邻甲酚酞醇溶

测高纯氧化铝中钙镁的分光光度法。用邻甲酚酞试做标准曲线，结果吸光度一直降，线性相关度小，没找到处理办法。希望能找到合适的测量方法，请指教～原子吸收不好找铝基体；石墨炉能测ppb级，但铝浓度高，容易堵管与钙镁作用的络合剂很多与铝作用，铝干扰测定（）接近0ppm的铝基体不好弄

[b]‘有奖问答’判断题： 称取1.0g酚酞溶于乙醇并稀释至100mL,则该酚酞溶液的浓度为1.0%。( )[/b]

[b]‘有奖问答’选择题： 称取1.0g酚酞溶于乙醇并稀释至100mL,则其浓度表示为 ( )。（A）1.0% (B)10g/L (C)1+100 (D)1.0 mol/L[/b]

淘宝上都找不到这两种东西，有朋友知道纯桉叶素和邻甲酚在哪里可以购买吗？

各位大虾: 请问下面这些试剂的有效期是多少阿? 亚铅酸纳溶液 (乙酸+蒸馏水+氢氧化钠) 甲酚红指示剂: (甲酚红+乙醇) 酚酞指示剂: (酚酞+乙醇)碱性蓝6B指示剂:(碱性蓝6B乙醇)溴甲酚绿指示剂:(溴甲酚绿+乙醇)甲基橙指示剂:(甲基橙+水)拜托了！我有急用，望高人指点迷津，谢谢．

各位大侠：　　　　我在看酚酞的配制方法时看到，我买的书上是０.１mg酚酞加６０ml的９５％的乙醇，然后用去离子水标加到１００ml，而有的网站写的是直接溶于１００ml的９０％乙醇，还有直接溶于１００ml９５％的乙醇，请问各位大侠，这几种配制方法有什么不同，对做含量有影响没有，谢谢大家，我在做的时候总是担心我的方法是错误的，我用的是第一种方法，

实验需要在一定温度下恒温水浴滴定，我们目前使用的温度是75℃，滴定溶液是在110℃加热回流制得，通常是在90摄氏度左右加入酚酞（还会再加入盐酸异丙醇），然后再用氢氧化钾乙醇溶液去恒温水浴滴定；目前出现的问题有两个：1. 终点很不明显，溶液变为微微的粉色时是不是就可以判定为终点，如果颜色变为明显的粉红色算不算滴定过量？2. 还有一个问题是，有时在滴定过程中会有酚酞的粉红色附着于烧瓶壁上，而溶液这时候还没变色，这时就会影响了终点判定。是不是要考虑在什么温度下加入酚酞合适？

配制酚酞（0.1%）是否是称0.1g酚酞溶于无水乙醇，用乙醇稀释至100mL？如果用于工厂里的中间控制分析，是否可以直接将0.1g酚酞加入100ml乙醇中（粗略）？

看国标《工业循环冷却水 总碱和酚酞碱度的测定》中，疑问1 ：总碱度指甲基橙（甲基红）碱度，为什么后续描述用的指示剂为“溴甲酚绿-甲基红”。疑问2：总碱度确定水中的碳酸氢盐、碳酸盐和氢氧化物的浓度，这我明白。不清楚的是：酚酞碱度确定的是：水中全部氢氧化物和二分之一碳酸盐的浓度。为啥是二分之一碳酸盐的浓度。

甲基磺酸可以用酚酞滴定吗？为什么用酚酞滴定时候溶液变得很浑浊。。。非得用甲基红滴定吗？？ [b]问题补充：[/b]我意思是为什么用酚酞做指示剂时候溶液会变浑浊。。。肯定用氢氧化钠滴定啦。。酚酞弱酸性啊。。

试题一道——无色溶液中加酚酞未变色，溶液是酸碱性？？1、酸性2、碱性3、违法判断

我以20％甲醇水溶液溶解间甲酚样品，色谱柱碳18，流动相甲醇与水60：40，流速1ml/min，做出谱图与间甲酚标准谱图对照，按照峰面积比等于浓度比，计算出样品浓度，浓度乘以样品溶液体积，再除以配置时的样品的准确质量，得出间甲酚的纯度。结果计算的纯度大于100％。样品配置的浓度略低于标准品的浓度。请问各位专家，我这样做什么地方出问题了。是流动相用甲醇不合适，还是定量分析计算方法不对。谢谢。

