而不直接接触；2.低挥发性，适合长时间的细胞实验；3.卓越的光学性能，特别适合高分辨率荧光显微镜成像观察应用：1.不同细胞系或原代细胞的共培养；2.上皮—间充质细胞相互作用；3.体外不同种类细胞旁分泌相互作用；4.基质胶中细胞或细胞球体培养技术规格：Numberofmajorwells2Growthareaperminorwell0.4cm2Volumepermajorwell600μlVolumeofeachminorwell70μlDimensionsofmajorwells(wxlxh)inmm21.5x23.6x6.8Dimensionsofminorwells(wxlxh)inmm6.1x6.8x1.3Numberofminorwells2x9底部Ibidi标准底μ-Slide2x9well实验步骤：1.将40-60ul的受体细胞悬浮液种到slide中间小室，根据你的细胞类型密度控制在5-10×104cells/ml；2.将40-60ul的饲养层细胞悬浮液种到slide的其他8个小室；3.细胞贴壁后，移去各小室培养基，并洗脱掉未贴壁细胞，再加400-600ul培养基到大well，两种细胞共享同一培养体系μ-Slide2x9well也可以用来培养3D基质胶中的细胞球体ibidi其他共培养产品：1.culture-insertCo-Cultivationin2DwithibidiCulture-InsertCulture-Insert可以作为一个模型，将不同种类的细胞划分在各自特定区域内，不同种类细胞之间形成一空白区域，彼此不接触，移去insert后，细胞开始向空白区域迁移。2.micro-insert4wellCo-CultivationofCellsina3DMatrix不同种类细胞可以在micro-Insert4well共用同一培养体系而不直接接触，insert外的培养基可以被收集和更换，而不冲走胶内的细胞。

培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产，是用硬质玻璃料，在大炉炉台上人工模具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位，对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究，观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平，瓶身两个面的大小不对称，前面为小面、 呈梯形，是用以扩大观察面积后面为大面，是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中，是在瓶的大面一侧，瓶颈的中部有凹槽，是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形，便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平，瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶，无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养，对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化，来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌，在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟，待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液)，注入培养瓶中，待培养基冷却凝固制成平面后，然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起，移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时，待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖，就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变，常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞，用血桨粘附在培养瓶瓶壁上，瓶内放入营养液，培荞数日粘附在瓶壁上的组织块，逐渐扩散生长，原先分散的细胞延生长成为一薄层，这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内，继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化，如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。

自动细胞计数板共40盒， 共1200片，可用于2400个样品，配合TC20细胞自动计数仪使用。40 x 30 slide pack of dual-chamber slides (2,400 counts), each slide can provide counts for 2 separate samples or dilutions, for use with TC10# or TC20# automated cell counter

培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产，是用硬质玻璃料，在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位，对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究，观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平，瓶身两个面的大小不对称，前面为小面、 呈梯形，是用以扩大观察面积后面为大面，是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中，是在瓶的大面一侧，瓶颈的中部有凹槽，是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形，便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平，瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶，无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养，对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化，来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌，在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟，待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液)，注入培养瓶中，待培养基冷却凝固制成平面后，然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起，移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时，待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖，就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变，常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞，用血桨粘附在培养瓶瓶壁上，瓶内放入营养液，培荞数日粘附在瓶壁上的组织块，逐渐扩散生长，原先分散的细胞延生长成为一薄层，这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内，继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化，如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。

趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要，细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方，或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中，趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动，而负趋化性则相反。 μ-Slide Chemotaxis2D适于分析在2D基质表面缓慢迁移的贴壁细胞的趋化性反应，例如癌细胞，内皮细胞和成纤维细胞。可进行贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验；仅需搭配微量分注器使用即可简单做出线性浓度梯度；线性浓度梯度可维持长达48小时；可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验；可进行细胞实时成像观察；实验可重复性基本原理：搭配微量分注器使用于两侧40μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度，此时培养于储液槽中间的观察管道中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。一张载玻片上推荐的实验组设置：技术特征：1.可于同一玻片上同时进行三组平行实验；?2.即时可用，不需进行组装；3.线性浓度梯度可维持长达48小时；?4.适用于高分辨视频显微镜包括荧光显微镜实验步骤1 ) 实验准备2）显微视频观察3 ) 数据结果分析货号产品名称规格（个/盒）80306μ-Slide 2D细胞趋化载玻片，ibiTreat底部处理1080302μ-Slide 2D细胞趋化载玻片，Collagen IV底部处理10

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：双头细胞铲储存/保存方法: 常温描述: 概况和特点：1、细胞铲刀采用弹性材料，刀片触感柔软，细胞不受到任何损伤。2、铲刀成一定斜度，易于快速堆积。3、细胞铲刀采用优质聚乙烯（PE）材料制成，具有极好的韧性。4、伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装信息：1、单支纸塑灭菌包装。2、高强度抗压外包装纸箱，确保产品运输安全。包装: 100个/包产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs7002双头细胞铲100个/包1150.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

TC20 自动细胞计数板共10盒。10 x 30 slide pack of dual-chamber slides (600 counts), each slide can provide counts for 2 separate samples or dilutions, for use withfor use with TC10# or TC20# automated cell counter

