当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

正庚烷无水级

仪器信息网正庚烷无水级专题为您提供2024年最新正庚烷无水级价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括正庚烷无水级参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的正庚烷无水级您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合正庚烷无水级相关的耗材配件、试剂标物，还有正庚烷无水级相关的最新资讯、资料，以及正庚烷无水级相关的解决方案。

正庚烷无水级相关的论坛

  • 求助！噻吩，正庚烷和甲苯的分离问题！（在线等）

    大家好！我现在甲苯和正庚烷混合（体积比为1：19），然后加入噻吩，噻吩的体积含量为15ppm至1500ppm；我用的是DB－1的色谱柱，FID检测器！但是现在噻吩和正庚烷的峰重叠了，如果噻吩的含量低于500ppm，噻吩峰峰就被正庚烷掩盖了，噻吩就出不了峰了！请问用什么柱子能将噻吩和正庚烷完全分开呢？我只能用FID，没有FPD！很急，请大家帮帮我！[em03]

  • 正己烷正庚烷难以分开

    请问哪位高手有用10%FFAP on chromosorb WAW 填充色谱柱分析正己烷、正庚烷的谱图（样品谱图和标准谱图都可以）？我是新手看着那些谱图都不知道哪对哪，正己烷和正庚烷貌似根本分不开，请大侠们指教！

  • 【求助】FDA中，正庚烷的计算系数

    请问：在21 CFR 175.300中，明文规定在计算正庚烷浸提量的时候要除以一个系数5，那么在21 VFR 177.1580中计算正庚烷提取量的时候也要除以系数5吗（原文上没指出）？

  • 正庚烷异构化

    [color=#444444]我做正庚烷异构化，但是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（氢火焰）总有两三个峰分不开，我试过降低升温速率，也加长过保留时间，都不好，有什么解决办法吗？[/color]

  • 液相色谱对所用试剂正庚烷纯度要求？

    1、我用的是伍丰的LC100高效液相色谱仪，没有接色谱柱以前使用的正庚烷为Alfa的色谱纯正庚烷，但由于很贵，想用点便宜的。有个厂家给我推荐了一种每4L为790元，这种试剂纯度为色谱纯的进口正庚烷，不知道能用吗？为什么都是色谱纯的价格差距那么大呢？他们的质量区别大吗？2、没接色谱柱，流通池现在污染了，以前走的流动相是正庚烷和多碳数蜡分子溶液，能用NaoH稀溶液正反冲流通池吗？如果能用得用浓度多大的NaOH啊？希望各位专家老师给新手点指导啊，十分感谢。

  • 【求助】请教苯酚、苯胺、正庚烷的分析方法

    我的样品中含有苯酚、苯胺、正庚烷这三种物质，苯酚可用分光光度法或HPLC来测，标准曲线也建好了。苯胺原先是用盐酸萘乙二胺法做，但分析方法中说苯酚存在时会干扰，所以我希望能用一种方法同时检测这三种物质。除了GC，正庚烷有没有其他分析方法？或者苯酚、苯胺用紫外，正庚烷用GC？正在试着做GC方法，但还是觉得麻烦

  • 【求助】发现甲醇和那个正庚烷不溶，这怎么办了。。

    气相检测内标正庚烷测甲醇的相对校正因子 我今天用正庚烷测那个甲醇的相对校正因子时，发现甲醇和那个正庚烷不溶，这怎么办了，要是换内标物的话又用什么好呢？ 还有就是，我们其它的溶剂都有，苯类，醇类，酯类，这此溶剂，这此我都是用正庚烷来测的。。

  • 【求助】正庚烷的检测方法

    各位筒子们，最近遇到一个问题，我们实验室需要用到分析纯的正庚烷，大包装，可现在市场上的大多数是500ML小瓶装，请中间商再包装，怕他们掺假，想问一下，怎么样检测？如果各位能帮忙提供大包装（20~25L/桶）的试剂，那最好不过了。期待有回复，谢谢！

  • 【讨论】从甲苯 正庚烷中分离提取甲基环己烷

    要从甲苯 正庚烷中分离提取甲基环己烷，可以按以下步骤进行：由于正庚烷是直链烷烃，沸点比那2个相同C原子数的烃类要高，所以先蒸馏蒸出甲苯和环己烷，然后在溶液中加入酸性KMnO4，甲苯变苯甲酸下沉，分液除去上层液体，然后再用乙醚萃取几次，再酸洗，碱洗，酸洗，干燥、蒸馏，得精品。还有其它的方法吗？