请问各位大侠，有没有用液相做过邻甲酚、间甲酚、对甲酚分离的，谢谢了

向一盛有NaOH溶液的烧杯中滴入2~3滴酚酞，发现溶液变为红色；再向上述混合液中逐滴滴入新制氯水至过量，发现溶液由红色褪为无色。由于新制氯水中同时含有H[sup]+[/sup]、HClO分子等微粒。H[sup]+[/sup]可以将NaOH溶液中的OH[sup]-[/sup]中和，使其浓度降低，溶液的pH值降低到酚酞的无色范围而使溶液褪色。另外，HClO分子具有较强氧化性，也可以将酚酞分子氧化使其变质，从而使溶液褪色。究竟是由于H[sup]+[/sup]的中和作用使溶液褪色，还是由于HClO分子强氧化性作用使溶液褪色呢？

如题，以前师傅配的百里香酚蓝-酚酞的变色范围是由酸到碱是 红到黄到红紫色的，现在我按照书上说1份0.1%百里香酚蓝50%乙醇溶液和3份0.1%酚酞50%乙醇溶液，配出来是 红到黄到蓝紫色，不是我以前熟悉的颜色。求助各位大神帮帮忙有知道详细配置方法的吗？是用来做乙烯利滴定法测含量的！

我按照５００９.３７做食品酸价检验时遇到一个问题：　　　配制乙醚－乙醇（２+１）混合溶液的时候，提到用３g／Ｌ的氢氧化钾中和酚酞指示剂显中性。1、是不是应该先往乙醚-乙醇混合溶液中加入0.5mL 10g/L的酚酞指示剂，再往里滴加氢氧化钾溶液，至乙醚乙醇的混合溶液刚显红色。2、酚酞的变色范围是8.0（无色）～9.8（紫红），要是加氢氧化钾到显红色，溶液不就是碱性的，而不是中性的了？

今天在配酚酞试剂的时候，方法是：用1克酚酞放入100ml酒精中。然后用这个试剂滴到氯化钠溶液中，结果出现白色沉淀了，是怎么回事啊？

要对镁合金的表面磷化膜做点滴实验，书上查到用一滴质量分数为1％的氯化钠和质量分数为0.1％的酚酞酒精溶液，点滴进行。请问如何配制该点滴液，因为氯化钠不溶于酒精，酚酞又不溶于水，请问是各自配制再混合，还是有其他的方法！请高手指点！

用盐酸标准溶液滴定氨水，可选择甲基红或酚酞作指示剂?

实验室中有很多配制好的试剂都要求要写名称、配置人、有效期等信息。不同物质有效期不同，如何确定有效期呢？主要是各种指示剂、酸、碱。本来打算都写一个月有效期，可是一会就过了。希望大家给点建议。330g/L Fe2（SO4）甲基橙指示剂 1g/LNaOH 标准滴定溶液17g/L AgNO3200g/L CuSO4百里香酚酞指示剂1+10 盐酸溶液5g/L 铬黑丁指示剂甲基红 次甲基蓝指示剂1+1 硝酸1g/L 溴甲酚绿1+4 硝酸溶液百里香酚酞指示剂20% H2SO43+100 H2SO4 20g/L 抗坏血酸溶液溴甲酚绿-甲基指示剂邻菲啰啉 0.2g/L1+2 HNO3溶液0.1g/L 溴甲酚紫指示剂二甲酚橙 1g/L邻菲啰啉盐酸 （1g/L）1+3 盐酸0.07mol/L 盐酸1g/L 酚酞指示剂盐酸羟胺（10g/L）5% 盐酸溶液CKSCN=0.0219mol/L1g/L 甲基红指示剂乙酸-乙酸钠缓冲溶液 pH=4.520% 盐酸CKMnO4=0.0109mol/L200g/L KF 溶液2%抗坏血酸0.2g/LK2SO4乙醇溶液0.2063mol/L 氢氧化钾标准溶液硫代硫酸钠 200g/L1g/L 溴百里香酚兰指示剂氯化钡 （100g/L）氢氧化钠标准滴定溶液 浓度：C=0.09952mol/L