CellQART 细胞培养小室 （插入式细胞培养器）Cell culture inserts又称细胞培养小室，简称CCI或者CC Inserts，用于大部分没有基质包裹的细胞培养使用。cellQART Cell Culture Inserts 细胞培养插件可以兼容多种细胞培养板，包括6孔，12孔，24孔细胞培养板，孔径在0.4μm到8.0μm之间，具有不同的孔密度。产品都经过TC 处理，伽马灭菌，无RNase / DNase，无热原。其径迹蚀刻过滤膜采用PET聚酯膜（Polyester），有半透明和透明两种，透明的PET 膜具有好的光学透明度，用于显微镜观察细胞。半透明的PET膜，具有高的孔隙率，允许物质在细胞培养插件和接受板之间的充分扩散。产品符合严格的质量标准且经济实惠。CellQART 细胞培养小室的产品特点：w 方便移液枪进入w 产品设计能够优化气体交换w 不含 无RNase / DNase，无热原w 与大多数标准细胞培养板兼容w 高质量标准，确保膜参数一致性和可重复的细胞培养结果w DIN EN ISO 9001 和 DIN EN ISO 13485认证和 ISO 8 级洁净室生产w ?公司内部生产的塑料和过滤膜组件，可定制化生产CellQART 细胞培养小室的应用领域包括：Tissue barrier models组织屏障模型Drug transport studies药物转运研究Toxicity testing毒性测试Cosmetic testing化妆品测试Air-Liquid Interface (ALI) cultures气液界面（ALI）培养Direct and indirect co-cultures直接和间接共培养Migration assays迁移分析Invasion assays入侵测试CellQART 细胞培养插件产品不同细胞培养的微孔过滤膜孔径选择：

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：40um细胞过滤器（300目，紫色）描述: 本产品经过伽马射线灭菌，过滤快速，使用简便，用于从组织中分离原代细胞，持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作，常用三种规格可选：100um（黄色），70um（白色），40um（紫色）。产品特性：1、坚固尼龙网，常用100μm（黄色）、70μm（白色）、40μm（紫色），其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤，常与流式细胞仪配套使用，是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs700740um细胞过滤器（300目，紫色）100个/箱1800.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：96孔板圆形细胞爬片（直径3mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：φ3mm形状：圆形适用器皿：96孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs702996孔板圆形细胞爬片（直径3mm）100片/包500.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：6孔板圆形细胞爬片（直径24mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：φ24mm形状：圆形适用器皿：6孔板、35mm皿使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs70256孔板圆形细胞爬片（直径24mm）100片/包300.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：12孔板圆形细胞爬片（直径20mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：φ20mm形状：圆形适用器皿：12孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs702612孔板圆形细胞爬片（直径20mm）100片/包300.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

适用于PCR组样本处理区的样本前处理，样本核酸提取，为后续实验提供纯话、高质量核酸；采用具有独特分离作用的磁珠和缓冲液系统，专为快速、高度敏感,有效的从病毒中提取DNA/RNA而研制，磁珠在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，并且在条件改变时，磁珠与其吸附的核酸分离，能够达到快速分离纯化核酸的目的。用试剂盒提取出的DNA/RNA能够满足下游分子生物学实验，。【样本处理】宫颈刷、咽拭子等标本须在运输（保存）液中充分搅拌至少40下，以洗下拭子上粘附的细胞，然后取1-1.5ml保存液于1.5ml离心管中，12000rpm离心3min，去除大部分上清，保留约200μl液体，振荡混匀即可用于核酸提取；液态样本可直接用于核酸提取。【提取步骤】1.预封板拆封前，应先颠倒混匀2-3次，再瞬离孔板使液体集中在孔板底部；2.在Lysis Buffer板中每个孔位加入10μl Proteinase K、4μl助沉剂（或将Proteinase K与助沉剂按10：4的比例混合成mix，加入14μl混匀后的mix，但需现用现配），再加入200μl样本即可准备上机；3.将各试剂板及磁针套按程序设置要求置入机器内，启动病毒提取程序即可；4.程序运行结束后Elution Buffer里溶液即为所提核酸。

产品应用：用于大规模的悬浮细胞培养；适用于人淋巴细胞、杂交瘤细胞的大量培养。产品特点：与使用培养瓶相比，可获得更多数量的细胞；封闭式培养，降低细胞污染和操作人员感染的几率；气体交换面积大，利于在有限的培养空间大量培养；材质透明柔韧，便于在显微镜下直接观察细胞状态；EVA材料，符合日本药典树脂制医药品容器标准。订货号产品描述规格88-610-20悬浮细胞培养袋10个/包

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：100um细胞过滤器（160目，黄色）描述: 本产品经过伽马射线灭菌，过滤快速，使用简便，用于从组织中分离原代细胞，持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作，常用三种规格可选：100um（黄色），70um（白色），40um（紫色）。产品特性：1、坚固尼龙网，常用100μm（黄色）、70μm（白色）、40μm（紫色），其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤，常与流式细胞仪配套使用，是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs7009100um细胞过滤器（160目，黄色）100个/箱1800.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "