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版标准比色液

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版标准比色液相关的论坛

  • 硅钼蓝比色法 标准曲线 稳定性探讨

    大家用硅钼蓝比色法 做标准曲线时一般能达到几个9？ 我做的时候通常只能有2个，是不是很低？ 并且我发现做标准曲线不能重复，比如说在不同的时间来做标准曲线，采用同样的方法，同一浓度的吸光度有时会有0.1的差别。这是什么原因？ 方法是在PH1.5的条件下，加入钼酸铵，放置15分钟后加入硫酸亚铁铵，再20分钟后比色。 请问大家有没有遇到过这个情况？ 如何解决？

  • 【求助】比色法定量测定六价铬关于标准曲线的问题

    比色法定量测定六价铬 US EPA 3060A 和US EPA 7196A方法关于绘制标准曲线方面a) 为了弥补分析过程中消解或其它操作造成的Cr的流失，用与上述制样同样的程序处理标准Cr试剂。b) 因此，用移液管移取一定量的Cr标准液（见12.4.3.h）置于10-mL的容量瓶中，配制0.1 到5 mg/L Cr (VI)的系列标准液。如果样品中Cr (VI)的浓度超出了原来的校准曲线范围，应利用其它浓度范围的校准曲线。c) 用同样的方法对标准液进行显色。d) 将适量的标准溶液置于一个1-cm的吸收池中，用比色装置测试其在540nm处的吸光率。e) 用上述同样的显色程序制备空白样，减去空白吸光度即得校正后的吸光度。f) 以校正后的吸光率和Cr (VI)的值（µ g/mL）为坐标轴，绘制校准曲线。如果每次都这么做的话要耗费大量时间的,量产的问题也就随之而来了,可不可以做一次曲线(R0.99990)记录下曲线的斜率,以后再做实验是就不去做曲线了,直接读A值然后代入斜率直接计算呢,经过大量的数据发现斜率变化不大可以定期进行监控!试问这样可不可行?

  • 没有微量比色池也不愁

    没有微量比色池也不愁

    在紫外—可见分光光度计的使用中，标准比色池的样品容量是3毫升左右；当样品量很少且液面低于光轴时，单色器发出的用于测量光束（即光斑）照射不到样品溶液的侧面上，等于无法测量，尤其是萃取量很少的生化样品的分析。这点恐怕许多人都深有体会。见图-1所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206022301_370041_1602290_3.jpg图-1 用标准比色池测微量样品的示意要想解决这个矛盾，一般的情况下，是将平时经常使用的标准比色池改为微量比色池，如图-2所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206022302_370042_1602290_3.jpg图-2 改用微量比色池测试样品但是如果操作者手头一时没有微量比色池又怎么办呢？其实我们稍微动动手，问题则会迎刃而解。方法是：将一条宽度约为10毫米的白纸条插入到样品池的支架中；然后将波长调到530nm，此时会在白纸条上看到一个长方形绿色的光斑（注意：仪器周边环境要保持暗一些，否则不易看到绿光斑），并用笔在光斑处坐上记号，如图-3所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206022303_370043_1602290_3.jpg图-3 用笔在白纸条上的光斑处做上记号找一块黑色的海绵（泡沫塑料也可），根据光斑（即光轴坐标）与池架底部的垂直高度和池架内部的长宽，将海绵裁剪成为一个合适尺寸的块状物。需要注意的是：海绵的高度要略小于光斑高度，具体小多少，要依据样品量而定；这样做的目的，是给比色池的安放留有余地。见图-4所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206022305_370044_1602290_3.jpg图-4 裁剪海绵体将裁剪好的海绵安放到池架内，如图-5所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206031109_370064_1602290_3.jpg图-5 放置海绵体最后将标准比色池放置在池架内的海绵上，注入少量的溶液，以液面超过光轴坐标的垂直高度即可；见图-6所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206031113_370065_1602290_3.jpg图-6 安放标准比色池这种举措不但节省了溶液量和购置价格相对昂贵的微量池的费用，还有一个微量比色池不能比拟的优点，那就是：无需顾忌光斑与微量比色池透光槽的对位不良的问题。当然，这种举措也有它的局限性，就是样品量不能过少。为此、要根据所测试样品的平均量来剪裁海绵块的高度；海绵块的高度过高了，比色池同步也上抬了，光斑容易照到比色池的底部，造成测试误差；海绵块高度过低了，比色池随之下降，池子里注入的液体样品液随之增加了，这样则无谓地浪费了样品，没有体现出微量分析的初衷；因此做好二者高度的兼顾稍显麻烦些，需要有一定的耐心。谨记！

  • 关于比色管的校准

    标准上经常用比色管而不是容量瓶做定容容器，比色管是否也应该校准呢？你们是怎么做的呢？大家有没有用烘箱烘过比色管，这样会不会影响精度？欢迎讨论

  • 想问下关于硫酸盐的硫酸钡比浊法这个标准所用的比色皿是2还是3呀

    最近做硫酸盐的硫酸钡比浊法这个实验，我想问下这个实验时间真的得10分后上机测吗？稳定剂配置需要注意什么吗？还有就是比色皿是用2cm还是3cm，标准是用3cm，但是我在网上看到有些就是收集标准溶液曲线内容的资料写的是2cm，我之前做氯化氢用1cm做做不出曲线，用2cm做把曲线做出来了，用的2cm是看到有些资料是这样写的就试了一下就成功了，所以想问下究竟这个实验用的比色皿是那个，以后做其他实验的时候我们应该如何判断用哪种比色皿？