各位大虾:请问下面这些试剂的有效期是多少阿?亚铅酸纳溶液 (乙酸铅+蒸馏水+氢氧化钠)甲酚红指示剂: (甲酚红+乙醇)酚酞指示剂: (酚酞+乙醇)碱性蓝6B指示剂:(碱性蓝6B乙醇)溴甲酚绿指示剂:(溴甲酚绿+乙醇)甲基橙指示剂:(甲基橙+水)拜托了！我有急用，望高人指点迷津，谢谢．个人认为用乙醇作为溶剂的溶液有效期是不是以２个月为好？因为乙醇易挥发｀｀用水配制的为半年．请各位高人指点迷津｀｀谢谢！

二甲酚橙　　二甲酚橙（xylenol orange)属三苯甲烷类显色剂，简称XO。　　二甲酚橙是紫色结晶，易溶于水。它在pH6.3时显红色，pH=6.3时呈中间颜色。而二甲酚橙与金属离子的络合物则是红紫色的，故它只能在pH6.3的酸性溶液中作用。用二甲酚橙为指示剂，在酸性溶液中以EDTA直接滴定Bi3+,Zn2+,Pb2+,Hg2+等离子可得很好结果。　　二甲酚橙常配成0.2%的水溶液使用。 使用EDTA滴定Al3+时,使用的是反滴定法,一般都是使用Zn2+络合多余的F-,使用二甲酚橙滴定Zn2+方法简单,效果也很好.性质：二甲酚橙属于三苯甲烷类显色剂；一般商品是钠盐,红棕色粉末。易溶于水,不溶于无水醇。二甲酚橙是紫色结晶，易溶于水，它有6级酸式解离。其中H6In至H2In4-都是黄色，HIn5-至In6-是红色。在pH=5～6时，二甲酚橙主要以H2In4-形式存在。H2In4-的酸碱解离平衡如下：H2In4-pKa=6.3H++HIn5-黄 红 由此可知，pH6.3时，它呈现红色；pH6.3时，呈现黄色；pH=pKa=6.3时，呈现中间颜色。二甲酚橙与金属离子形成的配合物都是红紫色，因此它只适用于在pH6的酸性溶液中。 可用于许多金属离子的直接滴定，如ZrO2+(pH1)，Bi3+(pH=1～2)，Th4+(pH=2.5～3.5)等，终点由红紫色转变为亮黄色，变色敏锐。Al3+、Fe3+、Ni2+、Ti4+和pH为5～6时的Th4+对二甲酚橙有封闭作用，可用NH4F掩蔽Al3+、Ti4+，抗坏血酸掩蔽Fe3+，邻二氮菲掩蔽Ni2+，乙酰丙酮掩蔽Th4+、Al3+等，以消除封闭现象; 二甲酚橙通常配成2g·L-1的水溶液，大约稳定2～3周。用途：酸碱指示剂、金属指示剂