  • 气相做正庚烷正己烷

    用福立9720做正庚烷正己烷峰分不开 柱温40℃汽化室200℃检测器250℃ 柱子WAX 懂的老师帮忙指导一下 谢谢

  • 【原创大赛】煤焦油及馏分油正庚烷不溶物的测定方法

    【原创大赛】煤焦油及馏分油正庚烷不溶物的测定方法

    [align=center][b]煤焦油及馏分油正庚烷不溶物的测定方法[/b][/align]李军芳、谷小会/测定正庚烷不溶物可以了解煤焦油的组成，也可作为评价煤焦油加氢裂化性能的主要指标。正庚烷不溶物的测定方法主要采用索氏萃取法，根据煤焦油的特性，参考现行国标“GB/T 30044-2013 煤炭直接液化 液化重质产物组分分析 溶剂萃取法”，进行煤焦油及其馏分油正庚烷不溶物的测定。方法主要内容如下：试样置于滤纸筒中用正庚烷萃取，将正庚烷不溶物干燥至质量恒定，根据干燥后不溶物的质量，计算出正庚烷不溶物的质量分数。[img=索式萃取,217,274]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708281232_01_3232859_3.png[/img] 图1 索式萃取装置方法操作步骤如下：1) 样品的称量 取约0.5 g脱脂棉，分成大约相等的两部分，一部分放于滤纸筒中做成漏斗形，另一部分置于滤纸筒的上部，然后将滤纸筒放到称量瓶中，在鼓风干燥箱中于100 ℃~105 ℃下干燥至质量恒定（连续两次干燥质量之差不超过0.0020 g），记录质量（m1）。称取待测样品8 g~10 g（m），准确至0.0002 g，从滤纸筒中取出上部的脱脂棉，将试样放入滤纸筒中，再将脱脂棉置于滤纸筒的上部。2) 样品的预分散 将称好样品的滤纸筒放入装有正庚烷的带盖广口瓶中，瓶中正庚烷的高度须高于滤纸筒中样品的高度，盖上瓶盖，将广口瓶放入超声波振荡器中，在55 ℃下振荡至少30 min。3) 样品的萃取 把滤纸筒移入索氏萃取器，将广口瓶中的正庚烷溶剂倒入平底烧瓶中，补充烧瓶中的溶剂使溶剂量为烧瓶容积的2/3，将萃取器放入预热的恒温油浴中，装好索氏萃取装置。打开冷却水，控制油浴温度使正庚烷溶剂平均6 min回流一次，直至滤纸筒中渗出的溶剂近无色，通常萃取时间不少于48 h。4) 干燥恒重 萃取结束后停止油浴加热，待油浴冷却后将萃取器移出，取出滤纸筒，放入烧杯中，置于通风橱中，待正庚烷溶剂挥尽后，放入称量瓶，将称量瓶置于真空干燥箱中，于110 ℃~115 ℃干燥至少1 h~1.5h，取出称量瓶并盖好瓶盖，置于干燥器中冷却至室温，称量。然后进行检查性干燥，每次1 h，直到最后两次称量结果之差不超过0.0020 g，以最后一次称量的质量作为结果计算的依据（m2）。5) 结果计算 正庚烷不溶物质量分数HI按式（1）计算：HI=(m2-m1）/m *100% (1)式中： HI—试样中正庚烷不溶物的质量分数（%）； m2—称量瓶、滤纸筒、脱脂棉和正庚烷不溶物的质量之和，单位为克（g）； m1—称量瓶、滤纸筒和脱脂棉的质量之和，单位为克（g）； m—试样的质量，单位为克（g）。

  • 用正庚烷定量为什么其出峰时间飘忽不定

    RT，用正庚烷策叔丁醇和甲基叔丁基醚（MTBE）的相对校正因子。叔丁醇和甲基叔丁基醚(MTBE)的出峰时间重复性很好，但正庚烷的出峰时间飘忽不定。有时在MTBE后1分钟出来，有时候在后十几分钟出来。用的柱子是石墨化炭黑填料柱，SPAN-80减尾剂，FID.不知哪位大侠可有解，为什么会这样啊？

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制