  • 【求助】标准色板

    我做苯胺与酰氯反应时发现有颜色变化，苯胺与酰氯都是无色，但有时反应为黄色或深黄色，怀疑为酰氯中所带杂质影响，现在想用比色法控制酰氯，不知哪里有卖黄色标准比色板，有知道的帮个忙，电话13998471837

  • 求证人造板甲醛实验比色皿规格

    17657-2013标准中关于人造板中使用穿孔法、干燥器法测试甲醛，使用的分光光度计比色皿规格是 50mm ；17657-1999是0.5cm，我想问下这个是标准印刷错误吗》 正确的比色皿是什么规格？ 我们现在用的1cm的

  • 新手求助：cod比色法，标准曲线的制作

    各位大神，帮帮忙~看看这组数据有没有问题，谢谢最近在学习cod比色法，但是遇到些问题标准曲线数据如下，是按照操作法做的，不知道问题在哪？ [table=648][tr][td=1,1,72]cod[/td][td=1,1,72]空白[/td][td=1,1,72]50[/td][td=1,1,72]100[/td][td=1,1,72]200[/td][td=1,1,72]400[/td][td=1,1,72]600[/td][td=1,1,72]800[/td][td=1,1,72]1000[/td][/tr][tr][td]吸光度[/td][td]0.342[/td][td]0.358[/td][td]0.37[/td][td]0.39[/td][td]0.431[/td][td]0.467[/td][td]0.504[/td][td]0.535[/td][/tr][/table]如果没有问题，那么如何运用呢？

  • 氨氮标准比色系列颜色和吸光度没有逐级递增

    今天用纳氏试剂分光光度法做氨氮标准比色系列，颜色并没有从浅到深变化，吸光度前面四管只有0.004左右，后面四管有颜色，感觉也没有颜色逐渐变深。 我的做法是用移液管分别加入0、0.5、1、2、4、6、8、10ml的氨氮标准溶液（10ug/ml，现配的，取2ml的500ug/ml标准到100ml容量瓶，定容），然后定容到50ml，加入1ml酒石酸钾钠溶液（前一天配置，50g酒石酸钾钠溶于100ml纯水，煮沸20分钟左右，冷却后很粘稠，定容到100ml），摇匀，再加入1ml纳氏试剂（新的，坛墨买的，未拆封），然后摇匀，静置10min测吸光度，全程使用1cm比色皿测吸光度这是我的实验过程，我自己实在想不通问题出在哪，麻烦各位老师帮我看看，谢谢[img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208262144353178_9937_5536399_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208262144364732_8427_5536399_3.png[/img]

  • 【求助】pH值 标准缓冲溶液比色法问题。

    我们这里需要用酚红配置6.0~8.30的比色列。按照GB5750要求配置了磷酸二氢钾、氢氧化钠、酚红，但是最后配出来的比色列颜色严重不对，7.0一下比色列颜色都差不多，7.0以上有差别，但是都偏低，开始认为是酚红不对，重配了后还是如此，氢氧化钠也都标定了的，不知道究竟哪里出错了。麻烦碰到过相同问题的帮忙指导指导！谢谢！

  • 使用紫外分光光度计校准标准储备液

    国标GB 5413.9-2010中针对维生素ADE标储标定方法，使用的是紫外分光光度计测量吸光值，而后再依据公式计算出实际浓度。我用的试剂空白是色谱纯的乙醇，溶解标准品的溶剂也是色谱纯乙醇，但是空白试机归零后，使用VE标准储备液(500ug/mL)50uL于3mL比色皿中，检测出的吸光值为负数。使用的是普析的紫外分光光度计，用的是石英比色皿，标准品是西格玛的。江湖告急！忘五湖四海兄弟姐妹们伸出援手！疑问：1.试剂空白是否合适？大家是否是一样的操作？2.为什么储备液的吸光值是负值？3.标定后的浓度与理论一般差多少？相差较大的话以标定的为准还是理论为准？

  • 氨氮标准比色系列颜色和吸光度没有递增

    今天用纳氏试剂分光光度法做氨氮标准比色系列，颜色并没有从浅到深变化，吸光度前面四管只有0.004左右，后面四管有颜色，感觉也没有颜色逐渐变深，（图二）。我的做法是用移液管分别加入0、0.5、1、2、4、6、8、10ml的氨氮标准溶液（10ug/ml，现配的，取2ml的500ug/ml标准到100ml容量瓶，定容），然后定容到50ml，加入1ml酒石酸钾钠溶液（前一天配置，50g酒石酸钾钠溶于100ml纯水，煮沸20分钟左右，冷却后很粘稠，定容到100ml），摇匀，再加入1ml纳氏试剂（新的，坛墨买的，未拆封），然后摇匀，静置10min测吸光度。这是我的实验过程，我自己实在想不通问题出在哪，麻烦各位老师帮我看看，谢谢[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208241041533788_6732_5536399_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208241042062627_1375_5536399_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208241047393921_1558_5536399_3.png[/img]

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