乙氧基黄叱精指示液 取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。变色范围 pH3.5～5.5（红→黄）。 二甲基黄指示液 取二甲基黄0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH2.9～4.0（红→黄）。 二甲基黄－亚甲蓝混合指示液 取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。 二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液 取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解，即得。 二甲酚橙指示液 取二甲酚橙0.2g，加水100ml使溶解，即得。 二苯偕肼指示液 取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 儿茶酚紫指示液 取儿茶酚紫0.1g，加水100ml使溶解，即得。 变色范围 pH6.0～7.0～9.0（黄→紫→紫红）。 中性红指示液 取中性红0.5g，加水使溶解成100ml，滤过，即得。变色范围 pH6.8～8.0（红→黄）。 孔雀绿指示液 取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH0.0～2.0（黄→绿）；11.0～13.5(绿→无色) 石蕊指示液 取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。 变色范围 pH4.5～8.0（红→蓝）。 甲基红指示液 取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。变色范围 pH4.2～6.3（红→黄）。 甲基红－亚甲蓝混合指示液 取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。 甲基红－溴甲酚绿混合指示液 取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。 甲基橙指示液 取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。 变色范围 pH3.2～4.4（红→黄）。 甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液 取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g,加乙醇100ml使溶解，即得。 甲基橙－亚甲蓝混合指示液 取甲基橙指示液20ml,加0.2％亚甲蓝溶液8ml,摇匀，即得。 甲酚红指示液 取甲酚红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH7.2～8.8（黄→红）。 甲酚红－麝香草酚蓝混合指示液 取甲酚红指示液1份与0.1％麝香草酚蓝溶液3份,混合，即得。四溴酚酞乙酯钾指示液 取四溴酚酞乙酯钾0.1g，加冰醋酸100ml,使溶解，即得。对硝基酚指示液 取对硝基酚0.25g，加水100ml使溶解，即得。 刚果红指示液 取刚果红0.5g,加10％乙醇100ml使溶解，即得。变色范围 pH3.0～5.0（蓝→红）。 苏丹Ⅳ指示液 取苏丹Ⅳ0.5g,加氯仿100ml使溶解，即得。 含锌碘化钾淀粉指示液 取水100ml,加碘化钾溶液(3→20)5ml与氯化锌溶液(1→5)10ml，煮沸，加淀粉混悬液（取可溶性淀粉5g，加水30ml搅匀制成），随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，即得。本液应在凉处密闭保存。 邻二氮菲指示液 取硫酸亚铁0.5g,加水100ml使溶解，加硫酸2滴与邻二氮菲0.5g,摇匀，即得。本液应临用新制。 间甲酚紫指示液 取间甲酚紫0.1g,加0.01mol/L氢氧化钠溶液10ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH7.5～9.2（黄→紫）。 金属酚指示液（邻甲酚酞络合指示液） 取金属酞1g，加水100ml使溶解,即得。茜素磺酸钠指示液 取茜素磺酸钠0.1g，加水100ml使溶解,即得。 