磷酸三甲酯分析方法谁能指点下
我公司现急需以下标样,有知道联系厂家的联系方式的请帮帮忙,谢谢!!2,6-二甲酚:纯度大于99.0%3,4-二甲酚:纯度大于99.0%3,5-二甲酚:纯度大于99.0%2,3,5-三甲酚:纯度大于99.0%2,4,5-三甲酚:纯度大于99.0%2,4,6-三甲酚:纯度大于99.0%3,4,5-三甲酚:纯度大于99.0%邻-乙基酚:纯度大于99.0%间-乙基酚:纯度大于99.0%对-乙基酚:纯度大于99.0%萘:纯度大于99.0%联系方式:0531-88032362/88034128联系人:项亮华
本人想请教各位磷酸三甲酯的测试方法,谢谢!
各位老师们好,我想请问一下样品的溶剂中含有一些1.3.5-三甲苯和磷酸三辛酯。。这两种物质应该可以进质谱吧?
做一甲酚、二甲酚、三甲酚用什么机器什么柱子啊?求大神们指点一下http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em0817.gif
求大神指点下2,4,6-三甲酚怎么检测,之前听说可以用GC来测试,有没有知道的大神
[font=&]大家用[color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]或紫外[/color][/font][font=&]检测过苯基磷酸和磷酸三甲酯吗,我从文献里搜了一下,都没有找到相应的检测方法,不知能不能给点建议,实在是无从下手的感觉。谢谢[/font]
有哪位大侠做过三(三甲基硅烷)硼酸酯或三(三甲基硅烷)磷酸酯的分析啊?用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的话选用何种柱子合适啊?
药物杂质中有三甲胺、溴代十六烷和溴代十八烷(沸点超过300度)。其中三甲胺标准品的溶剂为甲醇,浓度为100mg/L。做药物杂质的含量分析时,如用DB-5ms柱,进样口温度为310度,则柱温25度甲醇峰掩盖三甲胺的峰;溴代十六烷和溴代十八烷在220度保持20分钟会出峰。如用DB-wax柱,进样口温度为240度,溶剂为乙醚。如何证明溴代十六烷和溴代十八烷在进样口中完全气化。
不知道哪位用GC检测过"三甲硅烷基三氟甲磺酸酯(TMSOTf)"?我们曾试过,但好象由于酸性太强,对色谱柱损伤太大,目前不敢再测了.
请教高手三甲胺乙内酯质量标准,谢谢另请教双乙酸钠质量标准、低聚木糖质量标准,谢谢!!
我想请教一下,均三甲苯的辛烷值
[color=#444444]想请教各位一个问题。可否用普通的高效液相色谱做以下分析(不是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url],因没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]),固定相用C18,流动相用3~8的磷酸二氢钠缓冲液(或氯仿、乙腈、甲醇混合液),主要用于氯化胆碱中盐酸三甲胺的检测。不胜感激![/color]
最近连续几次做火腿三甲胺曲线方程都做不出来:不是吸光值不稳定,就是个别三甲胺量多的吸光值反而较小,或者几个点呈S型分布......像了好久也不知道什么原因,希望有高手帮我解惑,最好提供一个三甲胺曲线方程.......
求助:原乙酸三甲酯分析方法或分析标准
这几天一直围绕着三甲基氯硅烷,这东西太不稳定,又是手动进样,分流又不可控,纯度从80%到95%不等,不知道什么原因。另,是不是三甲基氯硅烷与乙醇也反应啊,或是乙醇中有水,我将三甲基氯硅烷与色谱纯的无水乙醇以1:1混合后,放置4小时,溶液呈绿色,而三甲基氯硅烷呈浅红色。不知道什么原因!是不是三甲基氯硅烷反应生成的盐酸与进样针的铁反应了?因为三价铁是棕色的,二价铁是绿色?推测请神人帮忙,谢谢!
原乙酸三甲酯中微量氯化铵杂质任何去除,因为微量氯化铵的存在影响原乙酸三甲酯的产率,有那位高手指导我,谢谢!
要制定三甲胺的标准曲线,可以用三甲胺的溶液代替三甲胺盐酸盐来配吗?
三甲基氢醌与三甲基苯醌之间的关系,怎么计算两者之间的含量
[font=&]大侠们磷酸三丁酯的最大紫外吸收波长是多少啊[/font]
顶空GCMS中测试甲醇为啥一直产生硼酸三甲酯甲醇没有了
我们用gcms顶空进样10微升的纯甲醇出现硼酸三甲酯无甲醇峰怎么回事?是与什么参加反应了吗?衬管?还是传输线毛细管柱?等等原因[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903161115414350_2763_2524334_3.png[/img]
污水厂的三甲胺,甲硫醇,甲硫醚分别是多少?我做的三甲胺超二类水标准,甲硫醇一类未检出
跪求:我用cs17的柱子在非抑制性的情况下能测出氧化三甲胺,可是在抑制性条件下却测不出来,跪求原因……感谢……
有人做过三甲胺的实验吗
磷酸三丁酯消泡,100克溶液里加多少呢?
[table=100%][tr][td]想请教大家:我以液相色谱测产物,放入1,3,5-三甲苯作内标。三甲苯有固定的出峰位置,可有时候三甲苯却不显现。方法是一样的,没有其它变化,这是哪里有问题呢,请给点建议,谢谢大家![/td][/tr][/table]
我们实验室在做车间空气三甲胺时峰型拖尾很厉害因此线性一直做不好?我们用的也是碱性柱,不知道是什么原因?
水做溶剂,8ug/mL磷酸三丁酯标品,自动进样,峰面积10,RSD在10左右,太大了!做其他醇类样品RSD可以接受,换柱子和样品做磷酸三丁酯就不行,求做过的大神指点!
请问下国内哪里可以买到三(三甲硅烷基)膦 试剂cas号:15573-38-3这个试剂我问了百灵威和alfa aser,都说海运被禁止了,不给买,论坛的大大们有知道国内哪有靠谱的公司可以供应现货的么