变色范围 pH3.7～5.2（黄→紫）。 荧光黄指示液 取荧光黄0.1g，加乙醇100ml使溶解,即得。 耐尔蓝指示液 取耐尔蓝1g，加冰醋酸100ml使溶解,即得。变色范围 pH10.1～11.1（蓝→红）。钙黄绿素指示剂 取钙黄绿素0.1g，加氯化钾10g，研磨均匀,即得 钙紫红素指示剂 取钙紫红素0.1g，加无水硫酸钠10g，研磨均匀，即得。亮绿指示液 取亮绿0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH0.0～2.6（黄→绿）。 姜黄指示液 取姜黄粉末20g,用冷水浸渍4次，每次100ml，除去水溶性物质后，残渣在100℃干燥，加乙醇100ml，浸渍数日，滤过，即得。结晶紫指示液 取结晶紫0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 萘酚苯甲醇指示液 取α－萘酚苯甲醇0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。变色范围 pH8.5～9.8（黄→绿）。 酚红指示液 取酚红100g，加乙醇100ml使溶解，即得（必要时滤过）。 酚酞指示液 取酚酞1g，加乙醇100ml使溶解，即得。变色范围 pH8.3～10.0（无色→红）。 酚磺酞指示液 取酚磺酞0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.7ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH6.8～8.4（黄→红）。 铬黑T指示剂 取铬黑T 0.1g，加氯化钠10g，研磨均匀，即得。 铬酸钾指示液 取铬酸钾10g，加水100ml使溶解，即得。 偶氮紫指示液 取偶氮紫0.1g,加二甲基甲酰胺100ml使溶解，即得。淀粉指示液 取可溶性淀粉0.5g，加水5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得。本液应临用新制。 硫酸铁铵指示液 取硫酸铁铵8g，加水100ml使溶解，即得。 喹哪啶红指示液 取喹哪啶红0.1g，加甲醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH1.4～3.2（无色→红）。 碘化钾淀粉指示液 取碘化钾0.2g，加新制的淀粉指示液100ml使溶解，即得。溴甲酚紫指示液 取溴甲酚紫0.1g,加0.02mol/L氢氧化钠溶液20ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH5.2～6.8（黄→紫）。 溴甲酚绿指示液 取溴甲酚绿0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液2.8ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH3.6～5.2（黄→蓝）。 溴酚蓝指示液 取溴酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.0ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH2.8～4.6（黄→蓝绿）。 溴麝香草酚蓝指示液 取溴麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH6.0～7.6（黄→蓝）。 溶剂蓝19指示液 取0.5g溶剂蓝19，加冰醋酸100ml使溶解，即得。橙黄Ⅳ指示液 取橙黄Ⅳ0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH1.4～3.2（红→黄）。 曙红钠指示液 取曙红钠0.5g，加水100ml使溶解，即得。 麝香草酚酞指示液 取麝香草酚酞0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。变色范围 pH9.3～10.5g（无色→蓝）。 麝香草酚蓝指示液 取麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液4.3ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH1.2～2.8(红→黄)；pH8.0～9.6(黄→紫蓝)。

用盐酸标准溶液滴定氨水，可选择甲基红或酚酞作指示剂？

乙氧基黄叱精指示液 取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH3.5～5.5（红→黄）。二甲基黄指示液 取二甲基黄0.1g。加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH2.9～4.0（红→黄）。 二甲基黄－亚甲蓝混合指示液 取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。 二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液 取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解，即得。 二甲酚橙指示液 取二甲酚橙0.2g，加水100ml使溶解，即得。 二苯偕肼指示液 取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 儿茶酚紫指示液 取儿茶酚紫0.1g，加水100ml使溶解，即得。 变色范围 pH6.0～7.0～9.0（黄→紫→紫红）。 中性红指示液 取中性红0.5g，加水使溶解成100ml，滤过，即得。 变色范围 pH6.8～8.0（红→黄）。 孔雀绿指示液 取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH0.0～2.0（黄→绿）；11.0～13.5(绿→无色) 石蕊指示液 取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。 变色范围 pH4.5～8.0（红→蓝）。 甲基红指示液 取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH4.2～6.3（红→黄）。 甲基红－亚甲蓝混合指示液 取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。 甲基红－溴甲酚绿混合指示液 取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。 甲基橙指示液 取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。 变色范围 pH3.2～4.4（红→黄）。 甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液 取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g,加乙醇100ml使溶解，即得。 甲基橙－亚甲蓝混合指示液 取甲基橙指示液20ml,加0.2％亚甲蓝溶液8ml,摇匀，即得。 甲酚红指示液 取甲酚红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH7.2～8.8（黄→红）。 甲酚红－麝香草酚蓝混合指示液 取甲酚红指示液1份与0.1％麝香草酚蓝溶液3份,混合，即得。 四溴酚酞乙酯钾指示液 取四溴酚酞乙酯钾0.1g，加冰醋酸100ml,使溶解，即得。 对硝基酚指示液 取对硝基酚0.25g，加水100ml使溶解，即得。 刚果红指示液 取刚果红0.5g,加10％乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH3.0～5.0（蓝→红）。 苏丹Ⅳ指示液 取苏丹Ⅳ0.5g,加氯仿100ml使溶解，即得。 含锌碘化钾淀粉指示液 取水100ml,加碘化钾溶液(3→20)5ml与氯化锌溶液(1→5)10ml，煮沸，加淀粉混悬液（取可溶性淀粉5g，加水30ml搅匀制成），随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，即得。 本液应在凉处密闭保存。 邻二氮菲指示液 取硫酸亚铁0.5g,加水100ml使溶解，加硫酸2滴与邻二氮菲0.5g,摇匀，即得。本液应临用新制。 间甲酚紫指示液 取间甲酚紫0.1g,加0.01mol/L氢氧化钠溶液10ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH7.5～9.2（黄→紫）。 金属酚指示液（邻甲酚酞络合指示液） 取金属酞1g，加水100ml使溶解,即得。 茜素磺酸钠指示液 取茜素磺酸钠0.1g，加水100ml使溶解,即得。 变色范围 pH3.7～5.2（黄→紫）。 荧光黄指示液 取荧光黄0.1g，加乙醇100ml使溶解,即得。 耐尔蓝指示液 取耐尔蓝1g，加冰醋酸100ml使溶解,即得。 变色范围 pH10.1～11.1（蓝→红）。 钙黄绿素指示剂 取钙黄绿素0.1g，加氯化钾10g，研磨均匀,即得 钙紫红素指示剂 取钙紫红素0.1g，加无水硫酸钠10g，研磨均匀，即得。 亮绿指示液 取亮绿0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH0.0～2.6（黄→绿）。 姜黄指示液 取姜黄粉末20g,用冷水浸渍4次，每次100ml，除去水溶性物质后，残渣在100℃干燥，加乙醇100ml，浸渍数日，滤过，即得。 结晶紫指示液 取结晶紫0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 萘酚苯甲醇指示液 取α－萘酚苯甲醇0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH8.5～9.8（黄→绿）。 酚酞指示液 取酚酞1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH8.3～10.0（无色→红）。 酚磺酞指示液 取酚磺酞0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.7ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH6.8～8.4（黄→红）。 铬黑T指示剂 取铬黑T 0.1g，加氯化钠10g，研磨均匀，即得。 铬酸钾指示液 取铬酸钾10g，加水100ml使溶解，即得。 偶氮紫指示液 取偶氮紫0.1g,加二甲基甲酰胺100ml使溶解，即得。 淀粉指示液 取可溶性淀粉0.5g，加水5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得。 本液应临用新制。 硫酸铁铵指示液 取硫酸铁铵8g，加水100ml使溶解，即得。 喹哪啶红指示液 取喹哪啶红0.1g，加甲醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH1.4～3.2（无色→红）。 碘化钾淀粉指示液 取碘化钾0.2g，加新制的淀粉指示液100ml使溶解，即得。 溴甲酚紫指示液 取溴甲酚紫0.1g,加0.02mol/L氢氧化钠溶液20ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH5.2～6.8（黄→紫）。 溴甲酚绿指示液 取溴甲酚绿0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液2.8ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH3.6～5.2（黄→蓝）。 溴酚蓝指示液 取溴酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.0ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH2.8～4.6（黄→蓝绿）。 溴麝香草酚蓝指示液 取溴麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH6.0～7.6（黄→蓝）。 溶剂蓝19指示液 取0.5g溶剂蓝19，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 橙黄Ⅳ指示液 取橙黄Ⅳ0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH1.4～3.2（红→黄）。 曙红钠指示液 取曙红钠0.5g，加水100ml使溶解，即得。 麝香草酚酞指示液 取麝香草酚酞0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH9.3～10.5g（无色→蓝）。麝香草酚蓝指示液 取麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液4.3ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH1.2～2.8(红→黄)；pH8.0～9.6(黄→紫蓝)。

多种指示剂和指示液的配制方法乙氧基黄叱精指示液——取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH3.5～5.5（红→黄）。二甲基黄指示液——取二甲基黄0.1g。加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH2.9～4.0（红→黄）。 二甲基黄－亚甲蓝混合指示液——取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。二甲酚橙指示液——取二甲酚橙0.2g，加水100ml使溶解，即得。二苯偕肼指示液——取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。儿茶酚紫指示液——取儿茶酚紫0.1g，加水100ml使溶解，即得。 变色范围 pH6.0～7.0～9.0（黄→紫→紫红）。中性红指示液——取中性红0.5g，加水使溶解成100ml，滤过，即得。 变色范围 pH6.8～8.0（红→黄）。孔雀绿指示液——取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH0.0～2.0（黄→绿）；11.0～13.5(绿→无色)石蕊指示液——取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。 变色范围 pH4.5～8.0（红→蓝）。甲基红指示液——取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH4.2～6.3（红→黄）。甲基红－亚甲蓝混合指示液——取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。甲基红－溴甲酚绿混合指示液——取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。甲基橙指示液——取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。 变色范围 pH3.2～4.4（红→黄）。甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液——取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g,加乙醇100ml使溶解，即得。甲基橙－亚甲蓝混合指示液——取甲基橙指示液20ml,加0.2％亚甲蓝溶液8ml,摇匀，即得。 甲酚红指示液 取甲酚红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH7.2～8.8（黄→红）。甲酚红－麝香草酚蓝混合指示液——取甲酚红指示液1份与0.1％麝香草酚蓝溶液3份,混合，即得。四溴酚酞乙酯钾指示液——取四溴酚酞乙酯钾0.1g，加冰醋酸100ml,使溶解，即得。 对硝基酚指示液 取对硝基酚0.25g，加水100ml使溶解，即得。刚果红指示液——取刚果红0.5g,加10％乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH3.0～5.0（蓝→红）。苏丹Ⅳ指示液——取苏丹Ⅳ0.5g,加氯仿100ml使溶解，即得。含锌碘化钾淀粉指示液——取水100ml,加碘化钾溶液(3→20)5ml与氯化锌溶液(1→5)10ml，煮沸，加淀粉混悬液（取可溶性淀粉5g，加水30ml搅匀制成），随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，即得。 本液应在凉处密闭保存。邻二氮菲指示液——取硫酸亚铁0.5g,加水100ml使溶解，加硫酸2滴与邻二氮菲0.5g,摇匀，即得。本液应临用新制。间甲酚紫指示液——取间甲酚紫0.1g,加0.01mol/L氢氧化钠溶液10ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH7.5～9.2（黄→紫）。金属酚指示液（邻甲酚酞络合指示液）——取金属酞1g，加水100ml使溶解,即得。茜素磺酸钠指示液——取茜素磺酸钠0.1g，加水100ml使溶解,即得。 变色范围 pH3.7～5.2（黄→紫）。荧光黄指示液——取荧光黄0.1g，加乙醇100ml使溶解,即得。耐尔蓝指示液——取耐尔蓝1g，加冰醋酸100ml使溶解,即得。 变色范围 pH10.1～11.1（蓝→红）。钙黄绿素指示剂——取钙黄绿素0.1g，加氯化钾10g，研磨均匀,即得 钙紫红素指示剂——取钙紫红素0.1g，加无水硫酸钠10g，研磨均匀，即得。亮绿指示液——取亮绿0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH0.0～2.6（黄→绿）。姜黄指示液——取姜黄粉末20g,用冷水浸渍4次，每次100ml，除去水溶性物质后，残渣在100℃干燥，加乙醇100ml，浸渍数日，滤过，即得。结晶紫指示液——取结晶紫0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。萘酚苯甲醇指示液——取α－萘酚苯甲醇0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH8.5～9.8（黄→绿）。酚酞指示液——取酚酞1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH8.3～10.0（无色→红）。酚磺酞指示液——取酚磺酞0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.7ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH6.8～8.4（黄→红）。铬黑T指示剂——取铬黑T 0.1g，加氯化钠10g，研磨均匀，即得。铬酸钾指示液——取铬酸钾10g，加水100ml使溶解，即得。偶氮紫指示液——取偶氮紫0.1g,加二甲基甲酰胺100ml使溶解，即得。淀粉指示液——取可溶性淀粉0.5g，加水5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得。 本液应临用新制。硫酸铁铵指示液——取硫酸铁铵8g，加水100ml使溶解，即得。喹哪啶红指示液——取喹哪啶红0.1g，加甲醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH1.4～3.2（无色→红）。碘化钾淀粉指示液——取碘化钾0.2g，加新制的淀粉指示液100ml使溶解，即得。溴甲酚紫指示液——取溴甲酚紫0.1g,加0.02mol/L氢氧化钠溶液20ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH5.2～6.8（黄→紫）。溴甲酚绿指示液——取溴甲酚绿0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液2.8ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH3.6～5.2（黄→蓝）。溴酚蓝指示液——取溴酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.0ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH2.8～4.6（黄→蓝绿）。溴麝香草酚蓝指示液——取溴麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH6.0～7.6（黄→蓝）。溶剂蓝19指示液——取0.5g溶剂蓝19，加冰醋酸100ml使溶解，即得。橙黄Ⅳ指示液——取橙黄Ⅳ0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH1.4～3.2（红→黄）。 曙红钠指示液——取曙红钠0.5g，加水100ml使溶解，即得。麝香草酚酞指示液——取麝香草酚酞0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH9.3～10.5g（无色→蓝）。麝香草酚蓝指示液——取麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液4.3ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH1.2～2.8(红→黄)；pH8.0～9.6(黄→紫蓝)。

指示剂与指示液的配制方法二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液 取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解，即得。 二甲酚橙指示液 取二甲酚橙0.2g，加水100ml使溶解，即得。 二苯偕肼指示液 取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 儿茶酚紫指示液 取儿茶酚紫0.1g，加水100ml使溶解，即得。 变色范围 pH6.0～7.0～9.0（黄→紫→紫红）。 中性红指示液 取中性红0.5g，加水使溶解成100ml，滤过，即得。 变色范围 pH6.8～8.0（红→黄）。 孔雀绿指示液 取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH0.0～2.0（黄→绿）；11.0～13.5(绿→无色) 石蕊指示液 取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。 变色范围 pH4.5～8.0（红→蓝）。 甲基红指示液 取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH4.2～6.3（红→黄）。 甲基红－亚甲蓝混合指示液 取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。 甲基红－溴甲酚绿混合指示液 取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。 甲基橙指示液 取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。 变色范围 pH3.2～4.4（红→黄）。 甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液 取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g,加乙醇100ml使溶解，即得。 甲基橙－亚甲蓝混合指示液 取甲基橙指示液20ml,加0.2％亚甲蓝溶液8ml,摇匀，即得。 甲酚红指示液 取甲酚红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH7.2～8.8（黄→红）。 甲酚红－麝香草酚蓝混合指示液 取甲酚红指示液1份与0.1％麝香草酚蓝溶液3份,混合，即得。 四溴酚酞乙酯钾指示液 取四溴酚酞乙酯钾0.1g，加冰醋酸100ml,使溶解，即得。 对硝基酚指示液 取对硝基酚0.25g，加水100ml使溶解，即得。 刚果红指示液 取刚果红0.5g,加10％乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH3.0～5.0（蓝→红）。 苏丹Ⅳ指示液 取苏丹Ⅳ0.5g,加氯仿100ml使溶解，即得。 含锌碘化钾淀粉指示液 取水100ml,加碘化钾溶液(3→20)5ml与氯化锌溶液(1→5)10ml，煮沸，加淀粉混悬液（取可溶性淀粉5g，加水30ml搅匀制成），随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，即得。 本液应在凉处密闭保存。 邻二氮菲指示液 取硫酸亚铁0.5g,加水100ml使溶解，加硫酸2滴与邻二氮菲0.5g,摇匀，即得。本液应临用新制。 荧光黄指示液 取荧光黄0.1g，加乙醇100ml使溶解,即得。 耐尔蓝指示液 取耐尔蓝1g，加冰醋酸100ml使溶解,即得。 变色范围 pH10.1～11.1（蓝→红）。 钙黄绿素指示剂 取钙黄绿素0.1g，加氯化钾10g，研磨均匀,即得 钙紫红素指示剂 取钙紫红素0.1g，加无水硫酸钠10g，研磨均匀，即得。 亮绿指示液 取亮绿0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH0.0～2.6（黄→绿）。 姜黄指示液 取姜黄粉末20g,用冷水浸渍4次，每次100ml，除去水溶性物质后，残渣在100℃干燥，加乙醇100ml，浸渍数日，滤过，即得。 结晶紫指示液 取结晶紫0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 萘酚苯甲醇指示液 取α－萘酚苯甲醇0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH8.5～9.8（黄→绿）。 酚酞指示液 取酚酞1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH8.3～10.0（无色→红）。 酚磺酞指示液 取酚磺酞0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.7ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH6.8～8.4（黄→红）。 铬黑T指示剂 取铬黑T 0.1g，加氯化钠10g，研磨均匀，即得。 铬酸钾指示液 取铬酸钾10g，加水100ml使溶解，即得。 偶氮紫指示液 取偶氮紫0.1g,加二甲基甲酰胺100ml使溶解，即得。 淀粉指示液 取可溶性淀粉0.5g，加水5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得。 本液应临用新制。 硫酸铁铵指示液 取硫酸铁铵8g，加水100ml使溶解，即得。 喹哪啶红指示液 取喹哪啶红0.1g，加甲醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH1.4～3.2（无色→红）。 间甲酚紫指示液 取间甲酚紫0.1g,加0.01mol/L氢氧化钠溶液10ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH7.5～9.2（黄→紫）。 金属酚指示液（邻甲酚酞络合指示液） 取金属酞1g，加水100ml使溶解,即得。 茜素磺酸钠指示液 取茜素磺酸钠0.1g，加水100ml使溶解,即得。 变色范围 pH3.7～5.2（黄→紫）。 乙氧基黄叱精指示液 取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH3.5～5.5（红→黄）。二甲基黄指示液 取二甲基黄0.1g。加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH2.9～4.0（红→黄）。 二甲基黄－亚甲蓝混合指示液 取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。 碘化钾淀粉指示液 取碘化钾0.2g，加新制的淀粉指示液100ml使溶解，即得。 溴甲酚紫指示液 取溴甲酚紫0.1g,加0.02mol/L氢氧化钠溶液20ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH5.2～6.8（黄→紫）。 溴甲酚绿指示液 取溴甲酚绿0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液2.8ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH3.6～5.2（黄→蓝）。 溴酚蓝指示液 取溴酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.0ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH2.8～4.6（黄→蓝绿）。 溴麝香草酚蓝指示液 取溴麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH6.0～7.6（黄→蓝）。 溶剂蓝19指示液 取0.5g溶剂蓝19，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 橙黄Ⅳ指示液 取橙黄Ⅳ0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH1.4～3.2（红→黄）。 曙红钠指示液 取曙红钠0.5g，加水100ml使溶解，即得。 麝香草酚酞指示液 取麝香草酚酞0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH9.3～10.5g（无色→蓝）。麝香草酚蓝指示液 取麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液4.3ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH1.2～2.8(红→黄)；pH8.0～9.6(黄→紫蓝)。

用邻苯二甲醛做氨基酸的衍生试剂，结果发现甲醇溶解的邻苯二甲醛比乙醇溶解的二甲醛衍生效果要好。请问谁能解释一下这个现象吗？